COAGULACIÓN

OPERACIÓN UNITARIA
 NATURALEZA DE LAS PARTÍCULAS Y
FACTORES QUE INFLUYEN EN LAS
CARACTERÍSTICAS
• Partículas suspendidas: son generalmente más grandes que 1 µm y pueden ser removidas
por sedimentación debido a la acción de gravedad.

• Partículas coloidales: tienen carga negativa y varían de 0.01 a 1 µm. En estas partículas
la fuerza de atracción entre ellas es menor que las fuerzas de repulsión de las cargas
eléctricas.

• Los factores que caracterizan a las partículas coloidales son: número y tamaño de las
partículas, forma y flexibilidad de la partícula, propiedad superficial incluyendo
características eléctricas, interacción partícula-partícula, interacción partícula-
solvente.

5
 PARTÍCULAS COLOIDALES
• El agua puede contener una variedad de impurezas, solubles e
insolubles; entre estas últimas destacan las partículas coloidales, las
sustancias húmicas y los microorganismos en general.

• Tales impurezas coloidales presentan una carga superficial negativa,

que impide que las partículas se aproximen unas a otras y que las lleva
a permanecer en un medio que favorece su estabilidad.

• Para que estas impurezas puedan ser removidas, es preciso alterar

algunas características del agua, a través de los procesos de
coagulación, floculación, sedimentación (o flotación) y filtración.

6
TAMAÑO DE PARTÍCULAS

7
 SISTEMAS COLOIDALES
• Los coloides hidrofílicos (del griego philos, querido) muestran gran
atracción por el agua, mientras que los hidrofóbicos (del griego
phobe, fobia) muestran menos atracción.

• El calificativo hidrofóbico (fobia al agua) es impropio ya que si una

sustancia repele completamente un medio potencial de dispersión no
podría siquiera ser mojada y tampoco habría dispersión.

• Lo cierto es que las sustancias hidrofóbicas muestran una atracción

considerablemente menor por el agua que las hidrofílicas.

• Los coloides hidrofóbicos son importantes en el tratamiento del agua

e incluyen sustancias como arcillas y óxidos metálicos.

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9
 COAGULACIÓN
• Proceso a través del cual los coagulantes son adicionados al agua
reduciendo las fuerzas que tienden a mantener separadas las partículas en
suspensión.

• Lacoagulación comienza en el mismo instante en que se agregan los

coagulantes al agua, tarda solamente fracciones de segundo.

• Básicamente consiste en una serie de reacciones físicas y químicas, entre

los coagulantes, la superficie de las partículas, la alcalinidad del agua y el
agua misma.

Fe3+>Al3+>Zn2>Ba2+>Ca2+>Mg2>Li+>Na+>K+

10
 COAGULACIÓN
Coloides Coagulación Floculación

Dosificación y
mezcla Sedimentación

Polielectrolito

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 COAGULACIÓN
• La coagulación se lleva a cabo generalmente con la adición de sales de
aluminio y hierro. Este proceso es resultado de dos fenómenos:
• El primero, esencialmente químico, consiste en las reacciones del
coagulante con el agua y la formación de especies hidrolizadas con
carga positiva. Este proceso depende de la concentración del
coagulante y el pH final de la mezcla.
• El segundo, fundamentalmente físico, consiste en el transporte de
especies hidrolizadas para que hagan contacto con las impurezas
del agua.
• Este proceso es muy rápido, toma desde décimas de segundo hasta
cerca de 100 segundos, de acuerdo con las demás características del
agua: pH, temperatura, cantidad de partículas, etcétera.

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 OBJETIVOS DE LA COAGULACIÓN
• Remoción de turbiedad orgánica o inorgánica que no puede sedimentar
rápidamente.

• Remoción de color verdadero y aparente.

• Eliminación de bacterias, virus y organismos patógenos susceptibles a ser
separados por coagulación.

• Destrucción de algas y plancton en general.

• Eliminación de sustancias productoras de sabor y olor en algunos casos y de
precipitados químicos suspendidos o compuestos orgánicos en otros.

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 FASES DE LA COAGULACIÓN
• Primera fase: hidrólisis de los coagulantes y desestabilización de las
partículas existentes en la suspensión.

• Segunda fase: precipitación y formación de compuestos químicos que

se polimerizan.

• Tercera fase: adsorción de las cadenas poliméricas en la superficie

de los coloides.

• Cuarta fase: adsorción mutua entre coloides.

• Quinta fase: acción de barrido.

18
19
 TIPOS DE COAGULANTES

Se dividen a los coagulantes en dos categorías:

• Sales metálicas: sulfato de aluminio, cloruro de aluminio, cloruro

férrico, sulfato ferroso.
• Coagulantes orgánicos: polielectrolitos catiónicos o aniónicos y
polímeros no iónicos.

A su vez, los coagulantes orgánicos pueden ser:

• Coagulantes sintéticos: a base de monómeros como acrilamida,

aminometil poliacrilamida y otros.
• Coagulantes naturales: estos son a base de polímeros naturales como
el almidón, celulosa y quitosana, entre otros.

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 VARIABLES EN EL PROCESO DE
COAGULACIÓN
• El tratamiento de coagulación óptimo de un agua cruda tiene
por objeto lograr un equilibrio muy complejo en el que están
implicadas muchas variables. Entre ellas merecen destacarse:

pH

· Sales disueltas (composición química del agua)

· Naturaleza de la turbiedad
· Tipo de coagulante
· Temperatura

21
 DESESTABILIZACIÓN DE LA
PARTÍCULA Y AGREGACIÓN CON
POLIELECTRÓLITOS
• Los polielectrolitos pueden ser naturales (de origen biológicos y
derivados del almidón) y sintéticos (monómeros simples que son
polimerizados en sustancias de alto peso molecular). Estos también
pueden ser aniónicos, catiónicos y no iónicos.

• La acción de los poli electrólitos puede ser dividido en tres categorías:

• Adsorción y neutralización de la carga: neutralizan o bajan la carga,
las partículas en el agua residual son negativas así que los poli
electrolitos catiónicos son utilizados para adsorber a las partículas. La
intensidad del mezclado causa la adsorción del polímero en las
partículas coloidales.

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 FORMACIÓN DE PUENTES DE
POLÍMEROS
• Los polímeros que son aniónicos y no iónicos se encuentran
adheridos a una gran numero de sitios de adsorción de la
superficie de la partícula. El puente se forma cuando dos o
mas partículas son adsorbidas a lo largo de la longitud del
polímero.

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 NEUTRALIZACIÓN DE CARGA Y
FORMACIÓN DE PUENTES POR
POLÍMEROS
• Este tipo resulta de usar poli lectrolitos catiónicos de
alto peso molecular, que además de bajar la carga
superficial de la partícula esos polielectrolitos forman
puentes.

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 ESQUEMA DE LAS ZONAS DE
FLOCULACIÓN
• Zona 1: no hay suficiente coagulante para
alcanzar la desestabilización; pero reducción
en la carga puede ocurrir por presencia de
Al3+ o Fe3+ y algunos iones mono nucleares.
• Zona 2: las partículas coloidales han sido
desestabilizadas por la adsorción de
especies hidrolíticas mono y polinucleares.
• Zona 3: a mayor adición del coagulante la
carga superficial de la partícula cambia a
positiva y no pueden ser removidas por
floculación pericinética.
• Zona 4: como el floculo sedimenta, las
partículas coloidales serán removidas por
barrido.

25
 RANGOS TÍPICOS DE
OPERACIÓN PARA COAGULACIÓN
CON ALUMINIO

Mínima solubilidad a
pH 6, precipitación
de 5 a 7.

26
 COMPUESTOS USADOS EN LA
COAGULACIÓN Y PRECIPITACIÓN

27
 COAGULACIÓN

Solución
coagulante
pH disminuye
Incrementan sulfatos
Al3+ residual

29
 COAGULACIÓN
• Al2(SO4)3 X18H2O  2Al3+ + 3SO42-

• Al3+ + 3HCO3-  Al(OH)3 + 3CO2

• Al3+ + 3H2O  Al(OH)3 + 3H+

HCO 


• CO2 + H2O  HCO3- + H+ pH  pK  log

1
3
CO2 
31
 CURVA DE COAGULACIÓN
263

240

200
Turbiedad (NTU)

160
Turbidez (NTU)

120
80

80

40

1.81 1.09 0.76 1.99 3.19

0
0.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00

Dosis de Coagulante- Sulfato de aluminio (mg/L)

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DISMINUCIÓN DE LA TURBIEDAD

35
PRUEBA DE JARRA

36
TANQUE DOSIFICADOR

37
TANQUES DOSIFICADORES

38
 Parámetros Porcentajes de Remoción

Turbiedad 90-95
Color > 70
Hierro 50-60
Amonio 30-40
Manganeso 50-60
Materia Suspendida > 80
Chlorofila 40-50
Aluminio 90-95
Coliformes 30
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 INTERACCIÓN DE NOM CON
COAGULANTES
• Se ha observado que la NOM que reacciona o se enlaza con coagulantes
se ve afectada por el pH, la dureza, la temperatura y la especiación de
las sustancias húmicas.
• Sin embargo, cuantitativamente, cuando el pH incrementa, las
sustancias húmicas se volverán más ionizadas debido a que los grupos
carboxilos perderán protones y la carga positiva de los coagulantes
también decrecerán.
• Consecuentemente, altas dosis de coagulantes serán requeridas a pH
elevados. A pH neutro, la cantidad de cargas positivas de las especies
de aluminio decrecerán con el incremento de la temperatura y una
dosis mayor de coagulante será necesaria.

40
 DETERMINACIÓN DE LA DOSIS DE
COAGULANTES PARA LA REMOCIÓN DE
NOM
• La remoción de la DOC es la que dicta la dosis de coagulante como se
observa en el siguiente gráfico:

• Los coagulantes más efectivos para la remoción de NOM son: hierro,

aluminio y PACl.

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 TÉCNICAS PARA REDUCIR LA
DOSIS DE COAGULANTE

• Ozonización
• Intercambio iónico
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