Aspectos del confinamiento de un electrón con masa dependiente de la posición

en un medio semiconductor, y del confinamiento del ión molecular de hidrógeno.

4. Conclusiones.

4.1. Confinamiento en un doble pozo cuántico parabólico de un

electrón con masa efectiva dependiente de la posición.

Se considera en el estudio del confinamiento de un electrón, en una estructura uni-

dimensional de dobles pozos cuánticos parabólicos asimétricos, el concepto de
masa efectiva del electrón dependiente de su posición dentro del cristal
semiconductor. Esta idea no había sido considerada en trabajos previamente
publicados. La necesidad de trabajar con una masa efectiva dependiente de la
posición se hace patente al trabajar con pozos, en los que la magnitud de la
energía del potencial, depende de la posición del electrón dentro del
semiconductor. De acuerdo con lo anterior, se introducen expresiones para la
concentración del semiconductor y para la masa efectiva del electrón dependiente
de la posición, misma que se introduce en la ecuación de Schrödinger dentro del
operador de energía cinética.

Al considerar un sistema de dobles pozos cuánticos parabólicos asimétricos, el

factor relevante para la ganancia obtiene un valor más grande cuando los pozos
tienden a ser semejantes en su anchura y curvatura; en los casos estudiados, este
factor alcanzó un valor superior a los 1000 nm4meV.

Al tomar en cuenta que la operación de un diodo laser semiconductor real se basa

en la emisión de radiación al excitar electrones dentro de centenares de pozos
cuánticos, se obtuvo una solución de la ecuación de Schrödinger que lleva a la
definición de las sub-bandas de energía. Cada sub-banda está formada por un
número de niveles de energía igual al número de pozos que tiene el
semiconductor.

En nuestro estudio, se consideró una estructura de tres y de cinco pares de pozos,

con los resultados siguientes:

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 Aspectos del confinamiento de un electrón con masa dependiente de la posición
en un medio semiconductor, y del confinamiento del ión molecular de hidrógeno.

(i) Para el caso de tres dobles pozos la primera sub-banda tiene una anchura de
0.011 meV, mientras que la segunda tiene una de 0.087 meV y la tercera una de
0.073 meV;
(ii) En el caso de una estructura de cinco pares, la primera sub-banda tiene una
anchura de 0.011 meV, la segunda una de 0.086 meV y la tercera, una de 0.073
meV.

En consecuencia, el aumento del número de dobles pozos sugiere que los niveles
de energía adicionales, se van a ir “empaquetando” dentro de las sub-bandas;
mientras las anchuras de estas van a permanecer prácticamente sin cambio.

4.2. Confinamiento del ión molecular de hidrógeno (H2+) por un

esferoide (caso tridimensional), y por una elipse (caso
bidimensional).

4.2.1 Caso tridimensional.

Se considera el estudio del confinamiento del ión molecular de hidrógeno (H2+) en

tres y dos dimensiones. En el caso tridimensional el confinamiento lo define un
esferoide mientras que en el caso bidimensional lo establece una elipse.

En el caso tridimensional se resuelve la ecuación de Schrödinger para el ión

molecular, obteniendo las energías del estado base y las de los primeros estados
excitados, considerando diferentes configuraciones de confinamiento. Los
resultados nos muestran que la energía del ión libre en su estado base es de -
0.6031 Hartree, con una distancia de equilibrio entre los núcleos de 1.9966 a.u. La
energía del modo vibracional en este estado alcanzó un valor de 0.0052 Hartree.

Por otro lado, para el caso de esferoides confinantes, el valor de la presión

ejercida por el esferoide disminuye conforme el tamaño del confinamiento
aumenta. Para la polarizabilidad y la anisotropía de la molécula confinada, se

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 Aspectos del confinamiento de un electrón con masa dependiente de la posición
en un medio semiconductor, y del confinamiento del ión molecular de hidrógeno.

consideraron varios casos de la superficie confinante, encontrando que ambas

tienden a un valor fijo cuando el esferoide es muy grande: 3.1123 para la
polarizabilidad y 0.5112 para la anisotropía.

4.2.2 Caso bidimensional.

En el caso del confinamiento del H2+ en dos dimensiones, podemos reportar que
nuestro trabajo es pionero, por lo que sostenemos que los resultados obtenidos
aparentemente no están reportados.

Nuestro enfoque en la solución de la ecuación de Schrödinger nos permitió

obtener las energías del estado base, y la de dos estados excitados. Todas ellas
tienden a valores muy grandes conforme la molécula está más confinada. La
energía del ión libre en su estado base es de -2.8224 Hartree, con una distancia
de equilibrio entre los núcleos de 0.5146 a.u. Asimismo, se encontró un valor de
5.4X10-6 Hartree para la energía del estado base vibracional.

Para la polarizabilidad y la anisotropía de la molécula confinada en dos

dimensiones, al considerar una magnitud variable de la elipse confinante. Se
encontró que conforme la elipse confinante es mas grande, la polarizabilidad y la
anisotropía tienden a un valor fijo, de 0.485 y de 0.516, respectivamente.

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