5 El Estado Gaseoso - Wap

ÍNDICE
Dedicatoria IN DICE
i
vi
Prólogo a la Novena Edición
Unidad 1: CONCEPTOS FUNDAMENTALES 1
A Mis Hijos: 1.1 HISTORIA DE LA QUÍMICA 1

1
1.1.1 Edad antigua
1.1.2 Edad media 1
1.1.3 Edad moderna 2
Franz Harold 1.2 La química, una ciencia 2
Carmen Rosa 1.3 Estados de agregación de la materia 2
2
1.3.1 Estado Sólido
Dayana 1.3.2 Estado líquido 3
1.3.3 Estado gaseoso 4
Daniel Alejandro 1.4 Cambios de estado 5
6
Andrés 1.5 Propiedades físicas y químicas
1.6 Sustancias 6
y 1.7 Sistema y fase 7
.7
1.7.1 Sistema
Sergio Adrian 1.7.2 Fase 7
1.8 Fenómenos físicos y químicos 7
1.9 Mezcla 8
1.10 Combinación 8
y a mi Esposa: 1.11 Unidades de medición 9
1.12 Factores de conversión 10
Ana Rosa Berríos Vergara 1.13 Número de cifras significativas
1.14 Notación científica
13
13
1.15 Redondeo de datos 13
1.16 Masa y peso 14
1.17 Longitud 15
1.18 Volumen 15
1.19 Densidad absoluta 15
1.20 Densidad relativa 16 .
1.21 Peso específico 16
1.22 Peso específico relativo 17
1.23 Gravedad Específica o Specific Gravity [sg] 17
1.24 Energía 18
1.25 Calor y temperatura 18
1.25.1 Escalas de temperatura 18
1.25.2 Relación entre la escala Celcius y Fahrenheit 19
Problemas resueltos 23
iii
ii
ÁTOMOS Y MOLÉCULAS 113
UNIDAD 2: NOMENCLATURA DE SUSTANCIAS QUÍMICAS 69 UNIDAD 3:
113
2.1 Introducción 69 3 1 Introducción 113
2.1.1 Estados de oxidación 69 . Z Teoría atómica de Dalton
114
2.2 Compuestos binarios 71 ~:3 La estructu;a ?el áto~o 114
2.2.1 Óxidos básicos
2.3 Óxidos dobles
2.4 Peróxidos
2.5 Superóxidos
71
73
73
3.4 Número atórmco Y numero de masa
3.4.1 Isótopos
3.4.2 Isóbaros
a~
115
73 3.4.3 Isótonos, . 115
2.6 Óxidos ácidos o anhídridos 3.4.4 Isoelectromcos
74 116
2.7 Combinaciones binarias hidrogenadas 3.5 unidad de masa atómica
75 116
2.7.1 Hidruros metálicos 75 3.6 Peso atómico
117
2.7.2 Hidrácidos e Hidruros No metálicos 3.7 Peso átomo-gramo
76 118
·2.7.3 Aminas 77 3.8 Molécula
118
2.8 Compuestos ternarios 3.9 Peso molecular
77 121
2.8.1 Hidróxidos o bases 77 3.10 Mol
153
2.8.2 Ácidos oxiácidos PROBLEMASRESUELTOS
78
2.8.3 Tioácidos PROBLEMASPROPUESTOS
81
2.7.4 Peroxoácidos
81
2.9 Radicales 81 159
2.9.1 Cationes UNIDAD 4: ESTRUCTURA ATÓMICA
81
2.9.2 Aniones 82 159
2.10 Sales 4.1 Teorías Atomistas
83 4.1.1 Primeras ideas 159
2.10.1 Sales neutras 83 159
2.10.2 Sales dobles 4.2 El Átomo
84 4.2.1 Teoría Atómica de Dalton 159
2.10.3 Sales ácidas 147
85 4.3 Descubrimiento del Electrón
2.10.4 Sales básicas 161
86 4.3.1 Determinación de la carga de un electrón
2.11 Nomenclatura IUPAC 87 162
2.12 Nomenclatura Stock 4.4 Descubrimiento del Protón
87 4.5 Radiactividad 162
2.13 Nomenclatura orgánica 94 163
2.14 Hidrocarburos 4.6 Descubrimiento del Neutrón
95 4.7 Modelo Atómico de J. Thomson 163
2.14.1 Alcanos 163
95 4.8 Modelo de Rutherford
2.14.2 Alcanos arborescentes 96 164
4.9 Propiedades de las Ondas
2.14,3 Isómeros Estructurales 96 165
2.14.4 Cicloalcanos 4.10 Radiación Electromagnética
97 4.11 Teoría Cuántica de Max Planck 166
2.15 Alquenos 167
97 4.12 Efecto Fotoeléctrico
2.16 Alquinos 167
98 4.13 Teoría Atómica de Bohr
,2.17 Hidrocarburos aromáticos 170
98 4.14 Teoría Atómica Moderna
2.18 Compuestos orgánicos oxigenados 98 170
4.14.1 Los Electrones como Ondas
2.18.1 Alcoholes 171
99 4.15 Principio de Incertidumbre
2.18.2 Eteres 171
99 4.16 Descripción del Átomo Según la Mecánica Cuántica
2.18.3 Aldehidos 171
99 4.17 Números Cuánticos .
2.18.4 Cetonas 172
99 4.18 Orbitales Atómicos
2.18.5 Ácidos carboxílicos 173
100 4.19 Distribución de los Electrones en El Átomo
2.18.6 Esteres 173
100 4.19.1 Principio de Exclusión de Pauli
2.18.7 Sales orgánicas 174
100 4.19.2. El principio de construcción (aufbau)
2.19.- Funciones Nitrogenadas 174
102 4.19.3 El principio de Hund
2:19.1 Aminas (- NH2) 174
102 4.19.4 Configuración electrónica de los átomos
2.19,2 Amidas (- CONH2) 174
103 4.19.5 Electrones de Valencia
2.19.3 Nitrilos (- C'" N) 175
103 4.20 Paramagnetismo y Diamagnetismo
2.19.4 Isonitrilos (R - N '" C ó RNC) 4.21 Tabla Periódica 176
104
2.19.5 Iminas (R = NH) 177
104 4.21.1 Clasificación de los elementos
2:19.6 Imidas (M = NH) 177
104 4.21.2 Ley Periódica
Ejercicios Propuestos 177
106 4.21.3 Tabla Periódica Actual
iv v
4.21.4 Descripción de la Tabla Periódica 178 232
4.22 Organización de la Tabla Periódica
4.23 Localización de los Elementos en la Tabla
178
178
i nergía cinética
5.9 Difusión Y efusión de los gases
5.11 Ley de Graham
233
234
4.23.1 Elementos Representativos 178 234
5.1 Gases Reales
4.23.2 Elementos de Transición 179 5.12BLEMAS RESUELTOS 236
4.24 Elementos de Tierras Raras 180 ~~gBLEMAS PROPUESTOS 288
4.25 Variación de las Propiedades de los Elementos en la Tabla Periódica 180
4.25.1 Capacidad de Enlace (valencia) 180
4.25.2 Radio Atómico 180 UNIDAD 6: BALANCE DE MATERIA 295
4.25.3 Radio !ónico 180
4.25.4 Energía de !onización 181 6 1 Introducción 295
4.25.5 Afinidad electrónica 181 6' 2 Leyes pondera les . 295
4.25.6 Electronegatividad 181 6:2.1 Ley de la conservación de la materia 295
4.25.7 Carácter Básico y Carácter Ácido 182 6.2.2 Ley de las proporciones de;lnldas 296
4.26 Propiedades Generales de los Elementos Metálicos y no Metálicos 183 6.2.3 Ley de las proporciones múltiples 296
4.26.1 Propiedades de los Metales 183 6.2.4 Ley de las proporciones recrprocas 296
4.26.2 Propiedades Físicas de los Metales 183
6.2.5 Peso Equivalente . 296
4.26.3 Propiedades Químicas de los Metales 183 6.2.6 Ley de las Combinaciones Equlv~lentes 297
4.26.4 Propiedades Generales de los No Metales 184
4.27 Metales, No metales y Semimetales 6.2.7 Ley de volúmenes de cornbtnaclón 299
184 299
4.27.1 Metales Alcalinos 6.3 Composición centesimal , .
184 6.4 Determinación de Pesos Atómicos 301
4.27.2 Metales Alcalinotérreos 184
4.27.3 Metales de Transición 6.4.1 Peso atómico de los metales 302
184 6.4.2 Peso atómico de los no metales 302
4.27.4 Otros Metales 184
4.27.5 Semimetales 6.5 Determinación de fórmulas empíricas 302
185 202
4.27.6 No Metales 6.5.1 Fórmulas empíricas
185 303
4.27.7 Halógenos 6.5.2 Fórmulas moleculares
185 307
4.27.8 Gases Nobles 6.6 Reacciones Químicas
185 308
4.27.9 Tierras Raras 6.6.1 Clasificación de las Reacciones Químicas
185 308
PROBLEMAS RESUELTOS 6.7 Métodos de Igualación de Ecuaciones Químicas
186
PROBLEMAS PROPUESTOS 6.7.1 Método del Tanteo 308
207 308
6.7.2 Método Algebraico
UNIDAD 5: EL ESTADO GASEOSO 6.7.3 Método Redox 309
213
6.7.4 Método Ión - electrón 310
5.1 !ntrod ucción 6.8 Estequimetría 311
213
5.2 Variables de Estado 6.9 Balance de materia sin reacción química 316
213
5.3 Presión Preguntas de opción múltiple y solucionario 317
214
5.3.1 Presión atmosférica PROBLEMAS RESUELTOS 323
214
, 5.3.2 Barómetro de mercurio PROBLEMAS PROPUESTOS 375
215
5.3.3 Presión absoluta y presión manométrica EXAMENES RESUELTOS 389
216 APENDICE
5.4 Leyes empíricas de los gases ideales 429
219
5.4.1 Ley de Boyle
219
5.4.2 Ley de Charles
221
5.4.3 Ley de Gay Lussac
222
5.4.4 Ley combinada
223
5.4.5 Ley de Avogadro
224
5.4.6 Ley de los gases ideales
224
5.4.7 Densidad de los gases y peso molecular 226
5.4.8 Ley de las presiones parciales 226
5.4.9 Fracción molar
227
5.4.10 Ley de Amagat
227
5.5 Gases húmedos
229
5.6 humedad relativa y humedad absoluta 230
5.7 Teoría cinética molecular de los gases 231
5.8 Ecuación fundamental de la teoría cinética molecular 231
212 ESTRUCTURA ATÓMICA
4.52.- La configuración electrónica de un elemento termina en el orbital 3p2. ¿Cuál es el UNIDAD 5

penodo y el grupo al que pertenece?
a) Tercero; lA b) Tercero; HA e) Tercero; lVA d) Tercero; VA e) ninguno / EL ESTADO GASEOSO
4.53.- Un átomo se halla en el cuarto periodo y el grupo VllB.
apareados tiene en su estructura atómica? é.Cuántos electrones en "d"
a) 8 b) 6 c) 4 d) 2 e) O 5.1 INTRODUCCIÓN
En los capítulos anteriores concentramos nuestra atención fundamentalmente en las unidades

:)5L~.~a¿~Uál de los siguientes grupos constituyen una triada de Dobereiner? simpleS de la materia y en sus propiedades intrínsecas, es decir, densidad, volumen, masa,
, , b) Co,N,ICu c) B,C,N d) Al, Si, P e) ninguno temperatura, átomos y moléculas; aunque a menudo las ideas desarrolladas parecieron
bastante abstractas Y probablemente complicadas.
4.55:- Los elementos se ordenan actualmente en la tabla periódica según'
a) Numero de masa b) Núm ero d e neu t rones,
d) peso atómico .
e) número de electrones En este capítulo consideraremos aquellas propiedades macroscópicas u observables de la
e) Numero de protones
materia que son características de los gases Y que sean susceptibles de medición. Los gases a
diferencia del estado líquido y el estado sólido tienen características propias que los
4.56.-. El átomo que tiene mayor electronegatividad corresponde a'
diferencian, los gases son compresibles, ocupan todo el recipiente que lo contiene, esto
a) Sodio b) H'rerro c) Fósforo d) . Flúor e) Calcio debido a que sus moléculas pueden moverse independientemente unas de otras, pues, las
4.57.-¿Cuál de los siguientes elementos es más electroposttlvo? fuerzas de atracción son despreciables.
a) Sodlo b) Hierro e) Fósforo 'd) FI'uor .
e) Calcio
También para los gases, a diferencia de los líquidos y los sólidos se puede relacionar la
presión, el volumen, la temperatura Y la cantidad molar de sustancia con bastante exactitud
4.58.- El elemento
a) Alcalino cuyo
b) T número d e masa es 2 O y posee 10 neutrones es de la familia:
rerra rara e) Un metal d) Anfígeno , e) Gas noble mediante una ecuación sencilla, la ley de los gases ideales.
4.59.- Kríptó n es a gas noble como Yodo es a: 5.2 VARIABLES DE ESTADO

a) Alcahno b) Halógeno e) Un metal d) Anfígeno e) Gas noble
El estado de un sistema sólido o líquido puede definirse mediante sus propiedades intrínsecas
como ser volumen, masa Y densidad Y otras propiedades observables. En el estado
4.60.- Uno de los elementos se halla en estado li d
¿De qué elemento se trata? iqui o a presión y temperatura ambiente. gaseoso un sistema puede definirse considerando las siguientes variables:
a) Plata b) Niobio c) Titanio d) Estan-o e) Ninguno
@ Temperatura [ T ]
RESPUESTAS @ Volumen [ V ]
@ Número de moles [ n ]
@ Presión [ P ]
Consideremos un sistema conocido por nosotros, una garrafa que contiene gas licuado de
petróleo.
10._ La temperatura se puede determinar utilizando un termómetro común en grados Celsius,

es obvio que si la garrafa se encuentra en un ambiente donde la temperatura es de 25°C éste
sistema también se halla a dicha temperatura. Debido a su importancia, la unidad
fundamental de temperatura para cálculos se hace uso de la escala absoluta [Kelvin] como se
desarrollará en las siguientes secciones. -
20._ El volumen se puede determinar o viene con especificaciones de fabricación. La unidad

qUe se usa es el litro, debido a que la unidad del sistema internacional es muy grande para
Una labor de experimentación en laboratorio. Recuerde que le = 1000 rnl,
30._ El número de moles puede calcularse, si se conoce la masa de gas que se tiene dentro de
la garrafa y el peso molecular promedio de estos gases, en el capítulo anterior se vio que:
m
n=-
M
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL

214 EL ESTADO GASEOSO EL ESTADO GASEOSO 215
4°.- La presión del gas también puede evaluarse si se tiene un conocimiento de su significado 3 2 Barómetro de Mercurio
y del instrumento de medida que se utiliza. Esta interrogante será analizada en la sigUiente
sección.
5· . ~ .. ' I resión de la atmósfera. El barómetro .de mercurio
un d' positivo para la rnedició n de a p dio lleno con mercurio e invertido sobre un
ES
onsl. e en un tubo de vidrio, de . un metro e arg
5.3 PRESIÓN
~epósito con el mismo metal llquido.
Se define la presión como la fuerza ejercida por unidad de área. Por ejemplo tres textos qUe , de mercurio. La altura es proporcional a la
descansan sobre una mesa ejerce una fuerza y por consiguiente una presión hacia abajo figura 5.1.- U~ .barometro , n frecuencia la presión se da como
presión atmostérica. Por esta razon, c~ en unidades de milímetros de
sobre la mesa, debida a la gravedad. La masa de aire sobre la mesa ejerce una presión la altura de la columna de mercurio
adicional sobre la mesa, a causa de que el aire también es empujado hacia abajo por la rnercurio [mmHg].
gravedad.
. t" de la definición de presión se puede .

considerando la figura ~ ..1 a p~r Ir I unidades del sistema ínternacíonal.
Presión = Fuerza hallar la presión atrnosférlca a nivel de mar, en
Area (5.1)
~;EG
consideremos 105 puntos A y B, las presiones son iguales y se puede escribir:
P, ~ P,
PA = Patm Hg.,/¡-
"do /,'
..- ( j
'.
PB : h : 76 cmHg = 760 mmHg ''''-

w
~-""' ..""---<,-, ..,.,"-."..~:,:,~¡¡,,,""'••• " •••.••
Para obtener la unidad del SI de la presión, calculemos la presión sobre una superficie Por consiguiente la presión atmosférica a nivel del mar es:
cuadrada de una caja de madera de lado 10 cm por acción de los tres libros cada una de 2 kg.
La fuerza ejercida por los libros a causa de la gravedad es: 1 atm = 760 mmHg
mt: 2 kg * 3 : 6 kg . a una altura de 760 mm sobre el nivel en el

A nivel del mar el mercurio en el tubo c~e cta de la presión atmosférica. En honor a
w : mg : 6 kg * 9.8 rn/s? recipiente, esta altura es, una medida. ire
w = 58.8 kg * rn/s" Evangelista Torricelli también se considera.
1 Newton [N] : 1 kg * rn/s?
1 atm = 760 torr
El área de la seccion transversal de la parte superior de la caja de madera en unidades del
sistema internacional es de: En unidades del sistema internacional se tiene:
1: 10 cm : 0.1 m, A : P : [ 0.1 m f : 0.01 m2 h = 0.76 m p : 13.6 * 103 kg/m3 9 = 9.8 m/s"
Por consiguiente la presión que soporta la superficie de la caja es: p: i. mg pgAh

pgh, pero (m = pV; V = Ah)
A A A
P = i. = 58.5 N = 5850 N/m2 => N/m2 = 1 Pa
A 0.01 m2 1
(5.2)
P = pgh
5.3.1 Presión atmosférica
Reemplazando datos: 3 2 0.76 m = 1.013 * io' N/m2
P = 13 600 Kg/m * 9.8m/s •
La presión atmosférica Patm es la presión de la atmósfera terrestre, es el peso de aire sobre la
SUperficie de la Tierra. Esta presión varía con la altura porque a mayor altura disminuye la Vale decir que: 1 atm = 1.013 • 105 N/m2
masa de aire, por consiguiente la preslón atmosférica también disminuye.
Los químicos han usado tradicionalmente otras unidades de presión, sin embargo es preciso Otros factores de conversión de relativa importancia son:
definir que la presión atmosférica normal a nivel del mar es de 1 atmósfera. Es, a partir de
esta consideración que Evangelista Torricelli realiza un estudio sobre la presión atmosférica
basada en el barómetro de mercurio. 1 atrn 760 mmHa 1 atm 76 torr 1 atm 1.013* 105 pa
1 atm
1 atm
14.7 lb/nula"
10.33 m H20
1 atrn
1 Pa
147P.C;r
10' bar
1 atm
1atm
i.osa kc/cm;
1.013 bar
-
J l.a I/nidad del sistema internacional (N 11//. recibe el nombre de Pascal [Pa], en honor alfisico francés Blaisc
Pmw¡f (1623-1662). <¡I/Ién
estudio la presión de [ovfluidos.
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL
216
. EL ESTADO GASEOSO EL ESTADO GASEOSO
217
Supom~ndo que en un barómetro se utiliza a ua .
expresion (5.2) se puede determinar la presión at g ~n vez d.e mercuno, considerando la
mosfenca en terminos de altura de agua. fjemplo 5.1 /se tiene un gas confinado en un recipiente que desplaza 15 cm la columna de
fT1ercurio.~ular la presión manométrica y la presión absoluta en: a) mmHg, b) atm, e) m
Patm = PHgghHg Y Patm = PH20ghH2o tlzO
PHgghHg = PH2oghH20
SOlución.- Cuando un problema no da información sobre la presión atmosférica, como en este
PHghHg = PH20hH20
problema, se debe considerar la presión atmosférica del nivel del mar, es decir 760 mmHg.
La presión atmosférica en altura de agu '
a sera:
(a) La presión manométrica es: h = 150 mmHg, y la presión absoluta:
* P.lm = 760 mmHg

h H,O -_ PHg hHq
PA = PB (1)
PH,O PA = Pgas (2)
Donde: PHg = 13.6 g/cm3 PB= Patm+ h (3)
hHg = 76 cm
PH20 = 1.0 g/cm3
Por consiguiente: En consecuencia la presión del gas es: h = 15 cmHg
h _ 13.6g/cm3 • 76cm Pgas= Patm+ h
H,O - 1.0g/cm3 = 1033.6 cm H20 = 10.33 mH20
Pgas= 760 mmHg + 150 mmHg
Pgas= 910 mmHg
En general para cualquier líquido se tiene:
(b) La presión manométrica en atm es: 150mmHg. 1atm = 0.197atm

760mmHg
(5.3)
5.3.3 Presión Absoluta y Presión Manométrica La presión absoluta en atm es: 910mmHg. 1atm = 1.197atm
760mmHg
La presión absoluta es la presión del as '.

SUp~rficie del recipiente que lo coniien~ng,m:da por !os choques de las moléculas contra la (c) La presión manométrica y absoluta en m de agua es:
mediante un manómetro como se muestra 'ene~aafi::~:I~.n2 puede ser medi~a indirectamente
h = 0.197atm* 10.33mHp = 2.035mHp, Pabs= 1. 197atm * 10.33mHp = 12.367mHp
1atm 1atm
Figura 5.2.- La figura A muestra un gas
confinado en un matraz con llave de paso Cuando se miden presiones, éstas se pueden efectuar con respecto al vacío absoluto, donde la
~~~PI~damente cerrado, en estas condiciones presión absoluta es prácticamente cero; sin embargo en la práctica se pueden presentar los
IqUl .o manométrico en ambas ramas están casos que se ilustran en las siguientes figuras:
en el mismo nivel. En cambio en la figura B la
llave de paso se abre y el gas confinado Figura 5.4.- Cuando la presión absoluta es igual a la presión atmosférica el
emp}eza a difundirse de manera que las líquido manométrico se halla en el mismo nivel'. Esto quiere decir que la
mOlecuI~s . del gas chocan contra el líquido presión manométrica es cero (h = O).
manometnco de modo que se produce un
desplazamiento del líquido en la rama derecha Figura 5.5.- Cuando la presión del gas, o la presión absoluta es mayor que la
ocasIOnando una variación de altura h
F' . presión barométrica o atmosférica, se dice que la presión manométrica es
Igura 5.3.- El sistema muestra un balan . POSitiva, el nivel del líquido manométrico de la rama derecha se halla a una
y 2, estos puntos se toman b ce de oresrcnes entre los puntos 1 p altura h con respecto al nivel del líquido manométrico de la rama izquierda.
Con el nivel mas bajo del Iíq~7dOa~e a un. nivel de referencia; que coincide etm
referencia se halla en la rama' . danometnco, en este caso este nivel de Figura 5.6.- Finalmente cuando la presión del gas es menor que la presión
rzqurer a.
atmosférica el nivel del líquido mano métrico en la rama izquierda es mayor
ConSiderando la figura (5 3 que el nivel del líquido manométrico de la rama derecha, esto quiere decir
Igual . ), las presiones en los punto 1
es, por tanto: y el punto 2 son que la presión manométrica es negativa.
P1 = P2
(1)
P1 = Pgas = Pabs (2) Para aclarar estos criterios veamos el siguiente ejemplo:
P2 = p.tm + h (3)
Igualando las ecuaciones (1) y (2) Ejemplo 5.2.- La persona encargada de un embarque de tanques de gas, que son enviadoS
de La Paz hacia el puerto de 110, controla la hermeticidad de los recipientes midiendo la
Pgas = p.tm + h PreSión manométrica en el lugar de origen (La Paz), resultando ser de 127 cm de agua. Al
(5.4)
218
EL ESTADO GASEOSO
llegar al puerto mide la presión m '. EL ESTADO GASEOSO
219
agua. El dueño de los tanqu anometnca y res~lta ser de - 233.4 cm de
empresa proveedora (piensa q~:', por esta ano~alla decide demandar a la 5.4 LEY~ÍRICAS DE LOS GASES IDEALES
gane la demanda? os reCipientes tienen fugas). ¿Es posible que
JfJ 11 El estado gaseo~o de la materia es relativamente el más sencillo, ya que las moléculas del gas
SOlución.- Para resolver este p bl'
la materia como lo va a ser ro te;a lo mejor es recurrir a especialistas en
OU están más separadas que en los estado líquido y sólido y por tanto, están relativamente
libres de interacciones mutuas. Para establecer el comportamiento de las leyes de los gases
s Ideales es fundamental suponer un modelo de gas ideal el cuál tiene las siguientes
recipientes tanto en la ciudad deuL ep' Calcularemos la presión de absoluta del
a az como en el puerto de 110. gas en los características:
Presión absoluta en La Paz:
@ Un gas ideal se compone de moléculas que tienen un volumen excesivamente
pequeño, despreciables frente al recipiente que los contiene y separadas unas de
Puesto que la presión mano métrica es .. otras por distancias relativamente grandes en consecuencia un gas ideal son en su
Realizando un balance de presion Pdosltlva, el sistema corresponde a la siguiente figura.
es cons¡ erando los puntos A y B se tiene: mayor parte espacio vacío.
PA = PB => PA = Pabs => PB = Patm + h => @ [\/0 hay fuerzas de atracción ni de repulsión entre las moléculas de un gas ideal, por
Pabs = Patm + h
tanto las moléculas se mueven en línea recta.
Patm = 495 mmHg, h = 127 cmH,o =
1.27 mH,O = 1270 mmH,o
@ Las moléculas se hallan en constante movimiento y en trayectoria recta, solo son
La altura en mmHg es: interrumpidas por choques contra las paredes del recipiente.
hHg= hH¡O• PH,o = 1270 mm • 1 g/cm3

@ Los choques contra las paredes del recipiente que los contiene son completamente
PHg 13.6 g/cm3 = 93.38 mmHg
elásticas
Por consiguiente:
Pabs = Pgas = (495 + 93.38) mmHg = 588.38 mmH
P ., g La mayoría de las sustancias en estado gaseoso tienen comportamiento ideal a bajas
resion absoluta en el Puerto de 110
presiones y a elevadas temperaturas.
La .,
presten manométrica es ne ati
correspondiente es la figura adjunt g va, ,en consecuencia el sistema 5.4.1 Ley de Boyle
presiones se tiene: a a este parrafo. Efectuando un balance de
La generalización empírica inicial fue el resultado de los trabajos de Robert Boyle (1662),
PA = PB quién descubrió que cuando una cantidad fija de aire, a una temperatura constante, se
PA = Pgas + h somete a diferentes presiones, el volumen de aire varía en proporción inversa la presión. Así,
PB = Patm se encontró que cuando la presión se duplicaba, el volumen decrecía a la mitad; si la presión
se reducía en un cuarto de su valor original, el valor aumentaba cuatro veces y así
Igualando se tiene
Sucesivamente. Esta aseveración puede ser ilustrada en la siguiente figura, donde las
Pgas + h = Patm => Pgas = Patm - h condiciones de P, V, T Y n se dan en cada uno de los sistemas.
Patm = 760 mmHg
h = 233.4 cm H,O = 2.334 m H,O
2.334 mH,O. 760 mmHg = 171 72

10.33 mH,O . mmHg
P = latm P= 2 atm P= 4 atm P = 8 atm
Por cons' . V = 100 e V = 50 e V =
25 e V =
12.5 [
IgUiente la presión del gas en el puerto de I10 será:
T = 293 K T = 293 K T = 293 K T = 293 1<
n = 4.16 mol n = 4.16 mal n = 4.16 mal n = 4.16 mol
Pgas = (760 - 171.72) mmHg = 588.3 mmHg
Efectivamente al aumentar la presión de un sistema que
En resumen la presión absoluta del gas es: contiene gas, el volumen disminuye. La proporción
inversa se escribe:
La Paz = 588.3 mmHg, Puerto de 110= 588.3 mmHg
Puesto q I . v cc ~p' T Y n constante (5.5)
ue as presiones absolutas di'
Puerto de 110,el dueño de los ta e gas son Iguales tanto en la ciudad de Paz como en el
nques d e gas no gana la demanda.
2 Donde V, P, T Y n son, respectivamente, el volumen, la
1 .....
_ ;::,
""
.._-,..¡;-¡ presión, la temperatura absoluta y n la cantidad de
materia. La proporcionalidad se puede transformar en
50 Volumen i u na ecuación:
220 EL ESTADO GASEOSO
EL ESTADO GASEOSO 221
5.4.2 Ley de ~
PV = Kb
(5.6)
Siendo Kb, una constante de proporcionalidad éste I I una de las primeras observaciones cuantitativas de gases a diferentes temperaturas fue hecha
Boyle. Observe que la ecuación (5.6) se cumpl~, pues~: qeu:esu tado matemático de la ley de por Jacques Alexandre Charles en 1787, después, John Dalton en 1801 y Joseph Louis Gay
.
PlVl = 100 atrn-r
Lussac en 1802 continuaron estos experimentos, quienes demostraron que una porción de gas
a presión constante incrementa su volumen linealmente con la temperatura.
P2V2 = 100 atrn-z
P3V3 = 100 atm-I P4V4 = 100 atm-( Por linealmente se comprende que si trazamos un
v U]
P, > P, >P, diagrama V vs t obtenemos una línea recta. Como muestra
y la ley de Boyle se puede expresar en fun ... d . . . .. la figura 5.8
manera: cien e condiciones rnrcrales y finales de la siguiente 0.6 P,
Figura 5.8.- Relación lineal del volumen de un gas y la
0.4 temperatura a presión constante. La relación lineal es
P,
(5.7) independiente de la clase de gas, note que todas las líneas
Los puntos que son producto de la . 0.2 denominadas isóbaras se extrapolan a -273°C, cuando el
vs V. expenmentación pueden ser graficados en un diagrama P volumen es cero. La ley de Charles es considerada como
un proceso ISOBÁRICO.
-200 -100 O 100 200
El diagran:a. muestra una hipérbola denominada Temperatura [ °C ] El hecho de que el volumen ocupado por un gas varíe
por los quimtcos, isoterma. Se puede graficar una
IInealmente con la temperatura Celsius se puede expresar matemáticamente por la siguiente
serie de isoterrnas, las cuales dependen de la
temperatura, como muestra el diagi'ama de la ecuación:
figura 5.7
V = a + bt (5.8)
Figura 5.7.- El diagrama P vs V muestra una
serie de isoterrnas de donde se puede constatar Donde t es la temperatura en grados Celcius, a y b son constantes que determinan la línea
:~
que a medida que la experimentación se realiza a recta.
mayor temperatura las isotermas se sobreponen ~2 ··¡········t· .. ·..· ···
unas a otras. 1 ¡ + + , ""...•.... _-=,Gl SI V = O ~ t = -273°C, por tanto: O = a + (-273) b; resolviendo se tiene:
Estos criterios le llevaron a Robert Boyle enunciar a = 273b (5.9)

su ley, el cual expresa:
Reemplazando en la ecuación (5.8)
V = 273b + bt (5.10)
"Cuando el número de mole I t
ideal varía en ~ . s y a emperatura permanecen constante el I d
rorrne mversamente proporcional a la presión ebsotute" vo umen e un gas
Pero, T = t + 273 (K = °C + 273), despejando t:
Ejemplo 5:'3.- La presión d ítré
2300 PSI. ¿Qué volumen de~enlt;~~~no gaseoso en un re;ipiente de 12 litros a 270C es de t = T - 273, reemplazando en la ecuación en (5.10),
permanece constante? este gas a una atmosfera de presten si la temperatura
V = 273b + b(T-273) = 273b + bT - 273b
Solución.- Datos: Vl = 121, Pl = 2300,
V2 = ¿?, P2 = 1 atm
V = bT
V
Es decir: T = b = KCh n y P constante
p, = 2300PSI ~ 1atm = 156 46atm Para dos puntos de la recta se puede escribir:
14.7PSI .
P1 = 2300 PSI (latm = 14.7 PSI) (5.11)

~ = K Y V, = K I por tanto
Pi = 156.46 atm T, 1~
v. = 156.46alm.12! ~ta es la ley de Charles la cual fue enunciada de la siguiente manera:

2 1atm -1877.6(
~~' Valumen ocupado por un gas ideal a presión constante y número de moles constante e
Rpta. 1877.6 l
rectamente proporcional a la temperatura absoluta".
222
EL ESTADO GASEOSO
Ejemplo 5.4.- Una empresa industrial
es el volumen a LOü 0C y 100 kPa7 produce 100 drn? de oxígeno a 25°C y 100 kP .
. a. ~Cuál
~ = K Y .!:L = K, por tanto: (5.15)
Solución.- Datos: TI = 25°C + 273 _ TI T2
Aplicando la ley de Charles se tiene: - 298 K, VI = 100 drn? O2, T2 = 100°C + 273 = 373 K
ésta es la ley de Gay Lussac, la cual fue enunci,ada de la siguiente manera: :'La presión
ejercida por un gas Ideal a volumen constante y numero de moles constante es directamente
VI _ V2
proporcional a la temperatura absoluta"
TI - T2
373 K Ejemplo 5.5.- Un empresa industrial produce 10 litros de acetileno a 12°C y 100 kPa. Cuál
3 é
2981<*100 dm = 125.17 dm3

es la presión a 75°C si el recipiente es de acero y su volumen permanece invariable?
5.4.3 Ley de Gay Lussac Rpta.125.17dm3 SOlución.- Datos: TI = 12°C + 273 = 285 K, Pi = 100 kPa T2 = 75°C + 273 = 348 K
Si el volumen de un gas se mantiene c

aumenta, en una relación lineal, se pued onstante y se eleva su temperatura
e expresar como una ecuación de una recta:
la
presión
Aplicando la ley de Gay Lussac se tiene: .!:L = .!:L
T¡ T2
P = a + bt
El hecho de que la presión varíe lin (5.12)
rectas a volumen constante ealmente con la temperatura C
, como muestra la figura 5.9. elsius se puede graficar
Rpta. 1.2 atm
P [atm] v, > V2 >vJ VJ 5.4.4 Ley Combinada

V, V, Figura 5.9.- Relación lineal d I -,
un gas y la t e a presten de
constante L ..emperatura a volumen Las leyes descritas en las anteriores secciones se pueden combinar y expresar en una
15 la clase de a g~e~aClon t,mea, es independiente de definición sencilla. El lector puede demostrar esta ley a partir de cualquiera de los diagramas
denominadas . , ' no e que todas las líneas descritos.
1.0 cuando la Is.~coras se extrapolan a -2730C
preSiones cero La ley d Ch '
considerada como un proc~so ISOCÓ:ICO~rles es Ley combinada a partir de' diagrama P vs V
0.5
atm
Donde t es la temperatura El cambio de estado entre 1 y A es a presión
son constantes que determ~nangr,ad,~sCelcius, a y b
o a mea recta.
constante, por tanto se tiene: P,
-273 -200 -100 O 100 200 300 .;;

Si P = O=> t = -273°C, por tanto: =
(4.16)
Temperatura [ °C J ~
.Q
O = a + (-273) b; '"
Resolviendo se tiene: El cambio de estado entre A y 2 es a temperatura
·5
.~
a = 273b Constante, considerando la ley de Boyle entre '-

c.. P,
(5.13) estos dos estados:
Reemplazando en la ecuación (5.12)
(4.17)
V, Volumen V2
P = 273b + bt
Despejando la variable VA de las ecuaciones (1) y
Pero, T = t + 273 (K = 0C (5.14)
(2) e igualando:
en (5.14), + 273), despejando t, t = T - 273,
reemplazando en la ecuación
(5.18)
P = 273b + b(T-273) = 273b + bT - 273b
Del diagrama P vs V:
P = bT
Es decir: ~=b=K
T cu n y V constante
Sustituyendo en (4.18)
Para dos pu t T ·V¡ p'.V2
n os de la recta se puede escribir: 2
--=;=:- = p;-
224
EL ESTADO GASEOSO EL ESTADO GASEOSO 225
Reordenando: P,.oV, = P2.oV2 (5.19) considerando la~n (5.19)
T, T2 P, *V, _ P2.oV2
Ésta es la expresión matemática de la ley combinada, la misma que se puede deducir a partir ~- T2
de los diagramas V vs T Y P vs T.
se puede escribir que:
Ejemplo 5.6.- El volumen de un gas a 750 mmHg y a O 0C, es de 200 litros. ¿Qué volumen (5.20)
en litros ocupará a, 495 mmHg y 1040F?
Solución.- Datos: Pi = 750 mmHg, T¡ = O 0C = 273 K, LOS químicos .

han visto por conveniente expr esar la constante K como R. Para diferenciarlo de
V¡ = 200 e 495
mmHg, T2 = 1040F, V2 = ¿? las constantes físicas.
I olumen molar es una constante independiente del gas,

Las unidades de P, V Y T deben ser uniformes por lo que T2 De acuerdo con la ley de Avogadro, e v , d dlenta del gas en consecuencia la constante
'1' R es una constante In epen I r
Ymolar
esto irnp rca que . I'dad que tiene los siguientes valores:
R, es una constante de proporciona I
°C = ~(OF - 32) = ~(1 04 - 32) = 400C
9 9
1 atm * 22.4--
e at _ e
K = 273 +oC =273 + 40 = 313
R= mol = 0.082051 k _ mol
273K
Puesto que tenemos 3 variables de estado, plantearemos la ley combinada: l
760 mmHg*22.4-- mmHg- f.
1
R= mo = 62.33589 k _ mol
273 K
750 mmHg * 313 K * 200 t= 347.43 l
495 mmHg 273 K
En unidades del sistema internacional: P = 1 atm = 1.013 * 105 N / m2
5.4.5 Ley de Avogadro Rpta. 343.43 litros
1m3 3
V - 22 4e*-- = 0.0224m
En 1808 el químico francés Joseph Louis Gay Lussac (1778-1850) dedujo de los experimentos - . 1000e
sobre las reacciones de íos gases, demostró que los volúmenes de los gases que reaccionan a
la misma presión y a la misma temperatura están en proporciones de 'números enteros y
pequeños (la ley de combinación de los volúmenes). m3
1 013 *10sN/m2 *0.0224-- J
. 1 mo = 8.31---
Tres años después, el químico italiano Amadeo Avogadro (1776-1856) interpretó esta ley en R= 273K K-mol
términos de lo que ahora conocemos como ley de Avogadro:
Puesto que: 1 J = 107 dinas
"Volúmenes iguales de cualesquiera dos gases a la misma temperatura y presión contienen el
mismo número de moléculas" R = 1.987 cat/k-mol
R = 8.31*107 dtnas/k-mol
Un mol de cualquier gas contiene el mismo número de moléculas (6.023*1023) y por la ley de Para cálculos se utilizaran las constantes:
Avogadro debe ocupar el mismo volumen a una temperatura y presión dadas.
R = 0.082 atm-z/x-rnot
Este volumen de un mol de gas se llama el volumen molar de un gas Vm• Los volúmenes de
R = 62.4 mmt+q-e/k-rnol
los gases se comparan, con frecuencia a presión y temperatura estándar (PTE), las
condiciones de referencia para comparar los gases, elegidos por convención son O 0C y 1 atm
de presión. A PTE, el volumen molar de un gas se encuentra que es 22.4 f/mol. PV = nR
Para n moles la ecuación (4.20) puede escribirse:
T
En síntesis las condiciones de referencia PTE, denominadas también condiciones normales Reordenando:
(5.21)
están referidas a T
22.4 litros.
=
273 K, 1 atm de presión y un mot de cualquier gas ocupa un volumen de PV = nRT
Ésta ecuación engloba a todas Ias leyes' de los gases y es llamada la ley de los gases
5.4.6 Ley de los Gases Ideales ideales.
En las anteriores secciones se explicaron las leyes empíricas de los gases. Aquí l:)'em I 5 7 - ¿A que temperatura se encuentra 0.5 moles de un gas ideal si su volumen es
demostraremos que estas leyes se pueden combinar en una ecuación, que se llama la de 30 po.
litros y . la presion
, manometnca
' ' que es d e _ 30 cm Hg?
ecuación general de los gases ideales
SOlución.- Datos: n = 3 mol; V = 30 f; Pman = -30 cm Hg = -300 mm Hg r T -- ¿?,
226
EL ESTADO GASEOSO
/ EL ESTADO GASEOSO 227
En este problema hay dos aspectos funda
información de la presión barométrica b) ~ental~~ que el lector debe considerar: a) No ha f'lientras estudiaba-tacornpostción del aire, John Dalton llegó a la conclusión en 1801 de que
a
presión barométrica se considera 760 'mmH pre~,on ab~oluta no es dato. En consecuencia Iy cada gas en una mezcla de gases, mientras no se produzca una reacción química, actúan en
del siguiente sistema: g, y a presten del gas debe ser calculada a parti~ forma Independiente. En lo que se refiere a la presión expresó: que la presión de un gas en
una mezcla de gases al cuál denominó presión parcial, es la presión que ejerce un gas en una
PA = PB mezcla de gases, pero su comportamiento es como si estuviera solo.
PA =
PB =
Pgas
Pgas + h
Patm
+ h = Patm
~II
(jH-B
considerando la ecuación de estado: para una mezcla de gases y la ecuación (5.24):
Pgas = Patm - h => Pgas = (760 - 300) mmHg =460 mmHg P = ntota,RT= (nA + ne + nc - )RT
to••1 V V
Considerando: PV = nRT
Desarrollando:
T = PV 460 mmHg • 30 {
nR = 442.31 K
0.5 rno¡- 62.4 mmHg - {
K-mol
Donde nART/V es la presión parcial de A, nBRT/V es la presión parcial de B y neRT/V es la
K = DC + 273 °C = K - 273 presión parcial de C, por consiguiente:
= 442.31 - 273 169.310C
Rpta. 169.310C
Ptot.' = PA + PB+ Pe + .... V, T constantes (5.25)
5.4.7 Densidad de los Gases V Determinación del Peso Molecular
"La presión total que ejerce una mezcla de gases ideales es la suma de las presiones parciales
La densidad de una sustancia es su masa dividida entre de los gases que lo componen"
con '~ temperatura y la presión la densidad d su vOlumen: y como el volumen varía
presten. ,e un gas también vana con la temperatura y la
5.4.9 Fracción Molar
Considerando la ecuación (5.21): PV = nRT La composición de una mezcla de gases se describe con frecuencia en términos de fracciones
molares de los gases integrantes de la mezcla. La fracción molar de un gas A integrante es la
Puesto que: p = m y n= m fracción de los moles de ese componente en el total de los moles de la mezcla de gases.
Se tiene: P = mRT = pRT
V M VM M XA = nA (5.26)
nT
La densidad de un gas se puede determinar a partir de: PM Considerando la ecuación de estado:
p = RT (5.22)
El peso molecular se determina a partir de: M= mRT
(5.23) (5.27)
PV
E~emplo 5.8.- Una muestra de una sustancia a o

SI su densidad es de 1.35 g/e ¿Cuál es I g seosa se halla a 20 C y 1.2 atm de presión.
. e peso molecular de dicha sustancia?
Es decir la fracción molar de un gas se puede determinar conociendo el número de moles que
integran la mezcla y las presiones parciales, además de la presión total. Una relación de
SOlución.- Datos: T = 20 °C + 273 = 293 K P - 1 2
, - . atm, p = 1.35 gil fracciones molares muy útil en los cálculos es:
El peso molecular puede determinarse a XA+XB+ ... =l (5.28)

reemplazando datos se tiene: partir de la ecuación (4.22), que despejando M y
El peso molecular de una mezcla de gases se puede estimar aplicando la siguiente fórmula:
(5.29)
5.4.10 Ley de Amagat
Una vez estudiada la ley de las presiones parciales, Amagat considera la importancia de los
Volúmenes ocupados por una mezcla de gases, en su trabajo llegó establecer su ley que a la
letra dice: "a temperatura absoluta y presión absoluta constante, el volumen total de una
ntot.' = nA + nB + ne + . mezcla de gases es igual a la suma de volúmenes parciales", significando que:
(5.24 )
Vr = V1 + V2 + V3 + . (5.30) = n02 = 0.039 mol = O 7
X02 n, 0.056 mol .
Así encontramos que:
La fracción molar del CO2 se puede determinar considerando la ecuación (4.28)
A P y T constante se cumple que: XC02 = 1- X02 = 1 - 0.7 = 0.3

V n.
v~ = n~ 5.5 GASES HÚMEDOS
Una relación también de importa . . ., , una aplicación útil de la ley de Dalton o de las presiones parciales se presenta cuando se
la composición molar en una mezCnlcaladesque la comp.oslclon volumetrica está relacionada Con recogen gases sobre agua. Un gas húmedo es una mezcla homogénea de dos o más gases en
e gases, es decir: la cual una de ellas es vapor. Vapor es el estado gaseoso de una sustancia, que en
condiciones ambientales se encuentra en estado líquido o sólido y gas es una sustancia que
%V = O/oX (5.31) en condiciones ambientales se encuentra en estado gaseoso.
Ejemplo 5.9.- Un matraz de 2 litros de ca id d conn ,
g de dióxido de carbono a 250C a 'C '1 pao a contiene 1.25 g de oxrqeno gaseoso y 0.75 La figura 5.10 muestra como un gas producido por una reacción qurrruca en el matraz, se
de carbono?, b) ¿Cuál es la pre'si¿n~to~~I;s s)on.~s,¡reslones par.ciales del oxígeno y dióxido recoge lIevándolo en un tubo invertido, donde el agua ha sido parcialmente desalojado del
mezcla? ., c ~ ua es la fracclón molar del oxígeno en la tubo invertido. Al pasar las burbujas de gas a través del agua, el gas recoge moléculas de
vapor de agua que se mezclan con éi. La presión parcial de agua en la mezcla de gases en el
tubo de recolección depende solamente de la temperatura. Esta presión parcial de vapor de
Solución.- Datos: V = 2 l; T = 25°C + 273 = 298 K m02 = l.25 g
mC02 = 0.75 g agua se denomina presión de vapor del agua. La presión de vapor de un líquido es la
presión parcial del vapor sobre el líquido, medida en el equilibrio a una temperatura dada.
a) Las presiones parciales se pueden calcular considerando la ecuación de estado. Ya que:
Figura 5.10.- Recolección de gas sobre
° ° agua. El hidrógeno preparado por la reacción H2 Y vapor
Z"¡
1 25 1 mol
. g 02 • 2 = 0.039 mol de Magnesio con ácido clorhídrico diluido, se
32 g 02 2
Y lleva a un tubo invertido lleno inicialmente
con agua. La presión total de la mezcla de
0.75 g CO * 1 mol CO2 _ . gases es igual a la suma de la presión del
2 44 g 02 - 0.017 mol CO2 hidrógeno y la presión de vapor de agua.
MgCI2 Mg H20
Por consiguiente las presiones parciales son: PGH= PGS+ Pv* (5.32)
Sistema antes del Sistema después
experimento del experimento
0.039 mol « 0.082 atm - l * 298 K La presten de vapor de agua depende de la
P02 = k mol temperatura, ésta se determina en sistemas
2 [ = 0.476 atm
aislados como muestra la figura S.ll. Para diferentes temperaturas la altura h varía por lo
que las presiones de vapor también varían.
0.017 mor- 0.082 atm - ( • 298 K
k mol Figura 5.11.- Determinación de la presron de vapor de
2 l. = 0.208 atm agua a diferentes temperaturas. La presión de vapor de un
líquido . depende de la temperatura, por que a mayor
b) La presión total es la suma de las presiones parciales: temperatura se genera más moléculas de agua en el estado
vapor, esto ocasiona la variación de altura en el manómetro
Pt = P02 + PC02 = (0.476 + 0.208) atm = 0.684 atm cerrado.
e) La facción mol di' , Ejemplo 5.10.- En el laboratorio de quirruca general de la

ar e oxrqeno en funcion de las presiones parciales es:
Facultad de Ingeniería se ha obtenido hidrógeno gaseoso sobre
agua en un sistema como muestra la figura. El volumen de agua que se desplazó fue de 80
Xo = P02 _ 0.476 atm crn3 y la presión manométrica de 16 cm de agua. El termómetro marcaba 15°C. Determinar
2 = 0.7
La f ., Pt 0.684 atm la masa de hidrógeno obtenido sabiendo que la presión de vapor de agua a 15°C es de 12.8
racClOn molar del oxígeno en función de los moles: rnrnHg.
230 EL ESTADO GASEOSO EL ESTADO GASEOSO
231
• húmedo=80 cm? = O. 080 e,, T -- 15 + 273 =; 288 K h = 1 6 cm H20; Pv*
Solución. - V",s
12.8 Pv
=> Pv' = Pv * 100
S" <p = -- *100%
mmHg Pv* <p
Para determinar la masa de hidrógeno hacemos uso de la ecuación de estado: La presión de vapor es:
PV = m RT ~ m_ M PV 6.1 * 10'5 *760 mmHg = 21.46 mmHg
M ~ - RT
2.16 * 10'3
por tanto:
Donde M es el peso molecular del hidrógeno gaseoso H2, M = 2.0 g/mal
Pv'= 21.46 mmHg -100% = 42.92 mmHg
P es la presión parcial de hidrógeno que debe ser calculada a partir de la figura. 50.0%
5.7 TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GASES

PA = PO'shúmedo+ h
PB = Patm (La Paz) Nuestra explicación actual de la presión de un gas es aquella que resulta de los continuos
PGH+ h = Patm; (PGH= PH2 + Pv*) choques de las moléculas contra las paredes del recipiente que los contiene, con frecuencia las
teorías se dan en términos de postulados, éstos son aceptados si las predicciones de la teoría
PH2 + Pv* + h = Patm concuerdan los experimentos. La teoría cinética de un gas ideal se basa en cinco postulados.
PH2 = Patm - Pv* - h postulado 1.- Los gases se componen de moléculas cuyo tamaño es despreciable,
Donde: Patm = 495 mmHg comparado con la distancia media entre ellas. La mayor parte del volumen ocupado por un
Pv* = 12.8 mmHg gas es espacio vacío. Esto significa que usualmente se puede ignorar el volumen ocupado por
las moléculas.
1 g/mi * 160 mm Postulado 2.- Las moléculas se mueven al azar en líneas rectas en todas direcciones y a
11.76 mmHg .
13.6 g/mi velocidades variables. Esto significa que las propiedades de un gas que dependen del
movimiento de las moléculas, por ejemplo la presión, serán las mismas en todas direcciones.
Por tanto la presión absoluta del hidrógeno gaseoso será:
Postulado 3.- Las fuerzas de atracción o repulsión entre dos moléculas en un gas son muy
PH2 = (495 - 12.8 - 11.76) mmHg = 470.44 mmHg débiles o despreciables, excepto cuando entran en colisión. Esto significa que una molécula
puede continuar moviéndose en una línea recta con velocidad no disminuida hasta que choca
Por consiguiente la masa de hidrógeno gaseoso será: con otra molécula de gas o con las paredes del recipiente.
m = 2 g/mal * 470.44 mmHg *0.08 € Postulado 4.- Cuando las moléculas chocan una con otra; las colisiones son elásticas. En una
= 4.19*10-3 g colisión elástica, la energía cinética total permanece constante; no se pierde energía cinética
62.4 mmHg - ( _ 288K
K-mal
Postulado 5.- La energía cinética promedio de una molécula es proporcional a la temperatura
absoluta. Este postulado establece lo que significa la temperatura desde un punto de vista
5.6 HUMEDAD RELATIVA Y HUMEDAD ABSOLUTA
molecular, mientras mayor sea la temperatura, mayor es la energía cinética molecular.
La h~medad relativa [<p] se define como la relación entre la presión de vapor de agua
5.8 ECUACIÓN FUNDAMENTAL DE LA TEORÍA CÜ~ÉTICA MOLECULAR
parCialmente saturado Pv, con respecto a la presión de vapor de agua PV*, es decir:
Considere el choque de una molécula que se mueve con una velocidad v hacia la cara de la
<p = ~* 100% (5.33) derecha de la caja en la figura 4.12. La fuerza
rv- experimentada por una molécula en una colisión con la y
pared del recipiente está dada por la segunda ley de
~~acambio la humedad absoluta q, es la relación entre la masa del vapor de agua con respecto Newton:
masa del gas seco.
I/J = m vapor de agua
(5.34)
F = ma (5.35)
masa de gas seco
Donde a es la aceleración experimentada por la )----+---,J~ x
Ejemplo S 11 U ' t'f ' mOlécula, puesto que la aceleración es la variación de L
tempe t . .- n Cien I ICO debe medir la presión de vapor saturado de agua a cierta
Velocidad por unidad de tiempo, se puede escribir:
6.1*1;~ ~~I' para ello recoge htdróqeno sobre agua, encontrando 2.1*10 3mol de hidrógeno Y z
del 500;' . ~e agua. SI la .~reslón en el tubo colector es de 760 mmHg con humedad relativa
o. Cuál será la presten de vapor de agua saturada?
é
F = m~ = t. mv - ~ (5.36) Figura 5.12.- Fuerza ejercida
t. t t t por una molécula de masa m'
Solución.-
pon r rn a c;lInprfirip 12.
Donde zrnv es el cambio de la cantidad d '. PV = nRT
mv antes de la colisión y _ mv despué d el movlm~ento, puesto el momento de la molécul nRT = .!.Nm'v2
es: s e a cousíon. el cambio en el momento de la m o Iecula
,a es 3 CM
Igualando los segundos iembros de las ecuaciones (5.21) y (5.40)
óP =- mv - (mv) =- 2 mv
puesto que
Debido a que el momento del 515
. t ema compuest
cons ante, vemos que en virtud de que I . o por la pared y la molécula debe
t
cambio en el momento de la pared d b e cambio en el momento de la molécula es -2 ser
~jerCida por una molécula sobre la p:re~ s:~ ~~v, Si F es la magnitud de la fuerza pro~~'d~
Reordenando y dividiendo toda la ecuación entr~ 2:
Impulso y el momento a la pared se obtiene: tiempo ót, entonces al aplicar el teorema del
F = 2mv (5.37)
ót es la energía cinética promedio por molécula.
Donde
Considerando la figura 4,12 la velocidad está dada por: v = óL ót = óL
M v Ec' = lKT
Además si K =~ 2
NA
Ésta última expresión reemplazando en la ecuación (5.36)
La energía cinética promedio por mol de un gas ideal será:
2m'v2
F=---· (5.38) (5.43)
Ec = ~RT
Considerando todas las moléculas del reciPiente~ 2
Ejemplo 5.12.- Determinar la energía cinética promedio de 0.25 moles de oxígeno gaseoso a
¿F = ¿ __
2m' V_2
n
i = 2m' n v2 (5.39)
11 L L ¿
1.•. 1
1
25°C
Considerando la velocidad cuadrática media de las moléculas: Solución.- Ec = 3/2 nRT
v2
CM
_
-
v~ + v~ + v~ +"".
N =-
1
¿ v.
n 2
~
Ec = 3/2 • 0,25 * 1.987 * 298 = 22.05 cal
N ¡ 1 '
5.10.- DIFUSIÓN Y EFUSIÓN DE LOS GASES

Reemplazando en la ecuación (5,39)
De acuerdo a los postulados de la teoría cinética molecular de los gases ideales, e
movimiento de las moléculas de un gas es continuo Y completamente al azar, a pesar de ello
¿F = 2m'Nv~M (5.40) mientras mantengamos la temperatura constante, la energía cinética promedio y la velocida<
cuadrática media de las moléculas permanecerá constante. Si dos gases están a la mísrru
Por otra parte la f uerza total de las moléculas Len el recipiente está dada por: temperatura, sus moléculas tendrán la misma er'lergía cinética promedio, aun cuando su
masas difieran. A fin de tener la misma energía cinética promedio, las moléculas ligeraS s
2:/ = PAT = p. 6L2 (5.41) deben mover con una mayor velocidad cuadrática media. Una ecuación que exprese est
hecho en forma cuantitativa se puede derivar de la teoría cinética - molecular:
Igualando las ecuaciones (5.40) y (4.41): p. 6L2 = 2m'Nv~M (5.4'
Reordenando: L
v=p~~
. (5.42) Ejemplo 5.13.- Calcular la velocidad cuadrática media de una molécula de hidrógeno a 3(
K.
La ecua .,
gases id~I~lnes(.5.42) es conocida como la ecuación f undamental de la teoría cinética de los
Solución.> T = 300 K; M = 2 g/mol = 2*10-3 kg/mol; R = 8.314 J/k-mol
5.9 ENERGÍA CINÉTICA

308.314 N-m .300K
La ecuación g eneral de los gases ideales está dada por la siguiente
. expresión: v= 2
•
1/i kmal
q t mot
3 =1934,24m/s
Recordando la ley de Boyle, a presiones mayores, el volumen disminuye y por lo tanto la
distancia entre moléculas disminuye Y las fuerzas de atracción dejan de ser despreciables, de
5.11 LEY DE GRAHAM
tal manera que las fUkrz de atracción son considerables y se producen cambios de estado.
La dependencia de las velocidades moleculares con el t' . .
or eJ'emplo la rapidez con la que peso renen consecuencias Interesantes por ejemplo, cuando a presión de vapor de un líquido se aumenta, se produce condensación
P , un gas escapa por un p - T' '
molecular del gas, este proceso se conoce como ef .,
dispersión de las moléculas de una sustancia a trav~~I~n.
moléculas de un perfume se difunden a través del a'rre ene ouna
t
E equeno on ICIO, d,epende del peso
cam~lo la dífusíón se refiere a la
ro habl 10 qaseoso, por ejemplo las
de la sustancia, exist un cambio de estado: en el caso particular del vapor de agua ocurre.
a itacíón. H20(g) -4 H20(l)
El año 1830, Thomas Graham sostuvo que la velocidad d f" ..,

A bajas temperaturas la velocidad y la energía cinética media de las moléculas son también
inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su e
y en las mismas condiciones de presión y tempe at
e e usion o dlfuslon. de un gas es
so molecular. Para dos diferentes gases
a
cada uno con un pequeño orificio en una pared lar leurd YGconhtenldos en recipientes idénticos,
bajas
perdigón
Y las fuerzas de atracción
de acero que rueda frente
son apreciables.
al polo del imán.
La situación puede compararse con un
, y e ra am establece que:
Si el movimiento del perdigón es muy rápido, el imán no lo desvía, si por el contrario es lento,
el imán puede alterar considerablemente su trayectoria Y si es más lento el imán puede
(5.45) atraerlo Y detenerlo. Las temperaturas bajas provocan una disminución en las velocidades de
las moléculas; entonces las fuerzas de atracción hacen que la presión real sea inferior a la que
predice la ley de los gases ideales.
Otra expresión matemática derivada de la anterior expresión es:
J.C. Van der Waals propuso una ley sobre los gases reales para explicar por qué las moléculas
(5.46) de un gas real exhiben fuerzas intermoleculares de atracción y repulsión. Para un mol de un
gas real la ecuación de Van der Waals es:
Donde: Pl Y P2 son las densidades de los gases 1 y 2.

(P+ :2)(V -b) = RT
(5.47)
Ejemplo 5.14 - Un gas de p I I

abertura pequeAa, se reqUiere~s~2m~ ecu ar desconocido se. deja efundir a ~ravés de una y para n moles:
condiciones experimentales de presión /~;::, que t efunda 1 litro del gas .. Bajo las mismas
de oxígeno. Determinar el peso molecular del peradura se r~qulrleron
gas esconocído ,
28 s para efundir 1 litro ( P+--vr-
n2a) (V -nb) = nRT
(5.48)
Solución.- Sea: V, = velocidad de efusíó di' Donde P, V, T, n y R tienen su significado corriente. La constante a representa la fuerza de
la velocidad y peso molecular del gas s~en e ox~geno y 32 g/mol su peso molecular y vx, Mx
sconoci o, considerando la ecuación (5.45) atracción molecular. Puesto que las fuerzas entre las moléculas dependen de sus estructura
particular, a tiene su valor específico para un gas dado. Los valores a para los gases nobles
~L fK Son bajos puesto que las fuerzas entre las moléculas son altas.
\Ix VM,
Donde: la constante b explica el hecho de que las moléculas reales exhiban fuerzas de repulSión
Cuando la separación es pequeña; en otras patabras, las moléculas poseen un volumen que
v, 1000ml=35.714ml/s v =1000ml 12.195ml/s debe tenerse en cuenta cuando el volumen del recipiente es pequeño. Por regla general
28s '2 82s
aumenta a medida que aumenta el número de átomos de una molécula.
Reemplazando datos
Consideremos que en un gas real las moléculas están proximas, hay un espacio (b =
Mx = 274.45 q/rnol
Covolumen) que no puede ser ocupada por una molécula, a partir de la figura podemos
5.12 GASES REALES2 plantear la siguiente ecuación:
El modelo del gas'd I . VT = 4V,.. + b , b = VT - 3V,...

bajo todas las cond¡'ci~~e~o puede. describir exactamente el comportamiento de un gas real
temperaturas muy bajas ~ La desviación del comportamiento de un gas real es considerable a 4 R3 Y
V.T =37r V,.. =37rr
4 3
Pero: además R = 2r
acerquen entre sí por t t pr~slonels, muy altas. La presión alta hace que las moléculas se
cVo umenes de las moléculas ya son despreciables
puede considerar ~ las mao~e'coulaoss y no se
omo masas puntuales.
Por tanto el covolumen es: b = VT - 3V,..
Si: VT = ~7r(2r/ = 32 7rr3, Entonces el covolumen en función del

3 3
deExtractad
2
la . '
o de QUIMICA GENERAL de Frederick Longo página 120 Mx Grew HI·II. Traducl'dO
prtrnere edición 1974 ' " radio es:
495
H' 1 pulgHg = 19.49 mmHg
mm 9 25.4 mmHg
2
El propósito de estos cálculos es para determinar la relación entre el covolumen y el volumen H 14.7 Ib/pulg = 9.57 Ib/pulg2
de una molécula de gas. e) 495:2mg 760 mmHg
-
b
VM
= +--
16
-rr-st r
_7fr3
3
= 4 Es decir: b = 4 VM d)
495 Hg *
1 torr
1 mmHg
= 495 torr
3 1 atm
5
1.013 .10 Pa * 1 KPa = 65.98 Pa
En la siguiente tabla se dan los valores de a y b para vanos gases: 495 mmHg' 760 mmHg • 1 atm 1000 Pa
e)
CONSTANTES DE VAN DER WAALS
resión atmosférica en La Paz es 495 mmHg. ¿Cuál es la presión en
~ GAS a [l2atmfmoI2] b [L/mol] Ejemplo 5.17.~ La P
Helio 0.0341 0:0237 P.5·!.?
Arqón 1.35 0.0322 1 atm = 14.7 PSI
oxíoeno 1.32 Solución.- Recordemos que:
0.0312
Nltróqeno '1738 0.0394 1atm • 14.7PSI = 9.57 PSI
Aaua 5.46 0.0305 495mmHg' 760mmHg' 1atm
Amoniaco 4.17 0.0371
Anhídrido sulfuroso 6.71 0.0564 t I 5 18 _ La presión manométrica de un gas indica 20 pulgadas de agua. ¿Cuál es esta
Tetracloruro de carbono 20.39 0.1383 E~emp o . . H 7 <, - _
Anhídrido carbónico " 3.60 0.0438 presión manométrica en, a) atm y b) mm g.
Ejemplo ·S.lS.- Calcule la presión que ejercerá el CCI4 a 40°C si 1 mol ocupa 25 litros, Solución.-
considerando que: a) el gas obedece la ecuación del gas ideal, b) el gas obedece la ecuación 2.54 cm H20 1 m H20 * 1 atm = 0.049 atm
de van der Waals. a) 20 pulg H20' 1 pulg HP * 100 cm HP 10.33 m HP
Solución.- P = U, T = 313 K, n = 1mol, V = 28 f, a = 20.39 c2atm/moI2, b = 0.1383 (/mol

760 mmHg H
a) Considerando la ecuación general de los gases ideales y despejando P, tenemos: 0.049 atm » = 37.37 mm 9
b)
1 atm
1mol.0.082atm - (*313K registra un manómetro en U en

P = nRT = K-mol Ejemplo S.19.-Calcular la presión absoluta de .un gas que
1.027atm
V 25 e mmHg y PSI en cada uno de los siguientes casos.
. 'ente del
. s 5 7 cm mas alto que el brazo conectado a I recrpi
b) Considerando la ecuación (5.47) y despejando P, tenemos: a) El nivel libre de rriercurío e ;. . 5 H
gas , cuando la prE!sión barometnca es de 49 mm 9 .' ~
2
. ue el brazo conectado al reClplen
P = nRT na 1 * 0.082 * 313 b) El nivel del mercurio es de 122 ~mHg mas bajo q H
~ . V-nb - \j2 25 - 1 * 0.1383 del gas, cuando la presión barometnca es de 495 mm 9 .
PROBLEMAS RESUELTOS c) El nivel del mercurio coincide en ambos brazos 495 m¡mHg
Ejemplo S.16.~ Un barómetro indica 495 mmHg. Calcular la presión correspondi~nte en: a) 50Iución.- a) (1)
atm, b) pulg Hg, e) Ib/pulg2, d) torr, e) kilopascales [kPa]. PA = PB
PA = Pgas (2)
Solución.- Para responder a estas preguntas los factores de conversión son: 1 atm 760 PB= P.tm + h (3)
~mHg, 1 atm = 14.7 lb/pulq", 1 atm = 760 torr, 1atm = 1.013*105 Pa, Pa = Pascal
Con estas consideraciones se tiene: En consecuencia la presión del gas es:
1 atm Pgas= P.tm + h

a) 495 mml+q « = 0.651 atm
760 mmHg 495 mmHg + 57 mmHg = 552 mmHg
Pglls _
-
238
EL ESTADO GASEOSO
(b) EL ESTADO GASEOSO 239
PA =
PB
(1)
PA = Pgas + h (2)
PB = Patm (3)
En consecuencia la presión del gas es: tlene mercurio está conectado a un
emplo S.22.-Un manómetro de tub? abiertoa;uc~~f~~a~O en mmHg en cada una de las
clplente con gas . .:.Cuál es la presión d~1 ~ma conectada al gas está 3.8 cm abajo del
Pgas+ h = Patm 122 mmHg
gUlentes sttuacíones>: a
a) El mercu:lof de b ) I mercurio en la rama conectada al gas es 4.5
B-
Pgas= Patm- h ercurio en la rama abierta a la atmos .era,atm sférica, que es 1. 02 a tm .
superior a la rama abierta a la presten
Pgas= 495 mmHg - 122 mmHg = 373 mmHg . ..

50Iución.- a) En principio debemos
, dibujar el sistema correspondiente a I pro blema , también
debemos trasformar la presión en mmHg.
(c)
77c:..'? mmHn
PA = PB
PA = Pgas
(1)
(2)
495 mmHg
PA=PB
=
PA Pgas
(1)
(2)
t
l1TI IT,
PB= Patm+ h
PB = Patm
(3)
1 (3)
En consecuencia la presión del gas es:
LJAty- mmHa
DtJ
por consiguiente la presión del gas es:
Pgas= Patm P as = Patm+ h

g = 775 • 2 mmHg + 38 mmHg
Pgll5
Pgas= 495 mmHg Pgas= 813.2 mmHg
(b)
PA = PB (1)
775.2 mmHg
Ejemplo 5.20.- Determinar la presión sobre el cuerpo de un buzo que está a 20 pies bajo la PA = Pgas + h (2)
superficie del lago Titicaca, donde se cOnsidera la presión barométrica de 479 mmHg. PB = Patm (3)
~
Solución.-
h
La presión absoluta
= 20piesH O.• 0.3048mH20.

es: P= P
atm
760mmHg
+ h
= 448.5mmHg
En consecuencia la presión del gas es:
Pgas+ h = Patm
Pgas= Patm- h
íllr111
LJAt:JB- 45 mmHQ
2 1pieH20 10.33mH 0
2
Pgas= 775.2 mmHg - 45 mmHg
h ='2(1
P = 479 mmHg + 448.5 mmHg = 927.5 mmHg
Pgas= 730.2 mmHg
Ejemplo 5.21.-Los miembros de una tripulación tratan de escapar de un submarino averiado Rpta.- a) 813.2 mmHg, b) 730.2 mmHg.
que está a 112 m bajo la superficie. ¿Cuánta fuerza deberán aplicar contra la escotilla que
abre hacia fuera, la cual tiene 1.22 m por 0.590 m, para poder abrirla? . 450 to r es equivalente a:
Ejemplo 5.23.- 1 r 5 2 c) 1.91 kg/cm2
a) 1.75 PSI b) 2.98.10 N/m d) 1.5 atm e) ninguno
Solución.-
N SOlución.- Querido lector, es necesario. que r e p ases las unidades de presión:

1. O 13.10 s -2
h = 112 m H 0* m
2 10.33 m HP 1.098*10·~
m 1450torr.. 14.7PSI =. 28046PSI
760torr
P = Patm + h
5 2
1.013*10 N/m = 1.93*105 N/m2
1450 torr * 760 torr
2
1.033kg / cm _ 1 97kg / cm'
2
La presión absoluta del submarino es: P = 1.013*105 N/m2 + 1.098*106 N/m2 = 1.20*106 1450torr" 760torr -.
N/m .Puesto que P = F/A, la fuerza necesaria para abrir la compuerta es: F = P *A
1450 torr * 1 atm = 1.908 atm
760 torr
A = a * b = 1.22 m * 0.590 m = 0.7198 m2
Rpta.- (e)
240 ~
EL ESTADO GASEOSO
Ejemplo 5.24.- 33.5 atm es equivalente a'
a) 110000 mmHg b) 3.50106 N/m' ) 45 Solución.- Puesto que la presión manométrica es positiva, la
e .78 kg/cm' d) 492.45 Ib/pulg' e) ninguno presión absoluta del gas es:
SOlucibn.-
Pabs = Patm + h
33 5 t 760mmHg
. a m o 1atm = 25460mmHg
25.4mm
33.5 atm 1.013 0105 N/m'
Siendo h = 21pu Ig HP o = 533.4mmHp
o lpulg
1 atm = 3.39*10· N/m'
En mmHgj
33.5atm* 1.033kg/cm' _ z
latm - 34.61kg / cm / h = 533.4mm olg / cm
3
= 39.22mmH
13.6g t cm' 9
33.5atm.14.7Ib/ pulg'
1atm = 492.45Ib/ pulg' La presión absoluta del gas es:
Pabs = 760mmHg + 39.22mmHg = 799.22mmHg

Rpta.- (d)
Ejemplo 5.25.- 555 mmHg es equivalente a' 799.22mmHg * 14.7PSI = 15.46PSI
760mmHg
a) 0.251 atm b) 8 252 4 •
. 010 Pa c) 0.871 PSI
d) 2.56 kg/cm2 Rpta.- (c)
e) ninguno
SOlución.-
Ejemplo 5.28.- La presión absoluta de un gas ideal cuya presión manométrica es de - 167
555mmHg * latm cm de agua es:
. 760mmHg = 0.730atm a) -2.34 PSI b) 20567 cm H,O c) 637.21 torr d) 0.324 atm e) ninguno
5
555 mmHg o 1.013 *10 Pa _ 4
760 mmHg - 7.40 *10 Pa Solución.- La presión mano métrica en mmHg es:
555mmHgo 14.7PSI h = 1670mm * 19/ cm) = 122.79mmHg

760mmHg = 10.73PSI
13.6g t cm'
555mmHg o 1.033kg / cm'
760mmHg = 0.754kgfcm' De la figura podemos concluir que la presión absoluta
está dada por la ecuación: 167 cmHg
Rpta.- (e)
Ejemplo 5.26.- L Pabs = Patm - h B-
profundidad es: a presión absoluta de la superficie de un submarino a
a) 1.76 atm 41.32 m de Por tanto:
b) 4.00 atm c) 8.00 kg/cm2
d) 25.75 PSI e) ninguno Pabs = 760mmHg + 122.79mmHg = 882.79mmHg
Solucíórr; Rpta.- (e)
latm = 10.33mH,D
Ejemplo 5.29.- La presión absoluta de un gas cuya presión manométrica es 2.00 m H20 Y
medido en la UMSA es:
Pabs = Patm + h a) 147.06 mmHg b) 642.06 mmHg c) 1056.00 mmHg d) 760.00 mmHg e) ninguno
41.32mH 0* latm SOlución.- Puesto que la presión manométrica es positiva, la presión absoluta es:
z 10.33mH,D = 4atm
Pabs = Patm + h
Pabs = latm + 4atm = 5atm
La presión manométrica en mmHg es:
Rpta. - (e)
h = 2000mm olg / cm) = 147.06mmHg

Ejemplo 5.27.- La presión absol t d
es: u a e un gas cuya presión manométrica es 21 pulg de agua 13.6g /cm)
a) 25.02 PSI POr tanto:
b) 20.30 PSI c) 15.46 PSI
d) 9.16 PSI e) ninguno pabs = 495mmHg + 147.06mmHg = 642.06mmHg
Rpta.- (b)
Ejemplo 5.30.- La presión absoluta de un gas ideal cuya presión manométrica _ 50 pulg de De donde:
H20 medido en la UMSA es:
530 10 mm _ 100 mmHg = 79.86 mmHg
a) 122 mmHg b) 2.89 PSI c) 401.62 mmHg d) 0.790 atm e) ninguno 10 cm * sen *lCiTl-
Solución.- Puesto que la presión manométrica es negativa, la presión absoluta es: h2 = 60cm * sen53° * l~:m = 479. 18mmH,D
En mmHg:
Pabs = Patm - h 3
479.18mm * 19 / cm = 35.23mmHg
La presión manométrica en mmHg es: (50 pulg H20 = 1270 mm H 0) h2 = 13.6g / cm'
2
h = 1270mm * 19 / cm
3
= 93.38mmHg Siendo la presión manométrica equ valente: h = (79.8 6 + 3523)
. mmHg = 115.09 mmHg
13.6g / cm'
Por tanto: La presión del gas
Pgas = 760mmHg + 115.09mmHg = 875.09mmHg
Pabs = 495mmHg - 93.38mmHg = 401.62mmHg
b)
Rpta.- (e) Su equivalente es:
Ejemplo 5.31.- En una ciudad de Europa se determinó que la presión manométrica de un gas
ideal registró -3.00 PSI y la presión absoluta 0.877 kq/cm ', ¿Cuál es la presión barométrica
en esa ciudad?
a) 495.87 mmHg b) 567.07 mmHg c) 699.61 mmHg d) 800.33 mmHg e) ninguno
Patm = e? Solución.- Interpretamos el problema de acuerdo a la

siguiente figura:
~ Las presiones manométrica y absoluta en mmHg son: De donde:

h -10pulg* sen45°* 25.4mm = 179.605mmH20
h = 3PSI* 760mmHg = 155.10mmHg , - 1pulg
14.7PSI 3
3 PSI 179.605mm *lg / cm = 13.21mmHg
En mmHg:
h, = 13.6g/cm3
B- Pgas = 0.877kg / cm' * 760mmHg 2 = 645.23mmHg
1.033kg /cm
h - 18pu Ig* sen45° * 25.4mm = 323.29mmaceite
Por tanto, según la figura: 2 - lpulg
En mmHg:
3
Pgas = Patm - h 323.29mm * o. 92g / cm = 21.87mmHg
h2 = 13.6g / cm' .
Patm = Pgas + h
Siendo la presión manométrica equivalente: h = (13.21 + 21.87) mmHg = 35.08 mmHg

Patm = 645.23mmHg + 155.10mmHg = 800.33mmHg
La presión del gas
Rpta.- (d)
Ejemplo 5.32.- En los siguientes sistemas, calcular la presión absoluta del gas contenido en Pgas = 760mmHg + 35.08mmHg = 795.08mmHg
el recipiente. a) cloroformo CClH3, b) acetileno C2H2, c) metano CH4 e)
a) Su equivalente es:
equivalente
32 102 el peso molecular de mezcla
n2 = 7mol +-+-- = 15mol artir de estos datos,. ~stamos en condiciones de determinar
16 17 ,. Peosa en cond iciones míclales.
De acuerdo a la ecuación de estado: gas
P, * V = n,RT (1) Y P2.V=n2RT (2)

. ndo las fracciones
Sle molares:
Dividiendo (2) / (1):
600 mmHg ~ 400 mmHg = DAD
P, * V = n RT2
1000 mmHg X,= PT 1000 mmHg
P¡ * V n,RT
Simplificando:
/Vi = 0.4 * 26 + 0.60 *16 = 20g / mol
P2=n2p¡
n,
..
y de acuerdo a la ecuacion de estado para ambos estados:
p. = 15mol • 20PSI = 42.86PSI
2 7mol
PV = m RT
'Ejemplo 5.36.- Se tiene 8 litros de oxígeno a 1000 mmHg y 20 litros de metano a 500 M
mrnHg;. ambos gases se mezclan en un recipiente y la presión de la mezcla formada es 2000
pespejando masa:
mmHg. ¿Cuál es el volumen que ocupa los dos gases, si la temperatura permanece constante?
(1) y (2)
Soluclón.>
o Dividiendo (2) / (1) Y reemplazando
m2
m = 1000mmHg
datos:
600mmHg * V * 16g
RT
/ mol
• V • 20g / mol
= 0.48
Realizamos un balance de motes:
T RT
Moles de Oxígeno y metano en la mezcla: nT = n, + n, La masa del metano es:

m2 = 100g * 0.48 = 48gCH.
n = 8l * 1000mmHg + 40{ * 500mmHg

.' . LOROFORMO CCIH3, a 127 0C y .1,600
T RT RT Ejemplo 5.3B.- En un matraz d~ vidrio sS~at~~:p;ratura aumenta a 277 0C y la presten a
El volumen total es: . gregan 800 9 del mismo ga , ?
mmHg, SI se a f'
3050 mmHg. é.Cuál es la masa ma I del cloroformo en el matraz.
((8000 + l0O:~) e - mmHgJ * RT
SOlución.- La masa inicial de cloroformo es:
v=l
T 2000mmHg
=~
P,VM (1) (2)
Ejemplo 5.37.- Se tiene una mezcla de acetileno y de metano, con una masa de 100 9 m, = RT,
ejerciendo una presión de 1000 mmHg, se consigue eliminar totalmente el acetileno sin variar
el volumen ni la temperatura de la mezcla original y la presión se reduce a 600 mmHg. Cuál Dividiendo (2) / (1):
é
es la masa del metano en la mezcla original?

P2VM
Solución.- Las condiciones iniciales y finales son: m, +800 _ RT2
m, - P,VM
m, + rn, = 100 9 RT,
PT = 1000 mmHg
m, = ¿?
m, = macetifeno
800 P2 * T,
P, = 600 mmHg
m2 = mmetano 1+--=--
m, P, * T2
CONDICIONES INICIALES
CONDICIONES FINALES 800 = 3050 mmHg • 400 K = 1.3864
1 + m, 1600 mmHg * 550 K
24B EL ESTADO GASEOSO EL ESTADO GASEOSO 249
mi = 2070.30g mi = 681.679
La masa final del cloroformo es: ta masa final del cloroformo e~:
m2 = 2070.30g + 800g = 2870.39g m2 = 681.67g + 400g = 1081.67g
Ejemplo 5.39.- Si 30 litros de un gas, son sometidos a un proceso mediante el cual se Ejemplo 5.41.- Si la densidad de un gas ideal es 0.256 gramos por litro, a 1000 mmHg y 104
duplica su presión y la temperatura centígrada disminuye en un tercio, de tal manera que su 0F, calcular su densidad en c071clOnes normales •
volumen final resulte 20 litros. Determine las temperaturas inicial y final en la escala Celsius.
solución.- Cosiderando la exresión: PM = pRT , despejando el peso molecular, se tiene:
Solución.- Datos del problema: VI = 30 e, Pi = P, ti = t, Vz = 15 e, P2 = 2P, tz = 2/3tl,
considerando la ley combinada:
M = pRT
P
P * 30e 2P * 20l puesto que el peso molecular es constante:
TI T2
p,RT, P2RT2
T =~T ---,;:- =~
2 3 I
Pero:
La densidad en condiciones normales es:
{ 760 mmHg _ 313K -0.256

1000 mmHg 273K
gIl = 0.223
.
g/e
Resolviendo: Ejemplo 5.42.- Si se calienta cierta masa de un gas ideal d,esde 68 °F h~sta 752 oF, ¿En
3.t +273= ~t +1092 cuánto por ciento debería aumentar su presión para que no vane su volumen.
3 I 3 1 3
ti = -136.5°C Solución.- Las condiciones iniciales y finales son:
t2 = -91°C
Ejemplo 5.40.- En un matraz de vidrio se tiene metano a 25 0C y 600 mmHg. Si se agregan

400 g del mismo gas, la temperatura aumenta a 40 0C y la presión a 1000 mmHg. Cuál es la é
10
LJ tl=68°F
TI=293K
tz = 752°F
Tz = 673 K
masa final del metano en el matraz? (C = 12, H = 1)
SOlución.- La masa inicial de cloroformo es: El porcentaje de aumento en la presión está dada por:
m = P,VM (1)
_ P VM
ml+ 400 --- 2 (2) %~P = Pz - P; -100%
I RT, RT2 PI
Siendo Pl Y Pz, respectivamente:
Dividiendo (2) / (1):
P2VM p. _ nRT, p _ nRT2
mi + 400 RT, 1- V y 2 - V
mi = P,VM
RT..
nRT2 _ nRTI
%~P = V V -100%
nRTI
VI
1 + 400 1000 mmHg * 298 K = 1.5868 %~P = T2 - TI * 100% = 673 - 293.100% = 129.69%
mi 600 mmHg • 313 K ~ 293
250
EL ESTADO GASEOSO
~jemplO 5.43.- Hallar el peso molecular de un .
el y 48 9 de O2; las presiones parciales de ambo gas, sabiendo que en una mezcla de 40 9 de ejemplo 5.47.- El volumen de un gas a -200C y 750 mmHg es de 20 litros. ¿Qué volumen
s son Iguales.
ocupará a 20°C y 0.75 atm?
f Solución.- Si las presiones parciales de a b .
las fracciones molares son iguales. m os gases son Iguales: Px = POxíoeno,
significando qUe SOlución.- V¡ = 20 e, p¡ = 750 mmHg, T¡ = -200C = 253 K, P2 = 0.75 atm = 570 mmHg, T2
•• 200C = 293 K, V2 = n
p¡V¡ = P2V2
considerando la ley combinad
T¡ T2
mx * M
M -
x - m02
02=
40
-*
48
3
2 = 26.67g/mol
Ejemplo 5.44.- Al COmprimirse un gas h Rpta. 30.48 t

presiones es 8 atm. ¿Cuál será la presión f~~!~ dl~3 de su volumen inicial, la diferencia de sus
e gas, SI se trata de un proceso isotérmic07
Solución.- Datos: VI = Vo pp' Ejemplo 5.48.- Una muestra de un gas ideal ocupa 310 mi a 77°F Y 1 atm de presión ¿A
2 - I = 8 atm (1) V2 = OVo Que temperatura en 0F sería preciso calentarla para que ocupará 500 cc a la presión de 495
De acuerdo con la ley de Boyle: p,V, = P, V
2
mmHg?
P p'Vo Solución.- Datos: V¡ = 310 mi; p¡ = 1 atm; T¡ = 770F = 25°C = 298K; V2 = 500 mi; P2 =
2 = -1- = 3p, Reemplazando en (1) 495 mmHg T2 =l?
Vo
3
3PI - PI = 8 Despejando T2 de la ley combinada:
PI = 4 atm 495. 500 • 298 K = 313.05 K

760 310
P2 = 3PI = 3. 4 atm = 12 atm
Rpta. 12 atm 0C = 313.05 - 273 = 40.05°

Ejempl~ 5.~5.- Una masa de oxígeno ocu a un .
mmH.g. ,Que presión en atmósferas es nec~s . vlolumen de 700 litros a la presión de 495
200 litros? ano a canzar para que el volumen se reduzca a 0F = 2.oc +32 = 104.090F
5
Rpta. 104.090F
Solución.- Datos: VI = 700 e, PI = 495 mmHg, V2 = 200 e, P2 = er
Ejemplo 5.49.- Una masa de hidrógeno ocupa 60 mi en determinadas condiciones, si su
Aplicaremos la ley de Boyle: presión se triplica y su temperatura absoluta se duplica. ¿Cuál es su nuevo volumen?
P2 :::; P,• V, 495 mmHg. 700 f Solución.- Datos: Vo = 60 mi, PI = Po, T¡ = To , P'2 = 3Po, T2 = 2To
V2 200 f = 1732.5 rnml+q « 1 atm = 2.28 atm
760 mmHg Aplicamos la ley combinada:
Rpta. 2.28 atm
Ejemplo 5.46.- Una cantidad determinada de . Po • 2To • 60 mi = 40 mi
de ~n volumen de 628 mi a 208 mi S' I g~~ s~ ~~mpnme a la temperatura constante 3Po. To
presión final? . I a presron inicial era de 522 mmHg. Cuál era la
Rpta. 40 mi
é
SOlución._ Datos:
VI = 628ml PI = 522 mmHg V = 208 Ejemplo 5.50.- Un globo meteorológico lleno de helio se encuentra a una presión de 3 atm Y
2 mI P2 = .
,7
27oc. Si el diámetro inicial del globo es de 3 m. ¿Cuál será su nuevo radio a una presión de
puesto que el proceso es a te .
ey de Boyle: mperatura constante, planteamos la expresión matemática de la 0.5 atm y 1270C?
P = p,• V, 522 mmHg • 628 cm3 SOlución.- Datos: d¡ = 3 m V¡ = rcd3/6 p¡ = 3 atm T¡ = 270C = 300 K, r2 = l? V2
2
V2 208 crrr' = 1576 mmHg "" 4rcr3/3 P2 = 0.5 atm T2 = 127°C = 400 K
Rpta. 1576 mmHg APlicaremos la ley combinada para determinar el volumen final y luego con la ecuación de la
eSfera se calculará el radio.
CÓM.O RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL
v, = !!... d3
6 Ejemplo 5.53.- Una mezcla de gases tiene la siguiente composición volumétrica: 20% ca,
50% He y 30% H,. Hallar el peso molecular de la mezcla.
v. 400 3
300 * 0.5 *14.14 = 113.12 rrr' 50Iución.- Datos: La composición volumétrica es: %Ca = 20%, %He 50% Y %H,
30%. El peso molecular de una mezcla de gases se calcula con la siguiente expresión
matemática: )
Po *2To M = XcoMeo + XHeMHe+ XH2MH, (1)
* 60 mi = 40 mi
3P o*To Donde:
x = fracción molar
Rpta. 3 m
~Je~plo 5.51.- Una vasija abierta se calienta M = peso molecular de la mezcla gaseosa
Inlcla.lmente desde 100C hasta 400 0e. Calcular la
fr~~Clón en masa del aire expulsado respecto al que Recuerde que la relación entre el la composición volumétrica y la fracción molar es:
inicialmente estaba contenido en la vasija.
%Vi = %Xi
Solución.- T, = 10°C = 283 K T, = 4000C = 673 K
En este problema las fracciones molares de los gases son:
Efectuando un balance en moles:
Xeo = 0.20 Meo = 28 g/mol XHe = 0.50 MHe= 4 g/mol
XH, = 0.30 MH, = 2 g/mol
Los moles desalojados se puede calcular a partir de: Reemplazando datos en (1)
M = 0.2*28 + 0.5-4 + 0.3.2 = 8.2 g/mol

Rpta. 8.2 g/mol
De acuerdo con la ecuación de estado, la cantidad de moles se puede evaluar:
Ejemplo 5.54.- Se tiene una mezcla formada por masas iguales de anhídrido carbónico y un
PV = nRT; n = PV
gas A, de tal manera que el peso molecular de la mezcla es de 50. Hallar el peso molecular
RT
del gas A.
PV PV 1 1
% Aire desalojado = n3 *100% %Aire = RT;~- RT; *100 _ T, - T2 SOlución.- Datos: mCa, = rns M = 50 g/mol, MA = ¿? Mca, = 44 g/mol
n, ---1-
RT, T, En este problema se puede evaluar el peso rnolecular, sumando los moles:
1 1
%Aire = 283 ~ 673 * 100% = 58%
283 De la definición: n = m/M y reemplazando en la ecuación (1)

Rpta. 58%
m m m
~+_A = -" , donde: mea, =mA =m
Ejemplo 5.52.- A que temperatura se encuentra un determinado gas ideal si su volumen Mea, MA M
molar es de 20.5 C/mol y la presión que ejerce es de 1.2 atm.
De ahí que:
m m 2m 1 1 2 MA = 57.8g/mol
SOlución.- Datos: n = 1 mol, V = 20.5 e, P = 1.2 atm, T = U Considerando: PV = nRT --+-=~=>-+-=-
Mea, MA M 44 MA 50
Rpta.- 57.8 g/mol
T = PV 1.2atm * 20.5 e
= 300 K Ejemplo 5.55.- Una mezcla de nitrógeno y oxígeno en un recipiente de 200 mi ejerce u~a
nR
í rno!- 0.082~ Presión de 720 torr. A 200C Si hay 2.3628*10-3 moles de hidrógeno. Cuál es la fracclOn
K - mol
é
mOlar del hidrógeno y la fracción molar del nitrógeno?

K = 0C + 273
SOluCión._ Datos: V= 200 mi = 0.2e, P = 720 mmHg, T = 200C = 293 K nH, = 2.3628*10,3
°C = K - 273 = 300 - 273 = 270 males
Rpta. 27 oe
254
, EL ESTADO GASEOSO
EL ESTADO GASEOSO
A partir de la ecuación de estado s 255
fracción molar en función a moles la f e p~~de calcular los moles totales y por definición de Ejemplo 5.58.- Un líquido desconocido evapora a 100°C y llena un recipiente de 25 mi a una
raccron molar del hidrógeno.
presión de 750 torricellis. Si el vapor pesa 0.0164 g Cuál es el peso molecular del líqUido?
é
P,V, 720 mmHg * 0.2 (

n,
RT 3
62.4 mmHg - { *293 K = 7.876 * 10. mal
Solución.- Datos: T = 1000C = 373 K, V = 25 mi = 0.025 ( P = 750 torr = 750 mmHg
k - mal m = 0.0164 g
De acuerdo con el enunciado del problema, debemos plantear la ecuación de estado en

función del peso m lecular y despejar ésta:
2.3628 * 10.3 M = mRT

x.., PV = mRT
7.876.10.3 = 0.3 => Xc, = 1 - 0.3 = 0.7 M PV
0.0164 g mmHg - e .373

* 62.4 K
. Rpta. 0.30 y 0.70
Ejemplo 5.56.- Determinar la densidad del . , M = mol- K = 20.36 g/mal
750 mmHg * 0.025 I!
a la temperatura de 210C y la presión de 106~trogeno gaseoso ,(N2) considerando como ideal
mmHg. (Peso atómlco : N=14) Rpta. 20.46
Solución.- Datos: T = 210C + 273 = 294 K P_
, - 1065 mmHg y M = 28 g/mal
La den~idad de un gas ideal se puede deducir a
determinar con la siguiente expresión: partir de la ecuación de estado y se puede ~jemplo 5.59.- Calcular el número de moles que hay en una muestra de un gas ideal cuyo
volumen es 0.452 litros a 870C y 0.620 atmósferas de presión.
1065 mmHg * 28~ Solución.- Datos: V = 0.452 l; T = 870C + 273 = 360 K, P = 0.620 atm, n = ¿?
p = PM
---;:=-;o::_.,----!m.!!QO IL- = 1. 6 25 ,g
RT
62.4 mmHg - e *294 K e Para resolver este problema, plantearemos la ecuación de estado: PV = nRT
k - mal
. Rpta. 1.625 g/e PV 0.62 atm * 0.452 l = 9.5.10.3 mal

n =
Ejemplo 5.57 - S tí RT 0.082 atm - e .360K
. e lene un gas A en un recipiente de 40 e ° k - mal
un recipiente de 120 litros a 270C 3 a 27 C y 2 atm, y otro gas B en
Rpta. 0.00950
gases a 270C en un recipiente de 80 ~itro::m. Hallar la presión total de la mezcla de los dos
Ejemplo 5.60.- Si se colocan 2 g de hello y 2 gramos de hidrógeno en un recipiente de 15
Solución - Dato V litros de volumen. a) Cuál será la fracción molar de cada gas?, b) si la ampolla se mantiene a
. S.- A = 40 e, T = 270C + 273 = 300 K
é
300C. ¿Cuales serán sus presiones parciales y la presión total? (Pesos atómicos He = 4; H
PA = 2 atm V - 120
, B - e, T =300 K PB = 3 atm P = '7 1)
V = 80 e ' T ("
Solución.- Datos: mHe = 2 g; MHe= 4 g/mal; mH2'= 2 g; MH2 = 2 g/mal (H2: 1 • 2 = 2)
::~:s d: te~min~r la presión total del sistema, cuando los

x = U b) Pp = n V = 15 e T = 30°C + 273 = 303 K
Puede re~liza~~ol~~~~~~~:e~ en un recipiente de 80 litros, se

a) De acuerdo con el concepto de fracción molar [x.]: debemos determinar los moles de cada
COmponente, y luego calcularemos la fracción molar:
nA + nB = nT
Ordenando la " 2 g He. 1 mal He = 0.5 mal He, 2 g H2 1 mal H2 = 1 mal H2
ecuación y aplicando la ecuación de estado: n= PV
•
4 g He 2 g H2
RT
PTVT= PAVA+ PaVa = nHe = 0.5 mal He = 0.33 X = ~ = 1 mal H2 = 0.67
RT RT RT XHe n, 1.5 mal H, n, 1.5 mal
2 atm. 40 e + 3 atm *120 l Ud. joven estudiante debe recordar que también se puede utilizar la siguiente ecuación:
= 5.5 atm
80 e
Rpta. 5.5 atm La fracción molar del hidrógeno es:

XH2= 1 - 0.33 = 0.67
También recuerde que la fracción molar no tiene unidades. Ejemplo 5.62.- Un cilindro contiene gas helio a una presión de 1470 kg por cm'. Cuando se
sustrae del cilindro cierta cantidad de helio que ocupa un volumen de 4 litros a una presión de
b) Para determinar las presiones parciales Ud d . '. 14.7 kg por cm', la presión en el cilindro disminuye hasta ser de 1400 kg por cm'. (La
. pue e aplicar el siqutente criterio: temperatura p\anece constante en todo el proceso). Calcular el volumen del cilindro.
SoluciÓn.- Efectujndo una relación de moles nl = n, + n3

Despejando las presiones parciales:
Aplicando la ecuación de estado: 2
PHe= XHe* PT, PH2= XH2 • PT
PV
flI=l P, = 14.7 kg/cm"
n=- ~ V2 = 4 litros
Sin embargo, es necesario calcular la presión total, considerado la ecuación de estado: RT
He
PV = nRT 1
En cada término:
La presión total será: 3
P3 = 1400 kg/crn''
Condiciones iniciales
1.5 mol « 62.4 mmHg - e • 303 K P,= 1470 kg/cm"
V,=V
k - mol
1890.72 mmHg V,= V
15 e
Puesto que V1 = V3 = V, simplificando:
En consecuencia las presiones parciales serán:
p'V = P,V2 + P3V , factorizando y despejando V:
PHe= XHe * PT = 0.33 * 1890.72 = 693.94 mmHg
g
PH2= XH2 • PT = 0.67 • 1890.72 = 1266.78 mmHg 14.7 k 2 * 4 e
cm = 0.84 e
Ejemplo 5.61.- En un matraz de vidrio se tiene NH 2 ° g
(1470 - 1400) k 2
800 gramos del mismo, la temperatura aum n 3: 7 C y 6~0 mmHg. Si se agregaron cm
la masa final del NH3 en el matraz? e ta a 77 C y la presten a 105? mmHg. ¿Cuál es
Rpta.- 0.84 litros
Solución.-
Condiciones iniciales: Ejemplo 5.63.- Una mezcla gaseosa en base de igual número de gramos de etano (C,H6) y
Tl = 27°C = 300 K
acetileno (C2H,), determinar las fracciones molares de estos gases: (H = 1; C = 12)
P1 = 600 mmHg
ml = x
Condiciones finales: T2 = 77°C =350 K Solución.- Datos: mC,H6 = m C,H, = m M C2H6 = 30 g/mol M C2H2 = 26 g/mol
P2= 1050 mmHg
m, = x + 800 g Determinamos los moles de estos gases: Por definición: n = m/M
Aplicando la ecuación de estado para ambos sistemas:

m m
nC,H.= 30 Y nC,H,= 26
P1V1 = mRT1 = xRT1
(1) P V, = mRT, = (x +800)RT,
M M 2
M M (2)
xRT¡ m m 1 1
Dividiendo: i!2. P¡ V _ --,;;¡-
simplificando: P¡ = xT¡
nT
30
+
26 = m(3 0 +2 6)
(2) ~V (x + 800)RT2 ~ (x + 800)T, , reemplazando datos:
M
600 300x m
1050 = 350(x + 800) => 0.5714 = 0.8571 x => x+800=1.5x 30 0.0333 = 0.46
1.5x - x = 800
(x + 800)
m(~ +~)
30 26
0.0718
0.5x = 800 Puesto que: XC,H6+ XC2H2 = 1

x = 1600
La fracción molar del acetileno es: XC2H2= 1 - 0.46 = 0.67
La masa final d,e NH3 en consecuencia es: Rpta: m2 = 1600 + 800 = 2400 gramos
COMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL
Ejemplo 5.64.- 3En el sistema mostrado en la figura, inicialmente con
se dispone de un recipiente A de 0.5 litros que contiene oxígeno a 1
atm; en el recipiente B de volumen 0.3 litros contiene nitrógeno a 0.8 0.0205 = 0.258
atm y en recipiente "C" cuyo volumen es de 0.8 litros de capacidad 0.0794
con hidrógeno a 1.5 atm. Si se abren las válvulas de comunicación
entre los recipientes, (no hay reacción química) a) ¿Cuál es la presión
d) la presión rCial del nitrógeno se determina con PN2 = XN2PT
total del sistema?, b) Cuál es la cantidad de sustancia en moles si el
é
proceso es isotérmico a 25°C?, c) ccuál es la fracción molar del

]
oxígeno?, d) ¿Cuál es la presión parcial del nitrógeno? = 0.0098 = 0.123 => P", = 0.123 * 922.79 = 113.5 atm
XN, 0.0794 .
Solución.- Datos V(02) = 0.5 ( V(N2) = 0.3 !
P(N2) = 0.8 atm P(H2) = 1.5 atm . ., I metano de una mezcla, cuya composición en
Ejemplo 5.65.-Calcular la presten parclacI0~e100' H y el resto CH , siendo la presión total
. . t· 20°;' He' 30% r 10 2. 4 . '1 '1
volumen es la siquten e. ° '. 250C b) si el helio tiene 0.25 moles, ccua sera e
(a) Estimado estudiante: Cuando se mezcla 2 o mas gases en un sistema como éste, donde . I a 800 mmHg y la temperatura de ,
~ua 7
las llaves se abren y se mezclan; el volumen total no es más que la suma de los volúmenes de volumen que ocupa este gas
los tres gases. Para evaluar los resultados de la mezcla es necesa rio conocer el número de
. d n la composición volume 't rica,
. las fracciones molares
moles totales, la cual nos permitirá calcular la presión total, es decir: Los moles que se están SoluClon.- Puesto
respectivamente
que) Xno~ O ~ X
son: a He- . ,co
= 0.3' XH2 = 0.1; XCH4= 0.6;
,
mezclando lo determinamos con la ecuación de estado: PV = nRT, despejando número de
moles; siendo T = 25°C + 273·= 298 K, Por tanto los moles de 02, N2, e H2, Son
respectivamente: PCH, = X * PT = 0.6.800 mmHg = 480 mmHg
b)
PV 1 atrn « 0.5 (
no, = 0.0205 mal 100 moles _ 1 25 moles totales
RT 0.25 mal He' 20 moles He - .
0.082 atm - ( • 298 K
k - mal
PV
1.25 * 62.4 * 298 = 29.06 e
1\., 0.8 atrn « 0.3 ( v = 800 .
RT = 0.0098 mol
0.082 atm - ( • 298 K
k - mal I si uiente sistema, determine a) la presión
Ejemplo 5.66.- En la ñqura mostra~al en e lagpresión barométrica es de la ciudad de La
manométrica y b) la presten absoluta e gas, Si
nH,
PV 1.5 atrn « 0.8 e Paz.
RT = 0.0491 mal
0.082 atm - ( • 298 K
k - mal fi g ura en la cual se presenta un manómetro
Cuando se trata de sist~mas como. el del lator ue'de hacer es dibujar otro sistema que sea
inclinado, la mejor soluctón que Ud. Joven ec p
nr = 0.0794 mal equivalente a ésta.
La presión total será: En consencuencia la síqutente figura nos muestra un manómetro equivalente.
Donde las alturas manométricas serán:

nRT
PV = nRT => Pt = -V hHg = 20 cm • sen 300 = 10 cm Hg
mmHg y
0.0794mol * 62.4 r ·298K
-1
hH20 = 50 cm * sen 300 = 25 cm H20
Pt = 1.6( K - mo = 922.79mmHg
~2 == 25 cm H20
b) La cantidad de moles totales es 0.0794 mal B ± h¡ == 100 mmHg
A partir de ésta
presiones:
figura se realiza el balance de
e) La fracción molar del O2 es:
PA = Pgas
3
Joven F\llIdiame: Te recomiendo que para tener hilen áxito en el aprendizaje de ésta asigruunra, comprende bien las
Pe = Patm + h2 + h1
leyes. analiza IIIS datos para no tener dificultades en la tnterpretacion de los problemas que se le presenten, /111
Intención es que no copies los problemas qu« en este texto re presento. sino 'lile sea una herranncnra para cp¡«p/ledm
(;OI7...,ullarlu, e inrentes revolver sólo. Pgas, = Pabsoluta = Patm + h2 + h1
Hg
Antes de reemplazar datos realizamos un análisis dimensional, por lo que Patm = 495 mmHg. . . d'funde en el recipiente cilíndrico ocupando
hl = 199 mmHg: pero h2 = 25 cm H20 o 250 mmH20, por lo que ésta última presló~ cuando la válvula "A" se abre, el nttrcqeno se .sto sig nifica que la longitud del líquido
manométrica, se debe convertir a mmHg, por tanto: 11) or volumen Y obviamente menor presion. e, calcularemos la nueva presión de todo
ll'1aYométrico va' ha descender, por tanto, en pnno~lo manométrica Y la nueva longitud del
ll'1an para luego determinar la nueva presi n
250 * 1.0 _ 18 38 H I sistema, ' l' do
- . mm 9 e id manométrico en el tubo me ma .
13. 6 líQul o
nueva presión absoluta determinamo d=2 cm D= 10 cm
a) la presión mano métrica es:
h¡ + h2 = (100 + 18.38) = 118.38 mmHg

\.3 artir de la ley de Boyle, ya que el
a p 50 es isotérmico. Los volumenes al
proce n:
principiO y al final del proceso 50 .
v E ""-----
o
o
b) La presión absoluta es: Pgas = 495 + 118.38 mmHg = 613.38 mmHg vo:
Ejemplo 5.67.- En el laboratorio de química general de la facultad de Ingeniería de la UMSA, vo =

se ha instalado el sistema mostrado en la figura. Si el proceso se lleva a cabo a temperatura = 555.02
constante, determinar: a) la presión absoluta del sistema y b) la longitud del líquido v, :
manométrico del manó metro inclinado, cuando: i) la válvula A está cerrada, y ii) la válvula A
se abre, de manera que se conectan ambos recipientes. (PKerosene = 0.82 g/mi)
Aplicando la ley de Boyle:
_~ * 540.22 mmHg = 509,64 mmHg
Solución.- Cuando la válvula "A" está cerrada, la presión del gas se determina realizado P, - 555.02
balance de presiones, es decir, consideraremos los puntos 1 y 2 en el manómetro inclinado:
La nueva altura manométrica será:

d=2cm D= 10 cm - 509 64 - 495 mmHg = 14.64 mmHg
E h = Pgas - pa t m - ,
o
~
y la longitud del líquido manométrico es:
1
. kerosene 14.64 mm * 13.6 g/mi 242.81 mm = 24.81 cm K
hKorosene = 0.82 g/mi
h _ 24.81 cm = 49.62 cm
h = L sen 300 =:> L = se;:;3Qo - sen 300
p¡ = Pgas
educe en 1/4 y !
, na resión de 1000 torr. Si su volum2en se r
P2 = Patm + h
Ejemplo 5.68.- Un gas eJerc:o~/o ¿guál es la presión final en Ib/pulg ?
temperatura absoluta en un
Pgas = Pabsoluta = Patm + h , "n "en" debe enten d erse de
la slguier
1000 torr: P2
¿? La preposioo
Solución.- Pl
Donde h = 150 cm * sen300 = 75 cm K = 750 mm Kersosene manera:
Antes de reemplazar datos realizamos un análisis dimensional, por lo que Patm = 495 mmHg; Condiciones Iniciales
h = 75 mm Kerosene, por lo que ésta última presión manométrica, se debe convertir a ----1~~
Se reduce en un cuarto
mmHg, por tanto: ~~
----;~~ Queda tres cuartos
750 * 0.82
---- = 45.22 mmHg
13.6 V2 = 3/4 Ve
Vl = Vo T2 = (100 - 40 = 60%) = 0.6 Vo
La presión manométrica es:
T¡ = Te
h = 45.22 mmHg Por tanto se aplica la ley combinada:
a) la presión absoluta es: Pgas = 495 + 45.22 mmHg = 540.22 mmHg P2V¡ = PIVI ~ P = ~.
2
'!J.... PI
T2 TI TI V2
b) la longitud del líquido manométrico es 150 cm.
Reemplazando datos:
0.6To 4. Vo La presión del óxido nitroso es: PN¡o=750mmHg-60mmHg=690mmHg
P2= ---
To
* ---
3. Vo
* 1000 torr = 800 torr
por tanto las condiciones del problema son:

La presión final en Ib/pulg2 será: 800 torr = 800 mmHg Condiciones iniciales Condiciones finales
2 V, = 95 mi V2 = l?
800mmHg * latm * 14.7Ib/ pulg = 15.47Ib/ ul 2
T2 = O 0C = 273 K
760mmHg latm p 9 T, = 27 + 273 = 300 K
Pi =
690 mmHg P2 = 1 atm = 760 mmHg
Rpta.- P2 = 15.47 Ib/pUlg2
Al aplicar la ley combinada:
Ejemplo 5.69.- Una masa de hidrógeno ocupa 0.25 dm? en determinadas condiciones. Si Su
presión se triplica y su temperatura absoluta se duplica, é.cuál es su nuevo volumen en mi?
V = P, • ~ • V, )~
V - 690mmHg • 273K • 95m! = 78.49ml
T, . 2 - 760mmHg 300K
SOlución.- Vo = 0.25 drn? =.0.25 e = 250 mi, V2 = ¿? 2 P2
La preposición "a" debe entenderse de la siguiente manera: .' mismo as es analizado en otras condiciones, podemos co~sidera~ que las
b) 5.1 este. iniciales
condiCiones . . 9son Ias que s e han encontrado en el inciso a y las condiciones finales son
Condiciones iniciales a partir del siguiente análisis: .
condiciones finales
Condiciones finales para el inCISO(b)
V, = 250 mi
V2 = ¿?
P, = Po La Presión se triplica Realizando balance de presiones: PA = PB
P2 = 3 Po
T, = To La temperatura absoluta se duplica T2 = 2 To
PA = Patm + h2 = 745 mmHg + 25 mmHg
Por tanto podemos aplicar la ley combinada:
PB = PN20
Igualando presiones:
PN20 = 745 mmHg + 25 mmHg = 77.0 mmHg
2 * To
Reemplazando datos: V; = --3 Po
* Po
* --
To
* 250m! = 166.67ml Por tanto las condiciones iniciales y finales son:
Rpta.- 166.67 mi Condiciones iniciales Condiciones finales
Ejemplo 5.70.- Se recoge en una probeta graduada, un volumen de 95 mi de óxido nitroso a V, = 95 mi V2 = ¿?

27°C sobre mercurio. El nivel de mercurio dentro de la probeta está 60 mm arriba del nivel T, = 27 + 273 = 300 K T2 = 40 + 273 = 313 K
externo del mercurio, cuando el barómetro" marca 750 torr. a) Calcule el volumen de la p,. = 690 mmHg P2 = 770 mmHg
misma masa de gas en condiciones normales. b) ¿Qué volumen ocupará la misma masa de
gas a 40°C, si la presión barométrica es de 745 torr y el nivel de mercurio dentro de la Al aplicar la ley combinada:
probeta está 25 mm por debajo del nivel exterior?
Solucíóri.; a) Condiciones iniciales V - 690mmHg • 313K • 95ml = 88.82ml

2 - 770mmHg 300
Realizando un balance de presiones: Rpta.- a) 78.49 mi de N20; b) 88.82·ml N20
Ejemplo 5.71.- Se mezclan 0.04 m3 de n1trógen.o que

Se halla a una presión de 96 kPa y 0.02 m de ox~geno.
PA = Patrn = Pbar = 750 torr El volumen total de la mezcla es de 0.06 m y la
presión total es 97.6 kPa. é.Cuál fue la presión del
PB = PN20 + h, Igualando presiones: Oxígeno?5
750 mmHg = PN20 + h, SOlución.- Cuando se trata de mezcla de gases es

Preferible hacer un balance rnásico, en este caso Mezcla de N, y Oa
balance de moles.
4 Presión barométrica Presión atmosférica, La presión barométrica en La Paz ./95 mmHg ----------------------------
j lIeCl/erde "l/e 1 Pa - 1 N "l". 1 kPa - 1000 Pa y 1 atm - /.0/3- to' Pa

1)1 r'lasa final es entonces:
nN, + no, = n;
m, = 3.86g + 1.141g = 5 9 C,H,
Considerando la ecuación de estado
La nueva presión absoluta será:

P", • VN, + ~ = Pr * Vr
RT RT RT 5 9 + 62.4 mmHg - [ + 333.07 K
K - mol = 1358.36 mmHg
P = mRT
Simplificando denominadores y despejando la presión de oxígeno, se tiene: VM 2.943 c. 26-.lL
mol
* por tanto se plantea la siguiente

P. - Pr Vr - PN 1 • VN 2
o, - Vo, Esta presión resulta ser mayor a la presión Jt osférica,
ecuación:
Si: PT = 97.6 kPa, VT = 0.06 m); PN2 = 96 kPa, VN2 = 0.04 m) y V02 = 0.02 m) P2 = Pa + h
La presión de oxígeno es:

De donde la nueva presión manométrica es:
_(97.6*0.06-96'0.04)kPa*m3 - 008k
P Oz - 3 - 1 . Pa h = P, _ p. = 1358.36 mmHg - 760 mmHg = 598.35 mmHg
0.02m tm Rpta.- 598.35 mmHg
El cálculo se realiza en unidades correspondientes en kilopascales

Rpta.- 100.8 kPa Ejemplo 5.73.- Se midió la respiraclon de una suspensión de células de
levadura observando un decrecimiento en la presión del gas arriba de la
Ejemplo 5.72.- Un recipiente esférico de 7 pulgadas de diámetro contiene acetileno a 600.13 suspensión celular. El aparato, (ver figura) se colocó de forma que el gas
R Y a una presión manométrica de - 45 cmHg. Si aumentamos 3.86 9 de acetileno a estuviese confinado en un volumen constante, 16 cm), Y el cambio de presión
temperatura constante, hallar su nueva presión manométrica. total fuese causado por la asimilación de oxígeno por las células. La presión3 se
midió con un manómetro cuyo fluido tenía una densidad de 1.034 g/cm . Todo
) Solución.- Calcularemos la masa inicial· en el recipiente el aparato estaba sumergido en un termostato a 37 0c. En un periodo de
. . 3 I esférico a partir de la ecuación de estado. observación de 30 rnin , el fluido en la rama abierta del manómetro descendió 37
mm. Despreciando la solubilidad del oxígeno en la suspensión de levadura,
calcúlese la rapidez de consumo por las células en milímetros cúbicos de 02 (c. N.) por hora.
d 7 pulq «
2.54 cm
1 pulg
= 17.78 cm
Solución.- Para determinar el consumo del oxígeno por las células, evaluaremos en principio el
1\ número de moles consumidos.
v = !:.
6
d3 = !:.. (17
6'
78 cm}' = 2943 02 cm'
. De la ecuación de estado: PV = nRT
La temperatura absoluta en K es: 0F = R - 460 = 600.13 - 460 = 140.13 o

n, P.V
= _'_ y n, P.V
= :J.:... , restando n2 - nI
1-\U±!: Desciende RT RT
37
En la escala Celsius será: 0C = ~(OF - 32) ~ ~(140.13 - 32) ~ 60.070
111111
9 9 V patm '
Por tanto: n, - n, R"r(P, - P2)' donde: P, - P2
K = 60.07 + 273 = 333.07 K
h, - Patm - h2 = 2.813 mmHg
La presión absoluta" es: P = (760 - 450) mmHg = 310 mmHg
Ya que la variación de presión está dada por el descenso de líquido manométrico Y
Por tanto en estas condiciones la masa de acetileno (M = 26 q/rnol) es:
3
37mm +1.034g / cm = 2.813mmHg
hH9 = 13.60g / cm3
MPV 26~' 310 rnmt+q « 2.943 (
m=--, m= mo =1.141gC,H,
6
RT 62.4 mmHg - ( • 333.07 K
K mol n, _ n, = ~(2.813mmHg) = t.n = 16.10'3 l' 2.813 mmHg = 2.327.10. mol
RT 62.4 mmHg - ( *310 K
K - mol
6
Et lecror puede advertir que la presión absoluta SI! puede deternnnar: P = Pntrn - h CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL
El consumo en condiciones normales es: ezcla gaseosa , O . 4 m de C02 y 0.6 m de NO, V
50Iución.- a) Sea m la masa inicia I d e Ia'm
ZO litros
1000cm3
el
6
2.327*10 moI02 22.41 * ---
60min
* (10mmJ3_10424 3/h
B
---=-::---:------'"
30min
* ---
lmol02
*
lh 1C
---
lcm
-
.
mm V2 = 20 e
T2 = ¿?, tz = ti + 20°C
Ejemplo 5.74.- La presión manométrica de un neumático es 25.65 PSI a 590F cuando se P2 = 2 atm
encuentra al nivel del mar. Si su volumen disminuye un 15% y la temperatura se reduce a 12 PI = 1 atm ~
°C al ser trasladado a La Paz, a) Calcular la nueva presión manométrica en PSI y b) Si no
existe variación de volumen, cCuál será la presión manométrica en PSP considerando la ecuación de estado PV = nRT:
Solución.- (2)
(1)
a)
Dividiendo las ecuaciones (1) Y (2)
hl = 25.65 PSI h2 = e?
TI = 15 + 273 = 288 K h T2 = 12 + 273 = 285 K h
VI = V V2 = 0.85 V (disminuye 15 % del V)
A nivel del mar (Patm = 14.7 PSI) En La Paz (Patm = 9.574 PSI)
Considerando la ley combinada: y reemplazando datos:

1.6T2 = 2T, , de donde:
T2 = tz + 273 = ti + 20 + 273 = ti + 293 Y

TI = ti + 273
Siendo: VI = V, V2 = 0.85 V, T2 = 285K, TI = 288 K Y PI = Patm + hl = 14.7 PSI + 25.65 PSI 1.6(tl + 293)= 2(t,..,. 273)
= 40.35 PSI
V 285
P2 = --- * --
0.85V 288
* 40.35PSI = 46.976PSI Resolviendo ti = - 193°C y h = - 173°C
La temperatura final de la Mezcla es - 173 °C

Por tanto la presión manométrica es:
b) La masa inicial m, será:

h2 = Pabs - Patm => h2 = 46.976PSI - 9. 574PSI = 37.40PSI MP,V
m=--
RT,
b) Si no existe variación de volumen, aplicamos la ley de Gay Lussac:
. I I artir de'
Donde M es el peso molécula de la mezcla gaseosa que se ca cu a a p .
VI = V, V2 = V, T2 = 285K, TI = 288 K
OAm + 0.6m = m
PI = Patm + hl = 14.7 PSI + 25.65 PSI = 40.35 PSI 44 30 M
. M = 34.375 glmol
P2 = ~~~ * 40.35PSI = 39.93PSI Por tanto el peso molecular de la mezcla gaseosa es. mezcla
34.375g / mol*latm' 20f = 104.8g

y la presión manométrica en La Paz es:
m = 0.082 atm t * 80K
K-mol
h2 = 39.93PSI 9.574PSI = 30.36PSI
" de CO' cuya presiÓ
Ejemplo 5.75.- Una mezcla gaseosa compuesta por 40% en masa de anhídrido carbónico y Ejemplo 5.76.- En un recipiente rígido se tlen~ cierta .ma~atamaño, ~e pierde 2 g d
el resto óxido nítrico se encuentra en un recipiente de 20 litros, si se agrega un 60% en masa
de la mezcla gaseosa su temperatura se incrementa en 200C y la presión final resultante es
el doble de su valor inicial. Calcular: a) la temperatura final de la mezcla gaseosa en 0C, b) la
rnanométrica es 5 PSI. Si al trasladarlo
gas; la presión absoluta disminuye en
Constante. ¿Cuál es la masa inicial de COl,
O.;
a otro reCIPI~nter:~e~~u~e cambio es a temperatur
atm. SI es e p
masa inicial de la mezcla. Considere 1 atm de presión inicial.

SOlución - h¡ = 5 psi = 258.50 mmHg
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL . CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL
En condiciones iniciales: P
I
= Patm + h = 14.7 PSI + 18 PSI = 32.7 PSI
h, mlRT
VI = ---¡;¡p
Condiciones iniciales Condiciones finales I
En condiciones finales: P2 = Patm + h = 14.7 PSI + 28 PSI = 42.7 PSI
p¡ = 760mmHg + 258.5mmHg = 1018.5mmHg P2 = 1018.5mmHg - 304mmHg = 714.5mmHg
Masa inicial = mi masa final = mi - 2 g

Volumen = V Volumen = V
Temperatura = T Temperatura =T
P¡V = mi RT (1) PV = m2 RT (2)
por lo 'que, reemplazando en la ecuación (1) los datos del problema:
M 2 M
1.5mo mo ~. RT
Reemplazando datos y dividiendo (1) entre (2) ( 42.7 PSI - 3"i#sI)' M • 100%
%l!.V = ) RT
1018.5mmHg' V
(32.~oPSI • M
714.5mmHg' V
Simplificando inclusive rns.
Simplificando: 1.5 1
1.425=~
%l!.V = 42.7 ~ 32.7 • 100% = 14.87%
mi = 6.7g
ml-2
32.7
Ejemplo 5.77.- El propietario de un automóvil nota que una de las llantas tiene baja presión Rpta.- 14.87%
manométrica y se acerca a un taller mecánico, en el cual evidencia que la presión
manométrica es de 18 PSI, y por sus características técnicas de los neumáticos de la llanta . aire los neumáticos de su vehículo paré
hace aumentar la presión manométrica a 28 PSI. Si este proceso fue a temperatura constante Ejemplo 5.78.-. Un corredor de autos'l ~~~~a~:de inflar sus neumáticos, la temperatura e!
de 20°C, Determine el porcentaje de volumen de aire incrementado a la llanta considerando participar en el circuito de puca,ranl. En e 30 PSI Durante la competencia, el volumen de
d
que el incremento de masa de aire fue en un 50% respecto a su masa inicial. de 6 °C y la presión manometnca ~~ 8 ~tros y la' temperatura del aire en los neUl;náticos .e!
neumático aumenta de ~7.3 litros a '31 PSI de presión manométrica como maxlmo. ~E
Solución.- de 55 0c. Si el neurnanco .~o~o~~nsidere la presión barométrica de 480 mmHg.
neumático soporta dicha presioru .
o PSl
CONDICIONES INICIALES CONDICIONES FINALES T2 = 55 + 273 = 328 K

TI = 6 + 273 = 279 K
V2 = 27.8 litros
VI = 27.3 litros
El porcentaje de volumen de aire incrementado a la llanta se determina a partir de la
siguiente relación: CONDICIONES FINALES
CONDICIONES INICIALES
%l!.V = l!.V *100% ( 1) . la presié
. 31 PSI así que nos ocuparemos de determinar
VI La presión límite del neumatico ~s r
Donde óV = V2 - VI rnanométrica en las condiciones finales.
La presión absoluta en condiciones iniciales es: PI = P.,m + hl

De acuerdo a la ecuación de estado: PV = m RT
M Siendo p.tm = 480 mmHg y la presión manométrica: ,
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUIMICA GENERAL
Resolviendo las ecuaciones (2) y (4):
h, = 30 psi » 760 mmHg = 1551.02 mmHg
14.7 psi
32n, "'16n2 = 2268
n, + n2 = 101.25
.p¡ = 480 mmHg + 1551.02 mmHg = 2031.02 mmHg
Considerando la ley combinada, calcularemos la presión absoluta en condiciones finales: n, = 40.50mol y n2 = 60.75mol
- 60.75mol = 0.60 y X, = 0.40

X2 - 101.25mol
Las presiones parciales son:

328K • 27.3 e • 2031.02 mmHg = 2344.78 mmHg
*
279K 27.8 e p.CH. = 12atm 0.60 = 7.20atm
La nueva presión manométrica es: p.o" = 12atm * 0.40 = 4.80atm
h2 = P2 - P'tm = 2344.78 mmHg - 480 mmHg = 1864.78 mmHg

b) si se extrae un cuarto de masa de oxígeno y.;res cuartos de masa de metano ¿Cuál es la
nueva presión absoluta de esta mezcla gaseosa.
En unidades del sistema inglés:
Las masas de oxígeno y de metano inicialmente sonJ
1864.78mmHg. 14.7PSI = 36.07PSI
760mmHg m1 =32*40.50=1296g Y m2=16*60.75=972g
Rpta.- El neumático no soporta dicha presión manométrica, puesto que h > 30 PSI Si extraemos '!4 de masa de oxígeno queda 3f4 de masa de oxígeno.
2
Ejemplo 5.79.- La masa molecular promedio de 5 lb de masa de una mezcla gaseosa, 3

formada por oxígeno y metano es de 22.4 g/mol y la presión total es de 12 atm, calcular: a) 1296g02 • - = 972g02
4
las presiones parciales de dichos gases, b) si se extrae un cuarto de masa de oxígeno y tres
cuartos de masa de metano Cuál es la nueva presión absoluta de esta mezcla gaseosa?
é
Si extraemos 3/4 de masa de metano, queda '/4 de masa de metano.

Solución.- a) Calcular las presiones parciales de dichos gases.
1
Considerando que el oxígeno = 1 (M = 32 g/mol), el metano = 2 (M = 16 g/mol)
972gCH. • 4" = 243gCH.
El número total de moles es:

Planteando las siguientes ecuaciones, sabiendo que:
= 972 + 243 = 45.56mol

51b. 454.6g = 2268 nT 32 16
11b 9
m, + m2 = 2268g (1) Gráficamente se tiene la siguiente interpretación:
En la ecuación (1) por definición de:

v, = V V2 = V
T, = T T2 = T
n =m
M'
m = nM
n,= 101.25 mol na= 45.56 mol
32n, + 16n2 = 2268 P, = 12 atm P2 = er
(2)
(3) CONDICIONES FINALES
Pero CONDICIONES INICIALES
m (2)
2268 g = 101.25 mol
M 22.4 YmOI
DiVidiendo las ecuaciones (2) / (1)

n, + n2 = 101.25 (4)
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QuünCA GENERAL
273
EL ESTADO GASEOSO
PROBLEMAS DE GASES HÚMEDOS
p'V = nzRT
F\V n,RT . ., _ 4 m • 3 m que contiene aire ~ 3~ °C Y 6?~/o
81 - Se tiene una habltaclon de 4 m . te en la habitacion SI la presten
Simplificando:
Id.rnpl~d~·d r~latlva. a) Indique cuantos gramos ~ed:g~i~e e~~e contiene d,icha habitación si el
p = 12atm. 45.56mol = 5.40atm de I'IU~triCa es de 750 torr. b) Determmar :a :a~edad absoluta. (la presion de vapor de agua
, 101.25mol b8r~rnmolecular del aire es 28.96 g/mol, c) a
~1 oe es 47.1 mmHg)
Rpta.- a) 7.20 y 4.80 atm, b) 5.40 atrr¡
3
'V - 4-4.3 m3 = 48 m = 48000 {
T = 37 oe = 310 K
Ejemplo 5.80.- Encierre en un círculo la respuesta que considere correcta: lución.- Datos. -
SO
_ 750 torr = 750 mmHg m H,O = ¿?
m
1) 1 atm? es erquivalente a: pat - considerar la ecuación de estado en
a) 1*103 Bar b) 1.104 Bar e) 1*105 Bar el ningUIlQ inar la masa de vapor de agua, debemos
ra determl
P;nción . r m'
del peso molecular, Y cesoeia .
2) ¿A cuántos mmHg es equivalente 100 milibares?
al 75 mmHg b) 85 mmHg e) 95 mmHg PVM
d) 105 mmHg e) 115 mmHg m=--
PV = mRT RT
M
3) ¿A cuantos milibares es e~uivalente 100 kPa?
a) 1.106mBar b) 1+10 mBar e) 1.104 mBar e) ninguno zar los datos que nos dan en el problema.
. en estudiante debe estar seguro en reempla
4) La velocidad de difusión de dos gases varía en forma inversamente proporcional a: Ud. J~vl'S'Sque debe realizar es el siguiente:
El ana I I , molecular
R í dr da mol ul r b) Raíz cuadrada de sus presiones or tanto en la ecuacion el peso la
e) Cuadrado e sus pesos moleculares d) Cuadrado de sus densidades e) ninguno Acá se quiere calcular la masa de vai~r d/~~iu:'I: preSión' también debe corresponder, a de
debe corresponder al agua que esPv p~esto que hay una humedad relativa. La presten
5) Una curv isotérmica representa la ley de: presión parcial del vapor d~ agua ,
a) Charles bl Bovle e) Gay Lussac d) Dalton e) ninguno vapor de agua se determma.
6) Cuantas veces mayor es el covolumen que el volumen de una molécula? P = 60 .47.1 mmHg = 28.26 mmHg
Pv P =~. pv' =>
é
~ b) 2 e) 7 d) 3 e) ninguno ~o = - •• 100% => v 100 • 100

Pv
7) La presión atmosférica depende de:
. de vapor de agua es:
al La localizaciÓn geográfica b) La época del año c) El sistema de unidades d) ninguno En consecuencia la masa
g
8) Para aplicar la ley de Charles la temperatura debe ser:
al Absoluta b) expresada en 0C c) Cualquiera de las anteriores
28.26 mmHg· 48000 r .18 mol = 1262.23 g H,O
d) ninguno p. • V - MH20 _ =----::::;-;:;:;-¡:¡;;-":Jr--::-:~~
m= R.T mmHg-f.310K
9) Las condiciones de la ley de Boyle son: 62.4 K - rnol ,
a) V y n constante bl T V n constante c) T y n constante d) ninguno d I aire debemoS
.' () para determinar la masa e . .' debe ser
10) La presión absoluta de un gas es: b) De la misma manera que el rnciso asponder al aire y recuerde que la presten
Considerar que el peso molecular debe corre
a) Pman - Patm bl Patm + Pman e) Pman - Patm d) ninguno
la presión parcial del aire, es decir:
11) Se puede decir que un gas tiene un comportamiento real bajo las siguientes condiciones: . artir de la ley de Dalton que dice:
a) T altas y P altas b) T altas y P bajas cl T bajas V P ba~as d) T bajas y P altaS La presión parcial del aire se calcula a P
Pt = Pv + P.i'.
12) La ecuación fundamental de la teoría cinética molecular está dada por:
a) PV =.!. Nmv? .!ll. PV = .!. Nmv? e) PV = ~ Nrnv? d) ninguno
2 3 3 POr tanto la presión parcial del aire es:
P.". = P, - Pv
,
13) La relación: masa; vapor / masa gas seco se denomina:
a) F.racción molar . b) % peso e) humedad relativa Paire _
-
750 mmHg - 28.26 mmHg
dl humedad absQlu~
P.". = 721.74 mmHg
l atrn = 1.0133 Bar.. 1 Bar= 1.10' Pa, 1 atm = 1 013- 10' Pa, 1 Bar= 1000 m Bar en Consecuencia la masa de aire es: . ENERAL
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUIMICA G
Paire •••V * Mi!ire 721.74 mmHg*48000 (.28.96---2....
m= mol 100mm * 19 / mI _ 7 35mmHg
R*T = 51862.11 9 aire Siendo Pv = 12.8 mmHg, h = 13.6g / mI -.
62.4 mmHg - ( * 310 K
K - mol
por tanto: PHl = 495 mmHg - 12.8 mmHg + 7.35 mmHg = 489.55 mmHg
c) La humedad absoluta se define:
* 40 *10- e
3
489.55mmHg = 55.10 mmHg - f
r,? = masa de vapor de agua \.él CO'1stante Res: R = 1.234 *10 +mot * 288K K - mal
1262.23 9 HP = 0.0243 9 H20
masa de aire seco 51862.11 9 aire 9 aire
00 mI de as seco medido a 20 DC y a 750 mmHg ocupó un
Ejemplo 5.84.- Una muestra de 1 ., ~re agua a 25 DC y 750 mmHg. Calcular: a) La
Rpta. 1262.2; 51862.11; 0.0243 lumen de 104 mI cuando se recoqro so . 23 76 H)]
vo .'
pres10n de vapor d e agua a 25 DC , b) la humedad relativa del gas. [Pv (lSOC)= . mm 9
Ejemplo 5.82.- Se recogen exactamente 500 cc de nitrógeno sobre agua a 25 DC y 755 torr.
El gas está saturado con vapor de agua. Calcúlese el volumen de nitrógeno en condiciones Solución.-
secas y normales. La presión de vapor de agua a 25 DC es de 23.8 torr.
Condiciones T, = 200C = 293 K Condiciones T2 = 25DC =298 K
Iniciales: P, = 750 mmHg finales: Pl = 750 mmHg
SOlució/oatos: V, = 500 CC N2 T, = 25 DC = 298 K Pt = 755 torr = 755 mmHg
V, = 100 mi Vl = 104 mi
Pv = Py" = 23.8 mmHg P, = Pt - Pv' = 755 mmHg - 23.8 mmHg P, = 731.2 mmHg
T2 = 273 K P2 = 760 mmHg V2 = U
De acuerdo con el problema, para resolverlo haremos uso de la ley combinada: -ftjl ¡OO' ~)
P,V, _ P2V2
T--:r; 731 mmHg
760 mmHg
* 273 K * 500ml
298 K
= 440.58 mI
.' d I resión total: Pt = Pgs + Pv, en la cual la
a) Del sistema (2) planteamos la ecuacron e id p ando la ecuación de estado, conociendo
Rpta, 440.58 m/.
presión del gas seco se puede evaluar const er de evaluar con datos de las condiciones
previamente los moles del gas seco que se pue
iniciales, vale decir:
Ejemplo 5.83.- Si en el laboratorio de la UMSA se hacen reaccionar 30 mg de magnesio
cuyo peso atómico es 24.312 uma, con exceso de ácido clorhídrico, el Hidrógeno se hace
P.V. = nRT. despejando el número de moles:
burbujear sobre agua a 15 DC, recogiéndose 40 mI de gas húmedo, de acuerdo a la figura: 11 l'
Pv- (HzO) a 15 DC = 12.8 mmHg). Calcule la constante R a partir de estos datos.

n = p,V, reemplazando datos:
Solución.- RT, '
<
<
_ 750 * 0.1 = 0.0041 moles
< La ecuación de estado es: PV = nRT de donde: R ~ PV , donde P es la n- 62.4 * 293
<
e
nT
presión del hidrógeno, Ves igual a 40*10-3 litros, T = 15 + 273 = 288 K Y
e
< n es el número de moles de hidrógeno. En condiciones finales se tiene: PgsVl = ngsRTl ,
<
< , ngSRT2
< Mg + 2HCI => MgCll + H2 La presión del gas seco sera: Pgs = -11.--
<
z
<
< El número de moles de Hl es: Reemplazando datos:
_ 0.0041* 62.4·
P9S- 0.104
298 = 733.08 mmHg
<
e
h= 10011 <
30*10-3 M • lmalMg .1molHl =:j..234*10-3maIH
A ~ 9 9 24.312gMg lmalMg z Considerando la ecuación de la presión total del sistema (2):
"?D pt == Pgs + Pv, despejando Pv y reemplazando datos:

La presión del hidrógeno seco es:
Pv=p,-pgS
PA = 495 mmHg + h
Pv = (750 - 733.08)mmHg
PB = PHl + Pv
Pv = 16.92 mmHg
PHl = 495 mmHg + h - Pv

b) La humedad relativa será: tp = 16.92 .100% = 71.21 %
23.76
Ejemplo 5.85.- En un recipiente de 19 litros de volumen ya una presión de 500 mmHg y 30 %X 02 = %V02, X 02 = 0.21 Y X N2 =0.79
0C de temperatura, existe oxígeno con vapor de agua. Si la humedad relativa es del 60 %.
¿Cuál es la presión parcial del agua? (La presión de vapor del agua a 300C es de 35 mmHg), el peso molecular promedio del aire es:
b) ¿Cuál es la humedad absoluta del sistema? (H = 1; O = 16)
Maire = X02M02 + XN2M N2
Solución.- Datos: V = 19 C; P = 500 mmHg; T = 300C + 273 = 303 K; <p= 60%; Pv* = 3S
Maire = 0.21*32g/mol+0.79028g/mol = 28.84 g/mol
mmHg.
!.él presión parcial del vapor de agua es:

a) La presión parcial del agua se puede calcular a partir del concepto de humedad relativa (el
oxígeno está saturado parcialmente). Pv = <p/100 * Pvo = 60/100023.76 mmHg = 14.256 mmHg
!.él presión parcial del aire seco es:
P02 = 760 mmHg - 14.256 mmHg = 745.744 mmHg

b) Para determinar la humedad absoluta debemos calcular las masas de vapor de agua y del
gas seco que, en este caso es el oxígeno gaseoso, es decir: La densidad se puede evaluar con
cj> = masa de vapor de agua / masa de gas seco p = masa total/Volumen
litro
Para este propósito haremos uso de la ecuación de estado en función de sus pesos por tanto evaluando las masas del vapor de agua Y el aire, además considerando para 1
moleculares. Considerando además que la presión del oxígeno seco se calcula con la ley de de aire húmedo se tiene:
Dalton, ley de las presiones parciales: PVM
m=--
RT
PT = Pv + P02 = P02 = PT- Pv
pvo V * MH,O 14.256 mmHg *1 (*18 g/mol = 0.0138 9 H20
P02 = 500 mmHg - 21 mm Hg = 479 mmHg mH,O = RT 62.4 mmHg - e o 298 K
K - mal
PV = m RT = m = PVM
M RT 745.744 mmHg *1 e* 28.84 g/mal = 1.157 9 aire
P.VM.
PvVM 21 mmHg*19 C*18~ RT mmHg - l * 298 K
) m ..,0
RT
"'"
62.4 mmHg - (
K - mol
* 303K
mol
= 0.38 9 HP
62.4 K - mal
0.0138 9 + 1.157 9 = 1.1708 g/e

P~ire húmedo = 1e
479 mmHg * 19 l * 32~ Rpta. 1.171 g/ f.
mol = 15.4 g O2
62.4 mmHg - e* 303 K ° con una humedad relativa del 80%, se comprime
K - mol Ejemplo 5.87.- Aire a 20 C y 1 atm,. resión de 6 atrn: la temperatura se
La humedad absoluta es por tanto: dentro de un tanque de 1000 litros de capaCl~~do~ una
l
j
5 mmHg ya 25' 0C es 23.8 mmHg.
eleva a 250C. La presión de vapor de agua a es. ue se condensa.
Aplicando la ley de los gases ideales calcular la masa de agua q
~ =
SOlución.-
T2 = 298K
Ejemplo 5.86.- Suponiendo que el aire contiene 79% N2 Y 21% de O2 en volumen, Calcular P2 = 6 atm
la densidad del aire húmedo de 250C y a una atmósfera de presión cuando la humedad V2 = lobo e
relativa es 60%. El vapor de agua tiene una presión de 23.76 mmHg a dicha temperatura.
Solución.- Datos.- O2 = 79%, N2 = 21%, T = 25°C + 273 = 298 K, P = 1 atm, <p= 60 ... H uelaPv= 17.5· 0.8
p (aire húmedo) = c ? Siendo la presión del aire en condiciones iniciales 760 - 14 mm g, ya q
•••14 mmHg, es decir 746 mmHg
La COmposición del aire es para determinar el peso molecular promedio del aire, puesto que la relativa del
En condiciones finales el aire está saturado de vapor de agua siendo la humedad
cOmposición volumétrica del aire es igual a la composición de fracciones molares es decir:
100%, ésta presión es: .
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUIMICA GENERAL
condiciones iniciales:
4560 - 23.76 mmHg = 4536.24 mmHg Pl = 1 atm = 760 mmHg; VI = 100 litros
En consecuencia el volumen de aire húmedo es: condiciones finales: La presión del gas seco es: PT = Pgs + Pv; donde PT = 760 mmHg
VI = 293 K * (4560 -23.76) mmHg Pgs = P2 = PT- Pv = (760 - 422) mmHg = 338 mmHg
298 K (760-14) mmHg *10001 = 5978.72 I
760 mmHg * 100 e = 224.85 e

Para determinar la masa que se condens 338 mmHg
el sistema 1 y en el sistema 2 y por difer~'n~~~c~'a~e~o,s la masa de vapor de agua que hay en
e a a a masa de agua condensada.
por tanto la masa del éter8 que se evapora es:
Para el sistema (1) la masa de agua es:
g
74- - * 422 mmHg * 224.85 e
18 g/mol*14 mmHg * 5978.72 ( mal = 384.05 9
mmHg - r = 82.40 9 H20 62.4 mmHg - ( * 293 K
62.4 . * 293 K
K-mal
K - mal
Para el sistema (2) la masa de aqua es: b) El volumen final de la mezcla es: V2 = 224.85 litros
MP~V e) Si la mezcla se comprime isotérmicamente a 10 atrn, consideramos la siguiente

18 g/mol'23.76 mmHg*1000 (
RT mmHg r = 23.00 9 H20 figura:
62.4------. 298 K
K - mal CONDICIONES 2 CONDICIONES 3
La masa que se condensa es: (8240

. - 23.00) 9 H20 = 59.4 9 H20 Mezcla de
aire y éter
Ejemplo 5.88.- 100 litros de aire a 20 0C"
a través de éter. El aire saturado de vap y ~es~~n de 1 atm se hacen burbujear lentamente
Calcular: a) los gramos de éter que or e e er sale a 20 °C y presión total de 1 atm
s
mezcla se comprime isotérmicamente : ~~aPtra7; b) el volume,n final de la mezcla y c) si I~ éter
a a
al estado líquid~sióri de vapor del ét m'2 O ~antldad de eter que se recupera de nuevo
er a C es 422 mmHg.
Solución (él)
Al comprimir la mezcla, el volumen se reduce, por lo tanto las moléculas están muy cercanas
entre sí, de tal manera que éstas tienen mayor atracción molecular y éste carácter, hace
cambiar de estado a las moléculas del éter, ya que pasaran de la fase gaseosa a la fase
Se hacen burbujear los líquida. La masa de éter que pasa al estado líquido calculamos por:
100 litros de aire
masa de éter que pasa al estado líquido = méter(2)~ métcr(3), donde, méter(2)= 384.05 9
~~~._._.-._._._._.- Para determinar la masa que hay en (3), debemos calcular el volumen en el sistema 3,
éter El émbolo empieza a subir por la
Considerado también la Ley de Boyle:
presencia de aire y éter
Condiciones iniciales (1) Condiciones iniciales: P2 = 338 mmHg; V2 = 224.85 (

La m ' Condiciones finales (2)
asa de eter que se
evapora se puede determinar a partir de la ecuación de estado: P3 = 7600 mmHg - 422 mmHg = 6878 mmHg; V3 = ¿?
Condiciones finales:
PV = mRT m _ Meter * PVéter * V

M él" - R * T
Donde: M P2 * V 338 mmHg * 224.85 e = 11.05

éter= 74 g/mal; PVéter= 422 mmHg ; V = ¿?; T = 293 K P 2 6878 mmHg
3
El volumen ocupado por el 't

referencia como gas seco a~ a~;~,p~~~ee~~r calculado a partir de la ley de Boyle tomando corno
;------------------------------
El éter es el éter dietilico cuya fórmula molecular cs: C,H, - 0- C,H,: M = 74 g/mol
280
74~ * 422 mmHg * 11.05 ( Solución.- Note que la presión del aire húmedo en la habitación
M@ter * Pv éter • V3
es la de la presión atmosférica, es decir, 750 mmHg. / 7
R*T
62.4
mmHg I
- - * 293 K
= 18.87 9 ~-------------/
K - mol 1.1I masa de agua o el vapor de agua en la habitación se
En consecuencia, la masa de éter que p I '.

asa a estado liquido es:
determi.~a a partir de la ecuación de estado: EE3 ffi
Pv * V = mH¡o * R*T L- Y/
masa de éter que pasa al estado líquido = 384.05 9 - 18.87 9 = 365.18 9
MH,o
Ejemplo 5.89.- El volumen de una mezcla d . DOnde la presión de vapor de agua se calcula a partir de:
litros a la presión de 5 atm. Calcular' a e al;e saturado de humedad a 50°C es de 4
expansiona sobre agua hasta un vOI~m~~a d~r~~o~t total final cuando ésta masa de aire se Pv
gramos de agua que se evaporan para mant I ~os, a temperatura constante; y b) los ({J = -*100%
rv:
vapor del agua a 500C es de 92.5 mmHg. ener e aire saturado de humedad. La presión de
rp • 60
Pv= 100 * Pv = 100 • 47.1 mmHg = 28.26 mmHg
Solución.- (a) PrO = 5 atm = 3800 mmHg; V¡ = 4 e; Prf = n
Por tanto si: V = 48000 e; T = 310 K, la masa de vapor de agua contenida en la habitación
p¡ = PrO - Pv; P2 = Prf - Pv
es:
De acuerdo a la ley de Boyle:
M*Pv*V
m = .:....:...--.:...-=--=-
PN¡ = P2V2 R*T
(PTo - Pv)*V¡ = (PTf - Pv)*V2 18~1 * 28. 26mmHg * 48000l

m = mo = 1262.23g
ReemPI~atos y efectuando cálculos: 62.4 mmHg -l * 310K
K -mol
(3800 - 92.5)*4 = (PTf - 92.5)*20 b) la masa de aire se' determina a partir de la ecuación de estado, siendo la presión parcial del
aire:
PTf = 833.9 mmHg
b) Para que el sistema se manten a p.ir• = PT - Pv = (750 - 28.26) mmHg =721.74mmHg

se evapora será: 9 saturado de vapor de agua la masa de vapor de agua que
Considerando además que el peso molecular es 28.96 g/mol
m = Mal,.. * Pal,. * V
aire Rv T
MPV 18~1 * 92.5 mmHg * 20 l
mo Reemplazando datos:
RT mmHg - f = 1.652 9 HzO
62.4 . *323 K 28.96~ * 721.74mmHg * 48000e
K - mol
m - mo = 51864.99g
alr. - 62.4 mmHg - e * 310K
g K -mol
MPV 18- -. 92.5 mmHg*4 e
mol e) la humedad absoluta es:
RT mmHg - f. = 0.33 9 HzO
62.4 • 323 K
K - mol masa de vapor de agua 1262.23 9 H20 = 0.0243 9 vapor HzO
<P = masa de gas seco 51864.99 9 aire 9 de aire seco
m.vaporado= 1.652 9 - O. 33 9 = 1.322 9 H20
Rpta.- a) 1262.23 9 de agua, b) 51864.99 9 de aire y e) <1> = 0.0242 gHzO/9 de aire
E'
Jemplo 5.90 - Una habitación d 4 * .
relativa a) ¿CU intos e 4 * 3 m, contiene aire a 37°C y 60% d ad Ejemplo 5.91.- Un recipiente cerrado con agua, a 400C y presión de una atmósfera contien~
750 torr? b) ¿CLlál es~~a~~:ad: ag.ua existan en la.habitación, si la presión atmos . de 200 m3 de aire. La temperatura disminuye a 200C y la presión aumenta a 800 mmHg. ¿Cual
e aire en la habitación? c) é.Cuál es la humedad abso será el volumen del aire húmedo en estas condiciones? (La presión de vapor de agua a 40 °e
Ya 200C es, respectivamente, 55.3 y 17.5 mmHg)
m
282 EL ESTADO GASEOSO EL ESTADO GASEOSO 28~
para determinar la masa que se condensa, calcularemos la masa de vapor de agua que hay en
~ Solución.-
el sistema 1 Y en el sistema 2 y por diferencia se halla la masa de agua condensada. Para el
Condiciones iniciales Gas húmedo sistema (1) la masa de agua es:
Condiciones finales
MPvV 18 g/mol * 14 mmHg * 6484.63 e
T,=40+273=313K T2 = 20 + 273 = 293 K mH20 = RT = 62.4 mmHg - e *293 K
VI =200 m' V2 =¿? K - mol
PT=760 mmHg P1 = 800 mmHg
760 mmHg = P, + Pv para el sistema (2) la masa de agua es:
800 mmHg = P2 + Pv
MPvV 18 g/mol * 23.76 mmHg * 1000 e = 23.00 9 H20

Donde la pr~sión de vapor es: Pv = Pv·, se considera una ~20= RT 62.4 mmHg - e * 298 K
tanto la presión del aire en condiciones iniciales es: humedad relativa del 100%. Por K - mol
p¡ = 7~0 - Pv = (760 - 55.3) mmHg = 704.7 mmHg La masa que se condensa es: = 89.38 - 23.00 9 H20 = 66.38 9 H20
y la presión del aire en condiciones finales será:

Ejemplo 5.93.- Un conjunto de ropa mojada en un contenedor de ropa seca contiene 0.98::
P2 = 800 - Pv = (800 - 17.5) mmHg = 782.5 mmHg kg de agua. Considerando que la dejamos secar al aire con vapor de agua a 48°C y 738 ton
de presión total, calcule el volumen de aire seco a 24°C y 738 torr que se requiere para secai
En conseCt:tenQa..se p u ed e d e t errrunar
. el volumen final del aire a partir de la ley combinada la ropa. La presión de vapor del agua a 48°C es 83.7 torr.
V 704.7 293K 3 SoluCión.- El volumen requerido en condiciones iniciales se calcula a partir de: T = 48°C +
2 = 782.5 * 313 * 200 m .= 168.6 rrr' 273 = 321 K, m = 983 9 de vapor de agua, Pv = 83.7 torr y M = 18 g/mol
Rpta.- 168.6 m3
62.4mmHg - e * 321K
Ejemplo 5.92.- En el laboratorio de química di' V. = 983g • K - mal = 13069.08f
temperatura de 200C y una presión manom 't ~ a UMSA, se tom~ una muestra de aire a una 1 18g / mal 83.7mmHg
del 80%, el aire recolectado se comprime d e ~Icadde 4.0 Ib/pulg r con una humedad relativa
presión de 6 atm; la temperatura se eleva :~~~C \ un tanque de 1 m? de capacidad a una Si P2 = 738 mmHg y T2 = 24 + 273 = 297 K, el volumen de aire requerido en estas
17.5 mmHg ya 250C es 23 8 mmH A li . a presten de vapor de agua a 20°C es
de agua que se condensa.' g. a) picando la ley de los gases ideales calcular la masa condiciones es:
V
Solución: h = 4.0 PSI = 206.8 mmHg, por tanto:

Considerando la ley combinada:
r;-T;-
P2 2p,V,
-
206.8 mmHg = 701.8 mmHg = 0.9234. la presión absoluta es: p¡ 495 mmHg +
654.3 mmHg * 297 K * 13060.08 t = 1.071.104 e
738 mmHg 321 K
T¡=293K ~ T2 = 298K Ejemplo 5.94.- 5 litros de aire saturado de vapor de alcohol etílico a 30°C y 5 atm dI
p¡ = 0.9234 atm 1 P2 = 6 atm
V¡ = ¿? presión están contenidos en un recipiente donde coexiste 3 9 de alcohol etíltco. Calcular: a) lé
V2 = 1000 e presión total final cuando el gas se expande a 20 litros y la temperatura aumenta a 40°C, b:
la humedad relativa final y c) la humedad absoluta final. Las presiones de vapor de aicono
Siendo la presión del aire en condiciones iniciales etílico a 300 y 400C son 78.8 y 135.3 mmHg respectivamente.
701.8 mmHg - 14 mmHg = 687.8 mrnHg
ya que la Pv = 17.5 * 0.8 = 14 mmHg.

V, = 5 e de aire
TI = 30·C
V2 = 20 e de aire
En co n diretenes
. . PTI = 5 atm T2=40·C
fmales el aire está saturado d v .
100%, ésta presión es: 4560 _ 23 76 e_ apor de agua siendo la humedad relativa del m, = 3 g C2HSOH p.,'2=¿?
de aire húmedo es: . mmHg - 4536.24 mmHg. En consecuencia el volumen
293 K (4560 - 23.76) mmHg A.Plicando la ley combinada la presión del aire seco será:
V1=---* * 1000 e - 6 484.63 l
298 K ( 687.8) mmHg P. =2í.V,.p'
2 TI V2 '
284
EL ESTADO GASEOSO EL ESTADO GASEOSO
285
bonde T2 = 40 + 273 = 313 K T - 30 27 28.96g / mal • 961.0mmHg' 20e 28 50 .
mal'" = = . galre
Pri - Pv ' 1- + 3 = 303 K, V1 = 5 litros, y V2 = 20 litros, y P =: 62.4 mmHg - e 313K
1
K-mal
P1 = 3800 mmHg - 78.8 mmHg'-2721.2 mmHg

t¡/ = masavapar 3.959gC2HsOH =0. 139gC2HsOH / gaireseca
Ya que consideramos la humedad relativa del 1000;' ( . meseetre seca 28.50gaire
° aire saturado de vapor de alcohol etílicO)
Pv
rp = Pv. >100%
Ejemplo 5.95.- Un frasco de 2 drn" contiene una mezcla de hidrógeno y monóxido de
carbonO a 10°C y 786 torr, si la humedad relativa de dicha mezcla gaseosa es del 75%,
Pv = Pv'
Por tanto la P2 es: calcular: a) la masa de vapor de agua que se halla contenida en dicho volumen, en libras, b)
la masa de monóxido de carbono, ya que la mezcla contiene 0.12 9 de hidrógeno. La presión
de vapor de agua a 100C es de 9.21 mmHg.
p 313K se
2 = 303K > 20e > 3721.2mmHg = 961.00mmHg
l'IM
v = 2 e
Por otra parte la masa de d '
, vapor e alcohol etilico en condiciones iniciales es: T = 283 K
P = 786 torr
<¡l = 75%
m = 46g / mol> 78.8mmHg > se a) La masa de vapor de agua que se halla contenida en dicho volumen, en libras.
624 mmHg - e = 0.959gC2HsOH
. K - mal > 303K
La masa de vapor de agua se calcula con la ecuación de estado: PvV = m RT, donde la
M
Considerando que se evapora los 3 de I .. ., .
condiciones finales se calcula a part~ de ~aC~hOI e~llico, la presten parcial de vapor en presión de vapor del agua Pv es:
Vapor de alcohol es 3 + 0959 9 _ 3 959 I cU ac 10nd,e estado, considerando que la masa de
. -. 9 a pv 2sera: P = ...!I!.- > Pv· ~> 9.21 mmHg = 6.9 mmHg
y 100 100
3.959g > 62.4 mmHg - e> 313K
K mal
46g / mal> 20l = 84.05mmHg
m = MH,OPyV 18 g/mol> 6.9 rnml+q » 2 e = 0.014 9 HP
RT 62.4 mmHg - e .283 K
La presión total final es: k - mol
En libras:
1 lb
PT2 = 961.00 mmHg + 84.05 mmHg =1045.05 mmHg m = 0.014 g' = 3.09.10.5 lb HP
453.6 9
b) La humedad relativa es:
b) la masa de monóxido de carbono, ya que la mezcla contiene 0.12 9 de hidrógeno. La
presión de vapor de agua a 100C es de 9.21 mmHg.
rp - Pv > 1000;' 84.05mmHg
- -P •
v
°= 135.3mmHg
> 100% = 62 .210//0
La masa de monóxido de carbono se determina calculando la masa total o el número de moles
totales de la mezcla de acuerdo a:
c) La humedad absoluta final:
La masa de aire en el sistema (2)

Donde:
y la presión de la mezcla PM
Reemplazando datos
PM= Pt - Pv = 786 mmHg - 6.9 mmHg = 779.1 mmHg
n = PwV _ 779.1 mmHg02 (
M RT - = 0.088 m
62.4 mmHg - ( o 283 K
• K - mol solución.- Aplicamos la ley de Graham: ~
v2
= fK
VM":
El numero de moles de hidrógeno es:
n _ 0.129H2
oonde: gas desconocido = 1 Y el metano = 2, Vi = .8 ml/s, V2 = 12 rnl/s, Mi = ¿?
- 29/ mol = 0.06mol
Reemplazando datos:
8ml/5 fII
neo = 0.088 - 0.06 = 0.028mol
12ml / 5 = vM":
y la masa de monóxido de carbono es:
0.4444 = 16 Mi = 36.09/ mol
m = nM = 0.028 mol * 28 g/mol = 0.784 g CO Mi
Rpta.- M = 36.0 g/mol
Rpta.- 3.09010-5 lb, b) 0.784 f
Ejemplo 5.96.- La presión en un reciní lent " Ejemplo 5.99.- Un volumen de nitrógeno pasa en 20 segundos por el orificio de un
a 1500 torr en 47 min cuando el oXígPe e que con,tenla oxrqeno puro descendió de 200 torr efusímetro. Bajo las mismas condiciones de presión y temperatura un volumen igual de una
, C ' no se escapo a través de un -. , ,
vacio. uando el mismo recipiente se llenó n
t ,pequeno orificio hacia el mezcla de oxígeno y anhídrido carbónico se demora 24 segundos. Calcular la fracción molar
1500 torr en 74 mino ¿Cuál es el peso mo'ecco, °dro, gas, la calda de presión fue de 200 torr a
u ar e segundo gas? de la mezcla gaseosa.,
SOlución.-
gases es:
Sea: V el volumen del recipiente
r
I
a velocidad de efusión hacia el vacío de los dos
Solución.- Consideremos que el nitrógeno es 1 (M = 28 g/mol) y la mezcla gaseosa 02 y CO2
es = 2 (M = 0, de acuerdo a la Ley de Graham:
V
v - Y v = __ V_
De acuerdo a la ley de Graham:

o, - 47min
V
x 74min
~=Ni
24
V
47min _ [MX M2 = 1.44 * 289/ mol = 40.329/ mol
V -V32
74min
Simplificando:
(2) en (1)
32(1- Xco) + 44Xeo, = 40.32

Mx = 79.33 g/mol
Resolviendo:
Ejemplo 5.97.- Un cilindro lleno de helio a 2000 Ibf 2· Xco, = 0.693 ... = 0.69
del cual el helio se escapa hacia un espacio evac /pulg tle~e un pequeño orificio a través
"En cuanto tiempo se escaparán 10 mT I uado a la vel~cldad de 3.4 mili moles por hora. y
estuviese confinado a la misma presión; rrno es de CO a traves de un orificio similar si el ca Xo, = 0.31
SOlu.c.ión.- Sea: Vi la velocidad de efusió di' _ ., 25

Ejemplo 5.100.- Un sistema gaseoso de 20 litros de capacidad contiene 5010 moléculas.
efuslOn del CO = 10 milimoles/t M = ~ e/ hello - 3.4 rruümotes/h y V2 la velocidad de
Graham se tiene: ' eo , g mol y M He = 4 g/mol. De acuerdo a la ley de Cada molécula tiene una masa de 1.25*10-26 ,kg Y la velocidad cuadrática media de las
moléculas es de 2* 104 crn/s. Determinar: a) La presión del sistema en atm. b) La temperatura
en 0C a la que se encuentra el sistema. c) La energía cinética promedio.
3.4milimole5He
h [28 SOlución.- Datos: V = 20 litros N = 5*1025 moléculas 'm'= 1.25* 10.26 kg/molécula
10milimole5CO = V4" => t = 7,78h "cm= 20104 cm/s = 200 mis
Ejemplo 5 98
.
t
.- Un gas desconocido se dif d .
en un aparato de difusión donde el t un ,ea una velocidad de 8 mililitros por segundO, Para determinar la presión del sistema aplicamos la ecuación de estado: PV = nRT . Sin
segundo. ¿Cuál es el peso ~olecular dem,
e ano o hac~ con una velocidad de 12 mililitros por embargo debemos evaluar el número de moles y la temperatura, así que procedamos:
gas desconoctdo>
n
288
EL ESTADO GASEOSO \
EL ESTADO GASEOSO
Número de moles: 289
n = 2s
5 * 10 moléculas * lmol ~
,.5.- Un globo lleno de helio tiene un volumen de 1.00 m". ¿Cuál es su nuevo volumen (en
6.023 *1023moléculas 83.01 mol
lf'Ietros cúbicos) si su temperatura y presión originales son 20°C y 1 atm, y su temperatura y
La temperatura se puede evaluar mediante la ecuación: presión finales son -400C y 0.10 atm?
a) 2.73 m3 b) 3.81 m3 e) 4.18 m3 d) 6.02 m3 e) 7.95 m3
VCm =P~T 5.6.- Si 9.0 g de agua se ponen dentro de una olla de presión de 2.0 litros y se calientan
hasta 500 0e. ¿Cuál es la presión dentro del recipiente?
El peso molecular es: a) 25.89 Bar b) 49.23 Bar c) 100.33 Bar d) 195.76 Bar e) 221.67 Bar
M =!!2
n
5.7.- Calcular el volumen de 2.5 moles de gas a 1000C y 4.00 atm de presión.
m = 5 *1025moléculas * 1.25 *10-26kg 1000g a) 3.24.e b) 6.76.e e) 18.35 e d) 21.56 e e) 29.51 J!
lmolécula *~ = 625g
5.8.- Una muestra de gas ocupa un volumen de 175 mi a 150 mmHg y 104°F, a) Calcular su
M = 6259 _ 9 volumen en condiciones normales.
83 01
. mo I - 7.529_mol a) 0.03 t b) 0.04 e c) 0.05 J! • d) 0.06 e e) 0.07 e
La temperatura T en consecuencia es:
5.9.- Una masa de hidrógeno ocupa 0.020 m3 a la presión atmosférica de la ciudad de La Paz
y 5 0e. Determinar su volumen si su presión se incrementa a 120 Kpa, mientras su
4
T = 2 * 10 (cm/sy * 7.529g/mol temperatura cambia a 68 0e.
La presión será:
3 * 8.314 * 107g(cm/si/Kmol = 12 K a) 10.01 e b) 13.49 e c) 15.22 e d) 18.32 J! e) 24.14 e
P = nRT 83.01* 0.082"12 5.10.- Una burbuja de aire de 20 cm" de volumen se encuentran en el fondo del lago a 40 m
V 20 = 4.1 atm, de profundidad en donde la temperatura es de 4 0e. La burbuja se eleva hasta la superficie
y la energía cinética promedio: que está a una temperatura de 20 0e. Considerar que la temperatura es igual a la del agua
que la rodea y encontrar su volumen cuando está a punto de llegar a la superficie.
a) 20 mi b) 40 mi e e) 60 mi d) 80 mi e) 100 mi
Ec - 3 RT Ec 3 8 31 joule . .
-2" =2" * 83.01 * . 4--*12 K =124""" J
K-mol "-"'-
5.11.- El volumen de cierta masa de gas ideal, al elevar su temperatura 1 K a presión
constante, aumenta 1/335 de su valor inicial. ¿A que temperatura se encontraba el gas al
Rpta.- 4.1 atm, 12 K, 12422 ] principio?
a) 1 K b) 35 K c) 135 K d) 235 K e) 335 K
PROBLEMAS PROPUESTOS 5.12.- Al elevar 1 K la temperatura de un gas a volumen constante, la presión se incrementa
5.1.- Si calentamos a presión e . un 0.2%. ¿A que temperatura inicial se encontraba el gas?
alcanzar 50 0e. ¿Cuál será onstante 2 litros de un gas que está a a)300K b)400K c)500K d)600K e) 700 K
a) 4 12 e . su nuevo volumen? 5 °C y 150 atm hasta
. b) 3.67 e c) 3.05.50 e
d) 2.32 e e) 1.54 e 5.13.- Calcule el número de moléculas de un gas' contenido en un volumen de 1 cm? a una
presión de 10-3 atm y a una temperatura de 200 K.
5.2.- Una masa de gas de h ¡- a) 3.67*1013 b) 3.67*1014 c) 3.67*1015 d) 3.67*1016 e) 3.67*10
17
oCUpado por el gas se hace el t~i~~eo~uP: un volumen de 100 litros a 20 0e. Si el volumen
a) 2730C b) 3130C . a emperatura debe variar en:
c) 327°C d) 3730C . 5.14 El aire de un neumático de automóvil se halla a una presión de 30 PSI, siendo la
5.3 _ .. e) ninguno temperatura de 200C, suponiendo que no existe variación en el volumen del neumáticO.
° . En un Cilindro tapado con un émb . . . ¿Cual será la presión en kgr/cm2 si la temperatura sube a 1040F? .
e~·~~./resión se disminuye isotérmica~~n~; dn;o:b~~nto I~bre hay 50.0 litr~s de oxígeno a 25 a) 1.25 kgr/cm2 b) 2.25 kgr/cm2 c) 3.25 kgr/cm2 d) 4.25 kgr/cm2 e) 5.25 k9r/cm2
. m a atm. ,-Cual sera el volumen final?
a) 1.67 m3 b) 2 3
.67 m c) 3.67 m 3 3 5.15.- Un tanque de 5000 cm? contiene un gas ideal cuyo peso rnolecular es 40 g/mol a una
d) 4.67 m e) 5.67 m3 presión manométrica de 530 Kpa y una temperatura de 25 0e. Si se supone que la presión
5.4.- Un g id
te as leal se mantiene en un '. atmosférica es de 100 Kpa. ¿Qué cantidad de masa de gas contiene el tanque?
te~~:ra;ura es de 100C y su presión de {~c~~~ntec a ,~oluml en co~stante. Al principio, su a) 0.0202 kg b) 0.0403 c) 0.0509 kg d) 0.0607 e e) 0.0701 kg
ra ura es de 800C? . '- ua es a preslOn en milibares cuando la
)
a 8531 5 mB b)
. ar 1583.5 mBar c) 3158.5 mBar d) 5138.5 mBar 5.16.- Un gas ideal ocupa un volumen de 100 crrr' a 200C y a una presión de 100 mili bares.
e) ninguno Determine el número de milimoles de gas en el recipiente.
a) 0.21 b) 0.31 e) 0.41 d) 0.51 e) 0.061
• A •
..
5. .- 20 litros de un gas ideal a 1040F se comprimen hasta un tercio de su presión inicial. Si

5.17.- Se mantiene un gas ideal en un reciPI 'e t
temperatura es 100C y su presión es 2 5 atm . ~ ~I a v~lumen c?nstante. Inicialmente, Su el 27
volumen disminuye en un 30% de su volumen inicial. Hallar la temperatura final en grados
sea de 800C? . . (. u ser la presión cuando la temperatura
fahrenheit.
a) 100.00.0F b) -167.45 0F e) -287.34 0F d) -310.27 °F e) -327.94 °F
a) 0.118 atm b) 1.118 atm e) 2.118 atm d) 3.118 atm e) 4.118 atm
5.2 .- 5 litros de un gas están a una presión manométrica de 1 atm y 27°C, su temperatura
5.18.,- Un cilindro
con émbolo móvil contiene un gas 8
aurnenta a 2270C y su presión absoluta a 6 atm. ¿Que porcentaje ha disminuido el volumen?
presion de 30 Kpa y un volumen de 4 m3 'C '1 ,a una temperatura de 127°C, una
comprime a 2.5 m3 y la presión aumenta a 90 ~ u~ sera su temperatura final si el gas se R¡>ta. 44.40%1.
a) 20.05 % b) 37.12 % e) 44.40% d) 55.91% e) 60.00%
Rpta.- T2 = 477.13 0C pa.
a) 377.13 °C b) 477.13 0C c) 177.13 °C d) 277.13 0C e) ninguno 5.29.- Un cilindro de acero provisto de manómetro contiene gas oxígeno, registra 8 PSI a una
ternperatura de ¡S8 0F. ¿Qué temperatura en grados Fahrenheit "debe alcanzar el gas para que
5.19.- Se tiene 10 litros de nitrógeno a 270C 120 . el rnismo manómetro registre 16 PSI? Considere una presión barométrica de 12 PSI
a volumen constante, Calcular la presión final:n T~pa. SI calentamos hasta alcanzar 127°C
a) 253.87 0F b) 267.72 0F c) 278.96 0F d) 283.22 °F e) 290.45 °F
a) 1.6 mBar b) 16 mBar e) 160 mBarmi I ares.
d) 1600 mBar e) 16000 mBar
5.30.- Un recipiente contiene 20 9 de hidrógeno a una te.mperatura de 127°C y 700 kPa,
5.20.- Se infla la llanta de un automóvil con ai ... Hallar la densidad de dicho gas en unidades del sistema internacional. 3 3
normal. Durante el proceso s el aire
re I.nlclalmente a 10°C y a presión atmosférica 3
,e comprime a 28°;' de su I ... a) 0.121 kg/m3-. b) 0.267 kg/m3 c) 0.345 kg/m d) 0.421 kg/m e) 0.561 kg/m
empe~atura aumenta a 400C. a) Cuát es la ., 0. vo u~en lnícla! y su
t
é
automovil a altas velocidades la tem e at

volumen interior de la Ila nta ~umenta P20~ ~r)a. ~el
lanta? (Dar la respuesta del segundo Inciso)
re
,t
pre~lOn del aire? Despues de manejar
de la llanta aumenta a 85°C
(. ua es la nueva presión manométrica
el
y el
de la
5.31.- Un recipiente
proceso isotérmico,
esférico contiene
el gas se traslada
acetileno a una presión de 16 bares, Considerando
a otro recipiente esférico cuyo radio es el doble del
anterior. Determinme la presión en el segundo recipiente esférico .
~ ) 4.51 atm b) 4.81 atm e) 5.01 atm .
d) 641 at m e) 6.81 atm a) 1 Bar b) 2 Bar e) 3 Bar d) 4 Bar e) 5 Bar
.21.- El neumático de una bicicleta se 11 . 5.32.- Un recipiente con émbolo móvil contiene 9 litros de un gas ideal. Si la presión
200C. ¿Cuál es la presión manométr~~a dc;:n aire a ~na presión manométrica de 550 KPa
aumenta en un tercio y la temperatura absoluta se incrementa en un 60%. Hallar el volumen
oleado cuando la temperatura del aire es de 40n~~~~tlco después de manejarla en un día
recuerde que la presión manométrica s. T .. ,suponga que el volumen no cambia y final.
presión atmosférica. Además consider~gqnl IC~ la presólon absolu,ta en el neumático menos la a) 1.7 f. b) 6.4 f. e) 10.8 e d) ÜI.1I3 e e) 15.54 e
igual a 101 KPa. ue a presi n atmosferica permanece constante e
a) 13.90 Bar b) 9.45 Bar e) 6.32 Bar d) 5.94 Bar e) 5.00 Bar
5.33.- A 270C Y 500 cc de H2 medidas bajo u~ presión de 400 mmHg y 1000 cc de N2,
medidos bajo una presión de 600 mmHg, se colocan dentro de un frasco evacuado de 2 litros
5.22.- Sube una burbuja de gas desde el fondo en n . . de capacidad. Calcúlese la presión resultante. Rpta. 400 mrnHg
de 4.2 m y a una temperatura de 5 ° u lag.o con agua limpia a una profundidad a) 300 mmHg b) 400 mmHg e) 500 mmHg d) 600 mmHg e) 700 mmHg
de 120C. Cuál es el cociente de los di~~::;~sl~eS~:erfICle.
é donde la temperatura del agua es
la burbuja de gas está en equilibrio térmico co I burbuja en los dos puntos? (suponga que 5.34.- En un matraz para gases de 2.83 litros de capacidad se introduce una mezcla de 0.174
a) 0.75 b) 1 13 n e agua en los dos puntos. d;Jdl = 1.13 g de H2 y 1.365 9 de N2 que pueden suponerse que se comporta como ideal. La temperatura
. c) 1.38 d) 1.75 e) 1.85
es O 0C. ¿Cuál es la fracción molar del N2? '
a) 0.16 b) 0.26 e) 0.36 d) 0.46 e) 0.56
5.23.- Se tiene 10 litros de hidrógeno a 270C 1 B .'
presión constante. Calcular el volumen final. y ar de presion, se calienta hasta 127°C a
5.35.- En una mezcla gaseosa de metano y etano hay dos veces más moles de metano .oue
a) 13.33 e b) 47.04 e e) 7.50 e d) 8.5 e e) 20 e de etano. La presión parcial del metano es de 40 mmHg. ¿Cuál será la presión parcial del
etano? Rpta.- 20 mmHg

~.24- Un recipiente contiene 20 litros de helio a 1 bar de presión absoluta y 25°C, a) 30 mmHg b) 25 mmHg e) 20 mmHg d) 15 mmHg e) 10 mmHg
eterminar el volumen de dicho gas a 3 atm y 250C
a) 60.78 e b) 25.65 e c) 6.58 e . d) 30.05 'e e) ninguno 5.36.- La composición ponderal del aire es 23.1% de oxígeno, 75.6% de nitrógeno Y 1.3% de
argón: Calcular la presión parcial del argón en un recipiente de 1 litro 'de capacidad., qUE
5.25 •- Un c'l'
I In d ro con embolo
' móvil co t" 5' . , Contiene 2 9 de aire a - 20°C.
d~ 100 milibares a O 0C. Determinarn I~ne I IItrOS?e nttroqeno y una presión mano métrica a) 10.3 mmHg b) 100.4 mmHg e) 227.6 mmHg d) 850.8 mmHg e) ningunO
mlllbares de presión manométrica e vo umen final cuando la presión se reduce a 10
e . e 5.37.- Una columna de 120 cm de kerosene, es sostenida por la presión de una gas, si I¡
a) 4.67 f b) 18.34 e) 10.43 d) 5.43 e e) 50 e
densidad relativa del kerosene es 0.82. Calcular la presión absoluta del gas en La Paz, el
4
!111m2 4 0
5.26.-
reduce Un
a lagas ideal a 170C .' escal en t a.d o y cornprtrnldo
mitad . . de tal manera que su volumen se a) 3.56.104 b) 4.56 0104 c) 5.560104 d) 6.56010 e) 7.56 10
a) 40.5 0C bj :~i~e;~n
o •
se trtpuca. Dete;mine
e) 11.3 C
su temperatura
d) 122.5 0C
final en oC.
e) 140.5 °C
COMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL
292 EL ESTADO GASEOSO / 60 OlÍ n vapor de agua, mide 50 litros a 20°C y
48.- Un volumen de aire, saturado en un \ c~véS de ácido sulfúrico Y se recoge sobre
5.38.- La masa de metano se encuentra inicialmente en un reciPienle de 6 litros y es
O mmHg de presión. Se hacen burbujear H r .Cuál será el nuevo volumen del aire? La
trasladado a otro recipiente de 4 litros. Si en el traslado se pierde 6 g. Calcular la masa de . a 250C y 765 mm g. L
metano en el primer recipiente, sabiendo que ambas se encuentran a las mismas condiciones ercurio como aire seco ° 7 5 mmHg. Rpta. 51.8 litros
resión de vapor del agua a 20 C es 1 . d) 40.5 e e) ninguno
de presión y temperatura. Rpta.- 18 g
) 70.7 ( b) 65.2 ( e) 51.8 (
a) 3 g b) 6 g c) 12 g d) 15 g e) 18 g
. acetona a-100C y 770 mmHg. El gas tiene
5.39.- Un recipiente rígido que contiene acetileno, se agrega un 60% en masa del mismo gas. 49 - 750 mi de un gas se han recogido sobre t a a-100C es de 30 mmHg. ¿Cuál es el
Si su temperatura se aumenta en 20 °c, la presión final resulta el doble de su valor inicial. u~a ~asa de 1.34 g Y la presión de vapor de la ace on
Calcular la temperatura final del gas en Kelvin, si la temperatura inicial estaba en Kelvin. eSO molecular del gas? ) 30 62 g/mol d) 39.62 g/mol e) 44.62 g/mol
Rpta.- 120 K e) 15.62 mol/g b) 21.62 g/mol c .
a) 120 K b) 130 K c) 140 K d) 150 K e) 160 K . . f man vapor en un aparato Victor Meyer. El
- O 350 g de una sustanoe volátil se trans or 400C y a una presión total de 748
5•50 . . 8 I edidos sobre agua a O 0C
5.40.- En una mezcla gaseosa a base de un número igual de gramos de metano y de .•¡re desplazado ocupa 65. m m d d' ha sustancia? (la presión de vapor del agua a 4
anhídrido carbónico. ¿Cuál es la fracción molar del metano? 1TlmHg. ¿Cuál es el peso molecular e IC
a) 0.12 b) 0.24 e) 0.48 d) 0.64 e) 0.72 es 55.3 mmHg) Rpta. 1498 O / I d) 180 g/mol e) 190 g/mol
8) 150 mol/g b) 160 g/mol c) 17 g mo .,
5.41.- Un boletín meteorológico nos da los siguientes datos: temperatura: 22.5 0C, presión " la de Van der Waals para calcular la presion que
atmosférica 750 rnml-íq y humedad relativa de 75%. ¿Cuál será la fracción molar del vapor de 5.51.- Use la ecuación de los gases Ideale~ Y nte de 60.0 litros a 1000C.
agua que hay en la atmósfera? (consultar una tabla de presiones de vapor). ejercen 10.0 moles de amonlaco en un recipre H d) 1500 mmHg e) ninguno
a) 0.01 b) 0.020 c) 0.03 d) 0.04 e) 0.05 a) 100 mmHg b) 500 mmHg e) 1000 mm g
. ." mol de COz a 500 K en calorías?
5.42.-.- Un auxiliar de química del curso prefacultativo de la facultad de Ingeniería de la 5.52.- a) ¿Cuál es la energla ctnéttca de un d) 1790.3 e) 1890.3
UMSA aplicó la ley de Boyle a la temperatura constante de 150C, para cuyo efecto compró un a) 1490.3 b) 1590.3 c) 1690.3
gasómetro de Hz a presión de 10 atm. Calcular: a) el volumen de hidrógeno gaseoso total h'd' no de 500 K en Joules? Rpta. 1490.3
disponible para inflar globos a la presión barométrica, b) si el diámetro de los globos es de 30 5.53.- ¿Cuál es la energía cinética de un mol de I roge
cm y además son esféricos. Calcular el número de globos que podrá inflar. Rpta.- 586 globos cal; 6235.5 J. ) 7235 5 d) 8235.5 e) 9235.5
a) 286 b) 386 c) 486 d) 586 e) 786 a) 5235.5 b) 6235.5 c . , .
.' I misma velocidad cuadratlca
5.43.- A un recipiente que contiene un determinado gas, se agrega un '60% en masa del 554 _ A que temperatura tendrán las moléculas de9~ltrogeno, a
mismo gas. Si su temperatura incrementamos a 200C, la presión final resultante es el doble ~edi~ que los átomos de Helio a 300 K. Rpta. 2100. d) 1501.9 K e) 2100.9 K
de su valor inicial. Calcular la temperatura final del gas en a) grados Celsius. Rpta.- -1730C a) 120 K b) 800.5 K c) 1100.8 K
a) 1730C b) -1630C c) -1530C d) -1430C e) -1330C . ven a una velocidad cuadrática media de 1.2
5.55.- Si las moléculas de hidrógeno s~1 m~r~ la velocidad cuadrática media en km/s a la
5.44.- Una mezcla gaseosa que se considera ideal contiene 20% en masa de hidrógeno, 36% km/s a la temperatura de 300 K. LCua s
en masa de oxígeno y el resto helio. Calcular El peso molecular de la mezcla gaseosa a una temperatura de 1200 K. ) 5 4 km/s d) 2.4 krn/s e) ninguno
presión de 495 mmHg ya la temperatura de 150C. a) 9.4 krn/s b) 7.4 krn/s ci c.
a) 1.5 mol/q b) 2.5 q/rnol e) 3.5 g/mol d) 4.5 g/mol e) 5.5 q/rnol . even'a una velocidad cuadrática media de 1.2
5.56.- Si las moléculas de hidrógeno s,e mu I velocidad cuadrática media en km/s a la
5.45.- Una mezcla gaseosa que se considera ideal contiene 20% en masa de hidrógeno, 36% krn/s a la temperatura de 300 KLCU~I 6~~ k':n/S .
en masa de oxígeno y el resto helio. Calcular la densidad de la mezcla gaseosa a una presión temperatura de 100 K? Rpta. 2.4 km/s, . d) O 821 krn/s e) ninguno
de 495 mmHg ya la temperatura de 150C a) 0.234 km/s b) 0.475 krn/s c) 0.693 km/s· . e
a) 0.115 g/e b) 0.124 g/e e) 0.132 g/l d) 0.143 g/I e) 0.150 g/f . ,. si el peso molecular del pnmero e.
5.57.- Un gas se difunde tres veces m~s rapld102~u~~~lo, .
14. ¿Cuál es el peso molecular del otro. Rpta. I g d) 148 g/mol e) 159 g/mol
5.46.- Una garrafa de 20 litros de capacidad contiene oxígeno gaseoso. Si al nivel del mar su a) 115 rnol/q b) 126 g/mol e) 137 gimo
presión manométrica es de - 24.10 pulgadas de agua, cuando ia temperatura es de 27 =C.
ló 200C se difunde a través de un tapón poro~'
Cuál será la presión manométrica en la ciudad de La Paz en pulg de agua, si por un accidente
5.58.- Un gas desconocido a 2 atm de pr~sl n y I misma temperatura Y presión, se dlfun '
se ha perdido 5.44 g de oxígeno y la temperatura reinante es de 10 °C?
a una velocidad de 7.2 ~lilimoles/s. El oXlge~oo~ ~ilimoles/s. Encontrar el peso molecular dE
a) 8.5 b) 9.5 e) 10.5 d) 11.5 e) ninguno a través del mismo tapon a la velocidad de .
l
gas desconocido. ) 32 /mol d) 64 g/mol e) 96 g/mo
GASES HÚMEDOS, GASES REALES Y TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR
a) 8 rnol/q b) 16 g/mol c g d
al 20 moles
5.47.- A 240C la presión de vapor de agua es de 22.1 mmHg. Si la humedad relativa en un I calcular la temperatura a Ia cu
5.59.- Mediante la ecuación de Van der Waa S;eSión de 30 atm. ec
recipiente herméticamente cerrado es del 30% a 240C y del 57% cuando la temperatura amoniaco ocupan un volumen d 20 litros a la Po d) 128.25 0C e) 165.53
desciende a 130C, zcuát es la presión de vapor a 130C? Rpta.- 11.2 mmHg. a) 140.51 0c b) 162.0 =c c) 111.32 C, L
a) 5.2 mmHg b) 8.2 mmHg e) 11.2 mmHg d) 13.2 mmHg e) 17.5 mmHg CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUIMICA GENERA
5.60.- Determinar la presión que ejerce 20 moles de COz en un recipiente de 0.05 m3 alOa UNIDAD 6
oC, considerando la ecuación de van der Waals.
a) 14.51 atm b) 14.01 atm c) 13.43 atm d) 12.65 atm e) 11.87 atm
5.61.- Los tiempos de difusión de 5 moles de oxígeno y "x" moles de hidrógeno, son iguales BALANCE DE MATERIA
medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura. Hallar los "x"moles de H;
difundidos. Rpta. 20 moles
a) 5 moles b) 10 moles e) 15 moles d) 20 moles e) 25 moles
6.1 INTRODUCCIÓN
5.62.- El metano se difunde en un espacio "d" cm durante 45 minutos. En iguales condiciones o orcionaron la base lógica para la aceptación de la
de presión y temperatura. Cuanto tiempo tardará el gas SOz en recorrer un espacio igual a
é
Dalton, Gay - Lus,sac y A. Avogbadro P~~icados a principios del siglo XIX, demostraron que
"d/4" cm, a través de secciones transversales iguales? Rpta. 22.5 mino existencia de los atomos en tra ajos P, . se en un conjunto limitado de postulados
a) 16.5 min b) 19.5 min c) 22.5 min d) 24.5 min e) ninguno una serie de datos expenmentale,s podían Er~su~~perimentos eran mediciones cuantitativas
S
relativos a la naturaleza de los atomos. t 10~OS consideraban el peso como una propiedad
basadas en el peso, Y en general, sus po~ u a I s datos experimentales relativamente
5.63.- ¿Qué relación existe entre la velocidad de difusión del Hz y COz que pasan a través de
un fino agujero a las mismas condiciones de presión y temperatura? Rpta. 4.7 atómica fundamental. Dalton, demostr~siit~~te~ con las suposiciones de que (1) existen
aproximados de que se dlsp~nla eran c~istintos elementos tienen distintos pesos y (3) los
a) 2.7 min b) 4.7 e) 5.7 d) 6.7 e) 7.7 e
átomos indlvlslbles, (2) I?S atomos d . n de números enteros Y pequeños para formar
átomos se combinan segun distintas retacio es nteramente correctos en ciertos aspectos,
5.64.- Si se sabe que dos gases a las mismas condiciones de presión y temperatura tienen compuestos. Estos postulados: aunque n~ eran e ensión de la estequiometría, las leyes
igual energía cinética, luego cual será la velocidad cuadrática media de las moléculas del
é
dieron lugar a una base sol Ida P?ra a compr

SOz?, si en idénticas condiciones la velocidad cuadrática media de las moléculas del Oz es de cuantitativas de las combinaciones qUlmlcas.
1600 km/h. en condiciones normales. Rpta. 1134 krn/h
. t laciones pondera les químicas
a) 240 krn/h b) 451 krn/h c) 931 km/h d) 1134 km/h e) ninguno tulados atómicos de Dalton se basaban en cier as re .
~~~e~~~nadas experimentalmente. Estas relaciones se denominaron.
5.65.- El amoniaco puede difundirse en el aire y debido a ello puede percibirse su olor
característico. Un docente de química de laboratorio decide realizar un experimento, dejando o Ley de la Conservación de la Materia
un matraz cerrado con amoniaco. Si ésta se encuentra a 5 m del docente y la temperatura es o Ley de las proporciones D~fl~ldas
de 20°C, considerando además como un gas ideal a las moléculas de este reactivo, determine o Ley de las proporciones Mul~lples
el tiempo que transcurre para que el docente perciba el olor característico del amoniaco, luego o Ley de las Proporciones EqUivalentes
de que uno de sus alumnos destape el matraz. (N = 14; H = 1)
a) 65 min b) 95 min c) 25 min d) 45 min e) ninguno 6.2 LEYES PONDERALES
6.2.1 Ley de la Conservación de la Materia

RESPUESTAS
Que fue desarrollado por Antoinne Lavoissier
. I I suma de las masas de 105
[1L]c;I[illJrl[}J]~[ill[1t]~~
d a e e d) e a b (e
"La suma
productos".
delas masas de las 'susta,ndas reecoonentes
ló d
e:d~~~r ~r:nsformada.
La materia no se crea ni se destruye, solo pu
I materia a partir de la siguiente
~~UJ[J3ill~~ill[][1ill[}KJ~
e e d b (a) e) d b d a
Ejemplo 6.1.- Demostrar
, .
reacción qUlmlCa: (P =
la ley de la conservao
, -,'
n e a
31 H - 1 O = 16 Zn = 65.39 S = 32)
'
[ S(,~)l I ~;)21 ~
1 a) S('~t 1 ~ ( d) ~ (b Is(';) I ~ ~ e)ISd)O 1
e'
,
Acido fosforoso +
.
Cinc
+ ácido sulfúrico => fosfamina + sulfato de cinc + agua
ISú~{ 1ISd)21 SÓ;)31 ~ 1Sd)S I Sd)6 S,37 ~ ISd)91 IS(d)O I

SOlución.- Para su demostración la ecuación química debe estar igualada, esto es:
I e) I 1 1 (e)
1
( e)
+ + => + +
ruu
3 Zn 3 HZS04 PH3 3 ZnS04 3 HzO
H3P03
S(':: IS(':)sl I S(,:)6 IS(,~)71 1 s(.:)81 IS(,:)91 Is(';)O
294 34 484.17 54
(b IS(~)21 ~ (a) 1
1 1
82 196.17
572.17 = 572.17
[S(,:)l I Is(;{ I 1 S(,~)3 I ~ 4) S(,SS1 IS(,;)6 I Is(';{ 1 I S(,;)81 IS(,~)91 Is(';)O 1
1
d) Se demuestra que:
[ S('J)l 1IS(,~)21~ b) ~ L mreactIVos = ¿ mprodUdOS
d) ~I (e) I

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ÍNDICE

Unidad 1: CONCEPTOS FUNDAMENTALES 1

A Mis Hijos: 1.1 HISTORIA DE LA QUÍMICA 1

4.52.- La configuración electrónica de un elemento termina en el orbital 3p2. ¿Cuál es el UNIDAD 5

En los capítulos anteriores concentramos nuestra atención fundamentalmente en las unidades

4.59.- Kríptó n es a gas noble como Yodo es a: 5.2 VARIABLES DE ESTADO

10._ La temperatura se puede determinar utilizando un termómetro común en grados Celsius,

20._ El volumen se puede determinar o viene con especificaciones de fabricación. La unidad

CÓMO RESOLVER PROBLEMAS EN QUÍMICA GENERAL

. t" de la definición de presión se puede .

PB : h : 76 cmHg = 760 mmHg ''''-

mt: 2 kg * 3 : 6 kg . a una altura de 760 mm sobre el nivel en el

1: 10 cm : 0.1 m, A : P : [ 0.1 m f : 0.01 m2 h = 0.76 m p : 13.6 * 103 kg/m3 9 = 9.8 m/s"

Por consiguiente la presión que soporta la superficie de la caja es: p: i. mg pgAh

* P.lm = 760 mmHg

(b) La presión manométrica en atm es: 150mmHg. 1atm = 0.197atm

La presión absoluta es la presión del as '.

hHg= hH¡O• PH,o = 1270 mm • 1 g/cm3

h = 233.4 cm H,O = 2.334 m H,O

2.334 mH,O. 760 mmHg = 171 72

Estos criterios le llevaron a Robert Boyle enunciar a = 273b (5.9)

P1 = 2300 PSI (latm = 14.7 PSI) (5.11)

v. = 156.46alm.12! ~ta es la ley de Charles la cual fue enunciada de la siguiente manera:

2981<*100 dm = 125.17 dm3

Si el volumen de un gas se mantiene c

P [atm] v, > V2 >vJ VJ 5.4.4 Ley Combinada

-273 -200 -100 O 100 200 300 .;;

a = 273b Constante, considerando la ley de Boyle entre '-

Solución.- Datos: Pi = 750 mmHg, T¡ = O 0C = 273 K, LOS químicos .

I olumen molar es una constante independiente del gas,

E~emplo 5.8.- Una muestra de una sustancia a o

El peso molecular puede determinarse a XA+XB+ ... =l (5.28)

5.4.10 Ley de Amagat

La fracción molar del CO2 se puede determinar considerando la ecuación (4.28)

A P y T constante se cumple que: XC02 = 1- X02 = 1 - 0.7 = 0.3

e) La facción mol di' , Ejemplo 5.10.- En el laboratorio de quirruca general de la

5.7 TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GASES

Considerando la velocidad cuadrática media de las moléculas: Solución.- Ec = 3/2 nRT

5.10.- DIFUSIÓN Y EFUSIÓN DE LOS GASES

Igualando las ecuaciones (5.40) y (4.41): p. 6L2 = 2m'Nv~M (5.4'

5.9 ENERGÍA CINÉTICA

a itacíón. H20(g) -4 H20(l)

El año 1830, Thomas Graham sostuvo que la velocidad d f" ..,

Donde: Pl Y P2 son las densidades de los gases 1 y 2.

Ejemplo 5.14 - Un gas de p I I

El modelo del gas'd I . VT = 4V,.. + b , b = VT - 3V,...

Si: VT = ~7r(2r/ = 32 7rr3, Entonces el covolumen en función del

Anhídrido carbónico " 3.60 0.0438 presión manométrica en, a) atm y b) mm g.

Solución.- P = U, T = 313 K, n = 1mol, V = 28 f, a = 20.39 c2atm/moI2, b = 0.1383 (/mol

1mol.0.082atm - (*313K registra un manómetro en U en

Con estas consideraciones se tiene: En consecuencia la presión del gas es:

1 atm Pgas= P.tm + h

Pgas= 495 mmHg - 122 mmHg = 373 mmHg . ..

En consecuencia la presión del gas es:

Pgas= Patm P as = Patm+ h

= 20piesH O.• 0.3048mH20.

N SOlución.- Querido lector, es necesario. que r e p ases las unidades de presión:

Pabs = 760mmHg + 39.22mmHg = 799.22mmHg

555mmHgo 14.7PSI h = 1670mm * 19/ cm) = 122.79mmHg

h = 2000mm olg / cm) = 147.06mmHg

Patm = e? Solución.- Interpretamos el problema de acuerdo a la

~ Las presiones manométrica y absoluta en mmHg son: De donde:

Puede re~lizaol~~~~~:e~ en un recipiente de 80 litros, se