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Guia Transferencia de Masa
Guia Transferencia de Masa
(a) (b)
(c) (d)
SOLUCIÓN:
(b) A partir de la ley de Fick con relaciones másicas y utilizando la igualdad de la parte (a):
(c) La suma de los flujos molares referidos a la velocidad media molar es igual a cero:
(d) Utilizando un procedimiento parecido a la igualdad obtenida en (c) , pero esta vez con los
flujos referido a la velocidad media másica :
PROBLEMA 2. Cálculo de flujos difusivos molares y másicos
Una mezcla gaseosa contiene 20% H2, 40% O2 y 40% H2O en moles a 150 kPa y 295 K. Las
velocidades absolutas de los componentes son –10, –2 y 12 [m/s] respectivamente, todas en
dirección del eje z. Calcule: (a) Velocidad molar promedio de la mezcla. (b) Velocidad másica
promedio de la mezcla. (c) Flujos netos molares de cada componente y de la mezcla. (d) Flujos
netos másicos de cada componente y de la mezcla. (e) Flujos difusivos molares referidos a la
velocidad molar media. (f) Flujos difusivos másicos referidos a la velocidad másica media.
Suponga que la mezcla se comporta como gas ideal. Pesos moleculares: H2 = 2, O2 = 32, H2O = 18.
SOLUCIÓN:
(c) Los flujos netos molares ( ) y de la mezcla ( ); (d) los flujos netos másicos de cada
componente ( ) y de la mezcla ( ); (e) los flujos difusivos molares referidos a la velocidad molar
media ( ) y (f) los flujos difusivos molares referidos a la velocidad másica media ( ) se tabulan en
la siguiente tabla.
Para un sistema binario de dos componentes A y B que se encuentran en unas condiciones fijas de
temperatura y presión, demuestre que
SOLUCIÓN:
Como es un sistema binario en forma general son válidas las siguientes ecuaciones de transferencia
de masa de Stefan-Maxwell considerando los términos convectivos y difusivos.
Para el componente A:
Para el componente B:
Entonces
Determine las difusividades de las combinaciones binarias H2-N2, H2-NH3 y N2-NH3 a una
temperatura de 298 K y 1 atm con la teoría cinética de gases:
Sistema H2-N2:
Sistema H2-NH3:
Sistema N2-NH3:
PROBLEMA 5. Difusividades a dilucíon infinita calculadas con la ecuación Wilke-Chang
(a) Estime la difusividad para una disolución diluida de TNT (A) (2,4,6-trinitrotolueno) en
benceno (B) a 15 ºC. La viscosidad del benceno puro es a 15 ºC, el peso
molecular del benceno es 78,11 kg/kmol, el factor de asociación del benceno es y
el volumen molar del TNT en su punto normal de ebullición es de 140 .
(b) Calcule la difusividad del manitol en solución diluida en agua a
20 ºC La viscosidad del agua pura es a 20 ºC, el peso molecular del agua es 18,02
kg/kmol, el factor de asociación del agua es y el volumen molar del manitol en
su punto normal de ebullición es de 185 . Luego, calcule la difusividad del
manitol en solución diluida de agua a 70 ºC (la viscosidad del agua a 70 ºC es 0,4061 cP).
(c) Se conoce que la difusividad del bromoformo (A) en solución diluida en acetona (B) a 25
ºC, es , calcule la difusividad del ácido benzoico (C) en solución
diluida en acetona (B) a 25 ºC. El volumen molar del bromoformo en su punto normal de
ebullición es de y el del ácido benzoico es de .
Para sus cálculos utilice la ecuación de Wilke y Chang donde A es el soluto y B es el solvente:
SOLUCIÓN:
(a) Sustituyendo , , , , :
(b) Sustituyendo , , , , :
(c) Se agrupan los factores que sólo dependen del solvente B y la temperatura.
PROBLEMA 6. Cálculo de la difusividad de una mezcla líquida no ideal
Calcule la difusividad de una mezcla líquida binaria que consiste en 40% molar 1-propanol (A) y
60% molar agua (B) a 288 K utilizando la relación de Vignes.
Calcule las difusividades a dilución infinita con la ecuación de Wilke-Chang y los coeficientes de
actividad se predicen con la ecuación de Van Laar con ,
SOLUCIÓN:
Las difusividades de los dos extremos a dilución infinita y se calculan con la correlación
de Wilke y Chang.
Sustituyendo , , , , :
Sustituyendo , , , , :
(a) Estime las difusividades en los dos extremos de dilución infinita; utilice la correlación de
Wilke y Chang con los siguientes datos:
SOLUCIÓN:
(a) Calculando los volúmenes molares en su punto normal de ebullición con los valores de
volúmenes atómicos de LeBas
Las difusividades de los dos extremos a dilución infinita y se calculan con la correlación
de Wilke y Chang.
Sustituyendo , , , , :
Sustituyendo , , , , :
(a) La difusividad del sistema gaseoso A/B a 298 K y 1 atm es 0,165 cm2/s. Con sólo esta
información, estime la difusividad del mismo sistema a 350 K y 2 atm.
(b) La difusividad para una solución diluida de metanol en agua a 15 ºC es .
Estímese para la misma disolución a 100 ºC, utilizando la ecuación de Wilke-Chang. La
viscosidad del agua pura a 15 ºC es 1,10 cP y a 100 ºC es 0,282 cP.
(c) Los valores de las difusividades a dilución infinita del sistema hexadecano(A) - heptano(B)
son y y el coeficiente de actividad está
dado por . Utilizando el modelo de Vignes, calcule las difusividades de
Maxwell-Stefan y de Fick para una mezcla de 40% de A y 60% de B en moles.
SOLUCIÓN:
(a) Para un sistema gaseoso A/B que puede describirse mediante la teoría cinética de gases. La
integral de colisión puede suponerse que es una función débil de la temperatura, así
Para el sistema líquido nitrometano (A) – benceno (B) a 318,15 K, las difusividades a dilución
infinita experimentales son y . Sabiendo que
el coeficiente de difusión de Fick de una mezcla equimolar ( ) de estos componentes
es y que es el valor mínimo para la difusividad de este sistema en todo
el rango de composición, calcule las constantes y correspondientes a la ecuación de
Margules para los coeficientes de actividad:
SOLUCIÓN:
Se desea separar hidrógeno de una corriente efluente de un reformador catalítico formada por 70%
de hidrógeno. Sólo el H2 (A) se difunde a través de una membrana plástica plana (de espesor 1
[mm]) por el extremo de un poro no catalítico de radio 50 . Observando con un microscopio se
determinó que el poro sigue la trayectoria tortuosa mostrada en la figura. Hay etano C 2H6 (B)
gaseoso puro en el otro extremo del poro. La presión absoluta es 10 atm y la temperatura del
sistema es 373 K. El porcentaje de espacios vacíos es 30%.
0,3 mm
Sección
circular
1 mm
(a) Calcule la difusividad de H2 en etano utilizando la teoría cinética de gases. Los parámetros
de Lennard-Jones se muestran en la siguiente tabla:
SOLUCIÓN:
(a) Se calcula la difusividad binaria del sistema H2- C2H6 con la teoría cinética de gases:
(b) La tortuosidad es la longitud de la trayectoria entre la mínima longitud que puede tener
dicha trayectoria (si fuese en línea recta)
Suposiciones:
El balance de flujo global del componente A (despreciando la convección) viene dado por
Encuentre una expresión para el flujo molar de un componente de una mezcla binaria líquida
ideal, cuya difusividad varía con la composición según la relación de Vignes:
Considere sólo contradifusión equimolar en una película plana con condiciones de borde
en y en . La concentración de La mezcla es conocida e igual a .
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
El balance de flujo global del componente A, en contradifusión equimolar viene dado por
Dos tuberías de gas, que transportan respectivamente N2 puro y CO2 puro, ambos a 25 °C y 1 atm
de presión, se conectan mediante un tubo de 50 cm de longitud, como se muestra en la figura.
Determine los perfiles de composición y los flujos másicos y molares de ambos componentes a lo
largo del tubo de conexión. Suponga difusión de estado estacionario, sin reacción química y:
(a) Contradifusión equimolar
(b) Flujo másico neto nulo
La difusividad N2 – CO2 a estas condiciones es 0,165 cm2/s. Los pesos moleculares son N2 = 28,
CO2 = 44 g/mol.
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
El sistema está formado por dos componentes N2 (componente A) y CO2 (componente B).
Condiciones de borde:
Luego se integra la expresión anterior entre una de las condiciones de borde (por ejemplo,
) y un punto arbitrario:
dependiendo del valor de se obtienen dos perfiles de concentraciones (el caso particular
es contradifusión equimolar )
Esta condición permite determinar el coeficiente que relaciona los flujos molares de ambos
componentes
El perfil de concentraciones es
Los flujos molares son
0.6
0.4
0.2
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Posición z/L
(b) Flujo másico neto nulo mAz+mBz=0
1
Componente A
0.8 Componente B
Fracción molar
0.6
0.4
0.2
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Posición z/L
PROBLEMA 3. Flujo molar en una película plana, cilíndrica y esférica
(a) Encuentre las correspondientes expresiones para el flujo molar del componente A a través
de una película plana de espesor y a través de una película curvilínea cilíndrica y esférica
radio interior y espesor . El componente B está estancado en la película.
(b) Demuestre que el flujo molar de A en una película cilíndrica o esférica se reduce al flujo
molar de A en una película plana si ¿En qué caso se comete más error al
despreciar la curvatura, si la película es cilíndrica, o si es esférica? Justifique.
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Condiciones de borde:
Ecuación de continuidad:
Película plana:
Película cilíndrica:
Película esférica:
Película plana:
Película cilíndrica:
Película esférica:
(b) Las aproximaciones de las curvaturas a una película plana pueden explicarse mediante la
serie de Taylor de la serie geométrica y la serie del logaritmo:
Película cilíndrica:
Película esférica:
Datos adicionales:
Suposiciones:
El sistema está formado por dos componentes CaCl2 (componente A) y H2O (componente B).
Condiciones de borde:
Sustituyendo
Entonces, el flujo molar de CaCl2 (componente A) en la superficie del cristal ( ) viene dada
por
Para encontrar la solubilidad expresada como fracción molar , se hallan la cantidad de moles de
CaCl2 en saturación para 100 mL de H2O:
La concentración se conoce que varía en el espacio, pero se supone concentración constante, así que
se calcula como una concentración promedio entre la concentración alrededor de la superficie del
cristal y la concentración en la superficie de la película (al realizar esta aproximación de
concentración constante se comete un error menor al 1%):
(a) Calculando el flujo molar en la superficie del cristal:
Al aproximar el término logarítmico a la unidad se reduce al flujo molar en una película plana
Se obtiene la aproximación de la película cilíndrica a una película plana cuyo flujo viene dado por
Entonces al realizar esta aproximación se comete un error del 99%. En este caso no es conveniente
calcular el flujo molar suponiendo película plana.
PROBLEMA 5. Tiempo de evaporación de una gota de tolueno
Una gota de tolueno líquido se mantiene a una temperatura uniforme de 25,9 °C y se suspende en el
aire mediante un alambre fino a una presión de 100 kPa. El radio inicial es 2,00 mm. La presión de
vapor del tolueno a 25,9 °C es 3,84 kPa, la densidad del tolueno líquido es 866 kg/m3, la difusividad
del tolueno en el aire es de y el peso molecular del tolueno = 93 kg/kmol. Suponga
que la gota es de geometría perfectamente esférica.
(a) Deduzca una expresión para predecir el tiempo que tardara la gota en evaporarse
completamente en un gran volumen de aire inmóvil. Establezca explícitamente todas las
suposiciones y deducciones necesarias.
(b) Calcule el tiempo en segundos que tardará la evaporación completa.
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Condiciones de borde:
Del balance de flujo global para el componente A (con B estancado) se tiene que
La rapidez de sublimación es el flujo molar por unidad de área evaluado en la superficie de la esfera
Así
Por lo que
Ahora tomando como volumen de control la bolita, se realiza un balance de moles en estado no
estacionario. El balance de moles del componente A es
Simplificando
En el fondo del tubo de Stefan se tiene un contenido de un líquido (A) a una temperatura y una
posición del nivel de líquido inicial de . Luego de un intervalo de tiempo el líquido se evapora
hasta que la posición del nivel del líquido en el tubo es . Suponga que las condiciones son
isotérmicas e isobáricas (a una presión ). El líquido tiene una presión de vapor de , la
densidad es y el peso molecular es . El aire tiene una humedad relativa de este líquido en la
corriente libre de .
(a) Encuentre una expresión que permita obtener el tiempo necesario para evaporar el líquido
A en términos de los parámetros anteriores.
(b) Determine el tiempo en la cual una película de 3 mm de agua tarda en evaporarse
completamente en un tubo de 2 cm de largo, a una temperatura y presión estándar de 300 K
y 100 kPa. La humedad relativa del aire en la corriente libre es del 20%. La densidad del
agua es de 998 kg/m3 y la difusividad en el aire es de 2,58·10-5 m2/s. La presión de vapor
del agua puede calcularse con la ecuación de Antoine:
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Condiciones de borde:
Balance de masa:
Se toman límites cuando tiende a cero y se obtiene
Balance de flujo de A:
Por lo que
Simplificando
Un recipiente esférico, de radio interno y radio externo , contiene gas H2 comprimido (A) a
concentración molar . Por su pequeño tamaño, las moléculas de H2 difunden a través de la pared
del recipiente con una tasa dada por
y luego desde la superficie externa ( , ) hacia el aire circundante que contiene una
concentración de hidrógeno igual a , con una tasa dada por
(b) Con los demás parámetros constantes ¿para qué valor de es máxima la fuga del gas
(moles escapados por unidad de tiempo)?
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Condiciones de borde:
Balance de masa:
El balance de flujo global del componente A despreciando el flujo convectivo dentro del sólido
viene dado por
(a) El flujo molar que pasa a través del recipiente tiene que ser igual a la tasa recibida en el
aire, esto permite obtener la concentración de hidrógeno en la superficie externa del
recipiente:
(b) Derivando el flujo molar respecto a e igualando a cero para obtener el radio que
maximiza la transferencia de masa:
PROBLEMA 8. Transferencia de masa interfacial de CO2
Una mezcla gaseosa de 10 % dióxido de carbono (A) y 90 % nitrógeno (B) en moles a 1 atm y 25
o
C, se pone en contacto con agua líquida pura (C) a igual temperatura. La difusividad del CO2 en la
fase gaseosa es y la difusividad de CO2 infinitamente diluido en la fase
líquida es . Suponiendo que CO2 es el único componente transferido, a
través de películas de espesores 1 mm en la fase gaseosa y 0,1 mm en la fase líquida y que el
equilibrio líquido-vapor interfacial viene dado por la ley de Henry a 25 oC, calcule:
Datos adicionales: El agua tiene una densidad de 1000 kg/m3 y un peso molecular de 18,02 g/mol.
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Fase gaseosa:
La concentración total del líquido puede aproximarse a la concentración molar del agua ya que la
solución sulfuro de hidrógeno-agua es diluida:
El balance de flujo global del componente A, con agua (C) estancada porque no se evapora
viene dado viene dado por
Una mezcla gaseosa compuesta de 20% sulfuro de hidrógeno (A), 40% metano (B) y 40% nitrógeno
(C) en moles a 1 atm, se pone en contacto con agua líquida pura (L) a 298 K, produciéndose la
absorción del sulfuro. Metano y nitrógeno son virtualmente insolubles en agua, y puede
despreciarse la evaporación del líquido. El proceso puede suponerse como difusión unidireccional
en estado estacionario, a través de películas planas de 0,01 cm de espesor en el gas, y de 0,05 cm de
espesor en el líquido. La densidad del agua pura a 298 K es 1000 kg/m3.
(a) Estime la difusividad del sulfuro en la fase líquida, utilizando la correlación de Wilke y
Chang. El volumen molar del sulfuro líquido es 32,9 cm3/mol. El factor de asociación del
agua es 2,26, la viscosidad del agua a 298 K es 1,00 cP, su peso molecular 18,02.
(b) Estime la difusividad efectiva del sulfuro en la fase gaseosa, utilizando la teoría cinética de
gases ideales. Los parámetros de Lennard-Jones se muestran en la siguiente tabla:
(c) Calcule la composición interfacial de ambas fases, y determine el flujo de absorción del
sulfuro. La constante de Henry para el sulfuro es .
SOLUCIÓN:
(d) Sustituyendo , , , , :
Suposiciones:
Fase gaseosa:
Fase líquida:
La concentración total del líquido puede aproximarse a la concentración molar del agua ya que la
solución sulfuro de hidrógeno-agua es diluida:
El balance de flujo global del componente A, con agua (L) estancada porque no se evapora
viene dado viene dado por
Mediante un balance de masa en la interfase, como no se acumula masa, entonces los flujos molares
de la fase gaseosa y la fase líquida son iguales
Resolviendo se obtiene
PROBLEMA 10. Transferencia de masa interfacial con solución líquida no-ideal
Una disolución líquida de 70% CCl4 (A) y 30% hexano (B) en moles se pone en contacto a través
de una interfaz plana horizontal con una mezcla gaseosa de 20% A y 80% B en moles. El sistema se
mantiene a 293,15 K y 15 kPa. Se puede suponer que la difusión ocurre como un proceso de estado
estacionario a través de películas de espesor y en el gas y el líquido, respectivamente.
Calcule:
Datos adicionales:
SOLUCIÓN:
El equilibrio líquido-vapor en la interfaz sugiere que las composiciones en la interfase cumplen con
la igualdad de fugacidades. Considerando que la fase gaseosa se comporta como un gas ideal y que
el factor de Poynting se desprecia, el equilibrio líquido-vapor para ambos componentes en la
interfase puede describirse mediante las ecuaciones:
Suposiciones:
Fase gaseosa:
Se establece que los flujos molares de A y B están relacionados por una constante :
Luego se separan variables en la ecuación anterior
Luego se integra la expresión anterior entre una de las condiciones de borde para y para
:
donde
Fase líquida:
La concentración total del líquido varía con la distancia ya que la solución no es diluida y además
los componentes tienen pesos moleculares distintos:
El balance de flujo global del componente A en la fase líquida viene dado por
Mediante un balance de masa en estado estacionario en la interfase se deduce que los flujos molares
de A en ambas fases son iguales lo que permite encontrar el valor de .
0,44731 0,78382
0,36487 0,89639
0,28244 1,0331
0,2 1,2002
Relación caso flujo másico neto nulo :
0,44731 0,58014
0,36487 0,69684
0,28244 0,84568
0,2 1,03736
PROBLEMA 11. Solución por el método de Wesselingh-Krishna y difusividades equivalentes
Calcule los flujos y perfiles de composición en el sistema ternario A = H2, B = N2, C = CO2 para
contradifusión equimolar a través de una película plana en estado estacionario:
(a) Mediante el método de Wesselingh y Krishna, para los componentes A y B.
(b) Mediante el método de difusividades equivalentes, para los componentes A y C.
Datos:
Temperatura = 308 K
Presión = 1 atm
Composiciones en z = 0: 20 mol% H2, 40% N2, 40% CO2
Composiciones en z = 86 [mm]: 50% H2, 20% N2, 30% CO2
Difusividades binarias en [mm2/s]: DAB= 83,8, DAC= 68,0, DBC= 16,8.
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
El sistema está formado por dos componentes H2 (componente A), N2 (componente B) y CO2
(componente C). El sistema se modela mediante coordenadas rectangulares.
Condiciones de borde:
En contradifusión equimolar
Reemplazando las composiciones del lado derecho por promedios aritméticos y las derivadas del
lado izquierdo por diferencias finitas:
Simplificando e integrando
Perfil de concentraciones
Con estos flujos conocidos (cualquiera de los dos métodos) se halla el perfil de concentraciones,
utilizando la siguiente fórmula recursiva fijando un usando una discretización de 10
subintervalos en la pelicula:
0.001
0.001
Fracción molar
0.000
0.000
0.000
0.000
0.000
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Posicion z/
Una mezcla de etanol (A) y acetato de etilo (B) contenida en un tubo de Stefan se evapora a 0 °C
hacia una corriente de aire puro (C) que circula por sobre la boca del mismo. La presión total es 1
atm, y el equilibrio de fases puede suponerse dado por la ley de Raoult . Las
presiones de saturación y difusividades en aire de estos dos compuestos son:
Componente
SOLUCIÓN:
Y del balance de flujo global despreciando la convección para ambos componentes (fase gas):
Por la ecuación de continuidad se sabe que los flujos molares son constantes
Separando variables
Una mezcla de etanol (E) y tolueno (T) contenida en un tubo de Stefan se evapora a 15,6 °C hacia
una corriente de nitrógeno puro (N) que circula por sobre la boca del mismo. La fase líquida no
contiene gas disuelto, y se observa que su composición no varía durante el proceso de evaporación.
La relación entre las difusividades de los pares tolueno-nitrógeno (TN) y etanol-nitrógeno (EN) es
. Los datos de equilibrio de fases a 15,6 °C se dan mediante las siguientes
correlaciones de presiones parciales válidas para :
(a) Demuestre que los balances de masa en la fase líquida fijan la relación de flujos de
evaporación:
(c) Justifique por qué es razonable reemplazar las difusividades equivalentes y por
las respectivas difusividades binarias y .
(d) Determine la composición que debe tener la fase líquida, si el proceso se desarrolla a 760
mmHg y una presión muy elevada .
SOLUCIÓN:
(b) A partir del balance de flujo global para ambos componentes utilizando difusividades
equivalentes:
Por la ecuación de continuidad se sabe que los flujos molares son constantes
A partir de los datos de equilibrio se tiene que aproximando justifica sustituir las
difusividades equivalentes por difusividades binarias, Empleando esta aproximación en la ecuación
obtenida en la parte (b):
Sustituyendo las correspondientes expresiones del equilibrio para E y T:
Sustituyendo y
Resolviendo para :
El gas A que se difunde a través de una película gaseosa de espesor (con una fracción molar fija e
igual a ) hacia la superficie de un catalizador cilíndrico de radio donde experimenta la
reacción de polimerización de orden :
El gas B después se difunde desde la superficie del catalizador y es arrastrado lejos de este. La
concentración total de los gases a la temperatura y presión del sistema es y el coeficiente de
difusión de A en B es . Despreciando la difusión y la reacción en los extremos planos de la
partícula, derive una expresión para el perfil de concentraciones de A en la película estática que
rodea al cilindro para una reacción rápida y para una reacción lenta. También construya una
expresión que permita obtener el flujo molar de A y B para ambos casos en la superficie del
catalizador. Exprese los resultados en función de los siguientes parámetros: , ,
, además de las variables del problema .
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Condiciones de borde:
Balance de masa:
A partir del balance de masa en el volumen de control (en la película no reacciona, solo al llegar a
la superficie, por eso el término de reacción es nulo):
Para ambos casos, el perfil de concentraciones expresado como fracción molar de A en función de
la variable r está definido implícitamente en la siguiente ecuación
La constante k es
Caso 2: reacción lenta
Donde el flujo molar de A evaluado en la superficie del catalizador está definido implícitamente en
la ecuación
PROBLEMA 15
(b) Sea el área por unidad de volumen de lecho catalítico, el área transversal del reactor
y el flujo másico tratado en el reactor (constante). Muestre que
(c) Use las ecuaciones de las partes (a) y (b) para obtener una expresión que permita calcular la
longitud del reactor necesaria para convertir la alimentación desde una composición
hasta una composición .
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Condiciones de borde:
Balance de masa:
A partir del balance de masa en el volumen de control (en la película no reacciona, solo al llegar a
la superficie, por eso el término de reacción es nulo):
Balance de flujo global:
Separando variables
(a) Nótese que la expresión anterior es negativa, ya que el componente A se mueve hacia el
centro de la esfera (se mueve en contra del eje radial de coordenadas esféricas). Si se desea
el valor del flujo molar de A sin signo entonces:
Además, recordando que el área por unidad de volumen de partícula de empaque viene dado por
Y la tasa de consumo de A másica en un diferencial del reactor viene dada por
Además el flujo másico de A , se relaciona con el flujo total mediante la fracción másica
mediante y sabiendo que permanece constante porque el reactor opera en
estado estacionario (no hay acumulaciones de masa en el mismo) entonces
Una partícula esférica de carbón sólido puro, de diámetro inicial 0,015 cm y densidad 1,28 g/cm3, se
quema con aire a 1154 K y 100 kPa. La combustión ocurre únicamente en la superficie externa de la
partícula y puede suponerse controlada por la velocidad de transporte de O2 desde el aire (reacción
“instantánea”). Muy lejos de la superficie ( ) el aire tiene su composición normal de 21% O2 y
79% N2 en moles. Se supone que la partícula siempre conserva la forma esférica. Se supone que el
proceso es pseudo-estacionario.
(a) Desarrolle las ecuaciones de Stefan-Maxwell para los componentes A y N y simplifíquelas
para este caso y resuélvalas analíticamente.
(b) Exprese la tasa de combustión del sólido en [mol de C(s)/(cm2.s)] como función del radio
de la partícula, si la reacción de combustión es
Suposiciones:
El sistema está formado por dos componentes O2 (componente A), CO2 (componente B) y N2
(componente N). El sistema se modela mediante coordenadas esféricas.
Condiciones de borde:
Muy lejos de la partícula ( ), la composición del gas es la composición normal del aire y
libre de CO2.
Balance de moles del componente :
Como el flujo es estable en estado estacionario y además en el volumen no ocurre reacción química,
entonces el balance de moles del componente se simplifica a
Sustituyendo valores
Resolviendo esta ecuación para se obtiene
Ahora tomando como volumen de control la esfera de carbón sólido, se realiza un balance de moles
en estado no estacionario del carbón sólido.
Separando variables
Por lo tanto el tiempo en el que se quema completamente la esfera de carbón sólido de radio inicial
viene dada por
Sustituyendo
PROBLEMA 16. Craqueo de amoniaco en una superficie catalítica. Solución por RK4
a la presión de 1 atm y temperatura de 100 °C. La composición de bulto del gas es 1/3 NH3 (A), 1/6
N2 (B) y 1/2 H2 (C) en moles. Calcule los flujos de cada componente, suponiendo difusión
molecular a través de una película plana de 1 mm de espesor, y proceso controlado por la difusión
(reacción química muy rápida), de forma que la concentración de NH3 en la superficie catalítica es
cero.
(a) Mediante el método de Wesselingh y Krishna para los componentes A y B, usando valores
promedios aritméticos, calcule el flujo másico de NH3 por unidad de área y la composición
de N2 y H2 en la superficie.
(b) Integre las ecuaciones de Maxwell-Stefan con un método numérico como Runge-Kutta o
similar, con criterios apropiados de control de error (use como aproximaciones iniciales los
valores obtenidos en la parte (a)). Calcule el flujo másico de NH3 por unidad de área y la
composición de N2 y H2 en la superficie. Grafique los perfiles de composición.
Difusividades binarias [cm2/s] a 1 atm y 100 °C
NH3-N2
H2-NH3
H2-N2
SOLUCIÓN:
Reemplazando las composiciones del lado derecho por promedios aritméticos y las derivadas del
lado izquierdo por diferencias finitas:
El cual se tiene que resolver el siguiente sistema de ecuaciones:
(b) Ahora se resuelven las ecuaciones de Maxwell-Stefan utilizando un método numérico como
Runge-Kutta de cuarto orden. Se suponen el flujo molar y la composición , se
integra con el método numérico y luego se verifica que la condiciones de borde
y con un control de error adecuado, por ejemplo, minimizando el valor de la
siguiente función objetivo de mínimos cuadrados:
La composición en la superficie es
00.001
00.001
00.001
Fracción molar
00.000
00.000
00.000
00.000
00.000
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Posicion z/
yA yB yC
PROBLEMA 17. Difusión de agua y aire a través de madera
Una pequeña sala de humedad controlada en una fábrica consiste en un espacio hermético de 3,00 ×
3,60 × 2,40 [m]. Las paredes y el cielo raso son de tabique de madera aglomerada, y el piso es de
chapa metálica. La sala está rodeada por un ambiente de fábrica a 36,4 ºC y 1 atm, con 70% de
humedad relativa. El aire de la sala debe ser mantenido a esa misma presión y temperatura, pero con
una humedad relativa constante igual a 10%. Se dispone para ello de una unidad deshidratadora por
absorción en sílica-gel. Se han propuesto dos posibles esquemas de operación: (1) El aparato
deshumidificador se instala dentro de la sala, y el aire interior se circula a través de él; (2) El
aparato deshumidificador se instala fuera de la sala, se circula aire del ambiente a través de él y se
inyecta a la sala.
(a) Justifique por qué la difusión de gases a través de los tabiques porosos corresponde a flujo
unimolar de vapor de agua (aire estancado) en el esquema (1), y a flujo unimolar de aire
(vapor de agua estancado) en el esquema (2).
(b) En cada caso, calcule el caudal de aire que debe procesar el aparato deshumidificador, y el
caudal de agua que debe extraer.
Datos adicionales: La difusividad aire-agua en fase gaseosa a 36,4 ºC y 1 atm es 0,30 cm2/s. La
madera aglomerada tiene un espesor de 12,7 mm, una porosidad de 0,35 y una tortuosidad de 4,0. El
tamaño de poros se supone suficientemente grande como para despreciar la difusión de Knudsen.
La unidad deshidratadora extrae completamente el agua del aire que procesa.
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Estado estacionario.
Transferencia de masa unidireccional ( )y unidimensional.
Propiedades constantes.
Calor de adsorción nulo.
Transferencia de masa sólo por difusión (efectos convectivos despreciables).
Sin reacción química
Difusividad de Knudsen despreciable.
La mezcla está formada por dos componentes, por agua (componente W) y aire (componente A).
Condiciones de borde:
Deshumidificador
Silica gel
En este caso se tiene aire estancado y sólo el vapor pasa a través de las paredes de madera, se
transfiere masa por difusión debido a un gradiente de concentración de vapor.
El flujo molar por unidad de área del vapor que pasa a través de las paredes de madera
Como la humedad dentro de la sala debe permanecer constante e igual al 10% de humedad relativa,
entonces el flujo másico de vapor que entra por las paredes ( ) es la misma cantidad de agua que
debe extraer el deshumidificador ( ), por balance de masa de agua, ya que la cantidad de agua
dentro de la habitación permanece constante:
Deshumidificador
Silica gel
(a) En este esquema, se inyecta aire seco desde el aparato deshumidificador a partir de aire
húmedo a 70% de humedad relativa. En este caso, se transfiere aire por las paredes de
madera con un flujo molar por unidad de área de una forma similar como lo hace el
vapor en el esquema anterior. Esta vez fluye aire de adentro de la sala hacia afuera, de
modo que el mecanismo que ocurre es parecido al de osmosis, el solvente se transfiere
desde un sitio de menor concentración de soluto a un sitio de mayor concentración de
soluto (se refiere al soluto como vapor de agua).Este mecanismo contraresta la difusión del
vapor hacia adentro de la habitación anulando el flujo molar de vapor que viene de afuera
dejando la humedad adentro de la sala "estancada" a diferencia del mecanismo de
transferencia de masa del esquema 1 que deja libre el paso de humedad. En este sentido, la
transferencia de masa en este esquema 2 sirve para no dejar entrar flujo de vapor mediante
un flujo de aire en el sentido contrario. Las ecuaciones de transferencia de masa son
similares, la diferencia en este caso es que el agua está estancada en la sala y el aire se
transfiere hacia afuera de la sala.
La ecuación de transferencia de masa suponiendo que el agua está estancada, efectos convectivos
despreciables y la difusividad de Knudsen despreciable se tiene que el flujo molar por unidad de
área del aire es
Por lo que el flujo molar es el mismo que el de transferencia de vapor en el esquema anterior.
Haciendo un balance de masa de aire dentro de la habitación se tiene que no debe haber aumento de
presión en la habitación, por lo que exactamente el flujo de aire que se inyecta a la habitación es el
flujo de aire que se transfiere a través de las paredes:
Desde el punto de vista energético, instalar de acuerdo al esquema 2 es más rentable que el esquema
1 ya que maneja menor caudal de aire (ahorro de la energía al disminuir la potencia de los
ventiladores).
PROBLEMA 1. Reacción química en todo el volumen de una solución líquida
El soluto A se difunde desde una fase líquida acuosa (W), donde su concentración molar es fija e
igual a , hacia una fase organica (H) donde reacciona. La reacción es de primer orden con
respecto al soluto A:
Desprecie los efectos convectivos frente a los difusivos. La difusividad efectiva de A en la fase H es
. Obtenga una expresión para:
Fase W
CA
KD=CAH/CA
z
Fase H
z=L NA(L)=NA(0)
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Estado estacionario.
Transferencia de masa unidimensional
Temperatura y Presión uniformes en el espacio
Propiedades constantes.
No hay reacción química entre A y ninguna de las fases.
Transferencia de masa sólo por difusión.
Condiciones de borde:
El balance de moles de A con reacción química de primer orden viene dado por
Cuya solución general de la ecuación diferencial son funciones exponenciales o senos y cosenos
hiperbólicos:
Considere un sistema de absorción con reacción química a 300 K y 1 atm donde ocurre la siguiente
reacción en fase líquida:
El componente A se absorbe en la fase líquida donde ocurre la reacción. La película gaseosa tiene
un espesor de y la película líquida tiene un espesor de . Los componentes B
y C no se disuelven en la fase líquida. El gas tiene una composición molar de 30% de A, 20% de B
y 50% de C. El componente D no se evapora. Los coeficientes de difusión son:
(a) Halle una expresión para el perfil de concentraciones del componente A en la fase líquida y
encuentre el flujo molar en la interface.
(b) Halle la composición de la fase gaseosa en la interface.
A (30%)
B (20%)
C (50%) Gas Líquido
No hay flujo
Interfaz (sellado)
gas-líquido
SOLUCIÓN:
Fase gaseosa:
A partir del balance de masa en el volumen de control (en la película no reacciona, solo al llegar a
la superficie, por eso el término de reacción es nulo):
Como los componentes B y C no se disuelven en la fase líquida son componentes estancados por lo
tanto y las ecuaciones de Stefan-Maxwell se simplifican a
Fase líquida:
Suposiciones:
Estado estacionario.
Transferencia de masaunidimensional
Temperatura y Presión uniformes en el espacio
Propiedadesconstantes.
No hay reacción química entre A y ninguna de las fases.
Transferencia de masa sólo por difusión.
Condiciones de borde:
El balance de moles de A con reacción química de primer orden viene dado por
El balance de flujo global considerando sólamente la transferencia de masa por difusión viene dado
por
Cuya solución general de la ecuación diferencial son funciones exponenciales o senos y cosenos
hiperbólicos:
Aplicando la condición de borde que no hay flujo molar al final de la película de la fase líquida:
Aplicando la primera condición de borde de concentración de A en la fase líquida igual a :
Luego, los flujos molares de A en la fase gaseosa y en la fase líquida en la interface son iguales
debido a la ecuación de continuidad
El módulo de Thiele es
Resolviendo simultáneamente
PROBLEMA 3. Reacción de primer orden en un catalizador esférico
Considere un catalizador esférico de radio , en el cual un soluto A se adsorbe en este y ocurre una
reacción de primer orden con coeficiente cinético volumétrico :
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Estado estacionario.
Transferencia de masa unidimensional
Temperatura y Presión uniformes en el espacio
Propiedades constantes.
Calor de adsorción nulo.
Transferencia de masa sólo por difusión (transferencia por convección despreciable).
Condiciones de borde:
Balance de moles:
El término del coseno hiperbólico resulta infinito en , por lo que la constante tiene que ser
cero.
1
Plano
Factor de eficacia
0.8
Cilíndrico
0.6 Esférico
0.4
0.2
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Modulo de Thiele
PROBLEMA 4. Reacción de orden cero en un catalizador esférico
SOLUCIÓN:
Suposiciones:
Estado estacionario.
Transferencia de masa unidireccional ( )y unidimensional.
Propiedades constantes.
Calor de adsorción nulo.
Transferencia de masa sólo por difusión (efectos convectivos despreciables).
La reacción química que se lleva a cabo en el catalizador es de orden cero.
Condiciones de borde:
Balance de moles:
(a) El radio máximo que debe tener la partícula esférica para que la reacción ocurra en
todo el volumen interior se encuentra poniendo en
(b) Cálculo del factor de eficacia como función del módulo de Thiele
Si
Si
Por lo que el factor de eficacia de una partícula esférica donde ocurre una reacción química de
orden cero es
1
Orden 0
0.8
Factor de eficacia
Orden 1
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15
Modulo de Thiele
PROBLEMA 5. Reacción de primer orden catalizada
La reacción irreversible de primer orden A B fue estudiada con dos tamaños diferentes de
partículas de un mismo catalizador, bajo condiciones idénticas de operación. Los resultados
experimentales se muestran en la tabla anexa:
(a) Calcule el módulo de Thiele y el factor de eficacia para cada tamaño de partícula.
(b) ¿Qué tamaño de partícula se requiere para lograr un factor de eficacia de ?
SOLUCIÓN:
(a) Calcule el módulo de Thiele y el factor de eficacia para cada tamaño de partícula.
(b) Calcule la constante cinética de la reacción, y la difusividad equivalente de A en el sólido.
SOLUCIÓN:
Volumen del
lecho catalítico
Partículas esféricas
Caudal 50 cm3 Corrida 1
procesado (Radio partículas = 1,0 cm)
25 cm3/s Conversión = 0,40
Corrida 2
(Radio partículas = 0,1 cm)
Reactor catalítico Conversión = 0,80
Flujo pistón
Reacción 1er orden
A→B+C
La reacción química es de primer orden limitada por la difusión (con una eficiencia del catalizador
igual a ):
Como el catalizador es el mismo y la relación volumen de reactor/caudal es el mismo para las dos
corridas, entonces
Sustituyendo la expresión de eficacia del catalizador en geometría esférica definida por la siguiente
expresión:
0.9
Factor de eficacia
0.8
0.7
0.6
0.5
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4
Modulo de Thiele
Figura 3.1. Factor de eficacia en función del módulo de Thiele para partículas esféricas con una
reacción química de orden 1.
Sustituyendo la expresión de eficacia en la ecuación
(a) Resolviendo esta ecuación para se obtiene un módulo de Thiele y la eficacia del
catalizador para la partícula de tamaño de
Luego se obtiene un módulo de Thiele y la eficacia del catalizador para la partícula de tamaño
de
(b) La constante cinética se halla a partir de la ecuación de diseño para cualquiera de las
corridas
Un reactor tipo tanque agitado (TAC) se emplea para estudiar la reacción irreversible de primer
orden A → Productos. Se emplea un catalizador en esferas de 2 mm de diámetro, con una
difusividad efectiva de 0,040 cm2/s, a 1 atm y 700 K. El caudal volumétrico de alimentación es 25
cm3/s y el volumen de catalizador en el reactor es 50 cm3.
(a) Con catalizador “fresco”, recién cargado en el reactor, se obtiene una conversión de A igual
al 80% ¿Cuál es el módulo de Thiele y el factor de eficacia del catalizador?
(b) Con el uso, la superficie interna del catalizador se va contaminando y pierde actividad.
¿Cuáles serán el módulo de Thiele, el factor de eficacia y la conversión de A, si debido a la
desactivación decir el área interna específica de reacción de las partículas se reduce en
50%, y las restantes condiciones de operación no cambian?
SOLUCIÓN:
Caudal
procesado
(a) Catalizador fresco, conversión = 80%
25 cm3/s
Haciendo un balance de moles del componente A en un reactor del tipo tanque agitado (TAC) se
tiene que
Simplificando y ordenando
Sustituyendo valores:
(b) Con el uso, la superficie interna se va contaminando reduciéndose sus áreas activas. Ahora
la constante de reacción se reduce al disminuir el área activa a la mitad. Cuando el
catalizador estaba fresco su constante de cinética de reacción es
Luego con el uso, ahora el área activa por volumen de partícula es y la constante cinética
superficial no cambia, pero la constante cinética volumétrica se reduce a la mitad a un valor
Calculando el módulo de Thiele en este caso suponiendo que las condiciones de operación no
cambian
Dos nuevos catalizadores desarrollados en el laboratorio tienen igual radio equivalente, distribución
de poros, tortuosidad y área específica, pero diferentes constantes de reacción superficial . Los
respectivos factores de eficacia son y ¿Cuál de ambos dará mayor
conversión en una reacción de primer orden que se lleva a cabo bajo idénticas condiciones de
operación…
SOLUCIÓN:
Dividiendo el módulo de Thiele de ambos catalizadores, y sabiendo que tienen igual radio
difusividad y área específica :
Determine:
SOLUCIÓN:
(a) El número total de partículas suma un volumen igual al 62% del volumen del reactor, esto
permite encontrar el número de partículas:
Suponga que las propiedades son constantes y las mismas que la de entrada.
Datos adicionales:
Difusividad efectiva:
Viscosidad:
SOLUCIÓN:
(b) El balance de moles del componente A en el reactor tubular, en estado estacionario, flujo
unidireccional es
La reacción química es de primer orden limitada por la difusión (con una eficiencia del catalizador
igual a ):
La densidad es
PROBLEMA 1. Flujo molar y perfil de concentraciones en una pared mojada
(b) Colocando la variable espacial como se define una variable pseudotemporal definida
como “instante de exposición”. Replantee las ecauciones obtenidas en la parte (a)
implementando este cambio de variable. También puede utilizar el cambio de variable para
adimensionalizar las variables de concentraciones:
(c) Tome transformadas de Laplace a las ecuaciones obtenidas en la parte (b) para obtener la
solución en el dominio s y luego aplique transformada inversa de Laplace para obtener el
perfil de concetraciones . El siguiente teorema de transformada de Laplace es útil
para su resolución
Suposiciones:
Estado estacionario.
Transferencia de masa únicamente en los ejes X y Z: difusión solo en X y convección en
Z.
Movimiento del liquid sólo en en el eje Z.
Temperatura y Presión uniformes en el espacio
Propiedadesconstantes.
No hay reacción química entre Ay B.
Considerando que la diffusion depende solo de la variable x y que solo hay movimiento en el eje Z
se tiene que
Condiciones de borde:
Aplicando la primera y la tercera condición de borde, debe ser una función finite, por lo que
Además
Donde
Por lo tanto
El soluto A se absorbe de una mezcla gaseosa de A y B en una torre de paredes mojadas por el
líquido que fluye hacia abajo por la pared como película. En un punto de la torre, la fracción molar
del gas es y la fracción molar del líquido es . La torre opera a 298 K y 1 atm. El
equilibrio líquido-vapor a esta temperatura puede representarse mediante la siguiente ecuación:
(a) A partir de un balance de masa en la interfase, como no hay acumulación entonces el flujo
molar de soluto A es el mismo para ambas fases
Donde se verifica que sólo tiene una icógnita que es . Puede generarse una aproximación inicial
para resolver la ecuación anterior suponiendo contradifusión equimolar, así los términos
logarítmicos son iguales a 1 y puede hallarse un estimado de explícitamente:
Con esta aproximación inicial se resuelve la ecuación más compleja y se obtiene una fracción molar
interfacial de la fase líquida de , luego
Luego se hallan los coeficientes locales de transferencia de masa (que no son los de contradifusión
equimolar) y por último se calcula :
Por lo que la mayor resistencia se presenta en la fase gaseosa con 60,2% de la doble resistencia
interfacial.
PROBLEMA 2. Torre empacada de endulzamiento de gas natural que contiene H2S
Una torre de absorción empacada debe procesar 4,6 kg/s de una corriente gaseosa de composición
molar 3,5% H2S (A) ( ) y 96,5% gas natural (C) ( ),
reduciendo el contenido de H2S del gas hasta 0,05% molar por contacto en contracorriente con un
solvente B que es una disolución de 20% en peso de dietanolamina (DEA) ( )
en agua ( ).
G2
20% peso DEA en
agua L2 2
L’ = 2 Lmin’ Empaque: Anillos Pall
plásticos 38 mm
Cf = 40
316 K Ky’a = 0,225 kmol/m3· s
1140 kPa
40% inundación G1
1
L1
3,5% molar H2S
4,6 kg/s
SOLUCIÓN:
Balance de masa:
La composición del gas en la entrada (G1) y la salida (G2) en base libre de soluto viene dado por
Como el solvente entra libre de H2S entonces . El valor de la fracción molar de H2S en la
corriente líquida de salida L1 está limitado por el equilibrio líquido-vapor:
A partir del balance de masa con flujo de solvente de operación se halla la recta de operación y el
valor de :
El peso molecular del gas en la entrada es
Calculando el peso molecular y el valor del flujo de la corriente líquida de salida (L1)
Calculando la densidad del gas de entrada (G1) utilizando la ecuación del gas ideal
Con el valor del flujo másico del gas por unidad de área se obtiene el diámetro de la torre
Luego, se encuentra el valor de la caída de presión por unidad de altura de empaque a partir de la
correlación GPDC de Eckert-Norton
Con y se obtiene
Se desea diseñar una torre empacada con anillos Raschig cerámicos de 25 mm ( ) para
absorber SO2 del aire mediante agua pura a 293 K y 1 atm de presión absoluta. El gas de entrada
contiene 20% mol de SO2 y el que sale con una composición de 2% molar. El flujo de aire inerte es
y el flujo de agua es y entra libre de SO2. El área de corte transversal de la
2
torre es 0,0929 m . Para SO2 diluido, los coeficientes de transferencia de masa locales a 293 K para
este relleno son:
Equilibrio de fases: La volatilidad relativa de SO2 entre agua y aire a 293 K puede aproximarse con
la siguiente correlación válida para :
2% molar SO2
G2
L2 = 42,0 kmol/s L2 2
xA2 = 0
Empaque: Anillos Raschig
1 atm cerámicos 25 mm
293 K Cf = 155
Área = 0,0929 m2
G1
1
L1
G’ = 0,653 kmol/s
20% molar SO2
SOLUCIÓN:
Balance de masa:
Las composiciones del gas en la entrada (G1) y a la salida (G2) en base libre de soluto son
La ecuación anterior permite obtener la composición base libre de la salida de la corriente líquida:
Cálculo de la altura:
Se genera una partición equispaciada en 3 subintervalos para la fracción molar de la fase gaseosa
. Esta partición genera los valores para de {0,02
; 0,08 ; 0,14 ; 0,20}.
Con los coeficientes de transferencia de masa, se encuentran los valores de las composiciones
interfaciales. A partir del balance de masa en la interfase en estado estacionario se tiene que:
Calculando la densidad del gas de entrada (G1) utilizando la ecuación del gas ideal
Equilibrio de fases: La volatilidad relativa de NH3 entre agua y aire a 20 ºC puede aproximarse por
Transferencia de masa: La altura global promedio de una unidad de transferencia viene dada por
G2
Agua pura
20 ºC L2
1 atm
2
L’ = 2Lmin’
Empaque:
Anillos Pall metálicos
50% inundación Cf = 48
G1
1
99% recuperación L1
de NH3 39,2 mol/s
94% aire
6% NH3
SOLUCIÓN:
Balance de masa:
La composición del gas en la entrada (G1) en base libre de soluto viene dado por
Como el solvente (agua) entra puro entonces . El balance de masa del componente A (libre
de solvente) en una torre de absorción en contracorriente viene dado por
Como el solvente entra puro entonces es posible obtener la composición del gas en la salida del
absorbedor en términos del factor de recuperación y la composición del gas en la entrada:
El valor de la fracción molar de NH3 en la corriente líquida de salida L1 está limitado por el
equilibrio líquido-vapor. Primero se verifica la segunda derivada de la ecuación de equilibrio
líquido-vapor en base libre de soluto, viene dada por
0.08
0.07 Recta de
flujo
Composición base seca fase vapor Y
0.06 mínimo
de
Recta de solvente
0.05
operación
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08
Composición base seca fase líquida X
Ya se tienen todas las composiciones base-libre y flujos libre de soluto, se pueden encontrar los
flujos molares totales y fracciones molares
Hidráulica de la torre:
Para el diseño hidráulico de la torre empacada se utilizan los flujos másicos del fondo de la torre
porque hay mayor riesgo de inundación:
(c) Se conoce el flujo másico de gas y el flujo por unidad de área, se despeja el área y luego el
diámetro de la columna empacada
Una columna para absorción de CO2 tiene un diámetro de 84 in y opera a una presión de 400 psia.
La torre está empacada con Hy-Pak #2 ( ). El gas entra con una composición molar de 2,7%
CH4, 7,3% CO2, 75,0% C2H6 y 15,0% C3H8 a 85 ºF, y sale con 0,5% molar de CO2 a 100 ºF. El
solvente líquido es una disolución de 30% en peso de dietanolamina (abreviado como DEA, tiene
fórmula química HN(CH2CH2OH)2) en agua, que entra con 0,10 [mol CO2/mol DEA] a 100 ºF y
sale con 0,45 [mol CO2/mol DEA]. Su densidad es 62,8 lb/ft3 y su viscosidad es 2,5 cP.
(a) Halle los pesos moleculares del solvente (DEA+H2O) y el gas libre de CO2.
(b) Determine la relación líquido/gas de operación libre de CO2.
(c) ¿Cuál es el máximo caudal másico [ ] y volumétrico [ ] de gas que puede procesar
la torre, si la caída de presión no debe sobrepasar 0,25 [inH2O/ft] de empaque? ¿Cuál es el
correspondiente caudal másico de solvente requerido [ ]? ¿Cuál es el porcentaje del
caudal de inundación?
(d) ¿Cuál es la correspondiente caída de presión [inH2O/ft] en el tope de la torre?
(e) En la práctica, se sabe que parte del agua del solvente se evapora, de manera que el gas sale
saturado con vapor de agua ¿Cuánto afecta esto los resultados anteriores?
Datos adicionales: los pesos moleculares de las sustancias son CH4 = 16,04; CO2 = 44,01; C2H6 =
30,07; C3H8 = 44,10; DEA = 105,14; H2O = 18,02. La constante de los gases ideales es
. La presión de vapor del agua a 100 ºF es .
0,5% CO2
100 ºF
G2
30% peso DEA
en Agua L2 2
0,10 mol CO2/mol DEA
100 ºF
Empaque:
Hy-Pak #2
D = 84 in Cf = 26
DP/Z £ 0,25 inH2O/ft
400 psia
G1
1
L1
2,7% CH4
0,45 mol CO2/mol DEA
7,3% CO2
75,0% C2H6
15,0% C3H8
85 ºF
SOLUCIÓN:
Balance de masa:
Y luego se halla la fracción base libre de CO2 de este en la mezcla en la entrada de solvente líquido
(que es la que se usa en los balances)
Se evalúa la hidráulica de la columna en el fondo por la mayor caída de presión. Primero se debe
hallar la relación de flujos molar total en el fondo de la columna para luego hallar la relación de
flujos másico
Se hallan los pesos moleculares del gas y del líquido en las corrientes en el fondo de la torre son
Con el valor de se halla el caudal por unidad de área y sabiendo el área de la torre se halla el
caudal másico de gas
El porcentaje de inundación es
Primero se debe hallar la relación de flujos molar total en el tope de la columna para luego hallar la
relación de flujos másico
(b) Y la caída de presión en el tope por altura de empaque se obtiene a partir de la correlación
gráfica GPDC
(c) Sabiendo que parte del agua del solvente se evapora, de manera que el gas en la salida la
humedad es 100% ya que está saturado de agua, entonces utilizando la ecuación de Antoine
para hallar la presión de saturación a 100 °F = 310,9 K
Como la fracción molar del vapor es muy pequeña entonces no hubiese influido mucho en los
resultados anteriores al no considerar la evaporación de agua.
PROBLEMA 6. Proceso de absorción de pentano con una unidad de regeneración de solvente
1,224 lbmol/min de una corriente gaseosa de 56% pentano, 35% N2 y 9% CO2 en moles serán
tratados con un hidrocarburo líquido (kerosén) para absorber el pentano en una columna de 2,5 ft de
diámetro, rellena de anillos Raschig de cerámica de 50 mm ( ), operada en contracorriente a
1 atm y 100 ºF. El solvente viene con 0,005 fracción molar de pentano, y se usará 1,7 veces el flujo
mínimo necesario para recuperar 99% del pentano del gas. Calcule:
(a) La caída de presión máxima por unidad de altura del empaque en [inH2O/ft] y porcentaje de
inundación máximo en la torre.
(b) La altura de la sección empacada [ft].
Transferencia de masa: Las alturas locales de transferencia de masa vienen dadas por las siguientes
correlaciones:
Propiedades físicas: Suponga que la fase gaseosa se comporta como gas ideal. El peso molecular del
pentano es 72,15 kg/kmol y su volumen molar en el punto de ebullición normal es 118,4 cm3/mol.
El kerosén tiene peso molecular 160 kg/kmol, densidad 840 kg/m3, y viscosidad 5,0 cP.
Regeneración de kerosene mediante desorción con vapor
Equilibrio de fases: Desprecie la condensación del vapor y la evaporación del kerosén. A esta
temperatura para el pentano:
Transferencia de masa: En este caso, se estima que constante = 0,3 [ft], pero puede
variar apreciablemente y debe calcularse con la misma correlación anterior
G2
Kerosén
x = 0,005 (pentano) L2 2
L’ = 1,7 Lmin’
Empaque:
Anillos Raschig
D = 2,5 ft
cerámica 50 mm
1 atm
Cf = 65
100 ºF
G1
1
99% recuperación L1
de pentano 1,224 lbmol/min
y = 0,56 (pentano)
SOLUCIÓN:
Balance de masa:
La composición del gas en la entrada (G1) en base libre de soluto (el componente A es pentano)
viene dado por
El balance de masa del componente A (libre de solvente) en una torre de absorción en
contracorriente viene dado por
El valor de la fracción molar de pentano en la corriente líquida de salida L1 está limitado por el
equilibrio líquido-vapor. Transformando la ecuación del equilibrio líquido-vapor a una ecuación en
base libre de soluto:
Por lo que la composición máxima en la salida de la corriente líquida se calcula como la fracción en
equilibrio con la corriente gaseosa de entrada:
1.4
Composición base libre fase vapor Y
1.2
Recta de
1
operación
Recta de
0.8 solvente
mínimo
0.6
0.4
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
Composición base libre fase líquida X
Ya se tienen todas las composiciones base-libre y flujos libre de soluto, se pueden encontrar los
flujos molares totales y fracciones molares
Composición molar Flujo molar
Base libre de pentano Base total
Corriente Base libre Base total [lbmol/min] [lbmol/min]
G1 1,2727 0,56 0,5386 1,224
G2 0,01273 0,01257 0,5386 0,5454
L1 0,75073 0,42881 0,910 1,5932
L2 0,00503 0,005 0,910 0,9146
Hidráulica de la torre:
Para el diseño hidráulico de la torre empacada se utilizan los flujos másicos del fondo de la torre
porque hay mayor riesgo de inundación:
Y la caída de presión por altura de empaque se obtiene a partir de la correlación gráfica GPDC. El
diagrama de Eckert-Norton puede representarse mediante la siguiente ecuación
El porcentaje de inundación es
Procedimiento general:
7. Con los flujos superficiales calculados en la parte anterior, se hallan las alturas locales, en
este caso para este tipo de empaque definidas por
donde tiene unidades [ft] y los flujos y en unidades [ ]
9. Con los valores de las alturas locales calculadas en el punto anterior, las fracciones molares
y los coeficientes , mediante un balance de masa en la interfase L-G se
calcula la composición interfacial. Para esto se resuelve la siguiente ecuación:
11. Luego se emplea el método de Simpson 3/8 para calcular la altura de la torre mediante la
siguiente fórmula
V2
Pentano puro
(y = 1) L2 2
Kerosén
Empaque:
Anillos Raschig
Flujo de líquido Flash D = 2,5 ft
cerámica 50 mm
que viene del 1 atm 1 atm
Cf = 65
absorbedor 225 ºF 225 ºF
V1
1
x = 0,005 L1
(pentano) Vapor de agua
(puro)
V’/L’ = 0,20
SOLUCIÓN:
G, y
F, z
L, x
Definiendo :
Donde es la composición que entra al flash, en este caso la fracción molar de líquido en el
fondo de la torre y el valor de este flujo de esta corriente. La composición de la fase líquida se
encuentra a partir del equilibrio a esta temperatura y presión
El flujo de alimentación al flash es el flujo de la corriente líquida que abandona el absorbedor (L1):
Así el caudal molar de líquido que entra a la despojadora viene dado por
La fracción base libre del líquido en el tope y en el fondo de la torre respectivamente son:
Cuya derivada (para encontrar el valor de la pendiente de la recta tangente) viene dada por
Cuya segunda derivada evaluada en define el tipo de concavidad que experimenta la curva
de equilibrio:
5
3.5
2.5
1.5
1
Recta de operación
0.5 con solvente mínimo
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2
Composición base libre fase líquida X
Además este punto de tangencia pertenece a la curva de equilibrio, por lo tanto satisface
Combinando las dos ecuaciones anteriores y también sustituyendo la derivada analítica, entonces
Altura de la sección empacada calculada con fuerzas impulsoras locales de la fase gaseosa
La altura basada en fuerzas impulsoras locales de la fase gaseosa viene dada por
La altura basada en fuerzas impulsoras locales de la fase gaseosa viene dada por
Calculando la altura global de transferencia de masa de la fase líquida promedio entre tope y fondo
de la torre
PROBLEMA 7. Absorción de etanol diluido y ecuación de Colburn
Una corriente de CO2 que contiene 1% molar de etanol será procesada en una columna rellena con
anillos Raschig de cerámica de 25 mm ( ), operando a 1 atm y 40 ºC. Como absorbente, se
utilizará agua con una fracción molar de 0,0001 de etanol. Los flujos molares superficiales en el
tope de la torre serán 47,0 y 30,8 para líquido y gas, respectivamente. De acuerdo
con datos publicados, las alturas de las unidades de transferencia se estiman en ,
, y la relación de equilibrio de fases es . Utilice la ecuación de Colburn
para calcular:
(a) La altura de contacto necesaria para recuperar el 98% de los vapores de alcohol.
(b) El porcentaje de recuperación de alcohol y la fracción molar de alcohol a la salida de la
corriente líquida que se obtendría con una altura de 12 ft.
(c) Calcule el porcentaje de caudal de inundación y la caída de presión por unidad de altura de
empaque en el fondo de la torre.
Propiedades físicas: La densidad del líquido a 40 ºC es 992 kg/m3 y su viscosidad 0,655 cP.
G2 = 30,8 lbmol/h·ft2
G2
Agua
L2 2
x = 0,0001 (etanol) Empaque:
L2 = 47,0 lbmol/h·ft2 Anillos Raschig
cerámica 25 mm
Cf = 155
1 atm HtG = 1,79 ft
40 ºC HtL = 0,98 ft
G1
1
L1
y = 0,01 (etanol)
SOLUCIÓN:
Ya se tienen todas las composiciones. Luego se calcula la altura con la ecuación de Colburn:
Calculando la densidad del gas de entrada (G1) utilizando la ecuación del gas ideal
(a) En una columna empacada, el gas de entrada contiene 20% de A y 80% de C en moles, y se
desea recuperar el 96% del soluto A por absorción en un solvente B que entra puro. El
equilibrio de fases está dado por . Determine la relación mínima si la
columna se opera en co-corriente, es decir, el líquido y el gas entran ambos por el tope y
salen por el fondo.
(b) En la gráfica de GPDC de Eckert para caída de presión en columnas empacadas, la curva de
inundación se puede aproximar mediante la ecuación:
(c) Los siguientes datos son puntos de la línea de operación de una columna de absorción. El
equilibrio de fases está dado por . La altura global de transferencia basada
en la fase gaseosa es (valor promedio). Calcule la altura de la sección
empacada.
SOLUCIÓN: