La determinación del principio activo (p.a.

) en un medicamento es un requisito necesario de

las BPM (buenas prácticas de manufactura). Por ello el trabajo de investigación se enfocó en
determinar atenolol 100 mg por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) en tabletas
comercializadas en el Perú.

Control de calidad es el área fundamental dentro de cada laboratorio para la comercialización

de los productos farmacéuticos para lo cual se elaboran métodos propios previamente
valorados o métodos pertenecientes a la Farmacopea de Estados Unidos (USP).

La USP maneja parámetros de verificación de calidad de atenolol tableta: pruebas de

identificación, pruebas de desempeño y valoración.

La determinación y cuantificación de un analito, se da mediante métodos analíticos que dan

conformidad y confiabilidad, es decir que lo declarado por un laboratorio se encuentra dentro
del parámetro establecido por las entidades reguladoras, estos son sometidos a procesos de
validación.

El HPLC (cromatografía líquida de alta resolución ) es una técnica sensible, sencilla de realizar y
económica, es por ello que fue seleccionada para llevar a cabo la parte experimental de este
informe de prácticas.

OBJETIVO GENERAL

- Determinar atenolol 100 mg por HPLC en tabletas comercializadas en Perú

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

- Determinar la linealidad de la curva de calibración para la cuantificación de atenolol

según el método de trabajo. Donde se afirma que “esto atribuye a tener como objetivo
estudiar la práctica espectrofotométrica: curva de calibración en un laboratorio de
investigación (Galicia, Landa, Cabrera, 2017).

- Cuantificar las concentraciones de principio activo, en tabletas de atenolol de 100 mg

por HPLC. Esto atribuye a que la cuantificación de una concentración mínima de un analito
puede medirse dentro de los límites especificados de precisión y exactitud teniendo un
seguimiento de los componentes. (Radmen, 2020).