FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ASIGNATURA:

ANÁLISIS INSTRUMENTAL

DOCENTE:

Mg. MATOS INGA, MATILDE ANAÍS.

INTEGRANTES

Castillo Jave, José.

Latoche Contreras, Eyli.
Lozano Rengifo, Betsy
Rodríguez Vigo, Elda Maribel.
Palacios Ayala, Roland.
Tacanga Arteaga, Yuvan.
Zevallos Castañeda, Grabiela.

TRUJILLO – PERÚ
2021-2
 CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA
 DESCRIPCIÓN DEL VIDEO:
TLC: Consiste en separar diferentes componentes de manera
cualitativa y cuantitativa, en donde de manera cuantitativa es un
poco más difícil porque se necesitan cálculos, esta técnica
también utiliza cálculos, pero es mucho más fácil distinguirla de
manera visual, TLC normalmente se utiliza una fase móvil y una
fase estacionaria.

Podemos observar que contiene un pequeño plato de una sílice es

siendo la fase estacionaria en donde se coloca en un recipiente
que contiene la fase móvil, dando lugar a que la fase móvil suba a
través de una silica y de esta manera mover los diferentes
componentes que se va analizar y lograr su identificación.

Para ello primeramente se toma las medidas del plato de TLC,

según la cantidad de componentes a analizar después vamos a
dibujar una pequeña línea de origen se divide en diferentes puntos
o secciones dependiendo de la muestra que queremos analizar,
según el video observado se va analizar las muestras A, B, C y D,
con el objetivo de identificar cada uno de ellos.

Para ello debemos tener presente la muestra a analizar que no

sabemos qué es lo que contiene que puede ser X or Y? o X + Y? o
incluso puede contener las dos, tenemos que tener una solución
estándar del patrón X y al mismo tiempo una solución estándar del
patrón Y, la solución estándar no contiene excipientes y están
realizadas únicamente con el analito puro.

Después se coloca las soluciones con un pequeño capilar tomamos una parte de esta
solución y lo colocamos en los puntos de origen que nosotros deseamos la solución X en la
parte A y en la parte C mientras la solución Y de igual modo con el capilar se va a colocar
en la parte B y en la parte C en la parte C va a funcionar como una pequeña demostración
de cómo se separan y poder comparar con la parte D que es la muestra que nosotros
queremos analizar es decir nuestra solución problema, podrá notar que no se aprecia una
diferencia que se note realmente, nosotros tenemos que saber dónde pusimos los estándares
y nuestra solución problema en este caso que A es el estándar x , B es el estándar Y y C es
el estándar X , Y y D es nuestra solución problema.
En el recipiente nosotros tenemos que tener la fáse móvil , lo tenemos que tener tapado
recordemos que la fáse móvil es volátil y tiene que llenar el recipiente, una vez que esté
lleno nosotros podemos agregar la silica gel, ya con las muestra previamente colocadas en
cada uno de los puntos y una vez que lo tengamos dentro del recipiente vamos a notar como
la fase móvil va a empezar a subir a través de la silica no vamos a notar ninguna separación
porque esta no es como los colores, simplemente vamos a ver cómo se va a mojar la parte
de la silica una vez que haya pasado el tiempo suficiente o que nosotros decidamos detener
el proceso podemos retirarla y colocar una pequeña marca hasta donde llego la fase móvil,
esto porque la fase móvil se va a evaporar una vez que la saquemos pero lo que no se va a
evaporar son los componentes que nosotros queremos separar para poder ver estos
componentes que nosotros separamos necesitamos radiaciones ultra violeta, cuando
aplicamos la radiación ultra violeta sobre esta silica podemos ver diferentes puntos en este
caso podemos ver los puntos en este caso del punto del estándar X y el estándar Y
separados en las zonas A y B mientras que en la zona C podemos ver estos mismos puntos
pero en la misma línea con una separación similar a las zonas A y B , mientras que en el D
podemos observar un solo punto, para poder verlos visualmente sin la necesidad de la
radiación ultra violeta podemos marcar con un lápiz estos puntos una vez marcados
podemos retirarla y realizar el análisis sin la necesidad de la radiación, ahora bien cuando
ya los tenemos podemos ver que entre cada uno de ellos hay una separación, X y Y tiene un
recorrido distinto cada uno de ellos, en la parte C lo podemos notar más claramente por que
pusimos los estándares X y Y mientras en la parte D tenemos a la misma altura un punto
igual que el A quiere decir que la muestra que nosotros estábamos analizando se identifica
mejor con el estándar A, esto quiere decir que nuestra muestra tiene el componente X o
nuestro estándar X no tiene nada del estándar Y.

 VALOR Rf (la distancia referencia)

Quiere decir que nosotros podemos ver cuanta distancia se
movió nuestro punto desde el origen relacionado con toda la
distancia que se movió el solvente, en este caso el punto de
nuestra solución que estamos analizando se movió 28.0 mm,
mientras que todo el solvente se movió en total de 80.0 mm,
también podemos calcular los puntos 1 y 2 que son nuestras referencias combinadas y en la
tabla podemos ver que nuestra muestra C tiene 2 puntos uno a 28.5 y otro a 59.0mm ,
mientas que la muestra D solo tiene un punto de 28.0 mm del origen, como calculamos esto
vamos a medir primeramente con una regla y anotando nuestros valores en la tabla una vez
que los tengamos anotados podemos calcular el valor Rf que es la relación de las distancias
recorridas, esto nos permite identificar primeramente que sustancia es la que tenía la
muestra a analizar, la podemos ver visualmente para estar completamente seguros podemos
analizar las distancias recorridas y como las distancias recorrida tanto en la muestra A y C
de X son básicamente iguales a la distancia recorrida que teníamos en la zona D podemos
estar seguros de que nuestra muestra analizada en la zona D es básicamente nuestro
estándar X de esta manera es como se utiliza la cromatografía por capa fina o el TLC.

 COMENTARIO DEL VIDEO:

En el video observado se puede apreciar que se utiliza para análisis cualitativos de
pequeñas cantidades de una muestra se emplea las radiaciones ultravioletas que sirve para
poder verificar los componentes que nosotros separamos y determinar la distancia entre el
estándar X y Y , lo cual se observa debidamente separados de la zona A y B , teniendo un
recorrido distinto cada uno de ellos, así mismos se observa que la parte D tiene la misma
altura a la parte A, concluimos que la muestra a analizar se identifica mejor con el estándar
A, esto quiere decir que nuestra muestra tiene el componente X y no tiene nada del estándar
Y. Según el tipo de interacción que se establece entre los componentes de la mezcla y la
fase móvil y estacionaria, podemos distinguir entre cromatografía de adsorción, donde la
fase estacionaria es un sólido polar capaz de adsorber a los componentes de la mezcla
mediante interacciones, la cromatografía de separación se basa en la diferencia de
solubilidad de los componentes de la mezcla en la fase estacionaria y móvil, que son ambas
líquidas.

REFERENCIA: https://www.youtube.com/watch?v=EgR_Kc1Od98.