UNIVERSIDAD SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE ANÁLISIS CUALITATIVO
INGA. Mercedes Esther Roquel Chavez
Auxiliar: Jose Javier de Paz

PRÁCTICA # 1
DETERMINACIÒN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE
UNA ESPECIE MONOPRÓTICA DÉBIL

Nombre: _Estephany Aimé Tello Santos_

Carné: _202102915_

Guatemala __1__ de ___febrero___ del 2022

 1. OBJETIVOS

1.1. Objetivo General:

Definir que es el punto de equivalencia y la constante de acidez de un ácido débil de

forma experimental y teórica.

1.2. Objetivos Específicos:

1.2.1
Ejecutar la curva volumétrica para identificar el punto de equivalencia.

1.2.2
Realizar una comparación de los datos obtenidos por medio de gráficas para
identificar el punto de equivalencia.

1.2.3
Calcular la constante de acidez utilizando por medio de los datos obtenidos.
 2. MARCO TEÓRICO

2.1. Disociación de ácidos y bases

Cuando un ácido o una base se disuelve en agua, esta se disocia o ioniza. El grado
a que estas sustancias se ionizan depende de la fuerza del ácido o del mismo modo
para una base. Al hablar de una reacción ácido-base se refiere, al intercambio
protónico entre una especie que dona protones y otra que acepta protones;
tomando en cuenta las diferentes teorías ácido-base.

2.1.1. Ácidos

2.1.1.1. Ácidos fuertes

Los ácidos fuertes tienen una gran tendencia para producir iones 𝐻+ en
disolución acuosa, es decir, que, al estar en una disolución acuosa, están casi
completamente ionizados en 𝐻+(𝑎𝑞) y el anión correspondiente. Un ejemplo
es el ácido clorhídrico:

(𝐻𝐶𝑙) 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞)→ 𝐻+(𝑎𝑞)+𝐶𝑙−(𝑎𝑞)

2.1.1.2. Ácido débil

Los ácidos débiles tienen poca tendencia a producir iones 𝐻+ y no están

completamente ionizados en disolución acuosa. Un ejemplo es el ácido
acético (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑞)⇌ 𝐻+(𝑎𝑞)+𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−(𝑎𝑞)

2.1.2. Bases

2.1.2.1. Base fuerte

Una base fuerte es aquella que se disocia completa o casi

completamente en disolución acuosa. Un ejemplo es el hidróxido de sodio
(𝑁𝑎𝑂𝐻).
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞)→𝑁𝑎+(𝑎𝑞)+𝑂𝐻−(𝑎𝑞)
2.1.2.2. Base débil
 Una base que sólo se disocia en iones parcialmente en disolución. Las bases
débiles son electrolitos débiles. El amoníaco es un ejemplo de una base débil,
la reacción NH3 (aq) + H2O (l) = NH4-+ (aq) + OH- (ac) es reversible.
(Glosario Química, s.f.)
2.2. Equilibrio químico

Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce simultáneamente

en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, éstos forman de
nuevo reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio dinámico.

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen

(reactivos o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad que
se forman, se llega al equilibrio químico.

Después de cierto tiempo, las concentraciones de reactivos y productos alcanzan

niveles constantes y la relación entre ellos se le llama constante de equilibrio,
representada por:
[𝐶]𝑐[𝐷]𝑑/[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏=𝐾
Donde [ ] = molaridad (mol/L).

Al llegar a un estado de equilibrio la velocidad inversa y directa se igualan,

quedando la relación de sus constantes como:
[𝐶]𝑐[𝐷]𝑑/[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏=𝐾1/𝐾2=K
(Fresno , s.f.)

2.2.1. Constante de Equilibrio

2.2.1.1. Constante del producto iónico del agua

El agua es un electrolito débil y es capaz de disociarse en una proporción muy

escasa y originar tanto H+ como OH- (Figura izquierda de la tabla). Se
comporta, por tanto, como ácido y como base. Por este motivo se dice que el
agua es una sustancia anfótera o anfolito.
Según la ley de acción de masas (LAM):

Como la concentración del agua no disociada es muy grande (55,5 M) y

permanece prácticamente inalterada, su valor se incluye en la constante, que
pasa a llamarse producto iónico del agua (Kw):

El valor de Kw , medido a 24º C es 10-14 moles2 litro-2. Como este valor es

constante, las concentraciones de H+ y OH- guardan una relación inversa: si
una de ellas aumenta, la otra disminuye.
 En el agua pura ambas concentraciones son iguales:

Como [H2O]= 55,5 M y [H+]=10-7 M, esto quiere decir que en el agua pura una
de cada 555 millones de moléculas está disociada.
(Ehu.eus, s.f.)

2.2.1.2. Constante de disociación ácida ka (molar)

La constante de disociación ácida, Ka, (o constante de acidez, o constante de

ionización ácida) es una medida de la fuerza de un ácido débil (que no se
disocia completamente):

HA ↔ A- + H+
HA es un ácido genérico que se disocia en A-(la base conjugada del ácido), y el
ion hidrógeno o protón, H+.

La constante de disociación Ka se escribe como el cociente de las

concentraciones de equilibrio (en mol/L):

Por ejemplo, para el caso del ácido acético (CH3COOH ↔ CH3COO- + H+):

La constante de acidez Ka se suele expresar mediante una medida logarítmica

denominada pKa:
pKa = - log10 Ka
(Químicas, s.f.)

2.2.1.3. Relación entre las constantes molares de equilibrio ácido-base débiles

Los ácidos débiles donan un 𝐻+ al agua para dar lugar a la formación de la

base conjugada y 𝐻3𝑂+. De manera similar una base débil acepta un patrón
del agua para dar lugar a la formación de un ácido conjugado. Cuando se
multiplica la 𝐾𝑎 por 𝐾𝑏 obtenemos:
 Lo que es igual a 𝐾𝑤, donde representa la constante de disociación del agua.
Estos valores de constantes si dependen de la temperatura por lo que es
importante tomarla en cuenta.
(Barrera, 2001)

2.3. Punto de equivalencia

El punto de equivalencia (o punto estequiométrico de una reacción química en la

titulación) es el punto o concentración de valorante agregado que es
estequiométricamente igual al número de moles de analito en la muestra dada.

O en el punto de equivalencia es un punto en el que la fracción agregada la

cantidad estequiométrica de valorante a la sustancia titulada es exactamente
igual.

La mejor manera de determinar el punto de equivalencia es la curva de titulación,

que es un gráfico del pH en función del valorante agregado. En el punto de
equivalencia, la curva muestra el punto de inflexión.
(Cursosonlineweb, s.f.)

2.3.1. Métodos para determinar el punto de equivalencia

2.3.1.1. Curva de valoración

Un gráfico que resume los datos recogidos en una titulación. Un ajuste lineal
de la curva de moles de analito (o una cierta cantidad proporcional a moles
de analito) en el eje Y, y el volumen de valorante añadido en el eje X. Curvas
no lineales de valoración se utilizan a menudo para las valoraciones de
neutralización (pH vs ml de solución de NaOH).
(Glosarios.servidor, s.f.)

Figura 1. Curva de titulación de un ácido fuerte con una base fuerte

Fuente: Petrucci, R (2010) “Química General” pág. 764

2.3.1.2. Método de la primera derivada

Este método sirve para determinar el o los puntos de equivalencia de una
solución calculando los valores de pH y el volumen del titulante agregando
 durante la valoración. Implica calcular el cambio de potencial por unidad de
volumen de titulante ∆𝑃/∆𝑉.

Este gráfico produce una curva con su máximo que corresponde al punto de
inflexión. Si la curva es simétrica, el punto máximo de la pendiente coincide
con el de equivalencia. Si es una curva asimétrica habrá error en el punto
máximo, si este se toma como punto final.
(Mérida, 2003)
2.3.1.3. Método de la segunda derivada

Este método consiste en graficar ∆2𝑃/∆2𝑉 en función del volumen del

titulante. La segunda derivada cambia de signo en el punto de inflexión y este
se toma, en algunos casos como punto final. Este punto se toma en el punto
de intersección de la segunda derivada con cero y es un método preciso.
(Merida,2003)
2.3.1.4. Método círculos concéntricos
Consiste en graficar el pH en función del volumen de base utilizado. Para ello
se tratan dos círculos de los que una cuarta parte coincide con la curva de la
gráfica anterior. Luego se traza una recta se interseca con la curva de pH, se
dice que es el punto de equivalencia.
(Chang, 2017)

2. REACCIONES

3.1 Reacción ácido-base (Neutralización):

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻+ 𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇌𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎+𝐻2𝑂

3. MUESTRA DE CÁLCULO
9.1.1 Gramos de hidróxido de sodio a utilizar

Donde:
𝑥 = compuesto a utilizar
𝐿𝑠𝑙𝑢 = litro de solución (L)
𝑉𝑚𝐿 = volumen de solución a utilizar (mL)
𝑃𝑀 𝑥 = peso molecular del compuesto (g)
𝑉 𝑥= volumen del compuesto a utilizar (mL)
Cálculo:

9.1.2 Concentración de NaOH

Donde:
𝐶1 = concentración de hidróxido de sodio. (M)
𝑉1 = volumen de hidróxido de sodio esperado en gastar. (mL)
𝐶2 = concentración de biftalato. (M)
𝑉2 = volumen de alícuota. (mL)
Cálculo:
𝐶1 = (0.049 𝑀) (20 𝑚𝐿) / (9.05 𝑚𝐿)
C𝟏 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟖𝟑 𝑴 𝑵𝒂𝑶𝑯
9.1.3 Concentración del Ácido acético
𝐶1 = concentración de hidróxido de sodio. (M)
𝑉1 = volumen de hidróxido de sodio gastado. (mL)
𝐶2 = concentración del ácido clorhídrico. (M)
𝑉2 = volumen de alícuota. (mL)

Cálculo:

9.1.4 Volumen Esperado de NaOH para Titulación de Ácido acético

Donde:

𝐶1 = concentración de hidróxido de sodio. (M)

𝑉1 = volumen de hidróxido de sodio esperado en gastar. (mL)
𝐶2 = concentración de ácido acético. (M)
𝑉2 = volumen de alícuota. (mL) Cálculo:

𝑉1 = (0.1𝑀) (100 𝑚𝐿) /(0.297𝑀)

𝑽𝟏 = 𝟑𝟑. 𝟔𝟕 𝒎𝑳 ≈ 𝟑𝟒 𝒎𝑳

9.1.5 Determinar la constante de equilibrio

•
𝒑𝑲𝒂 =PH/2
Donde:
𝒑𝑲𝒂 = Potencial de la constante ácida de equilibrio
𝒑𝑯 = Potencial de hidrógeno (M) (el punto más alto de la gráfica).

𝑲𝒂𝟏 = [𝟏𝟏. 𝟗𝟖]/2 = 𝟓. 𝟗𝟗 → 𝟏𝟎−𝟓.𝟗𝟗 = 𝟏. 𝟎𝟐𝟑 × 𝟏𝟎−𝟔

•
Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio
[𝑯+] = Concentración de hidronio (M)
𝑲𝒂 = [𝑯+]𝟐/𝑪𝒂
𝑪𝒂 = Concentración del ácido acético (M)

𝑲𝒂𝟐 = [𝟏𝟎−1.93]𝟐/𝟎. 𝟐𝟗𝟕 = 𝟒. 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒

•
Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio
[𝑯+] = Concentración de hidronio (M)

𝑲𝒂 = [𝑯+]𝟐/𝑪𝒂
𝑪𝒂 = Concentración del ácido acético (M)
𝑲𝒂𝟐 = [𝟏𝟎−𝟎.𝟖𝟓]𝟐/𝟎. 𝟐𝟗𝟕 = 6.71 × 10−2

•
Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio
[𝑯+] = Concentración de hidronio (M)

𝑲𝒂 = [𝑯+]𝟐/𝑪𝒂
𝑪𝒂 = Concentración del ácido acético (M)
𝑲𝒂𝟐 = [𝟏𝟎−𝟏𝟏.𝟔𝟏]𝟐/𝟎. 𝟐𝟗𝟕 = 𝟐. 𝟎𝟑 × 𝟏𝟎−𝟐𝟑

9.1.9 Determinar pKa

𝑝𝐾𝑎 = −𝐿𝑜𝑔(𝐾𝑎)

Donde:
𝑲𝒂 = Constante ácida de equilibrio
𝑝𝐾𝑎 = −𝐿𝑜𝑔 (1.023 × 10−6) = 5.99

4. MARCO METODOLÓGICO

(Cristalería, reactivos y equipo) (Algoritmo de procedimiento)

5.1 Cristalería: 1. Prepar 50 mL de una solución 0.1

-Bureta de 25 mL M de NaOH y 50 mL de una
-Beacker de 250 mL solución 0.1M de ácido acético.
-Balón aforado de 50 mL
-Earlenmeyer de 250 mL 2. Estandarizar la solución de NaOH
utilizado para ello una solución de
5.2 Reactivos: HCl previamente estandarizada.
-Ácido acético
-Hidróxido de Amonio - 3. Verter 20 mL de la solución
-Muestra de vinagre comercial estándar de ácido acético en un
-Hidróxido de sodio beacker y mídale el pH.
-HCl estándar
-Fenolftaleína 4. Verter a la solución de ácido
5.3 Equipo: acético las cantidades de NaOH
-Soporte estipuladas en la tabla No 1,
-Pinzas midiendo cada vez el pH
-Potenciómetro respectivo.

5. Observar el volumen al que vira la

fenolftaleína.
 5. DIAGRAMA DE FLUJO

INICIO

1. Preparar 50 mL de una solución 0.1 M de NaOH y

50 mL de una solución 0.1M de ácido acético

2. Estandarizar la solución de NaOH utilizado para

ello una solución de HCl previamente

estandarizada.

3. Verter 20 mL de la solución estándar de ácido

acético en un beacker y mídale el pH.

4. Verter a la solución de ácido acético las cantidades

de NaOH estipuladas en la tabla No 1, midiendo cada No
vez el pH respectivo.

¿Cambia notablemente el ph?

Sí
5. Observar el volumen al que vira la fenolftaleína.

FIN
 6. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

6.1 Hidróxido de sodio (NaOH)

• Estado físico sólido: (según la descripción del producto)
• Color: translúcido
• Olor: inodoro
• Umbral olfativo: No existen datos disponibles
• pH: (valor) 14 (agua: 100 g/l, 20 °C)
• Punto de fusión/punto de congelación: 319 – 323 °C
• Punto inicial de ebullición e intervalo de ebullición: 1.390 °C
• Punto de inflamación: no es aplicable
• Tasa de evaporación: no existen datos disponibles
• Inflamabilidad: (sólido, gas) Estas informaciones no están disponibles
• Límites de explosividad
• límite inferior de explosividad (LIE) esta información no está disponible
• límite superior de explosividad (LSE) esta información no está disponible
• Límites de explosividad de nubes de polvo estas informaciones: no están
disponibles
• Presión de vapor: Esta información no está disponible.
• Densidad: 2,13 g/cm³ a 20 °C
• Densidad de vapor: Esta información no está disponible.
• Densidad relativa: Las informaciones sobre esta propiedad no están disponibles.
• Solubilidad(es): Hidrosolubilidad >1.000 g/l a 20 °C
• Coeficiente de reparto n-octanol/agua (log KOW): Esta información no está
disponible.
• Temperatura de auto-inflamación: Las informaciones sobre esta propiedad no
están disponibles.
• Temperatura de descomposición: no existen datos disponibles
• Viscosidades no relevantes: (materia sólida)
• Propiedades explosivas: No se clasificará como explosiva
• Propiedades comburentes: ninguno

6.2 Ácido clorhídrico (HCl)

• Estado físico: líquido
• Color: incolor - amarillo claro
• Olor: picante
• Punto de fusión/punto de congelación: -50 °C
• Punto de ebullición o punto inicial de ebullición e intervalo de ebullición: >80 °C
• Inflamabilidad: no combustible
 • Límite superior e inferior de explosividad: no determinado
• Punto de inflamación: no determinado
• Temperatura de auto-inflamación: no determinado
• Temperatura de descomposición: no relevantes
• pH: (valor) <1 (en solución acuosa: 320 g/l, 20 °C)
• Viscosidad cinemática: no determinado
• Hidrosolubilidad: miscible en cualquier proporción
• Coeficiente de reparto: n-octanol/agua (valor logarítmico): no relevantes
(inorgánico)
• Presión de vapor: 21 hPa a 20 °C
• Densidad: 1,16 g/cm³ a 20 °C
• Densidad de vapor: las informaciones sobre esta propiedad no están disponibles
• Características de las partículas: no relevantes (líquido)

6.3 Ácido Acético

• Estado físico: líquido
• Color: incolor
• Olor: acre
• Umbral olfativo: 0,2 – 100,1 ppm
• Punto de fusión/punto de congelación: 16,64 °C (ECHA)
• Punto de ebullición o punto inicial de ebullición e
• intervalo de ebullición :117,9 °C a 101,3 kPa (ECHA)
• Límite superior e inferior de explosividad: 4 % vol - 19,9 % vol
• Punto de inflamación: 39 °C a 101,3 kPa (ECHA)
• Temperatura de auto-inflamación: 463 °C (ECHA)
• Temperatura de descomposición: no relevantes
• pH: (valor) 2,4 (ECHA)
• Viscosidad cinemática: 1,015 mm²/sa 25 °C
• Solubilidad(es) Hidrosolubilidad 602,9 g/l a 25 °C (ECHA)
• Coeficiente de reparto n-octanol/agua (valor logarítmico): -0,17 (pH valor: 7, 25
°C) (ECHA)
• Carbono orgánico en el suelo/agua: (log KOC) 0,062 (ECHA)
• Presión de vapor: 20,79 hPa a 25 °C
• Densidad: 1,04 g/cm³ a 25 °C
• Densidad de vapor: 2,07 a 20 °C (aire = 1)
• Características de las partículas: no relevantes (líquido)

6.4 Hidróxido de amonio

• Aspecto: Líquido incoloro
• Olor: Amonia
• pH: 13.8
• Punto de fusión: -74.4°C
 • Punto de ebullición: 27°C
• Tasa de evaporación: (BuAc = 1) ND
• Inflamabilidad: No aplica
• Densidad de vapor: ND
• Presión de vapor: 288 kPa
• Densidad: 0.90 (20°C)
• Solubilidad en agua: Completamente soluble en agua

6.5 Fenolftaleína
• Estado físico: sólido
• Forma polvo: cristalino
• Color: blanco
• Olor: inodoro
• Punto de fusión/punto de congelación: 258 – 263 °C
• Punto de ebullición o punto inicial de ebullición e
• intervalo de ebullición >450 °C
• Inflamabilidad este material es combustible, pero no fácilmente
• inflamable
• Límite superior e inferior de explosividad: no determinado
• Punto de inflamación: no es aplicable
• Temperatura de auto-inflamación: 397 °C (ECHA)
• Temperatura de descomposición: no relevantes
• pH (valor): no es aplicable
• Viscosidad cinemática: no relevantes
• Solubilidad(es) Hidrosolubilidad <0,01 g/la 20 °C
• Coeficiente de reparto n-octanol/agua (valor logarítmico): 0,9 (pH valor: 6,6, 25
°C) (ECHA)

7. TOXICIDADES Y MANEJO DE DESECHOS

7.1 Toxicidades y Manejo

7.1.1 Hidróxido de sodio (NaOH)
• Información sobre los efectos toxicológicos: No se dispone de datos.
• Toxicidad aguda No se clasificará como toxicidad aguda. Corrosión o irritación
cutánea
• Provoca quemaduras graves. Lesiones oculares graves o irritación ocular
• Provoca lesiones oculares graves. Sensibilización respiratoria o cutánea
• No se clasificará como sensibilizante respiratoria o sensibilizante cutánea.
 • Resumen de la evaluación de las propiedades CMR
• No se clasificará como mutágeno en células germinales, carcinógeno ni tóxico
para la reproducción
• Toxicidad específica en determinados órganos - exposición única
• No se clasifica como tóxico específico en determinados órganos (exposición
única).
• Toxicidad específica en determinados órganos - exposición repetida
• No se clasifica como tóxico específico en determinados órganos (exposición
repetida). Peligro por aspiración
• No se clasifica como peligroso en caso de aspiración.
• Métodos para el tratamiento de residuos:
• Elimínense el producto y su recipiente como residuos
peligrosos. Eliminar el contenido/el recipiente
• de conformidad con la normativa local, regional, nacional o
internacional.
• Información pertinente para el tratamiento de las aguas
residuales
• No tirar los residuos por el desagüe.
• Tratamiento de residuos de recipientes/embalajes
• Es un residuo peligroso; solamente pueden usarse envases
que han sido aprobado (p.ej. conforme a ADR).

7.1.2 Ácido clorhídrico (HCl)

• En caso de ingestión
En caso de tragar existe el peligro de una perforación del esófago y del estómago
(fuertes efectos cauterizantes)
• En caso de contacto con los ojos
provoca quemaduras, Provoca lesiones oculares graves, peligro de ceguera
• En caso de inhalación
Irritación de las vías respiratorias, tos, Ahogos, edema pulmonar
• En caso de contacto con la piel
provoca quemaduras graves, causas heridas difíciles de sanar

Métodos para el tratamiento de residuos: Elimínense el producto y su recipiente

como residuos peligrosos. Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con
la normativa local, regional, nacional o internacional.
• Información pertinente para el tratamiento de las aguas residuales:
No tirar los residuos por el desagüe.
• Tratamiento de residuos de recipientes/embalajes: Es un residuo
peligroso; solamente pueden usarse envases que han sido aprobado (p.ej.
conforme a ADR).
• Disposiciones sobre prevención de residuos: La coordinación de los
números de clave de los residuos/marcas de residuos según CER hay que
 efectuarla específicamente de ramo y proceso. Abfallverzeichnis-Verordnung
(reglamento sobre catálogo de residuos, Alemania).
• Observaciones: Los residuos se deben clasificar en las categorías
aceptadas por los centros locales o nacionales de tratamiento de residuos. Por
favor considerar las disposiciones nacionales o regionales pertinentes.

7.1.3 Ácido Acético

• En caso de ingestión
En caso de tragar existe el peligro de una perforación del esófago y del estómago
(fuertes efectos cauterizantes)
• En caso de contacto con los ojos
provoca quemaduras, Provoca lesiones oculares graves, peligro de ceguera
• En caso de inhalación
Efectos irritantes, tos, dolor, ahogo y dificultades respiratorias
• En caso de contacto con la piel
Provoca quemaduras graves, causas heridas difíciles de sanar
Métodos para el tratamiento de residuos:
• Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos.
Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local,
regional, nacional o internacional.
• Información pertinente para el tratamiento de las aguas residuales:
No tirar los residuos por el desagüe.
• Tratamiento de residuos de recipientes/embalajes: Es un residuo
peligroso; solamente pueden usarse envases que han sido aprobado (p.ej.
conforme a ADR).

7.1.4 Hidróxido de Amonio

• Ingestión: Nocivo en caso de ingestión. Puede causar quemaduras del
tracto gastrointestinal si se traga.
• Inhalación: Irritante grave para el sistema respiratorio.
• Contacto cutáneo: Provoca quemaduras graves de la piel.
• Contacto ocular: Provoca lesiones oculares graves.
Métodos para el tratamiento de residuos:
• Guardar bajo llave.
• Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener el recipiente herméticamente
cerrado.
• Eliminar el contenido/recipiente a un centro de tratamiento y disposición
adecuada conforme a las leyes y reglamentos aplicables, y las características del
producto en el momento de la eliminación.

7.1.5 Fenolftaleína
 • En caso de ingestión: No se dispone de datos.
• En caso de contacto con los ojos: No se dispone de datos.
• En caso de inhalación: No se dispone de datos.
• En caso de contacto con la piel: No se dispone de datos.
Métodos para el tratamiento de residuos:
• Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. Eliminar el
contenido/el recipiente
• de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.
• Información pertinente para el tratamiento de las aguas residuales
• No tirar los residuos por el desagüe

8. PRIMEROS AUXILIOS

8.1 Hidróxido de sodio (NaOH)

En caso de inhalación
Proporcionar aire fresco. Si aparece malestar o en caso de duda consultar a un médico.
En caso de contacto con la piel
En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con mucha agua.
Necesario un tratamiento médico inmediato, ya que autorizaciones no tratadas pueden
convertirse en heridas difícil de curar.
En caso de contacto con los ojos
En caso de contacto con los ojos aclarar inmediatamente los ojos abiertos bajo agua
corriente durante 10 o 15 minutos y consultar al oftalmólogo. Proteger el ojo ileso.
En caso de ingestión
Lavar la boca inmediatamente y beber agua en abundancia. En caso de tragar existe el
peligro de una perforación del esófago y del estómago (fuertes efectos cauterizantes).
Llamar al médico inmediatamente.

8.2 Ácido clorhídrico (HCl)

En caso de inhalación
Proporcionar aire fresco. Si aparece malestar o en caso de duda consultar a un médico.
En caso de contacto con la piel
En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con mucha agua.
Necesario un tratamiento médico inmediato, ya que autorizaciones no tratadas pueden
convertirse en heridas difícil de curar.
En caso de contacto con los ojos
En caso de contacto con los ojos aclarar inmediatamente los ojos abiertos bajo agua
corriente durante 10 o 15 minutos y consultar al oftalmólogo. Proteger el ojo ileso.
En caso de ingestión
Lavar la boca inmediatamente y beber agua en abundancia. Llamar al médico
inmediatamente. En caso de tragar existe el peligro de una perforación del esófago y del
estómago (fuertes efectos cauterizantes).

8.3 Ácido Acético

En caso de inhalación
Proporcionar aire fresco. Si aparece malestar o en caso de duda consultar a un médico.
En caso de contacto con la piel
En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con mucha agua.
Necesario un tratamiento médico inmediato, ya que autorizaciones no tratadas pueden
convertirse en heridas difícil de curar.
En caso de contacto con los ojos
En caso de contacto con los ojos aclarar inmediatamente los ojos abiertos bajo agua
corriente durante 10 o 15 minutos y consultar al oftalmólogo. Proteger el ojo ileso.
En caso de ingestión
Lavar la boca inmediatamente y beber agua en abundancia. Llamar al médico
inmediatamente. En caso de tragar existe el peligro de una perforación del esófago y del
estómago (fuertes efectos cauterizantes).
8.4 Hidróxido de Amonio
Inhalación
Trasladar al aire libre. Llamar inmediatamente al médico o al centro toxicológico.
Administrar respiración artificial si la víctima no respira Si la respiración es dificultosa, dar
oxígeno.
Contacto con la piel
Enjuague inmediatamente la piel con abundante agua durante por lo menos 15 minutos
y quite la ropa y los zapatos contaminados. Llamar inmediatamente al médico o al centro
toxicológico. Lave la ropa contaminada antes de volver a usar. Destruya o limpie
cuidadosamente los zapatos contaminados.
Contacto con los ojos
Enjuagar inmediatamente los ojos con agua abundante durante por los menos 15
minutos. Si resulta fácil, quitar las lentes de contacto. Conseguir atención médica. Llamar
inmediatamente al médico o al centro toxicológico.
Ingestión
Llamar inmediatamente al médico o Centro de Toxicología. No inducir el vómito. Si el
vómito se presenta, la cabeza debe mantenerse en una posición baja, de forma que el
vómito no pueda penetrar en los pulmones.

8.5 Fenolftaleína

En caso de inhalación
Proporcionar aire fresco. Si aparece malestar o en caso de duda consultar a un médico.
En caso de contacto con la piel
Aclararse la piel con agua/ducharse.
En caso de contacto con los ojos
Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Si aparece malestar o en caso
de duda consultar a un médico.
En caso de ingestión
En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible,
mostrar la etiqueta).

9. BIBLIOGRAFÍA

BIOPROFE. (2019). Obtenido de https://bioprofe.com/teoria-cinetica-quimica/

CLARVI.com. (s.f.). Obtenido de https://www.clarvi.com/wp-content/uploads/2018/09/HDS-
SGA-HIDR%C3%93XIDO-DE-AMONIO-FERMONT-180412.pdf
Cursosonlineweb. (s.f.). Obtenido de https://cursosonlineweb.com/punto-de-equivalencia.html
Ehu.eus. (s.f.). Obtenido de http://www.ehu.eus/biomoleculas/ph/disocia.htm
Fresno . (s.f.). Obtenido de
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_2_princ.htm
Glosario Química. (s.f.). Obtenido de https://glosarios.servidor-alicante.com/quimica/base-debil
Glosarios.servidor. (s.f.). Obtenido de https://glosarios.servidor-alicante.com/quimica/curva-de-
valoracion
La Guía. (21 de Mayo de 2010). Obtenido de https://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/orden-de-reaccion
Proyecto Descartes. (2016). Obtenido de
https://proyectodescartes.org/uudd/materiales_didacticos/cinetica_quimica-
JS/pag32.html?2&1
Químicas. (s.f.). Obtenido de https://www.quimicas.net/2015/05/la-constante-de-acidez.html
Roth. (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-T126-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyNjY3MTZ8YXBwbGljYXR
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Roth . (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-3738-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMzkyNzJ8YXBwbGljYXRp
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Roth . (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-9280-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMTM2MzB8YXBwbGljYX
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Roth . (s.f.). Obtenido de https://www.carlroth.com/medias/SDB-6771-ES-
ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyNzk0OTd8YXBwbGljYXR
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