Universidad Nacional Autónoma de

México

Facultad de Química

Laboratorio de Equilibrio y Cinética

Práctica #2: constante de Equilibrio de disolución de KNO3

Fecha de entrega: 20 de febrero del 2022.

Equipo: isobáricas.

Integrantes:

Carranza Saavedra Arely Montserrat

Mendoza Flores Joseline

Vizcaya Rojas Denise Yael

Objetivo: El objetivo de esta práctica es analizar y determinar la
solubilidad, la influencia de la temperatura, la constante de producto de
solubilidad, la constante de equilibrio y las propiedades termodinámicas
de una disolución de KNO3.

Contenido teórico:
Se define a la solubilidad como la máxima cantidad de soluto que se
disolverá en un determinado disolvente a una temperatura específica.
La solubilidad tiene unidades de concentración pero generalmente se
expresa en g/mL.
Para medir esta propiedad se utiliza la constante del producto de
solubilidad en equilibrio. Recordando que cualquier constante de
equilibrio lleva el modelo matemático:

Donde A, B, C y D corresponden a las sustancias y a, b , c y d

corresponden a los coeficientes estequiométricos, la constante de
equilibrio de solubilidad Ks corresponde al modelo matemático, sin
embargo, dentro de los cálculos de esta constante sólo participan
especies en disolución, es decir, se establece entre el sólido y sus iones
en disolución saturada.
Para conocer las propiedades termodinámicas de un equilibrio de
solubilidad se necesita establecer una relación entre la constante Ks y la
energía libre de Gibbs del sistema.
A partir del modelo matemático de la constante de equilibrio Ks se
conoce también el concepto de cociente de reacción, que es una
relación de proporción de las sustancias en un momento dado, y lleva el
modelo matemático de la constante, solo que esta propiedad sirve para
predecir el sentido respecto al equilibrio que tomará la reacción. Esta
propiedad nos sirve para obtener la relación de la Ks con la energía libre
de Gibbs.
Se tiene, entonces, que el cociente de reacción se expresa como:

Como se mencionó, el cociente dura un par de instantes mientras la

reacción busca el equilibrio, de manera que su energía libre varía con
las concentraciones, por lo que la energía de la reacción sería:

Entonces, cuando la reacción alcance el equilibrio, las condiciones

serán: dG=0 y Q=Kp, por lo que la relación se transformará:

De esta manera, obtenemos la relación de la constante de equilibrio de

solubilidad y la energía libre de Gibbs.
Tabla 1: entalpías de formación.

Entalpía de formación (KJ/mol)

KNO3 (S) -492.7
K + (aq) -252.4
NO3- (aq) -205.0

Procedimiento experimental.
Tabla 2: resultados experimentales.

Masa molar 101.1 g/mol Masa de 4g

de KNO3 KNO3 (S)
(S)

n de Volumen Volumen Temperatur Temperatura

KNO3 de agua total de la a [°C] [K]
[mol] destilada disolución
añadida [mL]
[mL]
0.0396 3 4.9 67.3° 340.45
0.0396 1 6.2 51.2° 324.35
0.0396 1 7.1 48.6° 321.75
0.0396 1 8.4 45.4° 318.55
0.0396 1 9.2 37.3° 310.45
0.0396 1 10.3 35.1° 308.25
0.0396 1 11.1 29.9° 303.05

Ejemplo de cálculos:
● Transformación de unidades:
67.3°C + 273.15 = 340.45 K
a) Explicar cómo se calcula la constante de equilibrio de la disolución
de KNO3.
A partir de la reacción: y dadas las
condiciones de la constante de
equilibrio (sólo se toman en cuenta las sustancias en disolución) la
constante de equilibrio se expresará:
Y se calculará según sus concentraciones: (ejemplo tomando el primer
dato de la tabla 2)
- Calculamos la concentración de la disolución.

- Planteamos un cuadro de avance de reacción para obtener las

concentraciones de cada ión:

De manera que la constante quedará como:

Ks= [8.081 mol/L] [8.081 mol/L] = 65.31

b) Escribir la relación de la constante de equilibrio de la disolución de

KNO3 con la energía de Gibbs.
c) Escribir la relación de la constante de equilibrio con la entalpía y
entropía de reacción.

a) Calcular dG° a partir de la constante de equilibrio para cada

temperatura.
b) Calcular dS° a partir de los valores de dG° obtenido para cada
evento.

Vol. Temp 1/T Solubilida Ks lnKs dG° dS°

Total . (K) (K^-1 d "s" (J/mol) (j/molK)
solució ) (mol/L)
n (mL)

dH° (teórico) (25°) =____________(J/mol)

Gráficos.
1. Trazar la gráfica lnK vs 1/T. Analizar el comportamiento..
Análisis de resultados.
1. Calcular la pendiente y el coeficiente de relación, ¿que representa
esta pendiente? ¿Qué unidades tiene?
2. Comparar el valor de dH° obtenido experimentalmente con el
teórico calculado a 25°C
3. Calcular dS°r a partir de los valores de dG°r y dH°r obtenidos para
cada evento.
4. A partir de los resultados obtenidos para dG°r, dS°r y dH°r discutir
y contestar:
a) ¿Es el proceso de disolver KNO3 en agua espontáneo a
todas las temperaturas estudiadas?
b) ¿Es una reacción que requiere o libera energía?
c) ¿Es el valor de dS°r consistente con el esperado en esta
reacción.
Conclusiones.
A medida que el volumen del disolvente aumentó, la constante de
equilibrio fue menor.
La disolución de nitrato de potasio es un proceso endotérmico (poco
favorable entálpicamente), en donde el número de microestados del
sistema increment favorablemente intrópiccamente, y espontáneo en
dirección de los productos.

Manejo de residuos.

Residuo Cantidad Riesgo Forma de

disposición

Descripción del sistema termodinámico.

Bibliografía.

Levine, I. N., Fisicoquímica, 4ª Edición, Vol I, México, McGraw-Hill,

1996.
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