PACIENTE:

SEXO: M
MÉDICO:
GAMEZ RIVERA OLGA PRISCILLA
EDAD: 33 Año(s)
A QUIEN CORRESPONDA
FEC. INICIO PROCESO: 10/01/2022
FEC. TOMA MUESTRA:10/01/2022
HORA TOMA MUESTRA: 14:20 PM
03/08/202
FOLIO: 2201090189 FEC. FIN PROCESO: 10/01/2022
FECHA DE NAC.: 06/12/1984

ESTUDIO RESULTADO VALOR DE REFERENCIA

DETECCION SARS-COV-2 MEDIANTE POSITIVO NEGATIVO

RT-PCR
Muestra: Hisopado naso/orofaringeo

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BIOLMOL. LUZ MARIA ESCOBAR ANGULO
Responsable Área Técnica
Supervisó:
UAM
Q.B.P. Julieta Ramírez Vela,
Cedula Prof. 11866403

Responsable sanitario, Ced. Prof. 1687870

Principio del método.

Detección molecular de SARS-CoV2 a través de la reacción en cadena de polimerasa de transcripción reversa en tiempo real (RT- qPCR) de la secuencia diana con el uso de

oligonucleótidos específicos marcados con fluoróforos (FAM Y CalRed) que hibridan en la región conservada del gen RdRp (secuencia de RNA de SARS-CoV2) y de un gen endógeno

humano, la RNasa P (control interno) que permite monitorear la toma, conservación e integridad de la muestra. Estuche de detección: Logix SmartTM Coronavirus Desease 2019

(COVID-19) autorizado por el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica (InDRE) oficio DGE-DSAT-03863-2020. Lote 211005-K-1572, Caducidad 05/10/2022. Equipo de q

PCR: CFX96 opus Real Time PCR Detection System.

Interpretación de resultados: Positivo: Amplificación de los dos genes RdRP y RNasaP. Negativo: Sin amplificación del gen RdRP y amplificación del gen RNasaP.

La detección del virus SARS-CoV-2 por técnicas moleculares está condicionado al momento clínico de la enfermedad, cantidad de virus presente al instante de la detección, toma y

manejo de la muestra, por lo que es responsabilidad del médico correlacionar la sintomatología clínica, epidemiológica y otros contextos que él (ella) indique. NOTA: A partir del día 17

de abril de 2020, ya no es necesario contar con el reconocimiento del InDRE para realizar pruebas de detección de COVID19:

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/546877/Cierre_Reconocimiento_a_la_evaluaci_n_comparativa_a_laboratorios_cl_nicos_privados.pdf.

Este estudio fue realizado por GEN DIAGNÓSTICO MOLECULAR, SA DE CV, aviso de funcionamiento y responsable sanitario ante COFEPRIS: 200905536X0821. RFC:

GDM201013TQA.

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