UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA QUÍMICA, AMBIENTAL, ALIMENTOS Y PETROQUÍMICA
BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA – PRQ500
DOCENTE: ING. MIGUEL VELASQUEZ
AUXILIAR: UNIV. PAMELA ESPINAL P.

SEGUNDO PARCIAL
BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA

EJERCICIOS COMBINADOS

1. Un gas natural que contiene 80 % mol de metano y el balance de etano, se quema con 35% de
aire en exceso. El gas de combustión, que no contiene hidrocarburos sin quemar ni monóxido
de carbono, sale del horno a 800oC y 1,2 atm y pasa por un intercambiador de calor. En su
camino hacia el horno, el aire también atraviesa por el intercambiador, y entra en él a 50oC y
sale a 200oC, tomando como base 100 mol/s de gas natural alimentado al horno, calcule la
velocidad de flujo molar de aire que se requiere, la velocidad de flujo molar y la composición
del gas de combustión, la velocidad necesaria de transferencia de calor en el precalentador, y la
temperatura a la cual sale el gas de combustión del precalentador.

Gas comb. Gas comb.

800oC T
100 mol/s HORNO 1,2 atm PRECALENTADOR
80% CH4
aire Aire
20% C2H6
35% exceso
200oC
Las reacciones: 50oC
𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝐶2 𝐻6 + 7⁄2 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂

Calculamos el oxígeno teórico necesario:

2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
80 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻4 ∙ = 160 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑂2 (𝑡𝑒𝑜) = 160 + 70
7⁄ 𝑚𝑜𝑙 𝑂 𝑶𝟐 (𝒕𝒆𝒐) = 𝟐𝟑𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐
2 2
20 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻6 ∙ = 70 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6
Para el oxígeno que entra:
% 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = 𝑂2 (𝑡𝑒𝑜) ∙ (1 + )
100%
35%
𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = 230 ∙ (1 + )
100%
𝑶𝟐 (𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂) = 𝟑𝟏𝟎, 𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐
Para el aire que entra:

16/NOV/2020
1
 100 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑚𝑜𝑙
310,5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∙ = 1478,57 [ ]
21 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠
𝒎𝒐𝒍
𝑨𝒊𝒓𝒆 = 𝟏𝟒𝟕𝟖, 𝟓𝟕 [ ]
𝒔
Para el nitrógeno que entra:
79 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
310,5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∙ = 1168,07 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
21 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑵𝟐 (𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂) = 𝟏𝟏𝟔𝟖, 𝟎𝟕 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝟐 = 𝑵𝟐 (𝒔𝒂𝒍𝒆)

Calculamos el oxígeno que sale:

𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = 𝑂2 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝑂2 (𝑠𝑎𝑙𝑒)

𝑂2 (𝑠𝑎𝑙𝑒) = 𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) − 𝑂2 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) = 310,5 − 230
𝑶𝟐 (𝒔𝒂𝒍𝒆) = 𝟖𝟎, 𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐

Calculamos el dióxido de carbono que sale:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
80 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻4 ∙ = 80 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝐶𝑂2 = 80 + 40
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑪𝑶𝟐 = 𝟏𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
20 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻6 ∙ = 40 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6

Calculamos el agua que sale:

2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
80 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻4 ∙ = 160 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝐻2 𝑂 = 160 + 60
3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑯𝟐 𝑶 = 𝟐𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶
20 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻6 ∙ = 60 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6

A la salida del horno, tenemos:

120 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝒙𝑪𝑶𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟔

80,5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝒙𝑶𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟏
1168,07 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝒙𝑵𝟐 = 𝟎, 𝟕𝟑𝟓
220 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
𝒙𝑯𝟐𝑶 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟖
𝟏𝟓𝟖𝟖, 𝟓𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
El calor transferido al aire:
200℃
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓 = 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∙ [∫ 𝐶𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑑𝑇]
50℃
200
𝑄𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓 = 1478,57 ∙ ∫ (28,94 × 10−3 + 0,4147 × 10−5 𝑇 + 0,3191 × 10−8 𝑇2 − 1,965 × 10−12 𝑇3 )𝑑𝑇
50

16/NOV/2020
2
 𝒌𝑱
𝑸𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇 = 𝟔𝟓𝟒𝟒, 𝟔𝟕 [ ]
𝒔
Balance de energía del intercambiador:
(𝑄𝐺𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 )𝑎𝑖𝑟𝑒 = −(𝑄𝑃𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 )𝑔𝑎𝑠
El calor del gas:
𝑇 𝑇 𝑇 𝑇
𝑄𝑔𝑎𝑠 = 𝑛𝐶𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑁2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 𝑛𝐻2 𝑂 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇
800℃ 800℃ 800℃ 800℃

Reemplazamos en el balance de calor:

𝑇 𝑇 𝑇 𝑇
𝑄𝐺𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = − [𝑛𝐶𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑁2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 𝑛𝐻2 𝑂 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇]
800℃ 800℃ 800℃ 800℃

𝑇 𝑇 𝑇 𝑇
−6544,67 = [120 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 80,5 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 1168,07 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 220 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇]
800℃ 800℃ 800℃ 800℃

𝑻 = 𝟔𝟖𝟒, 𝟐𝟒𝟕℃

2. Para la combustión de un flujo de 40% etano y 60% metano en una se requiere un 40% de aire.
Las reacciones son completas y todo sale en estado gaseoso. Si el flujo de salida es de 100 kmol
y sale a 120oC. Calcular el calor que se puede extraer hasta 40oC.

100 kmol 40oC

HORNO
40% CH4 120oC
Q
60% C2H6 CO2
AIRE O2
40% exceso N2
21% O2 H2O
79% N2
Las reacciones:
𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝐶2 𝐻6 + 7⁄2 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂

Calculamos el oxígeno teórico necesario:

2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
40 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻4 ∙ = 80 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑂2 (𝑡𝑒𝑜) = 800 + 210
7⁄ 𝑚𝑜𝑙 𝑂 𝑶𝟐 (𝒕𝒆𝒐) = 𝟐𝟗𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐
2
60 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻6 ∙ 2 = 210 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6

Para el oxígeno que entra:

% 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = 𝑂2 (𝑡𝑒𝑜) ∙ (1 + )
100%

16/NOV/2020
3
 40%
𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = 290 ∙ (1 + )
100%
𝑶𝟐 (𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂) = 𝟒𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐
Para el nitrógeno que entra:
79 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
406 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∙ = 1527,33 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
21 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑵𝟐 (𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂) = 𝟏𝟓𝟐𝟕, 𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝟐 = 𝑵𝟐 (𝒔𝒂𝒍𝒆)

Calculamos el oxígeno que sale:

𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = 𝑂2 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝑂2 (𝑠𝑎𝑙𝑒)

𝑂2 (𝑠𝑎𝑙𝑒) = 𝑂2 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) − 𝑂2 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) = 406 − 290
𝑶𝟐 (𝒔𝒂𝒍𝒆) = 𝟏𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐

Calculamos el dióxido de carbono que sale:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
40 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻4 ∙ = 40 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝐶𝑂2 = 40 + 120
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑪𝑶𝟐 = 𝟏𝟔𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
60 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻6 ∙ = 120 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6

Calculamos el agua que sale:

2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
40 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻4 ∙ = 80 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂 = 80 + 180
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑯𝟐 𝑶 = 𝟐𝟔𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶
60 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻6 ∙ = 180 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6

A la salida del horno, tenemos:

160 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑪𝑶𝟐 = 𝟕, 𝟕𝟓 %

116 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑶𝟐 = 𝟓, 𝟔𝟐 %

1527,33 𝑚𝑜𝑙 𝑁2 𝑵𝟐 = 𝟕𝟒, 𝟎𝟐 %

260 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑯𝟐 𝑶 = 𝟏𝟐, 𝟔 %

F = 100 kmol
120oC 40oC
7,75% CO2 CO2
5,62% O2 O2
74,04% N2 N2
12,6% H2O H2O

Con el flujo y los porcentajes molares tenemos:

16/NOV/2020
4
 7750 mol CO2 5620 mol O2
74040 mol N2 12600 mol H2O

Balance de energía:
𝑄 = (𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
40℃ 40℃ 40℃ 40℃
𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑛𝐶𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑁2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 𝑛𝐻2 𝑂 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓

120℃ 120℃ 120℃ 120℃

𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑛𝐶𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑁2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 𝑛𝐻2 𝑂 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓

Reemplazamos en la ecuación:
40℃ 40℃ 40℃ 40℃
𝑄 = [𝑛𝐶𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑁2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 𝑛𝐻2 𝑂 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇]
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓
120℃ 120℃ 120℃ 120℃
− [𝑛𝐶𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑁2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 𝑛𝐻2 𝑂 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇]
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓

Elegimos una Tref que sea conveniente:

𝑇𝑟𝑒𝑓 = 40℃
Nos quedaría:
120℃ 120℃ 120℃ 120℃
𝑄 = − [𝑛𝐶𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑂2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 𝑛𝑁2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 𝑛𝐻2 𝑂 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇]
40℃ 40℃ 40℃ 40℃

120℃ 120℃ 120℃ 120℃

𝑄 = − [7750 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑑𝑇 + 5620 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑂2 𝑑𝑇 + 74040 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑁2 𝑑𝑇 + 12600 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝑑𝑇]
40℃ 40℃ 40℃ 40℃

Reemplazando los datos y resolviendo se obtiene:

𝑸 = −𝟐𝟒𝟓𝟐𝟐𝟎, 𝟏𝟗𝟕 [𝒌𝑱]

REGLA DE KOPP

Na2S2O3 (sólido)

𝐶𝑝 = 2𝐶𝑁𝑎 + 2𝐶𝑆 + 3𝐶𝑂

𝐶𝑝 = (2 ∙ 26) + (2 ∙ 26) + (3 ∙ 17)
𝐽
𝐶𝑝 = 155 [ ]
𝑚𝑜𝑙 ℃

𝐵
𝐽
∫ 𝐶𝑝(𝐾𝑂𝑃𝑃) 𝑑𝑇 [ ]
𝐴 𝑚𝑜𝑙 ℃

16/NOV/2020
5