Primer semestre de medicina-ciencias de la salud en la universidad del Sinú

8/02/2022-Jorge Barraza
Primer semestre de medicina-ciencias de la salud en la universidad del Sinú

Objetivo: Con este informe buscaremos dejar en claro los distintos procesos por los
cuales tiene que pasar una muestra para su adecuada preparación, también se buscara con
la inclusión de imágenes que el lector capte con mayor rapidez la idea que trataremos de
dejar lo más claro y conciso posible.

Teoría

Preparación de muestras Histológica

El objeto de estudio de la histología son los tejidos (y las células que los componen). A fin
de estudiarlos y comprenderlos, cuenta con dos poderosas herramientas que le permiten
observar la microestructura celular y tisular: la microscopía y la técnica histológica.

La técnica histológica es la serie de pasos ordenados que permiten preparar al tejido para su
observación a través del microscopio. El tejido se prepara para su observación de acuerdo
con el tipo de microscopio que será utilizado.

El procesado histológico convencional se basa en la fijación química del tejido para

preservar las estructuras microscópicas, en la inclusión del tejido en parafina y posterior
corte en el micrótomo. De esta manera se obtienen cortes de 5 a 10 µm de grosor que
pueden teñirse con diferentes técnicas para resaltar estructuras específicas.

Análisis y explicación del proceso

Comencemos con la mención de los pasos del proceso rutinario de las muestras
histológicas la cual consta de las siguientes fases:

1. Recogida de la muestra.

2. Fijación.

3. Recepción y registro de la muestra.

4. deshidratación y aclaramiento

5. Inclusión de la muestra.

6. Corte histológico – Microtomía.

7. Tinción de los cortes y Montaje de la preparación histológica.

8. Observación al microscopio y diagnóstico.

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1. Recogida de la muestra

Hacemos la adecuada recolección del tejido del paciente para el siguiente estudio, ya sea
una biopsia en la que obtenemos la muestra de un individuo vivo, o un previo estudio
histopatológico donde se realiza el distinto muestreo de varios o todos los órganos después
de una necropsia anterior. Aquí presento un ejemplo para distinguir mucho mejor este
proceso.

2. Fijación

Consiste en detener la muerte celular más popularmente conocida como putrefacción del
tejido, este tratamiento del tejido usa sustancias químicas para impedir o retrasar lo más
posible el proceso de descomposición en la muestra, tomada del cuerpo. Este proceso
permite que la configuración del tejido sea normal ya que estas sustancias mantienen el
entrecruzamiento normal de las proteínas de un tejido, las sustancias son: la formalina, el
formol y fijador de Bouin. también existe la fijación física por congelación.

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3. Recepción y registro de la muestra

Cuando llega la muestra del respectivo tejido, se le comienza a asignar un número interno
del laboratorio y se registra.

4. Deshidratación y aclaramiento

El mayor componente de las células es el H2O (agua), por lo tanto tenemos que deshidratar
el tejido comenzando con baños de alcohol al 50 % e ir ascendiendo progresivamente los
porcentajes de estos baños hasta que finalmente lleguemos al alcohol en 100%.

Después de haber terminado con el proceso de deshidratación comenzamos con el

aclaramiento en el cual el tejido se trata con xileno, que es una sustancia que se mezcla con
parafina fundida para que las células queden transparentes.

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5. Inclusión de la muestra

Se deben introducir los tejidos en Parafina fundida hasta que esta se logre infiltrar por
completo, después que el tejido este impregnado en la parafina se coloca en un recipiente
de pequeño tamaño y se recubre con parafina fundida, hay que dejar endurecer esta para
que se forme un bloque. Para así poder distinguir las células superpuestas y la matriz
extracelular del tejido.

6. Corte histológico – Microtomía.

Primero comenzamos con cortar el material de parafina que sobresale y con la ayuda de una
herramienta llamada micrótomo se hacen cortes muy finos en el tejido impregnado con
parafina, aunque cabe recordar que también se pueden hacer cortes en tejidos que se hayan
congelado con nitrógeno líquido o en un criostato, después se procede en colocar los cortes
en un portaobjetos para poder teñirlos.

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7. Montaje y Tinción

Se debe comenzar eliminando la parafina del corte, este se extrae sumergiendo en xilol el
tejido, efectuando los cortes del tejido se colocan en agua tibia para que la muestra se
extienda y luego comenzamos con montar en el portaobjetos que vienen con su respectivo
adhesivo.

Posteriormente del montaje el tejido se comienza a rehidratar y teñir, en este paso se usan
los colorantes hidrosolubles, para diferenciar los componentes de la célula, luego de
hidratar se deshidrata nuevamente para poder fijar el cubreobjetos encima de la muestra,
este cubreobjetos es importante para proteger el tejido y ver en el microscopio la muestra.

Se coloca el portaobjetos en etanol y agua destilada y posteriormente se colocan en las

colorantes hematoxilina y eosina las más usuales. Después de esto se fija el cubreobjetos
con resina y así esta lista la muestra.

Conclusión
Llegamos al final de este informe, en este punto ya hemos conocido la teoría y la respectiva
explicación de la preparación de muestras histológicas, este proceso es muy importante ya
que nos permite la visualización de estos tejidos en un aparato llamado microscopio.

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Bibliografía o referencias:

 http://tecnicas-histologicas.blogspot.com/2015/02/proceso-tecnicas-
histologicas.html
 https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/2-metodos-fijacion.php
 https://citopatveterinaria.com/procesamiento-histologico-rutinario-de-los-tejidos/
 https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1995&sectionid=1502
99454
 http://www.bionand.es/es/services/histology-sample-
preparation#:~:text=El%20procesado%20histol%C3%B3gico%20convencional%20
se,posterior%20corte%20en%20el%20micr%C3%B3tomo.

Estas páginas solo se tomaron como un producto de lectura y extracción de imágenes.

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