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Jeremy Hurtado V30059929 Ev1 Morfo III

Marque con una X las afirmaciones que usted considere correctas con respecto a las
hormonas.

___ El ciclo de acción hormonal comienza con una señal, que es por lo general un cambio
en el medio interno o externo de la célula.

_X__ La hormona tiene una vida media corta ya que el organismo carece de mecanismos
para inactivarla y eliminarla.

_X__ Cuando las hormonas no actúan sobre cualquier tipo de célula, sino sobre las que
tienen receptores específicos para ellas se les denomina especificidad en relación con la
célula diana.

___ Para que la célula reconozca la hormona, es innecesaria la presencia de los


receptores.

_X__ El receptor de membrana tiene forma tridimensional.

_X__ La proteína G tiene una participación activa en el mecanismo del segundo mensajero
o AMP cíclico.

_X__ La unión de la hormona con su receptor se efectúa mediante enlace covalente.

_X__ La enzima adenil ciclasa se activa por acción de proteínas G que se encuentran
asociadas a la membrana.

_X__ La fosfodiesterasa participa en la inactivación de la proteína G.

___ El mecanismo de inducción enzimática es utilizado por hormonas polares.

Sobre lo aprendido de la glucosa, responda:

Mencione los mecanismos por los que la glucosa se incorpora a los tejidos.

Como ya se mencionó, además del transporte de glucosa asociado a Na+ la glucosa entra
a las células por los sistemas facilitadores del transporte deglucosa o GLUT. Estos
transportadores se expresan en todos los tejidos del organismo, constituyendo el principal
mecanismo de entrada de la glucosa a todas las células. Los GLUT transportan la glucosa a
favor de su gradiente de concentración, de ahí el nombre de difusión facilitada (2). Hasta la
fecha se ha reportado la existencia de 14 miembros de esta gran familia de proteínas
acarreadoras. A continuación se describe de manera general estos dos sistemas de
transporte para la glucosa, mencionando su estructura, sus propiedades cinéticas, la
especificidad del sustrato, su regulación hormonal y su disfunción en algunos estados
patológicos (Tabla 1). La familia de los transportadores de glucosa asociados a Na+ (SGLT)
Como se mencionó, son transportadores que acoplan el ingreso de Na+ Y glucosa o
galactosa aprovechando el gradiente electroquímico a favor de la entrada del Na+
transportando a la hexosa en contra de un gradiente de concentración. A la familia de
genes que codifican para estos transportadores se le llama acarreadores de soluto del
grupo 5A (SLC5A, por sus siglas en inglés: SL de "solute" y C de "carrier"). Esta familia
incluye a los transportadores de glucosa intestinal y renal SGLT1 (SLC5A1) y SGLT2
(SLC5A2), al SGLT3 (SLC5A4), el cual se considera un sensor de la glucosa en tejidos
como el muscular. Estafamilia incluye también a los transportadores de inositol SGLT4
(SLC5A3),de yodo SGLT5 (SLC5A5) y de multivitaminas SGLT6 (SLC5A6)La estructura
propuesta de los SGLTs contiene 14 cruces transmembranales tipo α-hélice con sus grupos
amino y carboxilo terminales del lado extracelular y un sitio de glicosilación entre los
segmentos 6 y 7. El transporte de Na+ se realiza en una región cercana al amino terminal y
la glucosa entra por la región cercana al carboxilo terminal. Inicialmente la interacción con el
Na+ promueve un cambio conformacional en la proteína.

Exponga dos ejemplos de tejidos para cada mecanismo.

Explique la importancia de la fosforilaciòn inicial de la misma.

La importancia de la fosforilación inicial es que para que la glucosa u otro monosacárido,


pueda seguir cualquier vía metabólica debe permanecer dentro de la célula, ya que una vez
fosforilados, no son reconocidos por su transportador, además de ser metabólicamente más
activos y poseer un potencial energético más

Seleccione con una cruz (X) en cada afirmación que usted considere la correcta.

4.1 Situación en la que la glucogénesis hepática es más intensa.

_X__ Ayuno.

___ Hipoglicemia.

___Hiperglicemia.

___Normoglicemia.
Qué enzima de la glucogenolìsis hepática permite que el hígado participe en el control de la
glicemia.

_X__ Glucógeno fosforilasa.

___ Enzima desramificante.

__ Glucosa-6-fosfatasa.

___ Fosfogluco mutasa.

4.3 Enzima que regula en su totalidad el metabolismo del glucógeno.

___ Glucógeno fosforilasa quinasa.

___ Glucógeno sintetasa.

_X__ Glucógeno fosforilasa.

___ Proteína quinasa A.

4.4 Efecto de estas hormonas sobre el metabolismo del glucógeno.

___ La capacidad del hígado de sintetizar glucógeno se incrementa por la acción de la


insulina.

___La glucogenolisis muscular es estimulada por la acción del glucagón.

___ Los niveles intracelulares de AMPc se incrementan por la acción de la insulina.

___ La proteína quinasa A es el principal mediador de la acción de la insulina.

4.5 Enzima que cataliza la reacción oxidativa de la glicólisis.

_X__ Fosfofructo quinasa.

___ Fosfoglicérico quinasa.

___ Gliceraldehído-3-P-deshidrogenasa.

___ Hexoquinasa.

4.6 Enzimas que cataliza una de las reacciones irreversibles de la glicólisis.

___ Fosfofructo quinasa.

___ Gliceraldehído-3-P-deshidrogenasa

___. Fosfoglicérico quinasa.

___ Aldolasa.
4.7 La energía liberada por la oxidación de la glucosa hasta CO2 y H2O.

___ 2 ATP

_X__ 6 ATP

___ 12 ATP

___ 32 ATP

4.8 Condición que produce un aumento en la intensidad de las reacciones de la glicólisis.

_X__ Concentraciones elevadas de ATP.

___ Concentraciones elevadas de ácido cítrico.

___ Concentraciones elevadas de ADP.

___ Concentraciones elevadas de fructosa-6-P.

4.9 Condición que produce una disminución en la intensidad de las reacciones de la


glicólisis. Argumenta tu selección.

___ Concentraciones bajas de ácido cítrico.

___ Concentraciones elevadas de ADP.

_X__ Concentraciones altas de fructosa-6-P.

___ Concentraciones elevadas de ATP.

Compare los procesos de glucolisis y gluconeogénesis teniendo en cuenta:

Metabolitos iniciales.

La glucólisis es el primer paso en la degradación de la glucosa para extraer energía para el


metabolismo celular. La glucólisis se compone de una fase que requiere energía, seguida
de una fase que la libera.

La gluconeogénesis (del griego "creación") es una ruta metabólica anabólica que permite la
biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos. ... Es un proceso clave pues
permite a los organismos superiores obtener glucosa en estados metabólicos como el
ayuno.

Importancia biológica.

Es Importante, ya que La glucólisis es uno de los métodos que usan las células para
producir energía. Cuando la glucólisis se vincula con otras reacciones enzimáticas que usan
oxígeno, se posibilita una descomposición más completa de la glucosa y se produce más
energía.

La glucogenólisis, también llamada glicogenólisis, es el procedimiento a través el cual se


degrada el glucógeno en el organismo, con la finalidad de producir glucosa de una manera
rápida. ... De esta forma, se genera una reserva de energía que puede movilizarse según
las necesidades que presente el organismo.

Localización celular y tisular.

UBICACION CELULAR Y TISULAR DE LA GLUCONEOGENESIS: La gluconeogénesis


tiene lugar casi exclusivamente en el hígado (el 10% se efectúa en los riñones). Es un
proceso clave pues permite a los organismos superiores obtener glucosa en estados
metabólicos como el ayuno, De esta manera, ¿dónde ocurre la glucogenolisis en la célula?
A nivel celular, está vía ocurre en el citosol. En el hígado cumple una función importante
como regulador de glucemia, asegurando la provisión constante de glucosa a todos los
tejidos.

UBICACION CELULAR Y TISULAR DE LA GLUCOLISIS:La glucólisis ocurre en el


citoplasma . La respiración, que incluye el ciclo de Krebs y el transporte de electrones ,
tiene lugar en la membrana celular de las células procariontes y en las mitocondrias de las
células eucariontes.

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