Unidad No.

Fase No. 2 – Desarrollar y presentar ejercicios

Momento Intermedio

Grupo:

Presentado por:

Duverney Londoño

Presentado
a:
Tutor

Universidad Nacional Abierta y a Distancia -

UNAD Termodinámica
 1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes
procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente
en 2 moles de aire a condiciones estándar de presión y temperatura.
Consideraciones:
 El comportamiento del aire se modelará como un gas ideal.

 Como se conocen las propiedades de temperatura, presión y volumen

del estado inicial, se calcularán las propiedades de temperatura, presión
y volumen de acuerdo a cada proceso en el ciclo termodinámico.

a. Proceso 1: Isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

Se tienen en cuenta los estados iniciales y se calculan las demás propiedades.
La constante de gases ideales que se utilizará es la siguiente:
R
¿

8.314
3
k P a∗m
k m o l ∗K

Estado inicial (A)

PA= 100 kPa
TA= 273.15 K
VA=
V A
¿
( 2 x 10− 3 k m o l )∗ ( 8.314 k P a∗m 3
k m o l∗K )∗( 273.15 ) K

100 k P a
¿
0.0454

m3

Estado inicial (B)

PA =PB= 100 kPa (1 bar)
TB=2TA =546.3 K
VB=
Como se sabe que la temperatura del estado B es el doble de la temperatura
inicial A, se calcula el volumen del estado B, se calcula el volumen del estado C.

V B
¿

( 8.314
( 2 x 10− 3 k m o l )∗ k P a∗m 3
k m o l∗K )∗2∗( 273.15 ) K

100 k P a
¿
0.0908

m3

Conclusión: Se observa que el volumen crece debido a la presión constante del

proceso y además como se suministra calor al sistema para el aumento
temperatura del mismo, el sistema repone esta energía con un aumento en el
volumen.
 b. Proceso 2: Isotérmico hasta triplicar el volumen del estado
inicial.
Estado inicial (B)
PB= 100 kPa
TB= 273.15 K
VB= 0.0908 m3
Estado inicial (C)
PC =
TC =546.3 K
VC= 3VA =0.1362 m3
Como se sabe que el volumen del estado C es el triple del estado inicial A, se
calcula la presión del estado C.
P C
¿

( 8.314
( 2 x 10− 3 k m o l )∗ k P a∗m 3
k m o l∗K )∗2∗( 273.15 ) K

0.1362 m 3
¿
66.7

k
P
a

Conclusión: La presión del estado final disminuye como consecuencia del

aumento de volumen a temperatura constante.
c. Proceso 3: Isocórico hasta reducir la temperatura al valor del
estado inicial
Estado inicial (C)
PC= 66.7 kPa
TC= 546.3 K
VC= 0.1362 m3
Estado inicial (D)
PD =
TD= 273.15 K
VD= 0.1362 m3
Como se conoce que la temperatura del estado C es la misma del estado inicial A,
se calcula la presión del estado D.

PD
¿

( 8.314
( 2 x 10− 3 k m o l )∗ k P a∗m 3
k m o l ∗K )∗( 273. 15 ) K

0.1362 m 3
¿
33. 34

k
P
a

Conclusión: La presión en el estado C disminuye para equilibrar el sistema en el

proceso isocórico.
Proceso 4: Isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.
Estado inicial (D)
PD= 33.34 kPa (0.3334 bar)
TD= 273.15 K
VD= 0.1352 m3
Estado inicial (E)
PE = 100 kPa (1 bar)
TE= 273.15 K
VE=
Como se conoce que la presión del estado E es la misma del estado inicial A, se
calcula el volumen del estado E.

V E
¿

( 8.314
( 2 x 10− 3 k m o l )∗ k P a∗m 3
k m o l∗K )∗( 273.15 ) K

100 k P a
¿
0.0454

m3

Con este proceso se vuelve al estado, lo cual es un ciclo termodinámico.

Este se grafica mediante la herramienta del software Termograf versión libre 5.2
En este grafico se observan las trayectorias de cada proceso.

2. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de

monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una presión en kPa
que será asignada por su tutor ( 100 kPa) y a una temperatura de 400 K,
teniendo en cuenta que el gas se comprime isotérmicamente hasta que la
presión alcanza un valor de 550 kPa.
Datos iniciales del ejercicio
m C O
¿
0.2 80

k
g

Consideraciones: Para la obtención de las propiedades necesarias para el

desarrollo del ejercicio se asume que el monóxido de carbono tiene un
comportamiento de gas ideal.
La ecuación de estado usada es la ecuación de gas ideal:
P
V
¿
n
R
T

Estado A
PA= 100 kPa
TA= 400 K
VA=
Estado B
PA= 550 kPa ( bar)
TA= 400 K
VA=
Inicialmente se calculan las moles del monóxido de carbono:
m o l e s C O
¿
0. 280
k
g
¿
1 k m o l
28 k g
¿
0.01

k
m
o
l

Se calcula el volumen inicial de monóxido de carbono

V A
¿
( 0 .0 1 k ( 8 .3 14
m o l )∗
k P a∗ m3
k m o l∗ K )∗( 4 00 ) K

100 k P a
¿
0 .3 3

k
m
o
l

Se calcula luego el volumen final del monóxido de carbono

V A
¿

( )∗( 400 ) K
3
k P a∗ m
( 0.01 k m o l )∗ 8.314
k m o l∗K
550 k P a
¿
0.060

Finalmente se obtiene el cálculo del trabajo realizado en proceso isotérmico, con

la siguiente ecuación:
W
¿
n
R
T
l
n
V B
(¿ ¿ )
V A

Reemplazando:
W
¿
( 0. 0 1 )
k
m
o
l
¿
8. 3 1 4

3
k P a ∗m
k m o l ∗ K
¿
4 0 0
K
¿
l
n

( 0.
0
0
. 3
6 0
3 )
¿
− ¿ 5 6 . 7

K
J

El trabajo isotérmico obtenido del sistema fue de -56.7kJ, lo cual al tener un signo
negativo significa que debe ingresarse trabajo para lograr la compresión del gas.
3. Un mol de nitrógeno se somete a los siguientes procesos reversibles:

a. El vapor inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y 426.7°C y

se expande isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.
b. Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de
3.40atm.
c. Luego, se transforma a presión constante hasta un volumen de 244.9L
d. Se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm
e. Por último, se calienta a presión constante hasta llegar a su temperatura
inicial.
Consideraciones: Para el desarrollo de los cálculos en cada uno de los estados
se asumirá que el nitrógeno se comporta como gas ideal.
La ecuación de estado usada es la ecuación de gas ideal:
P
V
¿
n
R
T

 Proceso Isotérmico
Estado inicial A
PA= 2758.1 kPa
TA= 699.85 K
VA=
V A
¿

( 8.314 )∗( 699.85

3
( 1 x 10 − 3 k m o l )∗ k P a∗m
) K
k m o l∗ K
2758.1 k P a
¿
2.109
x
10− 3
3
m

Estado inicial B
PB= 551.208 kPa
TB= 699.85 K
VB=
Conocida la presión del estado final en el proceso isotérmico se calcula el
volumen:
V B
¿
( 1 x 10 − 3 k m o l )∗ ( 8.314 k P a∗m 3
k m o l∗ K )∗( 699.85 ) K
551.208 k P a
¿
0.0105

m3

Al mantenerse la temperatura constante en un gas ideal como la entalpia y la

energía interna dependen de la temperatura, no hay cambio en estos.
∆
U
¿
0

∆
U
¿
Q
−¿ W

Q
¿
W

Se calcula entonces el trabajo isotérmico con la siguiente ecuación:

W
¿
n
R
T
l
n
V B
(¿ ¿ )
V A

W
¿
− 3
( 1 x 1 0 )
k
m
o
l
¿
8 . 3 1 4
3
k a P
∗ m
k o ml ∗ K
¿
9 9 6.8 5
K
¿
l
n

( 2 .1
0
0
.
9
0
6
1 0
x
5
1 0
−3 )
¿
9 .3 4

k
J

∆
H
¿
0
  Proceso Isocórico
Estado inicial B
PB= 551.208 kPa
TB= 699.85 K
VB= 0.0105 m3
Estado inicial C
PC= 344.505 kPa
TC=
VC= 0.0105 m3
Conocido que el volumen se mantiene por ser un proceso isocórico, además de la
presión final se calcula entonces la temperatura.
TC
¿
3
344.505 k P a∗0.0105 m

( 8.314 )
3
k P a∗m
( 1 x 10− 3 k m o l )∗
k m o l∗ K
¿
435.085

Al no existir cambio de volumen el trabajo del proceso es cero.

W
¿
0

Además, por primera ley

∆
U
¿
Q
−¿ W

Entonces:
∆
U
¿
Q

El cambio de energía interna puede ser calculado con la siguiente expresión

∆
U
¿
n
¿
C V
¿
∆
T

Además, para gases ideales diatómicos se puede calcular el Cv

C V
¿
5
2
¿
R
¿
5
2
¿
8. 31 4

k J
k m o l ∗K
¿
20 .8
k J
k m o l ∗K

∆
U
¿
( 1 x 10
− 3
k m o l )
¿
20. 8
k J
k m o l ∗ K
¿
( 435. 085 − 699. 85 )
K
¿
− ¿ 5. 51

k
J

El cambio de entalpia se define con la siguiente ecuación:

∆
H
¿
∆
U
+ ¿ ∆
( ¿ P ¿ V ¿ )

∆
H
¿
∆
U
+ ¿ V
¿
∆
P

∆
H
¿
− ¿ 5.51
k
J
+ ¿ 0.0105
3
m
¿
( 344. 505− 551.208 )
k
P
a
 ∆
H
¿
−¿ 7.6 8

k
J

Proceso Isobárico
Estado inicial C
PC= 344.505 kPa
TC= 435.085 K
VC= 0.0105 m3
Estado inicial D
PD= 344.505 kPa
TD=
VD= 0.2449 m3
Como se conocer que la presión es constante y que el volumen aumenta,
entonces se calcula la temperatura final:
TC
¿
344.505 k P a∗0.2449 m 3

( 8.314 )
3
k P a∗m
( 1 x 10− 3 k m o l )∗
k m o l∗ K
¿
10147.85

Para el proceso isobárico el trabajo se obtiene con la siguiente relación:

W
¿
P
∆
V

W
¿
344.505

k
P
a
¿
( 0.2449 − 0.0105 )
3
m
¿
80.75

k
J

El calor es bien calculado con la siguiente ecuación:

Q
¿
n
¿
C P
¿
∆
T

Para gases ideales diatómicos la capacidad calorífica es calculada con la siguiente

ecuación:
C p
¿
7
2
¿
R
¿
7
2
¿
8. 31 4

k J
k m o l ∗K
¿
29 .1
k J
k m o l ∗K

Q
¿
( 1
− 3
xk 1
m0o l )
¿
2 9 . 1
k J
m o k
l ∗ K
¿
( 1 01 47 .8 5− 43 5. 0 8 5 )
K
¿
2 8 2. 6 4

k
J

∆
U
¿
Q
−¿ W

∆
U
¿
28 2. 6 4

k
J
− ¿ 8 0. 7 5

k
J
¿
20 1. 8 9

k
J

∆
H
¿
∆
U
+ ¿ ∆
( ¿ P ¿ V ¿ )

∆
H
¿
∆
U
+ ¿ P
¿
∆
V

∆
H
¿
201. 89

k
J
+ ¿ 80. 75

k
J

∆
H
¿
282.6 4

k
J
Proceso adiabático
Estado inicial D
PD= 344.505 kPa
TD= 10147.85

VD= 0.2449 m3
Estado inicial E
PE= 2758.1 kPa
TE=
VE=
Para el proceso adiabático el Q= 0
Para estos proceso se cumple que P V
¿
c
t
γ

, se puede igualar y obtener las

e

siguientes relaciones para calcular la temperatura y el volumen del estado final.

P1
P2
¿

( )
γ
V 2
V 1

El coeficiente gamma se define como la relación de calores específicos:

γ
¿
C P
C V
¿
2 9 .9
2 0 .8
¿
1 .4 3

344.505
2758.1
¿

( )
1.43
V 2
0.2449

V 2
¿
0. 05 71
3
m

T 2
T 1
¿

( )
γ −1
V 1
V 2

T2
10147.85 K
¿

( )
1.43 − 1
0.2449
0.0571

T 2
¿
189 79.5 4

∆
U
¿
Q
−¿ W

∆
U
¿
(
10− 31 k x
m o l )
¿
20. 8
k J
m o k
l ∗ K
¿
( 18979. 54 − 10147. 85 )
K
¿
183. 7

k
J

∆
U
¿
0
−¿ W

W
¿
− ¿ 18 3 .7
k
J

∆
H
¿
(
10 − 3
1 k x
m o l )
¿
29. 1
k J
m o k
l ∗ K
¿
( 18979.54 − 10147. 85 )
K
¿
257. 002

k
J
Proceso Isobárico
Estado inicial E
PE= 2758.1 kPa
TE= 18979.54 K
VE= 0.0571 m3
Estado inicial F
PF= 27.22 atm (2758.1 kPa)
TF= 699.85 K
VF = 2 .1 09

10
x
− 3

m3

Como el proceso es isobárico hasta la temperatura inicial de todo el proceso,

entonces el volumen es el mismo y se calcula lo solicitado.
W
¿
P
∆
V

W
¿
2758.1

k
P
a
¿
( 2.109 x 10
− 3
−0.0571 )
3
m
¿
− ¿151.67

k
J

∆
U
¿
( 1 x
− 3
10 k m o l )
¿
20. 8
k J
k m o l ∗ K
¿
( 699.85 − 18979. 54 )
K
¿
− ¿ 380. 22

k
J

∆
U
¿
Q
−¿ W

Q
¿
− ¿ 380. 22

k
J
− ¿ 151. 67
k
J
¿
− ¿ 531. 89

k
J

∆
H
¿
( 1 x10− 3 k m o l )
¿
29. 1
k J
km o l ∗ K
¿
( 699. 85− 18979. 54 )
K
¿
− ¿531. 89

k
J

Los cálculos para el ciclo completo:

En un ciclo el cambio de energía total es cero
∆
U
¿
0

El calor se obtiene como la suma de todos los calores en cada proceso al igual
que el trabajo
Q
¿
∑¿ Qi

Q
¿
9.3 4

k
J
−¿ 5 .5 1

k
J
+ ¿ 28 2.64

k
J
−¿ 53 1.8 9

k
J
¿

−¿ 24 5.4 2

K
J

W
¿
∑¿W i

W
¿
9 .3 4

k
J
+ ¿ 80 .7 5

k
J
− ¿ 1 83 .7
k
J
− ¿ 1 5 1. 67

k
J
¿
− ¿ 2 4 5. 42

K
J

Por primera ley se tiene que:

∆
U
¿
Q
−¿ W
Comprobando se tiene que:
∆
U
¿
− ¿ 245 .4 2

K
J
+ ¿ 24 5.4 2

K
J
¿
0

El diagrama del proceso es el siguiente también obtenido por el mismo software

ingresando cada punto.