6.

9 Estime V, U, H y S para vapor de 1-buteno a 200°C y 70 bar si H y S son iguales a cero para líq
sólo está la información:

DATOS
P 70 bar INTERPOLACIÓN PARA Pr
T 473.15 K 1.5 0.458
Pc 40.43 bar 2 0.3953 INTERPOLACIÓN PARA Tr
Tc 420 K 1.73138758 0.428984 1.1 0.428984
Pr 1.73138758 bar 1.5 0.5798 1.15 0.53176394
Tr 1.12654762 K 2 0.476 1.12654762 0.48355525
w 0.191 1.73138758 0.53176394
R 83.14
Z0 0.48355525 Para el factor de compresibilidad: Para el volumen molar
Z1 0.142
0.51067725

Trayectoria de cálculo para H y S

4 Etapas

A) Vaporización a T1 y P1 = P^sat
Vaporización de líquido saturado de 1-buteno

Ecuación de Antoine

B) La transformación de vapor saturado de 1-buteno en un gas ideal bajo las condiciones iniciales (T1,
P1)

Calculo de HR1 y de SR1 para las condiciones reducidas de Tr=0.650 y Pr=1.2741/40.43

Tr= 0.65035714
 Pr= 0.03158793

Función para la evaluación de HR/RTc

Ya que la presión es relativamente baja, los valres de HR1 y SR1 se calculan mediante las siguientes ecuaciones:

-0.09837244 El procedimiento del cáculo se re

-0.10606134

B0= -0.75698086
B1= -0.90882898
Db0/dTr= 2.06589762
Db1/dTr= 6.76312232

C) Los cambios en el estado de gas ideal van desde (273.15 K, 1.2771 bar) hasta (473.15, 70 bar).

Usando las ecuaciones 6.95 y 6.96 y las secciones del libro 4.1 y 5.5
Capacidad calorífica molar del 1-buteno en estado d

2473.44 J/mol

22.1792299 J/mol*K

D) Transformación del 1-buteno del estado del gas ideal a estado del gas real a T2 y P2.

Tr= 1.12654762 INTERPOLACIÓN PARA Pr

Pr= 1.73138758 1.5
2
1.73138758
 1.5
2
1.73138758
-2.43501636 -1.70964477

INTERPOLACIÓN PARA Pr
1.5
-8502.78493 J/mol -14.2139866 J/mol*K 2
1.73138758
1.5
2
1.73138758

La suma de los cambios de entalpía y entropía para las cuatro etapas, da los cambios
totales para el proceso que conduce desde el estado de referencia inicial hasta el estado
final:

33073.3904 J/mol 88.4870179 J/mol*K

La energía interna es:

10

35082.2768 J/mol
on iguales a cero para líquido saturado a 0°C. Suponga que
ación:

286.983771 cm^3/mol

4 Etapas

porización a T1 y P1 = P^sat
de líquido saturado de 1-buteno a 0°C

ión de Antoine Punto de ebullición normal Punto crítico Para el punto de ebullición nor

P^sat= 1.0133 P^sat= 40.43

T= 266.9 T= 420

A B
10.13 2700.83 Calor latente a 273.15 K o Tr=0.6
iguientes ecuaciones:

procedimiento del cáculo se representa mediante:

-343.504755 J/mol

-0.88179397 J/mol*K
Los cambios en la propiedad para esta etapa son -HR1 y -SR1, ya que el cambio es del estado real al estad

molar del 1-buteno en estado de gas ideal, esta dada por la siguiente función de la temperatura en Kelvins:

A B
10.13 2700.83

PARA (H^R)^0
NTERPOLACIÓN PARA Pr TABLA E7 PARA (S^R)^0
-2.203 INTERPOLACIÓN PARA Pr TABLA E9
-2.965 INTERPOLACIÓN PARA Tr 1.5 -1.557
-2.55563468 1.1 -2.55563468 2 -2.081 INTERPOLACIÓN PARA Tr
 -1.719 1.15 -2.07070913 1.73138758 -1.79949419 1.1 -1.79949419
-2.479 1.12654762 -2.2981623 1.5 -1.126 1.15 -1.36803141
-2.07070913 2 -1.649 1.12654762 -1.570408
1.73138758 -1.36803141
PARA (H^R)^1
NTERPOLACIÓN PARA Pr TABLA E8 PARA (S^R)^1
-0.617 INTERPOLACIÓN PARA Pr TABLA E10
-1.261 INTERPOLACIÓN PARA Tr 1.5 -0.618
-0.91502721 1.1 -0.91502721 2 -1.241 INTERPOLACIÓN PARA Tr
-0.487 1.15 -0.54114469 1.73138758 -0.90630893 1.1 -0.90630893
-0.604 1.12654762 -0.7165134 1.5 -0.502 1.15 -0.57234183
-0.54114469 2 -0.654 1.12654762 -0.7289883
1.73138758 -0.57234183

cm^3 bar/J
Para el punto de ebullición normal:

9.95983693

Trn= 0.63547619

22100.9439

alor latente a 273.15 K o Tr=0.650 T= 273.15

Tr= 0.65035714
Trn= 0.63547619

0.9842865

21753.6607 J/mol

79.6399807 J/mol*K
mbio es del estado real al estadp de gas ideal.