ACTIVIDADES EXTRA-CLASE.

EXAMEN (7)

1. ¿Cómo se llega al equilibrio durante una infusión IV?

Se llega al equilibrio debido a que la constante de velocidad de eliminación del fármaco del cuerpo,
ke, proceso de primer orden, va aumentando de acuerdo al incremento en la cantidad de fármaco
en el cuerpo, hasta que se iguala a la velocidad de entrada del fármaco a la circulación, proceso de
orden cero, ko, que no cambia con el tiempo, ni con la concentración en el cuerpo.

2. ¿Por qué es necesario considerar el factor F (fracción de fármaco absorbida) en las fórmulas de
administración EV y como se puede obtener este factor?
El factor F significa el porcentaje de la dosis que realmente llega a absorberse hacia la circulación
general, cuando el fármaco se administra por cualquier vía que no es la intravenosa.
Es necesario conocer esta cantidad para tener el dato exacto de la fracción de la dosis administrada,
que realmente llega a la circulación general, ya que este dato es necesario para el cálculo correcto de
factores farmacocinéticos.
Este dato se obtiene comparando el ABC de la dosis EV con el ABC de la dosis IV.

3. ¿Cuál es la razón para que la depuración total no sea una medida de la velocidad de eliminación del
fármaco del cuerpo?
Porque para calcular la eliminación del cuerpo es necesario tomar en cuenta al Vd.

4. Qué cambios se presentan en la gráfica cuando el proceso de absorción es más lento?

( ) El tramo exponencial de la curva se desplaza a la derecha, la Cp máxima se mantiene igual y el
intercepto con el eje Y se desplaza hacia arriba.
( ) El pico de concentración máxima se desplaza a la derecha.
( ) El intercepto Y es más bajo y el máximo de la curva aumenta.
(X) El tramo exponencial se corre a la derecha, el intercepto con el eje Y se desplaza hacia arriba y el
máximo de la curva se corre a la derecha

5. ¿Qué significa que la curva de Cp contra t de administración IV corte a las de administración EV en su

pico máximo
Significa que la absorción del fármaco por la vía EV es del 100 %

6. Un paciente recibe una infusión intravenosa de 50 mg/h de teofilina para el control del asma. La Cp del
fármaco en el estado de equilibrio es de 14 mg/L. ¿Cuál sería la recomendación de un régimen de dosis
oral para alcanzar la misma concentración si la biodisponibilidad de la formulación oral es del 100%
1. 200 mg cada 6 h.
2. 600 mg cada 12 h. (X)
3. 300 mg cada 8 h.
4. 500 mg cada 6 h.

7. La procainamida es un fármaco antiarrítmico que altera la conducción en tejidos cardiacos por bloqueo de
los canales de sodio. ¿Cuál es la Cpee durante una infusión de 2 mg/min si el Vd es 120 L y la ke es 0.2 h-1?
1. 10 mg/L
2. 5 mg/L (X)
3. 60 mg/L
4. 1 mg/L

8. El método de los residuos se utilizó para determinar la ka del sulfametoxazol después de administración
oral. La pendiente de la recta de los residuos contra el t en escala semilogarítmica fue de – 0.13 h -1 utilizando
Log. ¿Cuál es el valor de la ke del antibiótico?
1. 0.19 h-1
2. 2.303 h-1
3. 0.3 h-1 (X)
4. 7.7 h-1
9. El método Wagner-Nelson se utilizó para la determinación de la ka de un nuevo antihipertensivo. La gráfica
de la fracción de D por absorber contra t tiene una pendiente de -0.6 h -1, utilizando Log ¿Cuál es la ka de
absorción?
1. 1.38 h-1 (X)
2. 0.26 h-1
3. 1.16 h-1
4. 0.87 h-1

10. El propanolol es un bloqueador β-adrenérgico para el tratamiento de la hipertensión que se elimina

principalmente por metabolismo. El ABC después de la administración de una D de 100 mg en un paciente
con función hepática normal es de 0.5 mg h/L. ¿Cuál será la diferencia si la misma D se administra a un
paciente con falla hepática severa?
1. Una depuración mayor y una ABC menor
2. Una depuración menor y una ABC menor
3. Una depuración menor y una ABC mayor (X)
4. Una depuración mayor y una ABC mayor
 PROBLEMAS DE FARMACOCINÉTICA MAUC, INFUSIÓN Y EV

Un paciente recibe una infusión de lidocaína de 3 mg/min para controlar su taquicardia ventricular. El paciente desarrolla
una falla hepática aguda y su médico se preocupa por que el hígado es el principal órgano responsable por la eliminación
del fármaco. ¿Qué pasa si el paciente continúa con el mismo régimen después de la falla hepática?
1. La Cl de lidocaína es menor y su Cp es menor
2. La Cl de lidocaína es mayor y su Cp es menor
3. La Cl de lidocaína es menor y su Cp es mayor (x)
4. La Cl de lidocaina es mayor y su Cp es mayor
La procainamida es un fármaco antiarrítmico que altera la conducción en tejidos cardiacos por bloqueo de los canales de
sodio. ¿Cuál es la Cpee durante una infusión de 2 mg/min si el Vd es 120 L y la ke es 0.2 h -1?
5. 10 mg/L
6. 5 mg/L (x)
7. 60 mg/L
8. 1 mg/L
La ke de primer orden de la dopamina es 4.2 h -1, de penicilina 1.2 h-1, de teofilina 0.1 h-1 y de lidocaina 0.5 h-1. ¿Cuál de
estos fármacos alcanza el ee más rápido durante la administración de una infusión.
1. Dopamina (x)
2. Penicilina
3. Teofilina
4. Lidocaina
A un paciente con un episodio de asma, se le administró una infusión de 45 mg/h de teofilina (Vd = 30 L, ke de 0.1 h -1 y
Cpo de15 mcg/ml). ¿Cuál es la D IV que se requiere para no tener que esperar a que se alcance el ee con la infusión?
1. 150 mg
2. 200 mg
3. 450 mg (x)
4. 400 mg
Un paciente recibe una infusión intravenosa de 50 mg/h de teofiina para el control del asma bronquial. La Cp del fármaco
en el estado de equilibrio es de 14 mg/L. ¿Cúal sería la recomendación de un régimen de dosis oral para alcanzar la
misma concentración si la biodisponibilidad de la formulación oral es del 100%
1. 200 mg cada 6 h.
2. 600 mg cada 12 h. (x)
3. 300 mg cada 8 h.
4. 500 mg cada 6 h.
¿Cuál de los siguientes fármacos antiarrítmicos da la menor ABC después de la administración de la misma D: Quinidina
(t1/2 = 6 h, Vd = 3 L/kg, F = 0.8), disopiramida (t 1/2 = 6 h, Vd = 1.5 L/kg, F = 0.8), procainamida (t 1/2 = 3 h, Vd = 1.9 L/kg, F =
0.8), mexilefina (t1/2 = 12 h, Vd = 6 L/kg, F = 0.85).
1. Quinidina
2. Disopiramida
3. Procainamida (x)
4. Mexiletina
El método Wagner-Nelson se utilizó para determinar la ka de un antiarrítmico. La gráfica de la fracción por absorber
contra el t tiene una pendiente de -0.15 h-1, utilizando Log. ¿Cuál es el t 1/2 de absorción del fármaco?
1. 4.6 h
2. 0.35 h
3. 0.1 h
4. 2.0 h (x)
El método de los residuos se utilizó para determinar la ka de un antibiótico después de administración oral. La pendiente
de la recta que describe los residuos contra t en escala semilogarítmica fue de -0.2 h -1. Calcular la ka.
1. 0.46 h-1 (x)
2. 2.303 h-1
3. - 0.2 h-1
4. 0.09 h-1
 PROBLEMAS DE FARMACOCINÉTICA MAUC  IV

Cuál es la Cp de teofilina 12 h después de una D IV de 600 mg en un paciente con un Vd = 30 L y una ke = 0.1 h ?   -1

 1. 12 mg/L
 2. 10 mg/L
      3. 20 mg/L
      4.   6 mg/L      (X)    
Un anestésico general tiene un Vd = 2 L/kg, un t = 2 h y una CME = 1 mg/L. ¿Cuál es la D IV que produce un efecto por
1/2

8 h? (¿Cuál es la D requerida para tener una Cp que disminuya a 1 mg/L después de 8 h).
o

1     2 mg/kg
2     8 mg/kg
3   32 mg/kg      (X)    
 4   64 mg/kg 
Un anestésico general tiene un Vd = 2 L/kg, un t = 3 h y una CME = 1 mg/L. ¿Cuál es la duración del efecto después de
1/2

una D IV de 16 mg/kg (¿Qué tiempo tomará para que la Cp disminuya a una Cp de 1 mg/L).
o

1. 3 h
2. 9 h      (X)   
3. 6 h  
    4.  12 h         
Después de 6 h de la administración IV de un antibiótico, el 50% de la D es eliminada del cuerpo. Calcular la ke del
fármaco
1.   0.66   h-1

   2.  0.321 h
-1

     3.   6.0     h-1

     4.   0.116 h       (X)  

-1

Fumadores eliminan la teofilina aproximadamente 50% más rápido que no fumadores. Si la ke promedio en no
fumadores es 0.1 h , ¿cuál es el valor de la ke para fumadores?
-1

1.    0.1   h
-1

2.    0.90 h
-1

3.    0.15 h       (X)   

-1

  4.    0.05 h
-1

Después de 12 h de la administración IV de un fármaco, la cantidad en el cuerpo es 25 mg. Si el t es de 6 h, ¿Cuál fue la

½

D administrada?
1.     50 mg
2.  100 mg      (X)    
 3.   150 mg
 4.     75 mg
Después de la administración de una D IV de 3 mg/kg de lidocaína, la Cp fue de 2 mg/L. ¿Cuál es la Cp si la D es de 7.5
o

mg/kg en el mismo paciente?

       1.     1    mg/L
     2.     5    mg/L      (X)    
     3.     2.5 mg/L
     4.     4    mg/L
La quinidina es un fármaco antiarrítmico con un Vd de 2.6 L/kg y un t de 6 h. Calcular la Cl del fármaco.
1/2 T

   1    0.3 L/h/kg      (X)     

2    3.0 L/h/kg
3    0.3 L/h
4.   15.6 L/h/kg 
La zidovudina es un fármaco anti HIV que tiene un Vd de 1.6 L/kg y un t de 1.1 h. ¿Cuál es el ABC esperada después
1/2

de la administración de una D de 5 mg/kg

1.   1    mg h/L
2.   5    mg h/L      (X)    
3. 10    mg h/L
 4.   1.8 mg h/L
El betrilium es un antiarrítmico en el tratamiento de fibrilación ventricular, su t es 9 h y su Vd es 6 L/kg. ¿Cuál es la D  IV
1/2

inicial para alcanzar una Cp de 1.5 mg/L en un paciente de 60 kg?  

o

1.   360 mg
2.   600 mg
3.   900 mg
4.   540 mg      (X)    
¿Cuál es la ko que se requiere para tener una Cp de 15 mg/L de teofilina que presenta Cp de 20 mcg/ml y un t de 6 h
o
1/2

después de la administración IV de 600 mg?  

     
   1.    60 mg/h
2.     52 mg/h      (X)    
3.     45 mg/h    
4.     52 mg/min