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Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (/cofepris) Blog
Segundo tratamiento oral para COVID-19 autorizado para uso de emergencia controlada
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2/2/22 23:51 Segundo tratamiento oral para COVID-19 autorizado para uso de emergencia controlada | Comisión Federal para la Protección contra…
Autor
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
Fecha de publicación
14 de enero de 2022
Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la
tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir,
inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que
el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a
que este permanezca en el organismo más tiempo.
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2/2/22 23:51 Segundo tratamiento oral para COVID-19 autorizado para uso de emergencia controlada | Comisión Federal para la Protección contra…
Esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis
técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la
evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V. Previamente,
expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud
Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de
Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre
paxlovid.
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación
representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19,
que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para
cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.
“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo
que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de
emergencia.”
procedencia.
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