Fecha: ____________________

Asignatura: Sistemas de control de emisiones a la atmósfera

COMPETENCIA 4. EQUIPOS DE CONTROL DE EMISIONES DE PARTÍCULAS
Instrucciones: Responda en base a lo solicitado en cada inciso, de acuerdo con la instrumentación
didáctica

Fecha de entrega: Lunes 17 de Mayo, límite 22 horas.

1.- Elaborar un resumen de la importancia de los métodos analiticos para la determinación

de SO2, NH3 y H2S. (Laboratorio)
Los estudiantes que no asistieron a las sesiones de laboratorio no tendrán derecho a esta
asignación).

Importancia de los métodos analíticos para la determinación de SO2, NH3 y H2S.

Integrantes:
 Martínez Pérez Pamela Esthefany 17010109
 Gonzalez Reyes Claudia Vanesa 17010100
 Gutierrez Perez Tannya Joceline 17010584

Son considerados como compuestos contaminantes en la atmósfera todos aquellos compuestos

que se encuentren en cantidad mensurable diferentes a los componentes naturales.
El análisis de muestras ambientales es imprescindible para una correcta interpretación de
cualquier estudio en el ámbito de ésta área.
Para situarse en los problemas que se deben abordar, hay que pensar en la naturaleza de las
muestras que normalmente deberán ser analizadas, variedad y complejidad, en general, siempre
estará presente. Se trata de muestras reales que pueden ser, gaseosas, líquidas o sólidas, de tipo
inorgánico, orgánico o de origen biológica. Otra necesidad con la que se encuentra la Química
Analítica, es dar respuestas rápidas e “in situ”, por lo que existe un amplio campo dentro de los
sensores y el análisis automático que la Química Analítica debe abordar. La complejidad de la
mayoría de las muestras medio ambientales, llevará, casi siempre, a la utilización de técnicas
combinadas, motivadas por un pretratamiento o limpieza de la muestra y ser necesaria una
separación previa antes de la detección
Durante las sesiones en donde se nos explicaron algunas de estas, analizamos algunos de los
métodos que se usan para la determinación de SO2, NH3 Y H2S, su importancia radica en
muchas cosas pero nosotros apuntamos y explicamos las siguientes:
En el control de la contaminación ambiental es esencial realizar un muestreo adecuado, con el
siguiente tratamiento de muestra, para continuar con el análisis de los posibles contaminantes.
Para lograr un análisis satisfactorio es fundamental emplear la técnica analítica más conveniente
para cada tipo de muestra, tipo de análisis, etc. En esta contribución se ha realizado una revisión
exhaustiva de las técnicas de análisis más importantes para el control de la contaminación
medioambiental en función del tipo de muestra, si ésta es orgánica o inorgánica y del estado físico
en que se encuentra.
Lo primero es que aunque pareciera que es un método bastante sencillo de seguir ya que en su
mayoría son titulaciones, hay que empezar desde 0, para que los resultados de estos sean

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buenos, por lo que nos explicó la maestra, esta práctica solo saldrá bien si se siguen bien los
pasos desde el principio, pero claramente hay muchas más razones por las cuales este método es
importante más que nada porque de esta metodología depende obtener resultados correctos
mediante nuestras muestras.
Otro de los puntos a tomar en cuenta para que esta práctica salga bien es que el tiempo y la
temperatura de incubación son críticos si se quieren obtener resultados reproducibles. Se
considera buena práctica, preparar un nuevo grupo de estándares cada vez que se haga el
análisis de un grupo de muestras, ya que si no se tomaran en cuenta estos puntos no se podría
llegar a resultados precisos.
Para el análisis de estos compuestos, la mayoría de las veces, se necesitan utilizar técnicas
selectivas y muy sensibles, puesto que, los niveles de concentración en que se encuentran van a
ser del orden de ppm o ppb e incluso, a veces, se necesita determinar ppt. Si se consideran los
contaminantes orgánicos hay que introducir muchas veces un nuevo parámetro de selectividad,
como es el distinguir entre los isómeros de un mismo compuesto, ya que, solamente alguno de los
congéneres es el compuesto de interés. Las necesidades medioambientales, frecuentemente, no
se limitan al conocimiento de la concentración total de una especie; sino que, es necesario
determinar cada una de las especies en las que está un metal, o la concentración de cada uno de
los isómeros o congéneres de un determinado compuesto orgánico y también establecer la
reacción de una sustancia en un medio determinado, o la transformación de un compuesto en el
medio natural; teniendo que realizar las determinaciones de las especies reaccionantes, o de los
productos de reacción, es decir, que hay que conocer la composición no solo del producto de
partida, sino también, los metabolitos originados. En este sentido toda la instrumentación
disponible debe estar perfectamente calibrada y el laboratorio disponer de sustancias patrones
certificados o patrones normalizados previamente.
La necesidad de conocer tanto la composición como los posibles contaminantes de una
determinada muestra, la posibilidad de hacer una toma de muestra física, o su imposibilidad, junto
con la necesidad de conocer la variación puntual en el tiempo de los contenidos en las más
variadas especies y compuestos, ha llevado a que, en estos momentos, la Química Analítica,
proporcione diversas metodologías apropiadas a las necesidades medioambientales.
Al realizar cambios (tiempo, unidades de concentración final, curva) en el método COVENIN 3571:
2000, para la determinación de sulfuro de hidrogeno (H2S) en calidad de aire por el método
colorimétrico, se vio la necesidad de validar para que el método sea idóneo y adecuado para el
uso previsto. La validación del método COVENIN 3571: 2000 fue un paso fundamental para
asegurar que los resultados entregados por dicho método son confiables. Cuando se realizó la
validación del método por parte del laboratorio, lo que se buscó es poder determinar con
fundamento estadístico que el método es adecuado para los fines previstos.
Para finalizar podemos concluir que el buen resultado de estos dependerá de cómo se tomen los
datos y de cómo sea preparado tanto el equipo como los reactivos utilizados, podemos ver que
existen muchos factores que van a influir a que salga una muy buena o una muy mala
determinación pero eso dependerá de que tanta atención se le preste a hacer la práctica
correctamente.

2.- Elaborar un cuadro sinóptico de los equipos: precipitador electrostático y filtros de tela
que incluya, diagrama, ecuaciones utilizadas, componentes y principio de funcionamiento.

(PDF ANEXADO)
3.- Resolver los siguientes problemas

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EJERCICIO 1: Una cámara de sedimentación se ha de usar para colectar partículas con una
densidad de 1 200 Kg/m3, de una corriente de aire a 1.013 bars y 350 oK. El gasto volumétrico es
de 2 m3/s. La cámara total tiene 2.5 m de alto, 3 m de ancho y tiene 30 bandejas, incluyendo la
superficie del fondo. Si se supone flujo laminar: a) ¿cual será el No. de Reynolds Re para el flujo
del gas? b) ¿Cual será la longitude requerida de la cámara para una eficiencia de eliminación de
100 por ciento para partículas de 60 µm de diámetro?

EJERCICIO 1
a) ¿Cual será el No. de Reynolds Re para el flujo del gas?
Datos:
pp = 1200 kg/m3
T = 350 oK = 76.85 oC
ꞃd = 100 %
dp = 60 µm
Q = 2 m3/s
H = 2.5 m
W=3m
n = 30
P = 1.013 bars = 1 atm

Vt = de la gráfica para 60 micrómetros ---------- dp = 1.2 ------- 17 cm/s

T= 350 oK = 76.85 oC
Pa y µ obtenida en la tabla de propiedades del aire a 76.85 oC
Pa = 1.008 kg/m3
µ = 2.07 x 10ˆ-5 Pa. s = 2.07 x 10ˆ-5 Kg/ms
NRe = dp Vt Pa / µ
NRe = (60 µm) (1m/106 µm) (17 cm/s) (1m/100 cm) (1.008 kg/m3) / 2.07 x 10ˆ-5 Kg/ms
NRe = (0.00006 m) (0.17 m/s) (1.008 kg/m3) / 2.07 x 10ˆ-5 Kg/ms

NRe = 0.49

b) ¿Cual será la longitud requerida de la cámara para una eficiencia de eliminación de

100 por ciento para partículas de 60 µm de diámetro?

Vt = de la gráfica para 60 micrómetros ---------- dp = 1.2 ------- 17 cm/s

nd = n(Vt*W*L/HV)100 = (n Vt LW/Q) *100

nd = (n Vt LW/ Q) *100
L = (nd/100) (Q/W*Vt*n)
L = (100/100) (2 m3/s / 30 (3m) (17 cm/s) (1m/100cm)

L = 0.1307 m

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EJERCICIO 2: Se diseña un ciclón con un ancho de entrada de 5 pulgadas y 6 vueltas efectivas.
En una prueba determinada, la velocidad de entrada del aire era de 35 ft/s y la densidad de la
partícula es de 2.2 g/cm3. Utilizando la Figura 5.17 estimar un suficiente número de eficiencias

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fraccionarias para tamaños de partículas entre 2 y 50 µm, a fin de poder trazar una curva de
eficiencia para este intervalo de tamaños de partículas.

Datos:
W = 5 pulgadas.
Ne = 6 vueltas.
ρP=2.2 g/cm3
V g=35 ft / s
9 μw 1/ 2
d p , 50={ }
2 π∗N e∗V g∗ρ P

kg
d p , 50={9∗0.0576 ∗5 ∈¿ ¿
mh

( )
4
' 10 μm
d p , 50=4.5472 x 10 −4 cm a micrometros =4.54 μm
1 cm

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dp=4.54
pP =2.2

Vt=380
cm/s

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