TEJIDO CARTILAGINOSO

1) Características:
a) Consistencia rígida pero flexible
b) Poca resistencia a la presión

2) Funciones:
a) Soporte y sostén de tejidos
b) Permite presencia de cavidades de algunos conductos y órganos (fosas nasales)
c) Revestimiento de ciertas articulaciones
d) Soporte esquelético en embrión y feto
e) Molde para origen de hueso
f) En Embrión es el sistema esquelético

3) Componentes: Tejido conjuntivo formado por matriz cartilaginosa y células a las cuales
luego se les agregan componentes fibrilares (Fibras colágenas tipo II Y III)
no tiene irrigación ni inervación, la suple por el pericóndrio que rodea el cartílago

4) Origen embriológico: Del mesodermo donde sus células mesenquimales dan origen a la
célula Osteocondrogena

5) Células de tejido cartilaginoso

a) Osteocondrogenas: Pueden diferenciarse en Células óseas o cartilaginosas
dependiendo sin en el medio hay o no oxigeno. A mayor oxigeno se formara
osteoblasto y a menor se formara condroblastos
b) Condroblastos: Se encuentran dentro del pericóndrio en superficie del cartílago.
Conservan capacidad de división para producir mas condroblastos y condrocitos.
c) Condrocitos: las mas abundantes y ocupan lagunas en matriz llamadas lagunas
cartilaginosas allí pueden albergar 2 o mas células. Se encargan de sintetizar matriz

6) Matriz Cartilaginosa Es hidrofilia y esta compuesta por:

a) Sustancia o matriz amorfa: Cadenas de moléculas de acido hialurónico,
Proteinoglicanos formados por el ácido condroitín - 4 - sulfato, condroitín - 6 -
sulfato y el heparan sulfato tienen la capacidad de albergar moléculas de
agua
b) Fibras conjuntivas o matriz fibrilar: Compuesto por fibras colágenas,
reticulares y elásticas se incorporan a la matriz amorfa, en cantidades
diferentes dependiendo de tipo de cartílago

7) Pericondrio: Membrana vascularizada e inervada que rodea el cartílago. o existe

en el cartílago fibroso o conjuntivo, en los cartílagos articulares y en el cartílago
de crecimiento, epifisiario o de conjunción. Tiene dos zonas:
a) Externa fibrilar: Muchas fibras colágenas, pocos fibroblastos y fibrocitos
b) Interna celular: células y capilares sanguíneos
8) Clasificación del cartílago:
a) Hialino: Mas abundante en adulto, la gran mayoría de huesos vienen de este.
Total de tejido cartilaginoso en embriones y fetos. Contiene Fibras colágeno
tipo II, su orientación y localización dependen de las fuerzas de tensión que
se aplican al cartílago. Por debajo del pericondrio adoptan un sentido
longitudinal; entre las lagunas cartilaginosas forman una trama
tridimensional. forma parte del tejido de sostén de las vías respiratorias,
tabique y fosas nasales, laringe, tráquea y bronquios. Reviste las superficies
articulares, forma los cartílagos costoesternales y el disco de crecimiento
epifisiario (es una zona de los huesos largos de niños y adolescentes)

b)Elástico: la matriz cartilaginosa contiene, fibras colágenas tipo II, fibras

elásticas en forma de finas redes, entre sus espacios están los condrocitos. no
experimenta osificación. El pericóndrio también tiene fibras elásticas que se
incorporan a la matriz y se relacionan con las que forman la red fibrilar interna.
se localiza en el pabellón de la oreja; en el meato del conducto auditivo externo
y en el tejido cartilaginoso de la trompa de Eustaquio; constituye el soporte
cartilaginoso de la epiglotis e integra a los cartílagos corniculados y cuneiformes
de la laringe.

c)Fibroso o fibrocartílago: Carece de pericóndrio, matriz de fibras colágenas

tipo I en posición paralela y relacionadas entre sí donde se sitúan los
condrocitos, Integra los discos intervertebrales, parte de la sínfisis púbica,
unión tendón-hueso, meniscos articulares se origina por la transformación de
fibroblastos que, al momento de iniciar su síntesis y secreción de
proteoglicanos y fibras colágenas tipo I, modifican su morfología (Pasan de
ser células fusiformes a condrocitos

9)Histogénesis y crecimiento: Existen dos tipos:

Crecimiento intersticial
 Se da en las etapas embrionaria, fetal y primeros años de vida postnatal
  Es un crecimiento del interior del tejido en desarrollo hacia la periferia

Crecimiento por aposición

 Se produce en cartílagos jóvenes, en los que el crecimiento intersticial ya no es
posible, debido a que la matriz cartilaginosa ha adquirido una consistencia para
impedir la separación de los condrocitos.
 El crecimiento se da a expensas de las células condrógenas del pericóndrio
 Se da de la periferia hacia la superficie del tejido
TEJIDO ÓSEO

El tejido óseo es una variedad de Tejido conjuntivo o conectivo, que tiene una sustancia
intercelular mineralizada, el hueso se mineraliza a sí mismo formando cristales de hidroxiapatita,
es un tejido dinámico, profusamente vascularizado e inervado, que está sometido a continuos
procesos de remodelado, reconstrucción y reparación de su estructura a lo largo de su vida.

FUNCIONES DEL TEJIDO ÓSEO

Como todo órgano, el hueso, tiene variadas e importantes

funciones, que se pueden resumir de la siguiente manera:
a) Protección: de órganos, aparatos y sistemas vitales internos.
b) Soporte mecánico: debido a su rigidez y resistencia,
principalmente
en extremidades inferiores, pelvis y columna vertebral.
c) Dinámica: permite el movimiento del esqueleto, actuando
como palancas de las estructuras músculo tendinosas que se
insertan en ellos.
d) Metabólica: depósito de minerales y homeostasis del calcio.
e) Hematopoyética: a nivel de la médula ósea.
f) Inmunológica: reguladora de la respuesta inmune.

HISTOLOGÍA

Tiene una matriz extracelular abundante y las células están muy separadas entre sí.

 Matriz extracelular:
 25% agua
 25% fibras proteicas
 50% sales cristalizadas

 Células del tejido óseo:

• Osteoblastos: responsables de la síntesis de la matriz ósea e inician el proceso de
calcificación.
• Osteocitos: encargados del mantenimiento
de la matriz ósea, son derivados de los
osteoblastos, quedan atrapados en la matriz
ósea, en unos espacios llamados lagunas. La
conformación del osteocito es con
ramificaciones para comunicarse con
otros osteocitos, haciendo transducción de
señales.
• Osteoclastos: son células multinucleadas, son
los macrófagos del tejido óseo. Su función
fundamental remodelación ósea.
 • Células ontogénicas: Células de tejido mesenquimatoso pluripotenciales, que actúan en el
recambio del hueso. (osteoprogenitora)
• Células de recubrimiento óseo: están en el endostio y periostio y no sufren procesos de
remodelación

OSTEONA (OSTEÓN O SISTEMA DE HAVERS)

Es la unidad anatómica y funcional del tejido óseo compacto o cortical que es aquel que se
encuentra en el cuerpo de los huesos largos y alrededor de los huesos esponjosos

El sistema de Havers es un conjunto de laminillas óseas ricas en calcio agrupadas de forma cilíndirca,
con un canal central rodeado de matriz ósea. Esas laminillas rodean a: -un conducto central
llamado conducto o canal de Havers que contiene un vaso sanguíneo, -lagunas que son espacios
ubicados entre las laminillas y que contienen osteocitos y –Canalículos que se irradian desde las
lagunas

Los canales de Volkman conectan los conductos de Havers, son

verticales, estos canales poseen vasos sanguíneos, linfáticos y
nervios.

FORMACIÓN Y CRECIMIENTO ÓSEO

El embrión no tiene huesos, sino estructuras de cartílago hialino (que es un tejido conectivo,
localizado en varias partes del cuerpo), de manera gradual se produce la osificación y osteogénesis
a partir de centros de osificación que están constituidos por agrupación de células formadoras de
hueso: los osteoblastos, estas células se especializan en la síntesis de mucopolisacaridos (que son
los mismos glucosaminoglucanos, los cuales son largas cadenas lineales de azúcares complejos,
generalmente, unidos a proteínas, situados en la superficie de las células y en la matriz extracelular,
a la que aportan viscosidad) que forman colágeno; los mucopolisacaridos se agrupan alrededor del
osteoblasto y como el mucopolisacarido es viscoso, embebe a las fibras colágenas para formar la
matriz ósea y mientras se forma la matriz ósea también se depositan los compuestos inorgánicos
como por ejemplo las sales de calcio, que le dan la dureza al hueso.

MODELADO ÓSEO

Proceso por el cual los huesos modifican su estructura y también su morfología durante el
crecimiento hasta la maduración ósea. Se consigue gracias a la acción independiente de osteoclastos
y osteoblastos, en respuesta a cargas mecánicas, que transforman el hueso fibrilar en laminar.

REMODELADO OSEO

Proceso por el cual los huesos modifican su estructura, pero no su morfología. Es un fenómeno de
renovación continua del hueso, que está presente durante toda la vida, aunque su ritmo disminuye
con la edad.

Fases del remodelado

 Activación: Activación de osteoclastos por la captación de precursores a partir de

macrófagos de la circulación.
 Resorción: Fijación a la matriz ósea creando lagunas. Finaliza con la apoptosis de los
osteoclastos.
 Proliferación: Reclutamiento de proosteoblastos hacia las cavidades de resorción por
señales de acoplamiento. El fenómeno de acoplamiento es la base de un adecuado proceso
de remodelado.
 Formación: Síntesis de matriz orgánica no mineralizada y posteriormente mineralización
regulada por los osteoblastos. Conforme continúa la formación de hueso, los osteoblastos
se depositan dentro de la matriz y se transforman en osteocitos. Los osteocitos perciben
cambios en las propiedades mecánicas del hueso circundante y transmiten esa información
a las células de superficie para iniciar el proceso de remodelado.
 MUSCULO ESTRIADO
Derivado del musculo paraxial, este inicia un proceso de segmentación el cual da
origen a 7 somitas que serán para la musculatura de la cabeza y diversos somitas
que irán desde la región occipital hasta caudal para la musculatura del esquelético
axial, pared corporal y extremidades.
1. Inmediatamente después de la segmentación las células del mesodérmicas
se convierten en epiteliales y ase agrupan alrededor de una cavidad.
2. Las células del lado ventral y medial pierden el epitelio y migran alrededor
del tubo neural y la natocorda= ESCLEROTOMA ( HUESO)
3. Las células que no migran forman células precursoras de los miocitos, que
migran de manera ventral y por encima del dermatoma para formar el
DERMOMIOTOMA el cual se va a diferenciar en : células del dermatoma
que darán origen a la dermis y en células del miotoma que darán origen a
las músculos primaxiales ( son los músculos de la espalda, la cintura
escapular, y los intercostales)
4. Las células de la pared ventral lateral, también pueden migrar hacia la
pared lateral de mesodermo sobrepasando el limite frontera somitica lateral
 y estas formaran el mesodermo abaxial (músculos infrahiodeos y los
músculos de la pared abdominal)

INERVACIÓN:
Se basa en su origen embrionario a partir de dos poblaciones de precursores de
miocitos, las células abaxiales y las primaxiales, y no su inervación. La descripción
no niega el hecho de que los músculos epaxiales (por encima del eje; músculos de
la espalda) están inervados por las ramas primarias dorsales, mientras que los
músculos hipaxiales (por debajo del eje; de la pared corporal y las extremidades)
están inervados por las ramas primarias ventrales.
MÚSCULO ESQUELÉTICO Y TENDONES
Durante la diferenciación, las células precursoras o mioblastos se fusionan y
forman largas fibras musculares multinucleadas, en su citoplasma surgen
miofibrillas y hacia el final del 3 mes aparecen las estriaciones típicas del musculo
esquelético.
Los tendones mediante los cuales los músculos se unen a los huesos, derivan de
las células del esclerotoma adyacentes a los miotomas en los márgenes anterior y
posterior de los somitas, el factor de transcripción SCLERAXIS regula el desarrollo
de estas células.

REGULACIÓN MOLECULAR DEL DESARROLLO DE LOS MUSCULOS

La proteína morfogenética ósea 4 (BMP-4) y los factores de crecimiento de los
fibroblastos (FGF) del mesodermo de la placa lateral, junto con las proteínas WNT
del ectodermo adyacente, señalan las células del LVL del dermomiotoma para que
expresen el gen específico del músculo MyoD.
 Células ectodermicas

SECRETAN

BMP-4

Induce al tubo neural Al mismo NOTOCORDA Y TUBO

dorsal A PRODUCIR : tiempo NEURAL SECRETAN :
Proteinas sonic
hedgehog (SHH)
Proteínas WNT
Alcanzan las celulas del
LMD del demomiotoma.

Ambas proteínas juntas inducen

la expresión de MYF5 y MyoD.

MYF5 Y MyoD pertenecen a la familia de factores de transcripción llamados

Factores de regulación miógenos (FRM) y este grupo de genes activan vías para
el desarrollo de los músculos.

PATRÓN MUSCULAR: La formación muscular esta mediada por el tejido

conjuntivo al que migran los mioblastos.
El tejido conjuntivo en la región de la cabeza se deriva de las células de la cresta
neural, en la región cervical y occipital se diferencian a partir del mesodermo
somítico.
El tejido muscular de la pared del cuerpo y las extremidades se origina de la capa
parietal del mesodermo de la placa lateral. Éste también origina los huesos de
las extremidades.

MUSCULATURA DE LA CABEZA:
Del mesodermo paraxial (somitómeros y somitas) derivan:
 Músculos de la región de la cabeza
 Músculos de la lengua
 Músculos de los ojos menos el iris (procede del ectodermo de la cúpula
óptica)
 Músculos asociados a los arcos faríngeos viscerales
ORIGEN DE LOS MÚSCULOS CRANEOFACIALES
ORIGEN MESODÉRMICO MÚSCULOS INERVACIÓN
Somitómeros 1 y 2 Rectos superior, medial y Motor ocular común (III)
ventral
Somitómeros 3 Oblicuo superior Troclear (IV)
Somitómeros 4 Cierre mandibular Trigémino (V)
Somitómeros 5 Recto lateral Motor ocular externo (VI)
Somitómeros 6 Apertura mandibular, otro Facial (VII)
segundo arco
Somitómeros 7 Estilofaríngeo Glosofaríngeo (IX)
Somitas 1 y 2 Laríngeos intrínsecos Neumogástrico (X)
Somitas 2 a 5* Lengua Hipogloso (XII)
* Los somitas 2 a 5 constituyen el grupo occipital (el somita 1 degenera en la mayor parte)

MUSCULATURA DE LAS EXTREMINADES: La formación muscular de las

extremidades se inicia a la séptima semana, se da por condensación del
mesénquima que deriva de las células dorsolaterales de los somitas que migran
hacia las yemas de las extremidades para formar los músculos.

MUSCULO CARDIACO:
Procede mesodermo visceral que rodea el tubo cardiaco endotelial.
Los mioblastos se adhieren entre ellos mediante uniones especiales que más
adelante se desarrollan en discos intercalares.
Las miofibrillas se desarrollan del mismo modo que en el musculo esquelético pero
los mioblastos no se fusionan.
Fibras de Purkinje: son haces de células musculares con miofibrillas de
distribución irregular que forman el sistema conductor del corazón.

MUSCULO LISO:
De la aorta dorsal y las grandes arterias deriva del mesodermo de la placa lateral y
de las células de la cresta neural.
Arterias coronarias: se origina a partir de las células proepicardiales y de las
células de la cresta neural.
Paredes del intestino y los derivados intestinales: Proceden de la capa visceral del
mesodermo
Esfínter y dilatador de la pupila, tejido muscular del iris, las glándulas mamarias y
sudoríparas: Se derivan del ectodermo
Factor de respuesta al suero: Factor de transcripción responsable de la
diferenciación de las células musculares lisas (fosforilación cinasa)
Miocardina: Actúa como coactivadores e intensifican la actividad del factor de
respuesta al suero (responsable del desarrollo de la musculatura lisa)

Consideraciones clínicas:
Secuencia de Poland: 1/2000: Ausencia de pectoral menor y la perdida parcial
del del pectoral mayor. Sindactilia y braquidactilia. Falta de pezón y aureola o
están desplazados.
Síndrome del abdomen en ciruela pasa: Ausencia parcial o total de la
musculatura abdominal. Los órganos son visibles. Obstrucción uretral.
Distrofia muscular: Enfermedades musculares hereditarias, agotamiento y
debilidad muscular progresiva. Distrofia muscular de Duchenne las más común
está ligada al cromosoma X. Distrofia muscular de Becker mutación del gen en el
cromosoma X. No se produce distrofina: proteína que une el citoesqueleto a la
matriz extracelular.