Pharma Plus, S.A de C.V.

Av. Vía José López portillo 73, Local A, Col. San

Francisco, Municipio de Coacalco de Berriozábal,
Edo. De México, C.P. 55700.

Mi consultorio. C o a c a l c o

Paciente: RAI JAHAZIEL GRESS MOJICA

Fecha nacimiento: 06/01/1997
Fecha de la toma: 06/01/2022
Edad: 25
Hora de la toma: 12:38
Genero: Masculino
Prueba diagnostico in vitro para la detección cualitativa de antígeno (Ag)
Nasofaringea del SARS.CoV-2

ESTUDIO RESULTADO
VALORES
Prueba de diagnóstico in
Vitro para la detección
culitativa del antígeno (Ag) POSITIVO
NEGATIVO
Nasofaríngea del SARS-
CoV-2.

Para pacientes con sospecha de infección actual por COVID-19

Sensibilidad: 93,3%
Especificidad: 99,4%
Método: Es una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno
(Ag) del SARS-CoV-2 en muestras de hisopado nasofaríngeos humanos de individuos que
cumplen con los criterios clínicos y / o epidemiológicos de COVID-19.

La prueba proporciona resultados preliminares análisis. Los resultados negativos no descartar la

infección por SARS-CoV-2 y no pueden usarse como la única base para el tratamiento u otras
decisiones de manejo. Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas,
historial del paciente e información epidemiológica. la prueba no está destinada a utilizarse como
prueba de detección de donantes para el SARS-CcV-2.

Marca « Panbio” COVID-19 Ag Rapid Test Device » fabricado por Abbott con autorización
COFEPRIS CAS/DEAPE/15964/2020.

Responsable Sanitario: CINTHYA IVONNE PEREZ SOSA

Cédula Profesional:
9683915