1.

- Se cortó un cubo de 1 cm de lado, otro de 2 cm y uno de 3 cm en el agar que

contenía como indicador a la fenolftaleína.

2.- De cada cubo, se calculó su área de superficie y su volumen, y se anotó el

resultado en una tabla (Tabla 1).

3.- Se agregó 100 mL de HCl 0.1 M a cada uno de los vasos de precipitados.

4.- Se dejó caer un cubo por vaso de precipitado al mismo tiempo y

simultáneamente se inició el cronometro.

5.- Cuando uno de los cubos se aclaró por completo o el cronometro marcó los 10
minutos, se retiró cada cubo y se colocaron en una placa de Petri.

6.- Se tomó nota del cubo con menor área rosada y del que tenía mayor área rosa.

7.- Se calculó la relación entre el área de la superficie y el volumen de cada cubo y

se anotó en la tabla (Tabla 1).

8.- En el mismo agar se cortaron 3 rectángulos de diferentes tamaños.

9.- Se anotó cada medida, área de superficie y volumen de las celdas

rectangulares.

10.- Se repitió el paso 4, 5 y 7con las celdas rectangulares.

11.- Se observó la forma del área rosa de cada celda y la profundidad a la que se
difundió el HCl.