Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
DE DESTILACIÓN CONTÍNUA
Proyecto de Grado
Ing. Electrónica
Asesor
Ph.D Nicanor Quijano Silva
3 INTRODUCCIÓN 7
8 CONTROL DE COMPOSICIÓN 33
8.1 Controlador Kinv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
8.2 Controlador H∞ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
9 CONCLUSIONES 51
1
5 COLUMNA DE DESTILACIÓN EMPACADA
Las unidades de transferencia de masa que hacen posible el proceso de sepa-
ración son las columnas de destilación, y pueden ser empacadas o de platos.
Las columnas de destilacion empacadas son económicamente mas competitivas
que las columnas de platos, son particularmente útiles cuando la retención del
lı́quido debe ser pequeña y en destilaciones a baja presión en las cuales los
materiales son muy volátiles y su exposición a temperaturas elevadas se debe
minimizar.
11
Figure 13: Esquemático de la columna de destilación de tres etapas.
0
α
Ki = (1+(α−1)xi)
2 [31]. Reorganizando las ecuaciones (1)-(3) en forma matricial,
se obtiene:
26
75.0 −74.8
Λ = GLV (0) =
85.0 −85.3
1 75.0 −74.8
GLV (s) =
45s + 1 85.0 −85.3
Nótese, que la constante de tiempo también debe ser escalada (i.e. τp =
45[min]).
λ11 λ12 λ11 1 − λ11
Λ= = (14)
λ21 λ22 1 − λ11 λ11
Donde
1
λ11 = G12 G21
(15)
1− G11 G22
1
λ11 (GLD ) ≈ 1 − λ11 (GDV ) ≈ D(1−yd )
≈ 0.50 (17)
1+ BxB
30
Figure 15: Controlador Kinv [28].
U (s) = K(s)E(s)
U (s) = K(s)(r(s) − y(s))
u1 (s) k11 (s) k12 (s) r1 (s) − y1 (s)
=
u2 (s) k21 (s) k22 (s) r2 (s) − y2 (s)
Donde r(s) es la señal de referencia, y(s) es la salida de la planta controlada
y K(s) es la matriz de funciones de transferencia del controlador.
q1 (s) 0
Q(s) =
0 q2 (s)
El controlador se diseña de tal forma que la matriz de funciones de trans-
G(s)K(s)
ferencia en lazo cerrado 1+G(s)K(s) sea una matriz diagonal. Esto se logra
forzando a la funcion de transferencia en lazo abierto a ser una matriz diagonal
Q(s) = G(s)K(s), a partir de este supuesto se puede despejar matricialmente
el controlador K(s) obteniendo una expresion para el controlador, que en este
caso se denomina K inverso.K(s) = Q(s)G(s)−1
K(s) = Q(s)G(s)−1
34
Figure 18: Valores singulares de las sensibilidades.
Los valores singulares de las sensibilidades son menores que uno para todo
el rango de frecuencia (ver Fig.18), por lo tanto no hay picos que indiquen que
el sistema tenga problemas de robustez. Para culminar el análisis de estabilidad
es necesario graficar los diagramas de Bode de la sensibilidad complementaria
la cual brinda la información necesaria del sistema en lazo cerrado, mostrada
en la Fig.19.
38
Figure 22: Control de composición con error de entrada de 20%.
8.2 Controlador H∞
El proceso de diseño H∞ consiste básicamente en realizar la optimización de
la norma infinito de ciertos criterios de desempreño, especı́ficamente consiste
en maximizar la estabilidad robusta del sistema en lazo cerrado para el tipo
de incertidumbre modelada, donde la restricción de la optimización es obtener
que el sistema realimentado sea internamente estable. En particular, este tipo
42
Figure 27: Respuesta en Frecuencia de Wn .
46
uno es obtener la máxima composición posible en los productos, y la otra es que
el requerimiento energético de la columna sea el mı́nimo posible. Este problema
de control dual, requiere estrategias de control óptimo o de sistemas conmutados
que puedan controlar el sistema de acuerdo al intervalo de operación en el cual
se encuentre.
52
En general, el proceso de destilación implica tanto teorı́a, como equipos in-
volucrados en el proceso (e.g. columnas de destilación). La teorı́a entorno a
la destilación incluye leyes fundamentales, como ecuaciones de continuidad que
hacen referencia al balance de materia (i.e. flujos), ecuaciones de continuidad
de componentes que hacen referencia al balance de componentes, ecuaciones de
energı́a que hacen referencia al balance de energı́a por mol, entre otras. Dichas
ecuaciones serán explicadas posteriormente. Sin embargo, poner estas leyes en
práctica requiere equipos reales, tales cómo: reactores, precalentadores, colum-
nas de destilacion, etc. Por lo tanto, estudiar el proceso de destilación requiere
implicitámente el estudio de la ingenierı́a de procesos, área que posibilita el
diseño de los equipos y el diagnóstico de problemas de funcionamiento de los
mismos.
10
5 COLUMNA DE DESTILACIÓN EMPACADA
Las unidades de transferencia de masa que hacen posible el proceso de sepa-
ración son las columnas de destilación, y pueden ser empacadas o de platos.
Las columnas de destilacion empacadas son económicamente mas competitivas
que las columnas de platos, son particularmente útiles cuando la retención del
lı́quido debe ser pequeña y en destilaciones a baja presión en las cuales los
materiales son muy volátiles y su exposición a temperaturas elevadas se debe
minimizar.
11
que surge de la etapa superior de la sección de rectificación; este lı́quido resul-
tante se divide en dos fracciones, una fracción que es removida como producto
de destilado y otra fracción denominada reflujo de lı́quido, que recircula a la
cima de la columna, manteniendo un flujo constante de lı́quido descendente a
lo largo de la columna.
12
5.2 Dinámicas de los platos
Las columnas empacadas, son también llamadas contı́nuas debido a que al inte-
rior de la misma no se pueden diferenciar etapas, pero teoricamente es necesario
modelar este tipo de columnas de manera discreta, de modo que sea posible
modelar la temperatura, presión y composición, entre otras, en cada etapa y
esto solo es posible modelando platos teóricos en las columnas continuas.
13
6 MODELO DINÁMICO DE LA COLUMNA
DE DESTILACIÓN
En esta sección se presenta el modelo dinámico de una columna de destilación
empacada binaria. Se indica el diagrama de estados del proceso, en el cual se
presentan los balances de masa, componentes y energı́a en un plato teórico. Las
dinámicas de flujos molares y volumétricos de vapor y de lı́quido se analizan en
cada plato de la columna. Los balances de energı́a se analizan de forma simplifi-
cada, ya que no se tiene en cuenta la capacidad calorı́fica del plato ni las pérdidas
en cada etapa. Por último, se presenta el diagrama de flujo del algoritmo que
resuelve el modelo dinámico de la columna y describe la termodinámica en cada
plato, y por ende en toda la columna de destilación[24].
La figura Fig.6 muestra cómo los flujos de vapor Vi ascienden y los de lı́quido
Li descienden, esto debido a que en el fondo de la columna existe mayor presión,
ası́ el lı́quido fluye de acuerdo al gradiente de presión llevando consigo los compo-
nentes mas pesados hasta el fondo de la columna, mientras que el vapor fluye en
sentido contrario al gradiente de presión llevando consigo los componentes más
volátiles. También se puede observar que los lı́quidos al igual que los vapores
poseen una entalpı́a denotada como hL y hV respectivamente, esta entalpı́a de
fase en cada etapa hace referencia a la energı́a por mol que posee cada flujo a
su paso por las diferentes etapas de la columna.
14
Figure 6: Esquema general de la columna de destilación binaria.
15
Existen dos variables muy importantes para alcanzar la separación de los
componentes quı́micos presentes en la mezcla, el flujo de lı́quido llamado re-
flujo L[mol/min] y el vapor que retorna a la columna por medio del rehervidor
V [mol/min], pues estan directamente relacionadas con los balances de energı́a;
la entrada de vapor de reflujo depende de la carga del rehervidor QR ; la can-
tidad de energı́a que se adiciona en el rehervidor QR debe ser removida en el
condensador QC , para asegurar que la columna sea adiabática.
16
4. Se considera flujo de vapor no constante a lo largo de la columna, y este
se calcula a partir de los balances de energı́a en cada plato teórico.
5. La fase lı́quida y de vapor que abandonan cada plato se encuentran en
equilı́brio térmico, es decir, se encuentran a la misma presión y a la misma
temperatura.
6. Las fases de lı́quido y vapor no se encuentran en equilibrio de fases, por
lo tanto se define el coeficiente de eficiencia de Murphree.
7. Se supone que todos los flujos de entrada y de salida de la columna se
encuentran en estado lı́quido.
8. Se asume caida de presión constante para sección de enriquecimiento y
sección de enriquecimiento.
9. Se desprecia la retención de vapor (i.e. holdup de vapor)a lo largo del
sistema.
10. Se asume retención de lı́quido constante en cada etapa.
11. La transferencia de materia entre las fases lı́quida y vapor se produce
instantaneamente. Es decir, el cambio en la composición de lı́quido se
traduce en un cambio en la composición de vapor, y estas a su vez están
relacionadas por la condición de equilibrio. El condensador y el rehervidor
son modelados como etapas de no equilibrio[24].
17
Figure 8: Diagrama de estados del proceso de destilación[24].
18
En general, el proceso de destilación puede simplificarse de forma tal que
el modelamiento del problema se reduce a la solución de los balances de: (1)
masa, (2) componentes y (3) energı́a, los cuales determinan las variables más
importantes involucradas en el proceso como: (1) flujo de lı́quido, (2) flujo de
vapor, (3) composición de lı́quido y (4) composición de vapor. Ver Fig.9.
19
resolver ecuaciones diferenciales y algebráicas (i.e. DAEs) simultáneamente por
medio del método Runge-Kutta, es precisamente por ello que es utilizada en este
problema en particular. En el modelo dinámico de la destilación se tienen dos
vectores de estado: (1) vector de ecuaciones diferenciales; (2) vector de ecua-
ciones algebráicas. Estos dos vectores son concatenados en un solo vector de
estados que debe ser resuelto por la ode15s, dicho vector de estado es nombrado
como ẋ = [ODEs : AEs].
La concentración del componente más volátil A en cada etapa teórica xAi para
i = 1, 2, ..., NT constituye los primeros 8 componentes del vector diferencial
x. Los siguientes 7 componentes son los balances de entalpı́a en las etapas
i = 2, 3, ..., NT , notése que: el balance de entalpı́as en el condensador es el
mismo que en el plato de cima debido al condensador total, es por ello que tan
solo se modelan 7 balances de energı́a.
Los 7 flujos molares de vapor Vi abandonando los platos son los 7 primeros com-
ponentes del vector algebráico z, de nuevo, hay solo 7 flujos de vapor debido
a que la etapa de condensador no es una etapa de equilibrio, por lo tanto en
ella no hay un vapor abandonando la etapa. Los siguientes 8 componentes del
vector algebráico son las temperaturas por etapa Ti .
Por otro lado, los componentes del vector de entrada u son las variables nom-
bradas en la sección 6.2, como parámetros de diseño.
Todos los parámetros de los componentes A, B necesarios para calcular en-
talpı́as, volúmenes molares y presiones parciales estan contenidos en el vector
p. Finalmente, el modelo resultante contiene 15 ecuaciones diferenciales f y 15
ecuaciones algebráicas g.
20
Figure 10: Diagrama de flujo del algoritmo del modelo dinámico de la columna
de destilación.
21
Figure 11: Esquemático de modelo implementado en Simulink.
22
lado, la curva del diferencial de entalpı́a demuestra que la zona de rectificación
posee menos energı́a que la zona de despojamiento, puesto que en la zona de
rectificación la energı́a es removida por medio del condensador y en la zona de
despojamiento se añade energı́a por medio del rehervidor.
23
7 LINEALIZACIÓN Y REDUCCIÓN DEL MOD-
ELO DE LA COLUMNA DE DESTILACIÓN
EMPACADA
En esta sección se presenta la reducción del modelo 5x5 presentado en la sección
anterior. Para propósitos de control es necesario encontrar un modelo linealizado
y simplificado, que permita realizar análisis de controlabilidad. En una columna
de destilación existen variables muy importantes que inciden directamente en
el proceso de separación, estas son las variables de entrada y las perturbaciones
ilustradas en la Fig.7. El modelo de la columna de destilación se puede reducir al
número de etapas en las cuales los balances de materia, energı́a y componentes
relacionen de manera directa flujos de reflujo de vapor y de lı́quido, al igual
que el flujo de alimentación y las composiciones de productos destilados. Dicho
modelo simplificado de tres etapas de separación se muestra en esta sección.
24
Stage i Li Vi xi yi
Condenser 3 3.05 0.9
Feed stage 2 4.05 3.55 0.4737 0.9
Reboiler 1 3.55 0.1 0.5263
• V2 = V
• L2 = L + F
• D =L−V
• B =L+F −V
25
Figure 13: Esquemático de la columna de destilación de tres etapas.
0
α
Ki = (1+(α−1)xi)
2 [31]. Reorganizando las ecuaciones (1)-(3) en forma matricial,
se obtiene:
26
Evaluando las matrices A, B y E en el punto de operación dado en la tabla.1,
se obtienen las siguientes matrices[31]:
−3.550 1.282 0
A = 3.050 −5.332 9.834
0 4.050 −10.334
0 0
B = 0.4263 −0.3737
0.3737 −0.4263
0 0
E = 0.0263 1
0.3737 0
Los valores propios de la matriz A son −0.22, −4.26 y −14.7 [min−1 ]. La
inversa de la magnitud del menor valor propio de esta matriz determina la con-
stante de tiempo del sistema, por lo tanto el sistema en lazo abierto tendrá una
constante de tiempo igual a τ = 1/0.22 = 4.5 min[31]. Por otro lado, es posible
observar que todos los elementos de la primera fila de las matrices B y E son
cero, lo cual implica que cambios en L, V , F o zF no tienen efecto inmediato
en la composición de cima.
xD L F
= G(s) + Gd (s) (5)
xB V zF
G11 G12
G(s) =
G21 G22
27
Donde
Gd11 Gd12
Gd (s) =
Gd21 Gd22
Donde
28
1.388 ∗ 10−17 s3 + 2.667 ∗ 10−16 s2 + 4.05s + 14.38
Gd22 = (13)
s3 + 19.22s2 + 66.98s + 13.81
LV 0.750 −0.748
G (0) =
0.850 −0.853
Figure 14: Respuesta entrada paso del modelo simplificado de la columna de tres
platos.
Dado que las magnitudes de los elementos de la matriz GLV (0) son menores
que uno, se hace necesario scalar la matriz de forma que se puedan evitar proble-
mas con respecto a las restricciones de entrada, además escalar la matriz permite
que el análisis del modelo y el diseño del controlador sea más simple. Entonces,
la matriz escalada resultante es [31]:
29
75.0 −74.8
Λ = GLV (0) =
85.0 −85.3
1 75.0 −74.8
GLV (s) =
45s + 1 85.0 −85.3
Nótese, que la constante de tiempo también debe ser escalada (i.e. τp =
45[min]).
λ11 λ12 λ11 1 − λ11
Λ= = (14)
λ21 λ22 1 − λ11 λ11
Donde
1
λ11 = G12 G21
(15)
1− G11 G22
1
λ11 (GLD ) ≈ 1 − λ11 (GDV ) ≈ D(1−yd )
≈ 0.50 (17)
1+ BxB
30
1
λ11 (GDV ) ≈ D(1−xD )
≈ 0.45 (18)
1+ BxB
G = U ΣV T (19)
31
ky(ω)k2
kG(ω)k2 = (20)
kd(ω)k2
H
0.625 −0.781 197.2 0 0.707 −0.708
G= (21)
0.781 0.625 0 1.39 −0.708 −0.707
32
8 CONTROL DE COMPOSICIÓN
El control de composición en una columna de destilación simple consiste en
controlar las composiciones de cima y de fondos, teniendo como objetivo de
control obtener la máxima composición posible en el producto destilado de cima.
En esta sección se presenta el proceso de diseño de un controlador Kinv basado
en modelo y un controlador H∞ para el lazo de control de composición LV .
33
Figure 15: Controlador Kinv [28].
U (s) = K(s)E(s)
U (s) = K(s)(r(s) − y(s))
u1 (s) k11 (s) k12 (s) r1 (s) − y1 (s)
=
u2 (s) k21 (s) k22 (s) r2 (s) − y2 (s)
Donde r(s) es la señal de referencia, y(s) es la salida de la planta controlada
y K(s) es la matriz de funciones de transferencia del controlador.
q1 (s) 0
Q(s) =
0 q2 (s)
El controlador se diseña de tal forma que la matriz de funciones de trans-
G(s)K(s)
ferencia en lazo cerrado 1+G(s)K(s) sea una matriz diagonal. Esto se logra
forzando a la funcion de transferencia en lazo abierto a ser una matriz diagonal
Q(s) = G(s)K(s), a partir de este supuesto se puede despejar matricialmente
el controlador K(s) obteniendo una expresion para el controlador, que en este
caso se denomina K inverso.K(s) = Q(s)G(s)−1
K(s) = Q(s)G(s)−1
34
k11 (s) k12 (s) 1 g22 (s)q1 (s) −g12 (s)q2 (s)
=
k21 (s) k22 (s) |G(s)| −g21 (s)q1 (s) g11 (s)q2 (s)
Una de las especificaciones de diseño necesarias es que el error en estado esta-
cionario sea igual a cero ess = 0 asegurando ası́ que el sistema en lazo cerrado
no presente error, para ello las funciones de transferencia q1 (s) y q2 (s) deben
incorporar integradores; adicionalmente, en este tipo de controlador se añaden
retardos puros para eliminar los retardos que existen en el modelo, i.e.,
ki −τi s
qi (s) = e , τi ≥ 0
s
Teniendo estas especificaciones de diseño para las funciones de transferencia
en lazo cerrado qi (s) es posible encontrar una expresion para la función de trans-
qi (s)
ferencia en lazo cerrado, hi (s) = 1+q i (s)
, la cual permite garantizar estabilidad
proponiendo algunas especificaciones de estabilidad relativa tales como el mar-
gen de fase y margen de ganancia sobre qi (s), dado que qi (s) contiene términos
exponenciales, es relativamente fácil obtener relaciones para su magnitud y su
argumento, mostrados a continuación:[28]
π π
Am = |qi (jω)| = , ωgm =
2ki τi 2τi
90o
φm = 90o −
ki τ i
Si la función qi (s) no contiene ningun retardo se obtiene margen de fase de
−90o y margen de ganancia infinito, para este caso en especı́fico es se asume
retardo igual a cero, margen de ganancia de 3dB y margen de fase de 60o para el
sistema en lazo abierto. Computando estos valores en las ecuaciones anteriores y
asumiendo k1 = 0.7min−1 , el cual es el valor especı́fico de ganancia que permite
que la constante de tiempo en lazo cerrado sea 1.5min [32]. A partir de estos
valores es posible obtener los siguientes resultados:
35
2.396e7s4 + 1.278e6s3 + 2.556e4s2 + 227.2s + 0.7574
k21 =
1.158e4s4 + 463s3 + 6.17s2 + 0.02744s
36
Figure 17: Respuesta paso del sistema controlado.
1 1 s
S= = 0.7 = I
1 + Gkinv I 1+ s I s + 0.7
0.7
s I 0.7 1
T = = I= I
1 + 0.7
s I
s + 0.7 1.43s + 1
La función de sensibilidad S es la función de transferencia que relaciona las
perturbaciones con las salidas del sistema, y la función de sensibilidad comple-
mentaria T es la función de transferencia que relaciona las señales de referencia
con las salidas del sistema.
37
Figure 18: Valores singulares de las sensibilidades.
Los valores singulares de las sensibilidades son menores que uno para todo
el rango de frecuencia (ver Fig.18), por lo tanto no hay picos que indiquen que
el sistema tenga problemas de robustez. Para culminar el análisis de estabilidad
es necesario graficar los diagramas de Bode de la sensibilidad complementaria
la cual brinda la información necesaria del sistema en lazo cerrado, mostrada
en la Fig.19.
38
gen de fase es de 90o y el margen de ganancia ∞. En general el sistema en lazo
cerrado mostrado en la Fig.17 demuestra que el sistema se establece rápidamente
y que tiene buen seguimiento de la señal de referencia (i.e. tracking); el sistema
es robustamente estable como puede observarse en la Fig.18.
39
encontrada, puede asegurarse que para el lazo cerrado con el controlador Kinv
hay estabilidad robusta, siempre y cuando las ganancias 1 + i se mantengan
positivas, teniendo finalmente estabilidad robusta con respecto a los errores en
la ganancia de entrada, ya que estos pueden ser hasta de 100% y aun ası́ la
ganancia de entrada 1 + i seguirı́a siendo positiva.
La incertidumbre modelada en el sistema de control de la columna de desti-
lación es de ±20%, ya que este es el valor tı́pico para aplicaciones industriales.
Por otro lado, el retardo será de 1min[29]. A partir de estas dos constantes
es posible caracterizar la función de transferencia de incertidumbre de entrada
como una matriz diagonal, con retardo de 1min y error de ganancia de ±20%.
Esta incertidumbre puede modelarse como una incertidumbre multiplicativa, tal
y como es mostrado en la Fig.20.
k1 e−θ1 s
0
Wu = (27)
o k2 e−θ2 s
∆1 0
∆= (28)
o ∆2
W ∆1 0
W∆ =
o W∆ 2
Habiendo definido completamente todos los parámetros de incertidumbre
multiplicativa, es posible expresar la función de incertidumbre de entrada en
términos de la incertidumbre multiplicativa y la funcion de transferencia nomi-
nal. Estas restricciones son mostradas a continuación.
Wui = (1 + W∆i )W ui
40
Wu (jω) − W u (jω)
i
i ≺ W∆i (jω)
Wui
Encontrar W∆i es equivalente a determinar una cota superior de la respuesta
en frecuencia de la incertidumbre relativa. En la Fig.21 es mostrada la función
W∆i escogida como cota superior de la respuesta en frecuencia de |Wui − 1|.
41
Figure 22: Control de composición con error de entrada de 20%.
8.2 Controlador H∞
El proceso de diseño H∞ consiste básicamente en realizar la optimización de
la norma infinito de ciertos criterios de desempreño, especı́ficamente consiste
en maximizar la estabilidad robusta del sistema en lazo cerrado para el tipo
de incertidumbre modelada, donde la restricción de la optimización es obtener
que el sistema realimentado sea internamente estable. En particular, este tipo
42
de optimización se resuelve encontrando un posible controlador tal que el sis-
tema en lazo cerrado sea robustamente estable; los objetivos de desempeño se
incluyen en la función de costo de optimización.
43
Finalmente, la técnica H∞ loop shaping aumenta la planta con funciones de
peso apropiadas tal que la respuesta en frecuencia del sistema en lazo abierto es
modelada para alcanzar las especificaciones de desempeño y por último se real-
iza la sı́ntesis de un controlador que provea estabilidad robusta durante todo el
rango de operación.
44
" #
0.55(9.5s+3)
9.5s+10−4 0.3
Wp = 0.55(9.5s+3) (34)
0.3 9.5s+10−4
" #
0.87(s+1)
0.01s+1 0
Wu = 0.87(s+1) (35)
0 0.01s+1
" #
10−2 s
s+1 0
Wn = 10−2 s
(36)
0 s+1
45
Figure 27: Respuesta en Frecuencia de Wn .
46
Los valores singulares del sistema en lazo cerrado con el controlador diseñado,
son menores a uno en todo el rango de frecuencias bajas. Aunque el canal
correspondiente a la composición de cima posee un pico, en general tiene una
buena respuesta en el rango de frecuencias deseado (ver Fig.29). Por lo tanto, el
controlador asegura error en estado estacionario igual a cero en los dos canales.
La respuesta en frecuencia del sistema ante ruido en los dos canales de-
muestra que dicha señal es atenuada por un factor de 104 , tal como se habı́a
especifı́cado previamente (ver Fig.30).
Los valores singulares del sistema en lazo abierto son menores a uno en
el rango de frecuencia deseado, con lo cual la especificación de respuesta en
frecuencia antes mencionada es cumplida satisfactoriamente por el controlador
diseñado (ver Fig.31).
Los valores singulares del sistema en lazo cerrado son menores que 200dB,
garantizando que no se presenta saturación en las entradas del sistema, segun
las especificaciones del dominio de frecuencia mencionadas previamente (ver
Fig.32).
La respuesta transitoria con perturbaciones del canal uno (i.e., xD ), muestra
la respuesta a entrada paso (ver Fig.33). La respuesta demuestra que se obtiene
error en estado estacionario igual a cero en presencia de perturbaciones y un
tiempo de asentamiento de 30min, tal como se habı́a especifı́cado anteriormente.
En general, es una respuesta deseada sin sobrepasos de la señal de referencia.
47
Figure 31: Valores singulares de GKy .
48
Figure 34: Respuesta transiente del canal xB .
49
la columna de destilación, lo cual corrobora que el proceso de diseño de control
robusto realizado en este trabajo es apropiado al igual que el modelo de incer-
tidumbre utilizado.
50
9 CONCLUSIONES
Para propósitos academicos la reducción del modelo realizada es algo deseado,
pues permite entender las dinámicas de la columna de destilación y realizar
análisis que permiten dilucidar muchas más técnicas de control que pueden lle-
gar a funcionar mejor en columnas de destilación. Para propósitos industriales,
es necesario aplicar técnicas de control diferentes a sı́ntesis H∞ y µ, ya que uno
de los requerimientos más importantes en la operación de una columna de desti-
lación es un mı́nimo gasto energético aún obteniendo un alto nivel de pureza en
el destilado. Especı́ficamente, las técnicas de control usadas por autores como
Skogestad y Petkov son insuficientes, debido a que requieren de amplias simpli-
ficaciones de las dinámicas de la columna, las cuales dejan totalmente de lado
el gasto energético.
51
uno es obtener la máxima composición posible en los productos, y la otra es que
el requerimiento energético de la columna sea el mı́nimo posible. Este problema
de control dual, requiere estrategias de control óptimo o de sistemas conmutados
que puedan controlar el sistema de acuerdo al intervalo de operación en el cual
se encuentre.
52
References
[1] Henri Z. Kister, Distillation Design, McGraw Hill, 1992.
[2] Charles D. Holland, Fundamentals of Multicomponent Distillation,
Texas A&M University, McGraw Hill Book Company, pp.596−617.
[3] D.−W. Gu, P.Hr. Petkov and M.M. Konstantinov, Robust Control
Design with Matlab, Springer−Verlag London, 2005.
[4] Charles D. Holland, Fundamentals of Multicomponent Distillation,
Texas A&M University, McGraw Hill Book Company, 1981.
[5] Martin Levey,Babylonian Chemistry: A Study of Arabic and Second
Millennium B.C. Perfumery, 1956, Osiris 12, p. 376-389.
[6] José Acedo Sánchez, Control Avanzado de Procesos: Teorı́a y
práctica, Dı́az de santos S.A., 2003.
[7] Colin Archibald Russell, Chemistry Society and Environment: A
New History of the British Chemical Industry, Royal Society of
Chemistry, pp. p.69, 2000.
[8] Edgar Ashworth Underwood. Science Medicine and History: Es-
says on the Evolution of Scientific Thought and Medical, Oxford
University Press, pp. 251.
[9] Charles Simmonds, Alcohol: With Chapters on Methyl Alcohol,
Fusel Oil, and Spirituous Beverages., Macmillan and Co., 1919,
pp. 6.
[10] Skogestad, S. and M. Morari, Understanding the Dynamic Behavior
of Distillation Column, Ind. Eng. Chem. Res., 27, 1848 (1988).
[11] F.G. Shinskey, Distillation control, second ed, McGraw-Hill, New
York (1984).
[12] D. F. Othmer,Distillation:Some Steps in its Development, A Cen-
tury of Chemical Engineering, 1982.
[13] Humphrey, J.L.; Seibert, A.F.; Koort, R.A.;Separation Technolo-
gies - Advances and Priorities, DOE Contract AC07-901D12920,
Feb, 1991.
[14] Hurowitz S.E., J. Anderson, M. Duval and J.B. Rigs, 2003,Distil-
lation control configuration selection, Journal of Process Control,
p.p 13, 357-362.
[15] Hoffman A, Ausner I, Repke JU, Wozny G, 2005, Fluid dynamics
in multipjase distillation processes in packed towers, Chem. Eng.
Journal, Vol. 29, pp. 1433 - 1437.
53
[16] James B. Riggs, Comparison of Advanced Distillation Control
Methods,For U.S. Department of Energy Office of Industrial Tech-
nologies, 1999, Texas Tech University.
[17] S. Skogestad, Studies on Robust Control of Distillation Columns,
Journal of Process Control, 1987.
[21] Mathur Umesh, Rounding Robert D., Webb Daniel R., Conroy
Robert J., (2008): Use Model-Predictive Control to Improve Distil-
lation Operations, Chemical Engineering Progress.
[22] Ramirez, C., Modell Y Control de una Columna de Destilación
Contı́nua, Departamento de Ing. Quı́mica, Universidad de los An-
des, 2008.
[23] Hernandéz, D., Diseño, construcción y puesta en marcha de una
columna empacada para la destilación continua de un sistema bi-
nario, enfocada en estrategias de control para desempeño automa-
tizado,Departamento de Ing. Quı́mica, Universidad de los Andes,
2005.
[24] Roffel B., Betlem B., Process dynamics and control: Modeling for
control and prediction, John Wiley & Sons, 2006, pp. 219 - 244.
[25] Luyben William L., Process modeling, simulation and control for
chemical engineers, 2nd Edition, McGraw-Hill, 1996, pp. 65-77.
[26] Skogestad, S. and M. Morari, Control Configuration Selection for
Distillation Columns,AIChE journal (1987a)
[27] Skogestad, S. and M. Morari, Robust Control of Distillation
Columns,IFAC journal (1987)
[28] Morilla, F. and Vázquez F., Control Centralizado PID 2x2 por de-
sacoplo,(2006)
[29] Skogestad, S. and Postlethwaite Multivariable Feedback Con-
trol:Analisis and Design,John Wiley and Sons.
54
[30] Skogestad, S. Dynamics and control of distillation columns - A
critical survey, 3rd IFAC Symposium on Dynamics and Con-
trol of Chemical Reactors, Distillation Columns and Batch
Processes,College Park, MD, pp. 1-25, (1992)
[31] S. Skogestad, Dynamics and Control of Distillation Columns: A
tutorial introduction, IChem, 1997.
[32] S. Skogestad, M. Morari, A systematic approach to distillation col-
umn control, Inst. Chem. Eng. Symp. Ser.(1987).
[33] M.T.Tham,Multivariable Control: An Introduction to Decoupling
Control, University of New Castle, Department of Chemical and
Process Engineering, (1999)
[34] Urs Christen, Hans E. Musch and Max Steiner, Robust control of
distillation columns:µ vs H∞ synthesis,Measurement and Control
Laboratory, Swiss Federal Institute of Technology (ETH), Switzer-
land, 1994.
[35] Pinak Pani Biswas, Subhabrata Ray, Amar Nath Samanta, Non-
linear control of high purity distillation column under input satu-
ration and parametric uncertainty, Journal of Process Control, Vol
19, 2009, pp. 75 - 84.
[36] M. Diehl, I. Uslu, R. Findeisen, Real-Time Optimization for Large
Scale Process: Nonlinear Model Predictive Control of a High purity
Distillation Column, Groetschel, Krumke, Rambau eds., Springer
2001.
[37] K. Waller, Decoupling in distillation, AIChE Journal 20., (1974),
pp. 594.
55
A ECUACIONES DIFERENCIALES Y
ALGEBRÁICAS DEL MODELO
DINÁMICO DE LA COLUMNA DE
DESTILACIÓN
v m := xA vA
m
+ (1 − xA )vB
m
(38)
con volumen molar de componente puro vkm :
1 bk 1− T
vkm := e (1 + e ck dk ) (39)
ak
donde ak , bk , ck y dk son las constantes para los componentes k = A, B,
mostrados en [2].
56
Bk
(Ak − T +C )
Pks := e K k = A, B. (41)
Temperaturas: La temperatura de los platos Ti es implicitamente definida
bajo la suposición de que la suma de las presiones parciales es igual a la presión
total de cada etapa [36], i.e.,
αxA
i PAs
yi∗A = α= (44)
1 + (α − 1)xA PBs
Composición de vapor de Murphree: Para caracterizar la desviación
del equilibrio de la composición de vapor, se usa la eficiencia de Murphree por
etapa. Esta eficiencia permite calcular la composición real de vapor yi de forma
dinámica con respecto a cambios en la composición de lı́quido, por medio de la
combinación lineal de la composición de vapor ideal en el plato y la composición
de vapor ascendente del plato siguiente [36], i.e.,
PAs
yi = αk xi + (1 − αi )yi−1 i = 1, ..., NT (45)
Pi
Ps
donde k = enriquecimiento, despojamiento., y y1 = PA1 x1 . La concen-
tración del lı́quido de destilado D denotada como xD es igual a la composición
de vapor en la cima de la columna y1 , ya que el condensador es total.
En un plato de equilibrio
n˙1 = V1 − L2 − D (48)
57
En el rehervidor
nN˙ T = LNT −1 − VNT − B (49)
FV ol = v m (zF , TF )F (50)
En general, el flujo molar (i.e. [mol/sec]) no puede ser medido directa-
mente, debido a que depende de la condición termodinámica de los caudales,
por lo tanto se hace necesario encontrar el flujo volumetrico de dichos caudales,
a través de los volumenes molares dados por v m .
En un plato de equilibrio
nNT ẋNT ,A = LNT xNT ,A − LNT −1 xNT −1,A + VNT −1 yNT ,A (54)
En el condensador
hL := xA hL L
A + (1 − xA )hB (56)
58
hV := yA hVA + (1 − yA )hVB (57)
Donde, las entalpı́as de componente puro hL V
k y hk son determinadas a través
de [1]:
2 3
hL
k := C(h1,A (T − T0 ) + h2,A (T − T0 ) + h3,A (T − T0 ) ) (58)
con T0 = 273.15K y C = 4.186J/mol, de igual forma, las entalpı́as de vapor
de componente puro son calculadas a través de las entalpı́as de lı́quido mostradas
en 58:
hVk := hL
k +λ (59)
s
P
λ= RTkc 1−
Pkc ( TTc )−3
k
T T T T
(a − b c + c( c )7 ) + Ωk (d − e c + f ( c )7 ) (60)
Tk Tk Tk Tk
∂hL
i ∂hL
i
ṅi hL
i + ni ( ẋi + Ṫi ) = Vi−1 hVi−1 − Vi hVi
∂xi ∂Ti
+ Li+1 hL L
i+1 − Li hi (61)
∂hL
NF ∂hL
NF
nN˙ F hL
NF + nNF ( ẋNF + ṪNF ) = VNF −1 hVNF −1
∂xNF ∂TNF
− VNF hVNF + LNF +1 hL L
NF +1 − F hF (62)
59
∂hL
1 ∂hL
1
n˙1 hL
1 + n1 ( ẋ1 + Ṫ1 ) = V1 hV1 − V2 hV2 + RhL L
R − L1 hD (63)
∂x1 ∂T1
para la etapa de rehervidor:
∂hL
NT ∂hL
NT
ṅNT hL
NT + nNT ( ẋNT + ṪNT ) = QR
∂xNT ∂TNT
− VNT hVNT + LNT −1 hL L
NT −1 − BhNT (64)
60