¨AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE

INDEPENDENCIA”
PROGRAMA ACADÉMICO : S – Salud
CARRERA : Técnica en Farmacia
CURSO :Administración Farmacéutica
SEMANA :1
MODALIDAD : No presencial
DOCENTE :Maricielo Orihuela Pomalaza
 FARMACOLOGÍA
Ciencia que estudia la interacción entre
los fármacos o medicamentos y los seres
vivos, o como la ciencias que estudia la
historia, origen, propiedades físicas y
químicas , presentación, efectos
bioquímicos y fisiológicos, mecanismos de
acción, absorción, distribución,
biotransformación y excreción, así como
el uso terapéutico y de otra índole de los
fármacos, entendiéndose como tales a las
sustancias o agentes químicos que
pueden prevenir, aliviar o curar ciertas
enfermedades.
PRINCIPIO ACTIVO

FÁRMACO

MEDICAMENTO

DROGA
 Es toda sustancia usada para la prevención, diagnóstico
FÁRMACO O y tratamiento de una enfermedad o estado patológico o
PRINCIPIO ACTIVO para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la
persona a quien le fue administrado

Es una preparación farmacéutica que incorpora al

DEFINICIONES fármaco (principio activo) junto con los excipientes,
MEDICAMENTO correctores, preservantes o estabilizadores, en
SEGÚN OMS diferentes formas farmacéuticas para posibilitar su
administración.

Sustancias de origen vegetal, animal o mineral, pero no

DROGA a los productos obtenidos por síntesis.
NOMENCLATURA DEL FÁRMACO

Sigue las reglas nomenclatura de IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y

NOMBRE QUÍMICO Aplicada)

Es el nombre que le asigna la OMS a un principio activo para diferenciarlo de

NOMBRE GENÉRICO
todos los demás, con el objetivo de lograr la identificación a nivel internacional,
O DCI sin ser identificado con marcas de fábrica o marcas comerciales.

NOMBRE Medicamento producido por un fabricante bajo un determinado nombre,

COMERCIAL diferente del DCI.
EJEMPLO:

NOMBRE QUÍMICO Alfa-aminobencil-penicilina

DCI (Nombre genérico) Ampicilina

Nombre comercial Omnipen, Penbritin, Amplibin

ÁREAS DE LA FARMACOLOGÍA

Estudia el origen, estructura, funciones y métodos de extracción de principios

FARMACOGNOSIA activos a partir de productos naturales.

Estudia la relación existente entre estructura química y actividad

farmacológica, lo que permite anticipar los efectos de un fármaco y
FARMACOQUÍMICA desarrollando mejores fármacos al modificarles la estructura, agregando o
substrayendo radicales y modificando su estructura espacial

FARMACOTÉCNIA Estudia los métodos de preparación de los fármacos para su administración al

paciente, garantizando la presencia del principio activo en concentraciones
adecuadas y evitando riesgos agregados al usuario.
 Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos que provoca el medicamento en
FARMACODINAMIA el organismo y su mecanismo de acción “LO QUE EL MEDICAMENTO LE HACE
AL ORGANISMO”

Estudia el transito que siguen los fármacos dentro del organismo y las
FARMACOCINÉTICA modificaciones que estos sufren durante su trayecto “LO QUE EL ORGANISMO
LE HACE AL MEDICAMENTO”

Estudia la aplicación racional del fármaco para el tratamiento de

FARMACOTERAPIA enfermedades.
FARMACOPATOLOGÍA Estudia los efectos deletéreos que producen los fármacos en el organismo.

Estudia los aspectos preventivos en el uso de fármacos (precauciones de uso,

FARMACOPROFILAXIS contraindicaciones)

La OMS la define como la ciencia y actividades relacionadas con la detección,

valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o cualquier otro
FARMACOVIGILANCIA problema relacionado con los medicamentos. Su objetivo es contribuir al uso
seguro y racional de medicamentos, supervisando y evaluando
permanentemente los riesgos.
¿PRODUCTO COMERCIAL O GENÉRICO?
¿PRODUCTO COMERCIAL O GENÉRICO?
¿CUÁLES SON LOS PRINCIPIOS ACTIVOS (DCI) DE LOS
SIGUIENTES MEDICAMENTOS?
¿CUÁLES SON LOS PRINCIPIOS ACTIVOS (DCI) DE LOS
SIGUIENTES MEDICAMENTOS?
¿CUÁL ES EL NOMBRE COMERCIAL O DE MARCA DE LOS
SIGUIENTES MEDICAMENTOS?
¿CUÁL ES EL NOMBRE COMERCIAL O DE MARCA DE LOS
SIGUIENTES MEDICAMENTOS?
¿CUÁLES SON LOS NOMBRES COMERCIALES Y DCI DE LOS
SIGUIENTES MEDICAMENTOS?
¿CUÁLES SON LOS NOMBRES COMERCIALES Y DCI DE LOS
SIGUIENTES MEDICAMENTOS?
DESARROLLO DE LOS FÁRMACOS

SÍNTESIS DEL FARMACOLOGÍA

FÁRMACO EXPERIMENTAL

FARMACOLOGÍA ENSAYO CLÍNICO ENSAYO CLÍNICO MERCADEO

EN HUMANOS INICIAL COMPARATIVO CONTROLADO
FASE I FASE II FASE III FASE IV

MERCADEO SIN
RESTRICCIONES
 • Tiene una duración de 1 – 2 años.
ESTUDIOS CLÍNICOS DE LA • Se establece la dosis tolerada y se empieza a formar un perfil de
FASE I reacciones adversas comunes.
• Se define la vía de administración
“La Farmacología clínica o Farmacología en
humanos”
• Constituye la etapa inicial de los estudios
clínicos de un fármaco en humanos.
• Se administra el medicamento a un numero
reducido de voluntarios sanos (20 - 100),
aumentando la dosis progresivamente hasta
cubrir el rango terapéutico
• El objetivo es determinar el perfil de seguridad,
toxicidad y rango de dosis potencialmente
eficaz.
 ESTUDIOS CLÍNICOS DE LA
FASE II Investiga la efectividad, efectos
colaterales, toxicidad y posibles
FASE II rangos terapéuticos
TEMPRANO
“Investigación clínica o ensayo clínico inicial” Pacientes: 100 -500

Primera administración del medicamento a un Duración 1 -2 años

grupo de pacientes seleccionados que padecen de

la enfermedad y podrían ser beneficiados con el
nuevo fármaco. Establece la eficacia del fármaco en
reducir las manifestaciones de un
FASE II enfermedad especifica y comparar
TARDÍOS
la eficacia frente a otros fármacos.
Pacientes: 100 -500
Duración 1 - 3 años
 ESTUDIOS CLÍNICOS DE LA Pacientes: 1000 - 5000
FASE III
Duración 2 -4 años

“Pruebas clínicas o ensayo clínico comparado”

• Acceso expandido y de larga duración.
• Sirve para recolectar evidencia adicional sobre
la efectividad y efectos adversos.
• Confirmación de la eficacia.
• Indicaciones, dosis y pauta del tratamiento.
• Seguridad a largo plazo
• Farmacocinética
• Formulación definitiva
 ESTUDIOS CLÍNICOS DE LA Pacientes: N > 5000
FASE IV Duración: El tiempo que el producto está en el
mercado.

“Fase de vigilancia durante de la comercialización

o de liberación de mercado”
• La seguridad del fármaco a largo plazo(ajuste
de dosis, uso en niños, gestantes, RAMS)
• Evaluaciones de indicaciones adicionales
• Los estudios de Farmacoeconomía y del
impacto que el fármaco puede producir en el
paciente.