Para llevar a cabo el desarrollo de los siguientes experimentos, esto se dividieron

en dos secciones dependiendo del tipo de reactivos a utilizar.

Parte 1: Neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte.

Para la construcción de nuestro sistema, colocamos la bureta graduada de 25 mL
en el soporte universal sujetada por unas pinzas a una altura cercana a la de un
matraz que se utilizaran para la titulación de soluciones.
Primeramente, se vacío el hidróxido de sodio (sustancia que fue almacenada de la
practica anterior) en uno de los vasos de precipitado; con ayuda del embudo de
vidrio se vertió dentro de la bureta hasta que esta estuviera aforada a cero. En
esta primera medida, no se presentó un exceso de solución; en caso de ser si,
colocar el mismo vaso de precipitad por debajo de la llave, abrir esta lentamente
hasta alcanzar el valor de cero. Ahora bien, haciendo uso de la pipeta volumétrica,
medimos 5 mL de ácido clorhídrico (disolución igualmente preparada en la practica
anterior) y se vertió dentro de un matraz Erlenmeyer para finalmente, agregar 45
ml de agua destilada proveniente de la peseta, medida con ayuda de la probeta de
50 mL.
A diferencia de la cantidad sugerida a agregar en el HCl de fenolftaleína
(C20H14O4), para este primer experimento se añadieron 5 gotas al HCl; notando a
simple vista como está aún mantiene una apariencia incolora.
Una vez concluido este paso, colocamos el matraz debajo de la bureta e iniciamos
la titulación con el NaOH abriendo con la mano izquierda la llave de este
instrumento, dejando caer gota a gota la disolución que contiene; la mano derecha
agitara el matraz con movimientos circulares y constantes, siempre que se siga
agregando NaOH al HCl. Tras el pasar de unos minutos, notamos como el HCl
vira hacia una tonalidad rosa pálido, una vez que se le añadió 6 mL de hidróxido
de sodio.
Una vez concluido este paso y registrado el volumen que se utilizó; volvemos a
aforar la bureta hasta cero con NaOH. Repetimos el procedimiento de la disolución
de HCl en los 45 mL de agua; agregamos 2 gotas del indicador de anaranjado de
metileno, tomando de forma inmediata, una coloración rojiza.
Colocamos el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y comenzamos la titulación
con NaOH mantenido la postura y movimientos señalados con anterioridad. A
diferencia del apartado anterior, se necesitó de 5.4 mL de hidróxido de sodio para
que el HCl vire hacia un color amarillo.

Parte 2: Neutralización de un ácido débil con una base fuerte.

El primer experimento se hará a partir de un acido débil, el acido cítrico presente
en los refrescos. Este es un ácido orgánico tricarboxílico que está presente en la
mayoría de las frutas, sobre todo en cítricos como el limón y la naranja.
Antes de comenzar a hacer las medidas correspondientes, vaciamos una pequeña
cantidad del refresco dentro de un vaso de precipitado con el fin de liberar el gas
de ácido carbónico que contiene. Ahora, con ayuda de la pipeta volumétrica,
medimos 5 mL de refresco de limón; verter esto dentro de un matraz Erlenmeyer
al igual que 45 mL de agua destilada calculados con ayuda de una probeta.
Después, se agregaron dos gotas de fenolftaleína. Antes de comenzar la
titulación, revisamos que la bureta se encuentre aforada a cero con el NaOH. Una
vea concluido este paso, colocaos el matraz de Erlenmeyer por debajo de la
bureta, abrimos la llave de tal forma que solo salgan gotas de forma periódica
mientras agitamos con nuestra mano derecha el matraz. Detener una vez que la
disolución haya cambiado a una coloración pálida. En este caso, ara que el
refresco vire a un rosa pálido, se requirieron 2.4 mL de NaOH.
Repetimos el mismo procedimiento de preparación tanto del refresco (tomando la
cantidad necesaria a partir del vaso de precipitado que contiene el refresco sin
gas) y la bureta (aforar hasta cero); con la excepción de que, en vez de agregar 2
gotas de fenolftaleína, se vertieron la misma cantidad ahora con el indicador de
anaranjado de metileno (tomando, inmediatamente, una tonalidad rojiza).
Comenzamos la titulación agregando gotas de NaOH al refresco que contiene el
matraz Erlenmeyer. En este caso, para que esta disolución presentara su primer
cambio de coloración, a una tonalidad amarilla, se requirieron 0.8 mL de NaOH.
Por último, repetimos este procedimiento solo que, nuestro acido débil es el acido
acético del vinagre. Para ello, con ayuda de una pipeta volumétrica medimos 1 mL
de vinagre agregándola a un matraz Erlenmeyer al igual que 29 mL de agua
destilada de la pizeta, medidos a partir de una probeta. Finalmente, agregamos 5
gotas de fenolftaleína a la disolución. Antes de iniciar con la titulación, revisamos
que la bureta se encuentre aforada a cero. Colocamos el matraz Erlenmeyer por
debajo de la bureta, abrimos la llave y dejamos caer gota a gota hasta que esta
comience a tomar una coloración rosa pálido, para ello, se requirieron 9 mL de
NaOH.
Una vez terminado este experimento; repetimos los pasos anteriores con respecto
a la preparación de la disolución del vinagre y la medida de hidróxido de sodio en
la bureta; solamente que, en vez de agrega la fenolftaleína, agregamos 2 gotas de
anaranjado de metileno (la cual, toma una coloración rojiza) y comenzaos con la
titulación. Para que esta disolución vire hacia el naranja, se requieren 1.5 mL de
NaOH