UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS Quimica Analitica Cuantitativa QQ-225 Evatuacion practica # 2. Docente: Ing Javier Madrid + Alex Noel Mejia Molina 20171002636 Seccién: 0700 Fecha de entrega: 03/02/2022Introduccién Dentro de la industria de la ingenierta quimica es importante hablar sobre los procesos microsc6picos que se llevan a cabo en el laboratorio, como ser la estandarizacién o la valoracién acido base de disoluciones, es por eso que para esta practica ese es el enfoque principal saber identificar y realizar los procedimientos requeridos para un buen aprendizaje de los mismos desde un punto de vista més que todo superficial debido a la falta de un laboratorio presencial. Marco Teérico Para los efectos de esta prictica vamos hacer énfasis en conceptos como estandarizacién y valoracién, cuando hablamos de estandarizar una muestra nos referimos a la practica 0 proceso para conocer la concentracién de una solucién con exactitud, Este procedimiento consiste en hacer reaccionar dicha solucién con otra de la cual se sabe la concentracién (titulante). Para llevar a cabo la estandarizacién ‘vamos a necesitar materiales a los cuales llamaremos patrones, de los cuales tenemos el patrén primario y el patrén secundatio. EI patron primario también llamado estandar primario es una sustancia utilizada en quimica como referencia al momento de hacer una valoracién. Cumplen con las siguientes caracterfsticas + Tienen composicién conocida. Deben ser estables a temperatura ambiente. Debe ser posible su secado en estufa. © No debe absorber gases. Como ya se nos menciona el patrén primario por excelencia es Biftalato de potasio, Sal orgénica de potasio, ligeramente acida, de color blanco. El patrén secundario también llamado disolucién valorante o estindar secundario, su nombre se debe a que en la mayoria de los casos se necesita del patrén primario para conocer su concentracién exacta. Caracteristicas: * Debe ser estable mientras se efectie su periodo de aniliss, ‘+ Debe reaccionar rpidamente con el analito. Cuando hablamos de una valoracién decimos que una valoracién (0 volumetria) Seido-base consiste una reaccidn de neutralizaciGn que permite determinar la concentracién de una disoluci6n de un dcido mediante una disolucién de base de concentracién conocida, o viceversa. Sobre la disoluci6n de dcido (o base) de concentracién desconocida que se pretende valorar, se van afiadiendo sucesivos voltimenes de la disolucién de base (0 dcido) de concentracién conocida, Cuando la concentracién de H30+ aportada por el écido es igual a la concentracién de OH- aportada por la base se alcanza el punto de equivalencia, en el cual la neutralizaci6n se ha completado.Procedimiento del reporte Ejercicio 1. *Partiendo de una solucién de AgNO3 1M se toma una alicuota de 5 ml de la misma, *Se vierte la alicuota de 5 ml a un matraz de capacidad de 100 mlTer: "Se complete el matraz con 95 ml de agua para obtener 100 mi de AgNO3 al 0.05 M Ejercicio 2. Ter: *Partiendo de la solucién de AgNO3 0.05M, tomamos una alicuota de 10 mi de la*La solucion de Na3AsO4 0.01 M se traslada a un beaker para facilitar su manejo“una vez tenemos la solucion de Na3AsO4 0.01M en el beaker procedemos a vertir 50 ml de la misma en una bureta, *Estandarizamos la solucion de AgNO3 0.05 M con la solucion de Na3AsO4 0.01M (que se encuentra en la bureta. “se hacen los debidos calculos para calcular la concentracion de la solucion de AgNo3Ejercicio 3. Muestra problema #1 *Una vez caiculada la concentracién de la solucién de AgNO3 procedemos a trasladar la solucién 2 un beaker para su facil manejo. *Para calcular la masa de la muestra problema #11 primero debemos de medir la masa de un beaker vacioTer: *Vertimos la solucién de la muestra problema #f1 al beaker que estaba vacio y volvemos a medir su masa. *Esto por diferencia nos dard la masa de la solucién inicial. *Se vierte la solucién de AgNO3 0.05M en la bureta"Del beaker que contiene la muestra problema #1 tomamos una alicuota de 10 ml *Vertimos la alicuota de 10 ml en un matraz erlen meyer de 250 mi de capacidad*Por Ultimo se procede a valorar la muestra problema #1 con la solucién de AgNO3 0.05M hasta llegar al punto de equivalencia y poder calcular el porcentaje en peso del arsénico. Muestra problema #2 ‘Para la muestra problema #2 se siguen los mismos pasos que se hicieron anteriormente, se comienza midiendo |a masa de un beaker vacio.*Se traslada la muestra problema #2 al beaker vacio y se mide su masa, luego por diferencia se calcula la masa de la solucién de la muestra problema #2. "Del beaker que contiene la muestra problema #2 se toma una alicuota de 10 miTer: *Se vierte la alicuota de 10 ml en un matraz Erlenmeyer de 250 mi de capacidad *Por dltimo se valora la muestra problema #2 con la solucién de AgNO3 0.05M hasta alcanzar el punto de equivalencia que nos permita calcular el porcentaje en masa de! arsénico,, Calculos "Cyeau HAL ( ° laytento de Ona yr os = 9.02994 IAs xJ00 +) I00. 16639 guest (ole ma fs2 0.05904 % ps |—» MoestaPoblemo #2 MOA del Beaxer Yaad = 10/ +21 ~~ nas! del Beayev + mosade |p muestra = 20] -Algs masa dela meestig= 2o/, 3/654 - 10/.21269 Be oblove WM toslo As 8.000 ml de vo 0.054 * Cvondo se llega al Panla ce eguilaloca s Procloce bna Contidsd de 0.00005 milks A95hsOy a Jo Muestva ole lo wl Moles lolal en Jeon |= 0.0005 moles GAs = 0.0005 nol te. 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