Un evaporador de doble efecto se alimenta con 2000

kg/h de una disolución de una sal inorgánica que ha de

concentrarse desde el 10% hasta el 30% en peso. Al primer
efecto llega vapor saturado a 2 atm de presión absoluta,
y sobre el segundo efecto se mantiene una presión
absoluta de 0.10 atm. La alimentación entra en el primer
efecto a 40°C y su calor especifico es 0.90 kcal/kg °C; el
del producto concentrado es 0.75 kcal/kg °C, y puede
suponerse que dentro de este intervalo de
concentraciones el calor especifico varia linealmente con
la concentración.
Otros datos: la elevación en el punto de ebullición en el
primer efecto es 4°C y en el segundo 6° C; los
coeficientes integrales de transmisión del calor para el
primero y el segundo efectos son 1100 y 800 kcal/m2 ·h·°C;
el área de superficie de calefacción del segundo efecto
es doble que la del primero.
Diagrama
V1
V2

F=2000 KG/H
XF=0.10 10.1325Kpa

TF=40°C
S =?
SC
PS=202.65 Kpa
TSC
Ts =120.60

L1 =?
L2=?
XL1=0.15
XL2=0.30
Cálculo de TS y T2
Calcular TS mediante la tabla A-5 del libro de Yunus a
Cengel, interpolando:
200 Kpa 120.21 ºC
202.65 Kpa X
225 Kpa 123.97ºC
123.97 − 120.21
y= 202.65 − 200 + 120.21 = 120.60°𝐶
225 − 200
Calcular la T2 mediante la tabla A-5 del libro de yunus
a cengel, interpolando:
10 Kpa _ _ _ _ _ 45.81ºC
10.1325 Kpa X
15 Kpa 53.97ºC
53.97 − 45.81
y= 10.1325 − 10 + 45.81 = 46.02°𝐶
15 − 10
Balance de materia
𝐹 = 𝐿 + 𝑉𝑇

𝐹 = 𝐿 + (𝑉1 + 𝑉2 )

𝑘𝑔
(2000 ) = 𝐿 + (𝑉1 + 𝑉2 )
ℎ
Balance de material por componente
𝐹𝑋𝐹 = 𝐿 𝑋𝐿 + (𝑉1 + 𝑉2 )𝑌𝑉
𝑘𝑔
(2000 )(0.10) = 𝐿 (0.30) + (𝑉1 + 𝑉2 )(0)
ℎ
200 𝑘𝑔/ℎ(0.10) 𝑘𝑔
𝐿= = 666.66
0.30 ℎ
Tomando el balance de materia para despejar 𝑉𝑇
𝐹 = 𝐿 + 𝑉𝑇
𝑘𝑔 𝑘𝑔
2000 = 666.66 + 𝑉𝑇
ℎ ℎ
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑉𝑇 = 2000 − 666.66
ℎ ℎ
𝑘𝑔
𝑉𝑇 = 1333.34
ℎ
Balance de materia por cada efecto

𝑘𝑔
𝑉𝑇 = 1333.34 = 𝑉1 + 𝑉2
ℎ
Suponiendo que V1=V2 entonces
1333.34 𝑘𝑔/ℎ
= 𝑉1 = 𝑉2
2
𝑘𝑔
𝑉1 + 𝑉2 = 666.67
ℎ
Balance para el efecto 1
𝐹 = 𝐿1 + 𝑉1

𝑘𝑔 𝑘𝑔
2000 = 𝐿1 + 666.67
ℎ ℎ
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐿1 = 2000 − 666.67
ℎ ℎ
𝑘𝑔
𝐿1 = 1333.33
ℎ
Balance para el efecto 2
𝐿1 = 𝐿2 + 𝑉2

𝑘𝑔 𝑘𝑔
1333.33 = 𝐿2 + 666.67
𝑕 𝑕
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐿2 = 1333.33 − 666.67
ℎ ℎ
𝑘𝑔
𝐿2 = 666.66
ℎ
Balance por componente para cada efecto para
calcular XL1 . Para efecto 1

𝐹𝑋𝐹 = 𝐿 𝑋𝐿1 + 𝑉1 + 𝑌𝑉1

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
2000 0.10 = 1333.33 𝑋𝐿1 + 666.66 0
ℎ ℎ ℎ

2000 𝑘𝑔/ℎ(0.10)
𝑋𝐿1 = = 0.15
1333.33𝑘𝑔/ℎ
𝑋𝐿1 = 0.15
Para el efecto 2 (para comprobar 𝑋𝐿2 )
𝐿1 𝑋𝐿1 = 𝐿2 𝑋𝐿2 + 𝑉2 + 𝑌𝑉2
𝑘𝑔 𝑘𝑔
1333.33 0.10 = 666.66 𝑋𝐿2
ℎ ℎ
1333.33𝑘𝑔/ℎ(0.15)
𝑋𝐿2 = = 0.30
666.66𝑘𝑔/ℎ
𝑋𝐿2 = 0.30
EPE1 =4°C y EPE2= 6°C
Cálculo de la caída o sumatoria de la temperatura:
∆𝑇 = 𝑇𝑆 − 𝑇2

∆𝑇 = 120.60º𝐶 − 46.02º𝐶

∆𝑇 = 74.58º𝐶

Cálculo de los valores de ∆T1 y ∆T2:

1
𝑈1
∆T1 = 73.65ºC Para ∆T1: ∆𝑇1 = ∆𝑇 1 1
+
𝑈1 𝑈2
1
( )
𝑘𝑐𝑎𝑙
1100 2·
∆𝑇1 = (74.58 º𝐶) 𝑚 ℎ
1 1
( 2· )+( 2· )
1100𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚 ℎ 800𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚 ℎ
 ∆𝑇1 = 31.40°𝐶
1
( )
𝑘𝑐𝑎𝑙
800 2·
∆𝑇2 = (74.58 º𝐶) 𝑚 ℎ
1 1
( )+( )
800𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚2· ℎ 1100𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚2· ℎ

∆𝑇2 = 43.17°𝐶
Cálculo de T1 y T2 (real)
Para T1:
𝑇1 = 𝑇𝑆 − ∆𝑇1
𝑇1 = 120.60º𝐶 − 31.40º𝐶
𝑇1 = 89.2°𝐶
Para T2:
𝑇2 = 𝑇1 − ∆𝑇2 − 𝐸𝑃𝐸2
𝑇2 = 89.2°𝐶 − 43.17º𝐶 − 6°𝐶
𝑇2 = 40.03°𝐶
 𝑇𝑆2 = 𝑇1 − 𝐸𝑃𝐸1
𝑇𝑆2 = 89.2°𝐶 − 4°𝐶 = 85.2°𝐶
𝑇𝑆𝐶 = 𝑇2 − 𝐸𝑃𝐸2
𝑇𝑆𝐶 = 40.03°𝐶 − 6°𝐶 = 34.03°𝐶
Cálculos de Cp
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃𝐹 = 0.90
𝑘𝑔°𝑘
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃𝐿2 = 0.75
𝑘𝑔°𝑘
De la tabla A-3 Cp agua =4.18 kJ/kg*k
𝐾𝐽
𝐶𝑃 = 4.18 + 2.35 𝑋
𝑘𝑔°𝐶
𝐾𝐽
𝐶𝑃𝐿 = 4.18 + 2.35 (0.15)
𝑘𝑔°𝐶
𝐾𝐽
𝐶𝑃𝐿 = 4.53
𝑘𝑔°𝐶
Convertido a KJ
𝑘𝑐𝑎𝑙 4.1868𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐶𝑃𝐹 = 0.90 = 3.76
𝑘𝑔°𝐶 1𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔°𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙 4.1868𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐶𝑃𝐹 = 0.75 = 3.14
𝑘𝑔°𝐶 1𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔°𝐶
Calculo de entalpias: tomando 0°C (T agua) como
temperatura de referencia
ℎ𝐹 = 𝐶𝑃𝐹 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
𝐾𝐽
ℎ𝐹 = 3.76 (40°𝐶 − 0°𝐶)
𝑘𝑔°𝐶
𝐾𝐽
ℎ𝐹 = 150.4
𝑘𝑔
Para hL1:
ℎ𝐿1 = 𝐶𝑃𝐿1 𝑇1 − 𝑇𝑟𝑒𝑓
𝐾𝐽 𝐾𝐽
ℎ𝐿1 = 4.53 89.2°𝐶 − 0°𝐶 = 404.07
𝑘𝑔°𝐶 𝑘𝑔
Para hL2:

ℎ𝐿2 = 𝐶𝑃𝐿2 𝑇2 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝐾𝐽 𝐾𝐽
ℎ𝐿2 = 3.14 40.03°𝐶 − 0°𝐶 = 125.69
𝑘𝑔°𝐶 𝑘𝑔
Cálculos de entalpias con tabla de vapor
Para HS , TS = 120.60ºC como no se encuentra el valor
interpolamos:
120ºC 2706.0 kJ/kg
120.60ºC X
125ºC 2713.1kJ/kg
𝐾𝐽 𝐾𝐽
2713.1 − 2706.0 𝐾𝐽
𝑘𝑔 𝑘𝑔
y= 120.60ºC − 120ºC + 2706.0
125ºC − 120ºC 𝑘𝑔
𝐾𝐽
= 2706.85
𝑘𝑔
Para HV1 , T1 = 89.2°C como no se encuentra el valor
interpolamos:
85ºC 2651.4 kJ/kg
89.2ºC X
90ºC 2659.6kJ/kg
 𝐾𝐽 𝐾𝐽
2659.6 − 2651.4 𝐾𝐽
𝑘𝑔 𝑘𝑔
y= 89.2ºC − 85ºC + 2651.4
90ºC − 85ºC 𝑘𝑔
𝐾𝐽
= 2658.28
𝑘𝑔
Para HV2 , T2 = 46.02 °C como no se encuentra el valor
interpolamos:
40ºC 2573.5 kJ/kg
46.02ºC __ X
45ºC 2582.4kJ/kg
𝐾𝐽 𝐾𝐽
2582.4 − 2573.5 𝐾𝐽
𝑘𝑔 𝑘𝑔
y= 46.02ºC − 40ºC + 2573.5
45ºC − 40ºC 𝑘𝑔
𝐾𝐽
= 2582.57
𝑘𝑔
Para hSC , TS = 120.60ºC como no se encuentra el valor interpolamos:
120ºC 503.81 kJ/kg
120.60ºC X
125ºC 525.07kJ/kg
𝐾𝐽 𝐾𝐽
525.07 − 503.81 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑘𝑔 𝑘𝑔
y= 120.60ºC − 120ºC + 503.8 = 506.36
125ºC − 120ºC 𝑘𝑔 𝑘𝑔

Para hV1C ,T1 = 89.2ºC como no se encuentra el valor

interpolamos:
85ºC 356.02kJ/kg
89.2ºC X
90ºC 377.04kJ/kg
𝐾𝐽 𝐾𝐽
377.04 − 356.02 𝐾𝐽
𝑘𝑔 𝑘𝑔
y= 89.2ºC − 85ºC + 356.02
90ºC − 85ºC 𝑘𝑔
𝐾𝐽
= 373.67
𝑘𝑔
Balance de energía
Despejado V1 del efecto 2
𝑉1 𝐻𝑉1 − 𝑉1 ℎ𝑉1𝐶 = 𝑉2 𝐻𝑉2 + 𝐿2 ℎ𝐿2 − 𝐿1 ℎ𝐿1
𝑉1 𝐻𝑉1 − ℎ𝑉1𝐶 = 𝑉2 𝐻𝑉2 + 𝐿2 ℎ𝐿2 − 𝐿1 ℎ𝐿1
𝑉2 𝐻𝑉2 + 𝐿2 ℎ𝐿2 − 𝐿1 ℎ𝐿1
𝑉1 =
𝐻𝑉1 − ℎ𝑉1𝐶
sustituyendo: 𝑉1

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
2000 − 666.66 2582.57 + 666.66 125.69 − (133.33 )(404.07 )
ℎ ℎ 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔
=
𝑘𝐽 𝑘𝐽
(2658.28 − 373.67 )
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑉1 = 1308.09
ℎ
Por lo tanto tomando el balance de materia:
𝑘𝑔
𝑉1 + 𝑉2 1333.34
ℎ
𝑘𝑔 𝑘𝑔
1308.09 + 𝑉2 = 1333.34
ℎ ℎ
 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑉2 = 1333.34 − 1308.09
ℎ ℎ
𝑘𝑔
𝑉2 = 25.24
ℎ
Despejando S del balance de energía del efecto 1:

𝐹ℎ𝐹 + 𝑆𝐻𝑆 = 𝑉1 𝐻𝑉1 + 𝐿1 ℎ𝑉1 + 𝑆ℎ𝑆𝐶

𝑆𝐻𝑆 − 𝑆ℎ𝑆𝐶 = 𝑉1 𝐻𝑉1 + 𝐿1 ℎ𝑉1 + 𝐹ℎ𝐹
𝑆 𝐻𝑆 − ℎ𝑆𝐶 = 𝑉1 𝐻𝑉1 + 𝐿1 ℎ𝑉1 + 𝐹ℎ𝐹
𝑉1 𝐻𝑉1 + 𝐿1 ℎ𝐿1 − 𝐹ℎ𝐹
𝑆=
(𝐻𝑆 −ℎ𝑆𝐶 )
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
(1308.09 )(2658.28 ) + (1333.33 )(404.07 ) − (2000 )(1590.4 )
ℎ 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔
𝑆=
𝑘𝐽 𝑘𝐽
(2706.85 − 506.36 )
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑆 = 1688.36
ℎ
Cálculo de calor:
𝑞1 = 𝑆(𝐻𝑠 − ℎ𝑆𝐶 )
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑞1 = (1688.36 )(2706.85 − 506.36 )
ℎ 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑞1 = 3715219.29
ℎ
Convertir a w/h
𝑘𝐽 2.2778 × 10−4 𝑤/ℎ 1000 𝐽
3715219.29
ℎ 1𝐽 1𝑘𝐽
𝑤
𝑞1 = 846252.6499
ℎ
𝑞2 = 𝑉1 (𝐻𝑉1 − ℎ𝑉1𝐶 )
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑞2 = 1309.09 (2658.28 − 373.67
ℎ 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 2.2778 × 10−4 𝑤/ℎ 1000 𝐽
2988475.49
ℎ 1𝐽 1𝑘𝐽
 𝑤
𝑞2 = 680714.94
ℎ
Calculo de área
𝑘𝑐𝑎𝑙 0.001163𝑘𝑤 𝑘𝑤 𝑘𝑤
𝑈1 = 1100 2° = 1.2793 2° = 1279.3 2°
𝑚 𝐶 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚 𝐶 𝑚 𝐶
𝑘𝑐𝑎𝑙 0.001163𝑘𝑤 𝑘𝑤 𝑘𝑤
𝑈2 = 800 2° = 0.93304 2° = 930.4 2°
𝑚 𝐶 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚 𝐶 𝑚 𝐶
𝑞1
𝐴1 =
𝑈1 ∆𝑇1
846252.6499 𝑤/ℎ
𝐴1 = 𝑤
(1279.3 2 )(31.40°𝐶)
𝑚 º𝑘
𝐴1 = 16.94 𝑚2
𝑞2
𝐴2 =
𝑈2 ∆𝑇2
 68071494 𝑤/ℎ
𝐴2 = 𝑤
(930.4 2 )(43.17°𝐶)
𝑚 º𝑘
𝐴2 = 16.94 𝑚2
Según el problema A2 = 2A1
A2 =42.12 m2
𝐴1 +𝐴2
𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚 =
2
21.06 𝑚2 + 42.12 𝑚2
𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚 =
2
𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚 = 31.59 𝑚2
Cálculo de nuevos valores de ∆T1 y ∆T2 reales:
∆𝑇1 ∗ 𝐴1
∆𝑇1 =
𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚
 31.40 º𝐶 ∗ 21.06 𝑚2
∆𝑇1 =
31.59 𝑚2
∆𝑇1 = 20.93 º𝐶
∆𝑇2 ∗ 𝐴2
∆𝑇2 =
𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚
43.17 º𝐶 ∗ 4212 𝑚2
∆𝑇2 =
31.59 𝑚2
∆𝑇1 = 57.56 º𝐶
Calculo de economía
𝑉1 + 𝑉2
𝐸=
𝑆
𝑘𝑔 𝑘𝑔
1308.09 + 25.24
𝐸= ℎ ℎ
𝑘𝑔
1688.36
ℎ
𝐸 = 0.789