TALLER

Introducción al Sistema Nervioso

3 Autónomo
Introducción
El SNA es también conocido como el sistema nervioso involuntario o visceral. Inerva
órganos efectores como: corazón, glándulas y músculo liso. El SNA tiene dos vías, la vía
aferente y la vía eferente. La vía eferente tiene dos divisiones, la simpática y la
parasimpática. Conociendo las reacciones de los órganos efectores a los impulsos nerviosos
autonómicos, es posible pronosticar las acciones de los fármacos que imitan o inhiben las
acciones de estos nervios.
Las múltiples funciones de este sistema incluyen la distribución del flujo sanguíneo y el
mantenimiento de la perfusión tisular, la regulación de la presión arterial, la regulación del
volumen y la composición del fluido extracelular, el gasto de energía metabólica basal y el
suministro de sustancias, y el control del músculo liso visceral y las glándulas.
Este sistema en cierto modo ajusta al organismo para responder ante el estrés al mismo
tiempo que garantiza que funciones esenciales como la digestión se realicen, su actividad
ocurre de manera independiente de la voluntad.

Figura N°1. Esquema de la inervación del Sistema Nervioso Autónomo

Tomado de: Sistema Nervioso Autónomo. Disponible en: fisiopuj.tripod.com/Guías/nomo.pdf. Consultado: 3/3/13

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 Conocer para cada una de las subdivisiones del SNA, los
receptores, mecanismos de señalización, órganos efectores y
efecto, de tal forma que facilite la comprensión de la acción de
Objetivo: los fármacos

Metodología
1. Reúnase en el grupo de trabajo establecido al inicio del semestre, para el Taller
2. Revise primeramente la información suministrada en clases, libros de texto
recomendados por el profesor, videos y diapositivas de clase. Se busca que usted
estudie la clase antes de resolver este taller, y que consulte la misma mientras
resuelve.
3. Desarrolle los puntos solicitados en el cuadro de receptores y efectos.
4. Prepárese para la discusión, que será evaluada por su profesor(a) de laboratorio en la
siguiente sesión.
5. Utilice figuras o gráficos para explicar el tema.
6. Este taller comprende del 5 de octubre al 23 de octubre. Su profesor de laboratorio
organizará en partes, las discusiones,

NOTA: Los alumnos deben memorizar los receptores, mecanismos de señalización, órgano
efector y efecto, de tal manera que puedan comprender posteriormente el efecto de los
fármacos. Se les suministran las tablas correspondientes. Estas tablas las encontrará
también en sus diapositivas de la clase.

EVALUACIÓN
La evaluación será de 30 puntos en total. La discusión grupal 15 puntos y el informe
escrito 15puntos.

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Desarrollo
I.Parte. Complete el siguiente cuadro con la información requerida.

CUADRO N°1: RECEPTORES Y EFECTOS.

1. OJO: PUPILA

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

MÚSCULO INERVADO: MÚSCULO INERVADO:

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO

ANTES DESCRITO: ANTES DESCRITO:

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2. OJO: MÚSCULO CILIAR

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO

ANTES DESCRITO: ANTES DESCRITO:

3. CORAZÓN

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

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EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE

LO ANTES DESCRITO: LO ANTES DESCRITO:

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4. GLÁNDULAS SALIVARES

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO

LO ANTES DESCRITO: ANTES DESCRITO:

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5. VASOS SANGUÍNEOS

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE

LO ANTES DESCRITO: LO ANTES DESCRITO:

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6. MÚSCULO BRONQUIAL

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE

LO ANTES DESCRITO: LO ANTES DESCRITO:

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7. ÓRGANOS GENITALES MASCULINOS

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE

LO ANTES DESCRITO: LO ANTES DESCRITO:

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8. VEJIGA URINARIA

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE

ANTES DESCRITO: LO ANTES DESCRITO:

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9. HÍGADO

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE LO

ANTES DESCRITO: ANTES DESCRITO:

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10. PÁNCREAS

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE

LO ANTES DESCRITO: LO ANTES DESCRITO:

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11. TERMINAL PRESINÁPTICA

SISTEMA PARASIMPÁTICO SISTEMA SIMPÁTICO

RECEPTOR: RECEPTOR:

EFECTO: EFECTO:

MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN: MECANISMO DE SEÑALIZACIÓN:

DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE DIBUJE UN ESQUEMA QUE REPRESENTE

LO ANTES DESCRITO: LO ANTES DESCRITO:

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II. Parte Indique de qué manera se termina con las acciones de la noradrenalina y de la
acetilcolina una vez que son liberadas de la terminal nerviosa. Identifique los fármacos
que afectan este proceso, señálelos.
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___________________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________________
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III- Parte. Respuestas reflejas.

1. Elabore un esquema en el que 2. Elabore un esquema en el que

represente la respuesta refleja que represente la respuesta refleja que
se generaría si a una persona se le se generaría si a una persona se le
produce un aumento súbito de produce una caída súbita de presión
presión arterial. arterial.

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3-Señale por qué es importante conocer este proceso fisiológico en farmacología.

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IV-Parte. Caso Clínico

Al cuarto de urgencias del hospital donde usted trabaja, acude RT, un campesino que ha
estado trabajando en su huerta y después de fumigar con un insecticida empieza a presentar
aumento de la salivación, calambres, temblores y dificultad respiratoria.

El médico examina al paciente y lo encuentra con bradicardia y una hipotensión severa.

Decide tratarlo con un fármaco antagonista de los receptores colinérgicos.

1. ¿Cuál cree usted que fue el fármaco escogido para tratar la sintomatología de este
paciente, razone su respuesta?
2. Señale los receptores que están involucrados en la intoxicación de este paciente y
describa su mecanismo de señalización.
3. Indique si es necesario agregar otro fármaco a la terapia. De ser asi, justifique
la respuesta y especifique las ventajas de agregar este fármaco.

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 Cuadro N°2. TIPOS DE RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO, LOCALIZACIÓN Y EFECTOS

ÓRGANO RECEPTOR RESPUESTA RESPUESTA

ADRENÉRGICO ADRENÉRGICA COLINÉRGICA
OJO
Músculo dilatador α1 contracción -----
de la pupila (Radial) (midriasis)
Músculo liso ----- ----- Contracción (miosis)
(Circular): Esfínter
del iris
Músculo ciliar β2 Relajación para la Contracción para la
visión lejana visión cercana
CORAZÓN
Nodo SA β1 , β 2 Aumenta frecuencia Disminuye
++ frecuencia Arresto
vagal +++
Aurícula β1, β2 Aumenta la Disminuye la
contracción y la contracción y acorta
velocidad de la duración del
conducción ++ potencial de Acción
++
Nodo aurículo β1, β2 Aumenta la Disminución en La
ventricular automaticidad y la velocidad De
velocidad de conducción;
conducción +++ bloqueo AV +++
Sistema Hiss β1, β2 Aumenta la Poco efecto
Purkinje automaticidad y la
velocidad de
conducción +++
Ventrículos β1, β2 Aumento en la Ligera Disminución
contractilidad, de la contractilidad
velocidad de
conducción,
automaticidad +++
PULMONES
Músculo liso β2 Relajación + Constricción ++
bronquial
Glándulas α1 , Disminuye secreción Aumenta secreción
bronquiales β2 Aumenta secreción +++

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 ÓRGANO RECEPTOR RESPUESTA RESPUESTA
ADRENÉRGICO ADRENÉRGICA COLINÉRGICA
VASOS SANGUÍNEOS
Arteriolas (piel, α1,α2 Constricción Dilatación (vía
mucosa) EDRF)
Vasos coronarios β2 Dilatación ++ Dilatación
(α1,α2) (Constricción +) (constricción si el
endotelio está
dañado)
Vasos de músculo α, Constricción + Dilatación +
esquelético β2 Dilatación
INTESTINO
Tono y motilidad α 1, α 2; β 2, β 1 Disminución + Aumento +++
Esfínteres α1 Contracción + Relajación +
VEJIGA URINARIA
Músculo detrusor β2 Relajación + Contracción +++
Trígono – esfínter α1 Contracción ++ Relajación ++
ÓRGANO SEXUAL α1 Eyaculación ++ Erección +++
MASCULINO
HÍGADO α1,β2 Glicogenólisis y -----
gluconeogésis +++

PÁNCREAS ISLOTES α2,β2 Disminuye la -----

(células β) secreción +++;
secreción
aumentada +
TEJIDO ADIPOSO β3 Lipólisis
GLÁNDULAS α 1, Secreción de agua y Secreción de agua y
SALIVALES potasio + potasio +++
β Secreción de
amilasa +

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 Cuadro N° 3. MECANISMOS MOLECULARES DE LOS RECEPTORES AUTONÓMICOS

ALFA 1 Acoplado a proteína Gq. Incrementa activada de fosfolipasa C e induce la

síntesis de inositoltrifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). Aumenta la utilización
del calcio. Aumenta también la actividad de otras fosfolipasas. Algunos subtipos
de receptores α 1 acoplados a proteína Gq tienen como efector a la Fosfolipasa
C, otros son capaces de abrir canales de Ca++; otros se acoplan, además de Gq
a Gi/Go y su efector es una fosfolipas A2.

ALFA 2 Acoplado a la proteína Gi (de la que existen subtipos). Inhibe la actividad de

adenilciclasa, esto conlleva a disminución de AMPc. También puede abrir
canales de potasio (Gi).
Disminuye apertura de canales de calcio (Go).
Aumenta actividad de fosfolipasa C y de PLA2 (fosfolipasa A2) (Gi/o?)
BETA 1 Acoplado a proteína Gs. Activa adenilciclasa aumentado AMPc, activándose
canales de calcio voltaje dependientes (Canales L).

BETA 2 Acoplado a proteína Gs. Activa adenilciclasa y aumenta AMPc. Se activa la

proteíncinasa A (dependiente de AMPc) que fosforila la MLCK (miosina cinasa
de cadena ligera) acelerando su inactivación, de manera que se impide la
interacción actina - miosina y el músculo liso se relaja.
En el músculo esquelético y cardíaco el receptor β2 se acopla también a
proteína Gs, en estos sitios esta interacción aumenta directamente la
activación de canales de calcio voltaje dependientes.
BETA 3 Acoplado a proteína Gs. Activa la adenilciclasa y aumenta el AMPc.
M1 Acoplado a proteína Gq. Estimula fosfolipasa C con participación de IP3 y DAG:
Aumenta calcio citosólico. (presente en ganglios y sistema nervioso central).

M2 Acoplado a proteína Gi. Inhibe adenilciclasa y activa canales de potasio.

M3 Acoplado a proteína Gq. Estimula fosfolipasa C con participación de IP3 y DAG:
aumenta calcio citosólico. En vasos sanguíneos promueve la liberación de óxido
nítrico.

Nn Receptor de tipo canal iónico. Aumenta la permeabilidad al sodio y al potasio.

Ubicado en ganglios y sistema nervioso central.
Nm Receptor de tipo canal iónico. Aumenta la permeabilidad al sodio y al potasio.
Ubicado en la placa motora terminal.
D1 Acoplado a proteína Gs. Activa la adenilciclasa y aumenta AMPc. Ubicado en
vasos sanguíneos (renales, mesentéricos y coronarios) provocando
vasodilatación.
D2 Acoplado a proteína Gi/o. Inhibe la adenilciclasa inhibiendo AMPc, supresión de
las corrientes de Ca++ y activación de corrientes de K+. Ubicado en vasos
mesentéricos y renales, provoca relajación. de los vasos sanguíneos.

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Alexander S, P. Trends in pharmacological sciences 2000 receptor & ion

channel nomenclature supplement. 11th edition. Elsevier Publishers.
rd
2. Brenner, et al. Pharmacology. 3 edition. Editorial Saunder Elsevier.
2010.
3. Flórez, J. (2000). Farmacología Humana. Tercera edición, MASSON,
Barcelona, España
4. Hardman, J., Limbird, L. G & Gillman – The Pharmacological Basis of
Therapeutics. 12th Edition, McGraw Hill, 2011.
5. Kalant, H., Walter, H. Principios de Farmacología Médica, 6ta edición,
Oxford, 2002
6. Katzung, B. Farmacología Básica y Clínica. Manual Moderno, 11a edición,
2009.
7. Mycek MJ, Harvey RA, Champe PA (2006). Farmacología. 2ª edición; McGraw-
Hill Interamericana.
8. Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M. (2004). Farmacología, 5 edición,
Harcourt, España.