Disprosio cursero

El disprosio es un elemento químico cuyo símbolo es Dy y su número atómico es 66. Es

un metal de transición de color blanco plata, incluido en el grupo de los lantánidos o tierras
raras. Fue identificado por primera vez en 1886 por Paul Émile Lecoq de Boisbaudran, pero no
fue posible obtener una muestra pura hasta la década de 1950, con el método de intercambio
iónico. En la naturaleza el disprosio se encuentra formado por 7 isótopos, y no existe en la
corteza terrestre en forma aislada sino en compuestos junto con otros lantánidos.

Índice

 1Propiedades
o 1.1Propiedades físicas
o 1.2Propiedades químicas
o 1.3Compuestos
o 1.4Isótopos
 2Historia
 3Aplicaciones
 4Precauciones de uso
 5Referencias
 6Enlaces externos

Propiedades[editar]
Propiedades físicas[editar]

Muestra de dispropsio.

El disprosio es una tierra rara que presenta brillo metálico plateado. Es tan blando que puede
ser cortado con una navaja, y puede ser procesado por máquinas sin emitir chispas, si se
evita el sobrecalentamiento. Sus propiedades pueden verse muy afectadas por cantidades
muy pequeñas de impurezas.1
El disprosio, después del holmio, posee el momento magnético más alto entre todos los
elementos,2 especialmente a bajas temperaturas.3 Tiene un ordenamiento ferromagnético
simple a temperaturas por debajo de los 85 K (−188,2 °C). Sobre dicha temperatura, se torna
a un estado antiferromagnético helicoidal el cual todos los momentos atómicos en una capa
de plano basal particular están en paralelo, y orientados en un ángulo fijo respecto a los
momentos de las capas adyacentes. Este inusual antiferromagnetismo se trasforma en un
estado de desorden (paramagnético) a 179 K (−94 °C).4

Propiedades químicas[editar]
El disprosio se empaña lentamente en el aire y se quema rápidamente para dar óxido de
disprosio (III):
4 Dy + 3 O2 → 2 Dy2O3
Disprosio cursero

Es bastante electropositivo y reacciona lentamente con el agua fría y bastante rápido con
el agua caliente para formar hidróxido de disprosio (III), con reducción del hidrógeno del
agua a hidrógeno molecular:
2 Dy (s) + 6 H2O (l) → 2 Dy(OH)3 (aq) + 3 H2 (g)
El disprosio metálico reacciona vigorosamente con todos los halógenos sobre los
200 °C:
2 Dy (s) + 3 F2 (g) → 2 DyF3 (s) [verde]
2 Dy (s) + 3 Cl2 (g) → 2 DyCl3 (s) [blanco]
2 Dy (s) + 3 Br2 (g) → 2 DyBr3 (s) [blanco]
2 Dy (s) + 3 I2 (g) → 2 DyI3 (s) [verde]
Además se disuelve rápidamente en ácido sulfúrico diluido para
formar soluciones que contienen al ion Dy3+ en forma de complejo
nonaaquo-disprosio (III), [Dy(OH2)9]3+, de color amarillo pálido:5
2 Dy (s) + 3 H2SO4 (aq) → 2 Dy3+ (aq) + 3 SO42- (aq) + 3 H2 (g)
El compuesto resultante, sulfato de disprosio (III), es
notoriamente paramagnético.

Compuestos[editar]

Sulfato de disprosio (III), Dy2(SO4)3

Los haluros de disprosio, como DyF3 y DyBr3, tienden a tomar

colores amarillentos. El óxido de disprosio (III), también conocido
como disprosia, es un polvo blanco que es altamente magnético,
incluso más que el óxido de hierro.3
El disprosio se combina con varios no metales a altas
temperaturas para formar compuesto binarios, con estados de
oxidación +3 y a veces +2, como por ejemplo DyN, DyP, DyH2 y
DyH3; DyS, DyS2, Dy2S3 y Dy5S7; DyB2, DyB4, DyB6 y DyB12, así
como Dy3C y Dy2C3.6
El carbonato de disprosio (III), Dy2(CO3)3, y el sulfato, Dy2(SO4)3,
resultan de reacciones similares.7 Muchos compuestos de
disprosio son solubles en agua, aunque el carbonato de disprosio
tetrahidratado (Dy2(CO3)3·4H2O) y el oxalato de disprosio
decahidratado (Dy2(C2O4)3·10H2O) son ambos insolubles en
agua.89

Isótopos[editar]
Disprosio cursero

El disprosio natural está compuesto de

7 isótopos: 156Dy, 158Dy, 160Dy, 161Dy, 162Dy, 163Dy, y 164Dy. Todos
ellos se consideran estables, a pesar de que 156Dy decae
por desintegración alfa con una vida media de más de
1×1018 años. De los isótopos naturales, 164Dy es el más
abundante correspondiendo a un 28 %, seguido por 162Dy con un
26 %. El menos abundante es 156Dy con 0.06 %.10
Veintinueve radioisótopos han sido sintetizados, con masas
atómicas que varían entre 138 y 173. El más estable de ellos
es 154Dy con una vida media de aproximadamente 3×106 años,
seguido por 159Dy con una vida media de 144.4 días. El menos
estable es 138Dy con una vida media de 200 ms. Los
radioisótopos que son más ligeros que los isótopos estables
tienden a decaer principalmente por desintegración beta β+,
mientras que aquellos que son más pesados tienden a decaer
por desintegración β−, con algunas excepciones. 154Dy decae
principalmente por desintegración alfa, y 152Dy y 159Dy decaen
principalmente por captura electrónica.10 El disprosio tiene
además al menos 11 isómeros metaestables, con masas
atómicas entre 140 y 165. El más estable de ellos es 165mDy, el
cual tiene una vida media de 1.257 minutos. 149Dy tiene dos
isómeros metaestables, de los cuales el segundo, 149m2Dy, tiene
una vida media de 28 ns.10

Historia[editar]
En 1878, se descubrieron minerales de erbio que contenían
óxidos de holmio y tulio. En París en 1886 el químico
francés Paul Émile Lecoq de Boisbaudran, mientras trabajaba
con el óxido de holmio, consiguió separar óxido de disprosio a
partir de este.11 Su procedimiento para separar el disprosio se
basaba en disolver el óxido de disprosio en ácido, y luego
añadir amoníaco para precipitar el hidróxido. Sin embargo sólo lo
obtuvo a partir de su óxido después de 30 intentos. Por ello
denominó disprosio al nuevo elemento, del
griego dysprositos (δυσπρόσιτος), que significa "difícil de
obtener". Aun así, el elemento no fue separado en una forma
pura hasta después del desarrollo de las técnicas de intercambio
de iones desarrolladas por Frank Spedding en la Universidad
Estatal de Iowa a comienzos de la década de 1950.2
Como anécdota, en 1950, Glenn T. Seaborg, Albert Ghiorso, y
Stanley G. Thompson bombardearon 241Am con iones de helio,
produciendo átomos con un número atómico 97 y que se parecía
mucho a su vecino lantánido terbio. Debido a que terbio fue
nombrado así por Ytterby, la ciudad en donde este y varios otros
elementos fueron descubiertos, este nuevo elemento fue
llamado berkelio por la ciudad en la cual fue sintetizado. Sin
embargo, cuando el equipo de investigación descubrió el
elemento 98, no pudieron pensar en una buena analogía con el
disprosio, y en vez de eso nombraron al elemento californio por el
estado en el cual fue sintetizado. El equipo de investigación llegó
a señalar que "se nombró así en reconocimiento al hecho de que
Disprosio cursero

el disprosio fue nombrado sobre la base de una palabra griega

que significa 'difícil de conseguir', así mismo a los buscadores de
otro elemento hace un siglo atrás (el oro) les fue difícil conseguir
ir a California."12

Aplicaciones[editar]
El disprosio se usa, en conjunción con vanadio y otros elementos,
como componente de materiales para láseres; su alta sección
eficaz de absorción de neutrones térmicos y su alto punto de
fusión también sugieren su utilidad para barras de control
nuclear. Un óxido mixto de disprosio y níquel forma materiales
que absorben los neutrones y no se contraen ni dilatan bajo
bombardeo de neutrones prolongado, y que se usan para barras
de control en reactores nucleares. Algunos calcogenuros de
disprosio y cadmio son fuentes de radiación infrarroja para el
estudio de reacciones químicas. El disprosio también se usa en la
fabricación de discos compactos.

Precauciones de uso[editar]
Como muchos polvos, el polvo de disprosio puede presentar un
riesgo de explosión cuando se mezcla con el aire y cuando hay
una fuente de ignición. Las láminas finas de la sustancia también
pueden inflamarse por chispas o por electricidad estática. Los
incendios de disprosio no pueden extinguirse con agua. Puede
reaccionar con el agua y producir gas hidrógeno inflamable.13 Los
fuegos de cloruro de disprosio pueden extinguirse con agua.14 El
fluoruro de disprosio y el óxido de disprosio no son
inflamables.15 16 El nitrato de disprosio, Dy(NO3)3, es un agente
oxidante fuerte y puede encenderse rápidamente en contacto con
sustancias orgánicas.3
Las sales solubles de disprosio como el cloruro de disprosio y el
nitrato de disprosio son ligeramente tóxicos si se ingieren.
Basándose en la toxicidad de cloruro de disprosio en ratones, se
estima que la ingesta de 500 gramos o más pueden ser letales
para los humanos (en comparación: la dosis letal para
envenenamiento por sal común de mesa es de 300 gramos para
un humano de 100 kg de peso). Las sales insoluble de disprosio
no son tóxicas.2

Referencias[editar]
1. ↑ Lide, David R., ed. (2007–2008). «Dysprosium». CRC
Handbook of Chemistry and Physics 4. Nueva York: CRC
Press. p. 11. ISBN 978-0-8493-0488-0.
2. ↑ Saltar a:a b c Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks.
Oxford: Oxford University Press. pp. 129-132. ISBN 0-19-850341-5.
3. ↑ Saltar a:a b c Krebs, Robert E. (1998). «Dysprosium». The
History and Use of our Earth's Chemical Elements. Greenwood
Press. pp. 234–235. ISBN 0-313-30123-9.
Disprosio cursero

4. ↑ Jackson, Mike (2000). «Wherefore Gadolinium? Magnetism of

the Rare Earths» (PDF). IRM Quarterly (Institute for Rock
Magnetism) 10 (3): 6. Archivado desde el original el 12 de julio
de 2017. Consultado el 1 de septiembre de 2013.
5. ↑ «Chemical reactions of Dysprosium». Webelements.
Consultado el 16 de agosto de 2012.
6. ↑ Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical
Compounds. McGraw-Hill. pp. 289-290. ISBN 0-07-049439-8.
Consultado el 6 de junio de 2009.
7. ↑ Heiserman, David L. (1992). Exploring Chemical Elements
and their Compounds. TAB Books. pp. 236–238. ISBN 0-8306-
3018-X.
8. ↑ Perry, D. L. (1995). Handbook of Inorganic Compounds. CRC
Press. pp. 152-154. ISBN 0-8493-8671-3.
9. ↑ Jantsch, G.; Ohl, A. (1911). «Zur Kenntnis der Verbindungen
des Dysprosiums». Berichte der deutschen chemischen
Gesellschaft 44 (2): 1274-1280. doi:10.1002/cber.19110440215.
10. ↑ Saltar a:a b c Audi, G.; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A.H.
(2003). «Nubase2003 Evaluation of Nuclear and Decay
Properties». Nuclear Physics A (Atomic Mass Data
Center) 729: 3-
128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
11. ↑ Paul Émile Lecoq de Boisbaudran (1886). «L'holmine (ou
terre X de M Soret) contient au moins deux radicaux métallique
(Holminia contains at least two metal)». Comptes Rendus (en
francés) 143: 1003-1006.
12. ↑ Weeks, M. E. (1968). Discovery of the Elements (7 edición).
Journal of Chemical Education. pp. 848-849. ISBN 0-8486-8579-
2. OCLC 23991202.
13. ↑ Dierks, Steve (January
2003). archive.org/web/20150922145520/http://www.espi-
metals.com/msds%27s/Dysprosium.htm
«Dysprosium». Material Safety Data Sheets (en inglés).
Electronic Space Products International. Archivado desde el
original el 22 de septiembre de 2015. Consultado el 20 de
octubre de 2008.
14. ↑ Dierks, Steve (January 1995). com/msds%27s/Dysprosium
%20Chloride.htm «Dysprosium Chloride». Material Safety Data
Sheets (en inglés). Electronic Space Products International.
Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2015.
Consultado el 7 de noviembre de 2008.
15. ↑ Dierks, Steve (diciembre de 1995). «Dysprosium
Fluoride». Material Safety Data Sheets (en inglés). Electronic
Space Products International. Archivado desde el original el 22
de septiembre de 2015. Consultado el 7 de noviembre de 2008.
16. ↑ Dierks, Steve (November 1988). «Dysprosium
Oxide». Material Safety Data Sheets (en inglés). Electronic
Space Products International. Archivado desde el original el 22
de septiembre de 2015. Consultado el 7 de noviembre de 2008.

Enlaces externos[editar]
 Disprosio, en webelements.com.
 Disprosio, en environmentalchemistry.com.
 Disprosio, en education.jlab.org.
 Los Alamos National Laboratory: disprosio.
Disprosio cursero