Hemofilia A: factor VIII Pérez Román Ana Karen

Hemofilia B: factor IX
Hemofilia Grupo: 2513

Es una enfermedad de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X, en el cual se encuentran los
genes que codifican los factores hemostáticos VIII y IX.

Diagnóstico Tratamiento
Cuadro clínico

El diagnóstico definitivo de la
hemofilia y su clasificación se realizan
midiendo el nivel funcional del FVIII o
FIX para la HA o HB, respectivamente.
El estándar de oro para el manejo actual
● Hemartrosis de la hemofilia se basa en la reposición
del factor faltante, de preferencia en su
● Hematomas musculares profundos
formato profiláctico.
● Hemorragias cerebrales

Los pacientes con la forma grave se

diagnostican en el primer año de vida Hemofilia leve
dada su tendencia hemorrágica y por <1% La dosis calculada del FVIII se
el nivel del factor en < 1 unidad/ml. infunde cada 8-12 h, y el FIX cada
12-24 h.
Hemofilia moderada
La mayoría de los pacientes tiene <30% 1 - 5%
de la función del factor en cuestión.

Hemofilia severa
Valores normales >5 a 40%
Factor VIII: 50-150%
Factor IX: 50-200% Amador Medina, Lauro Fabián; Vargas Ruiz, Ángel Gabriel. (2013). Hemofilia. Fecha de consulta: 27 de febrero de
2022, de Mediagraphic. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im136i.pdf