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UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS
DPTO. CIENCIAS BIOMÉDICAS - CÁTEDRA DE ANATOMÍA
Profa. Raquel Céspedes

MÉDULA ESPINAL

Anatomía Macroscópica:
La médula espinal es una masa cilíndrica de tejido nervioso, que se
extiende desde el borde craneal del atlas hasta la articulación entre las
vértebras lumbares 6 y 7 (L6 y L7). La médula espinal está cubierta por tres
membranas, la Duramadre: es la más externa, compuesta de tejido conectivo
fibroso denso y está rígidamente unida al agujero magno, caudalmente se
continúa sobre la piamadre como filum terminal externo que puede ser
observado en el canal vertebral a nivel coccígeo (Figuras 1,2, 3 y 4). La
piamadre, es una membrana fina, translúcida que se adhiere a la médula
espinal. Cranealmente, esta membrana se continúa como la piamadre del
cerebro. Caudalmente se extiende desde el como medular a través del espacio
subaracnoideo como filum terminal interno, que está recubierto por la
duramadre. La membrana aracnoides se adhiere a la superficie interna de la
duramadre. En animales domésticos no es fácil la separación de las dos capas,
entre la aracnoides y la piamadre existe líquido cerebro espinal. Los ligamentos
dentados atraviesan el espacio subaracnoideo desde los márgenes laterales de
la médula espinal hasta la unión duraaracnoides. Los ligamentos dentados son
extensiones engrosadas de la piamadre, emitidos secuencialmente entre las
raíces de los nervios espinales y suspenden la médula en el líquido cerebro
espinal (Figura 1).
La médula espinal está dividida en segmentos cervicales, torácico,
lumbar y sacro. Los engrosamientos (intumescencias) cervical y lumbar
aparecen como áreas de mayor diámetro de la médula y dan origen a los
nervios que conforman los plexos braquial y lumbosacro, respectivamente. El
cono medular es la extensión más caudal de la médula espinal. Los nervios
que se originan del cono medular y que tienen trayecto en el canal vertebral se
denominan colectivamente Cauda Equina (Figuras 3 y 4). El número total de
nervios espinales en el perro es de 36 pares. El término segmento de la médula
espinal se refiere al área de la médula espinal al cual las raíces de un nervio
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espinal específico están unidas. Obviamente, habrá tantos segmentos

medulares espinales como nervios espinales. Los segmentos de la médula
espinal son diferentes en longitud. La diferencia en el gradiente de crecimiento
entre la médula espinal y la columna vertebral explica que el nivel del cono
medular se encuentra en la articulación de las vértebras L6-L7, en el perro. Los
únicos segmentos de la médula espinal que se encuentran enteramente dentro
de los correspondientes segmentos vertebrales son C1, C2; T12, T13, L1, L2
(L3) (Figuras 2 y 3).

Figura 1: Sección transversal de la médula espinal dentro del canal vertebral

para demostrar la formación de un nervio espinal en relación con las vértebras
y meninges. Observe el tejido adiposo y vasos sanguíneos en el espacio
epidural.
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Figuras 2 y 3: Relación de los segmentos de la médula espinal con los

cuerpos vertebrales. Los números de la derecha representan los cuerpos
vertebrales.
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Figura 4: Anatomía Macroscópica de la Médula Espinal.

Anatomía Superficial de la Médula Espinal:

Varias divisiones son evidentes en la médula espinal (Figura 5). El surco
medio dorsal y la fisura media ventral, dividen a la médula en dos mitades
derecha e izquierda. El surco dorsolateral existe a nivel en donde las raíces
dorsales (sensitivas) entran a la médula. El surco ventrolateral se localiza en el
sitio en donde las raíces ventrales (motoras) salen de la médula. Estos surcos y
fisuras dividen la sustancia blanca de la médula espinal en tres funículos, los
cuales son observados en cortes transversales, ellos son los funículos dorsal,
ventral y lateral. El funículo dorsal contiene tractos ascendentes, el ventral:
tractos descendentes y el lateral es mixto (Figura 6).
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Figura 5: Superficie dorsal de la Médula espinal: se indican la demarcación del

surco medio dorsal (S) y surcos dorsolaterales (SL).

FD

FL

FL

FV

Figura 6: Corte transversal de la Médula espinal, se observan la sustancia gris

y blanca y en esta se remarcan la entrada y salida de las raíces dorsal y ventral
respectivamente. FD: Funículo dorsal, FV: Funículo Ventral, FL: Funículo
lateral.

Anatomía Vascular:
La médula espinal tiene tres aportes principales (Figura 7 y 8). La arteria
espinal dorsal se localizan en el surco dorsolateral, suple la irrigación del tercio
dorsal de la médula espinal. La arteria espinal ventral se localiza en la fisura
ventral y suple los dos tercios ventrales de la médula espinal. En la región
cervical el flujo de estos vasos es aportado por las arterias vertebrales. Caudal
a la región cervical las ramas radiculares de la arteria aorta aporta el flujo a
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estas. El drenaje venoso es principalmente anastomótico. Grandes vasos se

encuentran en la fisura ventral, surco medio dorsal, surco dorsolateral y
ventrolateral. Estos vasos venosos drenan en las venas radiculares y
finalmente, en el plexo venoso epidural.

Figura 7: Corte transversal de la Médula Espinal. Las divisiones de la

sustancia gris y blanca son observadas. La arteria espinal ventral suple los dos
tercios ventrales (Barras horizontales) y la Arteria espinal dorsal suple el tercio
dorsal (Barras verticales).

Figura 8: Corte transversal de la Médula Espinal. Se observa las

ramificaciones de la arteria espinal ventral y dorsal.
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Anatomía de los Nervios Espinales

Los nervios espinales están unidos al respectivo segmento de la médula
espinal por medio de las raíces dorsal y ventral. El nervio espinal propio está
formado por la unión de las dos raíces aproximadamente a nivel del agujero
intervertebral a través del cual sale del canal vertebral. Inmediatamente
proximal a la fusión de las dos raíces se localiza el ganglio espinal de la raíz
dorsal (Figura 9).

Figura 9: Médula espinal. Se observan las ramas dorsal y ventral del nervio (1
y 2) respectivamente. 3: Ganglio de la raíz dorsal, 4. Nervio espinal antes de
emerger por su respectivo agujero intervertebral.

Componentes Anatómicos de los Nervios Espinales:

Las raíces dorsal y ventral se fusionan para formar el nervio espinal
propio, este segmento es muy corto, el nervio luego se bifurca en dos
divisiones mayores (ramas primarias): a: división dorsal que se dirige a la
región epiaxial y b: División ventral, la más larga, constituye según la región de
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los nervios cervicales, plexus braquial, plexus lumbosacro, nervios

intercostales, etc. El ramo comunicante se une a la parte ventral de los nervios
torácicos aproximadamente a nivel de su bifurcación, como una conexión con
el ganglio paravertebral de la cadena simpática (Figura 10)

ra

Figura 10: Diagrama demostrando los componentes anatómicos de un nervio

espinal típico.

Componentes Funcionales de los Nervios Espinales:

Un nervio espinal típico está compuesto de cuatro tipos funcionales de
neuronas, esto significa que en algún lugar dentro del nervio espinal típico
existen procesos neuronales de dos tipos de neuronas sensitivas, las cuales
terminan en el asta dorsal de la sustancia gris de la médula espinal y dos tipos
de axones motores, los cuales se originan de los cuerpos celulares ubicados en
las astas ventral e intermedio lateral de la sustancia gris de la médula espinal
(Figura 11).
Aferente Somático General (ASG): Estas fibras transmiten impulsos que se
originan en las paredes corporales y en las extremidades. Estos incluyen
Impulsos exteroceptivos a partir de la piel e impulsos propioceptivos a partir de
músculos, tendones y articulaciones.
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Aferente Vísceral General (AVG): Estas fibras transmiten impulsos que se

originan en una víscera.
Eferente Vísceral General (EVG): Estas fibras transmiten impulsos
autonómicos de las divisiones simpáticas y parasimpáticas hacia músculo liso,
músculo cardíaco y glándulas.
Eferente Somático General (ESG): Estas fibras transmiten impulsos motores
hacia el músculo esquelético.

Figura 11: Representación esquemática de una sección transversal de la

médula espinal, indicando las posiciones relativas en la sustancia gris, de los
cuerpos celulares de un nervio espinal típico, clasificadas de acuerdo a su
función. Las dos columnas dorsales de cuerpos celulares (sensitivos) son
conocidas como columnas de terminación y las dos columnas motoras como
columnas de origen.

Numeración de los Nervios Espinales:

Los nervios espinales son enumerados de acuerdo al número del
segmento de la médula espinal con el cual están asociados. Con la excepción
de los nervios espinales cervicales, el número de nervios espinales se
corresponde con el número de la vértebra inmediatamente craneal al agujero
intervertebral a través del cual sale del canal vertebral. En la mayoría de los
mamíferos existen (8) pares de nervios cervicales y sólo (7) vértebras
cervicales. En el perro, el primer par de nervios cervicales pasa a través de los
agujeros perforados en el segmento cráneo dorsal del arco dorsal del atlas. El
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segundo par emerge a través del primer agujero intervertebral verdadero y los
demás nervios emergen en forma sucesiva a través del agujero intervertebral
respectivo, el octavo par emerge caudal a la séptima vértebra cervical y craneal
a la primera torácica (Figuras 2 y 3).

Arco Reflejo Espinal:

Un arco reflejo simple, es la unidad compuesta básicamente de
estructura y función de la actividad neuronal. La forma simple de un arco reflejo
está compuesta por sólo dos neuronas, una sensitiva y una motora. El arco
reflejo monosináptico o miotático, el reflejo patelar, el cual se produce al
golpear el tendón del músculo cuadriceps femoral distal a la rótula. Al golpear
el tendón en forma apropiada, el músculo es estirado y los husos
neuromusculares son estimulados para iniciar el impulso aferente, este impulso
viaja a través de neuronas aferentes en el nervio femoral hacia la médula
espinal, donde simpatizan con los cuerpos celulares multipolares de las
neuronas somáticas eferentes (neurona motora baja). A partir de este punto el
impulso es trasmitido periféricamente a través de las fibras de la raíz ventral y
dentro del nervio femoral a la placa motora terminal específica del músculo
cuadriceps femoral resultando su contracción en la extensión de la pierna
(Figura 12).

Figura 12: Reflejo espinal miotático, monosináptico (reflejo patelar).

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La mayoría de los reflejos espinales están compuestos de tres neuronas.

La neurona adicional (conectora o internupcial) se encuentra entre las
neuronas aferentes y eferente, localizada en la sustancia gris de la médula
espinal.
La ruta completa del impulso es la siguiente (Figura 13):
Receptor: Es la terminación nerviosa periférica especializada de la
neurona aferente, la cual responde a cambios específicos en el ambiente
(estímulos). Si el estímulo es del tipo e intensidad necesario, un impulso
nervioso es generado en el terminal nervioso aferente y propagado a lo largo
del proceso nervioso.
Neurona Aferente (Sensitiva): Transmite impulso desde el receptor
hacia la médula espinal. El cuerpo celular de esta neurona es del tipo unipolar y
está localizado en el ganglio de la raíz dorsal. Esta neurona termina en la
sustancia gris de la médula espinal mediante sinapsis con la neurona
conectora.
Neurona Conectora (Neurona internupcial y Neurona de Segundo
Orden): Esta neurona conecta las neuronas aferente y eferente. El cuerpo
celular multipolar de esta neurona está localizado en el asta dorsal de la
sustancia gris y sus axones pasan a uno o a varios lugares según la actividad
neuronal involucrada. Los axones terminan en la sustancia gris por sinapsis
con la (s) neurona (s) eferente (s).
Neurona Eferente (Motora): Un cuerpo celular multipolar está
localizado en el asta ventral a la sustancia gris de la médula espinal y sus
axones cursan en la raíz ventral y el nervio espinal periféricamente hasta el
efector.
Efector: Es la estructura periférica que es activada para producir una
respuesta efectiva.
 12

Figura 13: Ejemplo de reflejo espinal de tres neuronas. Los componentes son:
1. receptor (piel). 4. neurona internupcial.
2. neurona sensitiva 5. neurona motora.
3. ganglio de la raíz dorsal. 6. Músculo.

Sustancia Gris:
La sustancia gris de la médula espinal está compuesta principalmente de
cuerpos celulares neuronales, es “Gris” debido a la carencia de mielina. Tiene
la forma de la letra H cuando se observa en secciones transversales y está
dividida en Astas pares dorsales, ventrales y laterales o intermedias. El canal
central se encuentra en el centro de la médula espinal y contiene líquido
cerebro espinal. Se encuentra recubierto por un epitelio columnar simple
(epéndimo). Las astas ventrales contienen los cuerpos celulares de las
neuronas alfa y gamma. Estas son las neuronas motoras bajas que inervan los
músculos esqueléticos ipsilaterales y los husos neuromusculares,
respectivamente. En la región cervical rostral, existe un grupo de cuerpos
celulares en la superficie lateral del asta ventral. Estas células dan origen a la
contribución espinal (núcleo) del nervio espinal accesorio (11º Par craneal). A
nivel de los segmentos cervicales 5al 7 se observan los núcleos del nervio
frénico (Figuras 14 y 15).
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Figura 14: Corte transversal de la médula espinal a nivel del segmento T-10.

Figura 15: Corte transversal de la médula espinal a nivel de los segmentos C3,
T-10, L6, S3.

La sustancia gris intermedia contiene los cuerpos celulares

preganglionares de los nervios autonómicos. En los segmentos
 14

toracolumbares, los nervios simpáticos. En la región sacra, los del sistema

parasimpático (Figura 15).
Las astas dorsales tienen tres divisiones mayores involucradas en el
procesamiento de información sensitiva (Figuras 14 y 15). Estas son la
Sustancia Gelatinosa, el Núcleo propio y el Núcleo del tracto espinocerebeloso
dorsal (Núcleo torácico y Núcleo de Clarke o marginal). El núcleo propio
comprende la mayor parte del asta dorsal, está compuesto de cuerpos
celulares interneuronales involucrados en modalidades sensitivas así como
también el arco reflejo. Los arcos reflejos existen en todos los segmentos
espinales. Grandes nervios minimizados conducen rápidamente impulsos
desde los receptores en el huso neuromuscular. Contrario a lo que parece
lógico, el reflejo producido al estimular un tendón, es el resultado del
alargamiento del huso neuromuscular dentro del cuerpo principal del músculo
respectivo. El órgano tendinoso de golgi transmite información que es
importante en propiocepción. Impulsos generados desde el huso
neuromuscular son transmitidos a la médula espinal a través de axones que
tienen cuerpos celulares localizados en el ganglio de la raíz dorsal. Estos
finalmente proyectan hacia la sustancia gris de la médula espinal. A este nivel,
fibras simpatizan directa o indirectamente, a través de interneuronas del
núcleo propio, con neuronas motoras bajas que inervan el músculo esquelético.
La sustancia gelatinosa, es un grupo de cuerpos celulares localizados en
la parte más dorsal del asta dorsal. Esta área contiene los cuerpos celulares de
interneuronas que proyectan hacia el núcleo propio. De gran importancia clínica
es el hecho de que fibras del dolor y temperatura sinaptizan directamente en
interneuronas de la sustancia gelatinosa. Las células del núcleo propio,
subsecuentemente proyectan axones que cursan cranealmente el tracto
espinotalámico. Cranealmente la sustancia gelatinosa es continua con el con el
núcleo del tracto espinal del nervio trigémino. El núcleo del tracto
espinocerebeloso dorsal está localizado en la superficie ventromedial dorsal
desde C8 hasta L4. Estos cuerpos celulares reciben información por fibras
aferentes de husos neuromusculares y órganos tendinosos de golgi. Ellos
proyectan axones que ascienden en la médula espinal en los tractos
espinocerebelosos dorsales ipsilaterales. Estas fibras son importantes para la
regulación de la posición, equilibrio y tono muscular.
 15

Sustancia Blanca:
La sustancia blanca de la médula espinal está compuesta de un acumulo
de fibras con grados variables de mielinización. Las fibras que conducen
información similar son agrupadas en tractos o fascículos. Los tractos
sensitivos ascienden en la médula hacia el cerebelo, tallo cerebral o tálamo.
Tractos neuronales altos ascienden en la médula hacia la sustancia gris. Los
tractos sensitivos y motores principales son denominados colectivamente
tractos largos. Las interconexiones de los segmentos de la médula espinal
ocurren a través del tracto propio espinal (fascículo propio), que es el área
delgada de sustancia blanca que rodea las astas de sustancia gris, por lo que
existen núcleos propio dorsal, lateral y ventral (Figura 16).

Figura 16: Diagrama de sección transversal de la médula espinal indicando las

posiciones relativas de los tractos ascendentes (derecha) y descendentes
(izquierda).

Tractos Descendentes:
Como un hecho importante debe anotarse que las neuronas motoras
altas no salen de la médula espinal. Las neuronas motoras altas funcionan
mediante la inervación directa o indirecta de neuronas motoras bajas en la
sustancia gris de la médula espinal. En consecuencia, la neurona motora alta
modula (estimula o inhibe) el control directo de grupos musculares por la
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neurona motora baja. En forma simple, un Sistema Motor, puede funcionar de

dos formas, puede facilitar músculos antigravedad (musculatura extensora de
los miembros) o pueden facilitar el movimiento (musculatura flexora de los
miembros).
Existen cuatro tractos principales de neuronas motora alta que
descienden en la médula espinal, los cuales son denominados de acuerdo a la
localización de los cuerpos celulares que les dan origen. Ellos son los tractos
corticoespinal (Lateral y medial), rubroespinal (simple), retículoespinal y
vestíbuloespinal (laterales y mediales). Los tractos retículoespinal y
vestíbuloespinal facilitan los músculos antigravedad y los tractos rubroespinal y
corticoespinal facilitan el movimiento (flexión voluntaria de los miembros).

Tracto Corticoespinal:
Este tracto es de importancia extrema en humanos. La disfunción del
mismo comúnmente asociada con accidentes cerebrovasculares, causa
hemiparesia espástica severa. Este no es el caso en animales domésticos. En
neuroanatomía veterinaria este tracto se considera insignificante
funcionalmente. Este tracto se origina en la corteza cerebral, desciende a
través del tallo cerebral ipsilateral hasta la unión médula oblongada-médula
espinal. A este nivel el 75 a 85 % de las fibras cruzan en la decusación
piramidal y descienden en la médula espinal contralateral. Las fibras que
cruzan descienden en el fascículo corticoespinal lateral y se encuentra lateral
en el funículo lateral. El resto de fibras corticoespinales no decusados,
descienden en el funículo ventral como tracto corticoespinal ventral. Ambos
sistemas hacen sinapsis en interneuronas del asta gris dorsal para
indirectamente facilitar neuronas motoras bajas de grupos musculares flexores
(en humanos las fibras hacen sinapsis directamente en neuronas motora bajas)
(Figura 17). La localización de las sinapsis de las terminales determinan hasta
que punto el tracto corticoespinal influencia el movimiento. En humanos, las
fibras sinaptizan directamente en neuronas motoras bajas y en consecuencia
directamente influencia el movimiento. En animales, la mayoría de las fibras no
hacen contacto directo con las neuronas motoras bajas; en su lugar, las fibras
corticoespinales terminan en las astas dorsales y sinaptizan en interneuronas
influenciando indirectamente la acción de las neuronas motoras bajas.
 17

Figura 17: Esquema del Tracto Corticoespinal.

Tracto Rubroespinal:
Este tracto desciende en la médula espinal en la misma región del
funículo lateral, que el tracto corticoespinal lateral. Neuronas de este tracto
facilitan músculos flexores. Lesiones aisladas de este sistema interfieren con el
movimiento voluntario a tal punto que las reacciones posturales son deficientes.
Este tracto se origina en el núcleo rojo del mesencéfalo, las fibras cruzan el
plano medio a nivel del núcleo rojo, descienden en la médula espinal
contralateral y terminan en interneuronas y neuronas motoras bajas situadas
lateralmente. Este fascículo facilita los grupos de músculos flexores, favorece el
movimiento (Figura 18).
 18

Figura 18: Esquema del Tracto Rubroespinal, el cual se origina en el núcleo

rojo contralateral.

Tracto Retículoespinal:
El tracto retículoespinal ventral desciende en el funículo ventral, sus
cuerpos celulares de origen se encuentran en el puente y facilita los músculos
antigravedad (extensores) de los miembros. El tracto retículoespinal lateral se
origina en la médula oblongada y desciende en el funículo lateral ipsilateral.
Este tracto inhibe los músculos antigravedad y también facilita los músculos
flexores. Las fibras de estos fascículos pueden cruzar dentro de la médula
espinal y hacer sinapsis con neuronas motoras bajas contralaterales (Figura
19). Síndromes clínicos aislados que afectan este tracto no son clínicamente
apreciados.
 19

Figura 19: Esquema del Tracto Retículoespinal. Las fibras y sinapsis se

observan ipsilateral a sus células de origen.

Tracto Vestíbuloespinal:
Este tracto se origina en el complejo nuclear vestibular en la médula
oblongada. Los axones descienden en el funículo ventral ipsilateral, existe un
tracto Vestíbuloespinal lateral muy pequeño y de poca importancia en
animales. Este tracto facilita grupos musculares extensores ipsilaterales, inhibe
grupos musculares extensores contralaterales e inhibe grupos musculares
flexores ipsilaterales. En general este tracto facilita la extensión ipsilateral y
flexión contralateral (Figura 20).
 20

Figura 20: Esquema del Tracto Vestíbuloespinal.

Tractos Ascendentes (Sensitivos):

Los tractos sensitivos de la médula espinal son colecciones anatómicas
de fibras que conducen una modalidad sensitiva específica. El esquema
general incluye neuronas de primer orden con su cuerpo celular en el ganglio
de la raíz dorsal. Esta neurona conduce información desde un receptor
periférico específico y asciende en un nervio periférico y raíz espinal dorsal
para entrar a la médula espinal. Las fibras una vez que entran a la médula
espinal, sinaptizan en neuronas de segundo orden localizadas en varios niveles
dentro de la sustancia gris de la médula espinal. Las fibras de los cuerpos
celulares de segundo orden, que conducen información sensitiva similar, se
agrupan en tractos de sustancia blanca y ascienden hacia varios centros en el
encéfalo.
 21

Columnas Dorsales: Fascículo Cuneatus y Gracilis: (propiocepción

consciente, tacto fino y sensaciones vibratorias.
Propiocepción: se refiere a la información aferente relativa a la posición de los
miembros y cuerpo en el espacio.
Consciente: se refiere al hecho de que esta información finalmente termina en
los hemisferios cerebrales (Corteza cerebral). Las proyecciones de las
neuronas de estos tractos son las más largas del organismo.
Estímulos propioceptivos son conducidos por fibras que entran al surco
dorsolateral, pasan sobre el asta dorsal y ascienden en el funículo dorsal
ipsilateral. El fascículo gracilis medialmente situado, contiene fibras desde el
miembro pélvico. El fascículo cuneatus, situado lateralmente, contiene fibras
desde el miembro torácico. Las fibras continúan cranealmente hacia la médula
donde sinaptizan en los respectivos núcleos gracilis y cuneatus ipsilaterales. El
cuerpo de una célula simple, el cual es localizado en el ganglio de la raíz
dorsal, se extiende desde un receptor periférico hasta esos núcleos. Los
axones de los respectivos núcleos medulares cruzan inmediatamente y
ascienden hasta el tálamo contralateral y finalmente hasta el hemisferio
cerebral correspondiente (Figura 21)

Figura 21: Columnas dorsales. Propiocepción consciente desde el miembro

pelviano y miembro torácico.
 22

Tractos Espinocerebelosos:
Propiocepción Inconsciente: inconsciente, se refiere a que esta
información es transmitida hacia el cerebelo. Este sistema está relacionado con
la regulación fina inconsciente del equilibrio, rata, rango y fuerza del
movimiento. La información desde esos tractos provee la sinergia entre grupos
musculares agonistas y antagonistas. Este sistema complejo que incluye cuatro
tractos diferentes: tracto Espinocerebelosos dorsal y ventral que conducen
información desde los miembros pelvianos y los tractos cuneocerebelosos y
espinocerebeloso rostral, que conducen información desde los miembros
torácicos (Figura 22 y 23).

Pedún
cere
Pedú
ca

Fa

no

Figura 22: Esquema de los Tractos Espinocerebelosos del miembro Pelviano.

El tracto espinocerebeloso dorsal (DSCT), está formado por fibras que se
originan en el núcleo del tracto espinocerebeloso dorsal (NDSCT). El tracto
espinocerebeloso ventral (VSCT) está formado por fibras que se originan en el
núcleo propio contralateral, caudal a L4; fibras de primera generación
ascienden en el fascículo gracilis y hacen sinapsis en el núcleo del tracto
espinocerebeloso dorsal (NDSCT).
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Figura 23: Esquema de los Tractos Espinocerebelosos del miembro Torácico.

Las fibras de primer orden ascienden en el fascículo cuneatus como el tracto
cuneocerebelosos y hacen sinapsis en el núcleo cuneatus lateral. El tracto
espinocerebeloso rostral (RSCT) está formado por fibras se segundo orden
originadas en el núcleo propio.

Tractos Espinotalámico:
Dolor Profundo y Temperatura: Las neuronas de primer orden
conducen información desde nociceptores periféricos, receptores térmicos y
táctiles. Ellas penetran a la médula espinal y pueden ascender o descender
varios segmentos en el fascículo dorsolateral. Las fibras entran a la sustancia
gris y sinaptizan en neuronas de la sustancia gelatinosa ipsilateral. Estas
células son interneuronas y se proyectan a cuerpos celulares en el núcleo
propio ipsilateral. En animales, axones desde el núcleo propio ipsilateral
pueden cruzar o permanecer sin cruzar y conducir información en ambos
tractos espinotalámicos derecho e izquierdo. Además fibras que entran a este
tracto pueden a un nivel más rostral pueden entrar nuevamente a la sustancia
gris y sinaptizar en interneuronas del núcleo propio (Figura 24).
 24

Figura 24: Esquema del Tracto Espinotalámico: 1) Tracto de primer orden

entran a la médula y ascienden varios segmentos en el fascículo dorsolateral;
2) hacen sinapsis en interneuronas en la sustancia gelatinosa, las que a su vez
hacen sinapsis en el núcleo propio; 3) fibras del núcleo propio pueden cruzar o
no y ascender en el tracto espinotalámico; 4) a nivel de segmentos más altos,
ellos pueden entrar nuevamente al fascículo propio.

Células Marginales:
Sistema de Neurona Motora Alta Ascendente:
Las células marginales se localizan en la sustancia gris de la
intumescencia lumbar, ventral a la sustancia gris intermedio lateral. Estas
células envían fibras a través de la línea media hacia el fascículo propio. Las
fibras luego ascienden hacia la intumescencia cervical y sinaptizan en
neuronas motoras bajas para facilitar los músculos antigravedad (extensores).
Este tracto está presente en perros y gatos y es el responsable por la posición
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de paraplejia y extensión de los miembros torácicos (Shiff-sherrington) (Figura

25).

Figura 25: Esquema de Neurona Motora Alta Ascendente. Fibras que se

originan en las células del margen ascienden en el fascículo propio y sinaptizan
para inhibir neuronas motoras bajas que inervan los músculos antigravedad del
miembro torácico.