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Elementos del grupo 6

Los elementos del grupo 6, numerado así por el estilo IUPAC (antes se empleaba ,
"grupo VIA" en el sistema europeo y "grupo VIB" en el estadounidense), es un grupo de Grupo 6
elementos en la tabla periódica. Sus miembros son el cromo (Cr), molibdeno (Mo), Periodo
wolframio (también denominado Tungsteno) (W) y seaborgio (Sg). Todos ellos son 24

metales de transición y el cromo, el molibdeno y el tungsteno son metales 4

Cr
refractarios.1 ​ 42

5
Mo
La configuración electrónica de estos elementos no sigue una tendencia unificada,
74

aunque las capas más externas se correlacionan especialmente con las tendencias del 6
W
comportamiento químico:
106

7
Z Elemento N.º de electrones/capa Configuración electrónica
Sg

24 Cromo 2, 8, 13, 1 [ Ar ] 4s1 3d5 ( * )

42 Molibdeno 2, 8, 18, 13, 1 [ Kr ] 5s1 4d5 ( * )

74 Wolframio 2, 8, 18, 32, 12, 2 [ Xe ] 6s2 4f14 5d4

106 Seaborgio 2, 8, 18, 32, 32, 12, 2 [ Rn ] 7s2 5f14 6d3

Los metales

cromo, 99,999%+ molibdeno, 99,99% wolframio, 99,98%

Índice
Historia
Descubrimientos
Desarrollo histórico y usos
Química
Física
Usos

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Referencias

Historia

Descubrimientos

El primer informe sobre el cromo se remonta al 26 de julio de 1761,

cuando Johann Gottlob Lehmann encontró un mineral naranja-rojizo en
las minas de Beryozovskoye en los montes Urales en Rusia, al cual
denominó "plomo rojo siberiano," que al cabo de unos diez años se
descubrió era un pigmento amarillo brillante. 2 ​ Aunque erróneamente
El color rojo de los rubíes identificado como un compuesto de plomo con selenio y hierro, el
se debe a una pequeña mineral era crocoite con la fórmula PbCrO4. 2 ​ En 1797 estudiando el
cantidad de cromo(III).
mineral, Louis Nicolas Vauquelin produjo trióxido de cromo al mezclar
crocoite con ácido hidroclórico, y cromo metálico al calentar el óxido en
un horno de carbón un año más tarde.3 ​También determinó la existencia
de trazas de cromo en piedras preciosas tales como rubí o esmeralda. 2 4​ ​

La molibdenita-el principal mineral del que se extrae actualmente el molibdeno- se conocía

anteriormente como molibdena, que se confundía con el grafito y a menudo se aplicaba como si fuera.
Al igual que el grafito, la molibdenita puede utilizarse para ennegrecer una superficie o como
lubricante sólido.5 ​ Incluso cuando la molibdena era distinguible del grafito, se seguía confundiendo
con una galena (un mineral de plomo común), que tomó su nombre del griego antiguo Μόλυβδος
molybdos, que significa plomo.6 ​ No fue hasta 1778 cuando el químico sueco se dio cuenta de que la
molibdena no era ni grafito ni plomo. 7 8​ ​ Él y otros químicos asumieron entonces correctamente que
se trataba del mineral de un nuevo elemento distinto, llamado molibdeno por el mineral en el que fue
descubierto. Peter Jacob Hjelm aisló con éxito el molibdeno utilizando carbono y aceite de linaza en
1781.6 9​ ​

En cuanto al wolframio, en 1781 Carl Wilhelm Scheele descubrió que se podía fabricar un nuevo ácido,
el ácido túngstico, a partir de la scheelita. (entonces llamada tungsteno). Scheele y Torbern Bergman
sugirieron que podría ser posible obtener un nuevo metal mediante la reducción de este ácido. 10 ​En
1783, José y Fausto Elhuyar encontraron un ácido hecho de wolframita que era idéntico al ácido
túngstico. Ese mismo año, en España, los hermanos consiguieron aislar el wolframio por reducción de
este ácido con carbón vegetal, y se les atribuye el descubrimiento del elemento.11 12
​ ​

El seaborgio fue producido por primera vez por un equipo de científicos dirigido por Albert Ghiorso
que trabajaba en el Laboratorio Lawrence Berkeley de Berkeley, California, en 1974. Crearon el
seaborgio bombardeando átomos de californio-249 con iones de oxígeno-18 hasta producir seaborgio-
263.

Desarrollo histórico y usos

Durante el siglo XIX, el cromo se utilizaba principalmente como componente de pinturas y en las
sales de curtido. Al principio, la crocoita de Rusia era la fuente principal, pero en 1827 se descubrió un
yacimiento de cromita más grande cerca de Baltimore, Estados Unidos. Esto convirtió a Estados

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Unidos en el mayor productor de productos de cromo hasta 1848, cuando se encontraron grandes
depósitos de cromita cerca de Bursa, Turquía.13 ​El cromo se utilizó para la galvanoplastia ya en 1848,
pero este uso sólo se generalizó con el desarrollo de un proceso mejorado en 1924. 14 ​

Durante aproximadamente un siglo después de su aislamiento, el molibdeno no tuvo ningún uso

industrial, debido a su relativa escasez, a la dificultad para extraer el metal puro y a la inmadurez del
subcampo metalúrgico. 15 16 ​ 17
​ ​ Las primeras aleaciones de acero con molibdeno eran muy
prometedoras por su mayor dureza, pero los esfuerzos se vieron obstaculizados por resultados
inconsistentes y una tendencia a la fragilidad y recristalización. En 1906, William D. Coolidge
presentó una patente para hacer que el molibdeno fuera dúctil, lo que llevó a su uso como elemento
calefactor para hornos de alta temperatura y como soporte para bombillas de filamento de tungsteno;
la formación de óxido y la degradación requieren que el molibdeno se selle físicamente o se mantenga
en un gas inerte. En 1913, Frank E. Elmore desarrolló un flotación para recuperar la molibdenita de
los minerales; la flotación sigue siendo el principal proceso de aislamiento. Durante la Primera Guerra
Mundial, la demanda de molibdeno se disparó; se utilizó tanto en el blindaje de vehículos como en el
sustituto del tungsteno en el acero rápido. Algunos tanques de guerra británicos estaban protegidos
por chapas de 75 mm (3 pulgadas) de manganeso, pero esto resultó ser ineficaz. Las planchas de acero
al manganeso se sustituyeron por planchas de acero al molibdeno de 25  mm (1  pulgada) que
permitían una mayor velocidad, mayor maniobrabilidad y mejor protección.6 ​ Después de la guerra,
la demanda cayó en picado hasta que los avances metalúrgicos permitieron un amplio desarrollo de
aplicaciones en tiempos de paz. En la Segunda Guerra Mundial, el molibdeno volvió a tener
importancia estratégica como sustituto del tungsteno en las aleaciones de acero.18 ​

En la Segunda Guerra Mundial, el wolframio desempeñó un papel importante en los tratos políticos
de fondo. Portugal, como principal fuente europea del elemento, se vio sometido a la presión de
ambos bandos, debido a sus depósitos de mineral de wolframita en Panasqueira. La resistencia del
wolframio a las altas temperaturas y su fortalecimiento de las aleaciones lo convirtieron en una
importante materia prima para la industria armamentística.19 ​

Química
A diferencia de otros grupos, los miembros de esta familia no muestran patrones en su configuración
electrónica, ya que dos miembros más ligeros del grupo son excepciones del principio de Aufbau:

Z Elemento Modelo numérico de Bohr

24 cromo 2, 8, 13, 1
42 molibdeno 2, 8, 18, 13, 1
74 tungsteno 2, 8, 18, 32, 12, 2
106 seaborgio 2, 8, 18, 32, 32, 12, 2

La mayor parte de la química se ha observado sólo para los tres primeros miembros del grupo. La
química del seaborgio no está muy establecida y, por lo tanto, el resto de la sección trata sólo de sus
vecinos superiores en la tabla periódica. Los elementos del grupo, al igual que los de los grupos 7-11,
tienen puntos de fusión elevados y forman compuestos volátiles en los estados de oxidación más altos.
Todos los elementos del grupo son metales relativamente poco reactivos con puntos de fusión
elevados (1907 °C, 2477 °C, 3422 °C); el del wolframio es el más alto de todos los metales. Los metales
forman compuestos en diferentes estados de oxidación: el cromo forma compuestos en todos los
estados de -2 a +6: 20 ​ pentacarbonilcromato de disodio, decacarbonilcromato de disodio,
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bis(benceno)cromo, pentanitrocianocromato de tripotasio, cloruro de cromo(II), óxido de cromo(III),

cloruro de cromo(IV), tetraperoxocromato(V) de potasio y dicloruro de cromo(VI); lo mismo ocurre
con el molibdeno y el wolframio, pero la estabilidad del estado +6 crece a medida que se reduce el
grupo. 20 ​ Dependiendo de los estados de oxidación, los compuestos son básicos, anfóteros o ácidos;
la acidez crece con el estado de oxidación del metal.

Física
Propiedades de los elementos del grupo 621 22
​ 23
​ ​
Nombre Cromo Molibdeno Wolframio Seaborgio
Punto de fusión 2130 K (1857 °C) 2896 K (2623 °C) 3695 K (3422 °C) ?
Punto de ebullición 2945 K (2672 °C) 4912 K (4639 °C) 5828 K (5555 °C) ?

Densidad 7,14 g·cm−3 10,28 g·cm−3 19,25 g·cm−3 ?

plata blanco a
blanco brillante

Aspecto plata metálico ?

gris acero metálico metálico
Radio atómico 140 pm 145 pm 146 pm ?

Usos
Aleaciones24 ​
Catalizadores
Aplicaciones refractarias y de alta temperatura, como electrodos de soldadura y componentes de
hornos.
Metalurgia, a veces utilizada en motores a reacción y turbinas de gas.25 ​
Tintes y pigmentos
Bronceado
Materiales duros

Referencias
1. Todos los metales del grupo tienen propiedades químicas similares (en forma de estados de
oxidación +2, +3 y +6). Con un radio atómico casi idéntico, el molibdeno y el tungsteno son más
similares con el estado de oxidación más estable +6 que el cromo, con el estado de oxidación
más estable en +3. Como elementos de alto punto de fusión y alto punto de ebullición, todos los
miembros son componentes importantes de la aleación. El tungsteno es el metal con el punto de
fusión más alto y el segundo punto de ebullición más alto.
E. Fluck (1988). «New notations in the
periodic table» (https://www.degruyter.com/downloadpdf/j/pac.1988.60.issue-3/pac198860030431/
pac198860030431.pdf) (en inglés) 60 (3). Pure and Applied Chemistry. pp.  1365-3075.
doi:10.1351/pac198860030431 (https://dx.doi.org/10.1351%2Fpac198860030431).
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15. Hoyt, Samuel Leslie (1921). Metallography, Volume 2. McGraw-Hill.
16. Krupp, Alfred; Wildberger, Andreas (1888). The metallic alloys: Una guía práctica para la
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18. Millholland, Ray (agosto de 1941). «Battle of the Billions: La industria estadounidense moviliza
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