Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Médicas

Carrera de Enfermería

Farmacología Clínica II

Guía Farmacológica

Semestre: Quinto-Rediseño
Paralelo: EN5-004
Docente: Dr. Nicolás Larco

Mayo 2022-Septiembre 2022

Autores
Andrade Tania
Ayala Paulina
Balseca Nathaly
Bravo Liliana
Cando Nataly
Carpio Pamela
Cueva Lisbeth
Delgado Nicole
Guanoluisa Anahí
Lugmaña Lenin
Ogoño Carmen
Ronquillo Angie
Salazar Karen
Tandalla Evelyn
Toapanta Cindy
Toapanta Kerly
Topón Jennifer
Totasig Alexander
Vilatuña Karina
 Unidad 1
Fármacos Tiroideos
 LEVOTIROXINA
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA II

FÁRMACO: Levotiroxina GRUPO FARMACOLÓGICO:

Hormonas tiroideas

NOMBRE QUÍMICO:

3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina

NOMBRES COMERCIALES: CLASIFICACIÓN:

● Eutirox La levotiroxina pertenece a una clase de fármacos llamados hormonas.
● Dexnon
● Levothroid
● Synthroid
● Novotiral

FORMA DE PRESENTACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

● Tabletas: 25, 50, 75, 100, 125 y 200 µg. VO, IV
● Vial: 500 µg.

MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACODINAMIA:

La T4 debe convertirse en T3 en los tejidos periféricos, en la célula, T4 se desyoda Es la hormona T4 sintética que se transforma en T3 en órganos
de forma enzimática a T3, que entra al núcleo y se une a receptores específicos. La periféricos y, como la hormona endógena, desarrolla su efecto a nivel
activación de estos receptores promueve la formación de ARN y la síntesis de receptores T3, manteniendo de este modo los niveles de T4 normales
subsecuente de proteínas, que es responsable de los efectos de T4. cuando se presenta una deficiencia. El organismo no es capaz de
 distinguir entre levotiroxina endógena y exógena.
FARMACOCINÉTICA:
● Se administran por vía oral.
● Los alimentos, las preparaciones de calcio, las sales de hierro y
los antiácidos que contienen aluminio pueden disminuir la
absorción de T4.
● La desyodación es la principal ruta metabólica de T4, también
se metabolizan a través de conjugación con glucurónidos y
sulfatos.
● Se excretan hacia la bilis.

INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS ADVERSOS:

● Deficiencias de hormona tiroideas.
● Tratamiento de la tiroiditis (como en la
enfermedad de Hashimoto).
● Tumores tiroideos sensibles a TSH.
● En hipertiroidismo no tratado
● Tirotoxicosis
● Insuficiencia suprarrenal no corregida
● Infarto agudo de miocardio.
● Nerviosismo, insomnio.
● Palpitaciones, taquicardia, angina de pecho
● Adelgazamiento excesivo
● Intolerancia al calor, fiebre
● Diarrea
● Cefalea, concentración deficiente
● Crisis convulsivas.
● Retraso de la apertura palpebral.

POSOLOGÍA

ADULTOS: MUJERES EMBARAZADAS: NIÑOS:

● Iniciar con 25 a 50 µg/día VO antes de los 1.2 o 1.42 µg/kg/día ● La dosis inicial recomendada es 12,5-50
alimentos, e incrementar a intervalos de 3 o 4 microgramos por día.
semanas. ● La dosis de mantenimiento es generalmente
● Dosis de mantenimiento: 100 a 150 µg/día de 100 a 150 microgramos de levotiroxina
como sódica por m2 de superficie corporal.
ANCIANOS:
 ● 75 a 125 µg/día VO antes de los alimentos.

ANTÍDOTO: No hay protocolo de tratamiento para la intoxicación por levotiroxina; es esencial una actuación rápida del tratamiento sintomático y técnicas
de descontaminación gastrointestinal (lavado gástrico y administración de carbón activado), y fármacos que inhiben el metabolismo de T4 a T3.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
● Los viales se preparan con 5 ml de suero salino fisiológico (0,9%) agitando hasta disolver.
● Debe utilizarse inmediatamente y rechazar la porción no utilizada.
● La solución no debe contener partículas ni alteraciones en la coloración.
● Se debe vigilar la frecuencia cardiaca, e informar si es mayor de 100 latidos/min o si hay algún otro cambio intenso de la frecuencia o el ritmo.
● Pueden requerirse entre 3 y 6 días para que se desarrollen las manifestaciones de la sobredosificación
● Las muestras de sangre para cuantificación deben extraerse tomando en cuenta la hora de su administración.
 PROPILTIOURACILO
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA II

FÁRMACO: Propiltiouracilo GRUPO FARMACOLÓGICO:

Fármaco antitiroideo

NOMBRE QUÍMICO:

2-tio-4-oxo-6 propil-1,3 pirimidina

NOMBRES COMERCIALES: CLASIFICACIÓN:

● Propycil® Agente antitiroideo
● Tirostat®
● Propilracil®
● Propiltiouracilo PL®
● Antiroid®

FORMA DE PRESENTACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Tabletas: 50 mg Vía oral

MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACOCINÉTICA:

Inhiben la formación de hormonas tiroideas al interferir en la incorporación de yodo
a los residuos de tirosilo de la tiroglobulina; también impide el acoplamiento de
estos residuos de yodotirosilo para formar yodotironinas que son enzimas
importantes en la activación de las hormonas tiroideas (T3 y T4).
● Se absorbe bien por vía oral y la biodisponibilidad es de 60-80%.
● La vida media del propiltiouracilo es de 75 min
● Se metabolizan por vía hepática y se elimina por vía renal
● Atraviesan la barrera placentaria, por lo que existe posible riesgo para
el feto, sin embargo, el propiltiouracilo pasa menos esta barrera y
El propiltiouracilo inhibe parcialmente la desyodación periférica de T4 a T3. además es 10 veces menos potente que el metimazol, por lo que resulta
más recomendable para la embarazada.
● La duración de su acción es de 6-8 h

FARMACODINAMIA:

Inhiben la conversión periférica de la tiroxina (T4) a triyodotironina (T3), lo

hace más eficaz en el tratamiento de la tormenta tiroidea

INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS ADVERSOS:

● Hipertiroidismo (inducción de la remisión, ya sea en la ● Hipersensibilidad a ● Prurito, vértigo, dolor articular.

tirotoxicosis primaria o secundaria). propiltiouracilo ● Náusea, vómito.
● Preparación para la tiroidectomía. ● Antecedentes de ● Agranulocitosis, leucopenia leve, trombocitopenia.
● Antes y después del tratamiento con yodo radioactivo. agranulocitosis ● Raros: ictericia, hepatotoxicidad, ototoxicidad,
● Antecedentes de daño nefritis, vasculitis, hiperplasia de la glándula tiroides.
hepático severo

POSOLOGÍA

ADULTOS: NIÑOS:

100-200 mg vía oral cada 6 horas hasta estado eutiroideo Adolescentes y niños >10 años
Dosis de mantenimiento: 100-150 mg/día en una dosis única. Dosis inicial: 100-300 mg/día dividido en 2-3 dosis de 50-100 mg cada una.
Tormenta tiroidea: 250 mg vía oral cada 6 horas hasta estado Mantenimiento: 50-100 mg/día.
eutiroideo Niños entre 6-10 años
Dosis inicial: 50-150 mg/día.
Mantenimiento: 25-50 mg/día
ANTÍDOTOS:

Reducción de la dosis cuando el paciente consiga el estado eutiroideo y de ser necesario administrar levotiroxina para evitar el hipotiroidismo.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

● Se recomienda la realización de pruebas de función tiroidea antes de iniciar el tratamiento.

● Vigilar las pruebas de función hepática y la biometría hemática completa.
● Las mujeres menores de 30 años deben vigilarse en forma estrecha, ya que tienen un riesgo mayor de hepatotoxicidad en especial durante los primeros 3
meses del tratamiento.
● Se administra yodo junto con el propiltiouracilo durante la preparación para una cirugía, con el objetivo de reducir la friabilidad y la vascularidad de la
glándula tiroides.
● Cautela si se administra en pacientes con asma
● No existen preparados por vía parenteral.
● Los comprimidos deben guardarse en lugar fresco y protegidos de la luz.
 TIAMAZOL - METIMAZOL

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA II

FÁRMACO: Tiamazol - Metimazol GRUPO FARMACOLÓGICO:

Grupo de las tioamidas

NOMBRE QUÍMICO:
1-metil-3H-imidazol-2-tiona

NOMBRES COMERCIALES CLASIFICACIÓN:

Tirodril, ganglioside, tapazol, tiarotec, danantizol Agente antitiroideo

FORMA DE PRESENTACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Comprimidos de 5 mg Vía Oral

MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACOCINÉTICA

Reduce la concentración de yodo inorgánico disminuyendo la formación de los
precursores de las hormonas tiroideas diyodotirosina y tiroxina. Así pues, el tiamazol
(metimazol) actúa modificando la síntesis de las hormonas tiroideas, pero no altera la
acción de las hormonas tiroideas ya sintetizadas
Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal alcanzando una
concentración máxima 1 hora después de la administración oral y
concentrándose activamente el tiroides donde se metaboliza activamente
se excreta por la orina y bilis, presentando una semivida de 5-6 horas. Su
excreción por las heces es escasa, lo que sugiere circulación
enterohepática.
FARMACODINAMIA
El Tiamazol inhibe la síntesis de hormonas tiroideas por lo que es eficaz
en el tratamiento del hipertiroidismo. El medicamento no inactiva la
 tiroxina ya formada o la triyodotironina almacenada en el coloide tiroideo
o circulando en el torrente sanguíneo.

INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS ADVERSOS:

● Tratamiento del hipertiroidismo.
● Tratamiento de las crisis tirotóxicas.
● Preparación para la tiroidectomía en pacientes
con hipertiroidismo.
● Hipersensibilidad al principio
activo.
● Alteraciones del hemograma
moderadas
● Colestasis preexistente
● Daño previo en la médula ósea
● Pacientes con antecedentes de
pancreatitis aguda
● Entre 10-15% de los pacientes destaca las artralgias,
artritis, fiebre, dolor abdominal, vómitos, náuseas,
rash o prurito. Dentro de las reacciones más severas se
encuentra la hepatotoxicidad, agranulocitosis y
vasculitis

POSOLOGÍA

ADULTOS: MUJERES EMBARAZADAS: NIÑOS:

La dosis de carga inicial es de 30 mg seguida de 30 mg El tiamazol solo se debe administrar
cada 4-6 horas. durante el embarazo tras una valoración
individual estricta de la relación
beneficio/riesgo y según la necesidad
individual
La dosis inicial es de 0,4 mg/kg en dosis divididas que se
administrarán cada 8 horas. La dosis de mantenimiento es
aproximadamente la mitad de la dosis inicial (0,2 mg/kg).

ANTÍDOTOS
En caso de intoxicación aguda, se debe realizar el tratamiento habitual: lavado gástrico, líquidos intravenosos, reposo, analgésicos y sedación suave.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
- Si se produce dermatitis exfoliativa, debe suspenderse el tratamiento en todos los casos
- Los antitiroideos se asocian con varias reacciones autoinmunes como el síndrome lupus
- Los comprimidos deben guardarse en lugar fresco y protegidos de la luz.
- Verificar fecha de caducidad y 10 correctos
 METOPROLOL

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA II

FÁRMACO: METOPROLOL GRUPO FARMACOLÓGICO:

Bloqueadores betaadrenérgicos

NOMBRE QUÍMICO:

(RS)-1-(isopropyl amino)-3-[4-(2-methoxyethyl) phenoxy] propan-2-ol

NOMBRES COMERCIALES: CLASIFICACIÓN:

● Seloken
● Beloken retard Bloqueadores beta
● Lopresor
● Metoprolol Tartrato
● Nipresol
● Prontol

FORMA DE PRESENTACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

● Tabletas: 50 mg, 100 mg
● Tabletas (liberación controlada): 23.75, 47.5, 95 y 190 mg; ● Vía oral
● Ámpulas: 5 mg/5 mL ● Vía intravenosa
MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACOCINÉTICA:

Antagonista de los receptores β1 del complejo yuxtaglomerular reduciendo la
secreción de renina y la actividad de RAS. Afectando la regulación de la circulación
a través de una serie de mecanismos, que incluyen una reducción en la contractilidad
miocárdica y la frecuencia cardiaca.
● Se absorbe rápidamente por vía oral en el tracto digestivo.
● Se distribuye ampliamente por todo el organismo y es capaz de
atravesar la barrera placentaria, la barrera hematoencefálica y
también es excretado en la leche materna
● La semivida del metoprolol nativo en el plasma es de 3 a 4 horas.
● Se metaboliza en el hígado
● Se excreta en la orina, en su mayor parte en forma de metabolitos,
siendo el 95% de dosis eliminadas por filtración glomerular.

FARMACODINAMIA:

Metoprolol es un agente betabloqueador cardioselectivo, que reduce el

efecto de las catecolaminas en el músculo cardíaco causando una
reducción de la frecuencia y contractilidad cardiaca, dando como
resultado una reducción del gasto cardiaco, la presión arterial y el
consumo de oxígeno miocárdico.

INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS ADVERSOS:

● Hipertensión leve a grave. ● Hipersensibilidad a metoprolol
● Angina de pecho. ● Insuficiencia hepática grave ● Bradicardia
● Tratamiento complementario del ● Bradicardia sinusal ● Hipotensión
hipertiroidismo. ● Shock cardiogénico ● Frialdad de extremidades
● Infarto del miocardio. ● Trastorno circulatorio arterial ● Cansancio
● Profilaxis migrañosa. periférico grave ● Broncoespasmo
● Arritmias.
● Insuficiencia cardiaca
POSOLOGÍA

ADULTOS: MUJERES EMBARAZADAS: NIÑOS:

No debe administrarse durante el embarazo o En niños ≥6 años, la dosis inicial es de 1 mg/kg/día
La dosis habitual es entre 25 y 100 mg al día la lactancia a menos que su uso se considere (máximo: 50 mg/día)
dependiendo de la patología. estrictamente necesario.
Los betabloqueantes reducen la perfusión
placentaria, lo que puede estar asociado con un
retraso en el crecimiento, muerte intrauterina,
aborto y parto precoz.

ANTÍDOTO
En caso de sobredosis realizar un lavado gástrico, administrar atropina en caso de bradicardia.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

● Su administración parenteral sólo debe llevarse a cabo en una unidad en la que exista equipo apropiado para monitoreo y reanimación.
● IV: la PA y el ECG deben vigilarse durante el tratamiento.
● No se ha demostrado la equivalencia entre las tabletas de liberación controlada y las formulaciones de liberación inmediata.
● Las tabletas de liberación controlada sólo deben utilizarse en la insuficiencia cardiaca crónica.
● Cautela si se utiliza en pacientes con cirrosis hepática, ya que su depuración puede disminuir y llevar a una elevación de las concentraciones séricas
● Si la dosis es ≤ 150 mg, puede administrarse en una sola toma diaria.
 PROPANOLOL

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA CLINICA II

Antídoto: es el glucagón el cual activa la membrana permitiendo la entrada de calcio por un receptor diferente.
FÁRMACO: Propanolol GRUPO FARMACÉUTICO:
Antagonista competitivo de recptores B1 yB2

Nombre químico: 1-(isopropilamina) -3- (-1-naftiloxi) -2- propanolol clorhidrato

NOMBRES COMERCIALES: CLASIFICACIÓN:

• Inderal Bloqueantes beta no selectivos (bloqueantes beta)
• Innopran
• Sumial
• Propalem
• Inderalici
FORMA DE PRESENTACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Comprimido recubierto con película 10mg, 40mg. Vía oral
Vía intravenosa
MECANISMO DE ACCIÓN: FARMACOCINÉTICA:
Bloquea los receptores beta localizados en la El propranolol se administra por vía oral o intravenosa. Después de la administración de un comprimido de
superficie de las células yuxtaglomerulares, lo que la formulación normal de propranolol, la dosis se absorbe casi por completo alcanzándose las concentraciones
reduce la secreción de renina, la cual, a su vez afecta máximas en 60-90 minutos.
al sistema renina-angiotensina-aldosterona, con la
correspondiente disminución de la presión arterial.
FARMACODINAMIA
PROPRANOLOL es un antagonista competitivo de los receptores adrenérgicos beta 1 y beta 2. No tiene actividad agonista en el receptor beta pero posee actividad
estabilizadora de membrana a concentraciones superiores a 1-3 mg/l aunque tales concentraciones no se alcanzan durante tratamientos orales. PROPRANOLOL al
igual que otros ß-bloqueadores tiene efectos inotrópicos negativos y está por lo tanto, contraindicado en insuficiencia cardiaca no controlada. El propranolol es una
mezcla racémica y la forma activa es el isómero s(-) de propranolol, con excepción de la inhibición en la conversión de tiroxina a triyodotironina es poco común que
propranolol r(+) posea alguna propiedad adicional en comparación con la mezcla racémica la cual puede dar lugar a diferentes efectos terapéuticos, además es efectivo
y bien tolerado en la mayoría de las poblaciones étnicas, aunque la respuesta puede ser menor en los pacientes de raza negra.
INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS ADVERSOS:
• Hipertensión Hipersensibilidad Fatiga
• Angina de pecho crónica Descompensación cardíaca. Bradicardia.
estable Acidosis metabólica. Extremidades frías.
• Angina inestable Shock cardiogénico. Trastornos del sueño, pesadillas.
• Taquicardia supra ventricular Bradicardia intensa.
paroxística Hipotensión grave.
• estenosis subaórtica Trastornos arteriales
Hipertrófica idiopática periféricos graves.
POSOLOGÍA
ADULTOS: MUJERES EMABRAZADAS: NIÑOS:
40 mg dos o tres veces al día Categoría C de riesgo en el Niños menores de 12 años:
embarazo, de manera que su 20mg dos o tres veces al día.
administración se deberá
considerar en función de los Niños mayores de 12 años:
beneficios para la madre en La dosis de adultos.
relación con el riesgo para el
feto.
 YODO 131
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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA II

FÁRMACO: Yodo 131 GRUPO FARMACOLÓGICO:

Radiofármacos
131
NOMBRE QUÍMICO: I

NOMBRES COMERCIALES: CLASIFICACIÓN:

● Capsion Fármacos antitiroideos
● 131-INA
● Yoduk
● Theracap

FORMA DE PRESENTACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

● Cápsulas ● Vía oral
MECANISMO DE ACCIÓN:
La sustancia activa es I-131 en forma de yoduro sódico, se acumula en la glándula tracto gastrointestinal y su absorción está condicionada por el vaciado
tiroidea, se desintegra, provocando una irradiación selectiva del órgano.
INDICACIONES:
● Hipertiroidismo en pacientes con riesgo
quirúrgico o que no responden bien al
tratamiento.
● Detección y ablación de tejido tiroideo
residual (cáncer tiroideo).
● Tratamiento de la enfermedad de Graves,
bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos
autónomos.
POSOLOGÍA
FARMACOCINÉTICA:
Tras su administración oral se absorbe con rapidez en la porción superior del
gástrico.
Tras entrar en el torrente sanguíneo se distribuye en el compartimento
extratiroideo, desde donde es captado predominantemente por el tiroides
La semivida efectiva del yodo radiactivo en plasma es de 12 horas y el
captado por la glándula tiroidea es de 6 días.
La eliminación se efectúa principalmente por la orina
FARMACODINAMIA
El fármaco se acumula en la glándula tiroidea, se desintegra provocando una
irradiación selectiva del órgano, lo que hace disminuir la función y la
división celular.
CONTRAINDICACIONES: EFECTOS ADVERSOS:
● Pacientes con hipersensibilidad al yoduro ● Hinchazón y dolor al palpar el cuello.
sódico. ● Náuseas y vómitos.
● Embarazo y lactancia. ● Hinchazón y dolor en las glándulas salivales.
● Pacientes con disfagia, estenosis esofágica, ● Sequedad de la boca.
divertículo esofágico, gastritis activa, ● Cambios en el gusto.
erosiones gástricas y úlcera péptica.
● Pacientes con sospecha de disminución de
la motilidad gastrointestinal.
ADULTOS: MUJERES EMBARAZADAS: NIÑOS:
La actividad habitual oscila entre 200 y 800 MBq No administrarse en mujeres embarazadas Administrar en niños y adolescentes debe
administrada por vía oral determinarse después de realizar una dosimetría
personal

ANTÍDOTOS:
La dosis de radiación recibida por el paciente debe reducirse aumentando la eliminación corporal del radionucleido, en la medida de lo posible, mediante diuresis
forzada y vaciamiento frecuente de la vejiga.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
- Evite el contacto prolongado.
- Se permiten breves periodos de contacto cercano como un apretón de manos o un abrazo.
- Lave su ropa de cama, toallas y vestimenta diaria en su casa de forma separada a la del resto de la familia.
- Evite el contacto permanente con niños pequeños y mujeres embarazadas.

YODO 123

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA II
FÁRMACO: Yodo 123
GRUPO FARMACOLÓGICO: Varios radiofármacos para diagnóstico del tiroides

NOMBRE QUÍMICO: I-123 o radioyodo I-123

NOMBRES COMERCIALES: CLASIFICACIÓN: Radiofármacos
• Ioduro (123I) de sodio
• Curium Pharma Spain 37 MBq/ml
solución inyectable
• Ioflupano
• Orto Yodo
• Hipurato sódico

FORMA DE PRESENTACIÓN: FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

• Solución inyectable Solución inyectable, clara e incolora:18,5 a 370 MBq Viales de 0,5 ml a 10 ml
• Solución clara e incolora.

FARMACOCINÉTICA:
MECANISMO DE ACCIÓN: El I-123 es el • Administrado por vía intravenosa es captado por el tiroides.
isótopo usual para tomar imágenes y • Alrededor del 20 % de la radiactividad disponible entra en el tiroides en un primer paso. El
determinar la actividad de la glándula tiroidea aclaramiento tiroideo normal del ioduro sanguíneo es de 20-50 ml/min.
intacta. Cuando se inyecta, se acumula • Semivida de eliminación de 80 días para los adultos
temporalmente en el tiroides. Debido a que el • Se elimina del organismo principalmente por excreción urinaria (37-75 %), mientras la excreción
radiofármaco contiene una pequeña cantidad fecal es escasa (aproximadamente el 1 %).
de radiactividad puede detectarse en la
gammagrafía.
INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES: EFECTOS ADVERSOS:
Este medicamento es únicamente • Hipersensibilidad • Inducción al cáncer y a la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios.
para uso diagnóstico. • Paciente embarazada o • Palpitaciones
• Gammagrafía que se encuentra • Disnea
• Prueba de captación de amamantando. • Sensación De Calor
iodo radiactivo • Enfermedades renales
graves. Hemodiálisis.

ADULTOS:
Adulto de 70 kg oscila entre 3,7 y
14,8 MBq de la siguiente forma:
• Evaluación mediante
gammagrafía: 11,1 – 14,8
MBq administrada por vía
intravenosa.
• Evaluación mediante
prueba de captación de
yodo radiactivo: 3,7 MBq
administrada por vía
intravenosa.
POSOLOGÍA
MUJERES EMBARAZADAS: NIÑOS:
No debe administrarse En niños muy pequeños (hasta 1 año de edad), se debe emplear la dosis de 14,8
durante el embarazo, ya que MBq.
suponen además dosis de
radiación para el feto, a menos
que sea estrictamente
necesario o cuando el
beneficio para la madre
supere el riesgo del feto.

Antídoto:
• Yoduro de potasio
• Tanto el té verde como el negro neutralizan los isótopos radioactivos en el cuerpo. Los alimentos ricos en caroteno, como las zanahorias, camotes, betabel,
calabaza, col rizada, espinacas y acelgas, son protectores naturales contra la carcinogénesis inducida por la radiación.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
• Este medicamento radiactivo se debe conservar a una temperatura inferior a 25 ºC.
• El desayuno lo tomará después de la administración del tratamiento.
• Durante el tratamiento puede sentir náuseas. Para prevenirlas, se le prescribirá un tratamiento oral.
• Después de la toma del tratamiento no podrá salir de la habitación ni recibir visitas hasta que se le indique.
• Antes de iniciar la administración debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: * Enfermedades renales graves o necesita
someterse a hemodiálisis.