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Aminoacido Serina Completo 14
Aminoacido Serina Completo 14
AMINOÁCIDO SERINA
DOCENTE
NELSON ALFONSO VEGA CONTRERAS
El primer aminoácido fue descubierto a principios del siglo XIX. En 1806, los químicos
franceses Louis-Nicolas Vauquelin y Pierre Jean Robiquet aislaron un compuesto a partir
de un espárrago, que en consecuencia fue nombrado asparagina y se trata del primer
aminoácido descubierto. La cistina se descubrió en 1810, aunque su monómero, cisteína,
permaneció desconocido hasta 1884. La glicina y leucina se descubrieron en 1820. La
Serina se obtuvo por primera vez de mediante la síntesis de la seda en 1865 y pese a ser
uno de los aminoácidos más difíciles de extraer, fue uno de los primeros en ser descubierto.
Al ser un aminoácido no esencial, el cuerpo es capaz de sintetizarlo cada vez que lo
necesita.
El último de los 20 aminoácidos comunes que se descubrió fue la treonina en 1935, por
William Cumming Rose, quien también determinó los aminoácidos esenciales y estableció
los mínimos requerimientos diarios de todos los aminoácidos para un crecimiento óptimo
en los seres humanos. Como se indica más arriba, en el año 1986 se descubrió la
selenocisteína, y en 2002 la pirrolisina.
¿Qué es la serina?
Puedes encontrarla en las vainas de mielina que cubren los nervios del cerebro. Entre sus
funciones está en permitir que los mensajes emitidos por el Sistema Nervioso Central
lleguen al organismo.
Influye en la producción de anticuerpos, por lo que es necesaria para mantener en los
índices del sistema inmunológico en valores estables. Igualmente, su presencia en el
organismo permite crear Triptófano que promueve la creación de serotonina que mantienen
el estado de ánimo de la persona.
La serina junto al ácido fólico y las vitaminas B3 y B6, ayudan a evitar enfermedades
degenerativas como retraso psicomotor, convulsiones, epilepsia, Alzheimer, neuritis, mal
de Parkinson, trastornos musculares, de atención entre otros, por lo que es esencial para el
cuerpo humano.
La serina está compuesta por Carbonato C3 que es sintetizado a partir del 3-fosfoglicerato.
Durante su degradación se crea el piruvato, que unido a la serina deshidratasa y el pirodoxal
fosfato, transforman el aminoácido en glicina y se añade al grupo N5, N10-
metilentetrahidrofolato.
En consecuencia, se generan lesiones musculares y cuando ocurre la fosforilación y O-
glicosilación, empieza la síntesis de la serina y si lleva bajos sus niveles en el plasma y en
el líquido encefalorraquídeo crea síntomas físicos y neurológicos como microcefalia o
hipertonía.
Fórmula: C3H7NO3
Masa molecular: 105,09 g/mol
Símbolo químico: Ser, S
Denominación IUPAC: Ácido 2-Amino-3-hidroxipropanoico, L-Serina
Densidad: 1.603 kg/m3
Punto de descomposición: 246 °C
Numero Cas: 302-84-1
¿Para qué sirve?
Al igual que los otros aminoácidos, la serina es necesaria para la síntesis del triptófano, la
glicina y la cisteína, que juntos intervienen en la desintoxicación del organismo, permiten el
crecimiento del tejido muscular, ayudan a metabolizar las grasas y los ácidos grasos.
Además, es importante para el funcionamiento del ADN y el ARN, fomenta la producción
de células y enzimas. Permite mantener el sistema inmunológico, pues ayuda a la
producción de inmunoglobulina y anticuerpos. Es un glucogénico que puede generar
glucosa en el hígado y evita la hipoglucemia.
¿Dónde se encuentra?
Propiedades
Funciones
Garantiza la buena salud del individuo pues ayuda al mantenimiento completo del sistema
inmunológico, con la producción de anticuerpos e inmunoglobulinas.
Beneficios de la L – Serina
¿Cuándo tomar?
¿Cómo se obtiene?
Al instante que se oxida el hidroxilo en la situación dos del glicerato, crea el tres-
hidroxipiruvato y se transamina a serina. A través de la Glicina en las plantas ocurre la
catalización cuando el cloroplasto absorbe el O2, la ribulosa -quince-bisfosfatoes
transformada en ácido glicólico o bien glicolato.
Efectos secundarios
Para consumir de forma externa la serina es importante que la persona sepa que, si tiene
alguna afección hepática o renal, no puede ingerir grandes cantidades de este aminoácido
sin recomendaciones médicas, pues empeoraría su estado.
Es indispensable en la formación
de fosfolípidos y fosfoglicéridos,
compuestos de gran importancia
metabólica, especialmente para el
cerebro.
La L-serina, forma común de este
aminoácido, puede transformarse
en D-serina, que, al igual que la
glicina, es
un neuromodulador del receptor
de N-metil-D-aspartato (NMDA), receptor del neurotransmisor glutamato, que está
implicado en el desarrollo del sistema nervioso, plasticidad cerebral y neurodegeneración.
Metabolitos de la Serina
Uno de los aspectos en los que destaca es la cuantiosa producción de metabolitos (tanto
primarios como secundarios), los cuales, además resultan ser de gran importancia. De los
múltiples procesos en los que participa, tenemos que es precursor de:
Esfingolípidos
Etanolamina y derivas.
Fosfatidilserinas
Colina y derivados.
Enterobactina.
Ácido fólico
Acido 2,3-diaminopropionico
Monobactama
Cicloserina
Aplicaciones
Precauciones
El consumo de serina es, en general, seguro. No obstante, las personas con afecciones
hepáticas o renales no deben ingerir grandes cantidades de aminoácidos sin la supervisión
de un profesional. Un consumo excesivo de serina puede causar efectos adversos como
desequilibrios con el resto de los aminoácidos.