Miescher: aislo la molecula de ADN, y le otorga el nombre de acido nucleico

Levene: encuentra nucleína en esperma de salmon, descubre los ácidos nucleicos sus principios es
que: determino que el adn estaba formado de 4 nucleotidos

Griffith: desubre en pneumococos que las bacterias muertas transmiten algo a las vivas que es el
factor transformante.

Experimento de avery, mcleod, mccarty

Pauling: identifica una helie alfa en la molécula de una proteína, la proteína es la hemoglobina,
sugiriendo que la forma del adn puede ser parecida. Se equivoca en el planteamiento químico.

Crick, franklin, Pauling Watson y wilkings: responsables del descubrumuento de la estructura de

doble elice en 1951.

Wilkins: utiliza técnicas de difracción de rayos X, determina que la estructura estaba ordenada en
un patron regular a todo lo largo de la molécula.

Franlin: técnica de criustalografia de rayos X

Watson: descubrimiento de la estructura molecular en doble hélice del ácido desoxirribonucleico

(ADN), y por su significado como molécula trasmisora de la herencia biológica. Dirigió el proyecto
genoma humano, se le considera padre de biología molecular

Crick: difracción de rayos X, estudio ácidos nucleicos del adn, onsiderado como fundamental en la
transminsion de la célula

Chargaff: reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice en el adn:

1.- La composición de bases del DNA varía de una especie a otra.

2.-Las muestras de DNA aisladas a partir de tejidos diferentes de la misma especie tienen la misma
composición de bases.

3.-La composición de bases del DNA de una especie dada no varía con la edad del organismo, ni
con su estado nutricional, ni con las variaciones ambientales.

4.-En todos los DNA, independientemente de la especie, el número de residuos de adenina es igual
al de residuos de timina, y el número de residuos de guanina es igual al número de residuos de
citosina. A partir de estas relaciones se deduce que el número de residuos de purina es igual al de
residuos de pirimidina; es decir, A + G = T + C.

Características del adn

Ácidos nucleicos: polímeros de peso molecular alto compuestos por nucleótidos

Bases nitrogenadas
Ribosa y desoxirribosa

Ion estable formado a partir de enlace fosforico y le confiere una carga negativa al nucleótido:
H3PO4

Hay enlace fosofiester en el grupo oh del C 5´de la ribosa

Hay enlace N-glucosidico, C1 de la glucosa y los C1 o 9 de la base nitrogenada

Propiedades de las bases

1. Carácter levemente básico.

2. Solubilidad escasa en agua.

3. Espectro de absorción con máximo a 260 nm.

4. Posibilidad de formas tautoméricas.

Tipo de isomería que hace que una sustancia pueda existir en varias formas con diferente
disposición estructural de sus átomos

Los nucleótidos y nucleósidos pueden presentarse en configuración syn o anti en función del
enlace glicosídico las pririmidinas solo en configuración anti.

Propiedades químicas de los nucleósidos

1. Incremento marcado en solubilidad con respecto a la de la base

2. Reacciones propias de la pentosa:

Reacción del orcinol con las ribosas

Reacción de la difenilamina con las desoxirribosas

3. Absorción a 260 nm como las bases aisladas Dooxiadenosina, desoxyguanina, desoxirimina,

desoxicitidina

Propiedades de los nucleótidos

1.Carácter ácido debido al fosfato

2. Solubilidad incrementada respecto al nucleósido

3. Máximo de absorbancia UV a 260 nm

4. Misma reactividad que bases y nucleósidos

ATP: Importante en el metabolismo energético

GTP: Síntesis de proteínas

CTP: Síntesis de lípidos

UTP: Metabolismo de carbohidratos

Adn rpimario

La cadena de DNA está polarizada, presentando un grupo fosfato libre en el C5´del nucleótido de
un extremo y un grupo OH libre en el C3´del nucleótido del otro extremo. Por convenio se
establece la dirección 5´-3´.
Estudio de franklin en difracción de rayos x

La molécula de ADN:

a)Es una cadena extendida con una estructura altamente ordenada

b)Es helicoidal y tiene 20 A de diámetro.

C)Esta compuesta por hebras helicoidales

d)Las bases de los nucleótidos están apiladas con los planos separados por una distancia de 3.4 A

Watson y Crick:

Las bases se dirigen hacia el interior. Las bases de una enfrentadas con las de la otra ,formando
los llamados pares de bases(pb). Las bases interaccionan entre sí mediante puentes de hidrógeno.
Las dos bases que forman un pb están en el mismo plano

y dicho plano es perpendicular

al eje de la hélice.

* Las dos hebras están enrolladas una alrededor de la otra formando una doble hebra helicoidal

Las dos cadenas de polinucleótidos se mantienen equidistantes,

al tiempo que se enrollan en torno a un eje imaginario.

*El esqueleto azúcar-fosfato(formado por una secuencia alternante de desoxirribosa y fosfato,

unidos por enlaces fosfodiéster5'-3') sigue una trayectoria helicoidal en la parte exterior de la
molécula.

Adn secundario

Los surco mayor y menor aparecen debido a los enlacesglicosidicos de cada par de base, no están
dispuestos de forma diametralmente opuesta

Mayor: adenina y timina

Menor: guanina y citosina

Fuerzas que estabilizan la doble hélice:

Puentes de hidrogeno, interacciones hidrofóbicas, interacciones electrostáticas del fosfato

b-dna: mas abundante en condiciones fisiológicas 92% de humedad y baja fuerza iónica

a-dna: baja hidratación

z-dna:regiones ricas en G-C, tiene alta fuerza iónica

ARN: ARn pequeño de interferencia y micro ARN

Arni: grupo de mecanismos que utilizan las pequeñas moléculas de arn para dirigir el
silenciamiento de los genes

Tipos de pequeños arn de regulación

Small interference ARN siARN: derivados de largas cadenas dobles de ARN que pueden producirse
dentro de la célula o ser ingresada en la célula directamente

El si ARN o ARN de doble cadena se usa para la manipulación de la expresión genética

microARN: procede de RNA que se transcribe en el núcleo

los precursores de doble cadena de microARN y los siARN se unen a Dice que es una proteína
endonucleasa que corta el ARN en segmentos cortos

Las cadenas cortas dobles de ARN se unen a una proteína argonauta

Una hebra de RNA se selecciona y permanece unida al argonauta esta es llamada hebra guía

ARN + argonauta+ otras proteína es el complejo ARN inductor del silenciamiento o RISC

siARN dirige a RISC para combinarse a ARNm específicos.

Una vez enlazdo el argonauta cataliza el corte del arn mensajero el cual luego es degradado
El microARNtambien guía al RISC a los ARNm, solo una parte que se conoce como semilla se
complementa al arnm objetivo, esta unión permite al micro verificar cientos de arnm endógenos,
su verificación ocasiona que los arnm sean degradados o que la traducción sea inbihida

Los argonautas son los cofactores de la regulación del arn encontrados en todos,

Síntesis de proteínas

Proteínas: son polímeros de aminoácidos grupo amino (NH2)+carboxilo(COOH) unido a C alfa

en este proceso la estructura celular fundamental es un ribosoma

poli péptidos aminoácidos y enlace peptídico

proteínas: existen 2 grandes grupos

proteínas catalíticas (enzimas): las enzimas son los catalizadores de las reacciones químicas que se
producen en la célula

proteínas estructurales:v forman parte integral de las grandes estructuras de la célula

proteínas reguladoras: son las que controlan la mayoría de los procesos celulares mediante una
serie de mecanismos que incluyen la Unión al dna y la regulación de la transcripción

carboxilo+nitrógeno de amino: son enlaces petidicos

polipéptido: unión de muchos aminoácidos

cada aminoacido tiene una cadena laterla (R).

los aminoácidos existen como pares de enantiómeros, que son isómeros ópticos que tiene la
misma formula estructural y molecular, pero son imágenes especulares hay D y L. las proteinas
celulares son lo tiene L
La secuencia lineal de aminoácidos en un polipéptido es su estructura primaria. Esta determina el
plegamiento posterior del polipéptido, que a su vez determina su actividad biológica (Sección
4.14). Los dos extremos de un polipéptido se designan «C-terminal» y «N-terminal», según si
tienen un grupo carboxilo libre o un grupo amino libre

Codon: triplete de 3 bases de RNA que codifica a un aminoacido especifico

El código genético se escribe como RNA porque es el mRNA el que se traduce en realida

Código degenerado: es el que no tiene correspondencia univoca entre palabra y código

Anticodón: secuencia complementaria del codon y es parte del tRNA

tRNa a veces reconocen cada cierto codon especifico, algunos reconocen a mas de un codon, en
ocasiones especiales forman aparemientos estándar solo en las dos primeras posiciones del codon
y toleran un apariamento irregular en la tercera posición este proceso se llama balanceo

algunos aminoácidos son codificados ´por varios codenes. En algunas ocasiones se tiene
preferencia de codones