Texto de Termodinamica Aplicada Tecsup

PROGRAMA DE FORMACIÓN REGULAR
Termodinámica Aplicada
4º Ciclo
Mantenimiento de Maquinaria Pesada
2011-2
TECSUP Termodinámica Aplicada
UNIDAD I
DEFINICIONES Y CONCEPTOS PRELIMINARES

1. TERMODINÁMICA
La termodinámica se define como la ciencia de la energía, la palabra
termodinámica proviene de los vocablos griegos thermos (calor) y dynamis
(potencia), por lo tanto la termodinámica estudia la conversión del calor en
potencia.
2. AREAS DE APLICACIÓN
- Motores de combustión interna.
- Centrales térmicas.
- Refrigeración.
- Máquinas a chorro (aviones).
- Combustión.
- Compresión de gases.
- El cuerpo humano.
3. ENERGÍA
Capacidad que tiene un cuerpo de producir efectos físicos externos, como el
realizar trabajo.
3.1 Formas de energía
3.1.1 Energía cinética (dinámica)
La energía que un sistema posee como resultado de su movimiento, se
denomina energía cinética “Ec”.
1
Ec = m ²
2
m = masa, kg.
 = velocidad, m/s.
Ec = Joule.
3.1.2 Energía potencial (estacionaria)
La energía que un sistema posee como resultado de su elevación en un campo
gravitacional, se llama energía potencial “Ep”.
Ep = m g h
m = masa, kg.
g = aceleración de la gravedad, m/s².
h = altura, m.
Ep = Joule.
3.1.3 Energía interna
1
Es la suma de todas las formas de energía microscópicas de un sistema, se

relaciona con la estructura y el grado de actividad molecular y puede verse
como la suma de sus energías cinética y potencial de las moléculas.
+ + +
h
Energía cinética Energía interna Energía interna Energía interna

traslacional rotacional vibracional gravitatoria
ENERGIA INTERNA
La energía interna será mayor cuando el sistema este a mayor temperatura y
será menor cuando el sistema se encuentre a menor temperatura.
3.1.4 Energía total
Sin considerar los efectos magnéticos, eléctricos y de tensión superficial los
cuales no son significativos, la energía total del sistema se integra por la
energía cinética, potencial e interna.
E = U + Ec + Ep
1
E=U+ m ² + m g h
2
4. SISTEMA TERMODINÁMICO
Porción de espacio que contiene una masa de una sustancia en equilibrio que
se aisla con fines de estudios.
Frontera del sistema

Sistema
Alrededores
2
4.1 Frontera
Es la superficie real o imaginaria que limita el sistema con sus alrededores.
La frontera puede ser:
4.1.1 Deformable
frontera
deformable
frontera
deformable
Q.
cilidnro pistón Globo
4.1.2 Rígida
frontera
rígida
frontera
w rígida
Q Q
4.1.3 Imaginaria
Frontera
imaginaria
w
3
4.2 Tipos de Sistemas

4.2.1 Sistema cerrado
La masa no cruza la frontera.
w
I
w
Sistema cerrado de Sistema cerrado de

frontera fija frontera deformable
4.2.2 Sistema abierto

La masa cruza la frontera.
o
m
H2O caliente
o o
m m
H2O H2O
o
o m
m H2O fría
Q w
Sistema abierto de frontera

Sistema abierto Sistema abierto
deformable real
de frontera rígida real de frontera imaginaria
4.2.3 Sistema adiabático

Cuando el calor no cruza la frontera.
o
m
vapor
o
m o
m
H2O
H2O fria
caliente
o
m
condensado
4
5. PROPIEDAD
Es toda característica “observable” o “calculable” de un sistema.
Ejemplo: T P
- Presión (observable ó calculable).

- Temperatura (observable).
- Volumen (calculable).
- Energía interna (calculable). Aire
a
presión
5.1 Clasificación de las propiedades

5.1.1 Propiedades Intensivas
Son aquellas propiedades independientes del sistema.
Ejemplo:
- Densidad:  p p 
p
- Temperatura: T
T T T
- Presión: P
P P P
5.1.2 Propiedades Extensivas

Son aquellas propiedades que dependen del tamaño del sistema, se
representan con letras mayúsculas.
Ejemplo:
- Masa (M) M M/2 M/2
- Volumen (V) V V/2 V/2

- Energía total (E)
E E/2 E/2
5.1.3 Propiedades Específicas

Si el valor de una propiedad extensiva se divide por la masa del sistema, la
propiedad resultante es específica, se representan con letras minúsculas.
Ejemplo:
V m3 m 1 kg
v =  =  =
m kg v v m3
E kj
e=
m kg
v = volumen específico kg/m3.

e = energía total específica kJ/kg.
 = densidad, kg/m3.
5
1
m ²
Ec 2 1 1 J
Otras: ec = = = ²  ec = ²
m m 2 2 kg
Ep m g h J
ep = = = gh  ep = g h
m m kg
6. ESTADO
El estado termodinámico de un sistema se define por los valores de sus
propiedades.
En un estado dado todas las propiedades del sistema tienen valores fijos, si el
valor de una propiedad cambia, el estado cambia a uno diferente.
Masa = 2 Kg Masa = 2 Kg
T1 = 20ºC T2 = 20ºC
V1 = 1,5 m3 V2 = 2,5 m3
A) Estado 1 B) Estado 2
7. EQUILIBRIO
Un fluido está en equilibrio cuando no hay transferencias de energía entre las
diferentes partes de la masa, cuando se encuentra aislado de sus alrededores;
es decir las propiedades termodinámicas deben ser constantes.
7.1 Tipos de Equilibrio
7.1.1 Equilibrio Térmico
Si la temperatura es la misma en todo el sistema (de otra manera habrá una
transferencia de calor de la parte de mayor temperatura a la de menor
temperatura).
7.1.2 Equilibrio Mecánico
Si no hay cambio en la presión en ningún punto del sistema con el tiempo (de
lo contrario habrá una transferencia de masa de la parte de presión alta a la de
presión más baja).
7.1.3 Equilibrio Químico
Si su composición química no cambia con el tiempo, si no ocurren reacciones
químicas.
7.1.4 Equilibrio Termodinámico
El equilibrio termodinámico existe cuando está en equilibrio térmico, mecánico
y químico.
6
8. PROCESO
Se llama proceso al cambio de un sistema de un estado a otro, para que un
proceso este definido tiene que especificar el estado inicial, final así como su
trayectoria.
8.1 Trayectoria
Se llama trayectoria a la serie de estados a través de los cuales pasa el
sistema durante el proceso.
Estado 2
Tr
ay
ec
to
r ia
de
lp
ro
ce
so
Estado 1
2 1
8.2 Tipos de Procesos

8.2.1 Proceso Cuasiestático
Cuando hay un proceso en el cual el sistema permanece infinitesimalmente
cerrado a un estado de equilibrio, se le llama “proceso cuasiestático” o de
“cuasiequilibrio”.
Un proceso de cuasiequilibrio se considera un proceso suficientemente lento,
que permite al sistema realizar un ajuste interno, de manera que las
propiedades en una parte de él no cambien más rápido que en otras partes.
Presión
uniforme
Menor Velocidad Velocidad

presión rápida lenta
Mayor
presión
A) Proceso no cuasiestático B) Proceso cuasiequilibrio
7
8.2.2 Proceso isócoro

Este proceso se caracteriza porque el volumen permanece constante.
Trayectoria
1
8.2.3 Proceso Isobárico

Es aquel proceso en el cual la presión del gas permanece constante.
1 Trayectoria 2
8.2.4 Proceso Isotérmico

Este proceso se caracteriza porque la temperatura del gas ideal permanece
constante.
P
1
(G.I)
Tr
ay
ec
to
ria
8
8.2.5 Proceso Adiabático
(G.I)
T =cte
2
V
8.2.6 Proceso Reversible

Un proceso es termodinámicamente reversible cuando se le puede hacer
regresar a través de la misma serie de estados mensurables de equilibrio, por
lo que pasó en su desarrollo inicial. Un proceso, entonces no puede ser
reversible si existen:
a) Fricción viscosa entre las capas de fluido que puedan ocasionar la
irreversibilidad.
b) Transferencia de calor a través de una diferencia finita de temperatura entre
el fluido y su entorno, ya que en el sentido inverso el calor no puede fluir por
si solo, lo cual implica irreversibilidad externa.
c) Expansión sin resistencia o cualquier expansión o compresión rápida que
genere turbulencia o vértices al fluido, ya que solo implica fricción viscosa.
d) Combustión o reacción química con una diferencia finita de temperatura
entre el fluido y su entorno.
Esta claro que todos los procesos reales son irreversibles, pero podemos
imaginar procesos ideales reversibles para compararlos con los procesos
reales.
9. CICLO
Un sistema se somete a un ciclo cuando al término del proceso regresa a su
estado inicial, o sea el estado inicial y final son idénticos.
P P
1
2 3
2 1
V9 V
10. POSTULADO DE ESTADO

Cuando se indicó, el estado de un sistema se describe por medio de sus
propiedades, pero no es necesario especificar todas las propiedades para fijar
el estado.
El número de propiedades que se requieren para fijar el estado de un sistema
está dado por el “postulado de estado”:
“El estado de un sistema se especifica completamente por dos propiedades
intensivas independientes”.
Dos propiedades son independientes, si una de ellas varía en tanto que la otra
se mantiene constante. Ejemplo: la temperatura y el volumen específico.
11. PRESIÓN
Se define como una fuerza por unidad de área.
F
P=
A
F: Newton.
A: m².
P: Pa.
Equivalencias:
1 bar = 105 Pa = 0,1 mPa = 100 KPa.
Influencia del área en la presión:

a) Cuando el área es pequeña
Cuando menor sea el área sobre la cual actúa una fuerza, tanto mayor será
la fuerza que produzca.
10
b) Cuando el área es grande

Podemos disminuir la presión por una fuerza dada, aumentando el área en
la cual actúa.
11.1 Presión de una columna de fluido

Un fluido ejerce una presión debido a su peso y el peso depende de la altura
de la columna del fluido.
La presión de una columna de fluido también se la conoce como presión
hidrostática definida por:
h = altura del fluido, m
P = h·
 = peso específico, KN/m3.
P = presión hidrostática, KPa.
h

P
11
11.2 Presión Atmosférica

La tierra está rodeada de una capa de aire llamada atmósfera que alcanza una
altura aproximada de 50 millas sobre la superficie de la tierra. Este aire
atmosférico ejerce una presión (P.At) a causa de su peso.
La presión atmosférica al nivel del mar, vale:
Kg
1 At = 760 mm Hg = 10,33 m H2O = 1,033 = 1,013 BAR = 14,7 psi
cm²
La presión varía con las condiciones atmosféricas y con la altitud sobre el nivel
del mar; debido a que, la altura de columna de fluido disminuye ya que el peso
específico () es menor.
Línea límite de la atmósfera
Figura ****
Cuzco
P3 = H3
Arequipa
P2 = H2
Mollendo
P1 = H1
Como H1 > H2 > H3 entonces P1 > P2 > P3.

La presión atmosférica también se llama barométrica debido a que esta se
mide en aparatos llamados “barómetros”.
Barómetro de mercurio.
Barómetro de agua.
Pat=gh=h
12
11.3 Presión Manométrica

Es la presión que ejerce un fluido por encima de la presión atmosférica del
lugar; se mide en instrumentos llamados manómetros, se la considera positiva.
Manómetro tipo Bourdon.

Manómetro tipo U.
11.4 Presión de vacío

Es la presión que ejerce el fluido por debajo de la presión atmosférica del lugar,
se mide en aparatos llamados vacuómetros o en manovacuómetros, se la
considera negativa
MÁQUINA MÁQUINA
DE VACIO DE VACIO
La presión atmosférica actúa sobre la La presión atmosférica es capaz de aplastar una lata de cuyo
superficie del líquido haciéndolo subir interior se ha extraído el aire, o sea, originado un vacío.
por el sorbete.
11.5 Presión Absoluta

Un espacio del que se ha evacuado todo el fluido, o sea se ha realizado un
vacío total, tiene una presión cero; la presión ejercida por un fluido por encima
del valor cero se conoce como presión absoluta.
P. Absoluta = P. Atmosférica + P. Manométrica
13
La presión manométrica puede ser positiva o negativa.

Relación entre las presiones absoluta, manométrica y de vacío.
Presión que se desea medir
P.man.
P. absoluta
Presión atmosférica Presión atmosférica
P. vacío Presión que se
P.Atm.
P.Atm.
desea medir
P.Abs.
Presión cero
12. TEMPERATURA
Es un índice de la actividad molecular de una sustancia de modo que a mayor
temperatura le corresponde mayor actividad molecular. El instrumento más
usado para medir la temperatura es el termómetro de mercurio.
12.1 Escalas de Temperatura

Las escalas más usadas son:
- Escala Celsius o centígrada (°C).
- Escala Fahrenheit (ºF).
14
ºC ºF ºC ºF
100ºC 212ºF
100 180
divisiones divisiones
0 ºC 32ºF
Agua Hielo
hirviendo
La menor temperatura que se ha podido alcanzar es de –273°C ó –460°F a esta

temperatura se le llama absoluta. Las relaciones entre las escalas mencionadas
son las siguientes:
ºF = 1,8 ºC + 32 ºK = ºC + 273
ºC = ºF –32 ºR = ºF + 460
1,8
13. LEY CERO DE LA TERMODINAMICA

“Si dos cuerpos están en equilibrio térmico con un tercero, estarán en equilibrio
térmico entre sí”.
Es un enunciado muy simple y fácilmente aceptable pero que a su vez es la
base de las mediciones de temperatura. El tercer cuerpo es el termómetro.
15
UNIDAD II
SUSTANCIA PURA
Se conoce como sustancia puro a toda sustancia que tiene una composición
homogénea e invariable independiente de la fase o fases en que se encuentre.
Vapor
(H2O)
Agua
salada
Líquido
(H2O)
No es sustancia
Sustancia Pura
pura
1. FASES DE UNA SUSTANCIA PURA

1.1 Fase Sólida
Las moléculas en un sólido se arreglan en un patrón tridimensional (enrejado).
Debido a las pequeñas distancias intermoleculares, las fuerzas de atracción
entre las moléculas son grandes y las mantienen en posiciones fijas dentro del
sólido.
1.2 Fase Líquida

Las moléculas ya no mantienen posiciones fijas entre si en un líquido grado de
moléculas flotan unos en torno de otros manteniendo una estructura ordenada
entre cada grupo.
16
1.3 Fase Gaseosa

Las moléculas están bastante apartadas unas de otras y no hay un orden
molecular, las moléculas se mueven al azar, en continuo choque entre sí y con
las paredes del recipiente que los contiene.
2. CALOR
El calor se puede definir como la forma de energía que es transferida de un
cuerpo a otro debido a la diferencia de temperatura.
A Q B
TA > TB
2.1 Sensación de frío y calor
Las personas sienten frío cuando pierden más calor y sentirán calor cuando
pierden menos calor.
La intensidad de calor depende de:

- La diferencia de temperaturas entre el cuerpo caliente y frío.
- El coeficiente de conductividad del material.
17
3. PROCESOS DE CAMBIO DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS

Toda sustancia puede existir como sólido, líquido o vapor en algunas
circunstancias pueden coexistir varias fases en equilibrio como líquido y vapor,
líquido sólido, etc.
La compresión de estos fenómenos es muy importante para determinar las
propiedades termodinámicas de una sustancia de tamaño de un sistema
termodinámico.
Por ejemplo, si tenemos un recipiente con un pistón que hace una presión de
latón sobre cierta cantidad de agua y la calentamos se observará que la
temperatura del agua se eleva continuamente a medida que se agrega calor,
sin embargo posteriormente en determinado momento en el tiempo, se advierte
que la temperatura deja de subir, cuando llega a 100 ºC y aunque se siga
agregando más calor la temperatura no sube durante un tiempo, hasta que
toda el agua cambie de fase de líquido a vapor, en ese momento se observará
que la temperatura empezará a subir de nuevo por arriba de los 100 ºC.
1 Atm
1 Atm
1 Atm
1 Atm
1 Atm
Vapor
T=100ºC
T>100ºC
Vapor Vapor
T=100ºC
Líquido Líquido
Líquido
T=20ºC T=100ºC T=100ºC
Q Q Q Q Q
A) B) C) D) E)
T ºC
E
Líquido
T > Tsat
Saturado
T = Tsat B C D
100
T < Tsat
Vapor Saturado
20 A
v m3/kg
Líquido Vapor Vapor

Subenfriado Húmedo Sobrecalentado
Todo este proceso que se acaba de describir se puede llevar a cabo a la

inversa, solo que en este caso, ya no se tendría que agregar calor, sino más
bien retirar calor.
18
La conclusión que se puede derivar del experimento anterior, es que el agua

cambia de fase líquida, a vapor a 100 ºC cuando la presión es de 1 Atm (14,7
psi).
Si realizamos la experiencia con una olla de presión se observará si la presión
es de 2 Atm su temperatura de ebullición (saturación) será de 120 ºC
aproximadamente.
En una olla de presión el agua alcanza temperaturas

superiores a las 100 ºC.
Si la experiencia se realiza en el pico más alto del mundo el “Everest” se
observará que la temperatura de ebullición será 72 ºC, esto porque la presión
atmosférica ha disminuido.
Es posible hacer que el agua, entre en ebullición a temperaturas relativamente

bajas, esto se logra disminuyendo la presión que actúa sobre el líquido.
19
Si graficamos los cambios de la temperatura de ebullición (saturación) a

diferentes presiones tendremos:
Línea de
R
BA
líquido
2
R
=
saturado
BA
cte
Punto
1
=
crítico
=
P
cte
Hg
=
m
P
m
7
120 ºC
=1
ct e
=
P
Vapor
100 ºC
sobrecalentado
20 ºC Línea de
Zona de mezcla saturada vapor
saturado
4. SUPERFICIES TERMODINÁMICOS
Las variaciones en las propiedades durante los procesos de cambio de fase se
estudian y comprenden mejor con ayuda de propiedades.
20
4.1 Diagrama T-v
T
Punto
crítico
e
nt
sta
Zona de n
co
líquido P.
L ín e
comprimido
a de
Zona de vapor
sobrecalentado te
v ap
o
n
r ad
a
Zona de mezcla st
or s
on
s a tu
líquido + vapor . c
P
a tu r
i do
ado
l íq u
a de
L ín e
v
4.1.1 Punto Crítico
Se define como el punto al cual los estados de líquido saturado y de vapor
saturado son idénticas, las propiedades del punto crítico para el agua son:
Pcr = 22,09 MPa;
Vcr = 0,003155 m3/kg.
Tcr = 374,14 ºC.
4.1.2 Diagrama P-v
P Punto
crítico
Zona de
líquido Zona de
Lín
comprimido
o
vapor
urad
ea
sobrecalentado
de
o sat
v ap
T=
líquid
Zona
or
cte
sa
de
tur
a de
ado
T=
mezcla
L ín e
cte
líquido + vapor
v
4.1.3 Diagrama P-v incluyendo la fase sólida
Hasta ahora solo se han desarrollado estados de equilibrio que implican sólo
las fases líquida y de vapor, pero estos diagramas pueden ampliarse para
incluir la fase sólida.
La mayoría de las sustancias se contraen durante un proceso de solidificación;
otras, como el agua, se expanden cuando se congelan.
21
Diagrama P-v de una sustancia que se contrae al congelarse.
Punto
crítico
Sólido + Líquido
Vapor
Líquido sobrecalentado
+
vapor
Línea triple
o
lid
Sólido + Vapor
Só
v
Diagrama P-v de una sustancia (agua) que se expande al congelarse.
Punto
crítico
Líquido +
Líquido
pr do
Sólido
o
id
m ui
+ Vapor
im
co Líq
vapor sobrecalentado
Línea triple
o
lid
Só
Sólido + Vapor
22
Línea triple – punto triple

En estos estados las tres fases de la sustancia pura coexisten en equilibrio, los
estados de una sustancia sobre la línea triple tiene la misma presión y
temperatura, pero diferentes volúmenes específicos, la línea triple aparece
como un punto sobre los diagramas P-T, y por tanto suele denominarse “punto
triple”.
Para el agua los valores de temperatura y presión del punto triple son 0,01 ºC y
0,6113 KPa, respectivamente.
Vapor P = 0,6113Kpa
Líquido T = 0,01 ºC
Sólido
4.1.4 Diagrama P – t
P
Punto
crítico
Só
li
do
Líquido
+
Lí q
or
uid
V ap
o
o+
uid
Líq
Sólido
Punto
triple
r
po
+ Va
o Vapor
ilid
Só
23
4.1.5 Diagrama P-v-T

Las tres propiedades principales de la termodinámica son la presión, el
volumen específico y la temperatura. Mediante el uso de una superficie
tridimensional es posible presentar todas estas propiedades.
24
5. TABLAS DE LAS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

5.1 Estado de Líquido Saturado y Vapor Saturado
PROBLEMA 1
Un recipiente contiene 50 Kg de agua líquida saturada a 90 ºC. Determine la
presión en el tanque y el volumen de ése.
t
m = 50 Kg.
t = 90 ºC.
Agua P=?
te
=c
líquida V=?
1
P
1
90ºC
v
vf
P = Psat a t = 90 ºC  P = 70,14 KPa (de tablas de agua saturada).
v = vf a t = 90 ºC  v = 0,001036 m3/kg (de tablas de agua saturada).
v = V_  V = mv = 50 kg * 0,001036 m3
m kg
V = 0,0518 m3
PROBLEMA 2
Un dispositivo cilindro – émbolo contiene 1,5 m3 de vapor de agua saturado a
10 BAR de presión, determine la temperatura del vapor y la masa del vapor
dentro del cilindro.
t
V = 1,5 m3
P = 10 BAR
R
BA
= 1 MPa
10
P=
Vapor
Saturado
1
t
v
vg
25
De tablas de agua saturada:

T = Tsat a P = 10 Bar  T = 179,91 ºC.
v = vg a P = 10 Bar  v = 0,19444 m3/kg
V V 1,5 m3
v =  m= = = 7,714 kg
m v 0,19444 m3 / kg
m = 7,714 Kg
PROBLEMA 3
Una masa de 200 gramos de agua líquida saturada se vaporiza completamente
a una presión constante de 100 KPa. Determine:
a) El cambio en el volumen.
b) La cantidad de energía añadida al agua.
m = 200 gr = 0,2 Kg. P

P = 100 KPa.
A) V = V2 – V1
V
v=  V = mv 100 KPa
1
2
m
V = mv2 – mv1
t=
V = m (v2 – v1)
ct
e
v
vf vg
v2 = vg a P = 100 KPa  v2 = 1,6940 m3/kg.

v1 = vf a P = 100 KPa  v1 = 0,001043 m3/kg.
m3
V = 0,200 Kg (1,6940 – 0,001043) .
kg
V = 0,3386 m3
B) Q = m hfg : hfg a P = 100 KPa  hfg = 2258 kJ/kg.

Q = 0,2 kg (2258) kJ/kg  Q = 451,6 KJ.
26
5.2 Mezcla Saturada de Líquido y Vapor

5.2.1 Calidad “X”
X = masa de vapor Vapor

Saturado
masa total
< >
X= mv Líquido
mLiq + mV Saturado
Casos:
A) Si X = 0; cuando mv = 0  se trata de líquido saturado.
B) Si X = 1; cuando mLiq = 0  se trata de vapor saturado.
x=0 x=1
5.2.2 Humedad “Y”
Y = masa de líquido
masa total
Y= mLiq
mLiq + mVap
Casos:
A) Si Y = 0; cuando mLiq = 0  se trata de vapor saturado.
B) Si Y = 1; cuando mVap = 0  se trata de líquido saturado.
X +Y
Mv + mLiq = mv + mLiq = mt =1
mt mt mt mt
Cumple: X+Y=1
27
5.2.3 Propiedades en la zona de mezcla

Vx = Vf + Vg
Vapor x V
Saturado como v =  V = mv
Vg
m
Vx mt vx = mLiq vf + mv vg
Líquido
Saturado mLiq = mt – mv
Vf
mt vx = (mt – mv) vf + mv vg
Dividiendo entre mt: mt vx = mt – mv vf + mv vg

mt mt mt
 m  m
vx = 1  v  vf + v vg
 mt  mt
mv
x= vx = (1 – x) vf + x vg
mt
vx = vf – xvf + xvg
vx = vf + x (vg – vf)
haciendo vfg = vg – vf
vx = vf + xvfg
Para las otras propiedades en la zona de mezcla:
hx = hf + x hfg hfg = hg – hf
ux = uf + x uf g ufg = ug – uf
sx = xf + x sf g sfg = sg – sf
28
PROBLEMA 4
Un tanque rígido contiene 10 kg de agua a 90 ºC. Si 8 kg del agua están en la
forma líquida y el resto en vapor, determine:
A) La presión en el tanque.
B) El volumen del tanque.
t
=
P
Vapor 90ºC
Saturado
Líquido
Saturado
v
vx
mLiq = 8 kg X = mv = mt – mLiq = 10 – 8 = 2_ = 0,2

mt = 10 kg mt mt 10 10
A) P = Psat a t = 90 ºC  P = 70,14 KPa (tablas de vapor saturado)

B) Primer método: vx = v f + x v f g
vf = 0,001 m3/kg a t = 90 ºC
vg = 2,361 m3/kg a t = 90 ºC
vx = 0,001 + 0,2 (2,361 – 0,001)

vx = 0,473 m3/kg
vx = V  V = m vx = 10 kg x 0,473 m3
m kg
v = 4,73 m3.
Segundo método:
V = Vf + Vg = mf vf + mg vg
V = 8 (0,001) + 2 (2,361)
V = 4,73 m3
29
PROBLEMA 5
Un recipiente de 80 L contiene 4 kg de refrigerante 12 a una presión de 160
KPa. Determine:
A) La temperatura del refrigerante.
B) La calidad.
C) La entalpía del refrigerante.
D) El volumen ocupado por la fase de vapor.
V = 80 litros v = V = 80 litros * 1 m3
m = 4 Kg m 4 kg 10 3 litros
P = 160 KPa
v = 0,02 m3
kg
a P = 160 KPa vf = 0,0006876 m3/kg

vg = 0,1031 m3/kg
Como v f < v < v g, el refrigerante está en la zona de mezcla
A) Por lo tanto: t = tsat a P = 160 KPa.

t = -18,49 ºC.
t
a
KP
0
16
=
P
-18,49ºC
v
v
B) v =v f + x v f g donde v f, v g a P = 160 KPa.

X = v – vf = 0,02 – 0,0006876_
v fg 0,1031 – 0,0006876
X = 0,188
30
C) h = h f + x h f g donde h f , h f g a P = 160 KPa.

h = 19,18 + 0,188 (160,23)
h = 49,3 kJ/kg
D) X = mv  mv = X m t = 0,188 (4 kg) = 0,752 Kg

Vapor
mt
Vg = Vg  Vg = m v V g
Líquido mv Vg = 0,752 (0,1031)
Vg = 0,0775 m3
6. MEZCLA SATURADA SÓLIDO – VAPOR

En esta zona cumple:
X = mv = mv
mt msol + mv
PROBLEMA 6
Un recipiente de 1000 m3 contiene 1 kg de agua a la temperatura de –20ºC.
Hallar:
A) La presión.
B) La entalpía.
V = 1000 m3 v = V = 1000 m3
m = 1 Kg m 1 Kg
t = –20ºC
v = 1000 m3/kg
Mezcla
Líquido
+
Vapor
0 ºC
-20ºC
Mezcla
Sólido + Vapor
v vg v
vi
A)
a t = –20ºC.
Vi = Volumen específico del hielo saturado = 1,0871 *10-3 m3/kg.
Vg = Volumen específico del vapor saturado = 1358,4 m3/kg.
31
Como vi < v < vg , el agua está en la zona de mezcla

de sólido + vapor.
Por lo tanto: P = Psat a t = -20 ºC de tablas de hielo saturado y
vapor de agua.
P = 0,1035 KPa
B) v = vi + x v i g
x = v – vi = 1000 – 1,087 * 10-3__
v ig 1358,4 – 1,087 * 10-3
x = 0,73
h = h i + x h ig
h = -374,03 + 0,73 (2838,4)  h = 1698,002 kJ/kg.
7. VAPOR SOBRECALENTADO
PROBLEMA 7
Determine el valor de la energía interna de agua si esta se encuentra:
a) a 1 Bar y 110 ºC; b) a 7 Bar y 320 ºC.
A) t
P = 1 Bar = 0,1 MPA.
R
t = 110 ºC.
BA
1
=
110 ºC P
V.S.C.
99,69 ºC
Interpolando:
P = 0,1 MPa v
T u
100 2515,5 Interpolando u = 2529,98 kJ/kg.
110 u
150 2587,9
32
B) t
P = 7 Bar = 0,7 MPA.
R
BA
t = 320 ºC.
7
320 ºC
V.S.C.
164,97ºC
Doble Interpolación
v
P = 0,6 MPa P = 0,8 MPA
t u t u
300 2801,0 300 2797,2
320 u 320 u
350 2881,2 350 2878,2
u = 2833,08 u = 2829,6
t = 320 ºC
P u
0,6 2833,08 u = 2831,34 kJ/kg
0,7 u
0,8 2829,6
33
8. LÍQUIDO COMPRIMIDO
P
T
v
v vf
No hay datos disponibles sobre líquido y sólido comprimido para muchas

sustancias. Por fortuna, es posible efectuar cierta aproximación, ya que el
volumen específico, energía interna y entropía no varía mucho de los valores
de líquido saturado si el valor es hallado con la temperatura, por lo tanto:
v  vf
u  uf Entrando con temperatura
s  sf
Para el valor de la entalpía se procede así:
ho = uo + Po vo
t
(h f)T = u f + (Ps) T (v f)T
Restando miembro a miembro

Po
ho – (h f) T = (uo - uf) + [Po vo – (Ps) T (vf)T]
uo  uf
T
como
s)
(P
vo  vf
T
ho – (hf) T = 0 + (v f)T [Po – (Ps)T]
ho = (h f)T + (v f) T [Po – (Ps) T]
v
ho (hf)T
Donde:
(Ps) T = Presión de saturación a la temperatura T.
(hf ) T = Entalpía de líquido saturado a la temperatura T.
(vf) T = Volumen específico saturado a la temperatura T.
34
PROBLEMA 8
Para el agua a P = 15 MPa y T = 60 ºC. Hallar:
t
A) v.
B) u.
C) s.
Pa
M
D) h.
15
=
P
342,24ºC
60ºC
A) De tablas de líquido comprimido v = 0,0010105 m3/kg.

De tablas de líquido saturado v  v f a t = 60 ºC  v  0,001017 m3/kg.
B) De tablas de líquido comprimido u = 248,51 kJ/kg

De tablas de líquido saturado u  u f a t = 60 ºC  u  251,11 kJ/kg
C) De tablas de líquido comprimido s = 0,8232 kJ/kg ºK

De tablas de líquido saturado s  s f a t = 60 ºC  s  0,8312
D) De tablas de líquido comprimido h = 263,67 kJ/kg

De tablas de líquido saturado
h = (h f )T + (v f )T [Po - (P s)T]
hf a t = 60 ºC  h f = 251,13 kJ/kg.
vf a t = 60 ºC  v f = 0,001017 m3/kg.
Ps a t = 60 ºC  Ps = 19,94 KPa.
h = 251,13 + 0,001017 m3/kg [ 15000 – 19,94 ] KN/m2

h = 266,36 kJ/kg.
35
9. SÓLIDO COMPRIMIDO
La región de sólido comprimido se trata igual que la región de líquido
comprimido.
PROBLEMA 9
Para el agua a t = -30ºC y P = 100 Pa. Hallar:
A) v. T
B) s.
C) h.
Pa
Pa
,1
38
0
10
=
P
0 ºC
-30ºC
Se trata de sólido comprimido:
A) v = vi a t = -30 ºC  v  1,0858 x 10-3 m3/kg.
v
B) s = si a t = -30 ºC  s  -1,455 KJ / kg ºK.
C) h = (h i)T + (v i)T [Po - (P s)T]
h = -393,23 + 1,0858 x 10-3 [ 0,1 – 0,0381 ]
h = -393,229 kJ/kg.
36
UNIDAD III
GASES IDEALES
1. LA ECUACIÓN DE ESTADO DE GAS IDEAL

Se denomina ecuación de estado a toda función de la forma f (P, v, T) = 0; es
decir a toda expresión que mediante el conocimiento de dos de las
propiedades involucradas permite el cálculo de la tercera.
Las tablas de propiedades nos pueden proporcionar datos P v T (y de otra
clase) para dos o tres fases. No existe ecuaciones simples que representen
relaciones P v T en todas las fases para cualquier sustancia. Sin embargo, la
fase gaseosa especialmente a “presiones menores y temperaturas mayores”
puede modelarse con frecuencia mediante una ecuación simple, la ecuación de
estado de un gas ideal.
En 1802, Charles y J. Gay-Lussac, determinaron de modo experimental que a
bajas presiones el volumen de un gas es proporcional a su temperatura, esto
es:
Pv=RT
Donde:
P = Presión absoluta en KPa
v = Volumen específico en m3/kg.
T = Temperatura absoluta en ºK.
KJ KJ
R = Constante particular del gas 
kmol º K Kgº C
La constante R es diferente para cada gas y se determina por:
R = R u_
M
Donde:
KJ
Ru = Constante universal de los gases = 8,314 .
kmol º K
Kg
M = Masa molar, en .
Kmol
La masa de un sistema es igual al producto de su masa molar “M” y el número
de moles “N”:
m=MN
Donde:
M = Masa molar, kg/kmol
N = Número de kmol.
Otras formas de presentar la ecuación de estado:
37
Pv=RT
V
P   = RT  Pv = m R T
m
Pv=mRT
P v = (M N) R T
Pv=NMRT

Pv=NRuT
Pv = R u T
donde v = volumen específico molar m3/kmol.

Si la masa de trabajo es la misma, en dos estados diferentes cumple:
P1V1 = m R T1 P2V2 = m R T2
P1V1 P2 V2
mR= mR=
T1 T2
Igualando:
P1V1 PV
= 2 2
T1 T2
38
2. PROCESOS CON GASES IDEALES

2.1 Proceso Isobárico (P = cte )
P T
P3
P2
1 2
P1
v v
Pv=RT
P
T=   v Ecuación de una recta
R
Cumple:
v1 v
= 2
T1 T2
2.2 Proceso Isotérmico (T = cte )

Pv=RT
1
P = (R T) Ecuación de una hipérbola
v
P T
1 2
T2
T1
v v
Cumple: P1V1 = P2V2
39
2.3 Proceso Isométrico (v = cte)

Pv=RT
R
P=   T Ecuación de una recta.
v
P T
2
v3
v2 Cumple:
P1 P2

v1 T1 T2
1
t v
2.4 Proceso Politrópico (PVn = cte)

Un gas ideal o sustancia pura sigue este proceso se cumple la relación:
PVn = cte ó Pvn = cte
Donde: n = índice politrópico.
Casos:
* Si n = 0 : PVº = cte
P(1) = cte
P = cte  Proceso isobárico.
* Si n = 1 : PV1 = cte
PV = cte  Proceso isotérmico.
* Si n =  : PVn 1
= cte 1
n n n
(PV ) = ( cte)
1
n
P V = cte
1
= 0

PºV = cte
(1) V = cte
V = cte  Proceso isócoro.
40
P m=
Isócoro
Isobárico
n=0
Iso
tér
m ico
m
=1
Para un gas ideal que sigue un proceso politrópico se obtiene la siguiente

relación:
v
n1
n1
T2  P2  n v 
    1 
T1  P1   v2 
41
UNIDAD IV
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA: SISTEMAS CERRADOS

1. CALOR “Q”
Se define como la forma de energía que se transfiere entre dos sistemas
debido a una diferencia de temperatura.
1.1 Unidades
En el sistema internacional de unidades el calor transferido de un cuerpo a otro
se mide en Joule (J) ó kilojoule (KJ), que es la unidad empleada para todas las
formas en que se manifiesta la energía.
1.2 Calor Específico “q”
El calor por unidad de masa:
q = Q KJ
m Kg
1.3 Convención de signos

- La transferencia de calor hacia un sistema es positiva (entre el sistema).
- La transferencia de calor que sale del sistema es negativa.
Q (+)
Sistema Q (-)
o
1.4 Tasa de Transferencia de calor ( Q )
Es la cantidad de calor transferida por unidad de tiempo.
o
Cuando Q varía con el tiempo, la cantidad de transferencia de calor durante
o
un proceso se determina integrando Q sobre el intervalo de tiempo del
proceso:
t2 o
Q= t1 Q d t KJ
42
o
Cuando Q permanece constante durante un proceso, la relación anterior se
reduce a:
o
Q= Q t KJ
Donde:  t = t2 – t1, es el intervalo de tiempo durante el cual sucede el
proceso.
1.5 Trabajo “W”

El trabajo es una interacción de energía entre un sistema y sus alrededores, en
el que una fuerza actúa a lo largo de una distancia.
Ejemplo: - La elevación de un émbolo.
- El eje que gira.
- Una corriente eléctrica que cruza la frontera del sistema.
2
W= 1 F dx
1.6 Unidades
El trabajo es también una forma de energía como el calor y en consecuencia,
tiene unidades de energía como KJ.
1.7 Trabajo específico “w”
Es el trabajo por unidad de masa.
w= W KJ
m Kg
o
1.8 Potencia ( w )
El trabajo realizado por unidad de tiempo es potencia.
o
w = W kw
t
o
Cuando w varía con el tiempo, la cantidad de trabajo durante el proceso se
o
determina integrando w sobre el intervalo del tiempo del proceso.
t2
t1
o
W= w dt KJ
43
o
Cuando w permanece constante:
o
W= w t KJ
Donde t = t2 – t1; es el intervalo de tiempo durante el cual sucede el proceso.
1.9 Convención de signos
W (-)
Sistema
W (+)
 Si el trabajo es hecho sobre el sistema, es negativo.

Ejemplo: bombas, ventiladores, compresores.
 Si el trabajo es hecho por el sistema, es positivo.
Ejemplo: turbinas, motores de combustión.
2. FUNCIONES DE PUNTO Y TRAYECTORIA

2.1 Función de punto
Solo dependen del estado y no de cómo el sistema llega a este estado.
Ejemplo: todas las propiedades termodinámicas.
2
1 d v = v2 – v1 = V
2.2 Función de trayectoria

Sus magnitudes dependen de la trayectoria seguida durante el proceso, así
como de los estados extremos.
2
1  w = w12
44
Ejemplo:
2
- Para el proceso A: 1 d v = v2 – v1 = 5 – 2 = 3 m3.
2
1  w = w12 = 8 KJ.
2
- Para el proceso B: 1 d v = v2 – v1 = 5 – 2 = 3 m3.
2
1  w = w12 = 12 KJ.
El trabajo y el calor son funciones de trayectoria.
3. TIPOS DE TRABAJO
3.1 Trabajo la frontera móvil (proceso cuasiequilibrio)
Pistón de área "A"
P Frontera Móvil
Sistema
Volumen
"V"
45
P 1
F
2
Tr
a ye
A F
ct
o ria
ds de
lp
1 ro
ce
so
P 2
P = Presión inicial P
A = Area del pistón

v
w = vF1 ds dv v2
P= F  F=PA
A
w = P A ds
A ds = dv
 w = P dv
2
w= 1 P dv
Esta integral solo se puede evaluarse si se conoce la trayectoria del proceso:

P =  (v)
En el diagrama del proceso (P – v):
dA = P dv =  w
2 2
A= 1 dA = 1 P dv
Area bajo la curva del proceso en un diagrama P v es igual en magnitud al

trabajo efectuado durante el proceso.
46
3.2 Trabajo de un sistema politrópico

P
1
P1
Gas
PVn = cte PV n
=c
te
P2 2
P Vn = cte v1 v2 v
P = cte = cte V-n

Vn
2
w= 1 P dv
2
w= 1 cte V-n dv = cte V2-n+1 – V1-n+1
-n+1
 V 1n  V11n 
w = cte  2 
 1  n 
 
cte = P1 V1n = P2 V2n
(P2V2n) V21-n – (P1V1n) V11-n P2V2 – P1V1
w= =
1–n 1–n
P2V2 – P1V1
w= KJ
1–n
Para un gas ideal : P2V2 = m R T2 P1V1 = m R T1

m R T2 – m R T1 m R (T2 – T1)
W= =
1–n 1–n
mR
W= (T2 – T1) KJ
1–n
47
Esta estación es válida para todos los valores de n excepto para n = 1

(isotérmico).
Para el trabajo isotérmico (n = 1)
PV=mRT
1
P=mRT m R T = cte
V
P = cte
V
2 2 2
W= 1 P dv = 
1
cte dv = cte 1 dv = cte Ln V2
V V V1
V2
W = cte Ln
V1
cte = P1V1 = P2V2 = m R T.

v 2 P1

v 1 P2
3.3 Trabajo Gravitacional
2
W= 1 F dz
F = mg
W= 1 mghz
z2
W = m g (z2 – z1) KJ
z1
Donde: Nivel de Referencia
z2 – z1 = distancia vertical recorrida

W = Trabajo gravitacional, positivo si el móvil desciende; negativo si
el móvil sube.
48
3.4 Trabajo de aceleración
v1 v2
m m
Por Newton: F=ma

dv
a=
dt
dv
F=m
dt
ds
v=  d s = v dt
dt
2
W= 1 F ds
2 dv
W= 1 m
dt
· V dt
2
W=m 1 v dv
m
W= (V22 – V12) KJ
2
3.5 Trabajo al Eje
F = Fuerza, newton W=Fs
R R = Radio, m T = F R  F = T_
N = # de vueltas R
T = Torque N-m s=2RN
N W = T 2 R N
R
F
W=2NT Joule
La potencia transmitida por el eje:

o o
W = 2 N T
49
Donde:
Nº de vueltas
o
N =
por segundo
o
W = Potencia, watts.
3.6 Trabajo de Resorte

w = F dx
w = K x dx
2
w=K 1 x dx
2
Posición de  x2 
Equilibrio w = K  
 2 1
X
1
w= K (X22 – X21) KJ
F 2
K = Constante del resorte, KN/m
X = Desplazamiento.
3.7 Trabajo Eléctrico
La potencia eléctrica
I o
We=V
R V o
W e = Potencia eléctrica watts.
V = Voltaje voltios.
 = Corrientes A.
En general, tanto V como  varían con el tiempo y el trabajo eléctrico realizado

durante un intervalo de tiempo t se expresa como:
2
We = 1 V  dt Joule
Si tanto V como  permanecen constantes durante el intervalo de tiempo t, el

trabajo eléctrico será:
We = V  t Joule
50
4. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA SISTEMA CERRADO

Con base en observaciones experimentales, la primera ley de la termodinámica
establece que: “La energía no puede ser creada ni destruida, sólo puede
ser transformada”.
La primera ley no puede demostrarse matemáticamente, pero no se conoce

ningún proceso en la naturaleza que haya violado la primera ley.
Ante la ausencia de interacciones de trabajo entre un sistema y sus
alrededores, la cantidad de transferencia de calor neta es igual al cambio en la
energía total de un sistema cerrado; esto es:
Q =  E, cuando W = 0
El aumento de la energía de una papa en En la ausencia de todas las interacciones de

un horno es igual a la cantidad de calor que trabajo, el cambio de la energía de un sistema
se le transfiere. es igual a la transferencia de calor neta.
En procesos adiabáticos, la cantidad de trabajo realizado es igual al cambio en

la energía total de un sistema cerrado, esto es:
– W =  E, cuando Q = 0
51
El trabajo (eléctrico) efectuado sobre un El trabajo (del eje) realizado sobre un sistema
sistema adiabático es igual al aumento en adiabático es igual al aumento en la energía
la energía interna del sistema. del sistema.
El trabajo (de frontera), realizado sobre un sistema adiabático

es igual al aumento en la energía del sistema.
Para generalizar las conclusiones, la primera ley de la termodinámica, o el

principio de la conservación de la energía para un sistema cerrado, puede
expresarse como:
QN – WN = E
Donde:
QN = Transferencia neta de calor a través de las fronteras del sistema
igual a Qentran – Qsalen.
WN = Trabajo neto hecho en todas las formas igual a Wsal -Wentran.
 E = Cambio neto en la energía total igual a E2 – E1.
52
El cambio en la energía de un sistema durante un proceso es igual

al trabajo y a la transferencia de calor netos entre el
sistema sus alrededores.
Como ya se explicó anteriormente, la energía total E de un sistema consta de
tres partes:
E = U + EC + EP
E = U + EC + EP KJ
Por lo tanto:
QN – WN = U + EC + EP KJ
Donde:
U = m (u2 – u1)
1
EC = m (²2 – ²1)
2
EP = m g (z2 – z1)
En la mayor parte de los sistemas cerrados, los cambios de: EC, EP son
despreciables por lo que generalmente la primera ley para sistemas cerrados
toma la siguiente forma:
QN – WN = U KJ
La primera ley para sistemas cerrados se puede expresar en función a la masa

de la sustancia de trabajo. Así:
QN WN F
 
m m m
qN = wN = e KJ/Kg
53
Donde:
qN = Calor neto específico KJ/Kg.
wN = Trabajo neto específico KJ/Kg.
e = Energía total específica KJ/Kg.
E U EC EP
  
m m m m
e = u + ec + ep
Donde:
1
ec = (²2 – ²1)
2
ep = g (z2 – z1).
También se puede expresar en función al tiempo:

o o dE
QN – WN = KW
dt
Donde:
o
Q N = Es la tasa de transferencia de calor neta.
o
W N = Es la potencia neta entregada o dada por el sistema.
dE
= Es la tasa de cambio de la energía total.
dt
ó en forma diferencial:
QN – WN = dE KJ
qN – wN = dE KJ/Kg
54
5. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA PARA PROCESOS CICLÍCOS
3 4
Si para el ciclo mostrado aplicamos la primera ley sistema cerrado, para cada
proceso se tiene:
QN – WN = E
QN = E + WN
Proceso 1 – 2 Q12 = E2 – E1 + W12
Proceso 2 – 3 Q23 = E3 – E2 + W23
Proceso 3 – 4 Q34 = E4 – E3 + W34
Proceso 4 – 1 Q41 = E1 – E4 + W41
Para el ciclo completo: Q12 + Q23 + Q34 + Q41 = W12 + W23 + W34 + W41
 Q =  w
Donde:
 Q = Se conocen como la integral cíclica de la transferencia de calor,

que representa el calor neto durante el ciclo.
 W = Es la integral cíclica del trabajo, que representa al trabajo neto
durante el ciclo.
Por lo tanto la primera ley para un ciclo se tiene:
Q N = WN
6. CALORES ESPECÍFICOS
Es de conocimiento común que se requieren diferentes cantidades de energía
para aumentar la temperatura de masas idénticas de diferentes sustancias en
un grado.
55
Se requieren diferentes cantidades de energía para elevar la temperatura de diferentes

sustancias en la misma cantidad.
La propiedad que nos permite comparar las capacidades de almacenamiento
de energía de diferentes sustancias, es el “Calor Específico”.
El calor específico se define como la energía requerida para elevar la
temperatura de una masa unitaria de una sustancia en un grado.
El calor específico es la energía requerida para elevar la temperatura de una

masa unitaria de una sustancia en una unidad de una manera específica.
La energía requerida dependerá de cómo se ejecute el proceso: a volumen
constante o a presión constante.
6.1 Calor Específico a Volumen Constante “Cv”
El calor específico a volumen constante “Cv” puede considerarse como la
energía requerida para aumentar la temperatura de una masa unitaria de una
sustancia en un grado, cuando el volumen se mantiene constante.
La primera ley para un sistema cerrado es:

q–w=u
A v = cte, w = 0
q=u
q = energía transferida = Cv t
Por lo tanto:
56
Cv  t =  u a volumen constante.
Matemáticamente esto se expresa como:
 u  KJ
Cv =  
 t  v Kgº C
6.2 Calor específico a presión constante “Cp”

El calor específico a presión constante “Cp” se considera como la energía
requerida para aumentar la temperatura de una masa unitaria de una sustancia
en un grado, cuando la presión se mantiene constante.
Aplicando la primera ley para el sistema cerrado:

q-w=u
El trabajo efectuado a presión constante está definido como:

w = p (v2 – v1)
Por lo que:
q – p (v2 – v1) = u2 – u1
q = p (v2 – v1) + u2 – u1
q = (u2 + p2 v2) – (u1 + p1 v1)
El término:
u+Pv=h
q = h2 – h1
q=h
Aquí q = energía transferida = Cp  t
Por lo que Cp  t =  h a presión constante.
Matemáticamente esto se expresa como:
 h  KJ
Cp =  
  t P Kgº C
57
Se puede concluir que:

- El Cv se define como el cambio de la energía interna específica de una
sustancia por cambio unitario en la temperatura a volumen constante.
- El Cp se define como el cambio de la entalpía específica de una sustancia
por cambio unitario en la temperatura a presión constante.
- El Cp > Cv, porque además de transferirse energía, se realiza trabajo a la
frontera móvil.
7. RELACIONES DE CALORES ESPECÍFICOS DE GASES IDEALES

h = u + Pv
Para G. I. Pv=Rt h=u+Rt
En forma diferencial  dh = d u + R dt
Pero d h = Cp dt y d u = Cv d t
Cp dt = Cv dt + R dt
Cp = CVo + R KJ/Kg ºK
R = Cp – Cv KJ/Kg ºK
En base molar
Ru = Cp – Cv KJ__
Kmol ºK
Indice adiabático “K”
K = Cp
Cv
58
UNIDAD V
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA A

VOLUMENES DE CONTROL
En el capítulo anterior se estudió las interacciones de energía entre un sistema
cerrado y sus alrededores.
En este capítulo el análisis se extiende a sistemas que incluyen flujo de masa a
través de sus fronteras (sistema abierto), es decir; volúmenes de control.
1. ANÁLISIS TERMODINÁMICO DE VOLÚMENES DE CONTROL

Un gran número de problemas de ingeniería implica flujo de masa que cruzan
la frontera, por lo tanto se analizan como sistemas abiertos llamados también
volúmenes de control.
En volumen de control la masa puede fluir hacia dentro y hacia fuera.
La masa puede fluir hacia dentro y hacia fuera de

un volumen de control.
Las fronteras del volumen de control reciben el nombre de superficie de control
y son tanto reales como imaginarias.
Fronteras real e imaginaria de un volumen de control.

Un volumen de control tiene tamaño y forma fijos como en el caso de una
tobera, pero también incluye una frontera móvil.
59
Algunos volúmenes de control incluyen fronteras móviles.

1.1 Principio de conservación de masa
La masa al igual que la energía, es una propiedad que se conserva y no se
crea ni se destruye.
En sistemas cerrados el principio de conservación de la masa se utiliza en
forma implícita, ya que requiere que la masa del sistema permanezca
constante durante un proceso. En el caso de volúmenes de control la masa
cruza la frontera, por lo que se debe seguir con atención la cantidad de masa
que entra y sale del volumen de control.
El principio de la conservación de la masa para un volumen de control
sometido a un proceso se expresa como:
 Masa entrante   Masa saliente   Cambio neto en la masa 
       
 al volumen de control   del volumen de control   dentro del volumen de control 
mentran – msalen = mvc
Principio de conservación de la masa en un volumen de control.
60
1.2 Relación de flujo de masa y volumen

Flujo de masa
Es la cantidad de masa que fluye en una sección transversal por unidad de
o
tiempo, se denota por m la relación de flujo de masa a través de un área
diferencial d A puede expresarse como:
o
d m =  m dA
Donde:
Vm dA
m = Es la componente de la velocidad normal a d A.

 = Densidad el fluido.
dA = Diferencial de área.
La relación de flujo de masa por toda el área de sección transversal de la
tubería se obtiene mediante integración:
= ∫  m d A
o
m Kg/s
La velocidad del fluido en una sección transversal de la tubería para un flujo

unidimencional tiene el siguiente perfil de velocidad:
La integración resultaría:
o
m =  pro A Kg/s
pro
Donde:
 = Densidad kg/m3 (= 1/v)
pro = Velocidad promedio del fluido normal al área, m/s.
A = Area de sección transversal normal a la dirección de flujo, m².
61
TECSUP
P Terrmodinámica
a Aplicada
o
1.3 Relación de Flujo de en (Caudal V )
d Volume
El volumen
n de fluido
o que circula a través
s de una se
ección tran
nsversal poor unidad
de tiempo se llama relación
r de
e flujo de vo
olumen (ca
audal) y se
e halla por::
o
V=  m d A
A
A integrarr:
Al
o
V = pro A m3/s
Donde:
o
o
V = Cauda
3
al, m /s. v= V
o
A = Area, m². Vprro A m
men específicco, m3/kg.
v = Volum
o o o
m = Flujo másico, kg/ss. V =m v
2. PRINCIPIO
O DE CON
NSERVACIÓN DE EN
NERGÍA
Para un sistema cerrado el prin
ncipio de la conserva
ación de la
a energía o primera
ley de la te
ermodinám
mica es:
QN – WN = E KJ
Para un siistema abiierto, la ma

asa que crruza la frontera transsporta una
a energía
jjunto con ella; cuand
do la masa a entra el sistema laa energía dde este au
umenta y
cuando la masa sale e del sistem
ma la energ
gía del sisttema disminuye.
La ecuació
ón de consservación de
d la energ
gía para un
n volumen de controll es:
62
 Energía total   Energía total   Energía total   Cambio neto 

       
 que cruza la frontera    de la masa que    de la masa que sale    en la energía 
 como calor y trabajo   entra al VC   del VC   del VC 
       
QN – WN + Eent – Esal = Evc
2.1 Trabajo de Flujo

Es el trabajo necesario para mantener un flujo continuo de la masa (entrante o
saliente) a través de un volumen de control.
Para analizar el trabajo de flujo consideremos un elemento de fluido de

volumen “V” en el cual un émbolo imaginario se encarga de realizar un trabajo
para desplazar el elemento de fluido hacia el volumen de control.
63
Si la presión del fluido es “P” y el área de la sección transversal del elemento

de fluido es A, la fuerza aplicada sobre el elemento de fluido por el émbolo
imaginario será:
F = P A
El trabajo hecho al empujar el elemento del fluido a través de la frontera será:

Wflujo = F L
Wflujo = P A L
Wflujo = P V KJ
Wflujo = P v KJ/Kg
64
2.2 Energía total de un fluido que fluye

La energía total para un fluido que no fluye (sistema cerrado) se halla por:
 = velocidad, m/s.
Z1 = Altura, m.
u = Energía interna, KJ/Kg.
e = Energía específica total KJ/Kg.
Para un sistema abierto; el fluido que entra o sale de un volumen de control

posee una forma de energía adicional llamada energía de flujo “P v”.
La energía total de un fluido que fluye (sistema abierto) se halla por:
La combinación P v + u = h, de modo que la relación anterior se reduce a:

2 KJ
=h+ +gZ
2 Kg
 = h + ec + ep KJ/Kg
El término  se la llama “Metalpía”.
65
3. PROCESO DE FLUJO PERMANENTE (PROCESO DE FLUJO ESTABLE :

F E E S)
Un proceso de este tipo es definido como un proceso durante el cual un fluido
fluye permanentemente por un volumen de control.
Un gran número de dispositivos de ingeniería como turbinas, compresores y
toberas operan durante largos periodos bajo las mismas condiciones y se
clasifican como dispositivos de flujo permanente.
Un proceso de flujo permanente se caracteriza por lo siguiente:
1. Las propiedades (intensivas o específicas) de la sustancia que ingresa o
sale del volumen de control deben ser constantes. En la misma forma las
propiedades en cada punto del volumen de control deben ser invariables
con el tiempo.
Durante un proceso de flujo permanente, las propiedades del fluido dentro del volumen de
control pueden cambiar con la posición pero no con el tiempo.
2. Las masas que causan la superficie de control deben hacerlo a un régimen
constante y en todo momento, la masa que ingresa al volumen de control
debe ser igual a la masa que sale. Esto significa que la masa dentro del
volumen de control es constante, el contenido de energía total “E” del
volumen de control también es constante.
66
3. Los flujos de energía a través de la superficie de control (calor o trabajo)

deben ser constantes con el tiempo.
Volumen
o de
Q (constante) Control
o
W (constante)
3.1 Conservación de la masa para un proceso de flujo permanente (FEES)

El principio de la conservación de la masa indica que la cantidad total de masa
que entra a un volumen de control es igual a la cantidad total de masa que sale
del volumen de control.
En general:
 Masa total   Masa total 
   
 que entra al VC    que sale del VC 
 por unidad de tiempo   por unidad de tiempo 
   
 m entran =  m salen
o o
Para los volúmenes de control que tienen una entrada y una salida como:
toberas, difusores, turbinas, compresores, bombas; la conservación de la masa
sería:
67
  = Estados de entrada.
 = Estados de salida.
o o
m1 = m2 Kg/s
1 1 A1 =  2 2 A2
1 A1 2 A2

v1 v2
Donde:
 = Densidad, kg/m3.
v = Volumen específico, m3/kg.
 = Velocidad, m/s.
A = Area de la sección transversal normal a la dirección del flujo, m2.
3.2 Conservación de la energía para un proceso de flujo permanente (FEES)

Se ha señalado que durante un proceso de flujo permanente, la energía total
“E” en un volumen de control permanece constante.
Evc = cte
Por lo tanto el cambio de la energía total del volumen de control durante el

proceso será cero:
 Evc = 0
Entonces, la conservación de la energía para un proceso de flujo permanente
es:
“La cantidad de energía que entra al volumen de control en todas las formas
(calor, trabajo, transferencia de masa), debe ser igual a la cantidad
de energía que sale del volumen de control”.
68
o
o
Q entra Q sale
o o
W entra W sale
Energía de masa que entra Energía de masa que sale

o
 sale
o
ment 
Oentra msale O
Energía que entra = Energía que sale

Al volumen de control Del volumen de control
o o o o o o
Q entra + W entra + m entra entra = Q sale + W sale + m sale sale
o o o o o o
( Q entra – Q sale) + ( W entra – W sale) = ( m sale sale) – ( m entra entra)
o o o o o o
( Q entra – Q sale) – ( W sale – W entra) = ( m sale sale) – ( m entra entra)
Aquí:
o o o
Q N = Q entra – Q sale
o o o
W N = W sale – W entra
o o o o
Q N – W N = ( m sale sale) – ( m entra entra) Kw
Donde:
o
Q N = Flujo de calor neto por unidad de tiempo, Kw.
o
W N = Potencia neta, Kw.
 = Metalpía = h + e c + e p, KJ/Kg.
o
m = Flujo másico, Kg/s.
Para varias entradas y salidas:

o
QN =  Q entran
o
–  Q salen
o
o
WN =  W sale
o
–  W entran
o
69
o o
Q N – W N =  m sale sale –  m entra entra
o o
o o
Q N +  m entra entra = W N +  m sale sale
o o
Donde:
2
=h+ec+ep=h+ +gZ
2
Luego:
 m sale ( h +  2
o o 2
+ g Z) sale –  m entra ( h +
o o
QN – WN = + g Z) entra
2 2
Para una entrada y una salida
 
o o
m1 m2
o o o
m entra = m salida = m
o o o  22 o 12
QN – WN = m 2 ( h2 + + g Z2) – m 1 ( h1 + + g Z1)
2 2
o o o
m2 = m1 = m
o o o  22 12
QN – WN = m [ h2 + + g Z2 – h1 – – g Z1]
2 2
o o o  22  12
Q N – W N = m [ (h2 – h1) + + g (Z2 – Z1) ]
2
o o o
QN – WN = m (  h +  e c +  e p )
70
o
Si dividimos la anterior ecuación entre la masa ( m )
o o o
QN – WN = m (  h +  e c +  e p )
o o o
m m m
qN – wN =  h +  e c +  e p KJ
Kg
o
Donde: qN = Q N = Transferencia de calor por unidad de masa, KJ
o
m Kg
o
wN = w N = Trabajo efectuado por unidad de masa, KJ
o
m Kg
Si el fluido experimenta un cambio despreciable a  ec ;  e p
qN – wN =  h KJ_
Kg
3.3 Algunos dispositivos de ingeniería de flujo permanente

Menos dispositivos de ingeniería operan bajo las mismas condiciones durante
largos periodos, que se analizan como dispositivos de flujo permanente.
71
4. PROCESO DE FLUJO NO PERMANENTE (FEUS)

Para este tipo de proceso existen cambios dentro del volumen de control con el
tiempo. Dentro de algunos procesos de flujo no permanente tenemos:
 Carga de recipientes rígidos.
 Descarga de un fluido de un recipiente a presión.
 Inflado de tanques.
 Ollas de presión.
4.1 Diferencias entre Sistemas de Flujo Permanente y Flujo No Permanente
 Los procesos de flujo no permanente empiezan y terminan a lo largo de u n
periodo de tiempo finito; mientras que un proceso de flujo permanente
continúa indefinidamente.
 En un sistema de flujo permanente la frontera del sistema permanece fijo en
el espacio; en tamaño y en forma, mientras que los procesos no
permanentes no lo están.
La forma y el tamaño de un volumen de La carga de un tanque rígido desde una

control pueden cambiar durante un proceso línea de alimentación es un proceso de flujo
de flujo no permanente. no permanente porque implica cambios
dentro del volumen de control.
4.2 Conservación de la Masa para un Proceso de Flujo No Permanente

(FEUS)
m entra – m sale = mvc
m entra – msale = (m2 – m1)vc
72
Donde:
1 = Estado inicial del V.C.
2 = Estado final del V.C.
4.3 Consideración de la energía en un flujo no permanente

A diferencia de los procesos de flujo permanente, el contenido de energía de
un volumen de control cambia con el tiempo.
El principio de la conservación de la energía para un volumen de control
sometido a un proceso de flujo no permanente durante un intervalo de tiempo
 t puede expresarse como:
(Q – w) + (m ent ent) – (m sal sal) = ( Evc) KJ
Donde:
 = Representa la energía total transportada para la masa hacia dentro o
2
hacia fuera del volumen de control = h + + gz.
2
ment = masa que entra al volumen de control, Kg.
msal = masa que sale al volumen de control, Kg.
Evc = cambio neto en la energía del V.C.
2
Reemplazando la ecuación de metalpía  por h + + gz, la ecuación se
2
transforma en:
2 2
Q – w = msal (hsal + sal + gzsal) – mentl (hent + ent + gzent) +  Evc
2 2
73
Pero :  Evc = (m2e2 – m1e1)vc
2 2
Q – w = msal (hsal + sal + gzsal) – mentl (hent + ent + gzent) + (m2e2 – m1e1)vc
2 2
Cuando los cambios de la energía cinética y potencial asociados con el

volumen de control son despreciables la ecuación se reduce a:
Q – W = msal hsal – ent hent + (m2u2 – m1u1)vc KJ
74
UNIDAD VI
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA
1. CONCEPTO
La primera ley no restringe la dirección de un proceso, pero satisfacerla no
asegura que el proceso ocurrirá realmente.
Esta incapacidad de la primera ley de identificar si un proceso puede llevarse a
cabo es remediado al introducir otro principio general: “La Segunda Ley de la
Termodinámica”.
Los procesos toman su curso en cierta dirección y no en dirección inversa.
UN SENTIDO
Los procesos ocurren en cierta dirección

y no en dirección inversa.
Ejemplos:
 Una tasa de café dejada en un cuarto frío se enfría después de cierto
tiempo; el proceso inverso, el café no se pondrá más caliente en un cuarto
más frío, no obstante si se diera no violaría la Primera Ley de la
Termodinámica.
Una taza de café caliente no se pondrá más

caliente en un cuarto más frío.
 Considere el calentamiento de un cuarto por el paso de una corriente

mediante una resistencia eléctrica; el proceso inverso de transferir calor a la
resistencia no generará corriente eléctrica en los alambres, si ocurriera no
violaría la Primera Ley de la Termodinámica.
75
La transferencia de calor a un alambre no

generará electricidad.
 Un proceso no sucede a menos que cumpla tanto la Primera Ley de la

Termodinámica como la Segunda Ley.
1.1 Depósitos de Energía

Son cuerpos hipotéticos con una capacidad de energía térmica grande que
puede suministrar o absorber calor sin sufrir ningún cambio de temperatura.
Cuerpos con masas térmicas relativamente grandes

pueden modelarse como depósitos de
energía térmica.
1.2 Fuente de Calor
Es un depósito que suministra energía en forma de calor sin que varíe su
temperatura. Ejemplo:
- El sol.
- Horno.
- Resistencia eléctrica.
76
1.3 Sumidero
Es un depósito que absorbe energía en forma de calor sin que varíe su
temperatura. Ejemplo:
- El medio ambiente.
- Ríos.
- Mares.
- Lagos.
Una fuente suministra energía en forma de calor,

y un sumidero lo absorbe.
1.4 Máquinas Térmicas
Son dispositivos mecánicos que convierte el calor en trabajo. Las máquinas
térmicas se caracterizan por lo siguiente:
1. Recibe, calor (QA) de una fuente de alta temperatura “TA” (energía solar,
energía de combustión, reactores nucleares).
2. Convierten parte de este calor en trabajo (WN) normalmente trabajo al eje.
3. Liberan calor de desecho remanente en un sumidero de baja temperatura
“TB” (QB); (ríos, lagos, atmósfera).
4. Operan en un ciclo de termodinámica.
77
TECSUP
P Terrmodinámica
a Aplicada
QA
WN
QB
Un dispossitivo prod
ductor de trabajo que mejor encaja en la defin
nición de
máquina té
érmica es la central eléctrica
e de vapor.
QA
Wsale
Wenntra
QB
Donde:
QA : Canntidad de calor
c suministrada al vapor en la caldera
a de una fuente
f de
alta
a temperatu
ura “TA” (ccámara de combustió
ón).
QB : Canntidad de calor
c libera
ado del va
apor en el condensa ador a un sumidero
s
de baja
b tempeeratura “TBB” (atmósfe
era, ríos, mares).
m
78
TECSUP
P Terrmodinámica
a Aplicada
Wsale : Trabajo entreg

gado por el
e vapor cu
uando se expande en
n una turbin
na.
Wentra: Canntidad de trabajo req
querido pa
ara comprimir agua a la presión de la
cald
dera.
WN : Trabajo neto igual
i a Wsaale – Wentra.
Como la máquina
m térmica operra en un ciiclo termod
dinámico:
WN = QA – QB
2. EFICIENC
CIA TÉRMIICA
Eficiencia Salida deseada

QA =
Térmica Entrada
a requerida
WN Nt = WN
QA
Para un ciclo
c termo
odinámico WN = QA – QB
Nt = QA – Q B
QB QA
Nt = 1 – QB
QA
Dibujo esquemático
e o de una
mááquina térmicca.
Aquí tantoo QA com mo QB so
on definida
as como magnitude
es y por ello son
cantidadess positivass.
La eficiencia térmica mide el desempe eño que tie
ene una m
máquina té
érmica al
convertir el
e calor que
e recibe en
n trabajo.
Las eficie
encias térrmicas dee los disp
positivos que producen trab bajo son
sorprendentemente bajas; asíí un motorr gasolinerro su eficie
encia es alrededor
a
de 20%; unu petrole
ero alreded
dor del 30
0%, mientrras que una central térmica
entre un 40%.
En conclusión una máquina térmica
t empre libera calor (Q
sie QB) a un sumidero
s
(más del 50%
5 del o que
q recibe
en).
3. MÁQUINA
A REFRIGE
ERADORA
A
Se sabe que
q el calo
or fluye de
e una fuen nte de alta
a temperattura a una
a de baja
temperatura; este proceso de e transferencia de caalor sucede en la naaturlaeza
sin requerir ningún dispositivo.
d
79
El proceso inverso para que fluya calor de un medio de baja temperatura a uno
de alta temperatura no puede ocurrir por sí solo; requiere de una máquina
llamada refrigeradora.
QA
WN
QB
Aquí:
QB = Es la magnitud del calor extraído del espacio refrigerado a temperatura
baja “TB”.
QA = Es la magnitud del calor liberado al ambiente caliente a una temperatura
alta “TA”.
WN = Es la entrada de trabajo neto al refrigerador en el compresor.
3.1 Coeficiente de Operación (MR)

La eficiencia de un refrigerador se expresa en forma del coeficiente de
operación (COP) denotado por COPMR.
80
A B
COPMR = Salida deseada__

Entrada requerida
A
WN COPMR = QB Como: WN = QA – QB
WN
MR
COPMR = QB
QA – QB
B
COPMR = 1______
QA/QB – 1
B
El valor del COPMR puede ser mayor que la unidad ya que el calor extraído del
espacio refrigerado “QB” puede ser mayor que la entrada de trabajo neto en el
compresor.
4. BOMBA DE CALOR
Es otro dispositivo que transfiere calor de un medio de baja temperatura “TB” a
uno de alta temperatura “TA”. Los refrigeradores y las bombas de calor
operan en el mismo ciclo tienen los mismos componentes pero difieren en el
objetivo.
En un refrigerador es el mantener un espacio refrigerado a baja temperatura
quitándole calor; mientras para una bomba de calor es el de mantener un
espacio calentado a alta temperatura, lo cual se consigue al absorber el calor
de una fuente de baja temperatura (medio ambiente de invierno) y
suministrándolo a un medio de alta temperatura como una casa.
81
4.1 Coeficiente de Operación (BC)
A B
COPBC = Salida deseada__

A Entrada requerida
WN
BC COPBC = QA
WN
B COPBC = QA
QA – QB
B
COPBC = 1______
1 – QA/QB
Para valores fijos de QA, QB

cumple: C O PBC = C O PMR + 1
82
5. ENUNCIADOS DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

5.1 Enunciado de Kelvin – Planck
“Es imposible para cualquier dispositivo que opere en un ciclo recibir calor de
un solo depósito y producir una cantidad neta de trabajo”
O dicho de otra manera:
“Ninguna máquina térmica puede tener una eficiencia térmica

del cien por ciento”.
Una máquina térmica que viola el enunciado de

Kelvin – Planck de la Segunda Ley.
5.2 Enunciado de Clausius

“Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo y cuyo único efecto
sea producir la transferencia de calor de un cuerpo de temperatura más baja a
un cuerpo de temperatura más alta”.
83
QA
WN = 0
QB
Un refrigerador que viola el enunciado

de Clausius de la Segunda Ley.
6. MÁQUINAS DE MOVIMIENTO PERPETUO

Todo dispositivo que viole la Primera o Segunda Ley de la Termodinámica
reciben el nombre de máquinas de movimiento perpetuo.
Un dispositivo que viole la Primera Ley de la Termodinámica (creando energía)
se denomina Máquina de Movimiento Perpetuo de Primera Especie (MMP1).
WN
QB
Una máquina de movimiento perpetuo que viola la
Primera Ley de la Termodinámica (MMP1).
Un dispositivo que viole la Segunda Ley de la Termodinámica se llama
Máquina de Movimiento Perpetuo de Segunda Especie (MMP2).
84
QA
WN
Una máquina de movimiento perpetuo que viola la

Segunda Ley de la Termodinámica (MMP2).
7. PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

Un proceso es reversible si se puede invertirse sin dejar ninguna huella en los
alrededores; tanto el sistema como los alrededores regresan a sus estados
iniciales al final del proceso inverso. Esto es posible solo si el intercambio de
calor neto y de trabajo neto entre el sistema y los alrededores es cero para el
proceso combinado (original e invertido). Los procesos que no son reversibles
son conocidos como irreversibles.
b) Expansión y comprensión en cuasiequilibrio

a) Péndulo sin fricción. de un gas.
Dos proceso reversibles familiares.
Todos los procesos reales son irreversibles por las siguientes causas:
85
7.1 Fricción
La fricción vuelve irreversible

un proceso.
7.2 Expansión y Compresión de no Cuasiequilibrio
Procesos de compresión y
expansión irreversibles.
7.3 Transferencia de Calor
a) Un proceso de transferencia de calor

b) Un proceso de transferencia de calor
irreversible.
imposible.
86
8. CICLO CARNOT
Para que una máquina que realiza un ciclo sea completamente reversible, es
necesario que cada uno de los procesos que lo componen sean reversibles.
Dicho ciclo es el de Carnot.
El ciclo de Carnot está compuesto de los siguientes procesos:
1. Proceso de expansión isotérmica reversible (1  2) “TA = cte”.
2. Expansión adiabática reversible (2  3) La temperatura disminuye de
“TA” a “TB”.
3. Compresión isotérmica reversible (3  4) “TB” constante.
4. Compresión aidabática reversibles (4  1) la temperatura aumenta de
“TB” a “TA”.
TA
TA = cte
TA TA
TB TB
TB = cte
TB
Aquí: w1; w2 son positivos: salen del sistema.

w3; w4 son negativos entran al sistema.
WN = w1 + w2 – w3 – w4
WN = QA – QB.
87
QA QA
TA = cte TA = cte
wN WN
TB = cte TB = cte
QB
QB
Diagrama P-v del ciclo de Carnot. Diagrama P-v del ciclo de Carnot inverso.
8.1 Los Principios de Carnot

1. La eficiencia de una máquina térmica irreversible siempre es menor que la
eficiencia de una reversible que opera entre los mismos dos depósitos.
TA
TB
Los principios de Carnot.

2. Las eficiencias de todas las máquinas térmicas reversibles que operan
entre los dos mismos depósitos son iguales.
TA
TB
Todas las máquinas térmicas reversibles que operan entre los mismos dos depósitos, tienen la
misma eficiencia del segundo principio de Carnot.
88
8.2 La Eficiencia del Ciclo Carnot

Las máquinas térmicas reversibles tienen la misma eficiencia, independiente
de la sustancia de trabajo, tomando como sustancia de trabajo un gas ideal.
WN QA
(Nt)c = TA = cte
QA
WN
WN = W12 + W23 – W34 – W41 TB = cte
QB
Proceso 1 – 2: “Expansión isotérmica: T = cte “.
V  V 
W12 = cte Ln  2   W12 = m R TA Ln  2 
 V1   V1 
1ra. Ley de la Termodinámica Sistema Cerrado

Q–W=mu
Q – W = m C v (T2 – T1)
T = cte.
Q–W=0
Q=W
V 
QA = m R TA Ln  2 
 V1 
Proceso 2 – 3: Expansión Adiabática (Q = 0).

1ra. Ley Sistema Cerrado
Qvº – W = m  u
W23 = – m Cv (T3 – T2) = m Cv (T2 – T3)
W23 = m Cv (T2 – T3)
89
Proceso 3 – 4: Compresión Isotérmica (T = cte.)

Q–W=mu
QB – W34 = m Cv (T4 – T3)
T = cte.
QB – W34 = 0
QB = W34
V 
W34 = m R TB Ln  4  Pero es un trabajo que entra al sistema.
 V3 
V 
W34 = – m R TB Ln  4 
 V3 
V 
W34 = m R TB Ln  3 
 V4 
Proceso 4 – 1: Compresión Adiabática Reversible (Q = 0).

Qvº – W = m  u
– W4-1 = m Cv (T1 – T4)
– W4-1 = m Cv (TA – TB)
W4-1 = – m Cv (TA – TB)
WN = W12 + W23 + W24 + W41
V   V3 
WN = m R TA Ln  2  + m Cv (TA – TB) – m R TB Ln   – m Cv (TA – TB)
 V1   V4 
V   V3 
WN = m R TA Ln  2  – m R TB Ln  
 V1   V4 
Para el proceso 2 – 3 (Adiabático) cumple:

1 1
V2  T2  k 1  TA  k 1
     (I)
V3  T3   B
T
90
Para el proceso 4 – 1 (Adiabático) cumple:

1 1
V4  T4  1
k T  1
k
    B 
V1  T1   TA 
1
V1  TB  k 1
  (II)
V4  TA 
Igualando (I) y (II):
V2 V1

V3 V4
V2 V3

V1 V4
V   V2 
WN = m R TA Ln  2  – m R TB Ln  
 V1   V1 
V 
WN = m R Ln  2  (TA – TB)
 V1 
WN m R L n ( V2 / V1 ) (TA  TB )
(Nt)C = =
QA m R TA L n ( V2 / V1 )
TA  TB
(Nt)C =
TA
TB
(NtC) = 1 – (III)
TA
Se sabe también:
Salida deseada W
(Nt)C = = N
Entrada requerida QA
Q A  QB
(Nt)C =
QA
QB
(Nt) C = 1 – (IV)
QA
De (III) y (IV), resulta que:
91
QB TB
=
QA TA
 QA  T
   A
 QB Rev TB
Como conclusión podemos decir: La eficiencia de un ciclo reversible no

depende si no de las temperaturas de la fuente “TA” y del sumidero “TB”.
Las eficiencias térmicas de máquinas térmicas reales y reversibles que operan
entre los mismos límites de temperatura se comparan de la manera siguiente:
< (Nt)C; la máquina térmica es irreversible.

= (Nt)C; la máquina térmica es reversible.
Nt =
> (Nt)C; la máquina térmica es imposible.
8.3 Coeficientes de operación de la máquina refrigeradora
1 Para un ciclo Carnot

C O PMR =
QA
1  QA  T
QB    A
 QB REV TB
1
(C O PMR)C =
TA
1
TB
8.4 Coeficiente de operación para bomba de calor Carnot
1
C O PBC =
Q
1 B
QA
Q  T
Para un ciclo Carnot:  A   A
 QB R TB
1
(C O PBC)C =
T
1 B
TA
92
Los coeficientes de operación de refrigeradores reales y reversibles que

operan entre los límites de temperatura pueden compararse como:
< (COPMR)C; refrigerador irreversible.

COPMR = = (COPMR)C; refrigeradora reversible.
> (COPMR)C; refrigeradora imposible.
93
UNIDAD VII
ENTROPÍA
1. ¿QUÉ ES ENTROPÍA?
“La entropía es una medida del desorden molecular”, conforme un sistema se
vuelva más desordenado, las posiciones de las moléculas son menos
predecibles y aumenta la entropía. Por ello, nos sorprende que la entropía de
una sustancia sea más baja en la fase sólida y más alta en la fase gaseosa.
El nivel de desorden molecular (entropía) de una sustancia aumenta

cuando se funde o evapora.
En la fase sólida las moléculas de una sustancia oscilan continuamente en
torno a sus posiciones de equilibrio, pero no pueden moverse unas respecto a
otras y su posición en cualquier instante pueden predecirse con buena
certidumbre.
Sin embargo en la fase gaseosa las moléculas se mueven al azar, chocan

entre ellas y cambian de dirección, lo que hace en extremo difícil predecir con
precisión el estado microscópico de un sistema en cualquier instante; asociado
con este caso molecular hay un elevado valor de entropía.
94
En la fase gaseosa las moléculas poseen una cantidad considerable de

energía cinética, pero no importa que tan grandes sean sus energías cinéticas,
las moléculas del gas no harán girar una hélice insertada dentro del recipiente
ni producirán trabajo. Esto se deben a que las moléculas del gas y la energía
que transportan con ellas, están desorganizadas. Es probable que el número
de moléculas que tratan de hacer girar la hélice en una dirección en cualquier
instante sea igual al número de moléculas que traten de hacer girar en la
dirección opuesta, lo que provoca que la hélice no se mueva. Por
consiguiente, no es posible extraer ningún trabajo útil directamente de energía
desorganizada.
La energía desorganizada no genera un efectivo útil,

no importa lo grande que sea.
2. DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
0 , para procesos reversibles
0
0 , para procesos irreversibles
Donde:
= Integral cíclica indica que la integración se efectúa para todo el ciclo.
= suma de las cantidades diferenciales de transferencia de calor divididas
entre la temperatura de cada frontera.
95
TA
QA
w
MB
QB
TB
Para este caso:

Q QA Q
 < – B
T TA TB
2.1 Variación de la entropía (S)

La variación de la entropía es independiente de la trayectoria y es una función
de los estados iniciales y finales.
A 2
1 B
2
 S = S2 – S1 = 1  Q 
 
 T A
2
 S = S2 – S1 = 1  Q 
 
 T B
96
2.2 Cambio de la entropía para un proceso de transferencia de calor

isotérmico
Q KJ
To = cte S =
To ºK
Q
2.3 Cambio de la entropía para un proceso adiabático reversible
Para un proceso adiabático Q = 0 por lo tanto:
2
 S = S2 – S1 = 1  Q 

 T 
 =0
 S = S2 – S1 = 0
S2 = S1
Es decir la entropía permanece constante, por lo tanto todo proceso adiabático

reversible es isoentrópico.
3. PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPÍA
Sistema
“T”
w
“To”
Alrededores
 Suniverso =  Stotal =  Ssistema +  Salrededores > 0
Q
 Ssistema =
T
Q
 Salrededores = –
To
= 0, para procesos reversibles.

> 0, para procesos irreversibles.
Suniverso = Stotal > 0
< 0, para procesos imposibles
97
3.1 Diagrama T – s: Para una sustancia pura
3.2 Diagrama h – s: Diagrama de Mollier
98
En dispositivos de flujo permanente adiabático, la distancia vertical h en un diagrama

h-s es una medida del trabajo, y la distancia horizontal s es una medida de las
irreversibilidades.
4. CAMBIO DE ENTROPIA DE SUSTANCIAS PURAS

El valor de la entropía en un estado específico se determina del mismo modo
que cualquier otra propiedad.
En las regiones de líquido saturado, comprimido y sobrecalentado los valores
se obtienen directamente de las tablas en el estado especificado.
En la región de mezcla se determina:
s = sf + x sfg KJ/Kg ºK
Donde:
x = es la calidad.
sf = entropía específica del líquido saturado.
sg = entropía específica del valor saturado.
sfg = sg – sf.
La entropía de una sustancia pura se determina a partir de tablas,

del mismo modo que con cualquier otra propiedad.
El cambio de entropía de una sustancia pura durante un proceso.
S = m (s2 – s1) KJ/ºK
s = s2 – s1 KJ/Kg ºK
99
5. CAMBIO DE ENTROPÍA DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS

T 
s2 – s1 = c Ln  2 
 T1 
Donde:
c = calor específico.
T2 = temperatura final, ºK.
T1 = temperatura inicial, ºK.
6. CAMBIO ENTROPÍA DE GASES IDEALES

T   v2  KJ
s2 – s1 = Cv Ln  2  + R Ln  
 T1   v1  Kg º K
T   P2  KJ
s2 – s1 = Cp Ln  2  – R Ln  
 T1   P1  Kg º K
KJ
Los calores específicos también se pueden expresarse en
Kmol º K
Por lo tanto:
T   v2  KJ
s 2  s1  C v Ln  2  + Ru Ln  
 T1   v1  Kmol º K
T   p2  KJ
s 2  s1  Cp Ln  2  – Ru Ln  
 T1   p1  Kmol º K
7. PROCESOS ISOENTRÓPICOS DE GASES IDEALES

Para un gas ideal la variación de la entropía se calcula por:
T   v2 
A) s2 – s1 = Cv Ln  2  + R Ln  
 T1   v1 
Para un proceso isoentrópico; s2 – s1 = 0
T   v2 
Cv Ln  2  + R Ln   = 0
 T1   v1 
T  R v 
Ln  2  = – Ln  2 
 T1  Cv  v1 
T  R v 
Ln  2  = Ln  1 
 T1  Cv  v2 
Se sabe que: R = Cp – Cv , por lo tanto:
100
T  Cp  C v v 
Ln  2  = Ln  1 
 T1  Cv  v2 
 T   Cp C v  v 
Ln  2  =    Ln  1 

 T1   C v C v   v2 
T   v1 
Ln  2  = (K – 1) Ln  
 T1   v2 
Levantando logaritmos:
K 1
 T2  v 
    1 
 T1  scte  v 2 
T   P2 
B) s2 – s1 = Cp Ln  2  – R Ln  
 T1   P1 
s2 – s1 = 0
T   P2 
Cp Ln  2  – R Ln   = 0
 T1   P1 
T  R P 
Ln  2  = Ln  2 
 T1  Cp  P1 
T  Cp  Cp P 
Ln  2  = Ln  2 
 T1  Cp  P1 
T   C   
Ln  2  = 1  v  Ln  P2 
P 
 T1   C p 
  1
T   P2 
Ln  2  = (1 – K) Ln  
 T1   P1 
 T  K 1 P 
Ln  2  = Ln  2 
 T1  K  P1 
Levantando logaritmos:
K 1
 T2  P  K
    2 
 T1  scte  P1 
101
Si igualamos las ecuaciones deducidas:

K 1
K 1
 T2  v   T2  P  K
    1  y     2 
 T1  scte  v 2   T1  scte  P1 
K 1
K 1
 P2  K
v 
  =  1 
 P1   v2 
K
P2 v 
=  1 
P1  v2 
En general para un proceso isoentrópico la ecuación que domina este
proceso es:
K 1
K 1
T2 P  K
v 
=  2  =  1 
T1  P1   v2 
8. TRABAJO DE FLUJO PERMANENTE REVERSIBLE (ISOENTRÓPICO)

8.1 Si el flujo de trabajo es líquido
Wrev = v1 (P1 – P2) – ec – cp KJ/Kg
Donde:
v = volumen específico en el estado inicial, m3/Kg.
P2 = presión en el estado final, KPa.
P1 = presión en el estado inicial, KPa.
ec = variación de la energía cinética específica, KJ/Kg.
ep = variación de la energía potencial específica, KJ/Kg.
Si: ec , ep se desprecian:

Wrev = v1 (P1 – P2) KJ/Kg.
8.2 Si el fluido es un gas ideal
 P  
K 1
K
KRT1 1   2   KJ
Wrev =
K 1   P1   Kg
 
102
9. EFICIENCIA ADIABÁTICA
Es un parámetro que indica la desviación que tiene un proceso real de un
proceso ideal.
9.1 Eficiencia adiabática de turbinas
Trabajo real de la turbina
Nt =
Trabajo isoentrópico de la turbina
Wreal h  h2
Nt = = 1
Wiso h1  h 2 s
Diagrama h-s para los procesos real e isentrópico de una

turbina adiabática.
9.2 Eficiencia adiabática de compresores y bombas
Trabajo isoentrópico
NB-C =
Trabajo real
Wiso h  h1
NB-C = = 2s
Wreal h 2  h1
103
Para una bomba: Wiso = v1 (P2 – P1), por lo tanto:

v 1 (P2  P1 )
NB =
h 2  h1
El diagrama h-s de los procesos real e isentrópico de

un compresor adiabático.
104
UNIDAD VIII
CICLO RANKINE
1. CICLO DE VAPOR DE CARNOT
Salida deseada
N=
Entrada requerida
Fuente
“TA” W
N= N
QA QA
Para un ciclo WN = QA – QB
Q A  QB Q
WN
N= =1– B
M.T QA QA
Para un ciclo Carnot cumple:
QB QB T
= B
QA TA
“TB” TB
Sumidero N carnot = 1 –
TA
El ciclo Carnot, está compuesto por cuatro procesos:
1 2
TA
WN
TB 4 3
S
S1=S4 S2=S3
Proceso 1 – 2: Expansión isotérmica reversible a TA = cte.

Proceso 2 – 3: Expansión adiabática reversible.
Proceso 3 – 4: Compresión isotérmica reversible a TB = cte.
Proceso 4 – 1: Compresión adiabática reversible.
Si utilizamos vapor de agua como sustancia de trabajo del ciclo de Carnot se
puede presentar dos casos:
 Que trabaje con vapor húmedo (dentro de la curva de saturación).
 Que trabaje con vapor sobrecalentado.
105
1.1 Con vapor húmedo
2 3
TA
TB
1 4
El ciclo es impracticable porque:

 La compresión de 1 a 2 es difícil de realizar en la práctica porque la
sustancia de trabajo es mezcla y el trabajo de compresión sería grande.
 Se limita la temperatura máxima “TA” por la temperatura crítica del agua
(374 ºC), trayendo como consecuencia una limitación de la eficiencia
térmica.
 La expansión isoentrópica 3 – 4, trae como consecuencia que el vapor
contenga una alta humedad, la que propiciaría una erosión en los álabes de
la turbina.
1.2 Con vapor sobrecalentado
T
2 3
TA
TB 4
1
S
Este ciclo es impracticable, porque:
 La compresión tendría que ser hasta presiones supercríticas, requiriendo
una gran potencia para comprimir el agua.
 La transferencia de calor a presiones variables es muy complicado.
106
Conclusión:
El ciclo de Carnot no se logra en los dispositivos reales y no es un
modelo realista para los ciclos de potencia de vapor; debido a esto nace
el ciclo “Rankine ”.
2. CICLO RANKINE
3 T
a
alt
P.
QA
Turbina 3
C wt
QA a
l
d
e
r 4
a wt
Condensador
ja
2
ba
QB
P.
wb
2 1
Bomba
1 QB 4
wb
Procesos del ciclo:

Proceso de 1 – 2: Compresión isentrópica en una “bomba.
Proceso de 2 – 3: Adición de calor a presión constante en una “caldera”.
Proceso de 3 – 4: Expansión isentrópica en una “turbina”.
Proceso de 4 – 1: Rechazo de calor a P. constante en un “condensador”.
2.1 Análisis de energía del ciclo ideal Rankine
Los componentes del ciclo Rankine (bomba, caldero, turbina, condensador) se
analizan aplicando la primera ley de la termodinámica para una entrada y una
salida.
q–w=h
q – wb = h2 – h1
– wb = h2 – h1
2 1
Bomba – wb = hsale – hentra
wb = hsale – hentra
(negativo por
entrar al sistema)
107
Para un proceso isoentrópico:

Wb = ventra (Psalida – Pentrada)
Donde:
ventra = volumen específico, m3/kg a la entrada.
Psale, Pentra = presión en KPa.
Wb = trabajo en KJ/Kg.
hsale = hentra + wb
Aquí: hentra = h a la Pentrada
3. CALDERA
o
sale
q – w = hsale – hentra
C qA = hsale – hentra
A
qA L
D
hsale = entalpía del valor a la salida, KJ/Kg
E
R hentra = entalpía del agua a la entrada, KJ/Kg.
O
entra
4. TURBINA
entra o
q –w=h
– wt = hsale – hentra
wt = hentra – hsale
wt = trabajo de la turbina, positivo por salir del sistema.
sale
5. CONDENSADOR
Entra o
q–w =h
qb = hsale – hentra
qb
Aquí, hsale = h a las condiciones de salida.
Sale
108
6. EFICIENCIA DEL CICLO
Fuente
TA Salida deseada
Eficiencia =
qA Entrada requerida
WN
N=
qA
M.T WN WN = Wt – Wb
Para un ciclo cumple WN = qA - qB
q q
qB N= A B
qA
Sumidero qB
TB N = 1–
qA
PROBLEMA 1
Considérese una central térmica que opera en un ciclo ideal Rankine simple.
El vapor entra a la turbina a 3 MPa y 350 ºC y es condensado en el
condensador a una presión de 75 KPa. ¿Determine la eficiencia térmica del
ciclo?.
ro
3
de
al
Pc
qA
wt 3
C
qA a
l
d
e
r 4 wt
a
2
or
ad
wb
ns
de
on
Pc
2 1
1 qB 4
wb S
Estado 1: Líquido Saturado h1 = h a P = 75 KPa  h1 = 384,39 KJ/Kg.

h2 = v a P = 75 KPa  v1 = 0,001037 m3/Kg.
Estado 2: Líquido Comprimido

Wb = v1 (P2 – P1)
109
m3 K
Wb = 0,001037 (3000 – 75) N2
Kg m
Wb = 3,033 KJ/Kg
h2 = h1 + wb
h2 = 384,39 + 3,03
h2 = 387,42 KJ/Kg
Estado 3: Vapor sobrecalentado
P3 = 3 MPa h3 = 3115,3 KJ/Kg.
T3 = 350 ºC s3 = 6,7428 KJKg.
Estado 4: Para averiguar el estado 4 se comparará el s4 con el sf y sg a las
condiciones de Pa.
s4 = s3 = 6,7428.
a Pa = 75 KPa sf = 1,2130 KJ/Kg ºK.
sg = 7,4564 KJ/Kg ºK.
Como: sf < s4 < sg
1,2130 < 6,7428 < 7,4564, el estado 4 será mezcla.
s4 = sf + x4 sfg a P = 75 KPa
s4  sf 6,7428  1,2130
x4 = = = 0,886
s fg 6,2434
h4 = hf + x4 hfg = 384,39 + 0,886 (2278)

h4 = 2403,2 KJ/Kg
qA = hsal – hentra = h3 – h2 = 3115,3 – 387,42 = 2727,88 KJ/Kg.

qB = hsal – hentra = h1 – h4 = 384,39 – 2403,2 = - 2018,81 KJ/Kg.
wt = hentra – hsale = h3 – h4 = 3115,3 – 2403,2 = 712,1 KJ/Kg.
wb = – 3,033 KJ/Kg.
wN = wt – wb = 712,1 – 3,033 = 709,067 KJ/Kg.
WN 709,067
N= = = 0,26
qA 2727,88
ó
qB 2018,81
N =1– =1– = 0,26
qA 2727,88
110
7. DESVIACIÓN DE LOS CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR REALES

RESPECTO A LOS IDEALES
Un ciclo ideal difiere de los idealizados debido a las irreverensibilidad, por:
 Fricción en los diferentes componentes.
 Pérdidas de calor.
Para compensar estas pérdidas nace el concepto de eficiencia adiabática.
8. COMO INCREMENTAR LA EFICIENCIA DEL CICLO RANKINE
T
Fuente
“TA”
3
qA qA
M.T WN 2
qB
1 qB 4
Sumidero s1=s2 s3=s4 s

“TB”
Salida deseada WN
N= =
Entrada requerida qA
q A  qB q
N= = 1– B
qA qA
Se sabe que: qB = Tm (s4 – s1) = Tm (s3 – s2)
qA = TM (s3 – s2)
Aquí:
TM = Temperatura alta promedio
Tm = Temperatura baja promedio
Tm (s 3  s 2 )
N = 1–
TM (s 3  s 2 )
Tm qB
N = 1– ó N = 1–
TM qA
111
Analizando la ecuación de eficiencia está aumentará cuando:

 Cuando “qA” crece, trayendo como consecuencia que TM se eleve; esto se
logra con: - Sobre calentando el vapor a altas temperaturas.
- Incrementando la presión en la caldera.
 Cuando “Tm” baje, trayendo como consecuencia que “qB” disminuya; esto se
logrará reduciendo la presión en el condensador.
9. SOBRECALENTAMIENTO DEL VAPOR A ALTAS TEMPERATURAS
El sobrecalentamiento del vapor trae como consecuencia:

- El aumento de la temperatura del vapor antes de que ingrese a la turbina.
- Aumento del trabajo neto.
- Disminuye el contenido de humedad del vapor a la salida de la turbina.
La temperatura del vapor está limitada por consideraciones metalúrgicas, esta
está alrededor de 620 ºC, cualquier aumento de la temperatura depende del
mejoramiento o descubrimiento de los materiales (ejemplo: empleo de
cerámicas).
112
10. INCREMENTO DE LA PRESIÓN DE LA CALDERA “TM CRECE”
Trae como consecuencia:

- Aumento de la temperatura alta, promedio, trayendo como consecuencia,
aumento de la eficiencia (ejemplo: la temperatura de una olla a presión).
- Aumento del contenido de humedad del vapor a la salida de la turbina
(indeseable); esto puede corregirse al recalentar el vapor.
La presión de operación alcanzadas en la actualidad está alrededor de 30
MPa.
11. REDUCCIÓN DE LA PRESIÓN DEL CONDENSADOR “Tm baja” “qB baja”
Trae como consecuencia:

- Que baje la temperatura del vapor.
- Disminución del “qB”.
113
- Aumento de trabajo neto.

- La reducción de presión en el condensador permite filtraciones de aire
dentro del condensador (indeseable).
- Incrementa el contenido de humedad (indeseable) esto se corrige
recalentando el vapor.
qB
tvapor
vapor
H2O refrigeración
T.H2O H2O tm
qB fría T.H2O
R fría refrigeración
H2O caliente
í
o
H2O caliente
TH2 0 fría  TH2 0caliente

tm =
H2O 2
tvapor = tm +  t
H2O
Si TH O fría es 20 ºC y por consideraciones ecológicas la temperatura del H2O

2
del frío no debe incrementarse a las de 10 ºC, la TH O caliente será 30 ºC;
2
20  30
TmH O = = 25 ºC
2 2
Tvapor = 25 ºC +  t
El t mínimo permitido está alrededor de 10 ºC para una transferencia de calor
efectiva, por lo tanto:
Tvapor = 25 + 10 = 35 ºC
La presión en el condensador será la presión de saturación a la temperatura de
35 ºC igual a Pcondensador = 0,056 BAR.
PROBLEMA 3
Considere la central térmica del problema 1 en la que el vapor entra a la
turbina a 3 MPa y 350 ºC, y se condensa en el condensador ya no a 75 KPa
sino a 10 KPa. Determine:
a) La eficiencia térmica de esta central térmica.
b) La eficiencia térmica si el vapor se sobrecalienta a 600 ºC en lugar de
350 ºC.
c) La eficiencia térmica si la presión de la caldera se eleva a 15 MPa mientras
que la temperatura de entrada se mantiene en 600 ºC.
114
Solución
a)
T 350ºC 3 3 MPa
qA
10
wt KPa
2
wb
1 qB 4
Estado 1: h1 = h a P = 10 KPa  h1 = 191,83 KJ/Kg.

v1 = 0,001008 m3/kg.
Estado 2: wb = v1 (P2 – P1) = 0,001008 (3000 – 10) = 3,01 KJ/Kg.
h2 = h1 + wb = 191,83 + 3,01 = 194,84 KJ/Kg.
Estado 3:
P3 = 3 MPa h3 = 3115,3 KJ/Kg.
T3 = 350 ºC s3 = 6,7428 KJ/Kg ºK.
Estado 4:
P4 = 10 MPa mezcla s4 = s + x4 sg
s  sf 6,7428  0,6493
S4 = 6,7428 x4 = 4 =
sf g 7,5009
x4 = 0,812 (menor que 0,886 del problema 1)
115
h4 = h + x4 hg = 191,83 + 0,812 (2392,8)

h4 = 2134,8 KJ/Kg.
qA = h3 – h2 = 3115,3 – 194,84  qA = 2134,8 KJ/Kg.
qB = h1 – h4 = 191,83 – 2134,8  qB = 1942,97 KJ/Kg.
qB 1942,7
N = 1– =1–  N = 0,335 (mayor que 0,26 del problema 1)
qA 2134,8
3 MPa
b)
T
3
h1 = 191,83 KJ/Kg. 600ºC
qA
wt
h2 = 194,84 KJ/Kg.
10 KPa
2
wb
Estado 3:
1 qB 4
P3 = 3 MPa h3 = 3682,3 KJ/Kg.

T3 = 600 ºC s3 = 7,5085 KJ/Kg ºK.
Estado 4:
P4 = 10 MPa mezcla s4 = s + x4 sg
s  sf
S4 = 7,5085 x4 = 4
s fg
7,5085  0,6493
x4 =
7,5009
x4 = 0,914 (mayor que 0,812)
h4 = h + x4 hg = 191,83 + 0,914 (2392,8)

h4 = 2378,8 KJ/Kg.
qA = h3 – h2 = 3682,3 – 194,84  qA = 2920,46 KJ/Kg.
qB = h1 – h4 = 191,83 – 2378,8  qB = 2186,97 KJ/Kg.
116
qB 2186,97
N = 1– =1–  N = 0,373 (mayor que 0,335)
qA 2929,46
c) T 3 MPa
3
h1 = 191,83 KJ/Kg. 600ºC
qA
wt
2 10 KPa
wb
1 qB 4
Estado 2:
Wb = v1 (P2 – P1)
Wb = 0,001010 (15000 – 10) = 15,14
h2 = h1 + wb = 191,83 + 15,14 = 206,97 KJ/Kg.
Estado 3:
P3 = 3 MPa h3 = 3582,3 KJ/Kg.
T3 = 600 ºC s3 = 6,6776 KJ/Kg ºK.
Estado 4:
s4  sf 6,6772  0,6493
P4 = 10 MPa mezcla x4 = =
sf g 7,5009
S4 = 6,6776
x4 = 0,804 (menor que 0,914)
h4 = h + x4 hg = 191,83 + 0,804 (2392,8)

h4 = 2115,64 KJ/Kg.
qA = h3 – h2 = 3582,3 – 206,97  qA = 3375,33 KJ/Kg.
qB = h1 – h4 = 191,83 – 2115,64  qB = - 1923,81 KJ/Kg.
qB 1923,81
N = 1– =1–  N = 0,43 (mayor que 0,373)
qA 3375,33
117
12. CICLO IDEAL RANKINE DE RECALENTAMIENTO

Al aumentar la presión del vapor, se conseguía un aumento de la eficiencia,
pero trayendo como consecuencia un aumento de la humedad, este
inconveniente se puede corregir expandiendo el vapor en la turbina en dos
etapas y recalentarlo entre ellas.
En la turbina de alta presión el vapor se expande isentrópicamente hasta una
presión intermedia y se regresa a la caldera donde se recalienta a presión
constante hasta la temperatura de entrada de la primera etapa de la turbina,
T
ia
ed
lta
rm
P.a
te
in
3
P.
5
4
b aj a
2 P.
s
sobrecalentado
C wt
a T.A.P. T.B.P.
qA
l
d
e 4
5
r
o recalentador
6
qB
2 1
Wb
después, el vapor se expande isontrópicamente en la turbina de baja presión

hasta la presión del condensador.
 La presión de recalentamiento óptima se acerca a un cuarto de la presión
máxima del ciclo.
 El único propósito del ciclo de recalentamiento es reducir el contenido de
humedad del vapor en las etapas finales del proceso de expansión, si
hubieran materiales que soportaran temperaturas altas, no hubiera
necesidad del ciclo de recalentamiento.
118
PROBLEMA 4:
Considérese una central eléctrica de vapor que opera con el ciclo Rankine de
recalentamiento. El vapor entra a la turbina de alta presión a 15 MPa y 600 ºC
y se condensa en el condensador a una presión de 10 KPa. Si el contenido de
humedad del vapor a la salida de la turbina de baja presión no excede a
10,4%. Determine:
a) La presión a la cual el vapor debe recalentarse.
b) La eficiencia térmica del ciclo, suponga que el vapor se recalienta hasta la
temperatura de entrada de la turbina de alta presión.
15 MPa 3
600ºC
T.A. T.B.
C
a
l 4
5
d q
e 6
r
10 KPa
o
2 1
a
MP
T
15
qA
3 5
600
q2
wtA
4 wtB
a
2
KP
10
wb
qB
1 6
s
Estado 1: h1 = h a P = 10 KPa  h1 = 191,83 KJ/Kg.
119
Estado 2: Wb = v (P2 – P1) = 0,001010 m3/kg (15000 – 10)

1
Wb = 15,11 KJ/Kg.
h2 = h1 + Wb = 191,83 + 15,11 = 206,94 KJ/Kg.
Estado 3:
P3 = 15 MPa h3 = 3582,3 KJ/Kg.
T3 = 600 ºC s3 = 6,6776 KJ/Kg ºK.
Estado 6:
P6 = 10 MPa
s6 = 1 – 0,104 = 0,896
h6 = h + x6 hg = 171,83 + 0,896 (2392,8)

h6 = 2339,8 KJ/Kg.
s6 = s + x6 sg = 0,6493 + 0,896 (7,5009)
s6 = 7,370 KJ/Kg.
Estado 5:
T5 = 600 ºC Interpolando
P5 = 4 MPa (respuesta)
s5 = s6 = 7,370 KJ/Kg ºK h5 = 3674,4 KJ/Kg.
qA = q1 + q2 = (h3 – h2) + (h5 – h4)

qA = (3582,3 – 206,94) + (3674,4 – 3154,3)
qA = 3895,46 KJ/Kg.
qB = h6 – h1
qB = 2335,8 – 191,83
qB = 2143,9 KJ/Kg.
WN q A  qB qB 2143,9
N= = =1– =1–
qA qA qA 3895,46
N = 0,45
13. CICLO RANKINE REGENERATIVO

Otra manera de aumentar la eficiencia, es incrementar la temperatura del agua
de alimentación al caldero, esto se logra con la extracción o “drenado” del
vapor de la turbina en diferentes puntos, que se utiliza para calentar el agua de
alimentación en calentadores cerrados o abiertos.
Con la regeneración se logra:
 Aumentar la eficiencia del ciclo.
 Desaerear el agua de alimentación para evitar la corrosión en la caldera.
120
 Ayuda a controlar el flujo de volumen en las etapas finales de la turbina,

debido a los grandes volúmenes específicos a bajas presiones.
14. CALENTADORES DE AGUA DE ALIMENTACIÓN ABIERTOS
Vapor y gases corrosivos
Agua de alimentación
Vapor de la turbina
A la caldera
Bomba
Llamado también tanque desgasificador, en este tipo de calentador se realiza

un calentamiento del agua de alimentación por contacto directo con el vapor
extraído de la turbina.
El vapor extraído ayuda también a evacuar los gases no condensables como el
aire y el CO2 que son muy corrosivos.
5
wt
C
qA
a
6
1
l 1-y1 1
d
e y1 7
r
a y1
1-y1 qB
1-y1
3 1-y1
2
4 1
wt2 1 wt1
qA = h5 – h4
qB = (1 – y1) (h7 – h1)
wt = wt alta + wt baja = (h5 – h6) + (1 – y1) (h6 – h7)
wb1 = (1 – y1) v (P2 – P1) = (1 – y1) (h2 – h1)
1
121
wb2 = h4 – h3 = v (P4 – P3)

3
15. CALENTADORES DEL AGUA DE ALIMENTACIÓN CERRADOS

En este tipo de calentadores se calienta el agua de alimentación sin que
suceda ninguna mezcla con el vapor extraído de la turbina, las corrientes
pueden estar a presiones diferentes ya que no se mezclan.
Vapor extraído
Agua de alimentación
A una línea Condensado
de alta presión Bomba
Vapor extraído
Salida del Agua de alimentación
agua de alimentación
Condensado
A una línea de baja

presión
Trampa de
vapor
 En un calentador cerrado ideal, el agua de alimentación se calienta hasta la
temperatura del condensado del vapor extraído, el cual idealmente
abandona el calentador como líquido saturado a la presión de extracción.
 Para calentadores reales, el agua de alimentación sale de este a una
temperatura menor del condensado formado, aproximadamente en 5 ºC
menos.
122
PROBLEMA 5
Considérese una central eléctrica de vapor que opera en un ciclo ideal Rankine
regenerativo con un calentador de agua de alimentación abierto. El vapor
entra a la turbina a 15 MPa y 600 ºC y se condensa en el condensador a una
presión de 10 MPa, sale un poco de vapor de la turbina a presión de 1,2 MPa
y entra al calentador de agua de alimentación abierto. Determine la fracción de
vapor extraída de la turbina y la eficiencia térmica del ciclo.
1 5
15 MPa
600ºC
P = 15 MPa
C
a 6
y1 1
l 1-j1 P = 1,2 MPa
d 1
e 7
r
o 2 y1
1-y1
3 1-y1
4
P = 10 MPa
1
1 1-y1
Estado 1: P1 = 10 KPa
h1 = h a 10 KPa  h1 = 191,83 KJ/Kg.
h1 = v a 10 KPa  v1 = 0,00101 m3/Kg.
Estado 2: h2 = h1 + v1 (P2 – P1)

h2 = 191,83 + 0,00101 (1200 – 10)
h2 = 193,03
Estado 3:
P3 = 1,2 MPa
h3 = h a P = 1,2 KPa  h3 = 798,65 KJ/Kg.
vh3 = v a P = 1,2 KPa  v3 = 0,001139 m3/Kg.
Estado 4: h4 = h3 + v3 (P4 – P3)

h4 = 798,65 + 0,001139 (15000 – 1200)
h4 = 814,37 KJ/Kg.
123
Estado 5:
P5 = 15 MPa v.s.c. h5 = 3582,3 KJ/Kg.
T5 = 600 ºC s5 = 6,6776 KJ/Kg ºK.
Estado 6:
P6 = 1,2 MPa a P6 = 1,2 MPa , sg = 6,5233
s6 = s5 = 6,6776 KJ/Kg ºK como s6 > s5, estado 6 = v.s.c.
Interpolando: h6 = 2859,5 KJ/kg.
Estado 7:
P7 = 10 MPa
s7 = s5 = 6,6776 KJ/Kg ºK
a P7 = 10 MPa sf = 0,6493 como sf < s7 < sg

sg = 8,1502 El estado 7 es mezcla.
s7  s f 6,6776  0,6493
s7 = s + x7 sg  x7 = =
sf g 8,1502  0,6493
x7 = 0,804
h7 = h + x7 hg = 191,83 + 0,804 (2392,8)

h7 = 2115,6 KJ/Kg.
Balanceando en el calentador abierto:
1-y1
2
3
1
Aplicando 1ª Ley, sistema abierto varias entradas y salidas, despreciando

A y N.
mh = mh
o o
entran salen
y1 h6 + (1 – y1) h2 = 1 h3
y1 h6 + h2 – y1 h2 = h3
y1 (h6 – h2) = h3 – h2
h  h2 798,65  193,03
y1 = 3 =
h6  h2 2859,5  193,03
124
y1 = 0,227
o
(fracción del vapor extraído de la turbina y1 = m 6 )

o
ms
qA = (h5 – h4)1 = 3582,3 – 814,37 = 2767,93 KJ/Kg.

qB = (1 – y1) (h7 – h1) = (1 – 0,2270) (2115,6 – 191,83)
qB = 1487,1 KJ/Kg.
qB 1487,1
Nt = 1 – =1– Nt = 0,463 (mayor eficiencia)
qA 2767,93
PROBLEMA 6
Considere una central eléctrica de vapor que opera en un ciclo ideal Rankine
regenerativo con recalentamiento, y un calentador de agua de alimentación
abierto, un calentador de agua de alimentación cerrado y un recalentador. El
vapor entra a la turbina a 15 MPa y 600 ºC y se condensa en el condensador a
una presión de 10 kPa. Algo de vapor se extrae de la turbina de 4 MPa para el
calentador de agua de alimetnación cerrado y el resto de vapor se recalienta a
la misma presión hasta 600 ºC. El vapor extraído se condensa por completo
en el calentador y se bombea hasta 15 MPa antes de mezclarse con el agua
de alimentación a la misma presión. El vapor para el calentador de agua de
alimentación abierto se extrae de la turbina de baja presión a una presión de
0.5 MPa. Determine la fracción de vapor extraído de la turbina cada vez, así
como la eficiencia térmica del ciclo. Considerar los procesos en las bombas y
turbinas isoentrópicos.
125
Las entalpías de tablas son:

h1 = 191,83 KJ/Kg.
h2 = 192,32 KJ/Kg.
h3 = 640,23 KJ/Kg.
h4 = 656,08 KJ/Kg.
h5 = 1087,31 KJ/Kg.
h6 = 1087,31 KJ/Kg.
h7 = 1101,08 KJ/Kg.
h8 = 1089,7 KJ/Kg.
h9 = 3582,3 KJ/Kg.
h10 = 3154,3 KJ/Kg.
h11 = 3674,4 KJ/Kg.
h12 = 3014,3 KJ/Kg.
h13 = 2335,8 KJ/Kg.
Wbomba I = 0,49 KJ/Kg.

Wbomba II = 15,85 KJ/Kg.
Wbomba III = 13,77 KJ/Kg.
126
Balance de energía en el calentador cerrado:
10
y
1-y
5 4
mh = mh
o o
entra sale
y (y10 – h6) = (1 – y) (h5 – h4)

h5  h 4
y =
(h10  h 6 )  (h 5  h 4 )
1087,31  656,08
y=
(3154,3  1087,31)  (1087,31  656,08)
y = 0,173
Balance en el calentador abierto:
z
12
1-y-z
1-y 3
mh = mh
o o
entra sale
127
z h12 + (1 – y – z) h2 = (1 – y) h3
(1  y ) (h 3  h 2 )
z =
h12  h 2
(1  0,173) (640,23  192,32)
z=
3014,3  192,32
z = 0,131
Balance a la cámara de mezcla
8
1
1-y
7
y
mh = mh
o o
entran salen
(1) h8 = (1 – y) h5 + y h7
h8 = (1 – 0,173) (1087,31) + 0,173 (1101,08)
h8 = 1089,7 KJ/Kg
qA = (h9 – h8) + (1 – y) (h11 – h10)
qA = (3582,5 – 1089,7) + (1 – 0,173) (3674,4 – 3154,3)
qA = 2922,7 KJ/Kg.
qB = (1 – y – z ) (h13 – h1)
qB = (1 – 0,173 – 0,131) (2335,8 – 191,83)
qB = 1492, 2 KJ/Kg.
qB 1432,2
Nt = 1 – =1–
qA 2922,7
N t = 0,489
128
Este problema se resolvió anteriormente (Problema 4) para los mismos límites

de presión y temperatura con recalentamiento, pero sin el proceso de
regeneración. Una comparación de los dos resultados revela que la eficiencia
térmica del ciclo ha aumentado de 45 a 48,9 % como consecuencia de la
regeneración.
129
UNIDAD IX
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
Conceptos básicos
Cilindrada
El pistón en el cilindro va de arriba abajo, los puntos de inversión, en los que el pistón
invierte su movimiento, se denominan Punto muerto superior y Punto muerto inferior
La cilindrada es el espacio comprendido el cilindro entre el Punto muerto superior y el
Punto muerto inferior por el pistón
Válvula Válvula
de de
VM.
PM
D=
V.D.=Volumen L=
PMI
Volumen desplazado VD: conocido como cilindrada de un cilindro
 D2L
Cilindrada  VD 
4
La cilindrada para el motor será:  D2L i

Cilindrada  VD 
4
Aquí
D= Diámetro del cilindro
L= Carrera del pistón
i= Número de cilindros del motor
130
Rendimiento Volumétrico (Grado de admisión) “ ”

En el cilindro, durante los ciclos de trabajo, quedan gases remanentes que perturban
el llenado del cilindro con la mezcla de aire-combustible, por lo que esta resulta
menor que la cilindrada.
“El rendimiento volumétrico” es la relación entre el volumen admitido (VA) y el
volumen desplazado (VD)
VA
 
VD
Relación de compresión “ rk ”
La relación de compresión indica cuantas veces es mayor el volumen del cilindro que
el volumen muerto. Indica por lo tanto, a cuanto se reduce por la compresión el
volumen original
Válvula Válvula
de de
VM
PM
D=
V cilindro
VD
PMI
V cilindro VD  VM  V máximo VD
rk    VM 
V muerto VM V mínimo rk  1
Se sabe que
c VD  VD
c
VM
 VM  c VD rk  1 c
VD c VD rk 
c
131
 El objetivo de una relación de compresión alta es de elevar la potencia

 La relación de compresión se puede aumentar reduciendo el volumen muerto,
empleando empaques mas finos, aplanando la culata o utilizando pistones
mas elevados
 Una relación de compresión alta provocaría el autoencendido de la mezcla de
un motor Otto.
PM
PM
a) Volumen de desplazamiento.b) Volumen de espacio

libre.
132
Ciclo Otto
Fin de la combustión a) Motor encendido de chispa de cuatro tiempos
Expansió
Encendido
Compresión Mezcla
aire-
Escape
Admisión
PM PM Tiempo de Tiempo de Tiempo de Carrera de

compresión potencia escape admisión
b) Ciclo de Otto ideal.
qA qB
Expansión AIRE AIRE AIRE
A Isentrópica
AIRE
Compresió
B
nIsentrópic
PM PM Adición de Expansión Rechazo de calor

Compresión
calor isentrópica a v = constante
isentrópica
Procesos del ciclo Otto

Proceso de 1-2: Compresión adiabática reversible o isoentrópica Pvk = cte
Proceso de 2-3: Adición de calor a volumen constante “qA”
Proceso de 3-4: Expansión adiabática reversible o isoentrópica Pvk = cte
Proceso de 4-1: Enfriamiento isométrico durante el cual se transfiere calor “qB”
En el ciclo Otto la sustancia de trabajo se comporta como un gas ideal

Pv = RT
Para los proceso isoentrópicos cumple Pvk = cte
En forma general para un proceso isoentrópico, cumple

k 1
k 1
TA  PA  k V 
    B 
TB  PB   VA 
133
Diagrama P-V y T-S
P T
3 qA
3
qA
2
s = cte
2 Cte
4 V=
s = cte qB qB
1 4
V=Cte
V
1
s
Desplazamiento V1=V4
V2 =V3
Análisis termodinámico
Proceso de 2-3 V=cte y W=0
Primera ley sistema cerrado q A  w  u

q A  0  u
q A  u
q A  u3  u 2
q A  Cv (T3  T2 )
Proceso de 4-1 V=cte y W=0
Primera ley sistema cerrado q B  w  u

q B  0  u
q B  u
qB  u4  u1
qB  Cv (T4  T1 )
134
Eficiencia del ciclo Otto

Salida deseada w q  qB q A qB q
  N  A   1 B
Entrada requerida q A qA qA qA qA
Cv (T4  T1 )
Otto  1 
Cv (T3  T2 )
(T4  T1 )
Otto  1 
(T3  T2 )
En el proceso de 1-2 cumple
k 1
T2  V1 
   pero V1  V4
T1  V2 
k 1
T2  V4 
  (I)
T1  V2 
En el proceso de 3-4 cumple
k 1
T3  V4 
   pero V3  V2
T4  V3 
k 1
T3  V4 
  (II)
T4  V2 
Igualando I y II
T2 T3

T1 T4
T4 T3

T1 T2
T4
 1)
T1 (
(T  T ) T1 T T
Otto 1 4 1 1  pero 4  3
(T3  T2 ) T3
T2 (  1) T1 T2
T2
T3
 1)
T1 (
T1
Otto 1
T2
 Otto  1 
T T2
T2 ( 3  1)
T2
135
Para el proceso de 1-2 cumple
k 1
T2  V1  Vmax V1
   pero rk  
T1  V2  Vmin V2
T2
 (rk ) k 1
T1
k 1
T1  1 
 
T2  rk 
La eficiencia será:
k 1
T 1
Otto 1 1 1  
T2  rk 
Conclusión:
 A mayor relación de compresión del motor mayor eficiencia
 La eficiencia depende solo de la relación de compresión y del valor de “k”
Relaciones de
compresión
t, Otto
comunes para
motores de
gasolina
Relaciones de compresión, rk
Para incrementar la eficiencia se debe aumentar la relación de compresión, pero esto

traería como consecuencia el autoencendido del combustible, para evitar esto se
debe usar un combustible de mayor octanaje (0-100), esto se logra mezclando la
gasolina con “Tetraetilo de plomo”
La gasolina con plomo, sin embargo tiene un efecto colateral muy indeseable, forma
compuestos muy peligrosos para la salud y contamina el ambiente, es por eso que
está discontinuado.
136
Ciclo Diesel
En los motores de encendido de chispa (Otto), la mezcla del aire-combustible se
comprime hasta una temperatura inferior a la temperatura de autoencendido del
combustible y el proceso de combustión se inicia al encender la bujía.
En los motores Diesel el aire se comprime hasta una temperatura superior a la

temperatura de autoencendido del combustible y la combustión se inicia al contacto,
cuando el combustible se inyecta dentro de este aire caliente.
En consecuencia, la bujía y el carburador son sustituidos por un inyector de

combustible en los motores Diesel.
En los motores de gasolina las relaciones de compresión están limitados por el

problema del autoencendido, en los motores Diesel, solo el aire se comprime durante
el tiempo de compresión, con lo cual se elimina la posibilidad de autoencendido. Por
lo tanto los motores Diesel son diseñados para operar a relaciones de compresión
mucho mas altas por lo común entre 12 y 24
El proceso de inyección de combustible en los motores Diesel empieza cuando el
émbolo se aproxima al PMS y continua durante la primera parte del tiempo de
potencia (expansión), por lo tanto, en estos motores el proceso de combustión sucede
en un periodo de mas largo, debido a esta mayor duración, el proceso de combustión
en el ciclo Diesel ideal se obtiene como un proceso de adición de calor a presión
constante.
De hecho, este es el único proceso donde los ciclos de Otto y Diesel difieren, los tres
procesos restantes son los mismos para ambos
en
en
nte
onsta
Is P=c
en
tró
pi
co sal
te
Ise stan
ntr
óp con
ico v=
sal
a) Diagrama P-v 137

b) Diagrama T-s
PROCESO 2-3
qA – 2w3 =  u
qA = 2w3 +  u = (P3υ3 – P2 υ2) + (u3-u2)
qA = (P3 υ3 + u3) – (P2 υ2 + u2)
qA = h3 – h2 Como la sustancia de trabajo es G.I.
qA = Cp (T3 – T2)
Proceso de 4-1
1era Ley Sistema Cerrado
qB - 4w1 =  u
qB - 0 = u1 - u4  qB (-)
- qB = u1 - u4
qB = u4 - u1 como es GI
qB = Cv (T4 – T1)
Eficiencia
wn q A  qB
η= Salida Deseada = 
qA qB
Entrada Requerida
qB
η = 1
qA
C v (T4  T1 ) (T4  T1 )
η = 1  1
C p (T3  T2 ) Cp
(T3  T2 )
Cv
(T4 T1)
diesel  1
K(T3 T2 )
138
Relación de combustión “rc”
rc = Volumen máximo después de la combustión

Volumen mínimo antes de la combustión
V3  3
rc  
V2  2
La eficiencia será
1  rc  1 
K
diesel 1  
(rk ) k 1  k (rc  1) 
Recordara que la eficiencia Otto es:

1
 OTTO  1 
( rk ) k 1
 K 
La ηDiesel difiere de la ηOTTO en la cantidad  rc  1  que siempre es mayor que uno,
 k (rc  1) 
por lo tanto para una misma relación de compresión “rk”.
ηOTTO > ηDiesel
Pero los motores Diesel trabajan a mayores relaciones de compresión que el Otto por
lo que:
ηOTTO > ηDiesel ( 35 a 40%)

t, Diesel
Relaciones
de comprensión
típicas para los
motores diesel
Relación de compresión, rk
139
DIAGRAMA INDICADO
El diagrama convencional (teórico) (P-v) no es un diagrama real de un motor de

combustión interno debido a:
- Los procesos de compresión y expansión no son realmente adiabáticos y

menos reversibles, si no politrópicos Pvn = de.
- Los procesos de combustión no son a volumen constante, ni a presión

constante.
- Durante el proceso de admisión la presión dentro del cilindro es inferior a la

atmósfera pues debe crearse una presión de vació para favorecer el ingreso
del gas.
- Durante el proceso de expulsión la presión dentro del cilindro es superior a la

atmosférica para vencer las resistencias por fricción.
Presión Media Indicada PMI: Para efectos de cálculo se ha realizado un diagrama

equivalente de igual área encerrada por el diagrama indicado.
140
WI = Área del rectángulo = trabajo indicado
WI  PMI VD
Donde :
PMI = Presión Media Indicada KPa

VD = Volumen de desplazamiento m3
WI = Trabajo indicado KJ
La potencia indicada será

 
W I  PMI  VD
Donde

VD = Volumen de desplazamiento m3/s
PMI = presión Media Indicada KPa


WD =Potencia indicada Kw
Potencia al Freno Llamada también potencia al eje, es la potencia entregada por el

motor en el eje de salida (volante).
Pot Indicada
Pot. indicada
Pot. rozamiento
Pot. auxiliares
Pot. Eje
Pot. Eje
WEJE  Pot. indicada - Pot. roza - Pot. Auxili.
141
Eficiente Mecánica (ηm)

W Eje ηm Otto = 0,80 – 0,90
m  
W indicada Diesel = 0,75 – 0,85
WEje  W freno  T  
T = Torque, N-m
 = velocidad angular 1/s
T F L
F = Fuerza resistente, N
L= Brazo de palanca, m
2 N

60
N = RPM
Diagrama SANKEY de un motor de Combustión Interna
142
Eficiencia Efectiva (Total)
Pot.Eje
 ef 
Pot.Combustible
ef Otto = 0,22 – 0,30

Diesel = 0,32 – 0,40

Pot combustible  PC mc o
Donde Pc= Poder calórico del combustible KJ/Kg
o
mc = Flujo de combustible Kg/seg
Potencia por Cilindrada (Pot Unitaria) Es un número que sirve para comparar entre
sí motores de distinta cubicación.
Pot.EJE Kw
Potunitaria 
CilindradaTotal litros
Peso por Unidad de Potencia “GP”
Es un número para comparar motores y vehículos de distintos tamaños, se distingue

entre:
A) Peso por unidad de potencia del motor
Gp motor = Peso motor Kg

Pot. Eje Kw
B) peso por unidad de potencia del vehículo
Gp vehículo = Peso vehículo Kg

Pot. Eje Kw
143
Consumo Específico
Se denomina consumo específico a la cantidad de combustible que necesita un motor

para que en el banco de pruebas funcione una hora con una potencia de 1 Kw.
Consumo especifico = consumo de combustible gr

Pot. Del motor Kw-h
Consumo de combustible = Volumen consumido * Densidad gr

Duración de la prueba h
El volumen consumido cm3

Densidad del combustible gr/cm3
Duración de la prueba en horas
Rango:
Motores Otto Dos tiempos: 550 – 400 gr/Kw-h

Cuatro tiempos : 380 – 300 gr/ kw-h
Motor Diesel Turismos 350 – 280 gr/kw-h

Camiones 340 – 215 gr/kw-h
144
Problema 1
En un banco de pruebas se ensaya un motor de cuatro tiempos y cuatro cilindro con
las siguientes características:
- Presión media indicada 9 Bar

- Diámetro de cilindro 60 mm
- Carrera del pistón 65 mm
Se realiza un ensayo de potencia al freno a 3000RPM, haciendo falta una fuerza

resistente de 100N y un brazo de palanca de 0,5 metros para equilibrar el par motor.
Calcular:
A) El par motor en N-m
B) La potencia al freno
C) La potencia indicada en Kw
D) La eficiencia mecánica
E) Si el rendimiento efectivo del motor se estima en 25% y se emplea un
combustible cuyo poder calórico es de 42000 KJ/Kg. Hallar el flujo del
combustible en Kg/h.
Solución
PMI = 9 Bar = 900 KPa

D = 0,060 m
L = 0,065 m
N = 3000 RPM
L = 0,5 m
F = 100 N
A) T  F L  (100)(0.5)  50 N  m
T  50 N  m
2N (50)(2 )(3000)
B) Pot freno  T   T   15700 w
60 60
Pot freno  15.7 Kw
D 2  0.0602
C) Cilindrada  Li( )(0.065)(4)  0.00073 m3
4 4
Cilindrada  0.00073 m3
 
D) W I  PMI  VD

KN Cilindrada m3 1 ciclo N vueltas 1 min uto
W I  Potindicada  ( PMI )( )( )( )( )
m2 ciclo 2vueltas min uto 60 seg

KN 0.00073 m3 1 ciclo 3000 vueltas 1 min uto
W I  Potindicada  (900 )( )( )( )( )
m2 ciclo 2vueltas min uto 60 seg
145

W I  Potindicada  16.425 Kw
Pot freno 15.7 Kw

D)  m    0.95
Potindicada 16.425 Kw
 m  0.95
Pot freno Pot freno

E)  ef   
Potcombustible PC mc

Pot.Freno 15,7 Kw
mc  
ef * PC 0,25 * 42000Kj / Kg

m c  1,49 *10 3 Kg / seg

m c  5,38Kg / h
Problema
Un motor Otto de cuatro tiempos, ocho cilindros opera a 2500 RPM. La relación de
compresión es de 6 a 1 , la cilindrada del motor es 2000 cc los procesos de
compresión y expansión son politróticos, ambos con n=1,3 considerar que el consumo
del combustible es de 5 Kg/h y la potencia al freno obtenida en el ensayo es 25 HP, el
calor suministro durante la explosión es 900 KJ/kg y el aire ingresa a 1 Bar y 27C.
Hallar:
A) El diagrama PV del ciclo con las variables de estado P,V,T

B) La potencia indicada
C) El calor evacuado, en KW
D) La eficiencia del ciclo
E) La presión media incada KPa
F) El consumo específico
G) El rendimiento mecánico
H) La potencia por cilindrada
Solución

- 4 tiempos mc = 5 Kg/h
- 8 cilindros Pot. Freno = 25 Hp
- N = 2500 RPM qA = 500 Kj/kg
- rk = 6 P1 = 1 Bar = 100 KPa
- Cilindrada = 2000 cc T1 = 27ºC = 300 ºK
- n = 1,3
146
Cilindrada de un cilindro = 2000 = 250 cm3

8
VD  cilindrada  V1  V2  250 cm3
Vmax V1
rk   6
Vmin V2
V1
6
V2
V1  6 V2
V1  V2  250
6V2  V2  250
V2  50 cm3
V1  6  50  300 cm3
Procesos 1-2
T2 V
 ( 1 ) n 1  (rk ) n 1
T1 V2
T2  T1 (rk ) n 1  300(6)1,3 1
T2  513.53  K
P1V1 P2V2

T1 T2
P1V1 513.53  100  300  106
P2  T2   1027.06 Kpa
T1V2 300  50  10 6
P2  10.27 bar
Proceso 2-3 (v=cte)

q A  u3  u2  Cv (T3  T2 )
qA
T3  T2 
Cv
qA 900
T3  T2   513.53 
Cv 0.718
147
T3  1767.012  K
V3  V2  50 cm3
P3 P2 T3 1767.012
  P3  P2   10.27
T3 T2 T2 513.53
P3  35.34 bar
Proceso 3-4
n 1 n 1
T4  V3  V 
   T4  T3  3 
T3  V4   V4 
n 1
V 
T4  T3  2 
 V1 
n 1
1
0,3
1
T4  T3    1767,012 
 rk  6
T4 = 1032,27ºK V4 = V1 = 300 cm3
Proceso 4-1 (v=cte)
P4 P1  T   1032,27 
  P4  P1  4   1 
T4 T1  T1   300 
P4 = 3,441 Bar
B) qB = 1 - 4 = cv(T1 – T4) = 0,718 (300 – 1032,27)
qB = -525,77 KJ/Kg
wN = qA – qB = 900 – 525,77 = 374,23 KJ/Kg
Pv = mRT
m = P1V1 = 100 * 300 * 10-6

RT1 0,287 * 300
148
m = 3,48 x 10-4 Kg
wN = WN
m
WN = m wN = 3,48 x 10-4 Kg * 374,23 Kj/kg
WN = 0,130 KJ
WN = 0,130 KJ / ciclo* cilindro
o KJ 1ciclo 2500vueltas 1 min uto

W N  0,130 * 8cilindros * * *
ciclo * cilindro 2vueltas 1 min uto 60 seg.
o o 1HP
W N  21,67 KW W N  21,67 KW *
0,746 KN
o
W N  29,05HP  ( Potencia. indicada)
C) qB = 525,77 KJ/Kg Q B  mqB
Q B  3,48 *10 4 Kg * 525,77 KJ / Kg
KJ
Q B  0,183
cilindro * ciclo
o KJ 1ciclo 2500vueltas min uto

Q B  0,183 * 8cilindros * * *1
ciclo * cilindro 2vueltas min uto 60s.
o
Q B  30,5 KW
wN 374,23
D)     0,415
qA 900
WN WN 0,130KJ
E) Pmi   
V 1  V 2 Cilindrada 250 *10 6 m 3
Pmi  520KPa  5,2Bar
149

mc 5kg
F) Ce    0,2 Kg / HP  h
Pot 25HP
Pot.Eje 25
G)  m    0,86
Pot.indicada 29,05
Pot.Eje 25HP
H) Pot.Unitaria    12,5HP / litro
cil.Total 2litros
150

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PROGRAMA DE FORMACIÓN REGULAR

DEFINICIONES Y CONCEPTOS PRELIMINARES

Es la suma de todas las formas de energía microscópicas de un sistema, se

Energía cinética Energía interna Energía interna Energía interna

Frontera del sistema

4.2 Tipos de Sistemas

Sistema cerrado de Sistema cerrado de

4.2.2 Sistema abierto

Sistema abierto de frontera

4.2.3 Sistema adiabático

- Presión (observable ó calculable).

5.1 Clasificación de las propiedades

5.1.2 Propiedades Extensivas

- Volumen (V) V V/2 V/2

5.1.3 Propiedades Específicas

v = volumen específico kg/m3.

8.2 Tipos de Procesos

Menor Velocidad Velocidad

A) Proceso no cuasiestático B) Proceso cuasiequilibrio

8.2.2 Proceso isócoro

8.2.3 Proceso Isobárico

8.2.4 Proceso Isotérmico

8.2.5 Proceso Adiabático

8.2.6 Proceso Reversible

10. POSTULADO DE ESTADO

Influencia del área en la presión:

b) Cuando el área es grande

11.1 Presión de una columna de fluido

11.2 Presión Atmosférica

Como H1 > H2 > H3 entonces P1 > P2 > P3.

11.3 Presión Manométrica

Manómetro tipo Bourdon.

11.4 Presión de vacío

11.5 Presión Absoluta

P. Absoluta = P. Atmosférica + P. Manométrica

La presión manométrica puede ser positiva o negativa.

Presión que se desea medir

12.1 Escalas de Temperatura

La menor temperatura que se ha podido alcanzar es de –273°C ó –460°F a esta

13. LEY CERO DE LA TERMODINAMICA

1. FASES DE UNA SUSTANCIA PURA

1.2 Fase Líquida

1.3 Fase Gaseosa

La intensidad de calor depende de:

3. PROCESOS DE CAMBIO DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS

Líquido Vapor Vapor

Todo este proceso que se acaba de describir se puede llevar a cabo a la

La conclusión que se puede derivar del experimento anterior, es que el agua

En una olla de presión el agua alcanza temperaturas

Es posible hacer que el agua, entre en ebullición a temperaturas relativamente

Si graficamos los cambios de la temperatura de ebullición (saturación) a

4.1 Diagrama T-v

Diagrama P-v de una sustancia que se contrae al congelarse.

Línea triple – punto triple

4.1.5 Diagrama P-v-T

5. TABLAS DE LAS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

De tablas de agua saturada:

m = 200 gr = 0,2 Kg. P

v2 = vg a P = 100 KPa  v2 = 1,6940 m3/kg.

B) Q = m hfg : hfg a P = 100 KPa  hfg = 2258 kJ/kg.

5.2 Mezcla Saturada de Líquido y Vapor

X = masa de vapor Vapor

5.2.2 Humedad “Y”

5.2.3 Propiedades en la zona de mezcla