CALCINACION DE LA CALIZA

1. OBJETIVOS

 Calcinar una muestra de caliza para obtener oxido de calcio; a partir del carbonato
de calcio contenido en esta.

2. FUNDAMENTO TEORICO

La calcinación es el proceso de calentar una sustancia a temperatura elevada,

(temperatura de descomposición), para provocar la descomposición térmica o un
cambio de estado en su constitución física o química. El proceso, que suele llevarse a
cabo en largos hornos cilíndricos, tiene a menudo el efecto de volver frágiles las
sustancias.

Los objetivos de la calcinación suelen ser:

 eliminar el agua, presente como humedad absorbida, «agua de cristalización» o

«agua de constitución ártica» (como en la conversión del hidróxido férrico en
óxido férrico);
 eliminar el dióxido de carbono (como en la calcinación de la piedra caliza en cal
en un horno de cal), el dióxido de azufre u otro compuestos orgánicos volátiles;
 para oxidar (calcinación oxidante) una parte o toda la sustancia (usado
comúnmente para convertir menas sulfurosas a óxidos en el primer paso de
recuperación de metales como el zinc, el plomo y el cobre);
 para reducir (calcinación reductora) metales a partir de sus menas (fundición).

Las reacciones de calcinación pueden incluir disociación térmica, incluyendo la

destilación destructiva de los compuestos orgánicos (es decir, calentar un material rico
en carbono en ausencia de aire u oxígeno, para producir sólidos, líquidos y gases).

Ejemplos de otras reacciones de calcinación son la concentración de alúmina calentando

bauxita, cambios de estado polimórficos como la conversión de anatasio en rutilo, y las
re cristalizaciones térmicas como la desvitrificación del cristal. Se suelen someter a
procesos de calcinación materiales como los fosfatos, la alúmina, el carbonato de
manganeso, el coque de petróleo y la magnesita marina.

La descomposición de la caliza se basa en la reacción (3.1), a temperatura de 855 ºC

Aproximadamente procede de acuerdo a la energía libre de Gibbs presentada:

CaCO3 → CaO + CO2 (3.1)

∆ G T = 42490 − 37,70T (cal/mol) (3.1)

 Fig.1
Diagrama ellingham Para la descomposición de carbonatos

Fuente: internet

La reacción (3.1) llega al equilibrio cuando la presión parcial del CO2 es igual a la
Constante de equilibrio.

Keq = PCO2

La presión de equilibrio es conocida como la presión de descomposición del carbonato

de calcio. Si, a cualquier temperatura la presión parcial del CO2 es inferior a la del
equilibrio, la caliza se descompondrá hasta que la presión de CO2 alcance el valor de
equilibrio.
 Fig.2

Presión de descomposición logarítmica de varios carbonatos en función del inverso de

la temperatura

Fuente: internet

1. PARTE EXPERIMENTAL
 METODO 1

OBTENER
CALIZA Y
CLASIFICARLA
EN +65 -100
MALLAS

CALENTAR EL
HORNO A 900°C

TOMAR 4
NAVECILLAS Y
PESAR 1.5 G DE
CALIZA

INTRODUCIR AL
HORNO LAS
NAVECILLAS Y
SACAR CADA 25
MIN UNA DE
ELLAS

REGISTRAR
PESO Y
GRAFICAR EL
PROCESO
 Equipos, Materiales y Reactivos

ITEM MATERIAL OBSERVACIONES

1. Crisol de porcelana

2. Navecillas 5 unidades

3. Espátula

EQUIPOS

4. Horno T(trabajo) 900 °C

5. Termobalanza

6. Balanza Analítica Sensibilidad 0.0000 g

REACTIVOS

DATOS ADQUIRIDOS
Datos del primer método.

malla mCaCO3 t=10 t=10 t=10 t=10 mCrisol

(-28,+65)# m1 5.16 18.41 18.62 19.32 19.62 15.84
(-65,+100)# m2 5.01 18.53 18.23 18.23 18.97 15.36
puro m3 2 14.7 14.69 14.69 14.69 13.33

peso
leyes CaO % molecular
M1 20.4 Ca 40
M2 22.9 C 12
M3 19.64 O 16
M4 19.48
M5 20.75

3. CALCULOS

Los datos adquiridos son:

Tabla I

a) Calcular la temperatura teórica de descomposición de la caliza

malla mCaCO3 t=10 t=10 t=10 t=10 mCrisol

(-28,+65)# m1 5.16 3.73972277 3.70778443 3.73584 3.78 15.84
(-65,+100)# m2 5.01 3.76761905 3.95497006 3.25571429 3.71808383 15.36
puro m3 2 1.37 1.36 1.36 1.36 13.33

De la reacción:
CaCO3= CO2 +CaO

Se tiene que:

Δ GT =42490−37,70 T (cal/mol) (1)

o
∆ G =−RT l ogK (2)

Con una presión se CO2 de 0,65 atm e igualando (1) y (2)

Se tiene que:
T=1102,14 K

b) Completar la siguiente tabla.

Donde:

Peso inicial = de tablas; Peso final = de tablas; ley CaO = de tablas

%CaO∗100 gCaCO 3
%CaCO3=
56 gCaO

Peso inalterable=peso inicial∗( %CaCO3 )( peso inicial )

peso transformado=( %CaCO3 )( peso inicial )

( peso inicial )∗56 gCaCO 3

peso formado=( %CaCO3 )
100 gCaO

( peso inicial )∗44 gCaCO 3

peso eliminado=( %CaCO3 )
100 gCaO

( peso eliminado )∗56 gCaCO 3

44 gCaO
%CaOformado=
( %CaCO3 )( peso inicial )

( peso inicial )∗(peso final )

%CO2eliminado=
peso eliminado
 %CO2 no eliminado=100−%CO2eliminado

( peso final )∗(%CaO )f

%rendimiento=
( peso inicial)∗(%CaO )i

1º para -65 +100#

%
% %
peso peso peso peso peso CO2
Tiempo ley de Peso CaO CO2 rendimi
inicial final inalte forma elimin no
(min.) CaCO3 trans. forma elimin ento
(gr.) (gr.) rado do ado elimi
do ado
nado
100.0
0.00 5.16 5.16 36.43 3.28 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
0
25.00 5.16 3.74 40.89 3.28 1.53 0.86 0.67 0.72 48.76 51.24 81.36
50.00 3.74 3.71 35.07 3.28 1.30 0.73 0.57 0.99 41.46 58.54 69.18
75.00 3.71 3.74 34.79 3.28 1.30 0.73 0.57 1.01 41.43 58.57 69.13
100.00 3.74 3.78 37.05 3.28 1.40 0.78 0.62 1.01 44.66 55.34 74.51

c) Graficar

% CaO vs tiempo
1.20

1.00

0.80

0.60
%CaO

0.40

0.20

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

% CO2 eliminado vs tiempo

60.00
Fig 1 % CaO
50.00
Vs tiempo
40.00
%CO2eliminado

30.00

20.00

10.00

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo
 Fig 2 % CO2 eliminado Vs tiempo

% CO2 no eliminado vs tiempo

120.00

100.00
%CO2 no eliminado

80.00

60.00

40.00

20.00

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

Fig 3 % CO2 eliminado Vs tiempo

2º para -100#

% % % CO2
peso peso ley de peso Peso peso peso
Tiempo CaO CO2 no rendimi
inicial final CaCO inalte trans forma elimi
(min.) forma elimin elimina ento
(gr.) (gr.) 3 rado . do nado
do ado do
0.00 5.01 5.01 36.43 3.18 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 100.00 0.00
25.00 5.01 3.77 40.89 3.18 1.54 0.86 0.68 0.75 49.12 50.88 81.96
50.00 3.77 3.95 35.07 3.18 1.39 0.78 0.61 1.05 44.23 55.77 73.79
75.00 3.95 3.26 34.79 3.18 1.13 0.63 0.50 0.82 36.11 63.89 60.25
100.00 3.26 3.72 37.05 3.18 1.38 0.77 0.61 1.14 43.93 56.07 73.29
a) Graficar
b) Fig 3 % CaO Vs tiempo
 % CaO vs tiempo
1.20

1.00

0.80

0.60
%CaO

0.40

0.20

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

Fig 4 % CO3 eliminadoVs tiempo

% CO2 eliminado vs tiempo

60.00

50.00

40.00
%CO2eliminado

30.00

20.00
10.00

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

Fig 5 % CO3 no eliminado Vs tiempo

 % CO2 no eliminado vs tiempo
120.00

100.00
%CO2 no eliminado

80.00

60.00

40.00

20.00

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

Para el CaO puro

% CO2
Tiemp peso peso ley de peso Peso peso peso % CaO % CO2
no rendi
o inicial final CaCO inalte trans form elimi formad elimina
elimina miento
(min.) (gr.) (gr.) 3 rado . ado nado o do
do
0.00 2.00 2.00 100.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 100.00 0.00
25.00 2.00 1.37 100.00 0.63 1.37 0.77 0.60 0.38 94.19 5.81 38.36
50.00 1.37 1.36 100.00 0.01 1.36 0.76 0.60 0.56 93.50 6.50 38.08
75.00 1.36 1.36 100.00 0.00 1.36 0.76 0.60 0.56 93.50 6.50 38.08
100.00 1.36 1.36 100.00 0.00 1.36 0.76 0.60 0.56 93.50 6.50 38.08
a) Grafica

% CaO vs tiempo
0.60

0.50

0.40

0.30
%CaO

0.20

0.10

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

Fig 6 % CaO Vs tiempo

 % CO2 eliminado vs tiempo
100.00
90.00
80.00
70.00
%CO2eliminado

60.00
50.00
40.00
30.00
20.00
10.00
0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

Fig 7 % CO2 eliminado Vs tiempo

% CO2 no eliminado vs tiempo

120.00

100.00
%CO2 no eliminado

80.00

60.00

40.00

20.00

0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
tiempo

Fig 8 % CO3 no eliminado Vs tiempo

4. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

-Se noto la pérdida de masa en la muestra debido a la emisión de CO 2 que era de

esperarse lo que hace notar la conversión de CaCO3 en CaO
-no se lograron obtener datos correctos con la termobalanza debido a fallas en la
balanza analítica.

5. CUESTIONARIO

1.- Si la reacción empírica que gobierna la cinética del proceso es:

logR = 0,003145T− 3,3085 donde: R = radio de avance de la interfaces de calcinación
(cm/hr).
Determinar el tiempo de calcinación total para partículas de c/u de las granulométricas
Empleadas en la realización de la práctica.

R.- Considerando una temperatura de trabajo de:

T=800ºC

0,003145 T−3,3085
R=10 =1,164 cm/ Hr

2.-Si la caliza tiene además MgCO3 cual la influencia de este compuesto en la

calcinación?
r.- si se contara con MgCO3 en la muestra está también se calcinaría formando oxido
de magnesio ocasionando que el CaO no se forme en gran cantidad ya que el MgCO3 se
calcina a menor temperatura (420ºC) que CaCO3

3. En base a datos termodinámicos para la calcinación de la caliza, grafique: PCO2 =

f(T).

Tabla III
T (K) k
373 2,2E-17 Pco2 vs temperatura
423 1,9E-14
473 4E-12 12
523 3E-10 10
573 1,1E-08
8
623 2,2E-07
P CO2 (atm)

673 2,8E-06 6
723 2,5E-05
4

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
temperatura (K)

4.- Como se podría favorecer la formación de CaO?

r.- agregando algo de carbón mineral a la muestra para que reaccione con el CaCO3

5.- El proceso de calcinación del CaCO3 es un proceso exotérmico o endotérmico?,

explique con datos termodinámicos su respuesta.

r.- Es un proceso endotérmico. Ya que la entalpia de reacción es positiva

∆ H =42490 ( mol
cal
) Aproximadamente
6.-Cree Ud. que es necesario agregar carbón para realizar la calcinación?; si es
necesario calcule cuantos moles son necesarios, suponiendo que el aire de combustión
ha sido recalentado a 500 ºC; y si no es necesario diga el por qué?

r.- agregar carbón no sería tan necesario. Ya que de todas maneras se lograría la
descomposición de la caliza en un tiempo y cantidad razonables

2CaCO3 +C(s) =2CaO +2CO2 (g)

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Páginas de internet:

 http://docentes.utonet.edu.bo/cvelascoh/wp-content/uploads/Calcinacion.pdf
 http://es.wikipedia.org/wiki/Calcinaci%C3%B3n