ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE

CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS

RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS
PRÁCTICOS – ESTABILIDAD DE
MEDICAMENTOS

Integrantes:
Dennisse Fonseca
Sandra Guilcapi
Danny López
Marla Ruales
Merari Shicay

Curso: Séptimo “A”

Grupo: 4
Docente: BQF. Gisela Pilco
 ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS

1. Se aisló una cepa de S. aureus de un lácteo contaminado, se resembró en un medio de

cultivo y se incubo a 35 ºC durante 48 horas, después de ese tiempo se contaron 500
colonias, en ese momento se le agregó un antibiótico efectivo contra ese microrganismo y
se observó una disminución en el número de colonias. En las 24 horas posteriores a la
adición del antibiótico la muerte microbiana presento una Kv de 0,077 horas-1 después
de ese tiempo se observó un cambio en el comportamiento cinético del fenómeno y para
el mismo cultivo se determinó una Kv de 25 colonias*horas-1 hasta la total eliminación
de microorganismos. Calcule el tiempo en el que se eliminaron todos los microorganismos
de ese cultivo.
En las primeras 24 horas se tiene un Kv de 0.0077 ℎ−1indicando que se trata de una cinética de
reacción de primer orden, donde el número de colonias después de ese tiempo es:

𝑳𝒏𝑪𝒇 = −𝒌𝒗 ∗ 𝒕 + 𝑳𝒏(𝑪𝒐) 

𝐿𝑛𝐶𝑓 = −0,0077 ℎ−1 ∗ 24 ℎ + 𝐿𝑛(500) 

𝐿𝑛𝐶𝑓 =  6,0298

𝐶𝑓 = 415,63

Luego se convierte en una reacción de orden cero, donde:

𝑪𝒇 =  𝑪𝒐 − 𝒌𝒕

𝐶𝑜 − 𝐶𝑓
𝑡= 
𝑘

415,63 𝑐𝑜𝑙 − 0
𝑡= =  16,63 ℎ
25 𝑐𝑜𝑙.  ℎ−1

El tiempo de muerte de las 500 colonias es:

𝑡 = 16,63 ℎ + 24 ℎ

𝑡 = 40,63 ℎ
2. Se tiene una solución de medicamento que se descompone a temperatura ambiente.
a) Si la Ea es 104.5 KJ/mol y su Kv a 25°C es 43.5 x10-5 horas-1 a que temperatura debe
almacenarse le medicamento para que la Kv sea menor o igual a 2,1x10-5 horas-1
Datos:

Kv = 43,5 x 10-5 horas -1

T = 25 °C = 298,15 K
Kv = 2.1 x 10-5 horas -1
T=?
1000 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑎 = 104,5𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙 ⋅ = 104500𝐽/𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Resolución
𝑲𝒗 = 𝑨×𝒆-𝑬𝒂/𝑹𝑻
𝐾𝑣
𝐴=  
𝑒 −𝐸𝑎/𝑅

43,5 𝑥 10−5  ℎ−1
𝐴= −104500 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑒 8,314 𝐽/𝑚𝑜𝑙.𝐾⋅298,15 𝐾

𝐴 = 8,853  ⋅ 1014  ℎ−1

𝑲𝒗 = 𝑨×𝒆-𝑬𝒂/𝑹𝑻
−𝐸𝑎
𝑇=
𝐾𝑣
𝑅 ⋅ ln ( 𝐴 )

−104500 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑇=
2,1 ⋅ 10−5 ℎ−1
8,314 𝐽/𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾 ⋅ ln ( )
8,853  ⋅ 1014  ℎ−1

𝑻 = 278,15 𝐾 = 5 °C

b) Discutir en qué condiciones sería viable la distribución y venta de ese medicamento

Para asegurar y prevenir la degradación del principio activo del fármaco y que éste sea viable
para la distribución y venta, se debe conservar a una temperatura de 5 °C o menos, por lo que
se deduce que se trata de un medicamento termolábil, donde se recomienda mantener a
refrigeración en la primera y segunda parte del refrigerador, más no en el congelador. Por otra
parte, si se expone al medicamento por encima de los 5 °C puede disminuir o eliminar su
actividad, y hacerlo ineficaz, lo que con lleva a la pérdida del producto.
3. Calcule la constante de rapidez para una reacción que se lleva a cabo a 300K cuando
su Ea = 0,2 Kcal/mol y cuando es de 50 kcal/mol, si en ambos casos A = 1011 min-1. ¿Qué
anotaciones importantes puede hacer al comparar las dos constantes de velocidad de
reacción?
Datos:
T = 300 K
Ea = 0,2 kcal/mol
Ea = 50 kcal/mol
A = 1011 min -1
R = 8,314 J/mol K
Resolución
0,2 𝑘𝑐𝑎𝑙 1𝐽
𝐸𝑎 = × = 836,820 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 0,000239 𝑘𝑐𝑎𝑙

50 𝑘𝑐𝑎𝑙 1𝐽
𝐸𝑎 = × = 209205,021 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 0,000239 𝑘𝑐𝑎𝑙

1011 1𝑚𝑖𝑛
𝐴= × = 16,85 𝑠 −1
𝑚𝑖𝑛 60 𝑠

a) Para Ea = 836,820 J/mol

𝑬𝒂
𝑲𝒗 = 𝑨 × 𝒆−𝑹𝑻

836,820𝐽/𝑚𝑜𝑙
−
𝐾𝑣 = 16,85 𝑠 −1 × 𝑒 8,314 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾 ×300𝐾

𝐾𝑣 = 12,047 𝑠 −1

b) Para Ea = 209205,021 J/mol

𝑬𝒂
𝑲𝒗 = 𝑨 × 𝒆−𝑹𝑻

209205,021 𝐽/𝑚𝑜𝑙
−
𝐾𝑣 = 16,85 𝑠 −1 × 𝑒 8,314 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾 × 300𝐾

𝐾𝑣 = 6,314 × 10−36 𝑠 −1

Conclusión: Al comparar los resultados obtenido podemos deducir que mientras más pequeña
sea la Ea = 836.820 J/mol, más alta será la constante de rapidez, debido a que la energía de
activación es inversamente proporcional a la velocidad de rapidez. Esto se ve reflejado en la
Kv = 12,047 s-1 que nos indica que la reacción ocurrirá con mayor rapidez por que la constante
de rapidez de directamente proporcional a la velocidad de reacción.
4. El ácido fórmico se descompone sobre ácido sulfúrico dando monóxido de carbono y
agua. Los siguientes datos se obtuvieron a 25 °C, determine el orden de reacción y la k.

Tiempo (seg) Volumen (cm3) x (𝐀 𝟎 ) 𝟏 𝟏

𝐥𝐧 −
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 )
0 0 0 0 0
25 6,3 6,3 0,165 4,313 x 10-3
50 11,6 11,6 0,328 9,348 x10-3
75 16,3 16,3 0,499 0,016
100 20,2 20,2 0,667 0,023
200 30,4 30,4 1,319 0,066
250 33,5 33,5 1,646 0,101
∞ 41,5 41,5

𝑥 = 𝑣𝑡 − 𝑣0
𝐴0 = 𝑣 ∞ − 𝑣 0
1er orden
(𝐀 𝟎 ) (41,5 − 0)
𝐥𝐧 = 𝑙𝑛 =0
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0) − (0 − 0)

(𝐀 𝟎 ) (41,5 − 0)
𝐥𝐧 = 𝑙𝑛 = 0,165
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0) − (6,3 − 0)

(𝐀 𝟎 ) (41,5 − 0)
𝐥𝐧 = 𝑙𝑛 = 0,328
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0) − (11,6 − 0)

(𝐀 𝟎 ) (41,5 − 0)
𝐥𝐧 = 𝑙𝑛 = 0,499
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0) − (16,3 − 0)

(𝐀 𝟎 ) (41,5 − 0)
𝐥𝐧 = 𝑙𝑛 = 0,667
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0) − (20,2 − 0)

(𝐀 𝟎 ) (41,5 − 0)
𝐥𝐧 = 𝑙𝑛 = 1,319
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0) − (30,4 − 0)

(𝐀 𝟎 ) (41,5 − 0)
𝐥𝐧 = 𝑙𝑛 = 1,646
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0) − (33,5 − 0)
2do orden

𝟏 𝟏 (𝐱) (0 − 0)
− = = =0
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 ) 𝐀 𝟎 (𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0)( (41,5 − 0) − (0 − 0))

𝟏 𝟏 (𝐱) (6, ,3 − 0)
− = = = 4,313 𝑥10−3
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 ) 𝐀 𝟎 (𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0)( (41,5 − 0) − (6,3 − 0))

𝟏 𝟏 (𝐱) (11,6 − 0)
− = = = 9,348 𝑥10−3
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 ) 𝐀 𝟎 (𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0)( (41,5 − 0) − (11,6 − 0))

𝟏 𝟏 (𝐱) (16,3 − 0)
− = = = 0,016
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 ) 𝐀 𝟎 (𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0)( (41,5 − 0) − (16,3 − 0))

𝟏 𝟏 (𝐱) (20,2 − 0)
− = = = 0,023
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 ) 𝐀 𝟎 (𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0)( (41,5 − 0) − (20,2 − 0))

𝟏 𝟏 (𝐱) (30,4 − 0)
− = = = 0,066
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 ) 𝐀 𝟎 (𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0)( (41,5 − 0) − (30,4 − 0))

𝟏 𝟏 (𝐱) (30,4 − 0)
− = = = 0,101
(𝐀 𝟎 − 𝐱) (𝐀 𝟎 ) 𝐀 𝟎 (𝐀 𝟎 − 𝐱) (41,5 − 0)( (41,5 − 0) − (30,4 − 0))

Orden 0
40
35 y = 0,1289x + 4,0122
R² = 0,951
30
25
x (cm3)

20
15
10
5
0
0 50 100 150 200 250 300
Tiempo (s)
 1er Orden
1,8
1,6 y = 0,0066x + 0,0019
R² = 1
1,4
ln [A0 / (A0-x)]

1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 50 100 150 200 250 300
Tiempo (s)

2 do Orden
0,12

0,1 y = 0,0004x - 0,0122

R² = 0,9584
0,08
x / [A0(A0-x)]

0,06

0,04

0,02

0
0 50 100 150 200 250 300
-0,02
Tiempo (s)

Según el valor de R2 de las regresiones lineales mostradas en los gráficos anteriores, podemos
determinar que se trata de una reacción de primer orden pues los datos se ajustan a una línea
recta. Además de la regresión también podemos obtener el valor de la constante de rapidez,
que es igual a la pendiente de la ecuación obtenida en la gráfica de orden 1.
lnCf = - Kv.t + lnCo → y = 0,0066 x + 0,0019
Así, la constante de velocidad es Kv = 0,0066 s-1 → Kv = 6,6 x10-3 s-1