Metalogénesis

Introducción

Al existir una demanda de materiales implica la

existencia de un negocio (empresas mineras)

En chile hay franjas metalogénicas, por ejemplo,

pórfido cuprífero del oligoceno-plioceno, centradas en
el margen continental

Mediante los estudios podemos conocer los recursos y

conocer si pueden ser explotados, ya que no todos los
minerales de cobre son susceptibles a ser
transformados en metales

Las reservas (recursos económicamente factibles de ser

extraídos) se pueden explotar con fines económicos,
donde haciendo flujos de caja podemos conocer si tiene
beneficios desde el punto de vista económico

La minería debe ser una actividad que genere

beneficios sobretodo para la comunidad más cercana,
además debe congeniar aspectos ambientales y
sociales

Recursos→ a reservas (que se encuentra en cierta concentración que puede permitir la extracción)

Definiciones y conceptos

Geología económica: aquella rama de la geología que estudia la distribución y formación de recursos
minerales que se encuentran en o sobre la corteza terrestre, concentrados por procesos geológicos

Recursos minerales: subjetiva, dada por los requerimientos humanos. Dentro de los recursos
minerales existen dos grandes números, los no metálicos y los metálicos. En general los no metálicos
son empleados en la construcción y en la industria, y los metálicos en la industria , construcción,
joyería, tecnología y valoración (metales preciosos)

Minería: actividad humana de extracción de recursos minerales de una zona con concentración
natural, la cual produce un beneficio económico

Yacimiento: zona o cuerpo de concentración natural de recursos minerales

Mina: yacimiento en el cual es posible realizar una extracción de recursos minerales con un beneficio
económico

Mena: minerales de los cuales es posible la extracción de elementos metálicos con un beneficio
económico. Un mineral o minerales que pueden ser beneficiados y extraídos de una roca con
ganancia económica (rentabilidad) . Es un agregado mineral sólido, natural, ya sea tal como se extrae
o del cual uno o mas componentes valiosos se pueden recuperar económicamente. Ejemplo menas
de Cu: calcopirita, bornita, calcosina. Si el mineral no se puede extraer con fines económicos, pasa a
ser ganga, independientemente de si es alto en Cu

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Ganga: minerales de los cuales no es posible obtener un beneficio económico y que acompaña a los
minerales de mena, en general presentes en una proporción mucho mayor. Ejemplo cuarzo, calcita
o pirita (durante su procesamiento se libera azufre al entorno en la fundición, lo que es muy dañino,
es mejor extraer hierro de la hematita por ejemplo. Pirita genera ácido sulfúrico al exponerse en
superficie, además contiene otros metales como cadmio, antimonio, bismuto, arsénico, plomo, oro ,
zinc, cobalto- baterias). Calcopirita se extrae por molienda, dejando un 70% de superficie libre, luego
esta flota al sumergirse en agua (es hidrofóbica, se adhieren a las burbujas). Ganga termina en
depósitos de relaves que deben tener estrategias de mitigación y que aseguren un horizonte de 500
años de impacto 0

Cuprita y cobre nativo son minerales que no se pueden extraer fácilmente (es detrimental)

Beneficio económico: es la condición principal en la actividad minera, sin un beneficio económico no

se puede desarrollar actividades de extracción, salvo que se realice con actividad por un beneficio
social, o que se haga por un beneficio estratégico/energético

Roca: conjunto de minerales entre los cuales se pueden incluir minerales de mena y/o ganga

Ley: valor cuantitativo de un elementos en una roca con mineral de mena. Que una roca tenga una
buena ley no implica que su explotación sea económicamente rentable

Pregunta control: uso correcto de la palabra mena (si no tiene beneficio económico no es mena)

Geo polimerización: genera materiales impermeables, materiales de construcción

El concepto de mena y ganga tienen una componente económica y por ende subjetiva, ya que un
mineral que hoy es mena puede que mañana no lo sea, depende de su concentración, este concepto
es variable en el tiempo y depende de factores externos (valor del mercado, costos de extracción,
tecnología, comunidad, infraestructura, etc). Por otro lado, la ganga también puede concentrar otros
minerales que pueden ser extraídos, con valores en el mercado mucho menores que la ganga
principal, pero que pueden ayudar a no utilizar otros espacios para su explotación

Pirita: contiene cobalto que esta en concentraciones 6 veces mayor a la corteza (esto no es alto),
pero de igual manera es fácil extraerlo de la pirita, por lo cual

Mina (definición minera): corresponde a las labores de explotación de un yacimiento, las que pueden
ser subterráneas o a cielo abierto. Diseño busca optimizar la explotación de un recurso. En la parte
superior generalmente hay óxidos de cobre verdes, su explotación es lixiviación (rajo abierto), luego
mas abajo los sulfuros se recuperan por flotación (luego pasan a limpieza), todo esto debe definir
puntos de extracción, que dependen del tipo de yacimiento . Hay procesos magnéticos, de peso
especifico , entre otros, con el objetivo de concentrar el mineral de importancia económica

El secuenciamiento de extracción depende del mineral que se esta extrayendo y de la técnica a utilizar

Dureza metalúrgica: tiempo y consumo energético que pasa el material en un molino para pasar de
una granulometría mayor a una granulometría menor, se mide al 80% del total de material pase a la
granulometría menor. Se mide en tiempo o en energía

Tenacidad mineral: controla índice de moliendabilidad (dureza metalúrgica)

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Dentro de un yacimiento tenemos distinta mineralización, geometría, estructuras, etc

Geo metalurgia: minería + geología+ metalurgia

La explotación del yacimiento debe minimizar impactos sociales y los impactos del medio ambiente

Recursos: es un tonelaje o volumen de roca mineralizada u otro material de interés económico

intrínseco, cuyas leyes, límites y otras características apropiadas se conocen con un cierto grado de
certeza y que es candidato para una extracción económica

La cantidad, ley, características geológicas y continuidad de un recurso mineral se conocen o se

estiman, o se interpretan de datos geológicos específicos y del conocimiento del deposito

Los recursos minerales se subdividen, de acuerdo a su creciente confianza geológica en categoría de

indicados y medidos

Las proporciones de un depósito que no son candidatos para una eventual extracción económica no
deben incluirse en un recurso mineral (ejemplo: rocas mineralizadas con leyes inferiores a la ley de
cobre, ley es variable en el tiempo)

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Reservas: volumen y ley de un recurso mineral en el que se han efectuado estudios técnicos y
económicos (muestreo sistemático, sondajes, evaluación económica) para demostrar que este
cuerpo de mineral puede justificar extracción minera rentable en el momento de la determinación y
bajo condiciones económicas especificas

La planificación de operaciones mineras requiere que las reservas de mineral están definidas
garantizando que su extracción sea con beneficio económico

El volumen y la ley de las reservas minerales permiten establecer la vida del yacimiento y determinar
el respectivo flujo de caja para su evaluación económica

Reservas mineras < recursos geológicos

Se infiere/interpreta
mineralización en profundidad

Recursos inferidos: interpretar

mineralización en profundidad

Recursos indicados: se sacan

muestras para estudios y
demostrar que se puede
recuperar con beneficios
económicos

Reservas probables: ensayos

para la posible recuperación

Cada vez sondajes mas

cercanos para estudiar la
dirección y anisotropía y
determinar recursos medidos,
luego con reservas probadas,
ya se puede comenzar la
operación mina (luego de
hacer el análisis económico)

A medida que aumento la

inversión tengo menos
incertidumbre y más estudios
de la zona

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Economía minera

Es la aplicación de la economía a todos los aspectos del sector minero (no confundir con geología
económica)

La minería es un negocio y la rentabilidad o beneficio económico es inherente a cualquier negocio;

no se explotan yacimientos si estos no son rentables

Economía incluye

Teoría económica: políticas de gobierno, sector publico

Principios de administración: planificación corporativa, empresas del sector privado
Técnicas de decisión: evaluación económica de proyectos, depende de los márgenes
mínimos de cada empresa (para una puede ser rentable y para otra no

¿Porque existe la economía minera?

La minería es la actividad económica con características especiales, sin paralelo en economía

general
Característica distintiva: el ambiente geológico
Los depósitos minerales son: inicialmente desconocidos (exploración parte integral del sector
minero, largo periodo inicial de inversión sin retorno) , fijos en tamaño (recursos no
renovables, agotamiento, reposición solo para mantener nivel actual), variable en calidad
(ley de corte y secuencia de decisiones mineras, ej explotar partes de mayor ley inicialmente
para reducir periodo de recuperación de
inversión e interés), fijos en ubicación
(desarrollo, minería y procesamiento en el
lugar donde se formo)

La minería desde el punto de vista económico es un

proceso de suministro

Se basa en la existencia geológica de minerales y de

un mercado de minerales, derivado de las
necesidades humanas

La economía minera es la aplicación de principios

económicos a las distintas áreas de interés
especificas (políticas gubernamentales, etc)

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gastos de capital: también incluye estudios de impacto

ambiental

Ver si ese mismo dinero lo invierto en otro negocio

Hidrotermalismo

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En la naturaleza la gran mayoría de depósitos minerales metálicos están de una u otra forma ligados
a procesos hidrotermales

La fuente, composición y características termodinámicas de un fluido hidrotermal pueden ser

bastantes variables y dependen en gran medida de las características de su fuente, de la distancia de
transporte y sus modificaciones durante este, y de las propiedades de la roca huésped . diferentes
tipos de yacimientos , minerales y envergadura

Mineralización: termino general, el cual se refiere usualmente a minerales de mena, pero que a
menudo se utilizada para referirse a otros minerales metálicos como la pirita, el termino se usa en
dos sentidos, referido al proceso por el que se producen concentraciones de minerales de mena , y
otro referido a los cuerpos de mena mismos

Mineralización epigenética: la que ha sido introducida con posterioridad a la formación de su roca de

caja o roca huésped. Ej : inyectada una veta

Mineralización singenetica: la que se forma o deposita simultáneamente con sus roca huesped.
Ejemplo: depósitos de placeres, cuerpos de sulfuros masivos de origen exhalativo, calizas

Mineralización hipógena o primaria: endógena (procesos internos de la tierra). Ejemplo : calcopirita,

bornita en una veta, típicos sulfuros- precipitación mineral

Mineralización supergena o secundaria: producida por los efectos exógenos sobre cuerpos
mineralización, como meteorización, oxidación, descomposición de minerales y formación de nuevos
minerales estables en el ambiente supergeno. Ejemplo malaquita y atacamita (a partir de calcopirita
por ejemplo), no son de origen hidrotermal, precipitan desde aguas meteóricas y no directamente
desde el fluido hidrotermal. NO SON DE ORIGEN HIDROTERMAL, PRECIPITAN DESDE AGUAS
METEORICAS

Roca de caja: unidad litológica que contiene a la mineralización (mena- menor al 5%+ganga), en el
caso de mena de hierro es mayor el porcentaje que se encuentra

Alteración hidrotermal: producto de proceso de interacción agua – roca, transformación química y

mineral de la roca huésped, cambia asociaciones minerales, intercambio catiónico desde la roca→
fluido y desde fluido→ roca

Asociaciones de alteración: asociaciones de minerales producto de una alteración hidrotermal, se

forman en condiciones de equilibrio en la interacción agua- roca

Remplazo selectivo: por ejemplo un mineral ferromagnesiano (anfibola- piroxeno- olivino) al

interactuar con un fluido potásico están en desequilibrio, comienza una interacción y reemplazo Fe-
Mg y Ca- Na, el fluido se empobrece en Na (la roca se enriquece), el fluido se enriquece en Mg (la
roca se empobrece). Sistema termodinámico abierto

Remplazo total: todos los elementos químicos contenidos en el mineral original han sido
reemplazados por el elemento de alta concentración en el fluido. Sistema termodinámico abierto

Alteración penetrativa (pervasiva): cuando hay un proceso de reemplazo total, ya sea de la roca total
o de ciertos minerales

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Alteración selectiva: cuando el reemplazo ocurre solo en unos minerales y no en otros

Halo de alteración y zonación: es mas intenso en el contacto, pueden ser de la escala de una vetilla a
una escala de yacimiento

Mineralización (estilos, temporalidad)

Mineralización diseminada: se presenta distribuida de forma heterogénea en la roca, no hay conexión

entre un mineral y otro, es producto de un proceso de transferencia de masa de tipo difusivo
(intercambio catiónico por diferenciales de concentración). Por difusión

Mineralización en vetillas: de corte recto, largas

Enjambres de vetillas(Stockwork): polidireccionales, se cortan las unas a las otras, no necesariamente

todas las vetillas son del mismo evento.

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Brechas hidrotermales: cuerpos donde ha ocurrido un hidrofracturamiento de la roca (agua supera

la presión de la roca y la fractura), genera fragmentos que pueden ser transportados en una matriz y
que luego pueden precipitar

La mineralización en vetillas, enjambres de vetillas y brechas hidrotermales ocurren a partir de una

circulación convectiva- advectivo, donde es necesario tener permeabilidad, fracturas abiertas,
porosidad, para que los fluidos se inyecten y circulen debido a un gradiente hidráulico. El
comportamiento reológico de la roca es importante, por ejemplo una roca dúctil es
impermeable(altas temperaturas) da origen a mineralización diseminada, si es frágil puede presentar
fracturas y podrá hidrofracturar , permitiendo la circulación de los fluidos

Secuencia paragenetica: eventos que se van cortando unos a otros, donde cambian los procesos,
composición del fluido, tipos y estilos de mineralización

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Clasificación morfológica de depósitos minerales

Relaciones con rocas encajadoras

➔ Depósitos discordantes (introducida en la roca- hipogena- difusivo)

Vetas: un relleno epigenético de una falla o fractura en forma tabular o en venillas paralelas
, al cual usualmente se asocia una alteración de la roca caja. No son constantes, presentan
variaciones en la potencia, en el rumbo y manteo

Se puede definir en cuanto a la corrida y a la extensión vertical, no quiere decir que tiene
mineralización en todo, son cuerpos discretos

Chimeneas: un depósito mineral cilíndrico, mas o menos vertical; normalmente producidas

por fenómenos de brechizacion (fragmentación) por fluidos hidrotermales. Ejemplo pipa
braiden del teniente , 5000 metros de extensión vertical. La generación de una diatrema
(mucha agua) esta asociado a procesos volcánicos, estructura de chimenea

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Diseminaciones: sin forma definida(irregulares) o que se definen en términos económicas

por una ley de corte. Ej: porfido cupríferos

Stockwork
Sistemas de venillas paralelas; sheeted veins
Fluidos hidrotermales alimentados por sistema de falla por ejemplo entra en contacto con
rocas carbonadatas, son reacciones volumen decreciente, a medida que se altera la roca
genera permeabilidad aumentando la superficie de contacto. Son depósitos irregulares de
reemplazo (metasomatismo). Ej : depósitos asociados a contacto de intrusivo tipo skarn, en
el caso del paso de calcita a calcosilicatados es la disminución del volumen

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➔ Depósitos concordantes: toman la forma o reemplazan de forma estratiforme

Estratiformes, mantos: cuando son subhorizontales, pueden ser singeneticos o epigeneticos.
Sulfuros masivos exhalativos (tienen componente singenetico y epigenetico). Otros: placeres
Au, Fe bandeado, Mn sedimentario

Estratoligados; strata bound: no necesariamente es 100% concordantes, control de mayor

escala. Procesos de mineralización que ocurren controlado por ciertos aspectos
estratigráficos, se encuentra en cierto horizonte estratigrafico, puede ser discordante o
concordante. El soldado: se encuentra la mineralización en el techo

Brechas hidrotermales
➔ Evidencia directa de ocurrencia de procesos hidrotermales
➔ En la matriz presenta una mineralogía de la precipitación y cristalización de origen
hidrotermal
➔ Corresponde a un proceso de fracturamiento hidráulico que ocurre cuando la presión de
vapor de un fluido hidrotermal supera la presión confinante
➔ En algunos casos puede también estar asociado a colapso, producto de alteración de la base
de soporte

Ambiente de formación de brechas hidrotermales

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➔ Brecha freática: tienen un proceso eruptivo en superficie (extrusiva), no hay participación de

procesos magmáticos, presentes en ambientes amagmaticos, no hay vinculación temporal.
Circulación e inyección de fluidos hidrotermales (deshidratación metamórfica- aguas conatas
que migran a zonas de menor presión- meteóricas), también se acompaña de procesos de
deformación que acumulan energía(strain) de carácter elástico, zonas de máxima presión,
luego de la descompresión las zonas de máxima presión pasan a ser de menor presión y por
ende el agua sube por las zonas de falla, ascienden e hidro fracturan los niveles mas someras,
generando brechizacion. Es común observar vetas laminares que cambia a brechas
hidrotermales que fracturan el techo, que colapsa sobre si mismo, en la superficie se
acumulan sedimentos de origen químico
Bombeo tectónico: acumulación de stress en forma de strain, elástico, acumula energía,
luego rompe y fractura, liberando energía. ES UN GATILLANTE
➔ Brecha freatomagmatica: tienen un proceso eruptivo en superficie (extrusiva), puede estar
relacionado con fallas y procesos de bombeo tectónicos, hay vinculación con procesos
magmaticos hidrotermales, donde estos cuerpos acumulan fluidos hacia el techo generando
un evento extrusivo, explosivo generando una diatrema, ocurre brechizacion del techo, una
zona de caldera con material piroclástico (techo- puede estar alternado con sedimentos-
estratificación cruzada), luego procesos tardíos magmáticos como domos presentes en la
superficie. El techo va de una zona estratificada, luego brecha fragmento soportada ,
siguiendo con una brecha hidrotermal y finalmente el techo del cuerpo volcánico. Extensión
vertical alta. Ambiente de tipo lagunar en superficie (ej: pipa braiden)
➔ Brecha magmática hidrotermal: no es extrusiva, tiene el mismo orden desde la superficie de
la freatomagmatica, pero no se ve en superficie, desarrolla brechas de mosaico, brechas de
colapso, son fragmento soportadas, horizontalmente pasan a enjambre de vetillas, en el
centro se pasa de brechas fragmento soportada a matriz soportada, se genera mezcla de

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material y molienda (tiende a ser polimictica a diferencia de las del techo que son
monomictica), aumentando el grado de redondeamiento, esfericidad y porcentaje de matriz.
Debido a estos procesos se genera recristalización, hay una disminución de la permeabilidad,
que no deja pasar fluidos, aumentando su concentración en profundidad, que nuevamente
podría generar un nuevo evento de brechizacion. Se puede encontrar cristalización de
minerales preciosos

En función de temperatura y profundidad podemos tener distintos minerales de matriz, ya que tienen
alta profundidad, por lo cual varia más, los minerales de alta t y p son feldespato potásico, cuarzo,
biotita (alteración potásica), esto puede ser confundida con brechas magmáticas (estos tienen masa
fundamental, cristalizan debido a partir de un magma), a diferencia de las hidrotermales que
cristalizan debido a los fluidos hidrotermales (tienen matriz)

Turmalina (ciclosilicato de boro alto radio atómico), no ingresa en la mayoría de los minerales
formadores de rocas, es volátil, se queda en los fluidos, caracterizan desde la base hasta el medio, en
las brechas de matriz soportada- polimicticas , pueden también estar en enjambre de vetillas, marca
el escape de volátiles ricos en boro, luego mas arriba la matriz corresponde a polvo de roca, molienda
progresiva de la roca que genera polvo fino, aumentando la superficie de reacción mineral, y la
alteración típica suele ser de tipo hidrolítica (filica- cuarzo sericita- cuarzo argilica- argílica avanzada-
clorítica)

Fdl K- biotita - cuarzo (profundidad) → turmalina (zona media) → polvo de roca (zona más superficial)

Todo esto ayuda a conocer el nivel de exhumación y a determinar los criterios de exploración

➔ Brechas magmáticas hidrotermales de inyección (pegmatitas): En profundidad 7-8 km (matriz

qz bt flp K) se generan brechas de inyección magmáticas por gran presión del fluido
(pegmatitas- diques de guijarros) y brechas de mosaico, a alta presión ocurre proceso de
molienda, generando matriz soportada con grandes cristales y turmalina, puede ser una
fuente de tierras raras, litio de origen magmatico, gradan a venillas (disipación de la energia)
➔ Brechas hidrotermales de colapso: lixiviación y disolución progresiva de la roca basal, donde
el techo colapsa sobre la base
➔ Brechas de disolución: muy parecido a lo anterior pero asociado a rocas huéspedes de tipo
calcáreas, aumenta permeabilidad que permite un colapso progresivo
➔ Brechas dilatacionales: combinan procesos de las brechas anteriores con procesos de
deformación como sistemas de fallas, brechizacion hidrotermal + deformación

Brechas hidrotermales – magmáticas

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Brecha freática: es amagmatico o bien asociado muy poco a magma que es el que yuda a generar
conveccion de los fluidos

Geología estructural y controles sobre mineralización

La deformación de la corteza es un mecanismo importante para la formación y emplazamiento de un

cuerpo magmático.

Importante es el paso de roca dúctil a frágil, esto ocurre aproximadamente en la isoterma 400ºC. en
la transición 350- 450 podemos ver cambios de estilo en la mineralización

No hay que olvidarse que el agua se mueve por mecanismos de transferencia de calor (convección y
advección) y por procesos deformativos

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Flujos viscosos sometidos a alta presión (con un gradiente fuerte), los magmas se inyectan a través
de la roca huésped mas rígida

Ambientes epitermales: vetas y brechas, menos de 1 km, deformación frágil

Ambientes mesotermales: ductil, mayor a 1 o 2 km en la corteza
Ambientes mesotermales profundos : de 4 a 5 km, muy dúctil

Dentro de los controles geológicos estructurales hay cogeneticos (junto con la inyección del fluido
depende de sigma 1 y sigma 3, por lo cual esta controlado por las estructuras), fracturas preexistentes
(hay permeabilidad existente asociada a origen deformativo, los strain y stress ha cambiado, el
control estructural es solo espacial)

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Zonas de menor presión (charnela) tienden a concentrarse los minerales, singenetica

Chuquicamata: en contacto con la falla oeste, era preexistente, control solo al lado de la falla

Ambiente zonas de fallas (2 imágenes de abajo): orientación concentra la mineralización, por lo cual
la geología estructural pasa a ser importante, preexistente post genética

*control estructural: si es del proceso de mineralización , es singenetico, los tensores de deformación

controla el proceso deformativo y el flujo hidráulico, relación entre fabrica mineralizada respecto de
la distribución de deformación. Cuando el ambiente es frágiles, la permeabilidad preexistente
aprovechan el espacio y no se observa necesariamente una distribución de la mineralización, ya que
es posterior al proceso deformativo, solo control de la permeabilidad

Clasificación geoquímica de los metales

Molibdenita y calcopirita generalmente están juntas, pero en general el molibdeno tiene un

comportamiento distinto al oro, tiene mas relación con el Fe

Cobalto generalmente con pirita

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Litio : elemento de carácter energético, y por ende lo controla el estado, definiendo la tasa de
extracción y las concesiones

Factor de concentración

Valores promedios, no indican regiones especificas con enriquecimiento particular, debe haber una
ley mínima, procesos geológicos logran factores de concentración altos

Fuentes de fluidos hidrotermales

En la mayoría de depósitos de origen hidrotermal se acepta en la actualidad que los fluidos

hidrotermales participantes son en su mayoría de origen magmático, y que son los que contienen
metales a ser depositados según las condiciones termodinámicas de este

La pregunta obvia entonces es en que momento y porque se separado fracciona una fase hidrotermal
desde una fase magmática y como y por que es capaz de secuestrar metales desde el magma

Ejemplo: magma que genera oro y cobre a traves de procesos magmaticos

Procesos

Primera ebullicion→ separacion de agua por saturacion

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A condiciones de alta presion y temperatura, un magma posee una alta solubilidad del agua,
solubilidad que decrece con el descenso de temperatura y mas fuertemente con el descenso de
presion

Magmas maficos poseen menor solubilidad que magmas felsicos (capacidad de mantener agua)

A medida que el magma asciende , cuando pase la curva (pasa a presion litostatica), pierde la
capacidad de mantener el agua en fase, separando el agua de la fase magmatica, esto depende de la
capacidad de retener agua del magma (solubilidad)

Magmas con menos agua, separan el agua a menor

profundidad

Magmas mas siliceos→mayor capacidad de retencion de agua

Depende de la velocidad con la que se inyectan los fluidos

Segunda ebullición (ebullición retrograda)

Otro proceso de partición de agua mas efectivo que la perdida

de solubilidad, es la denominada “segunda ebullición”, la cual
ocurre durante la cristalización de un magma producto de
exsolución de agua

Se le denomina segunda ebullición porque ocurre durante el

enfriamiento del magma que conduce a cristalización

Este proceso será más rápido y violento a mayor velocidad de

cristalización

La fase hidrotermal exsuelta es inicialmente un fluido en un

estado supercrítico a temperaturas magmáticas. Al enfriarse
se separa en una fase vapor y una fase liquida salina (salmuera), con altos contenidos de Na y Cl,
capaz de formar moléculas complejas (presenta desvalance de carga o presenta estructura dipolar
que le permite una fuerza de enlace)

Bajo condiciones normales de cristalización, metales como el Cu Zn, Pb Au, Ag,(metales) etc son
incorporados a la fase cristalina como trazas en minerales formadores de roca

Primeros minerales en cristalizar son anhidros, generando saturación de agua en el magma (olivino,
piroxeno, plagioclasa cálcica). Ocurre bajo un proceso de enfriamiento

Separación masiva y violenta de una fase hidrotermal será capaz de secuestrar metales antes de que
entren a formar parte de minerales formadores de roca

Esto implica que mientras menos cristalizado este un magma antes de que comience cristalización
masiva y rápida, mejor probabilidad de extraer altos contenidos de metal existen

La convergencia de parámetros geológicos, tectónicos y termodinámicos durante el emplazamiento

de magmas será de gran relevancia en la optimización de procesos hidrotermales capaces de
secuestrar metales desde un magma

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Factores que controlan la segunda ebullición

Presión
Temperatura
Velocidad, profundidad y tipo de emplazamiento
Velocidad de cristalización
Porcentaje de cristalización
Tipo de volcanismo asociado: refleja composición y procesos asociados a la cristalización.
Generalmente están asociado a magmas andesíticos

Son algunos de los factores incidentes sobre la optimización de segunda ebullición en un magma

Procesos formadores de yacimientos

Ambiente de expansión- continental rifting: procesos extensionales asociados a transferencia de

calor, convección e inyección de magma, genera adelgazamiento continental, se forman estructuras
que con el aporte de agua meteórica permite la cristalización- rifting continental (platinoides, Au,
Mo)

Ambiente de subducción (arco- arco isla): creación de nueva corteza, efecto fundente en la
astenosfera, fusión parcial y generación de magmas diferenciados, ascienden a la base de la corteza
subductada (continental u oceánico), genera plutonismo u expresión extrusiva. Según la
permeabilidad y deformabilidad de la roca los fluidos hidrotermales pueden dar origen a Au, Cu,
mesotermales, skarn, metales preciosos.

Ambiente de expansión de fondo oceánica- sea floor spreading: ocurren a una alta presión
confinante, inyección de magma que genera nueva corteza, la precipitación ocurre cuando se junta
el agua con el magma que intruye (exalativos, sulfuros masivos, nódulos de manganeso, hierro
bandeado)

Ambiente continente continente: fuerte deformación y engrosamiento cortical, hay agua connata,
meteorica (yacimientos orogénicos y asociados a magmatismo como pórfido cuprífero)

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Fuentes de agua e hidratación de magmas parentales

Formación de aguas magmáticas de tipo arco en sistemas volcánicos y geotermales

Características dependerán del ángulo de subducción, velocidad de subducción y ortogonalidad de la

capa subductada

Proceso de transferencia de calor cambia el comportamiento de la roca, siendo las zonas más débiles
las que están afectadas por el calor

La génesis de yacimientos metálicos, está asociado a un enfriamiento continuo de la tierra y a

procesos tectónicos ocurridos en la tierra

Expresión superficial de sistemas hidrotermales: campos geotérmicos

Arribo de agua en la superficie

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Segunda ebullición y fuente de fluidos hidrotermales

Separación de fluidos hidrotermales que escapan del ambiente profundo, y dependiendo de la

modificación termal que sufre la corteza, en la medida que se transfiere el calor se mueve las
isotermas, generando un alzamiento de la zona de comportamiento reológico (de ductil-
impermeable a frágil- permeable) generando una zona de transición entre permeable y no
permeable, generando las zonas mineralizadas, hacia los lados pierde capacidad de retener metales
y los precipita

Dependiendo del tipo de yacimiento explorado , será distinta la profundidad a la que se debe llegar,
se busca que aun preserve la paleosuperficie. Tiene una determinada distribución horizontal y vertical

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Alteración hidrotermal
Se entiende como proceso de intercambio químico ocurrido durante una interacción fluido
hidrotermal – roca

Provoca cambios químicos y mineralógicos en la roca afectada

Proceso de metasomatismo, dándose transformación química y mineralógica de la roca original en

un sistema termodinámico abierto

Cambios mineralógicos, texturales y químicos de una roca producto de

Sistema abierto de interacción agua- roca

Con desequilibrio químico
Adición o remoción de componentes químicos

Estos procesos implican transferencias de masa

Transferencia de masa en sistemas hidrotermales

Normalmente las soluciones hidrotermales están subsaturadas en metales, de modo que requiere la
circulación de gran volumen de fluidos por una unidad de roca durante un prolongado tiempo pata
que metales se concentren mediante una continua precipitación de minerales desde el fluido

¿Por qué circulan los fluidos hidrotermales?

Diferencias de densidad inducidas termalmente (es la razón principal), diferencias

composicionales y de densidad, generando gradientes de flujos para el movimiento de los
fluidos
Gradientes de presión: compactación sedimentaria, generación de fluidos metamórficos,
dilatación durante deformación, diferencias de elevación (gradientes hidráulicos), liberación
de fluidos de un magma (típicamente a alta presión y temperatura, como en pórfidos Cu.
Otro ejemplo es la primera y segunda ebullición

Mecanismos de transferencia

Advección o convección de fluidos

los fluidos necesitan espacio físico para fluir a través de la corteza terrestre, debe tener
permeabilidad
muchos minerales de mena son precipitados como relleno de espacios abiertos
la porosidad y permeabilidad de la roca son importantes en el control de la ubicación de la
mineralización (a escala local y regional). Paleoceno con oligoceno pleistoceno, los del

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oligoceno son mas grandes debido a distintos controles estructurales y deformativos

características

porosidad primaria: generalmente rocas sedimentarias (ej: rocas clasticas bien seleccionadas,
arrecifes, lavas brechosas y vesiculares)

porosidad secundaria: mas importante en procesos de focalización de los fluidos hidrotermales.

Inducida tectónicamente: fallas, diaclasas, etc. Inducida por el fluido: disolución (Ej: Karst),
dolomitizacion (disminución volumétrica), fracturamiento hidráulico

tanto la porosidad primaria como secundaria ayuda a la preparación del terreno: condiciones
geológicas previas a la circulación de fluidos hidrotermales que permiten la circulación de fluidos
hidrotermales y concentración de minerales de mena

la razón de flujo de un fluido depende de su (es un fluido hidráulico):

densidad
viscosidad
diferencia de presión
permeabilidad del medio

se rige por la ley de Darcy Q:KiA, i=dh/dl

efecto Bernoulli: presurizar y despresurizar un fluido, esto puede cambiar las condiciones
termodinámicas y fisicoquímicas del fluido, puede desestabilizar el fluido y generar precipitación

la razón de flujo volumétrico es función del área de flujo, elevación, presión del fluido y una constante
de proporcionalidad (PERO PRINCIPALMENTE DE LA PERMEABILIDAD)

En condiciones de altas t >400ºC las rocas se encuentran en un estado reológico ductil o plástico,
ante procesos deformativos , no hay procesos de fracturamiento ni generación de permeabilidad
secundaria, los procesos de flujo y transferencia de masa están controlados por la difusión

Difusión: movimiento de especies moleculares o ionicas a través de un medio inmóvil, generalmente

inducido por gradientes de concentración

Primera leu de Fick F=-D(dc/dx)

F= flujo difusivo

D= coeficiente de difusión

Dc/dx= gradiente de concentración

Signo negativo indica hacia abajo en el gradiente de difusión

D para iones o moléculas en agua 10E-5cm2/seg

D para iones o moléculas en solidos 10E-10cm2/seg

Función de la diferencia de concentración que existe entre el fluido y la roca, es muy poco eficiente.
Por ejemplo proceso de difusión de oxigeno en agua es casi nulo

Camila Loaiza
 Metalogénesis

La difusión en liquidos es importante solo cuando el fluido esta estatico y /o donde la permeabilidad
es baja y la difusión en solidos es importante solo a altas temperaturas. Esto cuando no es posible la
advección. La difusión de moléculas en agua es poco eficiente

Un proceso de difusión se puede combinar con un proceso de advección

Reacciones de intercambio iónico en procesos de alteración hidrotermal

Intercambio catiónico o cambio de base: Mg+2 por Ca+2 o Na+ por K+ generalmente ocurre a alta t
ej: enriqueciendo la roca en K a expensas de Na y Ca

Cationes metálicos por H+, que es un caso especial de intercambio iónico que corresponde
químicamente a hidrolisis, la que es una reacción de descomposición en la que participa agua

La hidrolisis controla la estabilidad de feldespato, micas y arcillas en procesos de alteración

hidrotermal, en los cuales K+, Na+, Ca+ y otros cationes se transfieren de los minerales a la solución
y el H+ se incorpora en las fases solidas remanentes, lo que se ha denominado metasomatismo de
hidrogeno. La concentración de H+ en el fluido baja, por lo cual el pH del fluido sube(tiende a ser
neutralizado y pierde su capacidad de acidificar) , lo que le ocurra a la roca, lo opuesto le ocurrirá al
fluido, lo que conlleva controles de buffer

Cambio volumétrico ejerce control sobre la permeabilidad

Calcita→ dolomita (reducción volumétrica que permite un aumento sobre la permeabilidad

Dolomita→ calcita ( aumento volumetrico por lo cual se cierra la permeabilidad, se detiene la

reacción de equilibrio)

Ortoclasa→ clorita ( hidratación que libera potasio e hidrogeno hacia el fluido, aumento de la
actividad de hidrogeno y acidez)

Ortoclasa→ albita (libera potasio hacia la solución, la dirección de la reacción es dependiente de la

actividad de Na y K)

Alteración plagioclasa→ sericita→ arcillas→ cuarzo

Andesina→ sericita + cuarzo (mayor actividad de hidrogeno a la izquierda que la derecha, consume
hidrogeno, neutralización acida, lixiviación ya que libera elementos que estan en la roca, esta
reacción controla el hidrogeno del H en el fluido hidrotermal)

Sericita+H+H2O→ caolinita + K (reacción que consume hidrogeno, el potasio es lixiviado (se pierde
en la roca), controla una nueva condición de pH del buffer, son minerales que estan en equilibrio en
condiciones mas acida, controla el pH del fluido hasta que se consume el total de la sericita)

Caolinita +3H→ Cuarzo+H2O+Al3 (ultimo mineral en lixiviarse, lixivia el aluminio de la caolinita, el

fluido sigue lixiviando la roca progresivamente , rompiendo los buffer de la roca, llegando a pH 3.5 –
4.5, el cuarzo no tiene cationes de intercambio por lo cual no reacciona con el fluido y no puede
controlar su pH y no puede neutralizar la roca)

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Estas reacciones controlan la actividad de H+,K+, Ca+, Mg+2. Como los cationes H+ son extraidos del
fluido e incorporados en los minerales de alteración el fluido incrementa su Ph , pero su variación
depende de la presencia de minerales buffers del pH

Roca tiene una capacidad de controlar y regular el pH del fluido(control actividad de hidrogeno) y su
composición química, por lo cual las interacciones agua roca controlas las condiciones fisicoquímicas
de las rocas.

Todas son reacciones que también pueden ocurrir de manera supergena

Como los cationes H+ son extraidos del pluido e incorporados en los minerales de alteración el fluido
incrementa su pH

Hidrolisis→ control del pH

Hidratación → aumento volumétrico y disminución de permeabilidad, reacciones rápidas a altas

temperaturas.

Solidificación→ no es lo mismo que la alteración argílica avanzada (esta corresponde a una lixiviación
máxima, cuarzo residual y oqueroso), es una reacción de reemplazo metasomatico en ambiente
acídico

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 Metalogénesis

Redox→ involucran componentes con estados de oxidación variable, ejemplo de ferroso a férrico,
consume oxigeno del fluido hidrotermal, controlando la actividad de oxigeno y por ende las
condiciones oxido – reducción

Azufre : distintos estados de oxidación, por lo cual su potencial dependerá del fluido. Si el fluido se
reduce tiende a -2 y si se oxida a + 4. Como dióxido de azufre, azufre nativo y acido sulfúrico . los
fluidos magmáticos hidrotermales son ricos en dióxido de azufre y por lo tanto para lograr
mineralización hay que bajar el estado de oxidación a -2, para generar la mineralización.

Sulfuración→ en ambiente reductor de poco oxigeno, materia orgánica, donde puede haber hierro
y azufre

En la naturaleza se reconocen variados tipos de alteración hidrotermal, caracterizados por

asociaciones minerales específicos en equilibrio

Los distintos tipos de alteración e intensidad son dependiente de factores tales como composición
del fluido hidrotermal, composición de la roca huésped, temperatura, pH, EH, razón agua /roca y
tiempo de alteración entre otros

La alteración hidrotermal puede involucrar: crecimiento de nuevos cristales y disolución (lixiviación)

y precipitación de nuevos minerales

Transformación de fases minerales: reemplazo y metasomatismo

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Alteración potásica
alta temperatura, a nivel del pórfido y similar a los skarn 400-800º C, se
caracteriza por una alteración selectiva y penetrativa, predomina la difusión y
reacciones metasomáticas, con comportamiento dúctil de la roca
caracterizado principalmente por feldespato potásico y/o biotita, con minerales
accesorios como cuarzo, magnetita , actinolita, clorita, sericita
biotita en vetillas ocurre principalmente en el rango 350-450ºC (limite dúctil-
frágil)
feldespato potásico en vetillas rectas en el rango 350-400ºC, conlleva oxidación
de la roca y reducción del azufre que disminuye la estabilidad del cobre en el
fluido permitiéndole la mineralización
biotita y feldespato están comúnmente asociados con cuarzo, magnetita y /o pirita, formados
a condiciones de pH neutro a alcalino

Alteración Calcosilicatada
caracterizado por silicatos de Ca y Mg dependiendo de la roca huésped, caliza o
dolomita
caliza: granates andradita y grosularia, wollastonita, epidota, diópsido, idocrasa,
clorita, actinolita
dolomita: forsterita, serpentinita, talco, tremolita, clorita
ocurre bajo condiciones de pH neutro a alcalino a distintos rangos de temperatura
la asociacion ceolita- clorita- carbonatos es formada a bajas temperaturas y epidota, seguido
por actinolita, ocurren a temperaturas progresivamente mayores. Zonación desde la potásica
hacia la calcosilicatada y propilitica
modificación de roca caja

Alteración Propilítica
<250°C , zonación externa de escala regional o distrital, que va desde los
minerales de mayor(alteración potásica y calcosilicatada ) a menor
temperatura
clorita- epidota con o sin albita , calcita, pirita , con minerales accesorios como
cuarzo- magnetita- illita
ocurre por lo general como halo gradacional y distal de una alteración potásica, gradando
desde actinolita- biotita en el contacto de la zona potásica a actinolita- epidota en la zona
propilítica
en las zonas mas distales se observan asociaciones de epidota- clorita- albita- carbonatos
gradando a zonas progresivamente mas ricas en clorita y ceolitas hidratadas formadas a bajas
condiciones de temperatura
se forma a condiciones de pH neutro a alcalino a rangos de temperatura bajo (200-250ºC)

Alteración Albita (sódica/sódica cálcica)

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 Metalogénesis

Asociado con alteración propilítica de alta temperatura, ocurre por lo general como
reemplazo selectivo de plagioclasas junto con actinolita
No se asocia mineralización de mena, alteración temprana
En sistemas de porfídicos es interpretado como una alteración temprana y profunda durante
etapas tardías de cristalización de un magma (Na-Fe)
En yacimientos de tipo estratoligado ocurre como una alteración metasomatica penetrativa
de Na, reemplazo total de los minerales por albita, asociado a la mineralización de calcosina
(alta ley)
Variación de la propilítica

Alteración Potasica y calcosilicatada

Minerales termoindicadores y zonación

Zeolitas hidratadas están en la subpropilitica, mientras que las menos hidratadas en la

propilítica
La epidota ocurre en granos pequeños mal cristalizados a temperaturas entre 180º y 220ºC
Epidota bien cristalizada a temperaturas mas altas >200ºc
Actinolita estable a temperaturas >280ºC
En ambientes colindantes al porfido ocurre clinopiroxeno >300ºc y granate >325ºC
Minerales de ceolitas son particularmente sensibles a la temperatura
Zeolitas hidratadas (natrolita, chabazita, mesolita, mordenita, stilbita, heulandita)
predominan a condiciones de baja temperatura <150ºC
Zeolitas menos hidratadas tales como la laumontita (150-200ºC) y wairakita (200-300ºC)
ocurren a temperaturas y profundidades progresivamente mayores en sistemas
hidrotermales
Pumpellita/prehita a temperaturas mas elevadas (250-300ºC) en asociación en algunos casos
con epidota

Alteración potásica→ propilítica

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 Metalogénesis

Tienden a crecer desde la fuente progresivamente hacia afuera, generando una alteración
penetrativa
Toda la transición típicamente se observa en el halo propilitico que es progrado, esto genera
convección de aguas meteóricas
Propilítica retrogrado: caracterizado por cloritización de biotita, estamos dentro del
yacimiento, a diferencia de la prograda que muestra un halo de alteración que aun no llega
al centro del yacimiento

Alteración Carbonatada
Calcita, dolomita, ankerita, siderita con mayor o menor sericita, pirita y /o albita
Los carbonatos ocurren dentro de un amplio rango de temperatura y pH asociados con
caolinita, clorita y minerales calcosilicatados
Los carbonatos son pH dependientes, típicamente se ven como vetillas, rellenos y patinas
Carbonatos Fe-Mn (siderita – rodocrosita) coexisten con caolinita e illita
Carbonatos mixtos Ca- Mn-Mg-Fe (rodocrosita- ankerita- dolomita) ocurren con illita y clorita
pH 4.5 -5

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 Metalogénesis

Carbonatos de Ca- Mg- (dolomita-calcita) ocurren con clorita y minerales calcosilicatados,

todo esto dependiendo del pH, estas se dan con alteración calcosilicatada, propilítica,
subpropilitica y potásica
Zonación es interpretada como producto de la movilidad de Fe. Mn y Mg a pH
progresivamente más alto
Aparecen en todo tipo de alteración hasta pH 4- 4.5

Intercambio de cationes de base: potásica, calcosilicatada propilítia, de alta temperatura

Hidrolisis y lixiviación: filica, argílica y argílica avanzada, ph mas acídicos

Alteración cuarzo - sericita ( filica )

Caracterizada por cuarzo, sericita con minerales accesorios como clorita,
illita y pirita
pH:5-6 t>250ºC
A temperaturas mas baja ocurre illita 200-250ºC o illita smectita 100-
200ºC
A temperaturas sobre los 450ºc , corindón ocurre en asociación con
sericita y andalucita
Sericita: agregado micro cristalino semiamorfo de micas, a altas t hay
buena cristalización por lo cual mica precipita
Alteración gris- verde: se ven líneas de flujos, laminar, es hidrolítica por lo cual ocurre con
mayor % de agua alta temperatura, puede ocurrir con la potásica o calco
Alteración rica en cobre la parte de alta t, la de arriba es rica en pirita (menor t)
En ambientes ricos en Na, paragonita puede representar la mica dominante

Alteración argílica moderada

Caracterizada principalmente por arcillas (illita, dakita, smectita, diásporo,
caolinita) y mayor o menor cuarzo. Carbonatos accesorios (sid/rod)
pH 3.5-5 y que puede coexistir con la alunita en un rango transicional de
pH entre 3 y 4
la caolinita se forma a t bajo 200ºC, típicamente en el rango 150-200ºC
alteración común en ambientes supergenos, por meteorización en la
parte superior de yacimiento, asociada a procesos de oxidación

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 Metalogénesis

illita y dikita se forman a temperaturas hasta 220ºc, transición de ambiente filico

(blanquecina- fina) a argílico

Alteración argílica avanzada

caracterizada por cuarzo residual con o sin presencia de alunita, jarosita,
caolín, pirofilita y pirita, máximo grado de lixiviación a partir de un ataque
acido
pH 3.5-1, amplio rango de t (la t no es diagnostica), también puede ser
supergena
a alta t (sobre 350ºc) puede ocurrir con andalusita además de cuarzo
bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita ocurre sobre pH 2
no es distintiva de temperatura

Procesos de lixiviación e hidrolisis que se superponen a alteraciones hidrotermales más tempranas

Alteración cuarzo- gris verde ocurre singenetica a una alteración potásica o calcosilicatada con alto
contenido de cobre puede ser destruida por otra alteración rica en pirita (cuarzo Sericita)

Bajo los 300ºc la presión interna es mayor que la presión confinante, pudiendo escapar y generar
alteración del tipo argilica (litocapa) techo de los pórfidos cupríferos

Ambientes de formación y sus implicancias en la minería

Preguntas control: diagnostico. Ambientes de formación

Camila Loaiza
 Metalogénesis

La mayor proporción de rocas esta dominada por la ganga que son estos minerales de la tabla de
corbett y Leach

En procesos metalúrgicos es importante el pH del material

Es necesario conocer que minerales hay para saber como tratarlos en el procesamiento

Estabilidad de sulfuros
• En los yacimientos minerales se tiene tanto mineralización de mena como de ganga, donde
la mena está comúnmente formada por sulfuros.

• Una caracterización de la mineralogía de mena y su química, es de gran utilidad para la

comprensión de los procesos hidrotermales que llevan a la formación de un depósito.

Limitaciones con respecto a estabilidad de sulfuros

• Los sulfuros son particularmente sensibles a cambios de temperatura, que dependiendo de

tiempo, resultan en el re-equilibrio y cambios químicos y/o mineralógicos.

• Barton y Skinner (1979) muestran la relación Tiempo-Temperatura para re-equilibrio de una

serie de minerales, donde una gran mayoría sufre re-equilibrio en períodos de solo días a
pocos años para temperaturas sobre los 300°C

• Algunos minerales como la esfalerita, pirita, arsenopirita y molibdenita son refractarios,

mientras que otros como los sulfuros de plata y cobre se re-equilibran casi en forma
instantánea.

• Tomándose en cuenta esta situación de re-equilibrio durante enfriamiento de un sistema, se

tendrá que distintos minerales y sus texturas pueden representar distintas etapas de génesis
de un deposito.

• Molibdenita: mineral refractario, sirve para calcular el Re que entra, se reequilibra a altas
temperaturas

• Pirita reequilibra a menor temperatura y en poco tiempo

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 Metalogénesis

Calcosina, calcopirita, covelina, se reequilibran rapidamente

• En depósitos de origen hidrotermal, los sulfuros precipitan a partir de un fluido hidrotermal,

donde las asociaciones y orden de precipitación están controlados por parámetros
termodinámicos como lo son la temperatura (T), la actividad y fugacidad de aniones (fS2, fO2,
aS2, aO2), pH, Eh, salinidad, composición química del fluido, etc. Los sulfuros una vez que
cristalizan, fácilmente se pueden reequilibrar, esto se puede ver como una paragénesis
mineral

• La precipitación mineral ocurre en equilibrio

• Muchos de estos parámetros estarán controlados por reacciones agua/roca y condiciones de

buffer de alteración (pH y redox).

• Si bien las condiciones de presión no son de gran relevancia en forma directa, si lo son en
forma indirecta, sobretodo cuando cambios abruptos de presión provocan trastornos en
todos los otros parámetros termodinámicos, como por ejemplo, durante ebullición.

Diagramas de estabilidad para sulfuros

• Tomándose en cuenta las consideraciones termodinámicas de precipitación de sulfuros, el

análisis de asociaciones referidos a diagramas paramétricos, permite la interpretación
relativa de condiciones de formación en un fluido hidrotermal.

• Por ejemplo, en reacciones de sulfidización-oxidación puede observarse el comportamiento

de sulfuros y óxidos de Fe en función de la actividad del azufre y oxígeno

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 Metalogénesis

• Diagrama esquemático de estabilidad para sistema Fe-S-O (línea negra gruesa), para sistema
Cu-Fe-S-O (línea de puntos) y porcentaje de Fe en esfalerita (línea punteada).

• Pirrotina y magnetita→ baja actividad de oxigeno y azufre

• Fe-S-O magnetita y hematita→ oxidos (reductor), pirita y pirrotina→ sulfuros (oxidante), los
4 minerales indican un limite oxido – reductor (potencial oxido reductor, suceptibilidad de
oxidarse o reducirse→pH , esto es distinto dependiendo del sistema), no debe confundirse
con la actividad de oxigeno.

• Cu-Fe- S-O →calcopirita (puede ser estable en el campo de la pirrotina, pirita, hematita y
magnetita). Bornita (puede estar con la pirita, hematita y magnetita). Covelina en asociación
con hematita y pirita.

• Calcosina→ alta actividad de azufre, extrema sulfuración, mas común en el campo de la

hematita (de manera supergena)

• POTENCIAL OXIDO REDUCCION NO CONFUNDIR CON ACTIVIDAD

• Esfalerita, abarca el diagrama completo, acepta solución solida con hierro intercambiándolo
con zinc, em ambiente de baja sulfuración tiende a tener zinc (90%), luego aumenta siendo
mas pura ( a medida que aumenta la actividad de oxigeno y azufre). En función del contenido
de hierro cambia su brillo y color

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 Metalogénesis

• Diagrama esquemático de estabilidad para sistema Fe-S-O (línea negra gruesa), para
sulfosales de Sb (línea punteada) y As (línea punteada-punto), para el sistema As-Fe (línea
punteada-doble punto) y para el sistema As-S (línea a puntos)

• Enargita y tenantita → estabilidad en función de la actividad de azufre, enargita alta actividad

de azufre, presencia de tenantina no es indicador de actividad de azufre, ya que es variable
en actividad de azufre y oxigeno

• Tetraedrita→no indicativo de actividad de azufre ni de oxigeno

• Famatinita→ solo en alta sulfuración

• Ambiente de alta sulfuración suele tener mucho arsenico, por lo cual no es rentable, son
difíciles de procesar, ya que contamina mucho

• Sistema As- s : Arsenopirita→ baja sulfuración, Al aumentarla se separa en Py + As

• Rejargal→ sulfuro de arsenico, intermedia a alta sulfuración

• Oropimente→ estable a alta actividad de azufre

Oxidación versus Sulfidización

• Estos diagramas están calculados a 250°C y debe recordarse la susceptibilidad de algunos

sulfuros a re-equilibrarse en muy cortos períodos de tiempo.

• Estos diagramas tienen más bien un valor conceptual y cualitativo, donde la existencia de
asociaciones de minerales o de un mineral específico es indicador de una alta o baja actividad
de azufre u oxígeno, es decir, grado de sulfidización/oxidación del fluido hidrotermal
originador.

• Minerales incompatibles con claras evidencias texturales de corte, serán indicativas de

cambios de condiciones de actividades de S2/O2 en un sistema hidrotermal durante su
evolución.

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 Metalogénesis

Relación Eh versus pH

• Diagramas de estabilidad Eh vs. pH y aO2 vs. pH para el sistema Fe-S-O, para el sistema Cu-
Fe-S y para contenido de Fe en esfalerita. Los sulfuros también son dependientes del pH

• Magnetita: diagnóstico de baja sulfuración y pH neutro a alcalino

• Hematita: único mineral de los que están que es estable en condiciones alcalinas

• Generalmente si hay magnetita, los bordes hay hematita

• Por ejemplo si tenemos oro ocluido en pirita, debemos oxidar la pirita para convertirla en
hematita, ya que de esta es mas fácil extraerla

• El pH es mucho mas fácil interpretarlo en las asociaciones minerales

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 Metalogénesis

Hacia arriba se va oxidando de bornita a covelina→ chalcocite y asi, todo esto en el caso que
no hay agua
Si agregamos agua se genera hidrolisis, la bornita y calcopirita generar acido sulfurico,
moviéndose a un Eh mayor, pero pH mayor, generando Cu+2 como sulfato de cobre
El agua a medida que migra en profundidad se va neutralizando acida, el ph se mueve hacia
la derecha precipitando minerales verdes (calcantita, antlerita, brocantita, malaquita)
Cuprita: techo de tabla de agua, debajo de esta ocurre un enriquecimiento secundario,
liberando Fe
Entorno a los yacimientos de alta temperatura, hay variación mineral desde las alteraciones
de mayor a menor t°
Asociado a los volátiles magmaticos podemos encontrar en superficie de alta sulfidizacion
Baja sulfidizacion: no relacionada con la magmatico volátiles, pero debido a la percolación de
aguas igualmente puede generar ambiente hidrotermal de baja sulfidizacion
Dependiendo de la temperatura o mineralogía encontrada se puede conocer cuanta
exhumación ha ocurrido
Zona de cementación y de óxidos son zonas de alta ley, suceptibles para lixiviación en pilas
Zona primaria: no lixiviable, va a flotación
Si estamos en un zona transicional, solo obtenemos el cobre o por lixiviación o por flotación,
por lo cual algo se va a perder

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 Metalogénesis

Enriquecimiento secundario: calcopirita y pirita reemplazados penetrativamente por calcosina, luego

estos que son solubles en acido sulfúrico, permite introducirlo en solución para poder obtener el
precipitado de Cu

Alteración hidrotermal, permeabilidad y razón agua/roca

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 Metalogénesis

Al fluido le ocurren cambios químicos y termodinámicos, hasta llegar a una trampa de mena
(combinación de condiciones estructurales, de permeabilidad y físicos que son propicios para generar
la precipitación de minerales)

La migración a través de la roca puede ser por distintos procesos como convección, advección,
difusividad, etc

Mecanismos de entrampamiento: pueden ser físicos , químicos o ambos, por ejemplo la ebullición
(cambia actividad de azufre, oxigeno pH y condiciones del fluido, todo esto puede desestabilizar el
transporte de metales y generar la precipitación), roca caja (tipo y composición puede generar
precipitación), mezcla de fluidos hidrotermales calientes con fluidos fríos (por ejemplo en ambientes
hidrotermales, en dorsales oceánicas, mezclas con aguas acidas (cambia el Ph), procesos de
sulfuración)

Veta→flujo advectivo, el fluido y la roca huésped se alteran hidrotermalmente, cambiando las

características termodinámicas y fisicoquímicas, esto se observa en halos de alteración

Las reacciones calculadas en términos razón/roca pueden ser aplicados en forma aproximada en la
interpretación espacial y temporal los sistemas reales, como es el caso de halos

Los halos se producen al perder el fluido su capacidad de alteración al reaccionar progresivamente

con la roca

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Si el aporte de fluidos es progresivo en el tiempo, los halos de alteración avanzaran en la medida que
la roca alterada pierde su capacidad de inhabilitar a un fluido

Un ataque de fluido acido genera un halo de alteración cuarzo Sericita→ propilítica→ roca fresca
(cuando pierde la capacidad de alterar)

Si se acaba la superficie de la roca caja disponible, se comienza a lixiviar la Sericita, pasando de la

alteración cuarzo Sericita a cuarzo pirofilita- caolinita, comenzando una alteración del tipo argílica,
ahora pasa de cuarzo- pirofilita (argílica) → propilítica, todo esto ocurre por las reacciones(lixiviación)
con K, Ca en el fluido acídico. Finalmente, si el fluido sigue interactuando ocurre la lixiviación de Al,
genera un buffer de pH, neutralización acida → alteración argílica avanzada→ argílica → halo de
alteración propilítica

El tamaño y capacidad de alteración depende de la permeabilidad y el tiempo

Tiempo o duración de interacción agua roca

• La secuencia de halos de alteración desde la veta hacia afuera representa asociaciones

roca /agua progresivamente menores
• La roca proximal tiene mayor contacto con agua que la roca distal, y el agua que avanza
a través de la veta esta progresivamente mas neutralizada

Reacción de una andesita con un fluido acídico condensado magmático a 300°C

A medida que aumenta la alteración (aumento de la razón W/r) se van disolviendo los minerales
formados tempranamente

ah+: Variación del ph, la muestra se neutraliza constante (efecto buffer) , esto esta acompañado de
disolución de la microclina ,Ca y actinolita (no era un mineral que genera buffer, ya que no pasa nada
a ah+), luego al pasar a la pirofilita vamos progresivamente a alteraciones mas acidas, llegando
finalmente (cuando se disuelve pirofilita y alunita) queda solo cuarzo, perdiendo toda la capacidad
de neutralización del fluido

Quiebre de un buffer: se puede deber a distintas disoluciones junto a la formación de la paragonita,

nuevo quiebre en la disolución de la albita

Cuando la roca pierde la capacidad de neutralizar al fluido, el pH y composición del fluido de entrada
será igual al de salida (porque cualquier flujo que pase por ahí ya no le va a pasar nada)

Mientras los minerales se vayan a la fase solida, la concentración en el fluido se estabilizan. Se observa
una lixiviación constante de todos los elementos

Alunita: consume K por lo cual empobrece al fluido en este

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 Metalogénesis

Primer grafico: minerales

Segundo: cationes

Tercero: aniones

Cuando hay buffer, la asociación mineral es

estable

Si los minerales son estables, los cationes disminuyen en el fluido

H2: buen monitor de las condiciones oxido reducción, controla buffer (EH, controla actividad de
oxígeno y especiación de elementos como azufre y carbono que tienen distintos números de
oxidación), los quiebres de buffer esta asociado con los cambios en pH

Sulfato→ presencia de mineralización, minerales precipitan desde el fluido hidrotermal en equilibrio

con este

Sulfuros→ de derecha a izquierda disminuyen rápidamente en el fluido, ya que se van a la fase solida
como pirita, calcopirita, galena , etc. Consumen azufre -2

Experimento

Cuando la roca esta fresca el fluido entra con ph 0.8 y sale con ph 5.7. Si la capacidad de drenaje
acido es bajo y la capacidad de neutralizar el fluido es alta, el pH tendera a neutralizarse

Capacidad de drenaje acido es mayor que la capacidad de neutralizar el fluido, por lo cual el ph del
fluido baja

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 Metalogénesis

Transporte de metales en sistemas hidrotermales

• Los metales pueden ser transportados como complejos iónicos solubles.

• Ej. Zn+2 + 2Cl- ➔ ZnCl20 (molécula compleja con comportamiento dipolar o desbalance de
cargas)

• Los cationes metálicos pueden unirse a aniones de cloro constituyendo complejos iónicos
clorurados que son solubles y muy estables a altas temperaturas (>300°C). El cloro es un
ligante capaz de transportar todos los metales a altas temperaturas

• El Cl- se particiona a la fase volátil de un magma y por lo mismo es un constituyente mayor

de soluciones hidrotermales y por ello es importante para transportar varios metales.

Ligantes más importantes

• En la práctica existe una variedad de ligantes naturales que pueden formar complejos
solubles y transportar metales.

• Ej.: F-, Cl-, Br-, I-, HS-, SnS2-, S2O32-, HSO4-, SO4-, HCO3-, CO32-, NH3, OH-, H2PO4-, HPO42-, PO43-.
As3S63-, SbS63-, Te22-, CN-, CH3COO-, CH2C2O42-, C2O42-, etc. Los más importantes son los
destacados en amarillo.

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 Metalogénesis

• Aunque otros complejos pueden ser más estables, la importancia del Cl, S y compuestos
orgánicos en el transporte de metales está dada por la abundancia de ellos en fluidos
hidrotermales naturales.

Agua: estructura dipolar, generan estructuras tetraédricas de corta vida mediante un puente de
hidrogeno

• Cuando el agua es calentada ya sea isobáricamente o a lo largo de la curva de equilibrio

vapor-agua, se expande su estructura, su densidad disminuye, su viscosidad baja
rápidamente con un consecuente aumento de movilidad molecular y aumento de
conductancia.

• Esto favorece, a alta temperatura, la formación de cúmulos moleculares, incluyendo

moléculas de complejos, el agua pierde capacidad de romper enlaces a altas temperaturas,
por lo cual desestabiliza los metales

• Las características del agua y electrolitos a alta temperatura indican que el transporte de
metales en agua es muy limitado y que el efecto de la temperatura predomina sobre el de la
presión.

El oro puede precipitar en condiciones de Ph acido y/o ambiente oxidante cuando es transportando
en condiciones reductoras

Transporte de metales y complejos de relevancia: teoría de ácidos y bases

• La importancia de complejos metálicos como medio de transporte en fluidos hidrotermales

puede ser evaluado en términos de la teoría donante-captor de electrones de ácidos y bases
de Lewis clase "a" (tipo duros) y clase "b" (tipo blandos).

• Metales clase “a” (captores) forman los complejos más estables con (y prefieren) ligantes
clase “a” (donadores de electrones).

• Donantes y captores clase “a” están caracterizados por alta carga y/o pequeño radio (alta
razón carga/radio).

• Por lo tanto, mientras más duro el donante y el captor, más electroestática será el enlace de
la interacción duro-duro.
Tabla 1 : Clasificación de algunos Metales y Ligantes (captores y donantes de electrónes) en terminos de su
comportamiento duro (clase "a") o blando (clase "b").
Metales clase "a" Intermedio Metales clase "b"
H+, Li+, Na+, K+ Metales de transición divalen Cu+, Ag+, Au+, Au3+
Be3+, Ca2+, Mg2+, Sr2+ tes, incluyendo Zn2+, Pb2+ Hg2+, Cd2+, Sn2+
Al3+, Fe3+, Cr3+,La3+ y Bi3+ Tl+, Tl3+
Ligantes clase "a" Intermedio Ligantes clase "b"
F-, OH-, NH3, NO3- Cl-, Br- I-, HS-, S2O32-,
HCO3-, CO32-, HSO3-, SO42- SCN-, CN-
H3SiO4-, HPO42-, PO43-
CH3COO-

Camila Loaiza
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ligantes blandos: estable en la formación de moléculas complejas en asociación con metales blandos

cloro: puede arrastrar metales duros y blandos, puede generar solución con una gran variedad de
metales

ligantes intermedios: se pueden comportar como duros y blandos

Solubilidad de complejos clorurados en función de temperatura

mayor pendiente : a pequeños cambios se desestabiliza (estabilidad menor)

plata: forma sal soluble en ambiente supergeno, por eso aumenta solubilidad

Efectos de la presión en la estabilidad de complejos

• En un solvente, agua, la presión favorece la concentración de especies iónicas. Por ejemplo,

para una reacción de asociación simple como

• Mn2+ + SO42- <=> MnSO40

• El cambio parcial de volumen molar estándar es dVº = +7.4 cm3/mol a 25ºC

• La presión entonces favorecerá la disociación de MnSO40 a iones acuosos "libres".

• La formación de iones "libres" está acompañada por una reducción en volumen producto de
contracción de los dipolos alrededor de los iones.

• Un caso similar puede ser mencionado para la reacción

• Fe3+ + Cl- <=> FeCl2+

La solubilidad de los metales ocurre como moléculas complejas

El ligante mas importante a alta temperatura es el cloro, cuando se transporta a superficie el cloro
pierde estabilidad, a la vez que va reaccionando con la roca

El efecto de la presión es opuesto a la temperatura

¿Cómo se desestabiliza? El de mas importancia Temperatura→ seguido de hidrolisis

Camila Loaiza
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Azufre: la química del azufre reducida es importante por su relación con minerales de sulfuros

Elemento que esta en alta concentración, ligante estable, componente principal para la
mineralización sulfurada en su estado -2 reductor. Por debajo de la línea están las especies reducidas,
y hacia arriba las especies sulfatadas

El azufre suele estar como dióxido de azufre, y a partir de esto ocurren las reacciones para llegar al
estado de oxidación -2, que son los que juegan un rol fundamental en el transporte hidrotermal de
elementos como Au, Ag, Hg Cu, As y Sb (metales blandos)

A alta temperatura solo HS- es de importancia (por ejemplo en alteración potásica, generando
moléculas complejas que son incluso mas estable a temperaturas menores)

Metales blandos→ azufre (generalmente en su forma oxidada)→ estable en temperaturas mas bajas

Cloro→ estable desde altas a medianas temperaturas, sensible a las temperaturas

Esta diferencia entre los minerales que se ligan con cloro y azufre permite una zonación y distribución
de metales

La zonación observada se da principalmente por las moléculas complejas

Hidro química del oro

Dominada por la formación de complejos hidrosulfurados AuHS0 Y Au(HS)2 –

Estas dos especies, junto con complejos cianurados Au(CN)2 – son los complejos de oro
inorgánicos mas estables conocidos
Au(HS)2 – transporta oro en ambientes de baja sulfidizacion, neutro a alcalino , 200-300°C
Alta sulfidizacion y ph acidico predomina la AuHS0 para el transporte de moléculas

Camila Loaiza
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Cu(HS)2 – y AgHS0 tambien son otros complejos

Plata : suele tener un comportamiento distinto al oro, dependiendo de si es transportada
como molecula compleja clorurada o sulfurada

Recapitulando ¿Qué complejos transportan los metales mas comunes?

• Principalmente el cloro, pero a medida que migran y disminuye la temperatura, formando

otras moléculas complejas

Cu ➔ probablemente como CuClo o CuCl3-2 en los rangos de tº y pH de la mayoría de los

sistemas hidrotermales.

En condiciones de tº<200º-250ºC en fluidos diluidos y de pH ~neutro se ha postulado

transporte como complejo bisulfurado Cu(HS)2-

Pb, Zn ➔ complejos clorurados en la mayor parte de las condiciones hidrotermales, ZnCl2,

PbCl42-

Ag ➔ en condiciones salinas de alta tº como complejo clorurado AgCl-, en condiciones

diluidas como complejo bi-sulfurado Ag(HS)2-

Au ➔ a altas temperaturas como complejo clorurado AuCl-, a tº<300º-350ºC como complejo

bisulfurado Au(HS)2-

Mo ➔ a altas temperaturas el Mo forma complejos hidróxido, comportamiento disímil a los

otros elementos

Precipitación de minerales metálicos en sistemas hidrotermales

Enfriamiento del fluido por conducción

Disminución de presion (ebullición: disminuye la temperatura(aumenta salinidad), libera CO2
y H2S)
Cambio quimico (reacciones con rocas
Mezcla de fluidos

Los metales solo pueden estar en solución a través de moléculas complejas

Modelos de yacimientos

Camila Loaiza
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Para llegar a formar depósitos mineras de interés económico un elemento o varios deben estar
enriquecidos a un nivel considerablemente superior a su abundancia media en la corteza (anomalía
significativa)

Para generar alteración hidrotermal debo estar en presencia de agua

Rift valley: no forma pórfidos cupríferos, pero si de otros metales

Subducción: primera y segunda ebullición permite convección y movimiento de volátiles a superficie,

genera Au, Cu, metales preciosos, mesotermales

Expansión de fondo oceanico: toleitico primitivo, convección de agua marina, sulfuros masivos de
fondo marino

Colision continente continente

Procesos generadores de yacimientos

Procesos ígneos hidrotermales

1) Magmáticos (exsolución, cristalización fraccionada, separación gravitacional, una sola fase

aun no separamos agua, esto igual puede generar depósitos que no están asociados a una
componente hidrotermal son solo magmáticos). Depósitos de Cr Ni Cu Co Ti PGE
2) Magmático hidrotermal, asociado a la descompresión a altas presiones (exsolución de agua,
2da ebullición, fase hidrotermal). Pegmatitas (brechas de inyección debido a la cristalización),
depósitos REE
3) Hidrotermal – magmático (migración de fluidos hidrotermales magmáticos a superficie y
enfriamiento mediante fluidos meteóricos, también genera convección de aguas meteóricos,
profundidad estas enfrían el sistema y a menor profundidad se mezcla con el agua
magmática). Depósitos de metales base y precioso
4) Hidrotermal (mezcla con y participacion de fluidos meteóricos). Volcano exhalativos (altas
presiones confinantes , en oceanos), epitermales (equivalente al anterior, presión
atmosférica), sedex

Procesos metamórficos

1) Zonas de falla y bombeo tectonico

2) Metasomatismo (migración de fluidos durante metamorfismo)

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Procesos sedimentarios

1) Erosión selectiva, migración química, migración física

2) Procesos concentradores mecánicos

Clasificación de procesos mineralizadores

Endógenos: procesos internos

Magmáticos: cristalización, segregación, fraccionamiento

Metamórficos: regional, contacto
Hidrotermal

Exógenos

Sedimentarios: autóctonos (precipitación en ambientes sedimentarios adecuados),

alóctonos (clásticos, concentración de minerales pesados)
Meteorización: residuales, supergenos, exóticos
Superficiales: exhalativos

Procesos relacionados con magmatismo

Toleiticos: expansión de fondo oceanico

Toleitico a calcoalcalino: márgenes convergente

Alcalinos: engrosamiento
cortical, cratonica

Segregacion magmática

Acumulados:
precipitaicon de
minerales de mena de
alta densidad que
cristalizan temprano
durante la
diferenciación
magmática
Inmiscibilidad de
liquidos: sulfuros u
oxidos que se acumulan
debajo de los silicatos o
son inyectados en la
roca caja

Procesos relacionados con metamorfismo

• Regional: facies anfibolita y eclogita movilizan fluidos que circulan sobre todo por zonas de
cizalle y pueden transportar y precipitar su contenido metálico en zonas con facies esquistos
verdes (a menor presión)

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• Contacto: reemplazo de rocas de caja adyacentes a una intrusión

Procesos relacionados con hidrotermalismo

• Involucran participación de fluido

Actividad hidrotermal no magmática: por ejemplo soluciones hidrotermales generadas pro aguas
connatas o mezclados con meteóricas y calentadas por el gradiente geotermicos en cuencas
sedimentarias sin participación de magmatismo

La mayor parte de los yacimientos metálicos chilenos son de origen hidrotermal

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El tipo de yacimiento depende del origen del agua y de la profundidad en la que ocurre

Metalogénesis: estudio de la génesis de depósitos minerales, con énfasis en sus relaciones espaciales
y temporales con los rasgos geológicos regionales

Provincia metalogénica: área caracterizada por una agrupación de depósitos de distintos episodios

Época metalogénica: unidad de tiempo favorable para la depositación de mena. En un área pueden
haber varias épocas

Metalotecto: característica geológica que contribuye a la formación de depósitos minerales

(estratigráfico, litológico, geomorfológico, etc) y puede combinar espacio y tiempo

Franja metalogénica: factor de escala

Ambientes globales de generación de depósitos minerales

Los marcos geotectónicos son determinantes de la naturaleza de los intrusivos y rocas volcánicas,
pero también de los tipos de depósitos minerales asociados

Esto determina la concentración de los minerales o metales

Paleozoico superior a triásico

• El basamento en chile esta pobremente mineralizado, pero existe una faja de pórfidos Cu-
Mo que se extiende hacia el sur en territorio argentino
• Ninguno de estos famosos esta en explotación, a pesar que varios han sido sondeados

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Jurásico

• Dominio de depósitos de Cu
• Estratoligados Cu(Ag)
• Vetas Cu (magnetita- actinolita)
• Vetas Au y Ag
• Jurasico superior- cretácico inferior: alto ángulo de subducción 60°, que lleva un proceso de
tracción del frente de la subduccion, generando una extensión que lleva al desarrollo de la
cuenca de trasarco

Cretácico inferior

• Dominio de depósitos de Cu
• Estratoligados Cu(Ag)
• Cu-Au oxidos de Fe
• Pórfidos Cu-Mo
• Oxidos Fe apatita
• Vetas Cu Au
• Skarn Cu,Fe
• Lo importante es que antes de este periodo no hubo desarrollo de pórfidos
• Desarrollo de sistema de fallas de atacama, ya estaba presente en el jurásico, controla el eje
magmático y distribución de los estratoligados y vetas de Cu
• Comienza proceso de separación del continente africano de sudamericano, expansión del
fondo oceánico que cambio la velocidad de subducción (aumento), cambiando el ángulo y
por ende las condiciones tectónicas a carácter compresional y deformación, engrosamiento
cortical y alzamiento de la cordillera y cierre de las cuencas trasarco

Cretácico superior

• Vetas mesotermales a epitermales de Cu Au

• Pórfidos Cu Au
• Vetas Ag

Paleoceno- eoceno inferior

• Pórfidos Cu Mo
• Vetas epitermales Au y Ag
• Chimeneas de brecha con matriz de turmalina Cu(Au,W)
• Compresión oblicua, predominancia de los pórfidos de Cu

Eoceno superior- oligoceno inferir

• Pórfidos Cu-Mo
• Epitermales Au
• Es la faja de yacimientos mas importante del norte de chile y la mayor concentración de Cu
conocida en el mundo
• Yacimientos que se salen de escalas y están afectadas por una gran falla

Camila Loaiza
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• Megayacimientos

Mioceno- plioceno

• Epitermales Au-Ag
• Porfidos Cu Mo
• Porfidos de Au
• Pórfidos de gran escala

Pórfidos Cupriferos
• Comprenden gran volumen de mineralización primeria de sulfuros de Cu-Fe y Fe, en general
hospedados y directamente asociado a cuerpos intrusivos porfiricos, pero en ningún caso
restringidos a roca intrusiva
• Depósitos epigenéticos: mineralización de sulfuros hipógenos primarios introducidos en las
rocas
• Asociados a arcos magmáticos continentales, calcoalcalino
• Roca huésped: granodiorita cuarzo monzonita,asociado a sistemas intrusivos multifaseticos
asociados a etapas tardías
• Alteración penetrativa: centri simétrica dentro y alrededor del complejo intrusivo
• Mineralización diseminada, en vetillas, enjambres , en columnas de brecha: sulfuros de Cu y
Mo dentro de halos
• Amplios sistemas de fractura
• Son grandes, de forma concéntrica a elongada
• Sección vertical: forma embudo
• Mayor diseminación horizontal que vertical, de hasta 6 km2

Arco continental: velocidad de subduccion alta, menor angulo, corteza mas joven subductada y de
mayor temperatura, lleva a fusión parcial de la astenosfera, genera magmas en contacto con la
corteza continental engrosada, genera ambiente batolitico, allí se forman yacimientos de Cu-Mo,
magmas ricos en elementos incompatibles ya que esta en la corteza engrosada (calcoalcalino)

Arco isla: velocidad menor, angulo mayor, subducta una corteza oceánica mas vieja, fusión parcial a
mayor profundidad que se acumula en la base de la corteza, como tienen bajo contraste no genera
procesos de mezcla y asimilación, sino que mas bien genera composición toleitica, mas primitiva,
pórfidos de Cu-Au

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Depósitos de oligoceno (rojo) → ricos en Au, que esta principalmente en calcopirita, por lo cual es
posible recuperarlo

Lowell y guilbert

Camila Loaiza
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• Pórfidos relacionados a intrusiones

• Sistema hidrotermal activado por el calor de la intrusión
• Procesos hidrotermales causan alteración hidrotermal y mineralización
• Distintos tipos de alteración y mineralización en áreas específicas, zonadas

Donde predomina difusión→ hay diseminado

Filica destruye a propilítica en la fase tardía

Proceso progrado al principio, pero cuando se enfría comienza a colapsar

Estilos de mineralización en pórfidos

• Diseminada
• Enrejado
• Brechas

Microvetillas: de dúctil a frágil

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Alteración potásica (altera a minerales máficos): temprana penetrativa difusión, cortada por una de
temperatura mas baja creando vetillas

Filica: tiene delta volumetrico negativa, permitiendo la mineralización de cuarzo

Alteración supérgena y enriquecimiento secundario

En caso de sistemas de pórfido cuprífero expuestos a procesos de alteración supérgena en ambientes
áridos ocurren procesos de enriquecimiento secundario, superpuestos a la mineralización primaria

• Proceso de oxidación e hidrolisis que genera un perfil descendente de

alteración/mineralización, lixiviada con abundantes óxidos e hidróxidos, ley 0.1-0.2 muy
bajos 20 a 25 m, pero puede llegar a 400
• Luego zona oxidada de hierro de minerales verdes, la ley puede superar el 1%, cobre es
lixiviable , soluble en acido sulfúrico, esta entre los 25 a 50m (enriquecimiento primario)
• Zona mas profunda (enriquecimiento secundario) calcosina y covelina ley entre 1-2%, bajo
los 50m, alcanzando espesores de hasta 200m
• Grada a una zona primaria con mineralización hipógena

El agua acida que se va moviendo a través de este perfil, va neutralizándose y al pasar por la zona
freática entran en ambiente reductor y puede precipitar como calcosina y covelina, con reacciones
de metasomatismo

Transición a la zona primaria es mas compleja

Procesos de formación

• Netamente magmático
• Asociación espacial con estructuras

Cada pulso entrega calor, y el primer pulso es el que tiene mas diferencia de temperatura con la roja
caja, acumulamiento en el techo controlando el transporte de metales, generando trampa de mena
que permite la alteración hidrotermal

Separación de la fase hidrotermal

• Magmas silicatados incorporan metales a nivel de retículo cristalino

• La composición del magma es relevante, ya que a mayor contenido de SiO2, mayor
cristalización de sulfuros

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• Durante la segunda ebullición la separación de la fase hidrotermal secuestra metales desde

el magma previo a su incorporación a los minerales formadores de roca
• La fase hidrotermal consiste fundamentalmente en una hidrosalmuera
• Profundidades de 5 a 7 km es donde ocurre la segunda ebullición y separación masiva de la
fase hidrotermal

A medida que se inyecta a menores profundidades al pasar la partioning se separan en dos fases

Asenso y acumulación de fluidos hidrotermales

• Cuando se separan las fases asciende hasta profundidades de 2km

• Controlado por permeabilidad
• Al principio se comporta de manera frágil
• Cuando es afectada por sucesivas intrusiones, aumenta la temperatura y desplazando las
isotermas a la superficie
• Limite de la isoterma 400°C, cercana a la superficie, es una barrera impermeable, capaz de
contener y acumular fluidos hidrotermales

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Etapa principal de alteración y mineralizacion: vetillas, frágil

Etapa tardía argilica avanzada: se superponen a todas las del proceso primario

Tipos de emplazamientos de magma

• Un magma de emplazamiento lento (diapirico) tendera a cristalizar lentamente, en zonas

profundas

A mayor profundidad el cobre se va a los minerales formadores de roca, por lo cual esta en baja
concentración (mayor cristalización)

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 Metalogénesis

Emplazamientos mas someros si el magma llega con baja cristalización, podrá generar fluidos capaces
de transportar los metales y generar gran volumen de mineralización

Un magma forzado hacia superficie en un campo compresional permitirá el ascenso de magmas mas
máficos, poco cristalizados a niveles mas superficiales, muchas veces intruyendo sus propias cámaras
interconectadas mas félsicas superiores

Este tipo de emplazamiento permitirá segunda ebullición en magmas máficos poco cristalizados
cercanos a superficie

Para poder explotar los yacimientos, necesitamos un proceso de engrosamiento, para que asi se
exhume y se exponga en superficie

Porfidos Cu-Au

• Emplazamiento mas somero que los de porfido Cuprifero(menor presión), con un alzamiento
de las isotermas 400 a menor profundidad, por lo general forma procesos de fluidización,
dada el aumento razón agua/roca, dando una alteración cuarzo sericita gris verde

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Procesos retrógrados afectan a los progrados y los “borran” y/o “alteral”

Skarns
• Son de reemplazo meta somático con minerales calcosilicatados faneríticos de grano grueso
de Ca, Fe, Mg y Mn
• Reemplazan a rocas carbonatadas y pueden asociarse con mineralización metálica
• Alteración del tipo reemplazo selectivo por minerales calcosilicatados
• Típicamente zonada, existiendo casi siempre una superposición de alteración prograda por
minerales de alteración retrograda
• La roca es típicamente calcárea, caliza, dolomita o rocas sedimentarias clásticas calcáreas
• La subclasificación mas usada es por mena

Camila Loaiza
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Ocurren en distintos marcos geotectónicos, dada la presencia de secuencias calcáreas y de

intrusiones (arco isla tras arco, ambientes de subducción, magmatismo intracontinental), pero la
mineralización asociada dependerá de la composición de los magmas relacionados a cada ambiente
geotectónico particular

Fe- Au: arco isla

Cu, Pb, Zn y W: arco continental

Mo y Sn: intra continental

Rango variable de profundidad, pero el tipo y mena asociada depende de ambiente tectónico y
composición

Skarn de Sn: asociado a granitos típicamente alcalinos en ambientes intrusivos intracontinentales, de

nula importancia economica. Sn fácil de reciclar por su punto de fusion

Skarn W: asociados a magmas de subducción calcoalcalinos del tipo I de composición granodiorítica

y cuarzo monzonita, intrusivos profundos, son los de mayor temperatura de los skarn, metamorfismo
de contacto

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 Metalogénesis

Skarn de Cu: skarns de margen continental, magmas calcoalcalinos del tipo I, skarns Calcicos se hallan
próximos al contacto, pueden estar asociados a porfido cuprífero o pórfidos esteriles

Skar de Cu y relación con porfido Cu: puede existir relación entre los eventos de alteración
metasomatica de skarn y la evolución de alteración del porfido, zonación de granates andraditicos a
los de mg-Ca(menor temperatura) y los piroxenos también varian, la razón piroxeno granate
disminuyen. Genera hornfels y alteración calcosilicatada, genera zonación y alteración prograda y
retrograda

Skarn de Zn – Pb: de reemplazo meta somático de posición y relación con respecto a un intrusivo
variable, pero siempre distales, ambientes de márgenes continentales de subduccion, dominada por
mineralogía de piroxenos de composición Ca-Fe y Mn. Leyes varian entre 6-12% de Zn y menor de Pb
y menor de Cu. Ocurren distales en el contacto con intrusivos, no se observa aureola de contacto,
pero si zonación de granates a piroxenos desde un alimentador hacia afuera. Los sulfuros están
asociados a la etapa prograda con los piroxenos, mientras que la retrograda esta caracterizada por
ilvaita, anbibolas y cloritas. Rico en granate manganesico

Estos yacimientos están hospedados en rocas carbonatadas ya sea relaconado a granodioritas o en

otros casos sin ninguna relación a intrusivos visibles. De acuerdo a su posición y relación con
intrusivos existe subclasificación de skarns de Zn-Pb

– Cercanos a batolitos, de ambiente profundo. Estos tienden a ser pequeños, bajo en

Mn y ricos en hedenbergita, con mineralización de sulfuros en el skarn, con bajo
desarrollo de reemplazo en la roca calcárea huésped.

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– Cercanos a stocks epizonales con amplio desarrollo de skarn (350° y 500°C). Estos
son ricos en Mn, domina johansenita. Los sulfuros están relacionados con los
piroxenos.

– Distales a fuente ígnea. Estos son ricos en Mn, domina la johansenita. Normalmente
existe un cuerpo alimentador y una zonación de minerales de skarn desde ella, desde
granates a piroxenos hasta caliza fresca. Los fluidos hidrotermales están fuertemente
controlados por canales de permeabilidad. Reemplazo selectivo de la roca
carbonatada, alta capacidad de neutralización, flujo controlado por permeabilidad y
reactividad de la roca, por lo cual los halos son muy limitados

– Vetas de carbonatos con minerales de Mn calcosilicatados (no son skarn en estricto

rigor). Corresponden a vetas de cuarzo-carbonatos (calcita, siderita, rodocrosita,
etc.) con trazas de minerales calcosilicatados. Ocurren a temperaturas bajo los 300°
C y son distales a su fuente. Bajo contenido de sulfuros y de escasa relevancia
económica. Representan el límite más distal a mineralización del tipo skarn. No son
skarns son vetas,

Estos yacimientos pueden encontrarse en profundidad como batolitos a unos cercanos a la superficie.
Alta capacidad de neutralización por lo cual no suele presentar halo

En chile todos los skarns son cupríferos y están asociados a secuencias cacareas del cretacico inferior
(cuencas de trasarco) que han sido intruidas por plutones cretácicos o terciarios, poca relevancia
económica

Sur de chile: recursos de gases, expansión de fondo oceanico (rocas verdes)

El toqui: ambiente de trasarco Z

Cambio en el ángulo de subducción genera el cierre del rifting en el sur, generando un rift abortado
(magallanes)

Principalmente en baja sulfuración, ocurren en todo lugar donde fluidos hidrotermales de alta
temperatura intersecan rocas sedimentarias calcáreas. Para efectos de exploraciones mineras
permiten establecer niveles de exhumación respecto a la paleosuperficie y por lo tanto presencia de
otros tipos de yacimientos

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Yacimientos epitermales de metales preciosos

• Formados a niveles corticales someros (epizonas), usualmente menos de 1km de
profundidad, 200 a 300°C
• Principal mineralización de Au y Ag con menor presencia de Cu, Pb y Zn
• Se da principalmente en vetas y vetillas o zonas intensas de brechizacion. También puede
estar diseminada
• Alta sulfuración
• Alteración hidrotermal de carácter hidrolítica
• Presenta zonación vertical techo sulfuros de metales luego Ag y finalmente Au. No siempre
se da la zonacion
• En general se da una extensa zona de alteración propilítica la cual caracteriza a todo el
sistema, donde cada sistema de venas presenta una marcada zonación de alteración en su
entorno
• Por formarse a poca profundidad hay control estructural de los cuerpos mineralizados por
fallas frágiles
• Asociados al nivel freático a su baja profundidad, por lo cual puede cortar acuíferos
generando cuerpos mantiformes
• Se encuentran preservados en el cinturón de fuego

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Sistemas geotermales mas superficiales: actividad fumarólica, sale vapor cuando la presión
confinante es superada, cuerpos pequeños, no relevante su explotación a pesar de tener grandes
leyes

Ambientes tectónicos y tipo de actividad geotermal

Ambientes de subducción: Convección de aguas meteóricas que se mezclan con aguas magmáticas
hidrotermales, que son impulsadas a superficie, donde la presión interna supera la presión
confinante y genera fumarolas

Expresión superficial pequeña

Distribución isotermal es apical, controlado por fallas

Ambientes extensional: superficialmente mas extensos

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Modelo genético

• Celdas convectivas
• Ebullición
• Sulfuracion baja vs alta
• Características epitermales
• Sistemas adularia – sericita

Transferencia de calor que genera conveccion de aguas meteóricas, en un ambiente reológico frágil,
sometido a una presión confinante que es la presión del agua, la litostatica no es la principal, cada
vez que la presión interna es mayor que la confinante entra en actividad (ebullición: disminuye
temperatura y energia, es un periodo ciclico)

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Establece una zonación vertical con calcopirita→ esfalerita→ galena, sobre esto hay metales
preciosos argentita , oro y plata. Desde profundidad hacia superficie ocurre ebullición

Actividad de oxigeno y azufre: depende de las especies, si son oxidadas o reducidas y el coeficiente
de partición entre las especies oxidadas y reducidas(O) y entre las carbonatadas respecto a sulfuradas
(S)

Especies reducidas: pasan mas fácil al vapor

Salinidad: la ebullición genera que las sales permanezcan en la zona de ebullición , aumentando

Desestabilizan el transporte de metales, y por ende precipitación de fluidos hidrotermales,

precipitando metales bajo, sobre y encima de la zona de ebullicion

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Sube como fluido supercrítico y cuando ebulle se separa

Cuando la fase vapor intersecta el nivel freático sufre proceso de oxidación y acido sulfhídrico, se
condensa y oxida, generando acido sulfúrico y por ende una disminución muy fuerte del pH
generando alteración argílica avanzada intensa, característica del techo de los yacimientos
epitermales, vuggy silica con abundante jarosita y alunita, luego generan permeabilidad hacia abajo,
generando alteración descendente a lo largo de las estructuras (por infiltración), corresponde a una
alteración supergena primaria

En la parte superior trampa de mena de manera supergena, debido a que hay metales que se
transportan debido a la alta presencia de S en la zona de ebullición (depende de cuanto haya)

Circulación advectiva (en fallas), por lo cual la precipitación ocurre en las paredes de las vetas, por lo
cual la permeabilidad va variando dependiendo de la precipitación

Acidez de los fluidos hidrotermales

Acidez hipógena primaria: ocurre debido a hidrolisis del dióxido de azufre, en una reacción de
desproporcionalizacion, generando acido sulfúrico y sulfhídrico, porque el azufre se puede oxidar y
reducir. El diozido de azufre se libera a partir de magmas en cristalización

Acidez primaria supergena: condensación y oxidación del acido sulfhídrico, generando acido
sulfurico, en la parte superficial, ligado a la evolución y vida activa del sistema geotermal

Acidez secundaria supergena: oxidación de menas sulfuradas que generan drenaje acido cuando ya
se formaron los minerales

La pirita condiciona procesos supergenos en pórfidos

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Diferencia principal: característica del fluido y proporción

Adularia- sericita: extremo inferior de baja sulfuración, los fluidos pueden ser incluso metamórficos
e incluso sin aporte hidrotermal

Baja sulfuración: componente magmática pero distales a la fuente, transferencia de calor y

generación de advección, que genera reducción del azufre para generar acido sulfúrico

Los cercanos a los magmas: alta acidez, fuerte lixiviación de la roca, genera permeabilidad, alteración
del tipo argílica avanzada en todo el sistema, no se observan vetas bandeadas

Alta sulfuración (acido – sulfato)(enargita-oro) Baja sulfuración (adularia-sericita)

• S oxidado en forma de SO2
+4
• S-2 reducido en forma de H2S.
• Fluido salino (4-21% NaCl eq.) • Fluidos diluidos (0.5% NaCl eq.), aguas
• aguas magmáticas interactuando con meteóricas dominantes.
meteóricas. • pH del fluido neutro a alcalino
• pH del fluido ácido (1.7 – 2) argilica (~6 - 8).
avanzada - intermedia • Alteración adyacente a las estructuras
• Alteración hidrolítica intensa desde con cuarzo, adularia, sericita, illita ➔
sílice oquerosa ➔ alunita ➔caolín ➔ propilítica periférica
illita ➔ montmorillonita ➔ propilítica • Bajo % de pirita, galena, esfalerita,
• Alto % de pirita, enargita, luzonita, calcopirita, acantita, sulfosales de
tenantita-tetrahedrita, covelina. Ag.(polimetálico, con metales bases y
• Au ± Cu (As; Te en niveles altos) preciosos)
• Oro de alta fineza (pobre en Ag) • Au ± Ag (Pb, Zn, Cu; As, Te, Hg, Sb en
• Matriz de brechas en rocas niveles altos.
competentes alteradas y vetas • Fineza del oro variable; alta fineza
(pobre en Ag) en profundidad, baja

Camila Loaiza
 Metalogénesis

• Estructuras dilatacionales y control fineza (rico en Ag) en niveles altos

litológico por permeabilidad. Brechas (electrum <80% de oro).
de diatrema comunes y brechas • Vetas: normalmente con fases
freáticas. tipicamente en forma de cono cristalinas en profundidad y bandeadas
en niveles someros., CARACTERISTICO,
dado por los constantes eventos de
ebullición, no en los de alta porque aquí
predomina la alteración argilica
• Fracturas preexistentes en
profundidad, estructuras subsidiarias
dilatacionales en niveles altos, brechas
magmáticas, diatremas y brechas de
erupción hidrotermal

Alta sulfuración: mas aporte de fluidos hidrotermales, que reaccionan con las aguas meteóricas,
generando convección y mezcla que genera hidrolisis, generando un fluido hidrotermal acidico y
posterior lixiviación de la roca

Baja sulfuración: fluidos hidrotermales distales, donde sufre procesos de equilibrios generando
oxidación de la roca caja ( reducción del fluido), dióxido de azufre→acido sulfurico, mezcla y equilibrio
de estos dos con el agua meteoriza, flujo advectivo, sistema de vetas. Cuarzo- sericita. Gradacion de
alteración cuarzo adularia a propilítica

La fumarola genera una alteración argilica en ambiente superficial producto de la ebullicion, que
luego percolan y con carácter descendente, acidico, intenso, penetrativo, co genético ocurre en alta
y baja sulfidizacion → alteración supergena primaria

Zonación función de

• Fuente
• Distancia

Camila Loaiza
 Metalogénesis

• características fisicoquímicas y termodinámicas

• procesos de ebullición

Sistema adularia- sericita

• ascenso de fluidos neutros a alcalinos, asociado a zonas de falla

características típicas que ayudan a los geólogos de exploración

• paleosuperficie con brechas de erupcion, geyseritas, alteración argilica avanzada (solo si esta
preservada)
• si el techo ha sido erosionado es posible ver el bandeamiento

paleoceno: desarrollo importante de vetas hidrotermales de Au, Ag y Cu

mioceno: franja de Maricunga

Yacimientos de oro tipo Carlin

Oro finamente diseminado en rocas sedimentarios generalmente calcareas, descubiertos en el
basin and range

- alto tonelaje, 1gramo /tonelada

- rocas sedimentarias de grano fino, estratificadas
- ordovicico
- a priori no tiene relación con cuerpos magmaticos, amagmatico
- los cuerpos varian desde tabulares a totalmente irregulares, comúnmente en la
intersección de fallas con un nivel estratigráfico de rocas favorables
- asociado con Hg, As, Sb y Ti, blandos
- alteración: bastante simple, disolución de carbonatos y/o silicificacion y argilización en
estratos favorables
- mineralogía: oro nativo y finamente diseminado dentro de pirita, pirita arsenical de grano
fino
- presencia de carbon
- 160-250°C, 1-3 km, 1-6& de salinidad, alto CO2(por reacciones con los carbonatos) yH2S

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Basamento metamórfico en contacto con basamento cristalizo, sobre lo que se encuentran los
carbonatos, con controles estructurales

La presencia o no de cuerpos magmaticos es un tema de debate

Genesis
- Fluidos mineralizadores meteóricos ascienden por fallas normales y percolan hacia fuera
por capas permeables en las rocas preferentemente calcáreas
- Permeabilidad aumenta por disolución de carbonatos y colapsa el techo
- El oro se deposita con arsenopirita, sobre pirita preexistente; el azufre es de origen
sedimentario

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Etapa I:Dolomitización y decalcificación periférica producto de circulación de aguas ácidas en

estructuras y/o litologías permeables, genera convección y mezcla con fluidos hidrotermales mas
profundos, aumento progresivo de la permeabilidad

Etapa II:silicificación de zonas dolomíticas con desarrollo de aguas ricas en CO2 hacia rocas
suprayacentes (A= silicificación total; B= carbonato residual; C= cuarzo en relleno). Techo
carbonatado

Etapa III : Brechización, deposición de cuarzo y sulfuros y mineralización de oro en clavos con
extensión hacia rocas silicificadas y dolomitizadas. Reducción (baja actividad de azufre), genera
precipitación de oro en la estructura de la pirita arsenical

Etapa IV: Desarrollo tardío de vetas de calcita asociado a colapso del sistema y erosión. Colapso
hidrotermal del sistema

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Decalcificación permite aumentar permeabilidad, generando un frente en la roca proximal, y en la

parte mas cercana silicificacion

En etapas tardías genera textura vuggy silica

Puede ocurrir a escala de veta, vetilla o yacimiento, es altamente relevante el control estructural y
litoestratigrafico

Genera perdida de volumen debido a la lixiviación de la calcita y posterior perdida progresiva, hasta
que nuevamente precipita junto al cuarzo

Paragenesis en cada etapa

Proceso de meteorizacion, oxida la pirita , genera drenaje acido y el oro permanece con los oxidos,
por lo cual este oro puede ser sometido a lixiviacion en pila, se procesan directamente

Brechas de colapso: leyes diferentes, por alta heterogeneidad

Inclusiones fluidas: fluidos mineralizadores de baja temperatura y baja salinidad, sin evidencia de
ebullición (no hay separación de fases) y con abundante CO2

La pirita arsenical crece a partir de piritas sedimentarias framboidales (sedimentaria marina), donde
debe haber una molienda para separarla, luego limpieza para generar piritas arsenicales,
autoclave→ flujo de oxigeno→ para formar hematita→ lixiviación por cianuración→ liberación de
oro

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Origen del agua: meteorica con intercambio isotópico con las rocas, evidencias de origen
magmatico, connatas y meteóricas

Transporte oro

- Altas temperaturas→ cloro

- Bajas temperaturas→ de clorurada a sulfurada

- Oro asociado a azufre reducido reacciona con pirita (reductor) libera acido sulfurico y
azufre reducido
- Luego reacciona con arsenico en ambiente reductor y precipita oro con arsenico en pirita
arsenicales

Modelos de asociación magmática

- Se forman en porciones distales de sistemas magmático hidrotermales, estos activan la

circulación hidrotermal y son la fuente de componentes y metales de los fluidos

Modelo mesotermal:1-3km

Camila Loaiza
 Metalogénesis

Modelo de emplazamiento profundo: discontinuidades en el basamento que deforma rocas

estratificadas de sobrecorrimiento y controlan permeabilidad de aguas meteoricas

Camila Loaiza