BIOQUÍMICA CELULAR Y DE LOS TEJIDOS 1

GRUPO 2402 (2022-2)

CUESTIONARIO 8 METABOLISMO

Nombre __ Velazquez Cruz Kevin Gerardo ________ Fecha _27.04.22____

Instrucciones: Contesta de manera breve las siguientes preguntas.

1. ¿Por qué al ciclo de Krebs también se le denomina ciclo de los ácidos

tricarboxílicos?
porque es parte de una serie de reacciones químicas que los organismos usan
para descomponer los alimentos en una forma de energía que las células pueden
usar. El ciclo ocurre en las mitocondrias de las células, utilizando 2 moléculas de
ácido pirúvico de la glucólisis para producir las moléculas de energía. el ciclo de
krebs forma (por dos moléculas de ácido pirúvico) 2 moléculas atp, 10 moléculas
nadh y 2 moléculas fadh 2 . nadh y el fadh 2 producido por el ciclo se utilizan en
el sistema de transporte de electrones.

2. ¿Determina cuál de los cinco pasos de la reacción del complejo de la piruvato

deshidrogenasa es metabólicamente irreversible y explica por qué.
En la primera reacción se condensa el acetil-CoA con oxalacetato para formar
citrato, este paso lo cataliza la enzima citrato sintasa . La CoA que se libera en
esta reacción se recicla y participa en la descarboxilación oxidativa de otra
molécula de piruvato por el complejo piruvato deshidrogenasa. Esta es una
reacción irreversible, la enzima citrato sintasa es regulada por el NADH.

3. El producto del complejo de la piruvato deshidrogenasa, acetil-CoA, se libera en

el paso 3 de la reacción general. ¿Cuál es el objetivo de los pasos 4 y 5?
Para producir energía es la descarboxilación oxidativa del piruvato para formar
acetil-CoA. Esta reacción la cataliza un complejo enzimático que requiere la acción
secuencial de tres enzimas diferentes y 5 coenzimas distintas (tiamina pirofosfato
(TTP), flavina adenina dinucleótido (FAD), coenzima A (CoA), nicotina adenina
dinucleótido (NAD) y lipoato). Las tres enzimas que contiene el complejo piruvato
deshidrogenada son: la piruvato deshidrogenasa, la dihidolipoil transacetilasa y la
dihidolipoil deshidrogenasa.

4. ¿Cuáles son los productos del ciclo de Krebs?

2 moléculas atp, 10 moléculas nadh y 2 moléculas fadh 2 . nadh y el fadh 2
producido por el ciclo se utilizan en el sistema de transporte de electrones.
5. El flujo del ciclo del ácido cítrico es regulado por el mecanismo simple de (a)
disponibilidad de sustrato, (b) inhibición por producto y (c) retroinhibición. Señala
ejemplos de cada caso.
● Control alostérico de las 3 enzimas que catalizan reacciones que presentan
una ΔG alta y negativa por parte del NADH y del ATP (moduladores
alostéricos negativos) o del ADP y el Ca2+ (moduladores alostéricos
positivos).
● Control metabólico mediante la regulación concertada de las enzimas
participantes en el ciclo (la carga energética y el estado redox de la
mitocondria también influyen sobre la velocidad de flujo a través de la ruta
cíclica).
● Canalización metabólica, ya que todas las enzimas forman parte de un
metabolón.
● Bioseñalización por Ca2+.
● Disponibilidad de sustrato (y en eso está relacionada la actividad de la
malato deshidrogenasa).
● Exceso de productos imprimen también una determinada velocidad del
flujo.
● Todos los metabolitos intermediarios son reciclados en el propio ciclo, de
manera que el ciclo puede ser considerado simplemente como una ruta que
lo que permite es oxidar los C que forman parte de la molécula de Acetil
CoA.
● La reacción se inhibe cuando aumentan las concentraciones del producto
(citrato), y además cuando hay una alta concentración del Succinil CoA que
es el otro intermediario metabólico del ciclo que se encuentra
metabólicamente activo, en el que se almacena parte de la energía de
oxidación del Acetil CoA en forma del enlace tioéster.
● Cuando el citrato se encuentra en exceso en la mitocondria no solo inhibe
el ciclo de Krebs, sino que es transportado al citosol por un transportador
que ya conocemos, el transportador de tricarboxilatos.
● Ese citrato actúa como señal en el citosol que indica que el estado
energético de la célula es excelente, de manera que activa el metabolismo
de los ácidos grasos, para almacenar ese exceso de energía en forma de
ácidos grasos, y además inhibe la glucólisis que es uno de los procesos
fundamentales por los que en el citosol se obtiene energía a partir de la
glucosa.

● Si sobra la glucosa porque hay exceso de citrato, pues ese metabolito actúa
como señal para inhibir la glucólisis. La velocidad a la que sucede la
reacción que cataliza la citrato sintasa además de venir regulada por todos
 los mecanismos anteriores, viene también regulada por la disponibilidad de
los 2 sustratos (Acetil CoA y oxalacetato).

● El oxalacetato se encuentra en niveles muy bajos en la mitocondria en

relación con los demás intermediarios del ciclo de Krebs, de manera que no
solo la abundancia de Acetil CoA sino también la de ese oxalacetato (que
es un punto muy importante de entrada y de salida del ciclo de Krebs) pues
se imprime una velocidad de flujo u otra a través del ciclo.