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Para otros usos de este término, véase Hierro (desambiguación).
Manganeso ← Hierro → Cobalto
Fe
2
6
Información general
Grupo, período, bloque 8, 4, d
Propiedades atómicas
Óxido Anfótero
Propiedades físicas
Densidad 7874 kg/m3
Varios
indique lo contrario.
Índice
1Características principales
2Aplicaciones
o 2.1Aceros
o 2.2Fundiciones
3Historia
4Abundancia y obtención
5Producción mundial
6Compuestos
7Metabolismo del hierro
8Isótopos
9Precauciones
10Véase también
11Referencias
12Enlaces externos
Características principales[editar]
Hierro puro
Aplicaciones[editar]
El hierro es el metal duro más usado, con el 95% en peso de la producción
mundial de metal. El hierro puro (pureza a partir de 99,5%) no tiene demasiadas
aplicaciones, salvo excepciones para utilizar su potencial magnético. El hierro
tiene su gran aplicación para formar los productos siderúrgicos, utilizando este
como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metálicos como
no metálicos, que confieren distintas propiedades al material. Se considera que
una aleación de hierro es acero si contiene menos de un 2,1% de carbono; si el
porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición.
El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en
automóviles, barcos y componentes estructurales de edificios.
Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades mecánicas
dependiendo de su composición o el tratamiento que se haya llevado a cabo.
Aceros[editar]
Artículo principal: Acero
Gris
Blanca
Atruchada
Maleable americana
Maleable europea
Esferoidal o dúctil
Vermicular
Sus características varían de un tipo a otra; según el tipo se utilizan para distintas
aplicaciones: en motores, válvulas, engranajes, etc.
Por otra parte, los óxidos de hierro tienen variadas aplicaciones: en pinturas,
obtención de hierro, la magnetita (Fe3O4) y el óxido de hierro (III) (Fe2O3) en
aplicaciones magnéticas, etc. El hidróxido de hierro (III) (Fe(OH) 3) se utiliza en
radioquímica para concentrar los actínidos mediante co-precipitación.
Historia[editar]
Se tienen indicios de uso del hierro desde el cuarto milenio antes de Cristo, por
parte de los sumerios y egipcios.
En el segundo y tercer milenio antes de Cristo, van apareciendo cada vez más
objetos de hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos por la
ausencia de níquel) en Mesopotamia, Anatolia y Egipto. Sin embargo, su uso
parece ser ceremonial, siendo un metal muy caro, más que el oro. Algunas fuentes
sugieren que tal vez se obtuviera como subproducto de la obtención de cobre.
Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio, pero no
sustituye al predominante uso del bronce.
Entre los siglos XII a. C. y X a. C. se produce una rápida transición en Oriente
Medio desde las armas de bronce a las de hierro. Esta rápida transición tal vez
fuera debida a la falta de estaño, antes que a una mejora en la tecnología en el
trabajo del hierro. A este periodo, que se produjo en diferentes fechas según el
lugar, se le denomina Edad de Hierro, sustituyendo a la Edad de Bronce.
En Grecia comenzó a emplearse en torno al año 1000 a. C. y no llegó
a Europa occidental hasta el siglo VII a. C. La sustitución del bronce por el hierro
fue paulatina, pues era difícil fabricar piezas de hierro: localizar el mineral, luego
fundirlo a temperaturas altas para finalmente forjarlo.
En Europa Central, surgió en el siglo IX a. C. la cultura de Hallstatt (sustituyendo a
la cultura de los campos de urnas, que se denomina «primera Edad de Hierro»,
pues coincide con la introducción de este metal).
Hacia el 450 a. C. se desarrolló la cultura de La Tène, también denominada
«segunda Edad de Hierro». El hierro se usa en herramientas, armas y joyería,
aunque siguen encontrándose objetos de bronce.
Junto con esta transición del bronce al hierro se descubrió el proceso de
«carburización», consistente en añadir carbono al hierro. El hierro se obtenía
como una mezcla de hierro y escoria, con algo de carbono o carburos, y
era forjado, quitando la escoria y oxidando el carbono, creando así el producto ya
con una forma. Este hierro forjado tenía un contenido en carbono muy bajo y no se
podía endurecer fácilmente al enfriarlo en agua. Se observó que se podía obtener
un producto mucho más duro calentando la pieza de hierro forjado en un lecho
de carbón vegetal, para entonces sumergirlo en agua o aceite. El producto
resultante, que tenía una superficie de acero, era más duro y menos frágil que el
bronce, al que comenzó a reemplazar.
En China el primer hierro que se utilizó también procedía de meteoritos,
habiéndose encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de Xinjiang,
del siglo VIII a. C. El procedimiento era el mismo que el utilizado en Oriente Medio
y Europa. En los últimos años de la Dinastía Zhou (550 a. C.) se consigue obtener
hierro colado (producto de la fusión del arrabio). El mineral encontrado allí
presenta un alto contenido en fósforo, con lo que funde a temperaturas menores
que en Europa y otros sitios. Sin embargo durante bastante tiempo, hasta
la Dinastía Qing (hacia 221 a. C.), no tuvo una gran repercusión.
El hierro colado tardó más en Europa, pues no se conseguía la temperatura
suficiente. Algunas de las primeras muestras de hierro colado se han encontrado
en Suecia, en Lapphyttan y Vinarhyttan, del 1150 a 1350.
En la Edad Media, y hasta finales del siglo XIX, muchos países europeos
empleaban como método siderúrgico la forja catalana. Se obtenía hierro y acero
bajo en carbono empleando carbón vegetal y el mineral de hierro. Este sistema
estaba ya implantado en el siglo XV, y se conseguían alcanzar hasta unos
1200 °C. Este procedimiento fue sustituido por el empleado en los altos hornos.
En un principio se usaba carbón vegetal para la obtención de hierro como fuente
de calor y como agente reductor. En el siglo XVIII, en Inglaterra, comenzó a
escasear y hacerse más caro el carbón vegetal, y esto hizo que comenzara a
utilizarse coque, un combustible fósil, como alternativa. Fue utilizado por primera
vez por Abraham Darby, a principios del siglo XVIII, que construyó en
Coalbrookdale un «alto horno». Asimismo, el coque se empleó como fuente de
energía en la Revolución industrial. En este periodo la demanda de hierro fue cada
vez mayor, por ejemplo para su aplicación en ferrocarriles.
El alto horno fue evolucionando a lo largo de los años. Henry Cort, en 1784, aplicó
nuevas técnicas que mejoraron la producción. En 1826 el alemán Friedrich
Harkot construye un alto horno sin mampostería para humos.
Hacia finales del siglo XVIII y comienzos del XIX se comenzó a emplear
ampliamente el hierro como elemento estructural (en puentes, edificios, etc). Entre
1776 a 1779 se construye el primer puente de fundición de hierro, construido por
John Wilkinson y Abraham Darby. En Inglaterra se emplea por primera vez en la
construcción de edificios, por Mathew Boulton y James Watt, a principios del
siglo XIX. También son conocidas otras obras de ese siglo, por ejemplo el Palacio
de Cristal construido para la Exposición Universal de 1851 en Londres, del
arquitecto Joseph Paxton, que tiene un armazón de hierro, o la Torre Eiffel, en
París, construida en 1889 para la Exposición Universal, en donde se utilizaron
miles de toneladas de hierro.
Abundancia y obtención[editar]
El hierro es el metal de transición más abundante en la corteza terrestre, y cuarto
de todos los elementos. También existe en el Universo, habiéndose
encontrado meteoritos que lo contienen. Es el principal metal que compone el
núcleo de la Tierra hasta con un 70 %. Se encuentra formando parte de
numerosos minerales, entre los que destacan la hematites (Fe2O3),
la magnetita (Fe3O4), la limonita (FeO (OH)), la siderita (FeCO3), la pirita (FeS2),
la ilmenita (FeTiO3), etcétera.
Se puede obtener hierro a partir de los óxidos con más o menos impurezas.
Muchos de los minerales de hierro son óxidos, y los que no, se pueden oxidar para
obtener los correspondientes óxidos.
La reducción de los óxidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno
denominado comúnmente alto horno. En él se añaden los minerales de hierro en
presencia de coque y carbonato de calcio, CaCO3, que actúa como escorificante.
Los gases sufren una serie de reacciones; el carbono puede reaccionar con el
oxígeno para formar dióxido de carbono:
A su vez el dióxido de carbono puede reducirse para
dar monóxido de carbono:
Aunque también se puede dar el proceso contrario
al oxidarse el monóxido con oxígeno para volver a
dar dióxido de carbono:
El proceso de oxidación de coque con oxígeno
libera energía y se utiliza para calentar
(llegándose hasta unos 1900 °C en la parte
inferior del horno).
En primer lugar los óxidos de hierro pueden
reducirse, parcial o totalmente, con el
monóxido de carbono, CO; por ejemplo:
Después, conforme se baja en el horno
y la temperatura aumenta, reaccionan
con el coque (carbono en su mayor
parte), reduciéndose los óxidos. Por
ejemplo:
El carbonato de calcio (caliza) se
descompone:
Y el dióxido de carbono es
reducido con el coque a
monóxido de carbono como se
ha visto antes.
Más abajo se producen
procesos de carburación:
Finalmente se produce la
combustión y desulfuración
(eliminación de azufre)
mediante la entrada de aire.
Y por último se separan dos
fracciones: la escoria y
el arrabio: hierro fundido,
que es la materia prima que
luego se emplea en la
industria.
El arrabio suele contener
bastantes impurezas no
deseables, y es necesario
someterlo a un proceso de
afino en hornos llamados
«convertidores».
En 2000 los cinco mayores
productores de hierro
eran China, Brasil, Australia,
Rusia e India, con el 70% de
la producción mundial.
Actualmente el mayor
yacimiento de Hierro del
mundo se encuentra en la
región de El Mutún, en
el departamento de Santa
Cruz, Bolivia; dicho
yacimiento cuenta con entre
40 000 y 42 000 millones de
toneladas aprox. (40% de la
reserva mundial) para
explotar.[cita requerida]
Producción
mundial[editar]
Datos disponibles de la
producción mundial de
mineral de hierro en 2019,
en millones de toneladas por
año :5
Puesto País Millones de toneladas
1 Australia 919
2 Brasil 405
3 China 351
4 India 238
5 Rusia 97
6 Sudáfrica 72
7 Ucrania 63
8 Canadá 58
Estados
9 46
Unidos
10 Suecia 35
otros 67
Compuestos[editar]
Véase
también: Categoría:Compuest
os de hierro
Los estados de
oxidación más
comunes son +2 y
+3. Los óxidos de
hierro más
conocidos son
el óxido de hierro
(II) (FeO), el óxido
de hierro (III),
Fe2O3, y el óxido
mixto Fe3O4.
Forma asimismo
numerosas sales y
complejos en
estos estados de
oxidación.
El hexacianoferrat
o (II) de hierro (III),
usado en pinturas,
se ha
denominado azul
de Prusia o azul
de Turnbull; se
pensaba que eran
sustancias
diferentes.
Se conocen
compuestos en el
estado de
oxidación +4, +5 y
+6, pero son poco
comunes, y en el
caso del +5, no
está bien
caracterizado. El
ferrato de potasio
(K2FeO4), en el
que el hierro está
en estado de
oxidación +6, se
emplea como
oxidante. El
estado de
oxidación +4 se
encuentra en unos
pocos compuestos
y también en
algunos procesos
enzimáticos.
Varios
compuestos de
hierro exhiben
estados de
oxidación
extraños, como el
tetracarbonilferrato
disódico,
Na2[Fe(CO)4], que
atendiendo a su
fórmula empírica
el hierro posee
estado de
oxidación –2 (el
monóxido de
carbono que
aparece como
ligando no posee
carga), que surge
de la reacción del
pentacarbonilhierr
o con sodio.
El Fe3C se conoce
como cementita,
que contiene un
6,67% en carbono,
al hierro α se le
conoce
como ferrita, y a la
mezcla de ferrita y
cementita, perlita
o ledeburita depen
diendo del
contenido en
carbono.
La austenita es
una solución
sólida intersticial
de carbono en
hierro γ (Gamma).
Metabolismo del
hierro[editar]
Artículo principal: Metabolismo
del hierro
Aunque solo existe en
pequeñas cantidades en los
seres vivos, el hierro ha
asumido un papel vital en el
crecimiento y en la
supervivencia de los mismos
y es necesario no solo para
lograr una adecuada
oxigenación tisular sino
también para
el metabolismo de la mayor
parte de las células.
En la actualidad con un
incremento en
el oxígeno atmosférico el
hierro se encuentra en el
medio ambiente casi
exclusivamente en forma
oxidada (o ferrica Fe3+) y en
esta forma es poco utilizable.
En los adultos sanos el
hierro corporal total es de
unos 2 a 4 gramos (2,5
gramos en 71 kg de peso en
la mujer o 35 mg/kg) (a 4
gramos en 80 kg o 50 mg/kg
en los varones). Se
encuentra distribuido en dos
formas:
70% como hierro funcional
(2,8 de 4 gramos):
Eritrocitos (65%).
Tisular:
mioglobinas (4%).
Enzimas dependie
ntes del hierro
(hem y no hem):
1%
Estas son enzimas
esenciales para la función de
las mitocondrias y que
controlan la oxidación
intracelular (citocromos,
oxidasas del citrocromo,
catalasas, peroxidasas).
Transferrina (0,1%), la cual
se encuentra normalmente
saturada en 1/3 con hierro.
La mayor atención con
relación a este tipo de hierro
se ha enfocado hacia el
eritrón, ya que su estatus de
hierro puede ser fácilmente
medible y constituye la
principal fracción del hierro
corporal.
30% como hierro de depósito
(1 g):
Ferritina (2/3):
Principal forma de
depósito del hierro
en los tejidos.
Hemosiderina (1/3
).
Hemoglobina:
Transporta el
oxígeno a las
células.
Transferrina:
Transporta el
hierro a través del
plasma.
Estudios recientes de
disponibilidad del hierro de
los alimentos han
demostrado que el hierro del
hem es bien absorbido, pero
el hierro no hem se absorbe
en general muy pobremente
y este último, es el hierro
que predomina en la dieta de
gran cantidad de gente en el
mundo.[cita requerida]
Hem: Como hemoglobina y
mioglobina, presente
principalmente en la carne y
derivados.
No hem.
La absorción del hierro hem
no es afectada por ningún
factor; ni dietético, ni de
secreción gastrointestinal.
Se absorbe tal cual dentro
del anillo porfirínico. El hierro
es liberado dentro de las
células de la mucosa por la
HEM oxigenasa, enzima que
abunda en las células
intestinales del duodeno.
Las absorción del hierro " no
hem", por el contrario se
encuentra afectada por una
gran cantidad de factores
dietéticos y de secreción
gastrointestinal que se
analizarán posteriormente.
El hierro procedente de la
dieta, especialmente el "no
hem", es hierro férrico y
debe ser convertido en hierro
ferroso a nivel gástrico antes
que ocurra su absorción en
esta forma (hierro ferroso) a
nivel duodenal
principalmente.
Otros factores,
independientes de la dieta
que pueden influir en la
absorción del hierro son:
El tamaño del
depósito de hierro
que indica el
estado de reserva
de hierro de un
individuo. Este es
el principal
mecanismo de
control. Se
encuentra
influenciado por
los depósitos de
hierro y por lo
tanto, por las
necesidades
corporales. Así,
reservas
aumentadas de
hierro disminuyen
su absorción. En
este punto el
factor más
importante que
influye en la
absorción del
hierro es el
contenido de
hierro en las
células de la
mucosa intestinal
(ferritina local). Es
el llamado
“Bloqueo mucoso
de Granick”.
La eritropoyesis e
n la médula ósea:
que es un estado
dinámico de
consumo o no de
hierro corporal.
Así, decae la
absorción del
hierro cuando
disminuye la
eritropoyesis.
La absorción del hierro en
forma ferrosa tiene lugar en
el duodeno y en
el yeyuno superior, y
requiere de un mecanismo
activo que necesita energía.
El hierro se une
a glucoproteínas de
superficie (o receptores
específicos de la mucosa
intestinal para el hierro),
situadas en el borde en
cepillo de las células
intestinales. Luego se dirige
al retículo endoplasmático
rugoso y a los ribosomas
libres (donde forma ferritina)
y posteriormente a los vasos
de la lámina propia.
Como puede deducirse, la
absorción del hierro es
regulada por la mucosa
intestinal, lo que impide que
reservas excesivas de hierro
se acumulen. La absorción
del hierro depende también
de la cantidad de esta
proteína.
El hierro se encuentra en
prácticamente todos los
seres vivos y cumple
numerosas y variadas
funciones.
Hay
distintas proteínas
que contienen
el grupo hemo,
que consiste en
el ligando porfirina
con un átomo de
hierro. Algunos
ejemplos:
o La hem
oglobina
y
la miogl
obina; la
primera
transpor
ta
oxígeno
, O2, y la
segund
a, lo
almacen
a.
o Los cito
cromos;
los
citocrom
os c
cataliza
n la
reducció
n de
oxígeno
a agua.
Los
citocrom
os P450
cataliza
n la
oxidació
n de
compue
stos
hidrofób
icos,
como
fármaco
so
drogas,
para
que
puedan
ser
excreta
dos, y
participa
n en la
síntesis
de
distintas
molécul
as.
o Las per
oxidasa
s y catal
asas cat
alizan la
oxidació
n de
peróxid
os,
H2O2,
que son
tóxicos.
Ejemplo de centro de una proteína de Fe/S
(ferredoxina)
Las proteínas de
hierro/azufre
(Fe/S) participan
en procesos de
transferencia de
electrones.
También se puede
encontrar
proteínas en
donde átomos de
hierro se enlazan
entre sí a través
de enlaces puente
de oxígeno. Se
denominan
proteínas Fe-O-
Fe. Algunos
ejemplos:
o Las bact
erias m
etanotró
ficas,
que
emplea
n el
metano,
CH4,
como
fuente
de
energía
y de
carbono
, usan
proteína
s de
este
tipo,
llamada
s mono
oxigena
sas,
para
catalizar
la
oxidació
n de
este
metano.
o La hem
eritrina t
ransport
a
oxígeno
en
algunos
organis
mos
marinos
.
o Algunas
ribonucl
eótido
reducta
sas cont
ienen
hierro.
Cataliza
n la
formaci
ón
de deso
xinucleó
tidos.
Los animales para
transportar el hierro dentro
del cuerpo emplean unas
proteínas
llamadas transferrinas. Para
almacenarlo, emplean
la ferritina y la hemosiderina.
El hierro entra en el
organismo al ser absorbido
en el intestino delgado y es
transportado o almacenado
por esas proteínas. La mayor
parte del hierro se reutiliza y
muy poco se excreta.
Tanto el exceso como el
defecto de hierro, pueden
provocar problemas en el
organismo. El envenamiento
por hierro ocurre debido a la
ingesta exagerada de esté
(como suplemento en el
tratamiento de anemias).
La hemocromatosis correspo
nde a una enfermedad de
origen genético, en la cual
ocurre una excesiva
absorción del hierro, el cual
se deposita en el hígado,
causando disfunción de este
y eventualmente llegando a
la cirrosis hepática.
En las transfusiones de
sangre, se emplean ligandos
que forman con el hierro
complejos de una alta
estabilidad para evitar que
quede demasiado hierro
libre.
Estos ligandos se conocen
como sideróforos. Muchos
microorganismos emplean
estos sideróforos para captar
el hierro que necesitan.
También se pueden emplear
como antibióticos, pues no
dejan hierro libre disponible.
Isótopos[editar]
El hierro tiene
cuatro isótopos estables
naturales: 54Fe, 56Fe, 57Fe
y 58Fe, Las abundancias
relativas en las que se
encuentran en la naturaleza
son de
aproximadamente: 54Fe
(5,8%), 56Fe (91,7%), 57Fe
(2,2%) y 58Fe (0,3%).
Precauciones[editar]
La siderosis es el depósito
de hierro en los tejidos. El
hierro en exceso es tóxico.
El hierro reacciona con
peróxido y produce radicales
libres; la reacción más
importante es:
Cuando el hierro se
encuentra dentro de unos
niveles normales, los
mecanismos
antioxidantes del
organismo pueden
controlar este proceso.
La dosis letal de hierro
en un niño de dos años
es de unos 3,1 g puede
provocar un
envenenamiento
importante. El hierro en
exceso se acumula en el
hígado y provoca daños
en este órgano.
Véase
también[editar]
Metabolismo
humano del
hierro
Bronce
Forja
Forja catalana
Hierro forjado
Hojalata
Metalurgia
Agente
quelante
Siderurgia
Referencias[editar]
1. ↑ Saltar
a:a b Joan
Corominas: Br
eve
diccionario
Etimológico
de la lengua
castellana. 3º
edición, 1987.
Ed.
Gredos, Madri
d.
2. ↑ Real
Academia
Española y
Asociación de
Academias de
la Lengua
Española
(2005). «hierro
». Diccionario
panhispánico
de dudas.
Madrid:
Santillana. ISB
N 978-8-429-
40623-8.
Consultado el
26 de abril de
2016.
3. ↑ Garritz,
Andoni
(1998). Quími
ca. Pearson
Educación.
p. 856. ISBN 97
8-9-68444-318-1.
4. ↑ Parry,
Robert W.
(1973). Quími
ca:
fundamentos
experimentale
s. Reverte.
p. 703. ISBN 97
8-8-42917-466-3.
5. ↑ «Iron Ore
Statistics and
Information».
U.S.
Geological
Survey (en
inglés).
Enlaces
externos[editar]
Wikimedia
Commons albe
rga una galería
multimedia
sobre Hierro.
Wikcionario
tiene
definiciones y
otra
información
sobre Hierro.
Precios
históricos del
mineral de
hierro, de
acuerdo al FMI
El hierro en
aguas
Alto horno
WebElements.
com - Iron (en
inglés)
Environmental
Chemistry.com
- Iron (en
inglés)
It's Elemental -
Iron (en inglés)
Los Álamos
National
Laboratory -
Iron (en inglés)
La Química de
Referencia -
Hierro (en
inglés)
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Números EINECS: 231-096-4
ChEBI: 18248
ChemSpider: 22368
DrugBank: 01592
PubChem: 23925
UNII: E1UOL152H7
KEGG: C00023
SMILES: ID
InChI: ID
InChI key: ID
Identificadores biológicos
MGI: 7439-89-6
Categorías:
Metales
Metalurgia
Hierro
Materiales
reciclables
Minerales y
oligoelementos
Bioelementos
Materiales
ferromagnéticos
Metales usados en
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