Calor específico molar de un gas ideal

Considere un gas ideal que se somete a varios procesos tales que el cambio en
temperatura es ΔT =T F −T i para todos los procesos. El cambio de temperatura se puede
lograr al tomar una variedad de trayectorias de una isoterma a otra, Ya que ∆ T es la
misma para cada trayectoria, el cambio de energía interna Δ E∫ ¿¿ es el mismo para todas
las trayectorias. El trabajo W consumido en el gas (el negativo del área bajo las curvas) es
diferente para cada trayectoria. Por lo tanto, a partir de la primera ley de la
termodinámica, el calor asociado con un cambio determinado en temperatura no tiene un
valor único. Esta dificultad se puede abordar al definir calores específicos para dos
procesos especiales: isovolumétrico e isobárico. Ya que el número de moles es una
medida convenida de la cantidad de gas, se definen los calores específicos molares
asociados con estos procesos del modo siguiente:

donde CV es el calor específico molar a volumen constante y CP es el calor específico

molar a presión constante. Cuando se agrega energía a un gas por calor a presión
constante, no solo aumenta la energía interna del gas, sino que se consume trabajo
(negativo) en el gas debido al cambio en volumen. En consecuencia, el calor Q debe
explicar tanto el aumento en energía interna como la transferencia de energía hacia
afuera del sistema por trabajo. Por este motivo, Q es mayor en la ecuación que en la
ecuación para ciertos valores de n y ∆ T. En consecuencia, CP es mayor que CV. En la
sección anterior se halló que la temperatura de un gas es una medida de la energía
cinética traslacional promedio de las moléculas de gas. Esta energía cinética se asocia con
el movimiento del centro de masa de cada molécula. No incluye la energía asociada con el
movimiento interno de la molécula, a saber, vibraciones y rotaciones respecto a

centro de masa. Esto no debería sorprenderle porque el modelo simple de teoría cinética
supone una molécula sin estructura. De este modo, considere primero el caso más simple
de un gas monoatómico ideal, un gas que contiene un átomo por cada molécula, como
helio, neón o argón. Cuando se agrega energía a un gas monoatómico en un contenedor
de volumen fijo, toda la energía agregada participa en el aumento de la energía cinética
traslacional de los átomos. No hay otra forma de almacenar la energía en un gas
monoatómico. Por lo tanto, se ve que la energía interna Δ E∫ ¿¿ de N moléculas (o n moles)
de un gas monoatómico ideal es:
Para un gas monoatómico ideal, Δ E∫ ¿¿ solo es una función de T y la correspondencia
funcional se conoce en general, la energía interna de cualquier gas ideal es una función
solo de T y la relación exacta depende del tipo de gas. Si la energía se transfiere por calor a
un sistema a volumen constante, no se consume trabajo en el sistema.
Esto es W =∫ PⅆV =0 para un proceso a volumen constante. Por lo tanto, a partir de la
primera ley de la termodinámica
Q= Δ E∫ ¿ ¿

Ejercicio
calcular el calor específico a volumen constante del gas O2, cuya masa molecular relativa
vale 32 g/mol.

La resistencia al cambio de temperatura de un gas, por cada mol de ese gas. Para todos los
gases ideales diatómicos vale:

cv = 2,5 R

donde R es la constante de los gases ideales: R = 0,08207 lt.atm / K mol

Si queremos expresar esa constante en función de la masa del gas (y no de su número de

moles) basta con dividir el calor específico por la masa molecular relativa, M, del gas. (A
falta de un símbolo usual para el calor específico por unidad de masa -en los gases-, lo voy
a simbolizar: cvM).

cvM = cv / M = 2,5 R / M

Solución:

cvMO2 = 2,5 . 1,987 cal/K mol / 32 g/mol

cvMO2 = 0,155 cal/gK

La temperatura de una barra de plata aumenta 10.0℃ cuando absorbe 1.23 Kg de calor.
La masa de la barra es de 525 g. Determine el calor especifico la plata.

Q=mC Hg ΔT Despejando C Hg

C Hg = Q/m Δ T = (130 J)/(525g)(10°) = 0.234 J/g °C

C Hg = 0.234 J/g °C