FUERZAS INTERMOLECULARES

LEON SANCHES CHRISTIAN DANIEL

UNIVERSIDAD MAYA - QUIMICA

ALVAREZ KARLA – 21/10/2022
Índice
Introducción.......................................................................................................................3
Sintesis..............................................................................................................................4
Fuerzas intermoleculares..................................................................................................7
Puente de Hidrogeno.......................................................................................................10
Dipolo – Dipolo................................................................................................................11
Fuerzas London...............................................................................................................12
Conclusión.......................................................................................................................13
Referencias............................................................................................................................... 14
Introducción
Intermoleculares completando el estudio de enlaces químicos veremos lo que significan los enlaces
intermoleculares que precisamente constituyen las interacciones entre moléculas individuales de una
sustancia la característica distintiva de estos enlaces es que son más débiles que los enlaces interatómicos
verdad en los enlaces covalentes que ya habíamos estudiado a partir de este tipo de interacciones pueden
explicar algunas propiedades por ejemplo de los líquidos pero sólido también en el caso de los sólidos se
relaciona por ejemplo con el punto de fusión se puede explicar estas propiedades con estos con estas
interacciones individuales de los líquidos el punto de ebullición la discapacidad por ejemplo la viscosidad
el calor de vaporización eso lo vamos a ver.
Sintesis
Mientras los enlaces intermoleculares son el enlace dipolo el puente de hidrógeno y las fuerzas de
dispersión modelo no nos vamos a ver k tenemos el enlace dipolo dipolo qué significa esto de dipolo
dipolo por lo significado esto está aquí vivo en negativo dipolo 2 polos cómo estamos hablando de
moléculas entonces necesitamos definitivamente moléculas hola vamos a inscribir nuestras moléculas
polares aquí cómo se establece entonces este enlace tipo de polo fíjate que positivo y negativo negativo
positivo aquí está este por supuesto con este ahí está esta molécula tiene que ser una molécula polar como
el hcl bien por supuesto h vendría a ser el polo positivo y el otro el polo negativo y ahí están los 2 polos
que se unen la definición recordar que como tenemos una interacción entre los polos opuestos de
moléculas polares se establece una fuerza d atracción eléctrica por supuesto o sea electrostática tú dirás y
bueno esto es una fuerza fuerte eso es relativo si la comparas por ejemplo con otras clases de enlaces
intermoleculares pero si la comparas con el enlace iónico no es más débil ahí está y se manifiesta con
mayor intensidad a distancias ok entonces eso es lo que significa dipolo dipolo aquí tenemos los dipolos
positivo y negativo entonces fuerza de atracción eléctrostatica hablando de las propiedades de los líquidos
que mencionamos en la parte teórica la temperatura de ebullición por ejemplo es directamente
proporcional o sea debe bueno vamos a escribir directamente proporcional a la intensidad de estos enlaces
por supuesto, entonces mayor intensidad de esta atracción mayor temperatura de bullicio menor
temperatura de ebullición menor intensidad de las fuerzas intermoleculares ahora veamos el enlace
intermolecular más famoso ya que se ve mucho en biología el enlace puente de hidrógeno aquí lo tenemos
que es un tipo de enlace dipolo dipolo esto qué quiere decir que se va a producir entre moléculas polares
ajá pero con una característica esas moléculas polares tienen que contener un hidrógeno que se encuentre
unidos a elementos de alta electronegatividad como el flúor el oxígeno y el nitrógeno eso hace que se
convierta en un tipo de enlace dipolo muy fuerte, pero es fácil reconocer porque se encuentran estos
elementos y por supuesto el hidrógeno listo ahí tenemos un pequeño gráfico de moléculas polares y fíjate
cómo se establece la interacción electrónica ahí está eso que estáis en ese puente y droga bien veamos
ahora las fuerzas de dispersión o del hondo también se le conoce como las fuerzas del fan del barca y
bueno estas son falsas bastante débiles verdad mucho más débiles que las que hayamos visto polo dipolo
y hay una característica importante esto se establece entre moléculas extensión este detalle a polares
mientras las dipolo dipolo eran polares establecer atracción electrostática aquí son apolares quiere decir
sin símbolos sin cargas hola como que ocurre la atracción si no hay cargas fíjate hay un concepto muy
bonito que se llama el dipolo instantáneo e dipolo inducido ahí está aquí tengo mi molécula que tengo en
mi otra molécula as fíjate que esta es una molécula de o 2 es un gas verdad aquí está el o 2 también que
son moléculas totalmente apolares va a inducir a esto le vamos a llamar el tipo lo instantáneo y este que
está aquí induciendo ahora sí está produciendo el enlace lo ha inducido fuerza de los vamos a ponerle
aquí ahí está bien esta fuerza de london explica por qué gases que son a polares como el lodo por ejemplo
el h 2 n 2 pueden licuarse licuación es el proceso de gas a líquido siempre nos preguntan por la intensidad
y se puede establecer la siguiente escala el enlace puente de hidrógeno es mayor que el enlace dipolo
dipolo y esto es mayor que por supuesto las fuerzas de london de qué hablamos de moléculas polares en
polares vamos a recordar un poquito creo que esto es lo mismos enlaces inter atómicos tenemos aquí una
molécula apolar ya que es importante para diferenciar las fuerzas de london de las dipolo le ponemos aquí
te acuerdas el estado sección del medio era 2 entonces se establece que una simetría es una molécula
simétrica por lo tanto tengo una molécula apolar veamos esta otra molécula tengo aluminio recuerdas el
estado de excepción de aluminio 3 ajá vale vamos a poner cloro por acá cloro por aquí incluso por acá
que tenemos otra molécula simétrica esa simetría es la que establece su característica de apoyar entonces
las

moléculas apolares son aquellas en las cuales los átomos que rodean al átomo central aquí están los
átomos que están rodeando al átomo central se disponen en el espacio simétricamente por lo cual el centro
de carga positiva y negativa van a coincidir en un punto ok esto no ocurre con las moléculas polares
vamos a ver moléculas polares por eso deforman los polos polo positivo polo negativo la clásica el clásico
ejemplo a ver aquí está esto es una molécula asimétrica total h 2 o tenemos más casos por supuesto mira
ahí está en h 3 también es una molécula asimétrica creo que es evidente estado del oxígeno 6 verdad el
nitrógeno 5 entonces estas son moléculas polares por qué porque son aquellas moléculas en las cuales los
átomos que rodean al átomo central se disponen asimétricamente por lo cual la molécula presenta 2 polos
de signo opuesto positivo y negativo verdad esto trae como consecuencia que las moléculas polares y la
tomo central posee electrones libres acá no le puse ahí está y si fuese el caso de que sea de atómico debe
estar formado por átomos gente por supuesto si no estaremos en el caso de apolares como en los gases los
2 elementos que que vimos cuando estudiamos las fuerzas del orden aquí tenemos un pequeño gráfico que
resume enlaces fíjate moléculas oído en el que interactúan tenemos por un lado millones y aquí sí dentro
del grupo de los iones sólo iones iones más moléculas polares y sin iones tenemos solamente interactúan
moléculas polares o moléculas apolares esto lo vimos en el vídeo anterior y esto lo acabamos de ver bien
si interactúan solo iones por supuesto que se da el enlace iónico qué es el más poderoso el más fuerte
ejemplos el clásico nh cuatro luego tenemos lociones y le agregó una molécula polar entonces tendríamos
lo que se conoce como fuerzas guion un ejemplo podría ser bromuro de potasio verdad en agua bueno lo
de las moléculas polares tenemos a vamos a extraer 2 casos las fuerzas dipolo dipolo y el enlace puente de
hidro dentro de las dipolo dipolo podemos encontrar algunos ejemplos bueno y en ese puente de
hidrógeno que se diferencia del dipolo dipolo en que participa como hemos visto en f el nitrógeno y el
oxígeno clásico ejemplos aquí los tenemos donde participa el oxígeno como hidrógeno nitrógeno con el
hidrógeno y el hidrógeno ahí y de las moléculas polares por supuesto las fuerzas del alma donde actúan
moléculas apolares con los dipolos inducidos a ver un ejemplo o 2 bien ahí tenemos nuestro resumen
completo ahora sí pero antes establezcamos la intensidad esto indica la intensidad el interés entonces
mucho más intenso por supuesto el enlace iónico más intenso que el dipolo dipolo este tipo lo dipolo
especial enlace puente de hidrógeno que se presenta sólo en estos casos y bueno las cosas y antipolo son
más fuertes que estas y le dijo el máximo mínimo de las que hemos estudiado bien vamos a resolver
algunas me dicen aquí que indique dónde se presenta en el hace tiempo lo tipo posee me están
preguntando por las moléculas polares ya que sólo con moléculas polares puede aparecer esa interacción
electrostática dipolo dipolo tienen que ver todo polo veamos el primer caso tenemos sí h 3 CH 2 zh 3 esto
es h 3 esto es eh 2 y esto es eh 3 fíjate la simetría que se establece esto que está aquí es a polar insoluble
en agua porque no tiene polos el agua necesita moléculas polares donde más veo a polar aquí habíamos
conversado sobre la verdad sobre los gases que son apolares y bueno este que está aquí lo habíamos visto
es dipolo dipolo en toda la regla y ese también de hecho que sí tenemos oxígeno aquí tenemos carbono
asimétrico entonces indique dónde se presenta en ese tipo dipolo en estos 2 dipolo dipolo nada más aquí
me dicen que indique donde se presenta sólo fuerzas de los ya sabíamos que las fuerzas de london se
presentan cuando tenemos moléculas sin polos a polares insoluble sin agua muy bien hay que ubicarlas
por ejemplo esto ya sabíamos que era polar en toda la regla este también escolar sí es puente y droga
enlace puente de droga este mi interés carbono tetravalente y entonces ahí tal vez es la simetría se
establecen las entonces es una molécula apolar clarísimo verdad ahí está la el carbono y bueno es h 3 oh
xfinity va mente es asimétrico por lo tanto es polar mira el grupo ohl definitivamente entonces donde se
presentan las fuerzas del orden acá vanderbilt listo me piden aquí señalar las moléculas que no es polar o
sea que no tiene polos a polar cuál será definitivamente este es polar enlace puente de hidrógeno el
clásico estos son polares también no habíamos visto los ejemplos pero a mí me interesa esto eso es así no
este

que está aquí es el famoso es análogo del metano, pero derivado de por lo tanto esto es a por la insoluble
total en agua respuesta bien aquí ordenar en forma decreciente al punto de ebullición los siguientes el
punto de ebullición que hemos dicho que se encuentra directamente proporcional a la intensidad entonces
puente de hidrógeno mayor que las cosas de los las cosas
Fuerzas intermoleculares
Al igual que en el caso de las sustancias gaseosas, la teoría cinética molecular puede utilizarse para
explicar el comportamiento de los sólidos y los líquidos. En la siguiente descripción, el término partícula
se utilizará para referirse a un átomo, a una molécula o a un ion. Observe que utilizaremos la expresión
popular "atracción intermolecular" para referirnos a las fuerzas de atracción entre las partículas de una
sustancia, independientemente de que estas partículas sean moléculas, átomos o iones.
Consideremos estos dos aspectos de los entornos a nivel molecular en la materia sólida, líquida y gaseosa:

 En un sólido, las partículas están muy juntas y a menudo dispuestas de forma regular; en un
líquido, están muy juntas sin una disposición regular; en un gas, están muy separadas sin una
disposición regular.
 Las partículas de un sólido vibran en torno a posiciones fijas y, por lo general, no se mueven
entre sí; en un líquido, se mueven unas junto a otras pero permanecen en contacto esencialmente
constante; en un gas, se mueven independientemente unas de otras, excepto cuando chocan.
Las diferencias en las propiedades de un sólido, un líquido o un gas reflejan la intensidad de las fuerzas
de atracción entre los átomos, las moléculas o los iones que componen cada fase. La fase en la que se
encuentra una sustancia depende de la extensión relativa de sus fuerzas intermoleculares (intermolecular
forces, IMF) y de las energías cinéticas (kinetic energy, KE) de sus moléculas. Las IMF son las distintas
fuerzas de atracción que pueden existir entre los átomos y las moléculas de una sustancia debido a los
fenómenos electrostáticos, como se detallará en este módulo. Estas fuerzas sirven para mantener a las
partículas cerca unas de otras, mientras que la KE de las partículas proporciona la energía necesaria para
superar las fuerzas de atracción y así aumentar la distancia entre las partículas
Tres frascos sellados están marcados, de izquierda a derecha como "Sólido cristalino", "Líquido" y "Gas".
El primer frasco contiene un cubo compuesto por pequeñas esferas que se asientan en el fondo, mientras
que el segundo frasco muestra un montón de pequeñas esferas en el fondo que están espaciadas a una
pequeña distancia unas de otras y tienen líneas alrededor para indicar el movimiento. El tercer matraz
muestra unas cuantas esferas separadas entre sí con líneas más grandes que indican el movimiento. Hay
una flecha hacia la derecha que abarca la parte superior de los tres frascos. La flecha está marcada como
"Aumento de K E (temperatura )". Hay una flecha orientada a la izquierda que abarca el fondo de los tres
frascos. La flecha está marcada como " I M F en aumento".
Como ejemplo de los procesos representados en esta figura, consideremos una muestra de agua. Cuando
el agua gaseosa se enfría lo suficiente, las atracciones entre las moléculas de H2O son capaces de
mantenerlas unidas cuando entran en contacto entre sí; el gas se condensa, formando H2O líquido. Por
ejemplo, el agua líquida se forma en el exterior de un vaso frío cuando el vapor de agua del aire se enfría
gracias al vaso frío.
También podemos licuar muchos gases comprimiéndolos, si la temperatura no es demasiado alta. El
aumento de la presión acerca las moléculas de un gas, de manera que las atracciones entre las moléculas
se vuelven fuertes en relación con su KE. En consecuencia, forman líquidos. El butano, C4H10, es el
combustible utilizado en los encendedores desechables y es un gas a temperatura y presión estándar.

Dentro del compartimento de combustible del encendedor, el butano se comprime a una presión que
provoca su condensación al estado líquido, como se muestra en la Figura 10.4.
Por último, si la temperatura de un líquido es lo suficientemente baja, o la presión sobre el líquido es lo
suficientemente alta, las moléculas del líquido ya no tienen suficiente KE para superar la FMI entre ellas,
y se forma un sólido. En un módulo posterior de este capítulo se ofrece un análisis más exhaustivo de
estos y otros cambios de estado, o transiciones de fase.
Fuerzas entre moléculas
En condiciones adecuadas, las atracciones entre todas las moléculas de los gases harán que formen
líquidos o sólidos. Esto se debe a las fuerzas intermoleculares, no a las intramoleculares. Las fuerzas
intramoleculares son las que, dentro de la molécula, la mantienen unida, por ejemplo, los enlaces entre los
átomos. Las fuerzas intermoleculares son las atracciones entre las moléculas, que determinan muchas de
las propiedades físicas de una sustancia. La Figura 10.5 ilustra estas diferentes fuerzas moleculares. La
fuerza de estas fuerzas atractivas varía mucho, aunque normalmente las IMF entre moléculas pequeñas
son débiles en comparación con las fuerzas intramoleculares que unen los átomos dentro de una molécula.
Por ejemplo, para superar las IMF de un mol de HCl líquido y convertirlo en HCl gaseoso solo se
necesitan unos 17 kilojulios. Sin embargo, para romper los enlaces covalentes entre los átomos de
hidrógeno y cloro de un mol de HCl se necesita unas 25 veces más energías: 430 kilojulios.
Se muestra una imagen en la que dos moléculas compuestas por una esfera verde marcada como "C l"
conectada a la derecha con una esfera blanca marcada como "H" están cerca la una de la otra con una
línea de puntos marcada como "Fuerza intermolecular (débil)" dibujada entre ellas. Una línea conecta las
dos esferas de cada molécula y la línea está marcada como "Fuerza intramolecular (fuerte)".
Todas las fuerzas de atracción entre átomos y moléculas neutras se conocen como fuerzas de Van der
Waals, aunque suelen denominarse de manera más informal como atracción intermolecular. En las tres
secciones siguientes de este módulo estudiaremos los distintos tipos de IMF.
Fuerzas de dispersión
Una de las tres fuerzas de Van der Waals está presente en todas las fases condensadas,
independientemente de la naturaleza de los átomos o moléculas que componen la sustancia. Esta fuerza
de atracción se denomina fuerza de dispersión de London en honor al físico estadounidense de origen
alemán Fritz London, que la explicó por primera vez en 1928. Esta fuerza suele denominarse simplemente
fuerza de dispersión. Dado que los electrones de un átomo o molécula están en constante movimiento (o,
alternativamente, la ubicación del electrón está sujeta a la variabilidad mecánica cuántica), en cualquier
momento, un átomo o molécula puede desarrollar un dipolo instantáneo y temporal si sus electrones están
distribuidos asimétricamente. La presencia de este dipolo puede, a su vez, distorsionar los electrones de
un átomo o molécula vecina, produciendo un dipolo inducido. Estos dos dipolos temporales que fluctúan
rápidamente dan lugar a una atracción electrostática relativamente débil entre las especies, la llamada
fuerza de dispersión.
Se muestran dos pares de moléculas en las que cada una tiene un lado azul más grande marcado como
"signo delta, signo negativo" y un lado rojo más pequeño marcado como "signo delta, signo positivo".
Hacia el centro de ambas moléculas, pero todavía en cada lado distinto, hay un punto negro. Entre las dos
imágenes hay una línea de puntos con la leyenda "Fuerza de atracción". En la primera imagen, los lados

rojo y azul están marcados como "Distribución desigual de electrones". Debajo de ambas imágenes hay
paréntesis. Los soportes están marcados como "dipolos temporales".
Las fuerzas de dispersión que se desarrollan entre los átomos de diferentes moléculas pueden atraer a las
dos moléculas entre sí. Sin embargo, las fuerzas son relativamente débiles y solo adquieren importancia
cuando las moléculas están muy cerca. Los átomos y moléculas más grandes y pesados presentan fuerzas
de dispersión más fuertes que los átomos y moléculas más pequeños y ligeros. El F2 y el Cl2 son gases a
temperatura ambiente (reflejando fuerzas de atracción más débiles); el Br2 es un líquido y el I2 es un
sólido (reflejando fuerzas de atracción más fuertes). Las tendencias de los puntos de fusión y ebullición
observados para los halógenos demuestran claramente este efecto.
Puente de Hidrogeno
Se produce un enlace de hidrógeno o puente de hidrógeno (correctamente llamado enlace por puente de
hidrógeno) cuando un átomo de hidrógeno se encuentra entre dos átomos más electronegativos,
estableciendo un vínculo entre ellos. El átomo de hidrógeno tiene una carga parcial positiva, por lo que
atrae a la densidad electrónica de un átomo cercano en el espacio.
El enlace de hidrógeno es poco energético frente al enlace covalente corriente, pero su consideración es
fundamental para la explicación de procesos como la solvatación o el plegamiento de proteínas.
Diferentes dadores de hidrógeno para formar enlaces de hidrógeno. Los dadores clásicos son:

 El grupo hidróxilo (OH)

 El grupo amino (NH)
 El fluoruro de hidrógeno (HF)
Mientras que existen dadores no clásicos, como por ejemplo:

 Un hidrocarburo sustituido (CH) (en el caso de los hidrocarburos no se forman puentes de

hidrógeno por la baja electronegatividad del carbono. Sin embargo, cuando el carbono tiene
sustituyentes atractores de electrones se pueden dar interacciones débiles, como en el caso del
cloroformo)
 Un alquino puede dar lugar a interacciones débiles mediante sus hidrógenos ácidos.
Diferentes dadores de electrones para formar enlaces por puente de hidrógeno son:
Pares electrónicos solitarios de oxígeno, azufre, nitrógeno, halógenos...
Emisores y receptores de Hidrógeno
Dentro de las interacciones de puente hidrógeno es conveniente diferenciar entre los enlaces de puente
hidrógeno como dador de hidrogenos y como receptor de hidrogenos. En el caso del amoniaco (NH3)
encontramos la presencia de enlaces de puente hidrógeno, 3 como dador de hidrogenos (Los 3 protones
ligados al N) y uno como receptor, debido a los electrones del nivel de valencia del Nitrógeno. La
diferenciación entre enlaces como dador y como receptor es útil para determinar la intensidad de las
fuerzas de atracción provocadas por este tipo de enlace, así como predecir la formación de dímeros.
El enlace de puente hidrógeno en el Agua
La presencia de enlaces de tipo puente hidrógeno entre las moléculas del agua pura (H20) es responsable
de la dilatación particular [fenómeno cotidiano del flotamiento del agua sólida (hielo) en el agua líquida],
a diferencia del resto de las sustancias en las mismas fases. La disminución de la densidad en el estado
sólido se debe a la estructura cristalina que adoptan las moléculas del agua en el estado sólido, lo que se
ve propiciado por la presencia de los enlaces de puente hidrógeno. Esta estructura determina una
configuración espacial donde la distancia entre las moléculas determina una menor densidad que en el
estado líquido.
Dipolo – Dipolo
La interacción dipolo-dipolo consiste en la atracción entre el extremo positivo de una molécula polar y el
negativo de otra.
Es la típica fuerza que tienen dos átomos, una de carga negativa y otra de carga positiva. La unión de 2
dos átomos de moléculas diferentes forma una sola molécula. Sus cambios son más latentes en los sólidos
que en los líquidos.
Las fuerzas electrostáticas entre dos iones disminuyen por el factor 1/d² a medida que su separación,d,
aumenta. pero las fuerzas dipolo dipolo varían segun 1/d4 (d elevado a la cuarta potencia)y solo son
eficaces a distancias muy cortas; además son fuerzas mas débiles que en el caso ion-ion porque q+ y q-
representan cargas parciales. las energías promedio de interacciones dipolo dipolo son aproximadamente
4 kJ por mol de enlaces, en contraste con los valores promedio para energías características de tipo ionico
y de enlace covalente (~400 kJ por mol de enlaces). las sustancias en las cuales las interacciones dipolo
dipolo afectan a las propiedades fisicas son el fluoruro de bromo BrF, y el dioxido de azufre SO2, además
de otras muchas moleculas con puentes de hidrogeno, que son un tipo especial de interacción dipolo-
dipolo. Estas son ligeramente direccionales, es decir, al elevarse la temperatura, el movimiento
transicional, rotacional y vibracional de las moleculas aumenta y produce orientación mas aleatoria entre
ellas.
En consecuencia, las fuerzas de las interacciones dipolo dipolo disminuye al aumentar la temperatura.
Todos estos factores hacen que los compuestos que tienen interacciones dipolo dipolo sean mas volatiles
que los compuestos ionicos.
Fuerzas London
Las fuerzas de dispersión, también conocidas como fuerzas de dispersión de London, en honor al
científico Fritz London, son unas fuerzas de tipo intermolecular. Dichas fuerzas tienen lugar entre
moléculas de tipo no polar, donde pueden encontrarse dipolos.
Cuando se representan los orbitales de átomos y moléculas, la distribución de los electrones, es decir, la
densidad electrónica, es el valor promediado en el tiempo. Lo que da origen a la atracción entre moléculas
vecinas son las oscilaciones respecto a dicho valor promediado en el tiempo. Los átomos de los gases
nobles nos proporcionan el ejemplo más sencillo. En promedio, la densidad electrónica debería ser
esféricamente simétrica alrededor del núcleo atómico. Sin embargo, la gran parte del tiempo, los
electrones tienen una distribución asimétrica; en consecuencia de esto, una parte del átomo tiene una
densidad electrónica mayor y en otra la densidad electrónica es menor.
El lado o extremo en el que el núcleo se encuentra parcialmente expuesto, es ligeramente más positivo
(δ+), y el extremo hacia el que la densidad electrónica se ha desplazado tiene una carga parcial negativa
(δ-). Dicha separación de cargas se conoce como dipolo temporal. El núcleo parcialmente expuesto de un
átomo atrae densidad electrónica de un átomo vecino y es este dipolo inducido entre las moléculas lo que
representa la fuerza de dispersión entre los átomos y las moléculas. Sin embargo, un instante después la
densidad electrónica ya se ha desplazado, y las cargas parciales que causan la atracción se han cambiado.
La intensidad de la fuerza de dispersión depende de cierto número de factores. Sin embargo, dar un
enfoque cualitativo y predictivo debe considerar que las fuerzas de dispersión se relacionan con el número
de electrones que se encuentren en el átomo o en la molécula. Así, bajo dicha base, es el número de
electrones el que determinará la facilidad con la que se puede polarizar la densidad del electrón y a mayor
polarización, son más intensas las fuerzas de dispersión. A su vez, la intensidad de estas fuerzas
intermoleculares determina el punto de fusión y el punto de ebullición de la sustancia: cuando más
intensas son las fuerzas intermoleculares, más altos son los puntos de fusión y de ebullición.
La forma molecular es un factor más bien secundario, que afecta a intensidad de las fuerzas de dispersión.
Una molécula compacta sólo permite una pequeña separación de carga, mientras que una molécula
alargada hace posible una separación de carga bastante mayor. El hexafluoruro de azufre, SF6, y el
decano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3, nos ofrecen una buena comparación. El primer
compuesto tiene 70 electrones y un punto de fusión de -51ºC, en tanto que el segundo tiene 72 electrones
y un punto de fusión de -30ºC. Por lo tanto, las fuerzas de dispersión son mayores entre las largas
moléculas de decano que entre las moléculas esféricas del hexafluoruro de azufre. Así decimos, que las
fuerzas de dispersión de London, son más intensas cuanto mayor sea la molécula, debido a que los
dipolos tienen lugar con mayor facilidad.
Conclusión
El aumento de los puntos de fusión y ebullición con el aumento del tamaño atómico/molecular puede
racionalizarse considerando cómo la fuerza de las fuerzas de dispersión se ve afectada por la estructura
electrónica de los átomos o moléculas de la sustancia. En un átomo más grande, los electrones de valencia
están, por término medio, más lejos de los núcleos que en un átomo más pequeño. Así, están menos
sujetos y pueden formar más fácilmente los dipolos temporales que producen la atracción. La
Si me piden ordenar en forma creciente o sea de mayor a menor primero ubicó el puente ido con el tipo de
polo y después las fuerzas de la a ver este s ch cuatro es el metano verdad el metano es tipo lo será apolar
total insoluble en agua completamente estos son polares por supuesto que que tengo hidrógeno exige no
entonces tenemos el enlace fuente hydro y aquí solamente dipolo dipolo por lo tanto la respuesta tendría
que ser este es tiene una mayor intensidad cómo tiene mayor intensidad va a tener un mayor punto de
ebullición y quieren que lo ordene de mayor a menor punto de ebullición porque me dice te creciente de
mayor a menor punto de ebullición entonces tiene mayor punto de ebullición por ser ese puente hidrógeno
que el hcl mayor que esto solución
Referencias
10.1 Fuerzas intermoleculares - Química 2ed | OpenStax

Enlaces Intermoleculares, Puente de Hidrógeno, Dipolo-Dipolo, Fuerzas de London. - YouTube

Enlace_por_puente_de_hidrógeno (quimica.es)

Interacción_dipolo-dipolo (quimica.es)

Fuerzas de dispersión (de London) | La Guía de Química (laguia2000.com)