TERMODINAM

ICA
INFORME
N° 7
ENTALPIAS DE
DESCOMPOCICION

Apellidos y Nombres Nota

-Calcina Yucra Rocio Esperanza
Integrantes -Huamani Aguirre Anthony Jorge
-Andia Villanueva Marco Daniel
-Mollo Sarayasi Elizabeth Julieth
Profesor: Robert Almendariz Zenteno
Programa C-19 Grupo: B
Profesional
Fecha de realización 01 05 2022 Mesa
Fecha de entrega 02 05 2022 de
Trabajo:
 Trabajo 7
Termoquímica
1. A temperatura ambiente, el calor de formación del dióxido de carbono es de -94.030 cal/mol, y el calor de
combustión del monoxido de carbono es de -67.410 cal/mol. Calcular el calor de formación del monoxido de
carbono.
La formación de monóxido de carbono:
−97.030 cal/mol + −67.410 cal/mol = −26.620 cal/mol

SOL: -26.620 cal/mol

2. Calcular el calor de reacción correspondiente al proceso:

H2S(g) + SO2(g) → 2 H2O(l) +3 S(s)
sabiendo que los calores de formación del SO2, del H2S y del agua son -70.920, -133.940 y -94.052cal/mol,
respectivamente.

2 H2S(g) + SO2(g) → 2 H2O(l) + 3 S(s)

2H2 + O2 → H2O = −70.92

2 H2S(g) + SO2(g) → 2H2O(l) + 3S(s)

SO2 → −70.92

H2S → −133.940

H2O → −94.052

∆HR → −63.74

SOL: ΔHR = -63.740 cal

3. Calcular la entalpia de reacción de los siguientes procesos:a) 4
NH3(g) + 5 O2(g) → 4 NO(g) + 6 H2O (g)
b) CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g)
sabiendo que las entalpias de formación, en KJ/mol son: H2O(g) = -241,8; CO2(g) = -393,5; CH4(g) = - 74,9;
NO(g) = 90,4; NH3(g) = -46,2.
 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −904.4 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −802.2 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

SOL: a.- -904,4 KJ; b.- -802,2 KJ.

4. Calcular la entalpia de formación del amoniaco gaseoso a partir de las siguientes reacciones:

a) NH3(g) + . O2(g) → 3/2 H2O(g) + . N2(g) ΔH = -75,7 Kcal.

b) 3/2 H2O(g) + . O2(g) → 3/2 H2O(g) ΔH = -86,7 Kcal.

3/2 H2O(g) + N2(g) → NH3(g) + O2(g) ∆H = 75.7Kcal

3/2 H2O(g) + O2(g) → 3/2H2O(g) ∆H = −86.7Kcal

3/2H2O(g) + N2(g) → NH3(g) ∆H − 11Kcal/mol

SOL: ΔHf = -11 Kcal/mol

5. A partir de los siguientes datos, calcular el calor de formación del benceno:
a) Calor de formación del agua (liquida): -68.320 cal/mol
b) Calor de formación del dióxido de carbono (gas): -94.030 cal/mol
c) Calor de combustión del benceno (con agua líquida): -783.363 cal/mol
 ∆H = ∆HProd − ∆HReac
15
∆H = (6x(−94.03) + 3x(−68.32)) − ((−789.363 + (0))
2
∆H = −564.18 − 204.96 + 796.86
∆H = 14.223 cal

SOL: ΔHf = 14.223 cal/mol

6. A 25°C y 1 At, la reacción entre el mercurio y el oxígeno para formar oxido de mercurio (II) tiene un ΔG°
= -58,6 KJ/mol y un ΔH° = -90,8 KJ/mol.
a) Escribir la reacción del oxido en sus elementos y dar los valores de ΔG° y ΔH° por mol de oxígenoformado.
¿Es espontanea la reacción?
Calcular la energía necesaria para descomponer 72,2 g de oxido.

b) Calcular el volumen de oxígeno, medido en las condiciones anteriores, que se produce cuando aloxido se
le suministran 272,4 KJ.
SOL: a.- ΔG = 117,2 KJ y no espontanea; ΔH = 181,6 KJ; b.- 30,27 KJ; c.- 36,65 L.
7. La entalpia y la energía libre de formación del dióxido de carbono a 298K son -393,5 KJ/mol y
-394,4KJ/mol. Escribir la reacción de formación y razonar sobre la veracidad de las siguientes afirmaciones:
a) Esta reacción requiere calor para que se forme el compuesto, ya que si no se descompone
espontáneamente en sus elementos.

−394.4 = −393.5 − 298(∆𝑆)

−0.9
= ∆𝑆
−298
0.003 = ∆𝑆
Tiene una entropía muy baja por lo cual es un sistema ordenado. No requiere calor.

b) En la formación de 44 g de CO2 se desprenderán 394,4 KJ.

1molCO2 −393.5Kj
44xx =
1mol 1mol −393.5
Se desprende 393.5Kj, no 394.4kj

c) La reacción será muy lenta, porque ambos datos numéricos son muy parecidos.
Falso se desprende 393.5 KJ

SOL: a.- Falso; b.- Falso; c.- Falso.

8. Calcular el calor de reacción a 25oC y 1 At del proceso:
Etanal(g) + oxigeno → dióxido de carbono (g) + agua(l)
Sabiendo que ΔHf° para el etanal, agua y dióxido de carbono son -39,78, -68,32 y -94,05 Kcal/mol
respectivamente. Indicar, razonadamente, si la reacción es exo o endotérmica.
C2H4 + So → 2CO2 + 2H2O
∆H = (2(−94.05) + (−68.32) − (1(−36.78) + 1 − 0)
∆H = −284.98 Kcal
Es exotérmica porque el sistema desprende calor lo que la hace una reacción exotérmica.
SOL; -284,98 Kcal; exotérmica.

9. Calcular el calor de disociación estándar del bromuro de hidrogeno gaseoso sabiendo que el calor
deformación estándar del bromuro de hidrogeno gaseosos de -8,66 Kcal/mol y que los calores
dedisociación estandar del hidrogeno y del bromo gaseoso son 104,21 y 46,24 Kcal respectivamente. SOL:
(ΔH°D)HBr = 83,89 Kcal/mol
10. Calcular el calor de combustión estandar del etanoico (liquido) sabiendo que los calores de
formaciónestandar para dióxido de carbono (gas), agua(liquida) y etanoico (liquido) son, respectivamente, -
94,05,
-68,32 y -116,4 Kcal/mol. Indicar si la reacción es Endo o exotérmica.

C2H4O2 + 2 O2 → 2 CO2 + 2 H2O

∆H°r = Σn° ∗ ∆H°p − Σn° ∗ ∆H°r
∆H°r = 2 ∗ −94.05 + 2 ∗ −68.32 − (−116.4)
kc
al
Debido a que desprende calor (signo negativo), se considera una reacción exotérmica

SOL: -208,34 Kcal/mol; exotérmica.

11. Tanto la hidracina (N2H4) como el amoniaco se queman con oxigeno produciéndose agua (liquida)
ynitrógeno (gas).
a) Calcular el valor energético, en KJ/g, de ambos compuestos.
g
N2H4 → 32
mol
g
NH3 → 17
mol

kJ mol kJ
N2H4 → 50.4 ∗= 1.575
mol 32g g
 NH3 → −46.3 kJ mol
∗= kJ
moñ 17g −2.724
g
b) Calcular la variación de entalpia de la reacción:
3 N2H4(l) → 4 NH3(g) + N2(g)
sabiendo que las entalpias de formación estandar para hidracina, amoniaco y agua son, respectivamente, de 50,4, -
46,3 y -285,5 KJ/mol
3 N2H4(l) → 4 NH3(g) + N2(g)

∆H°r = Σn° ∗ ∆H°p − Σn° ∗ ∆H°r

∆H°r = 4 ∗ −46.3 + 1 ∗ 0 − (−3 ∗ 50.4)
kJ
∆H°r =
−336.4
SOL: a.- N2H4 = -19,42 KJ/g; NH3 = -22,5mol
KJ/g ; b.- ΔH0 = -336,4 KJ

12. Calcular la variación de entalpia estandar de la reacción:

CaC2(s) + 2 H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g)

CaC2(s) + 2 H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g)

∆H°r = Σn° ∗ ∆H°p − Σn° ∗ ∆H°r
∆H°r = 1 ∗ −986 + 1 ∗ 227 − (1 ∗ −59 + 2 ∗ −285.8)
∆H°r = −128.4 kJ

¿Qué calor se desprenderá en la combustión de 100 dm3 de acetileno, medidos a 25oC y 1 At? DATOS: entalpias
de formación estandar, en KJ/mol,: CaC2(s) = -59; H2O(l) = -285,8; Ca(OH)2(s9 = - 986; C2H2(g) = 227;
CO2(g) = -393,5.

1C2H2 + 5 O2 → 2CO2 + 1H20

2
∆H°r = Σn° ∗ ∆H°p − Σn° ∗ ∆H°r
5
∆H°r = 2 ∗ −393.5 + 1 ∗ −285.8 − (1 ∗ 227 + ∗ 0)
2
∆H°r = −1299.8 kJ/mol
Aplicamos PV=nRT
PV = nRT
PV
n=
RT
 1 ∗ 100
n=
0.082 ∗ 298
n = 4.09232280242M C2H2

Calculamos el calor desprendido:

kJ
−1299.8 ∗ 4.09232280242 mol = −5319.20117859 kJ
mol

SOL: a.- ΔH0 = -128,4 KJ; b.- 5.319 KJ (desprendidos)

13.Dada la reacción:

N2O(g) → N2(g) + . O2(g)

Para la que ΔH = 43 KJ y ΔS = 80 J/K:
a) justificar el signo positivo de la variación de entropía

A escala microscopia se interpreta como una medida del grado des desorden molecular del sistema
cuando mayor sea el orden interno de un sistema, mas baja es su entropía. En la reacción que nos
ocupa, se produce un aumento del desorden ya que Enel proceso, un solo gas se convierte en una
mezcla de gases, por consiguiente, la entropía del sistema aumenta y su variación es positiva.

b) ¿suponiendo que estas funciones no cambien con la temperatura, será espontanea la reacción a °C?

∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 = 43000 𝐽 − 300𝐾 ∗ 80 𝐽/𝐾 = 19.000𝐽

Como es positiva, la reacción no es espontanea a 27°𝐶

SOL: b.- no espontanea

14. Las variaciones de entalpia de formación estandar del metano (gas), dióxido de carbono (gas) y
agua(liquida) son, respectivamente: -74,9; -393,5 y -285,8 KJ/mol. Calcular:
1. la variación de entalpia de combustión del metano
2. el calor producido en la combustión de 1 m3 de metano, medido en CN.
C + H4 = CH4 → −74.9
C + O2 = CO2 → −393.5
H2O + H2 = CH4 + CO2
∆H = −74.9 − 393.5 + (285.8)
 ∆H = −182.6
SOL: a.- ΔHc = -890,2 KJ; b.- 39.741 KJ
15. Calcular la variación de entalpia cuando se obtiene benceno a partir de acetileno según la reacción:
3 C2H2(g) → C6H6(l)
sabiendo que las entalpias de formación del acetileno y del benceno son, respectivamente, 227 y -49 KJ/mol.

3C2H2(g) → C6H6 ∆HC2H2 = 227 kJ/mol

∆HC6H6 = −49 kJ/mol
∆H°F = ΣΔHproductos − ΣΔHreactivos

kJ kJ
∆H°F = −49 − 3 (227 )
mol mol

∆H°F = −631.1 KJ
3. Calcular el calor producido, a presion constante, cuando se queman 100 g de acetileno, sabiendo que
(ΔHf°)CO2(g) = -394 KJ/mol y (ΔHf°)H2O(l) = -285 KJ/mol
5
C2H2(g) + O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l)
2
∆H°C = ΣΔHproductos − ΣΔHreactivos

kJ kJ KJ
∆H°C = 2 (−394 )+ ) − (227 )
(−285
mol mol mol

KJ
∆H°C = −1299.2
mol
1 mol C2H2 −1023.8 KJ
100g × (
26 g C2H2 ) ( )
2 mol C2H2

= −3937.7 KJ
SOL: a.- ΔH = -730 KJ; b.- ΔH = -5.000 KJ
16. La reacción entre la hidracina (N2H4) y el peróxido de hidrogeno se utiliza para la propulsión de cohetes, según la
reacción:
N2H4(l) + 2 H2O2(l) → N2(g) + 4 H2O(l) ΔH = -710 KJ
Las entalpias de formación del agua (liquida) y del peróxido de hidrogeno (liquido) son -286 y -188 KJ/mol
respectivamente.
a) Calcular la entalpia de formación de la hidracina.

N2H4(l) + 2H2O2(l) → N2(g) + 4H2O(g)

∆H = Σn ∙ ∆H°f(productos) − Σn ∙ ∆H°f(reactivos)
 ∆HfN2H4 = [4 mol · (− 286 kJ/mol) – 2 mol · (− 188 kJ/mol) + 710 kJ]
1 mol
∆HfN2H4 = −58 kJ/mol

b) El volumen de nitrógeno, medido a -10oC y 50 mmHg que se producirán cuando reaccionen 64 g de

hidracina.

1.98 × 62.36 ×
265 = 655.6 L
V=
50
SOL: a.- ΔHf = -58 KJ/mol; b.- V = 655,6 L.
Bibliografía
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