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Biologia Resumen Completo
Biologia Resumen Completo
facimed
Resumen:
.C
Introducción a la
DD
Biología Humana
2017
LA
FI
OM
Átomos moléculas organelas célula
molecular: estructuras
que posee una
elementos (agua,sustancias
celula que
.C
simples)
(H,C,O,N) posee una
macromolecular: funcion
(proteinas, virus) definida
DD
La célula: Es la unidad estructural y funcional de los seres vivos.
LA
Poblacion
FI
(conjunto
de Comunidad
Aparatos
Tejidos Órganos y sistemas
Individuo individuos (conjunto de Ecosistema Biosfera
de la poblaciones)
misma
especie)
Propiedades emergentes: Atributos que surgen como resultado de la interacción de las partes,
que no se reconocen a nivel de las propiedades de los componentes. Ej.: el nivel celular está
integrado por componentes químicos asociados formando estructuras celulares o secuencias de
reacciones químicas, que da como consecuencia LA VIDA. (Cada nivel tiene propiedades que no se
haya en los niveles inferiores)
FUNGI
(absorision)
SERES VIVOS Heterotrofo
ANIMALIA
multicelular (ingestion)
OM
Eucariotas autotrofo PLANTAE
(con nucleo)
unicelular PROTISTA
.C
BASES QUIMICAS:
Los elementos químicos más importantes de los organismos son el Carbono, Hidrogeno, Oxigeno,
Nitrógeno (memo-técnica: CHON) y en menor medida Fosforo y Azufre, aunque existen otros
elementos importantes, tales como el Sodio y el Potasio (esenciales para la función nerviosa), el
LA
Calcio (puede actuar como una señal química), el Iodo (componente de una hormona vital), el
Magnesio, Hierro y Cloro.
Nitrogeno otros(Ca,P,Fe,K,
1% Elementos Na)
FI
Carbono 1%
10%
OXIGENO
25% HIDROGENO
63%
Ion: Es un átomo con carga positiva o negativa puesto que tiene un numero desigual de protones y
electrones
Iónico: Atracción por diferencia de carga En general, los componentes iónicos se presentan
en forma sólida, con los iones ordenados en forma repetida y ordenada. Este tipo de
OM
enlaces se encuentran en huesos y dientes, donde otorgan firmeza. Los componentes
iónicos que se disocian en aniones y cationes en soluciones se denominan electrolitos. La
mayor parte de los iones se encuentran en los líquidos corporales bajo la forma de
electrolitos. (NO METAL con un METAL)
.C
compartidos, más fuerte será el enlace. Cuando dos átomos comparten los electrones por
igual el enlace covalente es no polar. Cuando la forma en la que comparten los electrones
es desigual el enlace covalente es polar (el núcleo de un átomo atrae con mayor fuerza el
DD
par de e- que el otro núcleo del otro átomo (NOME con otro NOME)
Fuerzas de Van der Waals: son las fuerzas atractivas o repulsivas entre moléculas
LA
London (débil): Fuerzas que atracción que poseen TODAS las moléculas
Moléculas:
Moleculas
ORGANICAS
CÉLULA
Moleculas
INORGANICAS
OM
.C
DD
PROPIEDADES:
una densidad de carga negativa cerca del único átomo de oxígeno y 2 densidad de cargas
positivas cerca de sus 2 átomos de hidrogeno. Gracias a esta propiedad el agua es un excelente
solvente para otras sustancias iónicas o polares, le otorga cohesión a las moléculas de agua y
resistencia a los cambios de temperatura. Esta distribución de cargas se da gracias a la diferencia
de electronegatividad que presentan sus átomos y a la geometría de la molécula.
FI
Capacidad calorífica: El agua puede absorber o liberar una gran cantidad de calor mediante un
ligero cambio de temperatura. Esto se debe a que a medida que absorbe energía térmica, parte de
esta energía se utiliza para romper los enlaces puente de hidrogeno, por lo tanto queda menor
energía para aumentar el movimiento de las moléculas. Gracias a esta propiedad también el agua
disminuye el impacto de los cambios de temperatura del ambiente y ayuda a mantener la
homeostasis de la temperatura corporal.
Sistema amortiguador (buffer): Se encargan de convertir ácidos o bases fuertes en ácidos o bases
débiles extrayendo o agregando protones. Si estos sistemas no existieran, los ácidos o bases
OM
fuertes se ionizarían con facilidad aportando H+ (protones) u OH- (oxidrilos), cambiando así
drásticamente el pH y alterando el metabolismo corporal.
.C
Carbono: DD
Capacidad para formar cadenas de CH (hidratos de
carbono), unirse con Oxigeno, alógenos y demás
elementos. Puede formar 4 enlaces covalentes con
otros elementos y consigo mismo (combinaciones
LA
infinitas).
OM
Amino: Presentan un grupo amino, que puede actuar como base,
dándole carga positiva. En el pH de las células corporales la mayoría de
todos los aminos tienen una carga de 1+. Los aminoácidos tienen un
grupo amino en un extremo.
.C
DD
Fosfato: El grupo fosfato es muy hidrófilo por su doble carga
negativa.
LA
FI
Los elementos constitutivos de los hidratos de carbono son C-H-O. La relación de H y O es de 2:1,
la misma que la del agua. Por esto mismo se denominan HIDRATOS de carbono.
Funciones:
Son la fuente de energía que puede liberarse en forma utilizable por los tejidos
corporales (ATP)
OM
carbono de mayor
complejidad. La mayoría
de estos que están en el
organismo pertenecen a la
serie D de los isómeros
ópticos
Disacáridos Azucares simples formados Sacarosa(glucosa+fructosa)
.C
por la combinación de dos Lactosa(glucosa+galactosa)
monosacáridos mediante Maltosa(glucosa+glucosa)
reacciones de
deshidratación
DD
Polisacáridos Azucares compuestos por Almidón
decenas o centenas de Glucógeno
monosacáridos unidos por Celulosa
reacciones de Quitina
deshidratación
LA
Glucosa: Actúa como fuente de energía, las células la degradan (catalizan) liberando la energía
almacenada y produciendo agua y dióxido de carbono. Existe en dos formas: lineal y cíclica. La
cíclica predomina en las circunstancias biológicas porque es más estable en condiciones
fisiológicas.
FI
Almidón: Polisacárido elaborado por los vegetales a partir de la glucosa. Es el principal hidrato de
carbono de la dieta. Almacena energía
OM
Glucógeno: Es un polisacárido altamente ramificado formado por glucosa. Es el principal
polisacárido en el cuerpo humano. Su función es almacenar glucosa en el hígado y los músculos de
los animales. Almacena energía.
Tanto el almidón como el glucógeno se hidrolizan con rapidez a monómeros de glucosa, lo que
.C
pueden a su vez degradarse y liberar su energía almacenada.
Celulosa: Se encuentra en las paredes de las células vegetales y es el componente orgánico más
abundante de la tierra. Es químicamente más estable por sus uniones glucosidicas beta (el almidón
DD
y glucógeno están formados por uniones glucosidicas alfa). Así, la celulosa es un excelente
material estructural que puede soportar condiciones adversas del ambiente sin modificarse. Le
otorga volumen a las heces para la eliminación porque no podemos digerirla.
El enlace que une hidratos de carbono de 2 o más monómeros se denomina enlace o-glucosidico
(dos monosacáridos unidos por un átomo de Oxigeno).
Los monosacáridos y disacáridos son solubles en agua debido a las posiciones de los grupos
hidroxilo. Los polisacáridos son insolubles en agua. La solubilidad de los disacáridos depende de la
FI
Son insolubles en agua, es decir, son hidrófobicos. Esto se debe a que, aunque están formados por
C-H-O, tienen menos cantidad de oxígenos electronegativos. Por esto solo algunos lípidos
pequeños (algunos ácidos grasos) pueden disolverse en el plasma sanguíneo acuoso. Para
aumentar su solubilidad en plasma, se unen a moléculas proteicas hidrófilas.
Funciones:
FUNCIOENS DIVERSAS: La grasa de los animales actúa como aislante térmico, Una cubierta de
lípidos alrededor de los nervios actúa como aislante eléctrico, El aceite o la cera en la superficie de
la piel, de pelajes y plumas repelen el agua.
OM
Ácidos grasos (AG): está constituido por una larga cadena hidrocarbonada no polar y un grupo
carboxilo polar (-COOH)
AG saturado: Enlaces covalentes simples entre los átomos de carbono, no hay dobles ligaduras. Así
todos los enlaces están saturados con átomos de hidrogeno. Son rígidos y rectos.
.C
AG insaturado: En la cadena hidrocarbonada existen uno o más enlaces dobles. Los mono
insaturados tienen un enlace covalente doble. Los poliinsaturados tienen muchos dobles enlaces
covalentes y múltiples pliegues en la molécula. Los pliegues impiden que las moléculas se
DD
empaqueten en forma apretada una junto a la otra. (Los pliegues de los AG determinan la fluidez y
el punto de fusión de un lípido).
cuerpo.
OM
grupo hidroxilo (muy poco antipáticos)
Los AG esenciales deben obtenerse a través de la dieta, debido a que el organismo no los puede
sintetizar. Son AG poliinsaturados con los dobles enlaces en posición CIS (ver nota).
NOTA: La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisometría (isómero que tiene la
.C
misma fórmula molecular y cuadricula, también la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos
enlaces entre sus átomos, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio) de
los alquenos y ciclo alcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo
DD
lado del doble enlace o en la misma cara del ciclo alcano, y el isómero trans, en el que están en el lado
opuesto del doble enlace o en caras opuestas del ciclo alcano.
PROTEINAS: son las estructuras más complejas y consecuentemente con más funciones,
representan entre el 12 o 18% de la masa corporal. Sus funciones son:
LA
ESTRUCTURALES: forman estructuras EJ: queratina (uñas, piel, pelo), Elastina (ligamentos)
colágeno (huesos y cartílagos)
CONTRACTILES: Participan en la contracción muscular EJ: Actina y miosina.
Defensa: Constituye los anticuerpos (inmunoglobulinas) Ej: IG A, IG E, IG M.
OM
carboxilo de un aminoácido y
el grupo amino de otro
aminoácido.
Polipeptídico (más de 2
.C
DD aminoácidos).
LA
Existen 20 aminoácidos que componen las proteínas del cuerpo HUMANO, 9 son esenciales (no se
pueden sintetizar):
Esenciales: Valina (Val, V), Leucina (Leu, L), Treonina (Thr, T), Lisina (Lys, K), Triptófano (Trp, W),
Histidina (His, H), Fenilalanina (Phe, F) Isoleucina (Ile, I) Arginina (Arg, R) Metionina (Met, M)
FI
A los aminoácidos que pueden sintetizarse en el propio organismo se los conoce como no
esenciales y son: Alanina (Ala, A) , Prolina (Pro, P), Glicina (Gly, G), Serina (Ser, S),Cisteína (Cys, C) ,
Asparagina (Asn, N), Glutamina (Gln, Q), Tirosina (Tyr, Y), Ácido aspártico (Asp, D), Ácido glutámico
Primaria: Secuencia precisa de aminoácidos. Todos los otros niveles de organización estructural
derivan del nivel primario. Esta secuencia precisa de aminoácidos determina de qué manera la
proteína puede girar, plegarse y adoptar así una estructura estable específica que la distingue de
cualquier proteína. Estos enlaces se unen por unión covalente peptídica. La estructura primaria
está determinada por los genes.
Hélice alfa: Los grupos R se extienden hacia afuera del esqueleto peptídico de la hélice. Estas
espirales tienen el sentido de las agujas del reloj. La presencia de aminoácidos con grandes grupos
R que impiden la formación de los puente de hidrogeno evitara que se forme. Un ejemplo de
hélice alfa es la queratina
OM
Hoja plegada beta: Se forma a partir de 2 o más cadenas Polipeptídica extendidas y alineadas casi
por completo. Puede formarse entre diferentes cadenas Polipeptídica o entre diferentes regiones
de una misma cadena Polipeptídica que se repliega sobre si misma
.C
DD
LA
FI
Cuaternaria: Se forma cuando existen 2 o más cadenas Polipeptídica, donde cada una es una
subunidad (cada una se pliega en su estructura terciaria única). Las interacciones son las mismas
que las de la estructura terciaria (Ejemplo: hemoglobina)
OM
Proteínas globulares: son más o menos solubles en soluciones acuosas, tienen forma esférica y
desempeñan funciones estructurales, pueden actuar como enzimas, mensajeros, transportadores
y almacenaje. Ejemplo: Insulina, hidrolasa, etc.
Proteínas fibrosas: son insolubles en soluciones acuosas, tienen forma alargada y cumplen función
estructural. Ejemplo: Colágeno, Queratina, etc.
.C
Solubilidad al agua: Depende de si quedo un grupo hidrófilo o hidrófobo expuesto. Serán más
solubles aquellas proteínas en las que prevalezcan las estructuras secundarias hélice alfa que la de
DD
hoja plegada beta, debido a que en las hélices alfa hay más puente de hidrogeno expuestos. La
solubilidad puede ser afectada con cambios de pH, alteraciones en la concentración, cambios de
temperatura, etc.
Ácidos Nucleicos: formados por NUCLEOTIDOS son los monómeros de los ácidos nucleicos, y
están compuestos por 3 partes:
LA
Las moléculas formadas por una base nitrogenada y un azúcar pentosa pero no por un grupo
fosfato se denominan Nucleosidos
ADN: Forma el material genético dentro de la célula. Pasa la información hereditaria de una
generación a otra.
Posee una doble cadena, donde ambas son anti paralelas, lo que permite que las cadenas se
mantengan unidas en el espacio tridimensional. Estas cadenas están unidas mediante puente de
OM
hidrogeno entre las bases nitrogenadas
Adenina se aparea con Timina y Citosina se aparea con Guanina (COMPLEMENTARIAS). Esto se
puede dar por 3 factores: La formación de puentes de hidrogeno, la geometría del esqueleto
azúcar-fosfato y los tamaños moleculares de las bases apareadas El apareamiento de una purina
(A-G) con una pirimidina (T-C) asegura la estabilidad y la consistencia de la doble cadena del ADN
.C
La diversidad estructural de ADN se encuentra en su secuencia de bases
Los ácidos nucleicos si son solubles en agua porque sus interacciones son hidrofilica
La célula: Surge como una propiedad emergente, es la unidad estructural y funcional de todos los
seres vivos.
Célula Procariota: Estructuralmente son más simples esta delimitada por una membrana
FI
plasmática, con pliegues hacia el interior (invaginaciones) rodeada por una pared celular. En el
citoplasma, se haya una región más densa donde está el material genético, hay ribosomas que
“fabrican” proteínas. Pueden tener Cilios o flagelos.
Célula Eucariota: Tiene un núcleo definido por una membrana, se conforma por un sistema de
endomembranas que organiza al citoplasma en organelas.
Citosol: Formado por 70-95% de agua, a la que se le suman diferentes compuestos disueltos o en
suspensión como iones, aminoácidos, glucosa, Ácidos Grasos, proteínas, lípidos, ATP y productos
de desecho Se producen muchas reacciones químicas necesarias para mantener viva a la célula o
para la construcción o mantenimiento y crecimiento de estructuras celulares.
identidad), y controla el paso de sustancias. Se la estudia con el modelo de “mosaico fluido”. Hay
proteínas atravesando la membrana. Para “identificación”, señales o como canales. Tiene
Permeabilidad selectiva.
Núcleo: Regula los procesos de la célula, contiene ARN y ADN (instrucción de como sintetizar
proteínas), produce ribosomas.
Membrana nuclear: bicapa de fosfolípidos, con poros, que permiten la salida de ribosomas y ARN,
y la entrada de sustancias.
Nucléolo: región donde se sintetiza ARN y proteínas, que van al citoplasma y se convierten en
ribosomas.
Retículo endoplasmatico Liso: Estructura similar, y que es la continuación del R.E.R, pero sin
ribosomas, se encarga del metabolismo de lípidos y hormonas esteroideas.
OM
membrana plasmática) despide proteínas en membranas (vesículas). Funciones: sintetiza
Glucógenos y polisacáridos, “Empaquetar, modificar y transportar” las proteínas, transporte
vesicular, exocitosis (libera proteínas).
.C
proteínas (recicla moléculas) (solo presente en la célula animal).
membrana interna ocurre el metabolismo oxidativo de la glucosa. En todas las células hay
mitocondrias, y se multiplican (reproducen) por fusión binaria.
Citoesqueleto: Son fibras delgadas y largas (filamentos proteicos) Sostienen la célula y mantiene
su forma, Proporciona movimiento celular, Posiciona los orgánulos dentro de la célula, son un
soporte para proteínas motoras, que mueven orgánulos dentro de la célula, Interactúa con
estructuras extracelulares y ayuda a anclar la célula o parte de ella
OM
Micro vellosidades: Prolongaciones de la membrana celular, para
aumentar el contacto entre la célula y una superficie.
Centriolos: (centrosoma) Centro organizador de micro túbulos, son tripletes de micro túbulos
ubicados en forma perpendicular.
.C
Cilios y flagelos: empujan o arrastran la célula a través de su ambiente acuoso, o pueden mover el
líquido que los rodea cilios: movimiento batido, flagelo: movimiento ondulatorio.
DD
Estructuras extracelulares
Pared celular: conformada por fibras de celulosa. Sus funciones son: sostén, barrera contra la
infección y contribuye a la forma de la planta.
Matriz extracelular: Compuesta por proteínas fibrosas (como el colágeno), una matriz
LA
glucoproteica y proteínas que unen las proteínas fibrosas y la matriz glucoproteica Mantiene las
células juntas en los tejidos. Contribuye a las propiedades físicas de cartílagos, piel y otros tejidos,
Ayuda a orientar los movimientos celulares durante el desarrollo embrionario y reparación de
tejidos, Tiene un papel de señalización química de una célula a otra.
FI
Constitución:
Bicapa de fosfolípidos:
Proteinas
interactúan con el agua) y hidrofobicas (aminoácidos con cadenas laterales no polares, que
interactúan con las cadenas de Ácidos Grasos del interior de la bicapa) interaccionan de forma no
covalente con los lípidos (interactúan de manera hidrofobica) En sus funciones se clasifican en
TRASPORTE/MENSAJEROS, EZIMAS, PERIFERICAS (se asocia, da señales)
FI
Dos tipos: integrales, integran la membrana, con dominios hidrófobos; penetran la bicapa y sus
extremos hidrófilos dan hacia el medio acuoso en ambos lados. Y periféricas, se asocian a la
membrana, son hidrófobas y no están incluidas en la bicapa; tienen regiones polares o cargadas
que interactúan con regiones similares de partes expuestas de proteínas integrales de membrana
Las proteínas de las superficies interna y externa tienen una distribución asimétrica, debido a que
las proteínas de membrana tienen diferentes “caras” en las dos superficies de la membrana,
porque en el lado extracelular se puede unir a hidratos de carbono. Además, las periféricas le dan
diferentes propiedades a las dos superficies de la membrana plasmática. Pueden tener
movimiento libre o puede estar limitado por el citoesqueleto (que tiene componentes que se unen
a proteínas) o balsas lipídicas (grupo de lípidos semisólidos que pueden atrapar proteínas dentro
de una región).
OM
concentrar ciertas sustancias a cada lado de la membrana. (Para entender la permeabilidad se
debe comprender las características de la sustancia por ingresar/Salir, y las características dela
zona de la membrana)
Gradiente de concentración: Diferencia entre dos soluciones para que pueda haber
movimiento de un lado de mayor concentración a otro de menor concentración.
.C
DD
LA
FI
Osmosis: Difusión que tiene lugar entre dos líquidos o gases capaces de mezclarse a través de una
membrana. La diferencia de presiones hace
que haya concentraciones en equilibrio
(presión neta)
Hipertónica: El medio externo tiene una solución concentrada y la célula se deshidrata por la
osmosis.
Hipotónica: El medio externo tiene una solución muy diluida (mucha agua), la célula “absorbe”
más agua (queda diluida).
OM
Trasportadores: Proteínas de membrana
Uniporte: canales iónicos, transporta moléculas en una sola dirección. (Una a la vez)
.C
DD
LA
FI
OM
Activo primario: (bombas): Es en contra del gradiente y requiere energía: Ej: bomba sodio potasio.
.C
DD
LA
Activo secundario: se produce si en la membrana hay transporte activo 1ario. El transporte 2dario
se ve favorecido. (El gradiente del primario, activa el secundario).
FI
Exocitosis (eliminar)
OM
.C
DD
LA
Heterotrofo Autortrofo
Fotoheterotrofo: Fotoautotrofo
(algunas bacterias) (plantas, bacterias)
quimioheterotrofo quimioheterotrofo
(humano) (bacterias)
Redox: se produce un intercambio de e-, que produce un cambio en los números de oxidación. Se
produce una oxidación cuando el átomo pierde e-, se produce una reducción cuando el átomo
gana e-.
OM
es un agente oxidante.
.C
DD transferencia de Energía e-)
Metabolismo: Suma de todas las reacciones químicas que ocurren en el organismo, Proceso global
a través del cual los seres vivos adquieren y utilizan energía para realizar sus diferentes funciones.
(Crecer, mantenerse, reproducirse, etc.) (Metabolito: producto final del metabolismo).
Co-factor: (Co-enzimas), Ayudan a las enzimas. Pueden ser permanentes (iones inorgánicos) o
moléculas orgánicas pequeñas de unión temporal. Ejemplo: Coenzima NAD: toma y da e- Y
Coenzima FAT.
OM
La célula libera la energía de forma secuencial para aprovechar toda la energía y no consumirla
en una sola reacción.
La glucosa ingresa a la célula (por ejemplo por la glucosa Co- transporte sodio), En el citoplasma la
glucosa es fosforada (Glucosa 6 fosfato).
.C
1) GLUCOLISIS: proceso metabólico, catabólico, que ocurre en el citosol, implica varias
reacciones en cadena, oxida parcialmente la glucosa a piruvato, ocurre en el citoplasma.
2) Descarboxilacion oxidativa del Piruvato
DD
3) CICLO DE KREBS: El piruvato entra en la mitocondria (matriz), y entra al ciclo del ácido
Cítrico. (matriz mitocondrial)
4) CADENA DE TRANSPORTE DE e-: ocurre en la membrana interna mitocondrial, y es donde
se consigue la máxima producción de ATP.
LA
OM
.C
DD
LA
FI
El ciclo de Krebs es una vía anfibolica (participa en procesos catalíticos y anabólicos), también es
un nodal (participa en otras rutas metabólicas.
OM
.C Los trasportadores se
DD
reducen y luego se oxidan,
controladamente.
Permitiendo el pasaje de H
en contra de su gradiente. e-
es finalmente captado por el
LA
celulares (mantenimiento
celular) de acuerdo con las
instrucciones provenientes de
sus "genes básicos", esta etapa
DIVISION: Es el momento en
que la célula se divide dando
lugar a células hijas. Esta
puede ser por MITOSIS (es la
forma de reproducción que
ocurre en todas las células,
somáticas, menos en las
sexuales (gametos), se divide
en 4 fases) o MEIOSIS, es la
Fase S: El ADN se replica, para que las células hijas tengan copia del genoma. (6- 8hs)
G2: Se prepara la célula para entrar a la división, las organelas y las estructuras se acomodan, para
OM
comenzar la división. (4hs)
Luego de la mitosis las células estables pasan a la fase G0, por lo cual no tienen “pensado”
dividirse en el tiempo próximo, se las denomina quiescentes. Las células permanentes no entran al
ciclo nunca más. El resto de las células continuara con el ciclo.
.C
Ciclinas: Proteinas que desencadenan la entrada a una
nueva etapa del ciclo celular.
DD
Puntos de control: son momentos del ciclo que impiden el
paso a la siguiente etapa del ciclo celular. Estos “pasos” se
“habilitan” ´por el aumento de la concentración de ciclina,
que van fosforilizando (activando) Proteinas. Entre ellos
están: Entrada a mitosis, donde se controla que todo el
LA
Anti-paralela: las hebras de ADN son “complementarias” entre hebra madre y hebra nueva, por
lo tanto, el proceso bidireccional de replicación tendrá, en una hebra, un sentido de lectura (3´-
5’), y para la hebra nueva, un sentido de síntesis (5´-3’) la complementariedad de las hebras tiene
como consecuencia que entre ellas sean opuestas de sentido, es decir, anti-paralelas.
OM
comenzar el proceso de
replicación. Se identifica un
origen de replicación dentro de
la burbuja. Desde allí
comenzaran las “copias”
(bidireccionales) a cargo de la
.C
enzima ADN- Polimerasa
(compuesta por varias unidades).
Esta estructura lee en sentido 3’ a 5’ y agrega nucleótidos para la síntesis de una hebra nueva de
sentido 5’ a 3’ (anti paralela). La enzima NO puede sintetizar de CERO, Necesita un extremo 3’
DD
libre (OH), Por lo que otra enzima ARN-Polimerasa (PRIMASA), coloca un nucleótido de ARN,
llamado cebador o Primer.
Hebra adelantada: (se sintetiza de corrido): (en el sentido 3’-5’) (desde el OR) Luego de que la
primasa coloca un primer o cebador de ARN junto al origen de replicación (OR), la polimerasa
agrega nucleótidos hasta encontrase con otra burbuja de replicación.
FI
Hebra retrasada: (en el sentido 5’-3’) La primasa coloca un primer o cebador “lejos” del OR, de
manera que la polimerasa pueda leer en un sentido 3´-5’ (desde el cebador hacia el OR) y
sintetizar un fragmento de hebra (fragmentos de okazaki), así se van colocando primer y
sintetizando en sentido en que la ARN polimerasa puede trabajar.
Al finalizar una ADN polimerasa remueve los cebadores para remplazarlos con ADN, una ligasa
cree los enlace fosfodiester para conectar los fragmentos. Durante el proceso de replicación otras
enzimas ayudan a mantener la estabilidad de la molécula de ADN, entre ellas las Proteinas de
unión a cadena simple (Proteínas que se unen al ADN de hebra simple en el proceso de
replicación, con la finalidad que la horquilla replicadora mantenga su estructura y no se reforme
el ADN DUPLICADO.) y las Topuisomerasas, las cuales evitan que se desenrolle o que se amontone
o enrolle (por la tensión) donde no está abierta la molécula.
Cada juego de cromosomas se indica con la letra n, las células con dos juegos son 2n, y se
denomina diploides (ser humano 2n=46). Todas las células del organismo son diploides, excepto
las gametas, que son n, y se llaman células haploides (n=23) En la fecundación al fusionarse las
OM
gametas, se reconstituye la condición 2n del nuevo individuo.
Cariotipo: conjunto de cromosomas de una célula, se puede clasificar los pares de cromosomas
homólogos de una célula. Ordenándolos por tamaño y forma. En un IDIOGRAMA.
El cariotipo HUMANO, es 23 pares, en los que 22 pares son autosomas (presentes de igual modo
.C
en mujer y varón) y el par 23 (cromosomas sexuales) codifica el sexo, siendo el par XY para el
varón o el par XX para la mujer.
Mitosis:
En este esquema la C
representa la cantidad de
OM
Metafase: La membrana nuclear ha
.C
DD
Anafase: Los centrómeros se dividen, porque los
LA
Meiosis: Las gametas o células germinales, que poseen la mitad del número de
cromosomas. Son dos divisiones sucesivas con una única duplicación del material
genético.
OM
.C
DD
LA
Los cromosomas homólogos se mantienen unidos por uniones físicas mediadas por co-enzimas
(son diferentes de las que mantienen juntas las cromatides hermanas. Estos sitios de unión se
denominan Quiasmas. Acá se produce el intercambio genético entre cromatides no hermanas de
cromosomas homólogos: entrecruzamiento.
OM
.C
DD
LA
FI
Errores en la Meiosis:
Muerte celular:
Necrosis: Las células se dañan por toxinas o carecen de O2 o nutrientes, se hinchan, estallan y
liberan su contenido al ambiente extracelular (inflamación).
Apoptosis: Eventos programados genéticamente cuyo resultado es la muerte celular (1) La célula
ya no es necesaria para el organismo (2) o que cuanto más tiempo viva la célula más propensa es
OM
al daño genético lo que llevara al cáncer. La célula se aísla de sus vecinas, corta su cromatina en
trozos de tamaños del nucleosoma y forma lóbulos membranosos que romper las células en
fragmentos. Las células vecinas, ingieren de la célula muerta.
Expresión Genética:
.C
DD
LA
ARN-m: (mensajero) contiene una copia complementaria a la hebra madre de ADN o hebra
codificante.
FI
ARN-r: (ribosomal) constituye la estructura de un ribosoma, la célula tiene más de una copia de
ADN de como sintetizarlos, en los genes de cromosomas acrocentricos. Cuando está en interfase
Gen: unidad (segmento de ADN) que contiene la información genética para codificar un ARN.
“Un gen –una cadena Polipeptídica”: Un gen determina un poli-péptido, Pero Muchas de las
Proteinas están compuestas por más de una cadena Polipeptídica o subunidad.
OM
Intron: No codifica ninguna información para Proteinas, son “cortados” al momento de copiar a
ARN.
Promotor: secuencia especial de ADN, donde se une la ARN-Polimerasa, indica donde empezar la
transcripción, que cadena de ADN transcribir, dirección desde el inicio a tomar (cada gen tiene
.C
promotor, pero no iguales.
Síntesis Proteica:
OM
Splicing-Alternativo: Proceso de edición del ARN-m primario permite que un mismo gen pueda
codificar hasta 3 cadenas Polipeptídica (es un proceso regulado).
.C
DD
LA
FI
.C
realiza por un intermediario que conecta el ARN-m con los aminoácidos, el ARN-t (adaptador) que
decodifica el ARN-m y entrega los aminoácidos adecuados. Luego los componentes del ribosoma
cataliza la formación de enlace peptídico. El ARN-T lleva un aminoácido, se asocia con moléculas
de ARN-m e interactúa con ribosomas. Se conforma por apareamiento de bases complementarias
DD
dentro de su propia secuencia. En el extremo 3’ de un ARN-t se encuentra un sitio de unión para
aminoácidos (covalente). En el punto medio del ARN-t se encuentra un grupo de bases (anti
codón) donde un codón de ADN-m puede hacer contacto (anti paralelo) La enzima de activación
es aminocil- ARN-t-sintasa.
LA
especifica 1 aminoácido.
Subunidad Mayor de del ribosoma: Sitio A: El anti condón del ARN-t se une al codón de ARN-m,
Sitio P, El ARN-t agrega su aminoácido a la cadena Polipeptídica, Sitio E (salida).
.C
m. El ARN-r de la subunidad menor se une a un sitio de unión del Ribosoma
complementario sobre el ARN-m (Extremo 5’ “cuesta arriba) del codón de iniciación. El
anti codón del ARN-t se une a su Codón de iniciación por apareamiento de bases
DD
complementarias. Después de esto, La sub unidad mayor del ribosoma se une al Complejo
El ARN-m, las subunidades Ribosómicas y el ARN-t se colocan juntos por medio de un
grupo de Proteinas llamadas Factores de Iniciación.
2) Elongación: Un ARN-t cargado cuyo anti codón es complementario al segundo codón del
ARN-m, ingresa al Sitio A de la subunidad Mayor. Se caracterizan dos reacción se rompe el
LA
OM
cromosómica: Es la repetición de un segmento del cromosoma. Ej Anemia Falciforme.
Aumento o disminución de uno o pocos cromosomas (Aneuploidias). Ej trisomía del par 21.
.C
Genética: Leyes de Mendel: Gregor Mendel (1822-1884) Los experimentos del monje que trajeron
consigo las leyes de Mendel, fueron beneficiados por el fácil cultivo y la factibilidad de polinización
DD
controlada, de parte de la planta de arvejas (Pisum Sativum), además de la disponibilidad de
variedades con diferentes rasgos, su trabajo fue valido al utilizar el método científico, aunque en
1866 publica su trabajo y recién en 1900 lo citan.
Conceptos:
LA
OM
Homocigota: Individuos que posee dos alelos
iguales de un gen dado. Ej: AA o aa.
.C
diferentes de un gen dado Ej Aa.
Interacciones Alélicas.
OM
expresa con mayor fuerza que el alelo recesivo en el
fenotipo, pero no puede suprimir completamente al alelo
recesivo en el estado de heterocigoto. Produciendo un
nuevo fenotipo. (Ver ejemplo de flor boca de dragón).
.C
CO DOMINANCIA: Los individuos heterocigotos, ambos
alelos se manifiestan. Se produce un nuevo fenotipo. Ej
grupo sanguíneo AB.
DD
LA
Herencia ligada al X
OM
Herencia No nuclear: Mitocondrias (Via
materna)
.C
Herencia Multifactorial:
DD
Aspectos normales: Estatura, peso, color de piel, etc.
Genoma: Total de ADN nuclear de una célula y conjunto de la información genética que lleva de
ADN. El genoma nuclear es de 3000 MG aproximadamente y el genoma mitocondrial es de 16569
pares de bases.