15.8 Verifique la respuesta del problema 15.

4, inciso a), Mediante el metodo d

Reacción

vi: -1 -1 1 1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0 v= Σvi =
H2 1
Co2 1 n0 = Σni0 =

Expresiones para las fracciones molares

𝑦𝐻2= (1−𝜀)/2 y𝐶𝑂2= (1−𝜀)/2 y𝐻2𝑂= 𝜀/2

La constante de equilibrio se obtiene mediante la siguiente ecuación:

COMP. ΔG°f (J/mol)

CO2 -395960 ΔG° = -150
H2 0
H2O -187000 Sustituimos para encontrar el valor de k
CO -209110

R (J/mol k) T (k)
k = 𝑒^( 〖∆𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇)
8.319 1000

Sustituimos en la definicion de k :

k =(𝜀/2∗ 𝜀/2)/((1−𝜀)/2∗ (1−𝜀)/2)= (𝜀^2/4)/( 〖 (1−𝜀) 〗 ^2/4)=𝜀^2/ 〖 (1−𝜀) 〗 ^2

"1.018 " =𝜀^2/ 〖(1−𝜀) 〗 ^2
"1.018 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2

"1.018 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.018 -" 2.036𝜀+1.018 𝜀^2=𝜀

 "1.018 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.018 -" 2.036𝜀+1.018 𝜀^2=𝜀

Resolviendo la ecuación cuadratica nos quedan las siguientes raices:

r1 = 112.608 r2 = 0.502

La Primer raiz es mayor que uno y por tanto no tiene sentido fisico

*El valor es similar al obtenido originalmente

 inciso a), Mediante el metodo de las constantes de quilibrio.

ra las fracciones molares

2𝑂= 𝜀/2 𝑦𝐶𝑂= 𝜀/2

ente ecuación: −ln⁡𝑘= 〖

∆𝐺〗^𝑜/𝑅𝑇

J/mol

mos para encontrar el valor de k

𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇) k= 1.018

la definicion de k :
k =("y" 𝐻2𝑂 ∗ "y" 𝐶𝑂)/("y" 𝐻2 ∗ "y" 𝐶𝑂2)

18 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2 "1.018 " [1^2−2∗(1∗𝜀)+𝜀^2 ]=𝜀^2

1.018 -" 2.036𝜀+1.018 𝜀^2=𝜀^2 0.018 𝜀^2 "−" 2.036𝜀+"1.018 "=0

1.018 -" 2.036𝜀+1.018 𝜀^2=𝜀^2 0.018 𝜀^2 "−" 2.036𝜀+"1.018 "=0

uientes raices:

entido fisico
 15.9 Verifique la respuesta del problema 15.5, inciso a), Mediante el metodo d

Reacción

vi: -1 -1 1 1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0 v= Σvi =
H2 1
Co2 1 n0 = Σni0 =

Expresiones para las fracciones molares

𝑦𝐻2= (1−𝜀)/2 y𝐶𝑂2= (1−𝜀)/2 y𝐻2𝑂= 𝜀/2

La constante de equilibrio se obtiene mediante la siguiente ecuación:

COMP. ΔG°f (J/mol)

CO2 -395960 ΔG° = -150
H2 0
H2O -187000 Sustituimos para encontrar el valor de k
CO -209110

R (J/mol k) T (k)
k = 𝑒^( 〖∆𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇)
8.319 1100

Sustituimos en la definicion de k :

k =(𝜀/2∗ 𝜀/2)/((1−𝜀)/2∗ (1−𝜀)/2)= (𝜀^2/4)/( 〖 (1−𝜀) 〗 ^2/4)=𝜀^2/ 〖 (1−𝜀) 〗 ^2

"1.017 " =𝜀^2/ 〖(1−𝜀) 〗 ^2
"1.017 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2

"1.017 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.017 -" 2.034𝜀+1.017 𝜀^2=𝜀

 "1.017 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.017 -" 2.034𝜀+1.017 𝜀^2=𝜀

Resolviendo la ecuación cuadratica nos quedan las siguientes raices:

r1 = 119.144 r2 = 0.502

La Primer raiz es mayor que uno y por tanto no tiene sentido fisico

*El valor es similar al obtenido originalmente

 inciso a), Mediante el metodo de las constantes de quilibrio.

ra las fracciones molares

2𝑂= 𝜀/2 𝑦𝐶𝑂= 𝜀/2

ente ecuación: −ln⁡𝑘= 〖

∆𝐺〗^𝑜/𝑅𝑇

J/mol

mos para encontrar el valor de k

𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇) k= 1.017

la definicion de k :
k =("y" 𝐻2𝑂 ∗ "y" 𝐶𝑂)/("y" 𝐻2 ∗ "y" 𝐶𝑂2)

17 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2 "1.017 " [1^2−2∗(1∗𝜀)+𝜀^2 ]=𝜀^2

1.017 -" 2.034𝜀+1.017 𝜀^2=𝜀^2 0.017 𝜀^2 "−" 2.034𝜀+"1.017 "=0

1.017 -" 2.034𝜀+1.017 𝜀^2=𝜀^2 0.017 𝜀^2 "−" 2.034𝜀+"1.017 "=0

uientes raices:

entido fisico
 15.1 Verifique la respuesta del problema 15.6, inciso a), Mediante el metodo d

Reacción

vi: -1 -1 1 1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0 v= Σvi =
H2 1
Co2 1 n0 = Σni0 =

Expresiones para las fracciones molares

𝑦𝐻2= (1−𝜀)/2 y𝐶𝑂2= (1−𝜀)/2 y𝐻2𝑂= 𝜀/2

La constante de equilibrio se obtiene mediante la siguiente ecuación:

COMP. ΔG°f (J/mol)

CO2 -395960 ΔG° = -150
H2 0
H2O -187000 Sustituimos para encontrar el valor de k
CO -209110

R (J/mol k) T (k)
k = 𝑒^( 〖∆𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇)
8.319 1200

Sustituimos en la definicion de k :

k =(𝜀/2∗ 𝜀/2)/((1−𝜀)/2∗ (1−𝜀)/2)= (𝜀^2/4)/( 〖 (1−𝜀) 〗 ^2/4)=𝜀^2/ 〖 (1−𝜀) 〗 ^2

"1.0151 " =𝜀^2/ 〖(1−𝜀) 〗 ^2
"1.0151 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2

"1.0151 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.0151 -" 2.0302𝜀+"1.0151 "

 "1.0151 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.0151 -" 2.0302𝜀+"1.0151 "

Resolviendo la ecuación cuadratica nos quedan las siguientes raices:

r1 = 133.9484 r2 = 0.5018

La Primer raiz es mayor que uno y por tanto no tiene sentido fisico

*El valor obtenido originalmente es: 𝜀⁡〖= 〗 0.5398

%Error = 7.57273814 %
 inciso a), Mediante el metodo de las constantes de quilibrio.

ra las fracciones molares

2𝑂= 𝜀/2 𝑦𝐶𝑂= 𝜀/2

ente ecuación: −ln⁡𝑘= 〖

∆𝐺〗^𝑜/𝑅𝑇

J/mol

mos para encontrar el valor de k

𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇) k= 1.0151

la definicion de k :
k =("y" 𝐻2𝑂 ∗ "y" 𝐶𝑂)/("y" 𝐻2 ∗ "y" 𝐶𝑂2)

151 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2 "1.0151 " [1^2−2∗(1∗𝜀)+𝜀^2 ]=𝜀^2

1.0151 -" 2.0302𝜀+"1.0151 " 𝜀^2=𝜀^2 0."0151" 𝜀^2 "−" 2.0302 𝜀+"1.0151 "=0
1.0151 -" 2.0302𝜀+"1.0151 " 𝜀^2=𝜀^2 0."0151" 𝜀^2 "−" 2.0302 𝜀+"1.0151 "=0

uientes raices:

entido fisico
 15.11 Verifique la respuesta del problema 15.7, inciso a), Mediante el metodo d

Reacción

vi: -1 -1 1 1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0 v= Σvi =
H2 1
Co2 1 n0 = Σni0 =

Expresiones para las fracciones molares

𝑦𝐻2= (1−𝜀)/2 y𝐶𝑂2= (1−𝜀)/2 y𝐻2𝑂= 𝜀/2

La constante de equilibrio se obtiene mediante la siguiente ecuación:

COMP. ΔG°f (J/mol)

CO2 -395960 ΔG° = -150
H2 0
H2O -187000 Sustituimos para encontrar el valor de k
CO -209110

R (J/mol k) T (k)
k = 𝑒^( 〖∆𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇)
8.319 1300

Sustituimos en la definicion de k :

k =(𝜀/2∗ 𝜀/2)/((1−𝜀)/2∗ (1−𝜀)/2)= (𝜀^2/4)/( 〖 (1−𝜀) 〗 ^2/4)=𝜀^2/ 〖 (1−𝜀) 〗 ^2

"1.0140 " =𝜀^2/ 〖(1−𝜀) 〗 ^2
"1.0140 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2

"1.0140 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.0140 -" 2.028𝜀+"1.0140 "

 "1.0140 " [1−2𝜀+𝜀^2 ]=𝜀^2 "1.0140 -" 2.028𝜀+"1.0140 "

Resolviendo la ecuación cuadratica nos quedan las siguientes raices:

r1 = 144.3554 r2 = 0.5017

La Primer raiz es mayor que uno y por tanto no tiene sentido fisico

*El valor obtenido originalmente es: 𝜀⁡〖= 〗 0.5708

%Error = 13.7731712 %
 inciso a), Mediante el metodo de las constantes de quilibrio.

ra las fracciones molares

2𝑂= 𝜀/2 𝑦𝐶𝑂= 𝜀/2

ente ecuación: −ln⁡𝑘= 〖

∆𝐺〗^𝑜/𝑅𝑇

J/mol

mos para encontrar el valor de k

𝐺〗 ^𝑜/𝑅𝑇) k= 1.0140

la definicion de k :
k =("y" 𝐻2𝑂 ∗ "y" 𝐶𝑂)/("y" 𝐻2 ∗ "y" 𝐶𝑂2)

140 " 〖(1−𝜀) 〗 ^2 " " =𝜀^2 "1.0140 " [1^2−2∗(1∗𝜀)+𝜀^2 ]=𝜀^2

1.0140 -" 2.028𝜀+"1.0140 " 𝜀^2=𝜀^2 0."0140" 𝜀^2 "−" 2.028 𝜀+"1.0140 "=0
1.0140 -" 2.028𝜀+"1.0140 " 𝜀^2=𝜀^2 0."0140" 𝜀^2 "−" 2.028 𝜀+"1.0140 "=0

uientes raices:

entido fisico
 Reacción

vi: - 1/2 -1 1/2 1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0 v= Σvi =
N2 0.5
H2 1.5 n0 = Σni0 =

Expresiones para las fracciones molares

𝑦𝑁2= ( 1/2−1/2 𝜀)/(2−𝜀) yH2= ( 3/2 −3/2 𝜀)/(

La ecuación de equilibrio es: Considerando gas ideal:

〖𝜋 (𝑦𝑖Φ𝑖)" 〖𝜋 (𝑦𝑖)" " 〗 ^𝑣𝑖=𝑃^𝑣

𝑘
1 " 〗 ^𝑣𝑖=𝑃^𝑣 𝑘
 -1

ra las fracciones molares

yH2= ( 3/2 −3/2 𝜀)/(2−𝜀)

y𝑁𝐻3= 𝜀/(2−𝜀)

onsiderando gas ideal:

𝜋 (𝑦𝑖)" " 〗 ^𝑣𝑖=𝑃^𝑣

2
 Datos
°C k Productos A
T 550 823.15 2 H20 3.47
atm bar 2 Cl2 4.442
P 1 1.013
Mol Hcl/ Mol O 6 Reactivos A
Mol O/ Mol Hcl 1/6 -4 HCl 3.156
-1 O2 3.639
R 8.314 J/mol k

ΔH°f
v Prod. ΔH°f *v Reac.
2 H20 -241818 -483636 -92307
2 Cl2 0 0 0

ΔH°f -114408 J/mol

ΔG°f -75948 J/mol

Se calcula ln k a condiciones estandar:

ln⁡〖
𝑘 =(−Δ𝐺°)/𝑅𝑇 〗 ln k = 30.6387828

Con estos datos de evaluan las ctes J e I

J= -115644.32
I= -13.06

Calculo de ΔG° a la temperatura de la reacción

ΔG° = -5893.45
ln k 0.8611535822
Se calcula la cte de equilibrio a la temperatura de reaccion

k= 2.3658883669

Considerando gases ideales las expresiones de las composiciones son:

Reacción

vi: -4 -1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0
HCl 6
O2 1

Expresiones para las fracciones

𝑦𝐻𝐶𝑙= (6−4𝜀)/(7−𝜀) yO2= (1−𝜀)/(7−𝜀)

Sustituimos en la ecuacion de equilibrio

1.013 𝑘= ((2𝜀/(7−𝜀))^2 (2𝜀/(7−𝜀))^2)/(((6−4𝜀)/(7−𝜀))^4 ((1−𝜀)/(7−𝜀)) )

ε f(𝜀)
0.8 0.9087340627 Tenemos que
0.7 -1.627191997
0.7641655931 -0.474362458 Por tanto:
0.7905682376 0.4610631856 yHCl
0.7775546032 -0.050592376 yO2
0.7788413882 -0.004780255 yH2O
0.7789756574 5.614708E-05 yCl2
0.7789740987 -6.14087E-08
0.7789741004 -7.89147E-13
 B C D
6.94 1.45E-03 2.90E-03 0 0 1.21E+04 2.42E+04
8.884 8.90E-05 1.78E-04 0 0 -3.44E+04 -6.88E+04

B C D
-12.624 6.23E-04 -2.49E-03 0 0 1.51E+04 -6.04E+04
-3.639 5.06E-04 -5.06E-04 0 0 -2.27E+04 2.27E+04

ΔG°f
ΔH°f *v v Prod. ΔG°f *v Reac. ΔG°f *v
369228 HCl -4 -228572 -457144 -95299 381196
0 O2 -1 0 0 0 0
a de reaccion

e las composiciones son:

2 2

v= Σvi = -1

n0 = Σni0 = 7

resiones para las fracciones molares

2= (1−𝜀)/(7−𝜀) y𝐶𝑙2= 2𝜀/(7−𝜀)

y𝐻20= 2𝜀/(7−𝜀)

Sustituyendo k y resolviendo con un metodo iterativo (Método de la secante)

4𝜀)/(7−𝜀))^4 ((1−𝜀)/(7−𝜀)0=
) ) ((2𝜀/(7−𝜀))^2 (2𝜀/(7−𝜀))^2)/(((6−4𝜀)/(7−𝜀))^4 ((1−𝜀)/(7−𝜀)) )−1.013 ("2.3658" )

Tenemos que ε= 0.7790

0.4636
0.0355
0.2504
0.2504
ΔA -0.439
ΔB 8.00E-05
ΔC 0
ΔD -8.23E+04
013 ("2.3658" )
 Datos
°C k Productos A
T 600 873.15 2 HCN 4.736
atm bar
P 1 1.013
Reactivos A
-1 N2 3.156
-1 C2H2 6.132
R 8.314 J/mol k

ΔH°f
v Prod. ΔH°f *v Reac.
2 HCN 135100 270200 227480
0

ΔH°f 42720 J/mol

ΔG°f 39430 J/mol

Se calcula ln k a condiciones estandar:

ln⁡〖
𝑘 =(−Δ𝐺°)/𝑅𝑇 〗 ln k = -15.9067679

Con estos datos de evaluan las ctes J e I

J= 41368.92
I= -0.12

Calculo de ΔG° a la temperatura de la reacción

ΔG° = 32867.64
ln k -4.5276162
Se calcula la cte de equilibrio a la temperatura de reaccion

k= 0.01081

Considerando gases ideales las expresiones de las composiciones son:

Reacción

vi: -1 -1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0
N2 1
C2H2 1

Expresiones para las fracciones m

𝑦𝑁2= (1−𝜀)/2 yC2H2= (1−𝜀)

Sustituimos en la ecuacion de equilibrio

1.013 𝑘= 𝜀^2/((1−𝜀)/2)((1−𝜀)/2)

ε f(𝜀)
0.8 63.9890495 Tenemos que
0.7 21.7668272
0.64844699 13.5980835 Por tanto:
0.56262937 6.6082501 yN2
0.48149663 3.43844765 yC2H2
0.39348778 1.67266679 yHCN
0.31011986 0.79734814
0.23417808 0.36307124
 0.170688 0.15849497
0.12149921 0.06556024
0.08679928 0.0251871
0.06515145 0.00847736
0.05416885 0.00216941
0.05039174 0.00031339
0.04975396 1.53433E-05
0.04972113 1.18907E-07
 B C D
9.472 1.36E-03 2.72E-03 0 0 -7.25E+04 -1.45E+05

B C D
-3.156 6.23E-04 -6.23E-04 0 0 1.51E+04 -1.51E+04
-6.132 1.95E-03 -1.95E-03 0 0 -1.30E+05 1.30E+05

f ΔG°f
ΔH°f *v v Prod. ΔG°f *v Reac. ΔG°f *v
-227480 C2H2 -1 124700 249400 209970 -209970
0 N2 -1 0 0
atura de reaccion

es de las composiciones son:

v= Σvi = 0

n0 = Σni0 = 2

xpresiones para las fracciones molares

yC2H2= (1−𝜀)/2 y𝐻𝐶𝑁= 2𝜀/2=𝜀

Sustituyendo k y resolviendo con un metodo iterativo (Método de la secante)

0= 𝜀^2/((1−𝜀)/2)^2 −1.013 ("0.01081 " )

Tenemos que ε= 0.0497

0.4751
0.4751
0.0497
ΔA 0.184
ΔB 1.43E-04
ΔC 0
ΔD -3.02E+04
 Datos
°C k Productos A
T 400 673.15 1 C2H5OH 3.518
atm bar
P 1 1.013
Reactivos A
-1 H2 3.249
-1 CH3CHO 1.693
R 8.314 J/mol k

ΔH°f
v Prod. ΔH°f *v Reac.
1 C2H5OH -235100 -235100 -166190
0

ΔH°f -68910 J/mol

ΔG°f -39630 J/mol

Se calcula ln k a condiciones estandar:

ln⁡〖
𝑘 =(−Δ𝐺°)/𝑅𝑇 〗 ln k = 15.9874514

Con estos datos de evaluan las ctes J e I

J= -66214.69
I= -2.81

Calculo de ΔG° a la temperatura de la reacción

ΔG° = -1645.84
ln k 0.29408089082858
Se calcula la cte de equilibrio a la temperatura de reaccion

k= 1.34189

Considerando gases ideales las expresiones de las composiciones son:

Reacción

vi: -1 -1

Alimentacion (mol)
Comp. ni0
H2 2
CH3CHO 1

Expresiones para las fraccione

𝑦𝐻2= (2−𝜀)/(3−𝜀)
yCH3CHO= (

Sustituimos en la ecuacion de equilibrio

1.013 𝑘= ((𝜀/(3−𝜀)))/((1−𝜀)/(3−𝜀))((2−𝜀)/(3−𝜀))

ε f(𝜀)
0.8 5.97399876333334 Tenemos que
0.7 2.76887055820513
0.61361124 1.37420260993121 Por tanto:
0.52849014 0.52321009843394 H2
0.47615571 0.14612376006025 Ych3cho
0.45587572 0.02106377329768 Yc2h5oh
0.45245998 0.00099276117972
0.45229103 7.09548493361E-06
0.45228981 2.40835373866E-09
0.45228981 5.55111512313E-15
 B C D
3.518 2.00E-02 2.00E-02 -6.00E-06 -6.002E-06 0.00E+00 0.00E+00

B C D
-3.249 4.22E-04 -4.22E-04 0 0 8.30E+03 -8.30E+03
-1.693 1.80E-02 -1.80E-02 -6.16E-06 6.158E-06 0.00E+00 0.00E+00

ΔG°f
ΔH°f *v v Prod. ΔG°f *v Reac. ΔG°f *v
166190 CH3CHO -1 -168490 -168490 -128860 128860
0 H2 -1 0 0
s composiciones son:

v= Σvi = -1

n0 = Σni0 = 3

siones para las fracciones molares

yCH3CHO= (1−𝜀)/(3−𝜀) yC2H5OH= 𝜀/(3−𝜀)

Sustituyendo k y resolviendo con un metodo iterativo (Método de la secante)

0= ((𝜀/(3−𝜀)))/((1−𝜀)/(3−𝜀))((2−𝜀)/(3−𝜀)) −1.013 ("1.34189 " )

Tenemos que ε= 0.4523

0.6075
0.2150
0.1775
ΔA -1.424
ΔB 1.60E-03
ΔC 0.000000156
ΔD -8.30E+03
 Datos
°C k Productos A
T 480 753.15 2 SO3 8.06 16.12
atm bar 0 N2 3.28 0
P 1 1.013
Reactivos A
-2 SO2 5.699 -11.398
-1 O2 3.639 -3.639
R 8.314 J/mol k

ΔH°f
v Prod. ΔH°f *v Reac. ΔH°f *v
2 SO3 -395720 -791440 -296830 593660
0 0

ΔH°f -197780 J/mol

ΔG°f -141732 J/mol

Se calcula ln k a condiciones estandar:

ln⁡〖
𝑘 =(−Δ𝐺°)/𝑅𝑇 〗 ln k = 57.177226

Con estos datos de evaluan las ctes J e I

J= -205482.60
I= -30.88

Calculo de ΔG° a la temperatura de la reacción

ΔG° = -56076.61
ln k 8.95550861
Se calcula la cte de equilibrio a la temperatura de reaccion

k= 7750.46876

Considerando gases ideales las expresiones de las composiciones son:

Reacción

2SO2 + O2 <-> 2SO3

vi: -2 -1 2

Alimentacion (mol)
Comp. ni0 v=
so2 0.15
O2 0.20 n0 =

Expresiones para las fracciones molares

𝑦𝑆𝑂3= 2𝜀/(0.35−𝜀)
yO2= (0.2−𝜀)/(0.35−𝜀)

Sustituimos en la ecuacion de equilibrio

1.013 𝑘= ((2𝜀/(0.35−𝜀)))/(((0.2−𝜀)/(0.35−𝜀)) ((0.15−2𝜀)/(0.35−𝜀)0=

)^2 )((2𝜀/(0.35−𝜀)))/
 2SO2 + O2 <-> 2SO3

B C D
1.06E-03 2.11E-03 0.00E+00 0 -2.03E+05 -4.06E+05
5.93E-04 0.00E+00 0 0 4.00E+03 0.00E+00 ΔA
ΔB
B C D ΔC
8.01E-04 -1.60E-03 0 0 -1.02E+05 2.03E+05 ΔD
5.06E-04 -5.06E-04 0.00E+00 0 -2.27E+04 2.27E+04

ΔG°f
v Prod. ΔG°f *v Reac. ΔG°f *v
SO2 -2 -371060 -742120 -300194 600388
O2 -1 0 0
 posiciones son:

Σvi = -1

Σni0 = 0.35

ra las fracciones molares

= (0.2−𝜀)/(0.35−𝜀) ySO2= (0.15−2𝜀)/(0.35−𝜀)

Sustituyendo k y resolviendo con un metodo iterativo (Método de la secante)

2𝜀)/(0.35−𝜀)0=
)^2 )((2𝜀/(0.35−𝜀)))/(((0.2−𝜀)/(0.35−𝜀)) ((0.15−2𝜀)/(0.35−𝜀))^2 ) −1.013 ("7750.4687 " )
 1.083
4.00E-06
0
-1.80E+05