moresdepartesbland

Tu )
TUMORES VASCULARES
-

-
/ Ü
.in#.qqq*qq*g.mg.I/ANbl0Sttthl0MA-
IHEMANaomn.IT cautivos
mail.com
y adultos
-
Niños .

raramente MTS)
mitad sup cuerpo
/
localmente
agresivo ( de célerdot
.

Benignos Pueden Neoplasia maligna

-

/
.

alcanzar tamaño
- .

gran
.

.
.

blandos prof y vísceras (hígado Piel mucosas ganglios linf , vísceras .

Vasc Tej
-

delimitado Edad
.

Mal avanzada
-

difícil de malformaciones
-

Puede ser ,
de distinguir
.
, , .

hueso intestino Pulmón) l linledena)

VHH 8
/
.

Asoc Cabeza y cuello ( asoc a

.

mayor , á
veces
-

a
'

la cutáneos
(soy )
, ,
raro a
-

cabeza cuello
,
son .

y
.
.
,

tras '
regresar eoport exéresis población general Garma indolente en ancianos ) t fr p
- -

raro
.

.
No :
en ,
la
-

mayoría solitarios 2251 blandos prof

.

/ .

tq : .

'

Angiomatosis :
múltiples o
grandes áreas
-

Puede ser un
componente de dipenf :
ej
→ sde Malachi
_

Neoplasia t
fr es SIDA .
Es un criterio dx .

/ .

Otras localizfr : mama hígado

µ
.
,

/
hematita b las "
"
"

según calibre : capilar y

'

cavernoso
/
-

)
.

de contraste radiactivo
causas carcinógenos (químicos medios . - i
:

MALU blandas
-

masas
esporj
:
at
(
,
nqo
-
i -
Lm )

•CARlA① gigantes ,
raras
,
en cara
,
EE
,
sube .

/
-

MÁCULA -

asoc a linfedema ( ej po linladerectarná axilar por carcinoma de mama ) .

mandra roto / morada

¥ / RTP
:
pos
.

micro
grandes espacios vasc llenos sangre Trombosis Ir
- .

fr
.

t
.

material sintético
'

endotelio plano material extraño usado en

injertos Vasc
.

a como .

irreg que disecar dermis

asoc
p con
. -

piel , tejido suba , cavara ' labio micro :

espacios vasc
|
- .

,
-

- capilar convencional .

paralelo a
epidermis rodear vasos y anejos
/
tipos
-
,
"

↳ juvenil "
MACNO :
tipo fresa
↳ capilar
"
o
'

SIGNO DEL PROMONTORIO : ayuda dl dx en fases primeras -

múltiples
.

del nódulos roiizos menudo

/ leasaináf pjqgdenjqam.ua
cutáneos mal o a
granulomapiogérico
" - -
→
lobular
" -

o , ,
( vaso
- -

guadua preexiste
- - - - -

p
-

disecado,
-
- - _
o
.

¥
.is?Puijfer0awywjqnsgqaarpaala.,.yz+rastraumatis
azul hemorrágicas rotos blanco -9ms con
macro : sobre dev o
plano ,
color rojo -
. _

otras veces :
grandes masas carnosas ,
a

)
Plttutm
variable neurosis
diám (mm cm
sem) / pr .

ráp (i -2cm
- -

nódulo pdipoide rojo de crecimiento en

.

/
lesiones se elevan violáceas +
Grandes Partes blandas
*
hemorrágicas
:
invenil alerta
,
masas
El
piel NNCYROO) los Ios meses invasivas
-
, :
a -
crece en
y
remite los 7 ( 75 qof ) dermis
a a
micro : prolif vasos
irreg t extensa en
-

/
.
.
.

|
rodeado por céls fusiformes micro dip formar conductos se anastomosan con
atipia
.

de de tumores vasc que

agregados encapsulados capilares pared tira , bien →
mi
.
.
: . .

estroma
separa los / infiltrado inftderso eritrocitos , si derófagos arapvisicos , sólidos
melanomas otros sarcomas
-
escaso vasos I carcinomas u .

tumores
-
. -
.

/
,
,

glóbulos hialinos inwacitop

-

revestidos por
.

endotelio , fr llenos de sangre

|
.

AGRESIVOS

{
NÓDULO
| muy →
501 fallecen lraño
.

PX
-

u n " MTS :
pulmón glinf , ,
hueso , partes blandas
/
lesiones violáceas polipoideas
¥ O cupuliforme bien delim 1 supervivencia
:
, .
a 5A es del 301 .

céls fusiformes dispuestas

| m predominio en
fascículos que englobar peq
vasos .
/
hialinos
| .

infiltrado linfoplasmonfqio , eritrocitos

, glóbulos . I

TUMORES FIBROHISTOÚMIOS

-
IFIBROHISMOUTOMA
-
/ BENIGNO O DERMATOFLBMOMA DERMATOFIBMOSAMCONA PMOTUBENANS -
SARCOMA PLEOMÓRFICO
-
INDIFERENCIADO

¥0 : .
sarcoma tu
grado superficial ( dermis , tqido sube )
.
.

No tienen línea de diferenciación específica .

Pápulas firmes fibroblastos

'

dermis , Derivado de
clan veces
pigmentadas indoloras DEDIFERENUAUÓN HISTOÚTICA VERDADERA
"

en a
crecimiento lento 9in "
EVIDENCIA
'
CE
NO HAY
. no pintar na en este
,
.
, .

Adultos jóvenes .
( 25-45 a) .
.

901 . t ( 17 ; 22 ) (q 22 ; q 13) .

Preferentemente Crecer
tej blandos prof de EEII y tronco
-

en
.

en
piernas
.
. .
.

tronco , EE
proximales Adultos (s sa decada vida )
del subcutis
.

Borde liso mínima infiltración

prof
' . .

.
.

Evolución recidivas locales y MTS

-

Riesgo MTS el %
-

micro :
-

-
placa dérmica subcutánea ( masa nodular) Cree lento ( varios años ) .
-

MALO: tumores
grandes sólidos , con necrosis y hemorragia .

Mang
.
:
o ,
- .

cél ovoides
poca variabilidad tamaño ; pocas mitosis típicas
'

o fusiformes con en el ,
.

mich patrón estorilorme célslusilormes monótonas delgadas tu mitosis

micro Patrón áreas fascinar y otras estorif
pleomórq oepikloides grandes
con en
céis
.

Patron estorilorme vagamente fascina fusiformes

- -
.

, , , : .
-
,
, .

epidermis suprady adelgazada

-

él
macrófagos lcarlípidosl
.
.

A hiperplasia epidermis supradyacerte ,

'
gig mitosis atípicas
'

veces
infl
. - -

,
, necrosis crónica
infiltrar lejsubc ( panal de abeja) ,
.
,
-

IHQ
'

X Illa , CD 34
factor
°
: -

Difusa CD 34T
'

e intensamente .

. .im
i÷ü÷÷b
O

←
cD3
/
TUMORES DE ORIGEN INCIERTO

-
-
SARCOMA SINOVIAL

-
Tumor mesénquima puso celular que presenta diferenciación epit varane ( qeád )

Inicialmente creía que derivaba lei sinovial

-

se del .

cél
No se conoce
origen
.

aol.tl#I8kpuia ) E"

IHQ.iq?omaatom9-.YatinasgT.
.
" - "

Fusión genes 5518

y
SSX → PCR

"

10% sarcomas partes blandas ( 4- tipo t fr )

adultos ( media)
-

jóvenes 34 a

801 tcj blandos prof EE ( IM sup)

-

.
s

'

cerca de artic ( rodilla) o tendones

pvof de lento
-

masas oec .

Puede haber
YO : 310cm , pardo gris ,
-
bien delin .
calcif .

.
micro :
-

-
BIFÁSICO :

un

surtidos
-

epitelial :
.

patrón glard .
o en nidos

-
céls cúbicas ( cilíndricas núcleos ovoides
;
.

Insane : céls fusiformes , vnarom Mas en

fascículos que rodean céeg ep .

MONOFÁSICO :

mm

luso cel: áreas un perol , lujo cel .

Estroma
colagerízado o con calaf .

Ct raro )
-

epitelial

EVOUUUÜN : MTS pulmón , hueso

y ocasionalmente a
ganglios en 40 501
-
.
.

agresivo Super v años

-76%
-

.
a 5 : 36