Fisiología Articular

FISIOLOGÍA GENERALIDADES.
CENTROS REGULADORES
FISIOLÓGICOS
MORFOFISIOLOGÍA APARATO LOCOMOTOR CABEZA Y CUELLO
ROTACIÓN FISIOLOGÍA
SEMANA 1
2022- 2
TEMARIO
Introducción a la Fisiología
Organización funcional del cuerpo humano
La célula y sus funciones
Homeostasis
Medio Interno
Regulación de las funciones corporales

RESULTADOS DE APRENDIZAJE DE LA SESIÓN
Al finalizar la sesión los estudiantes :
Define Fisiología y entiende su importancia como ciencia

base de la práctica médica.
Definir homeostasis y medio interno y los diferentes

componentes que interactúan en su delicado equilibrio.
Identifica los componentes de los centros reguladores

fisiológicos. Expone ejemplos de retroalimentación
positiva y negativa.
REFLEXIÓN DE LA EXPERIENCIA
Un alumno del semestre 2021-1 asiste a su primera clase de

Fisiología. Toma su lugar frente a su ordenador portátil y enciende su
cámara. Inicia la sesión teórica y luego de la presentación, el docente
menciona su nombre y le solicita que exponga ante sus compañeros
la definición de Fisiología. El alumno, sorprendido, presenta
rubefacción facial y su presión arterial se eleva.
¿Cree usted que la presión de su compañero continuará elevándose

sin control alguno?
¿Qué es Fisiología?
• CIENCIA
• ESTUDIO SERES VIVOS
• Mecanismos que permiten al
cuerpo vivir.
• BASE DE LA PRÁCTICA MÉDICA
N° 1
N°
Silverthorn U.D. (2019). Fisiología Humana. Un enfoque integrado. 8ª ed. Madrid: Elsevier
Fox, S.I. (2019). Human Physiology. (15th ed). New York: Mc Graw Hill
Fox, S.I. (2019). Human Physiology. (15th ed). New York: Mc Graw Hill
APLIQUEMOS LO APRENDIDO
N°
INTEGREMOS LO
APRENDIDO
Analice las siguientes preguntas
Varón de 18 años que sufre caída al ir corriendo por el parque,

ocasionándose una herida en la pierna derecha, la cual sangra
moderadamente. Señale usted, en relación a los procesos de la
coagulación normal de la sangre:
1. ¿Cuál es la primera respuesta del organismo frente a la amenaza que

se cierne sobre la homeostasis de su medio interno?
2. Cuando se inicia la respuesta de los factores de la coagulación,
¿dicha respuesta se constituye en un tipo de retroalimentación
positiva o negativa?
N°
MATERIALES COMPLEMENTARIOS
Revise el siguiente material, la siguiente clase se preguntará, al azar, lo aprendido en

apoyo a la presente clase.
https://es.slideshare.net/juandavidcarvajalsaa/historia-de-la-fisiologa
Scorziello, A., Borzacchiello, D., Sisalli, M. J., Di Martino, R., Morelli, M., &
Feliciello, A. (2020). Mitochondrial Homeostasis and Signaling in Parkinson's
Disease. Frontiers in aging neuroscience, 12, 100. Accedido en:
https://login.research4life.org/tacsgr1doi_org/10.3389/fnagi.2020.00100
N°
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• GENESER JENSEN. Histología: sobre bases moleculares. 3a ed. Buenos Aires:Ed. Médica
Panamericana, 2000. Disponible en Biblioteca:611.018 / G36 / 2000
• JUNQUEIRA L.y UCHÔA C. Histología básica: texto y atlas. 5a ed.Editor: Barcelona: Masson, 2000.
Disponible en Biblioteca: 611.018 / J89 / 2000
• ROSS, M. H. y W. PAWLINA. Histología: Texto y Atlas Color con Biología Celular y Molecular.Ed.
Panamericana, 6ª ed., 2013
• http://histology.medicine.umich.edu/
• http://www.histology-world.com/photoalbum/displayimage.php?album=16&pid=3259
N°
FISIOLOGÍA ARTICULAR
SEMANA 1
2022- 2
TEMARIO
Fisiología del cartílago articular
Metabolismo del condrocito
Lubricación articular: Líquido sinovial
Propiedades mecánicas del cartílago articular
Homeostasis del cartílago articular

Describe las funciones del condrocito
Describe los mecanismos de formación del líquido

sinovial
Describe los mecanismos que regulan las funciones

del condrocito para enfrentar las variaciones de la
carga mecánica
Mujer de 24 años que presenta, desde hace 4 semanas, rigidez

articular a nivel de las articulaciones metacarpofalángicas y muñecas
de ambas manos con calor y aumento de volumen de dichas zonas,
rigidez que dura alrededor de 30 minutos. Además refiere dolor en
ambas rodillas y en los hombros. Nota que las rodillas han aumentado
de volumen y se encuentran calientes.
Acude a un médico para encontrar la causa de sus dolencias.
¿Cuál será la razón por las que las articulaciones de la joven

aumentan de volumen y se encuentran calientes?
ARTICULACIÓN SINOVIAL
Culemann S. (2019) Origin and function of synovial macrophage subsets during inflammatory joint disease. Advances in Immunology, Vol. 143. Massachussets:Academic N° 1
Press.https://doi.org/10.1016/bs.ai.2019.08.006.
Gahunia HK. (2020) Structure and function of articular cartilage. Articular cartilage of the knee: Health, disease and therapy. New York:Springer. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7587-7_1
Sánchez Naranjo, Julio César. (2008). Fisiología del condrocito articular. Revista Colombiana de Reumatología, 15(1), 21-33.
Sánchez Naranjo, Julio César. (2008). Fisiología del condrocito articular. Revista Colombiana de Reumatología, 15(1), 21-33.
Lubricación y condroprotección
Capa superficial
Elevada viscosidad para minimizar fricción
Resistencia a fricción
Mantenimiento de la tensión del cartílago

Zona 1
Orientación colágeno:resistencia al estrés
Bajo la capa superficial
PG: Baja resistencia a fluidos
Viscosidad
Elasticidad y resiliencia
Colágeno Deformación/resistencia a la tensión

Zona 2
AG/AH Resistencia/elasticidad
Colágeno Más grueso. Menor resistencia a tensión.

Zona 3
AG/AH Resistencia a compresión.
Zona demarcatoria
Transmite las fuerzas de la zona no calcificada a la calcificada
Zona 4 Transmite las fuerzas al hueso subcondral
Sophia Fox, A. J.(2009). The basic science of articular cartilage: structure, composition, and function. Sports health, 1(6), 461–468. https://doi.org/10.1177/1941738109350438
EL CONDROCITO Y SUS CANALES
MECANOTRANSDUCCIÓN
Mobasheri, A.(2019). The chondrocyte channelome: A narrative review. Joint bone spine, 86(1), 29–35. https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2018.01.012
MECANOTRANSDUCCIÓN
Barrett-Jolley, R.(2010). The emerging chondrocyte channelome. Frontiers in physiology, 1, 135. https://doi.org/10.3389/fphys.2010.00135
MECANOTRANSDUCCIÓN
MECANOTRANSDUCCIÓN
Gilbert, SJ(2018). Cartilage mechanobiology: How chondrocytes respond to mechanical load. Mechanobiology in Health and Disease. Massachussets:Academic Press.
FLUIDO SINOVIAL
Blewis, M. E.(2007). A model of synovial fluid lubricant composition in normal and injured joints. European cells & materials, 13, 26–39. https://doi.org/10.22203/ecm.v013a03
FLUIDO SINOVIAL
Ea H.K.(2008). Histología y fisiología de la membrana sinovial. EMC - Aparato Locomotor. Volume 41, Issue 4. https://doi.org/10.1016/S1286-935X(08)70912-2.
FLUIDO SINOVIAL
Veale, D.J.(2017). Synovium. Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology (Tenth Edition). Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-31696-5.00002-4.
FLUIDO SINOVIAL
Veale, D.J.(2017). Synovium. Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology (Tenth Edition). Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-31696-5.00002-4.
FLUIDO SINOVIAL
Elaboración
del Defensa
líquido
CÉLULAS Presión
Lubricación SINOVIALES
Nutrición Temperatura
Ea H.K.(2008). Histología y fisiología de la membrana sinovial. EMC - Aparato Locomotor. Volume 41, Issue 4. https://doi.org/10.1016/S1286-935X(08)70912-2.
INTERACCIÓN CONDROCITO –SINOVIA –HUESO EN LA OSTEOARTRITIS
Goldring M.B. (2017). Chapter 3 - Cartilage and Chondrocytes. Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology (10th Ed). Madrid:Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-31696-5.00003-6.
INTEGREMOS LO
APRENDIDO
▪ Considerando que la articulación de la rodilla se encuentra preparada

para convertir la carga mecánica en estímulos químicos que se mantienen
dentro de límites homeostáticos relativamente amplios, señale usted dos
situaciones en las que considera que este equilibrio puede romperse,
dañando la integridad de la articulación:
▪ 1._________________________________
▪ 2._________________________________
N°
Revise el siguiente material, la siguiente clase se preguntará, al azar, lo aprendido en

apoyo a la presente clase.
▪ Video:
▪ https://medlineplus.gov/spanish/ency/anatomyvideos/000092.htm
▪ Lectura:
▪ Ali Mobasheri, Csaba Matta, Ilona Uzielienè, Emma Budd, Pablo Martín-Vasallo,
Eiva Bernotiene, The chondrocyte channelome: A narrative review, Joint Bone
Spine, Volume 86, Issue 1, 2019, Pages 29-35, ISSN 1297-319X.
▪ https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2018.01.012
N°
▪ https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1297319X18300150
1. Gahunia HK. (2020) Structure and function of articular cartilage. Articular cartilage of the knee: Health, disease and
therapy. New York:Springer. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7587-7_1
2. Culemann S. (2019) Origin and function of synovial macrophage subsets during inflammatory joint disease. Advances in
Immunology, Vol. 143. Massachussets:Academic ress.https://doi.org/10.1016/bs.ai.2019.08.006.
3. Sánchez Naranjo, Julio César. (2008). Fisiología del condrocito articular. Revista Colombiana de Reumatología, 15(1),
21-33
4. Sophia Fox, A. J.(2009). The basic science of articular cartilage: structure, composition, and function. Sports health,
1(6), 461–468. https://doi.org/10.1177/1941738109350438
5. Mobasheri, A.(2019). The chondrocyte channelome: A narrative review. Joint bone spine, 86(1), 29–35.
https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2018.01.012
6. Blewis, M. E.(2007). A model of synovial fluid lubricant composition in normal and injured joints. European cells &
materials, 13, 26–39. https://doi.org/10.22203/ecm.v013a03
7. Veale, D.J.(2017). Synovium. Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology (Tenth Edition). Elsevier.
https://doi.org/10.1016/B978-0-323-31696-5.00002-4.
N°
FISIOLOGÍA. MEMBRANA CELULAR.
RECEPTORES Y SEÑALIZACIÓN
MORFOFISIOLOGÍA APARATO LOCOMOTOR CABEZA Y

CUELLO
SEMANA 1
2022- 2
TEMARIO
Membrana celular: Importancia. Características y

componentes. Teoría del mosaica fluido
Comunicación celular: tipos
Receptores celulares: clasificación, importancia
Señalización intracelular
Valorar la importancia
fisiológica de la membrana
celular.
Identificar los tipos de

comunicación celular.
Comprender los mecanismos

de acción de los receptores
celulares.
▪ Mujer de 38 años con hemólisis crónica secundaria a esferocitosis

hereditaria que ingresó a la Unidad de cuidados intensivos (UCI) en
el postoperatorio de esplenectomía.
▪ Biometría hemática con eritrocitos 2.1 x 106/µL, Hb 6.3 g/dL, Hto
18.3%, VGM 91.2 fL, CMCH 34.5 g/dL, plaquetas 237,000 x 103/µL,
TP 12.7 s, INR 1.17, TTP 49.5 s, fibrinógeno de 113 mg/dL y dímero
D 3420 ng/mL, leucocitos 21,000.
▪ En el frotis de sangre periférica se observó gran cantidad de

esferocitos y otras alteraciones eritrocitarias caracterizadas por
anisocitosis, macrocitosis, microcitosis (Figura 1).
¿Cómo sobrevive un organismo unicelular?
Debe aislarse del desorden aparente de

su entorno inanimado.
Sin embargo, como un "sistema
abierto" es dependiente de su ambiente
para el intercambio de calor, oxígeno,
nutrientes, materiales, e información.
¿Cómo consigue el aislamiento y al

mismo tiempo el intercambio?
MEMBRANA
CELULAR Despopoulos A, Silbernagl S. Color Atlas of Physiology (6th Edition). New York:Thieme Publishers. 2009.
N° 1
¿Y EN LOS ORGANISMOS MULTICELULARES?
Las células individuales del cuerpo también

necesitan un medio como el que rodea a los
organismos unicelulares para la
supervivencia.
Es el líquido extracelular (Medio Interno)

el responsable de proporcionar
condiciones ambientales constantes.
Despopoulos A, Silbernagl S. Color Atlas of Physiology (6th Edition). New York:Thieme Publishers. 2009.
Stanfield C.L. Principios de fisiologia humana
(4a. ed.) [En Línea]. Madrid: Pearson
Educación, 2007. Disponible en:
https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/107725
MEMBRANA CELULAR O MEMBRANA PLASMÁTICA
▪ Semipermeable.
▪ Estructura dinámica (Modelo del mosaico
Fluido: Singer-Nicholson 1972).
▪ Composición:
▪ Lípidos:
▪ Fosfolípidos (fosfoglicéridos, esfingolípidos).
▪ Colesterol.
▪ Proteínas:
▪ Integrales.
▪ Periféricas.
▪ Carbohidratos:
▪ Unidos a proteínas (glucopéptidos).
▪ Unidos a lípidos (glucolípidos).
▪ Glucosaminoglicanos (heteropolisacáridos).
Funciones de las proteínas:
Adhesión celular.
Transporte: Bombas de iones, Conductos
iónicos.
Receptores de ligandos.
Enzimas.
HIDRATOS DE CARBONO DE LA MEMBRANA:
• La superficie externa de la célula a menudo

contiene un recubrimiento débil de hidratos de
carbono que se conoce como glucocáliz.
▪ Funciones:
✓ Proporciona a la mayoría de las células
una carga negativa.
✓ El glucocáliz de algunas células se une al
glucocáliz de otras, con lo que une las
células entre sí.
✓ Actúan como componentes del receptor
para la unión de hormonas.
✓ Participan en reacciones inmunitaria.
COMUNICACIÓN CELULAR
Célula emisora Célula blanco (diana)
• Transmisión de información, a través de señales

extracelulares (primeros mensajeros o
mensajeros químicos) a distancias variables.
• Objetivo: Modificar las respuestas en otras

células (excitadoras, inhibidoras o moduladoras).
• Respuestas rápidas o lentas.

ETAPAS DE LA COMUNICACIÓN CELULAR
1) Síntesis celular del mensajero químico.
2) Secreción del mensajero por la célula

emisora
3) Transporte del mensajero hasta la célula

blanco.
4) Detección / recepción del mensajero (señal)

por un receptor celular (proteína)
5) Transmisión intracelular de la señal

(transducción de señal) y cambio en el status
celular (metabolismo, expresión génica, etc.)
6) Eliminación (degradación) de la señal

(interrupción del proceso).
LA TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES ES EL PROCESO POR EL QUE UN TIPO DE SEÑAL ES CONVERTIDO EN
OTRO
(A) Un teléfono convierte una (B) Una célula blanco convierte una
señal eléctrica en una señal señal extracelular (molécula A) en
sonora. una señal intracelular (molécula B).
FORMAS DE COMUNICACIÓN CELULAR
1. Comunicación endocrina u hormonal.

2. Neurotransmisión.
3. Comunicación neuroendocrina.
4. Comunicación paracrina.
5. Comunicación yuxtacrina (uniones comunicantes).
6. Comunicación autocrina.
Célula
neurosecretora
Célula
blanco
distante
Receptores de membrana
Los mensajeros
extracelulares se pueden
Receptores intracelulares
unir a receptores de
superficie o a receptores
intracelulares.
MENSAJEROS QUÍMICOS CLASIFICADOS DE ACUERDO A SU NATURALEZA QUÍMICA
1) Los liposolubles con receptores intracelulares (ejemplo:

esteroides tiroxina y ácido retinoico).
2) Los liposolubles con receptores de superficie celular.
3) Los de naturaleza hidrosoluble con receptores de

superficie celular (polipéptidos y las aminas).
4) Los gases, como el óxido nítrico (NO) y el monóxido de

carbono (CO).
PRIMEROS MENSAJEROS LIPOSOLUBLES CON RECEPTORES INTRACELULARES
A. Los esteroides:
•Hormonas sexuales masculinas y
femeninas
•Corteza de las glándulas
suprarrenales (cortisol, cortisona,
aldosterona)
•Vitamina D
B. Tiroxina (Tetrayodotironina) y
Triyodotironina
C. Los retinoides
MENSAJEROS HIDROSOLUBLES QUE SE UNEN A RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR
A. Péptidos y proteínas: B. Aminas

• Insulina • Acetilcolina
• Glucagón • Adrenalina
• Hormona antidiurética • Noradrenalina
• Oxitocina • Glicina
• Angiotensina • Glutamato
• Factores de liberación • Dopamina
de las hormonas
hipofisiarias • Serotonina
• Las endorfinas • Histamina
• Los factores de • GABA
crecimiento y de
transformación
RECEPTORES INTRACELULARES
El complejo ligando-receptor actúa como un factor de transcripción,

es decir que regula la expresión de determinados genes.
RECEPTORES DE MEMBRANA
Se agrupan en 3 grandes
grupos:
A) Receptores- canales
iónicos: Se abren o cierran
por unión del ligando.
B) Receptores- enzimas:
Fosforilan o desfosforilan
otras proteínas.
C) Receptores asociados a
proteínas: Se unen e
hidrolizan GTP.
Receptores ionotrópicos o
canales iónicos regulados por
un ligando.
RECEPTORES DE MEMBRANA ASOCIADOS A ENZIMAS
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G
Ganong W, Barrett K. Ganong fisiología medica. (25 ed). México: McGraw-Hill; 2017.
SISTEMAS SEGUNDO MENSAJERO
1. Adenilciclasa-AMPc
2. Fosfolípidos de membrana celular
3. Calcio-calmodulina
Utilizan el sistema de segundo mensajero
adenilato ciclasa-AMPc
Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España: Elsevier; 2016.
Ganong W, Barrett K. Ganong fisiología medica. (25 ed).

México: McGraw-Hill; 2017.
Utilizan el sistema de segundo
mensajero Fosfolipasa C

Calcio-Calmodulina:
Entrada Calcio
1. Por cambios de potencial de membrana
2. Por cambios en los receptores de membrana
3. Unión a Calmodulina
4. Activación o inhibición de las proteincinasas
5. Respuesta celular por fosforilación de
proteínas
Ej: activación de la miosina cinasa (cinasa
de cadena ligera de miosina)
Rhoades, R. A. y Bell, D. R. (2012). Fisiología médica: fundamentos de medicina clínica (4a.

ed.). Wolters Kluwer Health. https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/125734
La misma señal química puede inducir
diferentes respuestas en diferentes células blanco
La esferocitosis hereditaria es una enfermedad genética que afecta a proteínas de la
membrana del eritrocito, lo que provoca defectos en el citoesqueleto. La incidencia de
esta afección es de 1:5000. El defecto más frecuente es la deficiencia de espectrina,
que hace que algunas regiones de la membrana se rompan porque ya no están
ancladas al citoesqueleto. La membrana restante puede cerrarse de nuevo de forma
espontánea, pero después de varias «roturas» la célula se vuelve finalmente pequeña
y esférica. La presencia de estos microesferocitos es la característica distintiva de la
esferocitosis hereditaria, afección que puede ser asintomática o llegar a manifestarse
por una anemia hemolítica grave. La hemólisis (destrucción anormal de los eritrocitos)
se produce porque los esferocitos son especialmente sensibles al estrés osmótico.
Rhoades, R. A. y Bell, D. R. (2012). Fisiología médica: fundamentos de medicina clínica (4a. ed.). Wolters
Kluwer Health. https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/125734
Rhoades, R. A. y Bell, D. R. (2012). Fisiología médica: fundamentos de medicina clínica (4a. ed.). Wolters Kluwer Health. N°
https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/125734
INTEGREMOS LO
APRENDIDO
▪ 1. ¿Cuáles de las siguientes son funciones posibles de las glucoproteínas en la membrana

plasmática? (más de 1 respuesta es posible)
a. Determinación de los grupos sanguíneos.

b. Lugares de unión para las toxinas o las bacterias.
c. Ayudan a que el espermatozoide se una al óvulo.
d. Aumentan la eficiencia de la absorción.
▪ 2. Explique la importancia de los receptores celulares en la terapia del cáncer de mama.
▪ Rhoades, R. A. y Bell, D. R. (2012). Fisiología médica: fundamentos de medicina clínica (4a. ed.).
Wolters Kluwer Health. https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/125734 N°
VIDEOS:
https://www.youtube.com/watch?v=y59P4P5d9VA
https://www.youtube.com/watch?v=cP8iQu57dQo
https://www.youtube.com/watch?v=BWQCAsM-CF4
https://www.youtube.com/watch?v=0emD1AmfdjY
ARTÍCULO:
Ortega-Domínguez, B., Herrera-Ramírez, M., & Tecalco-Cruz, A.C. (2015). Receptores nucleares: Del
núcleo al citoplasma. TIP, 18(2), 131–143. doi:10.1016/j.recqb.2015.09.005. Disponible en:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1405888X15000182
N°
▪ Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España: Elsevier; 2016.

▪ Ganong W, Barrett K. Ganong fisiología medica. (25 ed). México: McGraw-Hill; 2017.
▪ Silverthon, D.E. Fisiología humana: un enfoque integrado. (6ª ed). Madrid: Panamericana; 2013.
N°
FISIOLOGÍA. MOVIMIENTO
TRANSMEMBRANA

SEMANA 1
2022- 2
TEMARIO
Proteínas de Transporte
Tipos de transporte: Difusión simple, difusión facilitada, transporte activo primario y

secundario
Osmosis y osmolaridad
Presión osmótica
Unidades para medir concentración de soluciones
Tonicidad
Al finalizar la sesión los estudiantes : Reconocer la propiedad de

permeabilidad selectiva de la
membrana celular.
Definir los tipos de transporte a través

de la membrana celular.
Aplicar las medidas de concentración

de solutos
Definir la osmolaridad y diferenciarla de

la tonicidad.
En la revisión médica anual, un chico de 14 años se

queja de micción frecuente y a grandes volúmenes
asociado a mucha sed. Una tira reactiva de la orina
muestra concentraciones elevadas de glucosa en su
orina. El médico solicita una prueba de tolerancia a la
glucosa, que indica que el chico tiene Diabetes
Mellitus tipo 1. Recibe tratamiento con insulina en
inyección y, posteriormente, la prueba mediante la tira
reactiva se normaliza.
BARRERA LIPIDICA Y PROTEINAS DE TRANSPORTE
▪ Los mecanismos de transporte de las

membranas celulares producen las diferencias
entre las concentraciones de electrolitos y otras
sustancias que existen entre el LEC y el LIC que
son esenciales para la vida de la célula.
Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España: Elsevier; 2016. N° 1

PROTEÍNAS DE TRANSPORTE

MECANISMOS BÁSICOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
Características del
transporte mediado por
transportador:
• Saturación
• Esteroespecificidad
• Competición
Rhoades, R. A. y Bell, D. R. (2012). Fisiología médica: fundamentos de medicina clínica (4a. ed.).
Wolters Kluwer Health. https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/125734
DIFUSIÓN SIMPLE
Costanzo L. Fisiología (6ª ed.) España: Elsevier; 2018.

DIFUSIÓN DE NO ELECTROLITOS
Donde
P = Permeabilidad
K = Coeficiente de partición
D = Coeficiente de difusión
x = Grosor de la membrana

Difusión de electrolitos
Factores que influyen en la Si hay una diferencia de
velocidad neta de Difusión potencial a través de la
membrana, alterará la
velocidad neta de difusión de
un soluto cargado.

PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LOS POROS Y CANALES PROTEÍCOS

DIFUSIÓN FACILITADA
Despopoulos A, Silbernagl S. Color Atlas of Physiology (6th Edition). Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España: Elsevier; 2016.
New York:Thieme Publishers. 2009.
DIFUSIÓN FACILITADA
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
Cotransporte
Despopoulos A, Silbernagl S. Color Atlas of Physiology (6th Edition). New York:Thieme Publishers. 2009. Costanzo L. Fisiología (6ª ed.) España: Elsevier; 2018.
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
Contratransporte

EJEMPLOS:
EJEMPLOS:
NCC NKCC NaPi
Rhoades, R. A. y Bell, D. R. (2012). Fisiología médica: fundamentos de medicina clínica (4a. ed.).
Wolters Kluwer Health. https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/125734
ÓSMOSIS
Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España:

Elsevier; 2016.
PRESIÓN OSMÓTICA

UNIDADES PARA MEDIR CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS
MOL
Representa la cantidad de moléculas del soluto.
1 mol de NaCl = 58.5 gr (Peso molecular Na+ 23 + Peso molecular Cl- 35.5)
OSMOL
Representa el número de partículas en que se disocia un soluto en solución.
1 mol de NaCl = 2 osmoles de NaCl (Se disocia en 2 partículas).
EQUIVALENTE
Cantidad de soluto cargado (ionizado). Es el número de moles multiplicado por su valencia (cargas eléctricas).
1 mol de NaCl = 2equivalentes de NaCl (1 Equivalente de Na+ + 1 Equivalente de Cl-)

OSMOLARIDAD
Osmolaridad = C x n x g
C = concentración molar de la solución Ejemplo: Solución de NaCl con 140 mmol/L (g = 0.9295)
n = Nro. de partículas Osmolaridad = 140 x 2 x 0.9295 = 260 mOsm/L
g = coeficiente osmótico
• Si el soluto no se disocia → osmolaridad = molaridad

• Si el soluto se disocia → osmolaridad = molaridad x nro. De partículas en
solución
Osmolaridad plasmática = 2[Na+] + [glucosa]/18 + [Creatinina]/5.6

TONICIDAD
Tonicidad plasmática = 2[Na+] + [glucosa]/18

En el paciente con Diabetes mellitus tipo 1, las células beta pancreáticas no
producen cantidades suficientes de la hormona Insulina, que es necesaria para la
captación normal de glucosa en el hígado, en el músculo y en otras células. Sin
Insulina, la concentración sanguínea de glucosa aumenta (hiperglicemia) porque las
células no captan la glucosa (déficit de transportadores GLUT dependientes de
Insulina). Cuando la concentración sanguínea de glucosa es elevada, se filtra más
glucosa en los glomérulos renales y la cantidad de glucosa filtrada supera la
capacidad del cotransportador de Na+-glucosa (SGLT). La glucosa que no puede ser
reabsorbida por la saturación de este transportador es «vertida» a la orina
posteriormente (glucosuria).
Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España: N°
Elsevier; 2016.
INTEGREMOS LO
APRENDIDO
1. ¿Cuál de las siguientes características es común a la difusión simple y

facilitada de la glucosa?
a) Ocurre a favor de un gradiente electroquímico.
b) Es saturable.
c) Necesita energía metabólica.
d) Es inhibida por la presencia de galactosa.
e) Necesita un gradiente de Na+
2. Suponiendo que las moléculas de glucosa se ingieren, se absorben en el
torrente sanguíneo y después se convierten dentro de las células musculares
en dióxido de carbono, que se elimina mediante los pulmones, describir el
camino de esas moléculas a medida que viajan por el organismo,
asegurándose de mencionar las diversas barreras (epitelios o membranas
celulares) que se deben cruzar y los transportadores involucrados
N°
VIDEOS:
https://www.youtube.com/watch?v=YJ7HYqYLSH4
https://www.youtube.com/watch?v=I1MZG6508IM
ARTÍCULO:
Jiménez Legido, M., Cortés Ledesma, C., Bernardino Cuesta, B., López Marín, L., Cantarín Extremera, V., Pérez-
Cerdá, C., … González Gutiérrez-Solana, L. (2019). Estudio de pacientes pediátricos con fenotipo clínico y
bioquímico de síndrome de déficit de transportador de glucosa cerebral (GLUT-1).
Neurología. doi:10.1016/j.nrl.2018.10.006
Disponible en:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485319300167
N°
▪ Costanzo L. Fisiología (6ª ed.) España: Elsevier; 2018.

▪ Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España: Elsevier; 2016.
▪ Ganong W, Barrett K. Ganong fisiología medica. (25 ed). México: McGraw-Hill; 2017.
N°

Fisiología Articular

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Es el líquido extracelular (Medio Interno)

• La superficie externa de la célula a menudo

Célula emisora Célula blanco (diana)

• Transmisión de información, a través de señales

• Objetivo: Modificar las respuestas en otras

• Respuestas rápidas o lentas.

1) Síntesis celular del mensajero químico.

2) Secreción del mensajero por la célula

3) Transporte del mensajero hasta la célula

4) Detección / recepción del mensajero (señal)

5) Transmisión intracelular de la señal

6) Eliminación (degradación) de la señal

1. Comunicación endocrina u hormonal.

1) Los liposolubles con receptores intracelulares (ejemplo:

2) Los liposolubles con receptores de superficie celular.

3) Los de naturaleza hidrosoluble con receptores de

4) Los gases, como el óxido nítrico (NO) y el monóxido de

A. Péptidos y proteínas: B. Aminas

El complejo ligando-receptor actúa como un factor de transcripción,

2. Fosfolípidos de membrana celular

Guyton, A & Hall, J. Fisiología Médica (13ed.) España: Elsevier; 2016.