Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología

Métodos Cuantitativos

Practica No.5

Preparación y usos de disoluciones patrón para precipitación (Método de

Mohr)
Profesor:

Ramirez Balderas Juan

Rojas Saenz Héctor Javier

EQUIPO:#4

Integrantes:

Rugarcia Gil Alberto

Santiago de Jesus Berenice

Rivera Villegas Diana Elizabeth

Fecha de entrega: 22/03/22

Índice
Índice
Objetivos…………………………………………………………3
Introducción…………….………………………………………3
Producto de solubilidad…………………………………………3

Método de Mohr………………………………………………....4

Reglas de solubilidad para los compuestos de algunos

iones……………………………………………………………………...4

Límites permisibles……………………………………………....5

Desarrollo experimental ……………………………………….6

Diagramas de bloque ………………………………………...…7
Estandarización de AgNO3 ………………………………….…8
Determinación de cloruros en agua natural ………………..…9

Análisis de resultados………………………………………….10
Conclusiones……………………………………………………11
Bibliografía…………………………………………………….11

Objetivos
a) Preparar y estandarizar una disolución de AgNO3.
b) Determinar el porcentaje de cloruros en una muestra líquida por el método de Mohr.

Introducciòn
Las reacciones por precipitado son un tipo de reacciones en disolución acuosa que se
caracterizan por la formación de un producto sólido insoluble, el cual podemos observar
precipitar o como turbidez en la solución heterogénea.

Para la formación de un precipitado hay que tener en cuenta la solubilidad del soluto, la cual
podemos nos habla de la máxima cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad dada de
disolvente a una temperatura específica . Por una parte, la solubilidad (g/L) son los gramos de
soluto disueltos en 1 L de disolución saturada, y la solubilidad molar (mol/L) que son los
moles de soluto disueltos en 1L de disolución saturada. Ambas solubilidades son cantidades
que están relacionadas y conociendo una podemos conocer la otra.

Producto de solubilidad

La solubilidad de una sustancia en otra se debe al equilibrio de fuerzas intermoleculares entre

disolventes y el soluto y la variación de entropía que va con la solvatación, todo esto se puede
resumir con ayuda de la constante de solubilidad. La constante de solubilidad (Ks), también
llamado producto iónico, es el resultado de multiplicar las concentraciones de los iones que
componen una sal disuelta, por lo tanto, en el momento en el que las concentraciones
sobrepasan en su producto esta constante, se formará el precipitado. (Harris, 2001)

Ejemplo de Ks del Ag2 CrO 4

K s =¿ ¿

En algunas reacciones, cuando el producto llega a una concentración, el exceso de reactivo

forma un precipitado apreciable, por lo que es utilizado en titulaciones como punto final.

El agente valorante más empleado es el AgNO3 y los métodos donde se utiliza también son
conocidos como valoraciones por precipitación con plata, en especial el método de Mohr para
la determinación de cloruros en una muestra.

A pesar de que el nitrato de plata es un buen agente precipitante, no puede ser considerado un
patrón primario, ya que, a pesar de su alta pureza, este reacciona con la luz solar produciendo
oxido de plata, y para conocer su concentración exacta debe valorarse con un patrón primario
como el cloruro de sodio (NaCl).

Método de Mohr
El método de Mohr involucra la determinación de iones cloruro, bromuro, cianuro por medio
de titulación con una solución estándar de nitrato de plata utilizando cromato de potasio como
indicador químico. Consiste en que el catión Ag+ reacciona primero con el anión Cl- de la
muestra, al consumirse totalmente el Cl- , así, el indicador reacciona con el exceso de Ag+
que proviene del titulante formando así Ag 2CrO4 que es el sólido rojizo el cual marca el
punto final de la titulación.(Chávez, 2006)
El color rojo es característico del producto de la reacción siguiente :

2 Ag + + CrO42- → Ag2CrO4

El sólido Ag2CrO4 poco soluble, tiene un valor de Kps= 10-11.95

Gracias a la diferencia entre el Kps del Ag2 CrO 4 y el Kps del AgCl (10−9.752) es que sabemos
que el precipitado que primero se formará es el del AgCl, el cual requiere una menor
concentración de Ag+¿¿ en orden para precipitarse.

Figura 1. Diapositiva de la clase donde se explicó el fundamento de la formación de precipitados con el indicador

Figura 2. Cálculos necesarios para llegar a las conclusiones de la diapositiva anteriormente expuesta

REGLAS DE SOLUBILIDAD PARA LOS COMPUESTOS DE ALGUNOS IONES.

1. Todos los nitratos son solubles.

2. Las sales de los cationes del grupo I (sodio, potasio, rubidio y cesio, excepto litio) y
del ion
amonio son solubles.
3. Las sales del ácido clórico (𝐻𝐶𝑙𝑂3) y del ácido perclórico (𝐻𝐶𝑙𝑂4), son solubles.
4. Los haluros (cloruros, bromuros y yoduros) y los tiocianatos (𝑆𝐶𝑁−) son solubles
excepto los de 𝐴𝑔+ , 𝑇𝑖+ , 𝑃𝑏2+ 𝑦 𝐻𝑔22+. Los bromuros y yoduros son oxidados por
algunos cationes.
5. Los nitritos (NO2-) y permanganatos (MnO4-) son solubles excepto el nitrito de plata
(AgNO2). Estos iones son agentes oxidantes poderosos, así que son inestables cuando
se encuentran con cationes que son fácilmente oxidados.
 6. Los sulfitos (SO3 2-), carbonatos (CO3 2-), fosfatos (PO4 3-), y los cromatos (CrO4 2-),
son todos insolubles en medio básico o neutro, excepto los de los iones enlistados en
la regla 2 (alcalinos y ion amonio). Todos son solubles en medio ácido. El sulfito y el
oxalato pueden formar complejos solubles. Algunos sulfitos insolubles pueden llegar
a disolverse en exceso de sulfito, por formación de complejos.
7. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los oxalatos de los
otros cationes son insolubles en agua, pero se disuelven en medio ácido. Algunos
oxalatos insolubles se disuelven con exceso de oxalato por formación de complejos.
8. Las sales del ácido sulfhídrico (H2S) son insolubles (excepto las de los iones de la
regla 2 y los de Ca2+ , Ba2+ y Sr2+ .
9. Los fluoruros (F ) son insolubles, excepto los de Ag+ , Fe3+ , y los iones enlistados en
la regla dos. Algunos fluoruros de los metales de transición son solubles,
especialmente en exceso de fluoruro, debido a la formación de complejos.
10. Los ferrocianuros (Fe (CN)6 4-) son insolubles, excepto los de los iones enlistados en
la regla dos.

Límites permisibles

En el caso del agua de consumo humano los límites máximos permisibles de cloruros,
cianuros y bromuros, son los siguientes:

Tabla 1. Límites permisibles estipulados en la NOM-127-SSA1-1994, Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano.
Límites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilización.

Cloruros 250.00 mg/L

Cianuros 0.07 mg/L

Bromuros 0.01 mg/L

Con ayuda de estos datos y después de realizar la valoración de una muestra por el Método de
Mhor, sabremos si nuestra agua es apta para su uso y consumo humano.

Por otra parte, en el caso del agua que no es de consumo humano, como son las aguas
residuales, está regulado por la NOM-001-ECOL-1996, la cual nos indica los siguientes
límites máximos permisibles.

Tabla 2. Límites permisibles estipulados en la NOM-001-ECOL-1996 Que establece los límites máximos permisibles de
contaminantes en las descargas residuales en aguas y bienes nacionales.
Cianuro 1 mg/L

Cloruros 250 mg/L Sunass (2000)

Desarrollo experimental

REACTIVOS MATERIAL

AgNO3 2 vasos de precipitados de 30 mL

K2CrO4 3 matraz erlenmeyer de 125 mL
NaCl 1 bureta de 25.00 mL
Agua desionizada 2 pipeta volumétrica de 10.00 mL
1 pipeta graduada de 10 mL
Disoluciones 1 probeta de 50 mL
a) Disolución de AgNO3 0.02 N 1 pinza para bureta
b) Disolución de NaCl 0.02 N. 1 soporte universal
c) Indicador K2CrO4 0.5% (w/v) 1 micropipeta

Diagramas de Bloque
Estandarización de la solución de AgNO3

Tabla 3. Pesadas individuales de NaCl que se usaron para valorar la disolución de AgNO3y los volúmenes
necesarios para observar el precipitado rojo ladrillo

Peso de NaCl Volumen gastado de EQ

Normalidad [ ]
[mg] AgNO3 [mL] L

12.3000 10.32 0.0207

12.5000 10.43 0.0202

12.1000 10.15 0.0204

Promedio = 0.0204

Memoria de cálculo
 0.0123 g
n 1NaCl = =0.0002105 EQ=0.2105 mEQ
g
58.44
EQ

0.0125 g
n 2 NaCl= =0.0002139 EQ=0.2139 mEQ
g
58.44
EQ

0.0121 g
n 3 NaCl = =0.0002070 EQ=0.2070 mEQ
g
58.44
EQ

Normalidad de Ag NO 3

0.2139 mEQ
N 1= =0.0207 N
10.32 mL

0.2105 mEQ
N 2= =0.0202 N
10.43 mL

0.2070 EQ
N 3= =0.0204 N
10.15 mL

0.0207+0.0202+0.0204
x= =0.0204 N
3

σ =√ ❑
σ =0.00025
0.00025
%CV = ∗100=1.25 %
0.0204

Determinación de cloruros en una muestra de agua natural

Tabla 4. Datos obtenidos en la titulación de la muestra problema con el AgNO3 estandarizado

Volumen gastado de mg
AgNO3 [mL] ppm de ¿ [ ¿
L

2.45 177.4686

2.38 172.1168

2.48 179.3486

Promedio = 175.3113

¿¿
¿ ¿¿ ¿
 177.4686+172.1168+179.3486
x= =175.3113 ppm
3

σ =√ ❑
σ =5.5820

5.5820
%CV = ∗100=3.18 %
175.3113

mg 1g 1L
177.4686 ( )( )∗100=0.0177 % (w /v )
L 1000 mg 1000 mL
mg 1g 1L
172.1168 ( )( )∗100=0.0172 %(w/ v)
L 1000 mg 1000 mL
mg 1g 1L
179.3486 ( )( )∗100=0.0179 % (w /v)
L 1000 mg 1000 mL

0.0177+0.0172+0.0179
x= =0.0176 %( w/ v)
3

σ =√ ❑
σ =0.0004

0.0004
%CV = ∗100=2.27 %
0.0176

Análisis de resultados
a) Establecer la reacción que se lleva a cabo entre el AgNO3 y el NaCl.

AgNO3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) + NaNO3

b) Establecer la reacción que se lleva a cabo entre el AgNO3 y e K 2 CrO 4.

2 AgNO3 + K 2 CrO 4→ Ag2 CrO 4 ↓ (𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜) + 2 KNO3

c) Calcular la concentración en M y en %(w/v) de cloruros.

mg 1g mol mol
177.4686 ( )( )=0.0050
L 1000 mg 35.45 g L
mg 1g mol mol
172.1168 ( )( )=0.0048
L 1000 mg 35.45 g L
mg 1g mol mol
179.3486 ( )( )=0.0050
L 1000 mg 35.45 g L
 0.0050+0.0048+00050
x= =0.0049 M
3

σ =√ ❑
σ =0.0001

0.0001
%CV = ∗100=2.04 %
0.0049

mg 1g 1L
177.4686 ( )( )∗100=0.0177 % (w /v )
L 1000 mg 1000 mL
mg 1g 1L
172.1168 ( )( )∗100=0.0172 %(w/ v)
L 1000 mg 1000 mL
mg 1g 1L
179.3486 ( )( )∗100=0.0179 % (w /v)
L 1000 mg 1000 mL

0.0177+0.0172+0.0179
x= =0.0176 %( w/ v)
3

σ =√ ❑
σ =0.0004

0.0004
%CV = ∗100=2.27 %
0.0176

Conclusiones

Se preparó una solución de AgNO3 0.02 N, sin embargo, dado que no es un patrón primario,
se estandarizó con NaCl, el cual se pesó por triplicado. La solución estandarizada de AgNO3
0.0204 N se utilizó para determinar el porcentaje de cloruros en una muestra de agua natural
a partir del Método de Mohr, arrojando un promedio de 175.3113 ppm.

El producto iónico nos permite conocer la concentración de saturación, además de juzgar cual
precipitado se formará primero al comparar la Kps de distintos compuestos que reaccionan
con nuestro analito para producir el precipitado que nos advierte de un exceso de titulante.

Los cálculos para expresar la concentración de cloruros en la muestra problema mostraron que con el
uso de redondeo y las cifras significativas, para cada caso se obtuvo un coeficiente de variación
distinto, yendo desde 2.04% hasta 3.18%, lo cual además de interesante, nos recuerda los beneficios
que puede tener un buen tratamiento de los datos.

Bibliografía
● Análisis Gravimétrico (s.f.) Recuperado el día 15 de marzo 2021, sitio web:

https://www.uv.es/~baeza/Tema_4_An%C3%A1lisis%20gravim%C3%A9tric
o_2016.pdf

● Chávez Cury, Galia REVISION EXPERIMENTAL DEL INTERVALO DE pH PARA

LA DETERMINACIÓN DE CLORUROS POR EL METODO DE MOHR Revista
Boliviana de Química, vol. 23, núm. 1, 2006, pp. 24-26 Universidad Mayor de San
Andrés La Paz, Bolivia. Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?
id=426339668005
● Harris, D. C.(2001) Análisis Químico Cuantitativo. 2da Edición. Editorial Reverté, S.
A. Barcelona, España.. 981 pp. Recuperado de:
https://www.academia.edu/44086924/Analisis_Qu
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● Fernandez Olaiz G.(1996) Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, Salud
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https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/110534/NOM_127_SSA1_1994.pdf
● NORMA Oficial Mexicana NOM-CCA-031-ECOL/1993, que establece los límites
máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales
provenientes de la. industria, actividades agroindustriales, de servicios y el
tratamiento de aguas residuales a los sistemas de drenaje y alcantarillado urbano o
municipal. Recuperado de: http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?
codigo=4794213&fecha=18/10/1993