INTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias

Extractivas
Departamento de Formación Básica Academia de
Fisicoquímica
Laboratorio de Termodinámica de las Sustancias Puras

REPORTE PRÁCTICA 9
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” A PARTIR DE DATOS PVT

Grupo: 1PM21
Profesor: Dr. Oscar Guadalupe Rojas Valencia
EQUIPO 2
INTEGRANTES
• Campos López Hansel Neyen 2022320297
• Canales Ramírez Martín Emiliano 2022321113
• Chavarría Ordaz Paloma Nizarindani 2022320725

1
 • OBJETIVOS: A través de un experimento utilizando el equipo Ramsay-Young y
tablas de vapor de agua saturado el estudiante obtendrá valores de presión,
temperatura y volumen específico del agua en equilibrio con su vapor para calcular
valores del factor de compresibilidad Z

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Evento Temperatura de ∆𝒉𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐 (𝒄𝒎) Temperatura
ebullición 𝒕𝒆𝒃 (°𝑪) ambiente (°C)
1 47 50.8
2 73 31.6 25°C
3 80 23.3
4 85 15.4
5 92 1.8 𝒉𝒃𝒂𝒓𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 (𝒎𝒎𝑯𝒈)

0.585
N

CÁLCULOS.
1. Calcular la densidad del mercurio (ρHg) a la temperatura ambiente

ρHg = 13595.08 – 2.466 tamb + 0.0003 tamb2 Donde: tamb en ºC ρHg en kg/m3

ρHg = 13595.08 – 2.466 (25ºC) + 0.0003 (25ºC)2

ρHg = 13595.08 – 61.65 + 0.0003 (625)
ρHg = 13533.43 + 0.1875
ρHg = 13533.6175 kg/m3

2. Calcular la presión barométrica (Pbarom) en Pa.

Pbarom = (ρHg) (gloc) (hbarom) gloc = 9.78 m/s2 hbarom ( m )

𝑘𝑔 𝑚
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = (13533.6175 3
) ( 9.78 2 ) ( 0.585𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑚 𝑠

𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = 77429.8858 𝑃𝑎

3. Calcular los valores de la presión de vacion (Pvacio) en Pa.

Pvacio = ρHg (gloc) (Δhvacio) Δhvacio en metros

𝑘𝑔 𝑚
• 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 1 = (13533.6175 𝑚3 ) ( 9.78 𝑠2 ) (0.508𝑚) = 67238.26𝑃𝑎

2
 𝑘𝑔 𝑚
• 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 2 = (13533.6175 ) ( 9.78 2 ) (0.316𝑚) = 41825.3742 𝑃𝑎
𝑚3 𝑠
𝑘𝑔 𝑚
• 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 3 = (13533.6175 𝑚3 ) ( 9.78 𝑠2 ) (0.233𝑚) = 30839.5955 𝑃𝑎
𝑘𝑔 𝑚
• 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 4 = (13533.6175 𝑚3 ) ( 9.78 𝑠2 ) (0.154𝑚) = 20383.252 𝑃𝑎
𝑘𝑔 𝑚
• 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 5 = (13533.6175 𝑚3 ) ( 9.78 𝑠2 ) (0.018𝑚) = 2382.4580 𝑃𝑎

4. Determinar la presión absoluta de saturación para cada uno de los eventos (Pabs·sat)
en Pa
Pabs·sat = Pbarom - Pvacio

• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 1 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 67238.36 𝑃𝑎 = 10191.526 𝑃𝑎

• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 2 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 41825.3742𝑃𝑎 = 35604.512𝑃𝑎
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 3 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 30839.5955𝑃𝑎 = 46590.2903 𝑃𝑎
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 4 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 20383.252 𝑃𝑎 = 57046.634 𝑃𝑎
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 5 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 2382.4580 𝑃𝑎 = 75047.4279 𝑃𝑎

5. Entrando con cada uno de los valores de presión absoluta Pabs (en bar), obtener en
tablas el valor de la temperatura de equilibrio correspondiente. (Si es necesario usa
elmétodo de interpolación lineal)

1 𝑏𝑎𝑟
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 1 = 10191.526 𝑃𝑎 ( 100000 𝑃𝑎) = 0.1019 𝑏𝑎𝑟
1 𝑏𝑎𝑟
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 2 = 35604.512 𝑃𝑎 ( 100000 𝑃𝑎) = 0.3560 𝑏𝑎𝑟
1 𝑏𝑎𝑟
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 3 = 46590.2903 𝑃𝑎 ( 100000 𝑃𝑎) = 0.4659𝑏𝑎𝑟
1 𝑏𝑎𝑟
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 4 = 57046.634 𝑃𝑎 ( 100000 𝑃𝑎) = 0.5704 𝑏𝑎𝑟
1 𝑏𝑎𝑟
• 𝑃𝑎𝑏𝑠∗𝑠𝑎𝑡 5 = 75047.4279 𝑃𝑎 ( 100000 𝑃𝑎) = 0.7504 𝑏𝑎𝑟

Temperaturas
0.1019 𝑏𝑎𝑟−0.1𝑏𝑎𝑟
• 𝑇1 = (60.06°𝐶 − 45.81°𝐶) ( 0.2𝑏𝑎𝑟−0.1𝑏𝑎𝑟
) + 45.81°𝐶 = 46.08°𝐶

0.3560𝑏𝑎𝑟−0.3𝑏𝑎𝑟
• 𝑇2 = (75.86℃ − 69.1℃) ( 0.4𝑏𝑎𝑟−0.3𝑏𝑎𝑟
) + 69.1°𝐶 = 72.88°𝐶

3
 0.4659𝑏𝑎𝑟−0.4𝑏𝑎𝑟
• 𝑇3 = (81.32℃ − 75.86℃) ( 0.5𝑏𝑎𝑟−0.4𝑏𝑎𝑟
) + 75.86°𝐶 = 79.46°𝐶

0.5704 𝑏𝑎𝑟−0.5𝑏𝑎𝑟
• 𝑇4 = (85.93°𝐶 − 81.32°𝐶) ( 0.6𝑏𝑎𝑟−0.5𝑏𝑎𝑟
)+ 81.32°𝐶 = 84.56°𝐶

0.7504𝑏𝑎𝑟−0.7𝑏𝑎𝑟
• 𝑇5 = (93.49°𝐶 − 89.93°𝐶) ( 0.8𝑎𝑟−0.7𝑏𝑎𝑟
)+ 89.93°𝐶 = 91.72°𝐶

6.- Entrando con cada uno de los valores de presión (Pabs), obtener en tablas el valor del
volumen específico del vapor saturado (vg). (Si es necesario usa el método de
interpolación lineal)

𝑚3 𝑚3 0.1019 𝑏𝑎𝑟−0.1𝑏𝑎𝑟 𝑚3
• 𝑣𝑔 = (7.647952 𝑘𝑔 − 14.67013 𝑘𝑔 ) ( 0.2𝑏𝑎𝑟−0.1𝑏𝑎𝑟
) + 14.67013 𝑘𝑔 =
1
𝑚3
14.5367 𝑘𝑔

𝑚3 𝑚3 0.3560𝑏𝑎𝑟−0.3𝑏𝑎𝑟 𝑚3
• 𝑣𝑔 = (3.992979 𝑘𝑔 − 5.228411 𝑘𝑔 ) ( 0.4𝑏𝑎𝑟−0.3𝑏𝑎𝑟
)+ 5.228411 𝑘𝑔 =
2
𝑚3
4.5365 𝑘𝑔

𝑚3 𝑚3 0.4659𝑏𝑎𝑟−0.4𝑏𝑎𝑟 𝑚3
• 𝑣𝑔 = (3.240027 − 3.992979 )( )+ 3.992979 =
3 𝑘𝑔 𝑘𝑔 0.5𝑏𝑎𝑟−0.4𝑏𝑎𝑟 𝑘𝑔
𝑚3
3.4968
𝑘𝑔

𝑚3 𝑚3 0.5704 𝑏𝑎𝑟−0.5𝑏𝑎𝑟 𝑚3
• 𝑣𝑔 = (2.731714 − 3.240027 )( ) + 3.24002 =
4 𝑘𝑔 𝑘𝑔 0.6𝑏𝑎𝑟−0.5𝑏𝑎𝑟 𝑘𝑔
𝑚3
2.8822 𝑘𝑔

𝑚3 0.7504𝑏𝑎𝑟−0.7𝑏𝑎𝑟 𝑚3 𝑚3
• 𝑣𝑔 = (2.087085 − 2.364789 𝑘𝑔 ) ( 0.8𝑏𝑎𝑟−0.7𝑏𝑎𝑟
)+ 2.364789 𝑘𝑔 = 2.2249 𝑘𝑔
5

7.-Completa la siguiente tabla

Evento Pabs sat [Pa] Texp [K] Tsat tablas [K] vg [m3/kg]
1 10191.526 320.15 319.23 14.5367
2 35604.512 349.15 346.03 4.5365
3 46590.2903 353.15 352.61 3.4968
4 57046.634 358.15 357.71 2.8822
5 75047.4279 365.15 356.11 2.2249

8.- Traza en el mismo plano las gráficas; Pabs.sat (en el eje Y) vs Texp (en el eje X),
que corresponde a la curva experimental y Pabs.sat vs Ttablas, que corresponde a la

4
curva bibliográfica. Dibuja junto a esta gráfica el diagrama de fases teórico del agua,
indica finalmente ¿A qué zona corresponden los valores de la curva experimental?
A Vapor

Gráfica P-V
80000
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
310 320 330 340 350 360 370

9.- Traza la gráfica Pabs.sat vs vg. Dibuja junto a esta gráfica el diagrama de P - v
teórico del agua, indicando en la gráfica ¿A qué zona corresponden los valores de
la curva experimental? A vapor

Gráfica P-Vg
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0 1 2 3 4 5 6

5
10.- Calcula el factor de compresibilidad” Z” (Z experimental) a partir de los datos
de presión absoluta calculada y de las temperaturas de ebullición experimental.
𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 ∙ 𝑣𝑔 ∙𝑀
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = donde: R=8314 [Pa m3/kmol K]
𝑅𝑇𝑒𝑥𝑝

M: masa molar del agua=18kg/kmol

Evento Pabs sat [Pa] Texp [K] Tsat tablas [K] vg [m3/kg]
1 10191.526 320.15 319.23 14.5367
2 35604.512 349.15 346.03 4.5365
3 46590.2903 353.15 352.61 3.4968
4 57046.634 358.15 357.71 2.8822
5 75047.428 365.15 356.11 2.2249

𝑚3 𝑘𝑔
(10191.526𝑃𝑎) (14.5367 ) (18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝 1 = = 1.001
𝑃𝑎 𝑚3
(8314 ) (320.15𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(35604.512 𝑃𝑎) (4.5365 ) (18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝 2 = = 1.001
𝑃𝑎 𝑚3
(8314 ) (349.15𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(46590.2903 𝑃𝑎) (3.4968 ) (18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝 3 = = 0.9988
𝑃𝑎 𝑚3
(8314 ) (353.15𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(57046.634 𝑃𝑎) (2.8822 ) (18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝 4 = = 0.9939
𝑃𝑎 𝑚3
(8314 ) (358.15𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(75047.4279𝑃𝑎) (2.2249 ) (18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝 5 = = 0.9900
𝑃𝑎 𝑚3
(8314 ) (365.15𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

11.- Calcula el factor de compresibilidad a partir de datos bibliográficos (tablas

termodinámicas) de Presión y volumen específico.
𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑠𝑎𝑡 ∙ 𝑣𝑔 ∙𝑀
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 = 𝑅𝑇𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠

6
 𝑚3 𝑘𝑔
(10191.526 𝑃𝑎)(14.5367 )(18 )
•
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 1 = 𝑃𝑎 𝑚3
= 1.0047
(8314 )(319.23 𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑚3 𝑘𝑔
(35604.512 𝑃𝑎)(4.5365 )(18 )
•
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 2 = 𝑃𝑎 𝑚3
= 1.010
(8314 )(346.03 𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑚3 𝑘𝑔
(46590.2903 𝑃𝑎)(3.4968 )(18 )
•
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 3 = 𝑃𝑎 𝑚3
= 1.000
(8314 )(352.61 𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑚3 𝑘𝑔
(57046.634𝑃𝑎)(2.8822 )(18 )
•
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 4 = 𝑃𝑎 𝑚3
= 0.9951
(8314 )(357.71𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑚3 𝑘𝑔
(75047.428𝑃𝑎)(2.2249 )(18 )
•
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 5 = 𝑃𝑎 𝑚3
= 1.015
(8314 )(356.11 𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

12.-Obtenga el porciento de error de “Zexp” obtenida por datos experimentales con

respecto a la “Zbiblio” de datos bibliográficos.
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 − 𝑍𝑒𝑥𝑝
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝 = × 100
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜
1.0047−1.001
• %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍exp 1 = 1.0047
× 100 = 0.3682%
1.010−1.001
• %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍exp 2 = 1.010
× 100 = 0.891%
1.00−0,9988
• %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍exp 3 = 1.00
× 100 = 0.12%
0.9951−0.9939
• %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍exp 4 = 0.9951
× 100 = = 0.12%
1.015−0.990
• %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍exp 5 = × 100 = 2.463%
1.0155

Evento Zexperimental Zbibliográfica %Error

1 1.001 1.0047 0.3682
2 1.001 1.010 0.891
3 0.9988 1.000 0.12
4 0.9939 0.9951 0.12
5 0.9900 1.015 2.463

7
CUESTIONARIO:

1.-Explica la relación que hay entre la presión de vacío y la temperatura

experimental

La presión de vacío es el estado de un gas menor a la presión atmosférica y el vacío

también puede medirse con respecto al "cero absolutos" como una presión absoluta

menor a la presión atmosférica, en general cuando trabajamos con materiales, es fácil

apreciar que según las condiciones climatológicas presentan unas características

físicas u otras y en ocasiones la madera se dilata o las sustancias cambian su estado de

agregación entre sólido, líquido y gas.

La relación entre estas se comprende como la presión que ejerce la fase gaseosa o

vapor sobre la fase líquida en un sistema cerrado a una temperatura determinada, en

la que la fase líquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinámico.

2.- ¿Para qué valor de “Z” y en qué condiciones se tiene un gas ideal?

El valor de Z se tiene para establecer la compresibilidad, ya que la condición del gas

ideal es que el gas está compuesto de un conjunto de partículas puntuales con

desplazamiento aleatorio, que no interactúan entre sí y este puede ser alterado

dependiendo de la compresibilidad que se le sea asignada.

3.- De acuerdo con los valores obtenidos de factor de compresibilidad “Z”, ¿El vapor

de agua que se utiliza en la experimentación se comportó como gas ideal o como gas

no ideal (real)? Justifica tu respuesta.

De acuerdo con lo que nosotros observamos llegamos a la conclusión de que estos

reaccionan como un gas no ideal ya que al tomar los factores de comprensibilidad

estos no cumplen las condiciones para ser gases ideales.

8
CONCLUSIÓN:

En conclusión, podemos ver que esta práctica realmente se enfocó en presentarnos

valores para asignar sobre cómo funciona el factor de comprensibilidad con ayuda de

factores externos, además se aplicó el método de Ramsay-Young, encontramos

también los valores correspondientes para cada estado del sistema en las tablas de

saturación.

También pudimos ver la relación entre la presión absoluta y la temperatura en las

gráficas que pedía la práctica. Por otro lado, el análisis del factor de comprensibilidad

permite ampliar el conocimiento y análisis de fases a las que está sometido a un

sistema termodinámico determinado.

Por último, se logra la relación entre un gas ideal y un gas real del factor de

comprensibilidad y logramos cumplir los objetivos de la practica junto de los

conocimientos previos.