TAREA 2

TERMOQUÍMICA Y EQUILIBRIO

MANUEL ALEJANDRO BOSSA ESCOBAR

JENNY CAROLINA RIOS MARTINEZ

IVAN DARIO MANCILLA JIMENEZ

GRUPO: 201604_29

TUTORA:

YADILEYG GABRIELA LEON PEREZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, INGENIERIAS Y TECNOLOGIAS
FISICOQUIMICA
2022
 Tablas para el desarrollo de los ejercicios.

Tabla comparativa de conceptos.

Número de Concepto Definición Símbolo y ecuación

estudiante
Es una magnitud termodinámica que
equivale a la suma de la energía
interna del cuerpo más la
multiplicación del volumen del
mismo por la presión exterior.
Lo que hace la entalpía es reflejar la
cantidad de energía que un
cuerpo intercambia con el entorno. H
Entalpía y energía De tal manera que, revelan el nivel
interna energético que el cuerpo libera o
absorbe.
Autores: Julián Pérez Porto y María
Merino. Publicado: 2017.
Actualizado: 2019.
Definiciones: Definición de entalpía
https://definicion.de/entalpia/

Se define como la "magnitud que

mide la parte de la energía no
utilizable para realizar trabajo y que
1
se expresa como el cociente entre el S
calor cedido por un cuerpo y su
JENNY temperatura absoluta. También
Entropía podemos decir que a mayor
CAROLINA equilibrio mayor entropía.

Clausius, R. (1850). «Über die

RIOS
bewegende Kraft der
Wärme». Annalen der Physik und
MARTINEZ Chemie 79: 368-397, 500-524.
Consultado el 23 de septiembre de
2009.

Es un sistema es una medida de la

cantidad de energía utilizable
(energía que puede realizar un
trabajo) en ese sistema. El cambio en
la energía libre de Gibbs durante una
reacción provee información útil
Energía libre de acerca de la energía y espontaneidad ΔG
Gibbs de la reacción (si puede llevarse a
cabo sin añadir energía).

https://es.khanacademy.org/science/b
iology/energy-and-enzymes/free-
energy-tutorial/v/gibbs-free-energy-
and-spontaneous-reactions

Calorimetría y
2 bomba
calorimétrica
 Calor especifico
Capacidad
calorífica
En termodinámica, la ley de Hess,
propuesta por
Germain
Henri Hess en
1840, establece que: «si una serie de
reactivos reaccionan para dar una
Ley de Hess
serie de productos, el calor de
reacción liberado o absorbido es
independiente de si la reacción se
lleva a cabo en una, dos o más
3 etapas», esto es, que los cambios de
entalpía
MANUEL Es la razón del número de moles de
soluto en solución sobre el total del
número de moles de soluto y
ALEJANDRO FRACCION
disolvente. → número de moles de A
MOLAR
y B. La suma de todas las fracciones
BOSSA molare s de todos los componentes
de una solución es
ESCOBAR En general, Si partimos de
cantidades
estequiometrias de reactivos y
productos e iguales a
los coeficientes es tequiométricos de
COEFICIENTE la reacción, el
DE REACCIÓN grado de avance de
la reacción () se define como el
cociente entre el cambio total en el
número de moles de una especie y su
coeficiente este quiométrico

Equilibrio químico

Equilibrio
4
heterogéneo
Equilibrio
homogéneo
Constante de Es la relación entre las [𝐶] ∗ [𝐷]
equilibrio concentraciones molares del reactivo 𝐾 =
[𝐴] ∗ [𝐵]
y los productos. El valor depende de
la temperatura.
5

Avance de reacción Corresponde al número de moles o ξ

IVAN DARIO
flujo molar reaccionados. Es decir,
gastados o formados en la reacción.
MANCILLA Su valor siempre será positivo.

JIMENEZ

ecuación de Van’t relaciona la variación de la

Hoff temperatura (T) con la variación de
la constante de equilibrio (K) dado
por la diferencia de entalpía (ΔH).
 APORTES ESTUDIENTE 1. JENNY CAROLINA RIOS MARTINEZ

Ejercicio 2. Calorimetría a presión y volumen constantes.

Calorímetro isobárico.

Para determinar el calor de reacción de la enolización de los azucares (solución de hidróxido de sodio

0.05 N a 35 °C en solución al 1% del compuesto en agua) que relaciona las propiedades de óxido-

reducción en los compuestos, el estudiante utiliza un calorímetro para experimentos a presión

constante, teniendo en cuenta las siguientes indicaciones: - El calorímetro utilizado en el laboratorio

debe ser adiabático, por ello se realiza el cálculo de la constante del calorímetro como primera

medida. Para iniciar el experimento, el estudiante mide 200 mL de agua a temperatura ambiente de la

ciudad donde reside y los transfiere al calorímetro, luego agrega al calorímetro 200 mL de agua a 44

°C, la temperatura de equilibrio refleja 32 °C. En otro experimento similar, la misma cantidad de

agua a temperatura ambiente de la ciudad donde reside, se le adiciona 200 mL de agua a 48 °C al

calorímetro, como resultado final la temperatura de equilibrio es 36 °C. Teniendo en cuenta los datos

anteriores, utilizando la densidad del agua y Cp del agua a las temperaturas indicadas, determinar la

constante del calorímetro y concluir si el recipiente es adiabático

SOLCUCION:

V=200 ML

T1 13°C AGUA TEMPERATURA AMBIENTE

V=200ML

T2 44°C AGUA CALIENTE

DENSIDAD DEL AGUA

T1 13°C Aguafria=0.99933g/m^3 =99.933g

T2 44°C Aguacaliente=0.99066g/m^3 =99.066g

CALOR ESPECIFICO:

T1 13°C Aguafria= 4.19kj/(kg*k)

T1 48°C Aguacaliente= 4.19kj/(kg*k)

Caguafria= 4.19kj/kgj= 4.19j/gk*k/(°c)= 4.19j/(g°c)

Caguacalinte= 4.19kj/(g°c)

FORMULA:

maguafriaCpaguafria (Tf-Taguafria) + maguacalienteCpaguacaliente (Tf-Taguacaliente) + Ck ( Tf-

Taguafria) =0

(99.933g)*(4.19j/(g°C)) ( 36°c-13°c)+(99.0g)* (4.19j/(g°c))

( 36°c-48°c)+C_K ( 36°C-13°C)=0

9630.54-4977.72+C_k (23°c)=0

4652.82j+C_k (23°c) = 0

Ck= 4652.82j/(23°c)=202.296j/(°C)= j/(°C)

Para determinar la densidad del agua

https://www.engineeringtoolbox.com/water-density-specific-weight-d_595.html?vA=14&units=C

para determinar calor especifico

https://www.engineeringtoolbox.com/specific-heat-capacity-water-d_660.html
 APORTES ESTUDIANTE 3. MANUEL ALEJANDRO BOSSA ESCOBAR

Tabla para la consolidación del ejercicio 1

1. COMPUESTOS SELECCIONADO: 2. Nombre del estudiante:

XILOSA MANUEL ALEJANDRO BOSSA ESCOBAR

3. Datos del ejercicio. 4. Caracterización de los 5. Ecuación o ecuaciones
datos. que utiliza.
T=298 K = 25°C p=1
atm ∆𝐻° = Ʃ𝐻° p − Ʃ𝐻° 𝑟
∆𝐻°CO2 = −393,5
Datos termodinámicos de
la xilosa ∆𝑆° = Ʃ𝑆° p − Ʃ𝑆° 𝑟
𝐾𝐽
𝐾𝐽 ∆𝐻°H2O = −285,8 ∆𝐺° = ∆𝐻° − T∆𝑆°
∆𝐻° = −1057,8 = 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 ∆𝑈 = 𝑄𝑣
𝐾𝐽 ∆𝐻°O2 =0
∆𝐺° = −750,5 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 ∆𝑈 = ∆𝐻° − ∆𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝐾𝐽
𝐽 ∆𝑆°CO2 = 213,6
𝑆° = 175,3 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐾𝐽
𝐾𝐽 ∆𝑆°O2 = 205
𝐶 = 178,1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
ΔH° reacción= ? ∆𝑆°𝐻2O = 69,9
ΔS° reacción =? 𝑚𝑜𝑙
ΔG° reacción =?
ΔU° reacción =?

6. Solución numérica del ejercicio.

Ecuación Balanceada: C5H10O5(S) + 5O2(G) → 5CO2(G) + 5H2O(L)

Xilosa + Dioxígeno = Dióxido De Carbono + Agua

 ENTALPIA (∆𝐻°)

∆𝐻° = Ʃ𝐻° productos − Ʃ𝐻° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

C5H10O5(S) + 5O2(G) → 5CO2(G) + 5H2O(L)

∆𝐻°CO2 = −393,5 ∆𝐻°H2O = −285,8 ∆𝐻°𝐶5𝐻10𝑂5 = −1057,8

∆𝐻° = 5 𝑚𝑜𝑙 ∗ −393,5 + 5𝑚𝑜𝑙 ∗ −285,8 − [1 𝑚𝑜𝑙 ∗ −1057,8

O2 = es un elemento puro o que se encuentra en su estado estándar, por lo tanto,

𝐾𝐽
∆𝐻°O2 =0
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻° = −2338,7 𝑘𝑗
ENTROPÍA (∆𝑆°)

∆𝑆° = Ʃ𝑆° productos − Ʃ𝑆° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝑆°CO2 = 213,6 ; ∆𝑆°O2 = 205 ; ∆𝑆°𝐻2O = 69,9 ; 𝑆° =
175,3

𝑘𝑗 𝑘𝑗
∆𝑆° = 5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 213,6 + 5𝑚𝑜𝑙 ∗ 69,9
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑗 𝑘𝑗
− 1 𝑚𝑜𝑙 ∗ 175,3 + 5𝑚𝑜𝑙 ∗ 205
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

∆𝑆° = 2267,2 𝑗 = 2,2672 𝑘𝑗

ENERGÍA LIBRE DE GISS (∆𝐺°)

∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆°

∆𝐺° = −2338,7 kj − (298 k ∗ 2,2672 kj)

∆𝐺° = −2338,7 kj − 675,6256 kj

∆𝐺° = −3014,3256 kj

ENERGÍA INTERNA (∆𝑈)

∆𝑈= QV
∆𝑈= ∆𝐻 - ∆𝑛 * R * T
∆𝑈= -2338,7 kj – ( -1 mol * 0,00831 kj/mol * 298k)
∆𝑈 = −2336,22 𝑘𝑗

7. Análisis de los resultados obtenidos 8. Referencias en normas

(incluye las respuestas a las preguntas) APA.

En la entalpia el valor negativo indica que el proceso

es exotérmico, en el cual, el ∆𝐻° dio menor a cero
∆𝐻° < 0 lo que significa que las moléculas
chocaron tan fácil que la liberación o rompimiento
del enlace es tan suave que no necesita una energía
externa.

Según los cálculos realizados de la entropía su valor

es positivo lo que indica que es un sistema
desordenado, es decir, se presenta un mayor
desorden molecular al ser ∆𝑆° > 0 (+)

El valor de la energía libre de Giss dio negativo

∆𝐺° < 0 (−) lo que nos indica que es un proceso
espontaneo y la reacción se dio de manera rápida o
rápidamente.
 APORTES ESTUDIENTE 5. IVAN DARIO MANCILLA JIMENEZ

1. Compuesto seleccionado: 2. Nombre del estudiante:

SACARINA Ivan Mancilla Jiménez

3. Datos del ejercicio. 4. Caracterización de los datos. 5. Ecuación o
ecuaciones que
utiliza.
T=298 K = 25°C p=1 atm 𝐾𝐽
∆𝐻°CO2 = −393,5
𝑚𝑜𝑙
Datos termodinámicos de la ∆𝐻° = Ʃ𝐻° p − Ʃ𝐻° 𝑟
Sacarina
𝐾𝐽
∆𝐻°H2O = −285,8
Estado: Solido 𝑚𝑜𝑙 ∆𝑆° = Ʃ𝑆° p − Ʃ𝑆° 𝑟

𝐾𝐽 𝐾𝐽 ∆𝐺° = ∆𝐻° − T∆𝑆°

∆𝐻° − 422,8 ∆𝐻°O2 =0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
∆𝑈 = 𝑄𝑣
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐺° = −317,38 ∆𝑆°CO2 = 213,6
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∆𝑈 = ∆𝐻° − ∆𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇

𝐽 𝐾𝐽
𝑆° = 352,72 ∆𝑆°O2 = 205
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐶 = 297,79 ∆𝑆°𝐻2O = 69,9
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

6. Solución numérica del ejercicio.

Ecuación Balanceada:

C7 2H5 NO3 S (S) + 8O2(G) → 7CO2(G) + 5H2O(L)

Sacarina + Dioxígeno = Dióxido De Carbono + Agua

 ENTALPIA (∆𝐻°)

∆𝐻° = Ʃ𝐻° productos − Ʃ𝐻° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

C7 2H5 NO3 S (S) + 8O2(G) → 7CO2(G) + 5H2O(L)

∆𝐻°CO2 = −393,5 ∆𝐻°H2O = −285,8 ∆𝐻°𝐶5𝐻10𝑂5 = −422,8

∆𝐻° = 7 𝑚𝑜𝑙 ∗ −393,5 + 5𝑚𝑜𝑙 ∗ −285,8 − [1 𝑚𝑜𝑙 ∗ −422,8 +0

O2 = es un elemento puro o que se encuentra en su estado estándar, por lo tanto,

𝐾𝐽
∆𝐻°O2 =0
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻° = −3760,7 𝑘𝑗
ENTROPÍA (∆𝑆°)

∆𝑆° = Ʃ𝑆° productos − Ʃ𝑆° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝑆°CO2 = 213,6 ; ∆𝑆°O2 = 205 ; ∆𝑆°𝐻2O = 69,9 ; 𝑆° = 352,72

𝑘𝑗 𝑘𝑗 𝑘𝑗 𝑘𝑗
∆𝑆° = 7 𝑚𝑜𝑙 ∗ 213,6 + 5𝑚𝑜𝑙 ∗ 69,9 − 1 𝑚𝑜𝑙 ∗ 352,72 + 7𝑚𝑜𝑙 ∗ 205
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

∆𝑆° = 56,98 𝑗
∆𝑆° = 0,05698 𝑘𝑗

ENERGÍA LIBRE DE GISS (∆𝐺°)

∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆°

∆𝐺° = −3760,7 kj − (298 k ∗ 0,05698 kj)

∆𝐺° = −3760,7 kj − 16,98 kj

∆𝐺° = −3777,68 kj

ENERGÍA INTERNA (∆𝑈)

∆𝑈= QV
∆𝑈= ∆𝐻 - ∆𝑛 * R * T
∆𝑈= −3760,7 kj – ( -1 mol * 0,00831 kj/mol * 298k)
∆𝑈= −3760,7 kj + 2,48 kj
∆𝑈 = −3758,22 𝑘𝑗

7. Análisis de los resultados obtenidos 7. Referencias en normas

Proceso exotérmico desordenado, siempre espontanea, genera APA.
calor del medio. El proceso es viable a nivel industrial ya que Alvarado, G.R. (2010).
la reacción se da de una manera muy rápida. Principios de
termodinámica. México
D.F.: Instituto
Politécnico Nacional.
(pp. 3-20, 39-40, 43-50,
165-167). Recuperado
de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.un
ad.edu.co/es/ereader/un
ad/72185?page=18

Levine, I. N. (2014).
Principios de
fisicoquímica. Ciudad
de México: McGraw-
Hill Interamericana.
(pp. 43-44, 50-51, 58-
59, 81-82, 129-141,
147-154, 163-176).
Recuperado de
http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtua
l.unad.edu.co/?il=487&
pg=60
EJERCICIO 2. SISTEAMA ISOBARICO

𝑞 = 𝑚𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)

Densidad del agua

𝑘𝑔 0,991𝑔𝑟
44°𝐶 = 990,64 =
𝑚3 𝑚𝑙

𝑘𝑔 0,989𝑔𝑟
48°𝐶 = 988,92 =
𝑚3 𝑚𝑙

𝑘𝑔 0,999𝑔𝑟
13°𝐶 = 999,46 =
𝑚3 𝑚𝑙

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 (13°𝐶) = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 ∗ 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑

𝑔𝑟
= 200 𝑚𝑙 ∗ 0,999
𝑚𝑙

= 199,8 𝑔𝑟

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 (44°𝐶) = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 ∗ 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑

𝑔𝑟
= 200 𝑚𝑙 ∗ 0,991
𝑚𝑙

= 198,2 𝑔𝑟

𝐽
𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 = 4,18 °𝐶
𝑔

CONSTANTE CALORIMETRO

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 ∗ 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎) + 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑚𝑡𝑒 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)

+ 𝐶𝑘 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎) = 0

𝑗
199,8 𝑔𝑟 ∗ 4,18 (32°𝐶 − 13°𝐶) + 198,2 𝑔𝑟 (32°𝐶 − 44°𝐶) + 𝐶𝑘(32°𝐶 − 13°𝐶) = 0
𝑔𝑟°𝐶

15868,1 + (−2378,4) + 𝐶𝑘(19°𝐶) = 0

13489,7 ∗ 𝐶𝑘(19°𝐶) = 0

13489,7 𝐽 𝐽
𝐶𝑘 = − = −709,98
19°𝐶 °𝐶
CALOR DE DISOLUCIÓN

150 ML a 13°C AZUCAR

150 ML a 13°C; 0,5 N HIDROXIDO DE SODIO

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑛𝑠
= 0,05𝑀 ∗ 0,15𝐿 = 75 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐴

𝑛𝑠
= 0,05𝑀 ∗ 0,15𝐿 = 75 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐵

𝐽
𝐶𝑝 = 297,79
𝑚𝑜𝑙𝐾

𝑇° = 13°𝐶 = 286°𝐾

ECUACIÓN

𝑛𝑠 𝐶𝑝𝑠 𝑛𝑠 𝐶𝑝𝑠
∗ + ∗ + 𝑞𝑟𝑥𝑛 + 𝐶𝑘 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎𝑓𝑟𝑖𝑎) = 0
𝑛𝐴 𝑛𝐴(𝑇𝑓 − 𝑇𝐴) 𝑛𝐵 𝑛𝐵(𝑇𝑓 − 𝑇𝐵)

𝐽
75 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙 ∗ 297,79 (286°𝐾 − 286°𝐾) + 75 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝐽
∗ 297,79 (286°𝐾 − 286°𝐾) + 𝑞𝑟𝑥𝑛 − 709,98
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝐽 𝐽
75 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙 ∗ 297,79 + 75 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙 ∗ 297,79 + 𝑞𝑟𝑥𝑛 − 709,98
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾

2,23𝐽 ∗ 2,23𝐽 + 𝑞𝑟𝑥𝑛 − (297,79𝑗) = 0

𝑞𝑟𝑛𝑥 = 293,33 𝐽

293,33 𝐽 39110,66𝐽
𝑞𝑟𝑛𝑥 = =
75 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑞𝑝 = ∆𝐻

∆𝑈 = ∆𝐻

39110,66𝐽
∆𝐻 =
𝑚𝑜𝑙
39110,66𝐽
∆𝑈 =
𝑚𝑜𝑙
REFERENTES BIBLIOGRAFICOS

Alvarado, G.R. (2010). Principios de termodinámica. México D.F.: Instituto Politécnico Nacional.
(pp. 3-20, 39-40, 43-50, 165-167). Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/72185?page=18

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana. (pp.
240-260, 783-796). Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=5202&pg=277

Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México: McGraw-Hill Interamericana.

(pp. 43-44, 50-51, 58-59, 81-82, 129-141, 147-154, 163-176). Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=487&pg=60

Mortimer, R. G. (2000). Physical Chemistry (2nd ed). San Diego: Academic Press. (pp. 53-57, 77-88,
256-266). Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true
&db=nlebk&AN=249069&lang=es&site=eds-live&scope=site&ebv=EB&ppid=pp_53

Cortes, H. F. (2018). Calorimetría. Recuperado de http://hdl.handle.net/10596/22734