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  • Capitulo 4 Mecanismo y Cinetica de Flotacion

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    Mecanismo y Cinética de lie ~lotacton 4.4 MECANISMO DE LA FLOTACION Pera estudiar el mecanismo de la fotacién es suficiente, en principio, entererse con todo detalle de lo que sucede entre una particula de mineral y una burbuja aire para que ellos formen una unién estable Con respecto a las particulas de minerales, es sabido que pocas de ellas tienen propiedades hidrofébicas suficientemente fuertes como para que puedan fiotar. En primer lugar, en la gran mayoria de los casos hay que romper enlaces quimicos (covalentes e iénioos principalmente) para cefectuar la liberacién del mineral. Esto inmediatamente lleva a la hidroflizacién de las superfcies minerales, 0 mejor dicho a su hidratacién. Esto bien puede no suceder, pero en todo case, hay que ‘considerar la diferencia que existe entre una red cristalina teorica y una red real con todas sus imperfecciones. Se ha comprobado que las trizaduras y desérdenes idnicos aumentan, la hidratacion superficial de las particulas minerales. En resumen, es necesario hidrofobizar las particulas minerales en la pulpa para hacerlas fotables. Esto se efectia con los reactivos llamados colectores, que son generalmente compuestos organicos de cardcler heteropolar, o sea, una parte de la molécula es un compuesto evidentemente apolar (hidrocarouro) y a otra es un grupo polar con propiedades iénicas, Pra faciltar la adsorcion de estos reactivos sobre la superficie de las particulas minerales hay que ‘tear condiciones favorables en la capa doble de cargas eléctricas, lo que se hace con los reactivos llamados modificadores. Estos disminuyen el potencial de la capa doble 0, a veces cambian su ‘sentido. De este modo se crean condiciones favorables para la adsorcién de los colectores, disminucién del potencial 0, todavia mejor, e! punto isoeléctrico (potencial cero). or La particula mineral queda cubierta por el colector que se afirma en su red cristalina por medie de su parte polar, proporcionéndole con la parte apolar propiedades hidrofébicas. Sobre el mecanismo de adsorcién de los colectores, hasta la fecha no hay opinién undnime de si se trata de un mecanismo de adsorcin fisica 0 quimica. La evidencia experimental oftece ejemplos de ambos tipos, por lo que cada caso particular tiene que considerarse apart. El otro componente del futuro agregado particula- burbuja (ver Fig. 33) es la burbuja de aire. Esta es necesaria para 1) recoger las particulas en la pulpa, 2) transportarias hacia la superficie, El transporte se efectia mediante la ‘uerza de empuie (ley de Arquimedes). Las experiencias con inyeccién directa de aire en la pulpa, generalmente dan resultados negativos si no se emplea un espumante, por cuanto el aire se distribuye en forma dispareja, las burbujas son inestables y se asocian, unas con otras. Al agregar el espumante, se estabilizan, se obtiene el tamafio deseado y la dispersién del aire es pareja. Partevto hatotol Eaton coector © g® Portico hicroti- © Malsodo de ova ca Bichotado 2 memante FIG. 33 Mineralizacién de las burbujas de aire ‘Como es facil comprender, cada burbuja se puede considerar como el contacto de dos fases, liquido ¥ 988, igual que en el caso ciscutido de un liquido en equilibrio con ia atmésfera. De este modo, por las razones ya explicadas y en cumplimiento de la segunda ley de la termodinamica, los ‘espumantes, que son reactivos tensoactivos, se adsorben selectivamente en la interfase gas-liquid. Las partes polares de estos compuestos tensoactivos se orientan hacia el agua y la parte polar hacia la burbuja misma, Las particulas y burbujas estan en una constante agitacién, debida a los rotores de las maquinas de flotacién, de modo que pera realizar su unién son necesarios 1) su encuentro, y 2) condiciones favorables para formar el agregado. El encuentro se realiza por el acandicionamiento y la agitacién dentro de la maquina misma, El contacto permanente entre la particula y la burbuja de gas es el punto mas débil de la teoria de la flotacion, Los conceptos de las condiciones que determinan la unién estable entre la particula y la burbuja son los siguientes: no hay problemas en explicar el acercamiento de la burbuja y la particula hasta el punié en que la pelicula de aque que las separa queda muy fina, En este momento, la particula, para acercarse més a la burbuja tiene que superar lo que se considera una barrera energética, Para las. patticulas hidroficas , en que la esociacin de la particula con las molécules de ague es muy firme, esta barrera nunca se supera y las particulas no flotan, Para las particulas hidrofobicas, la barrera queda repentinamente rota por fuerzas todavia no bien conocidas, permitiendo un contacto trifasico. En realidad, el mecanismo no es tan simple como parece. En primer lugar, la pelicula de agua nunca ‘se rompe hasta el fin y la particula queda siempre cubierta por una pelicula de moléculas de agua, de unas 10 moléculas de grosor que participan en las asociaciones posteriores. Esta pelicula de agua ligne propiedades totalmente distintas a las del agua en masa. Por ejemplo, es mecanicamente mas firme y mas dura que la asociacién comin de moléculas de agua. Tiene no slo mayor viscosidad, sino que es considerada mecinicamente dura hasta tal punto que se le atribuyen propiedades de un sélido, De este modo, el contacto real entre la particula y la burbuje es trifésico, s6lo si consideramos esta fnisima pelicula de agua como un sélido. Es imposible evitar esta pelicula, porque incluso si se supone que e! sélido no la lleva consigo, al acercarse a la burbuja, denito de ésta existe vapor de agua que se condensa formando sobre la superficie del sido una finisima pelicula que impide su contacto directo con el aire Los conceptos modemas de la dindmica del contacto entre la burbuja y la particula consideran que el encuentro entre ambas se efectia del modo como ocurre la calisién entre dos cuerpos elastcos. Esto significa que los cuerpos chocan y rebotan. Se ha podido observar el hundimiento de la burbuja ‘cuando es chocada por la particula y el rebote eléstico de esta ditima. La particula, en seguida, ‘welve nuevamente a chocar con las burbujas hasta que se encuentra con la que tiene condiciones cenergéticas y elécticas para asocieria. Este mecanismo, entonces, contempla como factores de importancia, el tamario de la particula (fuerza dinémica) y su mojabiidad (condiciones eléctrices). 4.2 INTERPRETACION TERMODINAMICA DEL FENOMENO- ‘Como se ha visto, el fendmeno de la flotacién se explica, entonces, en base a las. propiedades hidrofébicas de las particulas que tienen faciidad de adherise y formar uniones estables con las burbujas de aire, anteriormente preparades con ayuda de un espumante adecuado. Sin embargo, la gran interrogante de todo el proceso es: cual es la fuerza que hace posible la unién entre la burbuja y la particula, En ottos procesos de concentracién siempre se encontté con gran claridad la fuerza que efectia el proceso; en los procesos gravitacionales es la fuerza de gravedad; en la concentracién magnética es la fuerza magnética; en los procesos eléctricos, las fuerzas electrostaticas, etc, Sin embargo, en la fiotacion la fuerza que une la burbuja con la particula no es tan evidente. No es extrafio entonces, que hubiera una cierta confusion en este sentido. Al comienzo se trate de atribuir esta funcion a la fuerza de la tensién superficial, que naturalmente no tiene nada que ver con el mecanismo de la flotacion. 69 El mérito de la interpretacién termodinamica del fenémeno pertenece a Bartsch, quien en 1925 declaré que la fuerza que une la partioula con la burbuja es la fuerza termodindmica que tiende a reducir un sistema cerrado a un minimo de energia libre. Esla interpretacién se deduce también fécimente en forma matematica, Consideremos el sistema expuesto en e| estado de equittrio, El balance de tensiones interfsicas, para el punto O, seré igual a cero segin la eouacion ~¢,Cosd =0 (64) de este modo, Cos oe (65) E\ trabajo A necesario para desplazar el agua desde la unidad de superficie es igual a la fuerza ecesaria para romper la adhesion del agua a la superficie, 0 seat 645 * 8158S (66) ‘Combinando (54) y (56) tenemos: A=cyll+ Cos) (57) Analizando la ecuacién (67) vemos que el angulo de contacto depende efectivamente de la relacion entre la fuerza de cohesién entre las moléculas de agua y la fuerza de adhesion entre el agua y la superficie de! mineral. $i 0= 0, entonces Cos0 = 1 y el trabajo necesario para separar el agua desde le superficie tiene que ser igual 0 mayor que la cohesion del agua. Este es el caso de los cuerpos netamente hidroflices. Por otra parte si 0s un Angulo frito, mayor de cero, entonces el trabajo necesario para remover el ‘agua ser menor que 2Cy y en consecuencia, las fuerzas que unen la superficie del mineral con el ‘agua son inferiores a las fuerzas de cohesin que rigen entre las moléculas de agua. En el caso extremo de cuerpos totalmente hidrofdbicas © = 180" y entonces A = 0, lo que significa que no se necesita trabajo para separar el liquido desde la superficie. Casos de este tipo son inexistentes, pues el mayor €ngulo que se ha podido alcanzar es igual a 110°. De este modo se puede estudiar cuanttativamente no solo la flotabilidad de los distintos minerales, al megir el angulo de contacto entre una gota de agua sobre su supericie o e! Angulo de contacto entre la misma supericie y una burbuja de aire debajo del agua, sino que también las propiedades colactoras (hidrofébicas) de distintos colectores. Para esto hay que aplicar solamente el colector sobre la superficie y en seguida medir los anguios de contacto, 0 4.3 CRITICA DE LA INTERPRETACION TERMODINAMICA La inlerpretacién termodinémica del proceso de flotacién, recién expuesta, aunque \gica, indudablemente no es exhaustive ni completa. En primer lugar es poco precisa, pues no contempla todos los detalles del mecanismo de la flotacion. Esta es la razon porque no puede tener aplicaciones précticas. En segundo lugar, las condiciones termodinémicas que tienen que cumplise para esta deduccién (ireversibiidad del sistema y ausencia de variacién ce temperatura y presién) no se cumplen, Todo esto hace de la interpretacién termodinémica del fendmeno de poca ullided préctica, no sélo para la aplicaciin del proceso si no también para su interpretacién cinética. Como es sabido, la termodindmica sélo indica la probable direccién del proceso, pero no discute ni su velocidad (cinética) ni su mecanismo, Estos conceptos han inspirado a muchos investigadores, particularmente en Rusia, a formular una interpretacin cinética del proceso con el fin de contestar a miliples preguntas tales como: cémo aparecen y se unen las burbujas para formar una sola; cémo reaccionan y con qué velocidad los reactivos con los minerales; cémo se rineralizan las burbujas de aire; qué cambios ocuren en la pulpa durante la flotacién, etc. Pera contester @ todas estas preguntas se han iniciado investigaciones, con medios tan modemos ‘como la microfotogratia ultrarépida, aplcacion de trazadores radioactivos y uso de rayos X, para el estudio de las estructuras fisicas. Este trabajo todavia esta en desarrollo y no se ha llegado a conclusiones defintivas. Sin embargo, existe ya una serie de abservaciones que sin duda entrarén cen las conclusiones finales. 4.4. BURBUJAS DE AIRE EN FLOTACION De gran discusién ha sido el origen de las burbujas de aire en las pulpas de flotacién. Taggart consideré que las burbujas siempre se generan por las paletas de los rotores que al girar con gran ‘velocidad crean zonas de beja presién en la pulpa y permiten el burbujeo de aire disuelto en el agua, Esla teoria era acerlada s6\o parcialmente y no se pudo aceplar en forma absoluta, pues es evidente {que una buena parte del aire que particioa en el transporte de las particulas minerales proviene de la agitacidn mecénica y aereacin artificial de a pulpa sin pasar por la etapa de disolucion en el agua, Sin embargo, e! aire disuelto en a pulpa que indudablemente se libera sobre las particulas minerales durante el proceso de flotacién, aunque no es el principal medio de transporte de ellas, desempefia ‘otra funcién vital en el proceso mismo: al former burbujas microscdpicas sobre las superticies mminerales, faciitando la unién de las mismas con las burbujas mas grandes de dispersién mecénica, {que realmente transportan las particulas. Parece que la unién de dos burbujas energticamente es mas facible que la union de la burbuja y la particula (ver Fig. 34), n Es importante mencionar que normaimente las particulas minerales son del orden de 30 a 100 mmicrones, mientras que las burbujas son de 1 2 10 milimetros de tamavio, lo que indica que la burbuja es considerablemente mayor que la particula mineral. Esto tiene importancia en las ‘consideraciones dindmicas del contacto y explica por qué los angulos de contacto entre el sdlido y el ‘G28 no son tan visibles como se podria esperar de los experimentos con supericies pulides, donde el sdlido es un plano considerablemente mas grande que la burbuja FIG. 34 aMeansmo ce minerals de burt meant Bhuj paquas provntntes del ae sues ono agua 4.5 UNION DE LA BURBUJA CON LA PARTICULA MINERAL ‘Al exponer en forma general el mecanismo de la flotacién, hicimos hincapié en que esta unién es el punto fundamental y todavia no definitivamente aclarado de la teoria de la fotacién. La discusion principal giraba genaraimente alrededor del contacto trifésico y de la participacion de las peliculas hidratadas en el proceso de acercamiento y reunién de la burbuja con la particula mineral. Los presentes conceptos de este mecanismo son los siguientes: la burbuja de aire tiene una pelicula hidratada que proviene de la asociacién intima entre las parles polares de las moléculas tensoactivas del espumante y de las moléculas polarizadas del agua, Por otra parte, la particula mineral, pese a estar cubierta por el colector, también tiene una pelicula de agua firmemente adherida @ su superficie, lo que ocurre principalmente porque nunca el colector cubre integramente su superficie, quedando huecos que son activos por estar ocupados por dipolos de agua, De este modo ‘a particula mineral y la burbuja de aire tienen cada una, una pelicula hidratada y al acercarse una a la otra, aparte de eliminar el agua que las separa tienen que former una unién solucionando el problema de las peliculas hidratades. Es importante destacar que el agua de la pulpa misma, o sea, el agua no comprometida en las peliculas hidratadas, es de dlstintas propiedades que el agua que se encuentra en las peliculas hidratadas del mineral y de las burbujas, por lo menos en lo que se refiere a su resistencia a la separacién de una molécula de otra y viscosidad. El agua de la pulpa por esto no presenta mayores para efectuar la unin intima con, la burbuja. Por las mismas razones que en el caso anterior, y aun, con mayor razén, esta unién no se realize. Lo que se produce es el contacto entre la burbuja y la particula a través de la pelicula hidratada. El tercer caso representa el caso tipica de la mayoria de los rinerales fiotables, o sea, cuendo la especie mineralégica no es eminentemente hidrofilica, pero tampoco es absolutamente hidrofébica. Con la energia cinética de su movimiento dentro de la pulpa, la particula alcanza a venoer la resistencia que offecen las moléoulas de agua en su trayectoria hacia la burbuja. Esta cenergia Co- Ca es suficiente para cubrir la distancie Ha - Hey aoercarias hasta el punto en que slo las separa mas 0 menos la suma del grosor de sus peliculas hidratadas. En el punto C sucede un salto energético hacia B con liberacién de la energia C-- C. causada por el escurrimiento de una parte del agua de las peliculas. La distancia entre la particula y la burbuja se acorta sufcientemente como para producirse el contacto trifésico, pero por las mismas razones anteriores no se alcanza la unign intima venciendo la distancia Hy, La discusiin anterior abre el camino para el entendimiento del mecenismo del proceso de flotacion a través de las peliculas hidratadas. Estas son fuertemente influidas por los reactivos tensoactivos por un lado (pelicula de la burbuja) y por los colectores y depresores por otro (pelicula de minerales) Los buenos colectores disminuyen la pelicula hidratada del mineral y los buenos depresores la ‘aumentan, facilitando o difcultando de este mado la asociacién de la particula con la burbuja. Como lo demuestran Klassen y Mocrousov (ver Fig. 37) la accién de estas reactivos produce la disminucién el aumento de la barrera energética entre la particula y la burbuja. 1% Fin goer Iter tal \ FIG. 37 Variacién de la Barrera Energética En la Fig. 37 tenemos tres casos distintos con el mismo mineral. El mineral natural muestra el ‘comportamiento 1, 0 sea, con una moderada hidratacién y considerable barrera energética para ‘efectuar su unién con la burbuja de aire. Sin embargo, al agregar el colector, el mineral cambia su ‘comportamiento representado por el caso 2. Disminuye la barrera energética y la parlicula tiene la ‘oportunidad de acercarse corta distancia de la burbuja. En el caso 3 se agrega un depresor con el {que aumenta la barrera y las posiblidades de un acercamiento desaparecen 4.6 CINETICA DE LA FLOTACION Los conceptos recién expuestos discuten el mecanismo de la fltacién. Anteriormente consideramos los aspectos termodinamicas del problema, Ahora nos corresponde discutir los concepts cinéticos {que nos dan una idea sobre problemas tan importantes como la velocidad y selectividad con que ‘lotan fas particulas minerales, secuencia en su flotacion, ete. Entre los problemas mas imporiantes de la cinética de la flotacion se encuentra el de la definicién de velocidad de fltacién, o sea, la recuperacién de especies minerales en la espuma en relacién con el tiempo. Taggart muchos afios atrés preparé gréfioas que relacionaban la recuperacién con el tiempo. Sin embargo, la primera consideracién tedrica de! problema corresponde al chileno Humberto Garcia Zuniga, quien en 1935 dedujo que la recuperacién en el proceso de fotacién es una funcion exponencial del tiempo. Posteriormente Beloglazov lieg6 a conclusiones similares e hizo un analisis detallado del problema {que vamos a discutr en seguida. En el proceso de flotacidn, dentro de un solo experimento que dura varios minutos, participan normaimente centenares de millones de particulas de mineral y decenas de millones de burbujas. 8 Sin entrar en detalles del mecanismo cémo se unen las particulas con las burbujas, se pueden ‘considerar los fenémenos en forma estadistica, utilzando los factores cinéticos que participan en el proceso. Supongamos que: n= eselndmero inicial de particulas disponibles para la flotacién N= eselniimero de burbujas introducidas en la pulpa en la unidad de tiempo. F = _esla fuerza promedia con que las particulas minerales se achieren las burbujas. t = eseltiempo de flotacién. Supongamos ahora, que dentro del tiempo t desde el principio de la fictacién, flotaron en el ‘concentrado x particulas de una cantidad inicial n. Si el nmero de burbujas introducidas durante la Unidad de tiempo N, se mantuvo constante y sila fuerza media F con que las paticulas se asocian ‘con las burbujas también se mantuvo constante, entonces dentro del tiempo dt flotaron en el cconcentrado dx particulas. ‘Como durante el tiempo dt a través de la pulpa que contiene (n - x) particulas, pasan Ndt burbuias, entonces el niimero de asociaciones exitosas entre burbujas y particulas tiene que ser proporcional @N(n-x) dl. De aqui que el nimero de particulas flotadas en el concentrado en la unidad de tiempo 6s: dv=KNF(n- nat (68) Donde F es la fuerza media que une las perticulas con las burbujas y K una constante que reiine las caracteristicas de la maquina de flotacn. La ecuacién dferencial describe el proceso de flotacién sin considerar los detalles de su mecanismo, La integracion de esta ecuacién es posible sélo cuando N y F son funciones de! tiempo, lo que es posible aceptar. Entonces: dx =K| NFat 3 J, NPae (69) ‘Como durante un experimento K y F son constantes, la ecuacin (60) toma la forma 8 Kr es evidentemente una constante especifica para todo mineral. La ecuacién (61) se puede cexpresar también en forma exponencal: R=I-e*" 63) Las ecvaciones (62) y (63) explcan lo mismo que formulé Garcia Ziiga, que la recuperacién por flotacién es una funcién exponencial del tiempo. Esto significa, que anotando nuestras experiencias de flotacion en diagramas Recuperacién-Tiempo, en un caso normal, tencremos curvas logaritmicas, como fo demuestra la Fig. 38. El trabajo con curvas logaritmicas no es comodo, particularmente en la parte avanzada de la flotacién 0 hacia al fin de la misma, pues los incrementos de recuperacién con el tiempo son muy bajos y dificultan las comparaciones necesarias y estos son precisamente los lugares que principaimente interesan en Ia fotacién, pues en ellos se efectua la lucha decisiva por obtener una mejor recuperacion Prasat Tiempo de flotacién Tiempo de flotacion minios fninvios FIG. 38 Grafica de la velocidad en funcién del tiempo Este problema, como lo propuso Beloglazov, se puede resolver cémodamente en base a a y la abscisa el tiempo. De este modo, la curva dela Fig, 38 toma el aspecto de las curvas (1), (2) y (3). coordenadas semidogaritmicas, donde la ordenada es bg La importancia practica de estas curvas reside en el hecho de que un proceso de flotacién, que se desarrolla normalmente, en el grafico B tiene que estar representado por una recta de inclinacion variable que depende del cardcter del mineral y de la maquina o método de fiotacién. Si hay desviaciones de esta recta, éstas significan que el proceso de flotacion no se desarrolla " ormaimente. La curva convexa significa que el proceso de flotacion es obstaculizado, mientas que le curva céncava significa que el proceso es favorecido. Es importante sefialar que la ecuacién de Garcia Zijfiga no discute las razones que favorecen u ‘obstaculizan el proceso, sino que solamente fo cuantiica, Es el objetivo de un estudio posterior determinar si la obstaculizacién del proceso, se produjo por falla de liberacién de los minerales, presencia de lamas finas, falta de reactvos, etc. 0 si el favorecimiento fue causado por activacion, ‘cambios de pH u otras, razones. 4.7 DISCUSION DEL PROBLEMA. ‘A tratar de abordar el problema de la velocidad de la flotacién podemos ver los siguientes pasos cconsecutivas en su solucién: 1. El método empirio, que trata de solucionar el problema en base a los graficos recuperacion - tiempo que se obtiene en forma experimental 2. El método semi-empirico que contempla el andlisis de los datos experimentales mediante cecuaciones diferenciales tal come lo hicieron Garcia y Beloglazov. En forma defintiva la idea de Garcia se puede expresar mediante la ecuacién diferencia: aR <= KNF(-R) 7 =k) (64) Esta ecuacion hace posibles comparaciones y analogias con las reacciones quimicas. En realidad, Una serie de investigadores consideraren la flotacién como una reacciin quimica de primer orden, En forma experimental, con flotaciones unitarias, esto se ha podido comprobar en varias ‘oportunidades. Sin embargo, hay desviaciones que afirman que la expresién més completa para el proceso de flotacin seria una ecuacién diferencial: aR * GT ENFU-R)" (85) donde n seria una cantidad variable, pero fia para cada caso particular. La mayoria de los autores ‘concuerdan en que n varia entre 1 y 2, pero hay otros que afirman que puede llegar hasta 6. 3 4.8. CINETICA DE LA FLOTACION-Caracterizacion Ei conocimiento de la cinética de flotacién es de gran significado para el dimensionamiento de plantas de flotacién, o sea para la determinacién de la magnitud y del numero de aparatos para una ‘capacidad dada, La formulacién matemética en‘tenta dificultades a causa del gran numero de ‘actores de influencia. En la literatura se nombran en total, mas de 100 variables, 0 sea aquelas dadas por la mena y aquellas que dependen de la molienda y clasificacion, aquellas que dependen del tratamiento de la pulpa (acondicionamiento) y finalmente las de la flotacién propiamente dicha (distribucién granulométrica relacién de material de valor frente a los granos sin valor, densidad del grano, grado de hidrofobacién de la superficie, condiciones de vibracién, densidad de la pulpa, condiciones de corriente en el aparato de flotacién, espesor y estabilidad de la capa de espuma, ‘geometria del aparalo de flotacién, capacidad o tiempo de permanencia, racirculaciones existentes, etc.). Un gran numero de trabajos se han ocupado, especialmente en los ciltimos tiempos, en el problema de la determinacién de leyes para la velocidad de flotacién. Hasta ahora, esto ha tenido ‘lo éxito bajo condiciones simplificadas. Si no se toman en cuenta la separacién de las burbujas de gas y la toma de particulas de sdiidos en las laminas de espuma a través de la corriente de la pulpa, resulta en lo que se refiere al curso de ‘lotacion, una cierta analogia a la cinética de reaccidn quimica, donde son igualmente decisivos los ‘choques de las particulas para la cinética, Sin embargo, no se debe dejar de considerar que para la flotacién de granos minerales y burbujas de aire se encuentran en existencia diferentes tamatios y formes de grano, y que el estado de hidrofobacién de las superfiies minereles es diferente y con esto heterogéneo. Por este motivo, la analogla se encuentra limitada. Si se observa una clase estrecha de tamafio de grano del mineral de valor que se encuentra en la pulpa de fiotacién, entonces se puede suponer, para el caso de la existencia de burbujas de la misma dimension un proceso fisico de primer orden. Si el numero de granos de mineral de valor flotados en la clase de tamafio de grano aleanza a Jt, en «l tiempo t por unidad de volumen de pulpa, el numero existente da origen @ Ji, el numero de burbujas de aire en la unidad de pulpa |, entonces se puede plantear para la cinética de flotacin ka siguiente ecuacién. ad, @BMIo-J) (66) dt donde: car Factor quetona en cuenta la probablidad Ws 0b choque paral cise de tamato de grano i | Factor que toma en cuenta las probabidades Why Ws y Wes tomato de graro i ‘a depende de! tamario de grano, pudiendo permanecer constante, para una clase de tamario de

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